利用显微镜观察微生物.

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用放大镜观察微生物-小学科学实验教案

用放大镜观察微生物-小学科学实验教案

用放大镜观察微生物-小学科学实验教案小学科学实验教案
一、实验目的:
通过用放大镜观察微生物来加深学生对微生物的认识,并引导学生探究微生物的结构和生长繁殖过程。

二、实验器材:
放大镜、显微镜、干草菌、吸管、玻璃片、普通白糖、洗手液、纸巾、笔和纸等。

三、实验步骤:
1、让学生收集一些土壤、荷叶或池塘水等样本,在课堂上观察它们里面有没有微生物。

2、将干草菌包装打开,把里面的干草菌分别注入两个杯子中。

3、在一个杯子中,加入适量的普通白糖,然后加入适量的水,搅拌均匀。

4、在另一个杯子中,只加入适量的水,不加任何其它物质。

5、观察这两个杯子中的干草菌,看看它们之间有什么不同之处。

6、用放大镜观察干草菌微生物的形态、结构以及它们运动的方式。

7、用显微镜观察微生物更加细致的结构,并引导学生发现微生物的生长繁殖过程。

8、让学生总结一下这个实验的结果,并理解微生物的重要性。

四、实验注意事项:
1、所有的用具都要用洗手液彻底清洗干净之后再进行实验。

2、小学生在使用显微镜的时候需要有成年人的指导下进行。

3、这个实验需要在光线充足而又安静的环境下进行。

4、在进行实验的时候,需要注意保护眼睛和皮肤,以防止意外的损伤。

五、实验总结:
通过这个实验,让学生深入了解了微生物的结构和生长繁殖过程,并引导学生通过用放大镜观察微生物,从而对微生物产生了浓厚的兴趣。

同时,这个实验也让学生认识到了微生物的重要性,它们在自然界中扮演着极其重要的角色,对我们的生活和健康都有着重要的影响。

希望通过这个实验,能够让学生更好更深入地认识微生物,并引发他们对科学的好奇心和热情。

使用显微镜观察微生物有哪些技巧

使用显微镜观察微生物有哪些技巧

使用显微镜观察微生物有哪些技巧在我们探索微观世界的旅程中,显微镜无疑是最重要的工具之一。

通过它,我们能够揭开微生物那神秘的面纱,窥探到它们微小而又奇妙的生命活动。

然而,要想有效地使用显微镜观察微生物,并非仅仅将样本放在载物台上那么简单,还需要掌握一系列的技巧。

首先,准备工作至关重要。

确保显微镜放置在平稳、无震动的台面上,这能避免在观察过程中因外界干扰而影响图像的清晰度。

在开始观察前,要仔细检查显微镜的各个部件是否完好无损,尤其是物镜和目镜,看看是否有灰尘或污渍。

如果有,需用专用的擦镜纸轻轻擦拭干净。

接下来是样本的制备。

对于液体样本,如细菌培养液,可以使用滴管吸取少量,滴在干净的载玻片上,然后用盖玻片覆盖。

在盖盖玻片时,要注意避免产生气泡,这会影响观察效果。

可以先将盖玻片的一侧接触液滴,然后缓慢放下另一侧,使液滴均匀地分布在载玻片和盖玻片之间。

对于固体样本,如组织切片或微生物培养物,需要先将其切成薄片,然后用镊子小心地放置在载玻片上。

在调节显微镜时,先使用低倍物镜进行初步观察。

通过粗准焦螺旋将镜筒下降,眼睛从侧面注视物镜,防止物镜压坏样本。

当物镜接近样本时,再用眼睛看着目镜,缓慢上升镜筒,直到看到清晰的物像。

此时,如果需要更详细地观察样本的局部结构,可以切换到高倍物镜。

在切换物镜时,要注意避免直接扳动物镜,而是通过旋转物镜转换器来实现。

在使用高倍物镜观察时,微调焦螺旋的操作需要格外小心。

因为高倍物镜下的视野范围较小,稍微的过度调节就可能导致物像跑出视野。

同时,要注意光线的调节。

如果视野过暗,可以适当增大光圈或调节反光镜,以获得足够的光线。

但也要注意避免光线过强,以免损伤眼睛和影响观察效果。

在观察微生物的过程中,还需要掌握正确的观察方法。

要养成从左到右、从上到下、从整体到局部的观察习惯。

这样可以避免遗漏重要的细节。

同时,要注意观察微生物的形态、大小、结构、运动方式等特征。

对于运动较快的微生物,如某些细菌,可以通过适当降低温度或使用特殊的固定剂来减缓它们的运动,以便更清晰地观察。

微生物实验显微镜的使用及微生物形态观察

微生物实验显微镜的使用及微生物形态观察

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微生物实验显微镜的使用及微生物形态观察
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3.革兰氏染色法:
革兰氏染色法将细菌分为G+和G- ,这由两类细菌细胞 壁结构和组成不一样而决定。用结晶紫初染后,全部细菌都 染上蓝紫色。碘作为媒染剂能与结晶紫结合形成结晶紫-碘 复合物,增强了染料与菌体结协力。用乙醇脱色处理时,两 类细菌脱色效果是不一样。G+细菌细胞壁主要由肽聚糖形 成网状结构组成,且壁厚、类脂含量低,用乙醇脱色时使细 胞壁脱水、网状结构孔径缩小,通透性降低,使得结晶紫— 碘复合物不易被洗脱而保留在细胞内。虽经洗脱和复染依然 保持初染剂蓝紫色。G-细菌则不一样,因为其细胞壁肽聚糖 层较薄,类脂含量高,所以在脱色处理时,类脂被乙醇溶解, 细胞壁通透性增大,使结晶紫—碘复合物比较轻易被洗脱出 来,用复染剂复染后,细胞被染上复染剂颜色。
总菌数 A 16104 B 32000A B(个 / ml) 5
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微生物实验显微镜的使用及微生物形态观察
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2. 区分酵母菌死活细胞基础原理 美蓝是一个无毒性染料,它氧化型呈蓝色,
还原型是无色。用美蓝对酵母菌活细胞进行染 色时,因为细胞新陈代谢作用,细胞内含有较 强还原能力,能使美蓝由蓝色氧化型变成无色 还原型。所以,含有还原能力酵母活细胞是无 色或淡蓝色,而死细胞或代谢作用衰老细胞则 呈蓝色,借此即可对酵母菌死细胞和活细胞进 行判别。
微生物实验显微镜的使用及微生物形态观察
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四. 试验内容
1. 酵母菌形态观察及死活细胞判别 (1) 在载玻片上加半滴美蓝染液,在染液上 滴一滴菌液。取一块盖玻片,先将一边与菌液 接触,然后慢慢将盖玻片放下盖在菌液上。
(2) 将标本片放3分钟后,先用低倍镜然后用 高倍镜观察酵母菌形态和出芽情况,并依据颜

显微镜细菌观察实训报告

显微镜细菌观察实训报告

一、实验目的1. 掌握显微镜的使用方法,特别是油镜的使用技巧。

2. 学习观察细菌的基本形态和结构。

3. 了解细菌染色技术及其在微生物学中的应用。

二、实验原理细菌是单细胞微生物,个体微小,通常需要借助显微镜才能观察到。

通过观察细菌的形态和结构,可以了解其生物学特性,为微生物学研究和相关领域提供基础。

三、实验材料与仪器1. 仪器:显微镜、载玻片、盖玻片、滴管、酒精灯、染色液等。

2. 材料:细菌样本、无菌水、香柏油、乙醇乙醚或二甲苯等。

四、实验步骤1. 油镜的使用与保养(1)打开显微镜,调整光源,使视野明亮。

(2)将载玻片放在载物台上,用滴管滴加香柏油。

(3)将盖玻片轻轻放置在细菌样本上,注意避免产生气泡。

(4)旋转油镜,直至观察到清晰的细菌图像。

(5)观察完毕后,用乙醇乙醚或二甲苯将香柏油清洗干净,擦拭显微镜镜头。

2. 细菌染色(1)将细菌样本涂在载玻片上,用盖玻片覆盖。

(2)将染色液滴在盖玻片边缘,让染色液自行渗透。

(3)观察染色后的细菌形态,记录观察结果。

3. 细菌形态观察(1)观察细菌的形状,如球形、杆形、螺旋形等。

(2)观察细菌的大小,估计其直径。

(3)观察细菌的排列方式,如成对、成链、成簇等。

(4)观察细菌的鞭毛、芽孢等特殊结构。

五、实验结果与分析1. 油镜的使用与保养实验过程中,成功掌握了油镜的使用方法,并学会了保养显微镜。

2. 细菌染色通过染色,成功观察到细菌的形态和结构,提高了观察效果。

3. 细菌形态观察(1)观察到细菌的形状:实验中观察到的主要为球形和杆形细菌。

(2)观察到细菌的大小:通过目测估计,细菌直径约为0.5-1.0微米。

(3)观察到细菌的排列方式:实验中观察到的细菌排列方式主要为成对和成链。

(4)观察到细菌的特殊结构:部分细菌具有鞭毛,少数细菌具有芽孢。

六、实验总结本次实验成功掌握了显微镜的使用方法,观察到了细菌的基本形态和结构。

通过实验,加深了对微生物学基本知识的理解,提高了实验操作技能。

用显微镜观察水中微生物教案

用显微镜观察水中微生物教案

教学目标:本次实验的主要目的是为了让学生能够通过显微镜观察水中微生物,获取生物的形态特征,并提高学生的实验操作能力和科学思维能力,从而培养学生的实验技能和兴趣爱好。

教学内容:本次实验主要包括以下内容:1、实验前的准备工作:准备好显微镜、载玻片、草绘笔、盖玻片、试管、移液管、注射器等实验用品,搭建好实验台。

2、样品的采集:在处理过程中,需要注意不要污染水质,水样品也需要取决于实验的目的、场景和样品填充、保存保质期。

3、样品的筛选和制片:取水后,需要通过纱布或滤纸的筛选,将所选取的水样加入载玻片中,之后再覆盖盖玻片即可。

4、样品的显微镜观察: 将制好的载玻片放入显微镜之下,并调整好镜头对焦,通过放大镜头清晰观察水中微生物的形态特征以及数量分布情况,并记录观测结果。

5、实验后的清理工作:将使用过的实验用品放入指定位置,制片架归位,药品安全存放,实验台台面也要及时进行清理。

教学方法:本次实验使用命题教学法。

教师介绍显微镜的基本知识,教导学生合理使用显微镜,依次介绍样品的采集和制片,成组进行实验,并通过巡视的方式告诉学生哪里做的不好或者有进步空间,让学生探究自己实验的问题,发挥自主学习的能力,同时教师可以协助学生进行正确的操作方法。

教学重点:本次实验的重点是通过调整聚焦镜头和调节放大倍数来观察水中微生物的形态,学生需要合理使用显微镜,同时还需要熟练掌握制片的方法和样品的筛选。

教学难点:本次实验的难点在于观察到显微镜下的微生物样本,对显微镜能够获得正确的操作方法和掌握制作载玻片的技巧至关重要。

教学评价:本次实验的评价重点是考核学生是否向导师提供一个清晰的载片,是否能记住显微镜使用方法,对样品筛选规范、显微镜处理技巧、视野平衡等方面的评价。

对于一般情况,学生可以得到评价,对于优秀到的实验表现,可加上奖励,而对于不足方面,可以在下次的实验中进行更正。

本次实验是对生物学知识的一次深入应用,不仅仅是聚焦于水中微生物的观察,同时也涉及到了实验技能、安全标准、实验流程和规范等多方面的内容,相信通过此次实验,同学们对生物学知识的学习和实验操作也会有更深刻的认识和体悟。

显微镜观察微生物形态的实验报告

显微镜观察微生物形态的实验报告

竭诚为您提供优质文档/双击可除显微镜观察微生物形态的实验报告篇一:微生物实验报告:微生物形态观察实验一微生物形态观察一、实验目的1.巩固显微镜的使用方法,重点练习油镜的使用;2.认识细菌、放线菌和霉菌的基本形态特征和特殊结构;3.练习手绘微生物图片。

二、实验原理1.细菌基本形态细菌是单细胞生物,一个细胞就是一个个体。

细菌的基本形态有3种:球状,杆状和螺旋状,分别称为球菌、杆菌、螺旋菌。

球菌根据细胞分裂后排列方式的不同分为单球菌、双球菌、四联球菌、八叠球菌、链球菌、葡萄球菌等。

杆菌分为单杆菌、双杆菌、链杆菌等,是细菌中种类最多的。

螺旋菌分为弧菌和螺菌。

除此之外,还有一些特殊形态的细菌。

2.细菌特殊结构细菌的特殊结构包括荚膜、鞭毛、菌毛、芽孢等。

荚膜是某些细菌向细胞壁表面分泌的一层厚度不定的胶状物质,具有抗干燥、抗吞噬和附着作用。

鞭毛是某些细菌表面着生的1至数根由细胞内伸出的细长、波曲的丝状体,具有运动功能,在菌体上的着生位置、数目因菌种而异。

菌毛(又称纤毛)是在细菌体表的比鞭毛更细、更短、直硬,且数量较多的丝状体,与细菌吸附或性结合有关。

芽孢又称内生孢子,是某些细菌生长到一定阶段,在菌体内部产生的圆形、椭圆形或圆柱形休眠体,具有极强的抗热、抗辐射、抗化学药物和抗静水压等特性。

3.真菌的结构特征菌丝是构成真菌营养体的基本单位,是一种管状细丝。

可伸长并产生许多分枝,许多分枝的菌丝相互交织在一起,就叫菌丝体。

根据菌丝中是否存在隔膜可分为无隔膜菌丝和有隔膜菌丝。

为适应不同的环境条件和更有效地摄取营养满足生长发育地需要,许多真菌的菌丝可以分化成一些特殊的形态,这些特化的形态称为菌丝变态。

比如吸器、假根、子实体。

4.放线菌的结构特征放线菌的形态比细菌复杂些,但仍属于单细胞生物。

链霉菌是典型的放线菌,其细胞呈丝状分枝,菌丝直径很小,在营养生长阶段,菌丝内无隔,故一般呈多核的细胞状态。

当其孢子落在固体基质表面并发芽后,就不断伸长、分支并以放射状向基质表面和内层扩展,形成大量色浅、较细的具有吸收营养和排泄代谢废物功能的基内菌丝,同时在其上又不断向空间方向分化出颜色较深、直径较粗的分枝菌丝,这就是气生菌丝。

微生物 方法确认

微生物 方法确认

微生物方法确认
确认微生物的方法包括:
1. 直接观察法:使用显微镜观察样本中的微生物。

2. 培养法:将样本放置在适宜的培养基上,利用适当的培养条件(如温度、湿度等)促进微生物生长和繁殖。

3. PCR法:通过聚合酶链反应(PCR)扩增微生物的DNA或RNA序列,从而检测特定微生物的存在。

4. 免疫学检测法:利用特定抗体与微生物的抗原反应,通过免疫学的方法检测微生物的存在。

5. 蛋白质检测法:利用特定蛋白质的结构或功能特性,通过蛋白质分析方法检测微生物的存在。

6. 基因测序法:通过对微生物的基因组进行测序,确定其特定基因序列从而确认其存在。

7. 流式细胞术:利用细胞流式仪等设备,通过细胞数量、大小、形态等特征判断微生物的存在。

8. 快速诊断试纸法:利用特定试纸或试剂条,通过化学反应或颜色变化的方式快速检测微生物的存在。

这些方法可以单独或联合使用来确认微生物的存在。

显微镜观察微生物的实验原理

显微镜观察微生物的实验原理

显微镜观察微生物的实验原理显微镜是一种用于观察微小物体的仪器,而微生物又是一类非常小的生物体。

因此,显微镜成为观察微生物的重要工具。

本文将介绍以显微镜观察微生物的实验原理。

1. 原理显微镜观察微生物的原理是利用显微镜将微生物放大,使其能够被肉眼观察到。

显微镜主要分为两种类型:光学显微镜和电子显微镜。

光学显微镜利用透镜和光学系统,将被观察的物体放大;电子显微镜则利用电子束和磁场将被观察的物体放大。

在观察微生物时,通常使用光学显微镜。

2. 实验步骤(1) 准备显微镜:将显微镜放在平稳的桌面上,调整镜头使其垂直,并打开光源。

(2) 准备样本:为观察微生物,需要从样品中取出微生物,例如从水样中取出细菌。

将样品取出后,放入玻璃片上。

(3) 加入染色剂:为了更好地观察微生物,通常需要加入染色剂。

染色剂可以将微生物变色,使其更容易被观察。

例如,将甲醛染色液滴在样品上,等待几分钟。

(4) 将样品放入显微镜:将准备好的玻璃片放在显微镜的样品夹中,移动镜头直到观察到微生物。

(5) 调整显微镜:根据需要,可以通过旋转、调整放大倍数、调整光源等方式,来更好地观察微生物。

3. 注意事项(1) 注意卫生:在观察微生物之前,需要注意卫生。

例如,洗手、消毒实验器材等。

(2) 注意安全:观察微生物时,需要注意安全。

例如,避免观察有毒的微生物等。

(3) 注意调整:在观察微生物时,需要根据需要调整显微镜。

例如,调整放大倍数、调整光源等。

4. 结论以显微镜观察微生物是一种重要的实验方法。

通过调整显微镜,可以将微生物放大,使其能够被肉眼观察到。

在观察微生物时,需要注意卫生和安全,避免观察有毒的微生物等。

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第 7讲利用显微镜观察身边的微生物
【学习目标】
1. 说出显微镜的各部分结构名称及作用
2. 能说出低倍显微镜观察的主要步骤
2. 尝试利用高倍显微镜观察水体中的微生物
【学习内容】
一显微镜的基本结构:
【目镜】靠近人眼睛 , 用眼睛直接观察的镜头。

一般有放大倍数 5倍、 10倍、 15倍等类型 , 其上面分别标有 5X 、 10X 、 15X 等字样 , 放大倍数越大的目镜越。

【物镜】固定于转换器上 , 靠近玻片的镜头。

分低倍物镜、高倍物镜和油镜几种类型 , 普通物镜的放大倍数一般为 10倍、 40 倍、 45倍 ,其上面分别标有 10X 、 40X 、 45X 的字样 , 放大倍数越大的物镜越。

【准焦螺旋】准焦螺旋是固定在镜臂上用于调节焦距的旋钮 , 分调节幅度较大的粗准焦螺旋和调节幅度较小的细准焦螺旋两
种。

【转换器】位于显微镜镜筒下方可以自由
转动的圆盘 , 圆盘的上面有三个有螺纹的
圆孔 ,用于安装低倍物镜、高倍物镜和油
镜 (一般不装。

根据实验需要可通过转动
转换器换用不同的物镜。

【遮光器】位于载物台下方的可转动的圆盘 , 有多个大小不同的圆孔 , 每一个圆孔称为一个光圈。

可通过转动遮光器选择大小不同的光圈 , 以保证合适的进光量。

有的遮光器上没有大小不同的圆孔 , 而有一个可调节光圈大小的结构。

【通光孔】载物台中央的圆孔 , 位置、大小都固定 , 无法改变。

是光线进入视野的通道。

【反光镜】位于遮光器的下面 , 分凹面和平面两个反射镜面。

反光镜的作用是将来自外部光源的光线进行反射,使光线经光圈、通光孔、
玻片、物镜、目镜,到达人的眼睛。

凹面镜具有会聚光线的作用, 一般在较暗环境使用; 平面镜没有会聚光线的作用, 在明亮环境使用。

二高倍显微镜的基本操作:
2. 操作步骤:
3. 显微镜使用注意点:
1、用低倍镜观察时,调节粗准焦螺旋使镜筒下降,此时两眼要注视物镜与玻片
之间的距离 ,到快接近时(距离约为 0.5cm 停止下降。

2、首用低倍镜观察,找到要放大观察的物像,移到视野中央,然换上倍物镜,换高倍物镜时不能用手直接转镜头,而应转动转换器来移动镜头。

3、换上高倍物镜后 ,不能再转动粗准焦螺旋,而准焦螺旋来调节。

4、显微镜的放大倍数:物像大小对物体大小的比例。

显微镜的放大倍数等于目
镜的放大倍数和物镜放大倍数的乘积。

放大倍数指物体的宽度和长度的放大倍数 , 而不是面积和体积的放大倍数。

5、的长度与放大倍数成比。

6
片移动的方向是相反的,如看到物像偏向左上方 (其实应该在偏右下方的位置 ,要将其移到视野中间, 载玻片则向左上方移动。

即。

7、观察的物象颜色较淡或较透明,视野的亮度应调
的亮度应适当调些。

三、临时装片的制作
(一临时装片的制作
准备干净的载玻片(洗干净可重复使用和盖玻片(一次性
1. 滴:用滴管在载玻片中央滴一滴适量清水
2. 取:取适量材料放在水滴中,用镊子将其仔细展平
3. 盖:一般从水滴的左侧慢慢斜盖下来
4. 观:将制成的装片放在显微镜物载台上,调焦观察
【课堂复习巩固】
( 1. 在 10 X目镜和 40 X物镜下,观察透明胶片上的字母“ b ” 。

其放大倍数和图象分别是
A . 40 X, p B. 50 X, d C . 400X, q D . 400 X, b
( 2. 一个细胞或物体若被显微镜放大 50倍,这里的“被放大 50倍”是指该细胞或者生物体的
A 体积
B 表面积
C 像的面积
D 长度或宽度
( 3. 当显微镜镜筒下降时,操作显微镜的人目光注视的部位是
A 镜筒
B 目镜
C 物镜
D 物镜与装片的距离
4.①~⑦是显微镜各部分结构名称。

在显微镜下观察玻片标本时,
( (1若焦距不清楚,应调节
( (2若光线不足,应调节
①目镜②粗准焦螺旋③细准焦螺旋④物镜⑤反光镜⑥转换器⑦光圈
A .①和④
B .②和③ C. ⑤和⑦ D. ④和⑥
( 5. 用高倍镜观察洋葱根尖的细胞比用低倍镜观察到的细胞的细胞数目、大小
和视野
的明暗情况依次为
A 、多、大、亮
B 、少、小、暗
C 、多、小、暗
D 、少、大、暗
( 6. 用显微镜观察根尖切片时,下列哪种组合观察到的细胞数目最多
A 、目镜 15X 和物镜 10 X
B 、目镜 15X 和物镜 40X
C 、目镜 10X 和物镜 10X
D 、目镜 10X 和物镜 40X
( 7. 显微镜观察装片时,要将物像从视野的左方移到正中,装片的移动方向是
A .向右方
B .向上方
C 向左方
D 向下方
( 8. 下列关于高倍显微镜的使用中,正确的
A 、因为藓类的叶片大,在高倍镜下容易找到,所以可以直接使用高倍物镜管观察
B 、在低倍镜下找到叶片细胞,即可换高倍物镜
C 、换高倍物镜后,必须先用粗准焦螺旋调焦,再用细准焦螺旋调到物像清晰
D 、为了使高倍物镜下的视野亮一些,可使用大的光圈或凹面反光镜
( 9. 如图所示, 1、 2表示物镜, 3、 4表示目
镜, 5、 6表示观察时物镜与玻片之间的距离。

放大倍数最小的组合
A 、 1、 3、 5
B 、 1、 4、 6
C 、 2、 3、 5
D 、 2、 4、 6
( 10. ①、②、③、④、⑤是使用操作显微镜的几个步骤。

右图为显微镜观察中的两个视野,其中细胞甲为主
要观察对象,由视野 (1到视野 (2时,操作过程的正
确顺序是:①转动粗准焦螺旋②转动细准焦螺旋
③调节光圈④转动转换器⑤移动玻片
A ①→②→③→④
B .③→①→②
C ⑤→④→③→②
D .③→④→①→②
( 11. 下列显微镜操作的方法中,正确的一组是

1对光时, 阳光照在反光镜上, 视野越亮越好○ 2在进行低倍物镜与高倍物镜的
转换时, 扳动物镜转动较省力○
3使用完毕之后, 要用干布拭去载物台上的水和赃物○ 4装箱之前, 应下降镜筒,使物镜插入通光孔中○
5取、放显微镜时,要左手托镜座、右手握镜臂,并且要轻拿轻放
A 、○
、○ 2○ 3○ 4
、○ 3○ 5 D
1○ 2○ 3 B
、○ 1○ 2○ 4 C
( 12. 在光照明亮的实验室里,在使用显微镜观察植物的表皮细胞时,视野应调暗些。

选择下列哪一项能将视野调暗
A 、改用凹面反光镜、放大光圈 B、改用凹面反光镜、缩小光圈
C 、改用平面反光镜、缩小光圈 D、改用平面反光镜、放大光圈
( 13. 用显微镜观察装片时,在低倍镜下发现有一异物,当移动装片时,异物不动;转换高倍镜后,异物仍可以观察到,则异物可能存在于
A .物镜上
B .目镜上
C .实验材料上
D .反光镜上
( 14. 大部分动植物体是不透明的,不能直接在显微镜下观察,一般要经过特殊处理,如将标本做成很薄的切片。

但酵母菌、水绵、洋葱表皮等材料却可以直接做
成装片放在显微镜下观察, 这主要是因为它们
A. 是单个或单层细胞
B. 都带有特殊的颜色
C. 是无色透明的
D. 是活的细胞( 15. 显微镜目镜为 10╳、物镜为 10╳时,视野中被 64个组织细胞所充满。

若物镜
转换为 40╳后,则视野中可检测的分生组织细胞数为
A.2个
B.4个
C.8个
D.16个
( 16. 若视野中看到 64个分生组织细胞在视野的直径上排成一行,则物镜转换为40╳后, 看到的一行细胞数为个
A.2个
B.4个
C.8个
D.16个
17. 写出显微镜的相应结构:
(1 转动时,镜筒的升降范围很大的结构是[]_________。

(2 接近玻片标本的镜头是[]_________
(3 取显微镜时,握镜的部位是[]_________。

(4 把玻片放上[]_________后,要用标本夹压住,标本要正
对[]_________的中央。

(5使用显微镜,应先用 _____倍镜,再用 ______倍镜观察
(6在观察物像时发现视野较暗,可采用 __________

(7若物像在视野的左上角,要把物像移到视野中央,应将物体(装
片向 __________方向移动。

(8在用高倍物镜观察物体时,焦距不清则只能调节 ,因为此时物镜的镜头离玻片的距离非常近,幅度稍大就会。

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