期前收缩与代偿间歇
实验七：期前收缩和代偿间歇和蛙心起搏点的观察
实验七：期前收缩和代偿间歇和蛙心起搏点的观察期前收缩和代偿间歇观察以及蛙心起搏点的检查是心房颤动病人的重要诊断项目，是检查心律失常的重要手段，也是确定治疗方式的基础。
本实验主要分为三个部分：首先是期前收缩前后促心脏室内电压（PVARP）和收缩期间QT/QTc（PVARP和收缩期间PVARP相对应）的观察；其次，是对期前收缩前后促心脏室内电压下代偿间歇和心律不齐的观察；最后，是对蛙心起搏点参数的观察。
首先，期前收缩前后促心脏室内电压（PVARP）和收缩期间QT/QTc（PVARP和收缩期间PVARP相对应）的观察。
在诊断心房颤动的过程中，期前收缩前后促心脏室内电压（PVARP）和收缩期间QT/QTc是重要的指标之一。
期前收缩前后促心脏室内电压是心房颤动的潜在因素，一般情况下，它可以在收缩期间和其他PVARP期间被精确地监测。
期前收缩前后促心脏室内电压是收缩期间PVARP，因此在收缩期间，QT/QTc应该是均匀的，尽管有可能出现一些小的波动。
其次，对期前收缩前后促心脏室内电压下代偿间歇和心律不齐的观察。
代偿间歇是临床发病的一种典型表现，当期前收缩前后促心脏室内电压（PVARP）在代偿间歇时比较低时，代偿间歇可能会出现。
代偿间歇产生的原因是当促心脏室内电压不足时，心脏会进行心律不齐，这时就可以发现，收缩期间PVARP会显著降低，所以在观察PVARP下的代偿间歇时，会看到明显的心律不齐。
最后，是对蛙心起搏点参数的观察。
蛙心起搏点参数的检查可以用来测定单次心房颤动的发生机制，以及是否应当增加有效的电转换程度。
它可以指导医生对非常症状颤动的最佳治疗方式，它可以改善心外膜组织的介导性，缩短心房颤动的持续时间，减少心房颤动的发作状态，以及调节心室收缩力。
以上是期前收缩和代偿间歇观察以及蛙心起搏点的检查的观察。
该实验非常重要，建立了正确的诊断结果，为病人提供了准确的治疗方案，并且改善了病人的心脏健康。
通过科学的检查，对心房颤动病患者的治疗可以得到更有效的控制，将大大改善病患的生活质量。
期前收缩和代偿间歇
实验题目：期前收缩和代偿间歇一．实验目的：学习在体蛙心心跳曲线的记录方法，通过在心脏活动的不同时期给予刺激观察期前收缩与代偿间歇，了解心肌兴奋性的特点，验证心肌有效不应期特别长的特征。
二．实验原理：心肌细胞在发生兴奋之后，膜电位变化，Na+通道经历激活、失活和复活过程，其兴奋性也会发生周期性变化：有效不应期，相对不应期和超长期。
心肌细胞有效不应期特别长，在此期中，任何强大刺激均不能引起心肌细胞兴奋而收缩。
在有效不应期之后，下一次窦房结的兴奋到达之前，受到一次“额外”刺激，或窦房结以外传来“异常”兴奋，就可引起一次提前出现的收缩，称为期前收缩。
当正常窦房结节律性兴奋正好落在心室期前收缩的有效不应期内时，不能引起心室兴奋和收缩，出现一次兴奋“脱失”，需待下次正常节律性兴奋到达时，才能恢复到正常的节律性收缩。
因此，在期前收缩之后就会出现一个较长的心室舒张期，称为代偿间歇。
三. 实验材料：1.实验动物，牛蛙2. 器材与药品，BL-420生物机能实验系统，张力换能器，刺激电极，铁支架，双凹夹，蛙类手术器械一套，蛙板，蛙钉，蛙心夹，棉线，滴管，任氏液。
四. 实验步骤：1.坏蟾蜍脑和脊髓，打开胸腔，剪开心包，暴露心脏。
2.固定蛙心及实验仪器。
3.使用计算机系统完成观察及记录实验数据。
五. 实验结论：1.刺激落在收缩期，未引起反应；刺激落在舒张中晚期，引起期前收缩和代偿间歇2.如果在一次兴奋的有效不应期后、正常的窦性节律到来之前，心肌受到一次额外的刺激(可能是人为的或来自窦房结以外的病理刺激)，心室可产生一次窦性节律以外的收缩活动，由于这次收缩发生在正常节律收缩之前，故称为期前收缩。
期前收缩也有有效不应期，当紧接在期前收缩后的，来自窦房结的兴奋正好落在期前收缩的有效不应期内时，这次兴奋将不能引起心室收缩，必须等到下次窦性兴奋到来时才能发生收缩。
所以，在一次期前收缩后，往往有一段较长的心脏舒张期，这就是代偿间歇。
机能学实验报告__期前收缩和代偿间歇
机能学实验报告__期前收缩和代偿间歇
期前收缩和代偿间歇实验是一种用于检测心脏的实验，是心电图研究中很重要的一种。
该实验是将心脏的节律由期前收缩和代偿间歇状态分开，仅通过心电图识别期前收缩和代
偿间歇状态来诊断心脏疾病。
实验是由心电图在传统临床认知到技术研究后发展而来。
该实验主要用于检测心脏的节律状况，即它检测心脏是否处于可控的特定节律（称为
心律不齐）。
实验还可用于检测心室的收缩力是否比正常心脏更强。
它可以帮助医生诊断
并追踪常见的心脏疾病，如心力衰竭、心室颤动、心律失常和高血压。
期前收缩和代偿间歇实验通常是以非侵入性的方式运行的，以避免病人可能出现的不
良反应。
它需要在体内植入电路来帮助定位心脏节律，然后再根据它们来定位心脏的收缩
和代偿状态。
实验是运用心电图和活动计数器来分析心脏的收缩和弛缓状态的持续时间、
频率和力度。
实验的结果反应了心脏的功能情况。
经过期前收缩和代偿间歇实验，可以对病人心脏病情进行充分研究，以确定病人产生
心脏病的概率，以便尽早治疗。
它是一种能够精准检测心脏状况并确定心脏病发生的风险
的方法。
有效地利用期前收缩和代偿间歇实验，可以准确指导临床治疗，提高患者的生活
质量，改善总体健康水平。
期前收缩和代偿间歇
期前收缩和代偿间歇期前收缩和代偿间歇【⽬的和原理】⼼肌在经历⼀次兴奋后，其兴奋性会发⽣⼀系列周期性的变化。
⼼肌兴奋后的兴奋性变化特点是其有效不应期特别长，约相当于⼼动周期的整个收缩期甚⾄包括舒张早期。
在此期中，任何强⼤的刺激均不能使之产⽣动作电位。
此后为相对不应期，可对强刺激产⽣动作电位。
最后为超常期。
后两期均发⽣在⼼肌的舒张期内。
因此，在舒张期内（有的不包括舒张早期），给予⼼室⼀次阈上刺激，便可以在正常节律性兴奋到达⼼室之前，引起⼀次扩布性的兴奋和收缩，由于该兴奋和收缩发⽣在正常节律性兴奋之前，故称为“期前收缩”（亦称“早搏”）。
⽽正常的节律性兴奋到达时，⼼肌正好处于期前收缩的有效不应期，因⽽不能引起⼼室的兴奋和收缩，此时⼼室停留舒张状态。
直⾄下⼀次正常节律性兴奋到达时，才恢复正常的节律性收缩。
这种期前收缩后出现的⼀次时间较长的舒张间歇期，称为代偿间歇。
本实验的⽬的在于学习在体蛙（或蟾蜍）⼼搏动曲线的记录⽅法，并通过对期前收缩和代偿间歇的观察，探讨⼼肌每发⽣⼀次兴奋后，其兴奋性发⽣什么变化。
【实验对象】蟾蜍或蛙。
【实验器材和药品】⼆道⽣理记录仪或计算机实时分析系统、机械—电换能器、刺激器、刺激电极、铁⽀柱、双凹活动夹、蛙板、蛙类⼿术器械、刺蛙针、蛙⼼夹、线、⼩烧杯、滴管、胶泥、任⽒液。
【实验步骤】1．⼿术取蟾蜍⼀只，⽤刺蛙针刺毁其脑脊髓。
将其仰卧在蛙板上，约在肩带下⽅1～2厘⽶处⽤镊⼦夹起腹部⽪肤，⽤粗剪将⽪肤剪出⼀块呈顶端向下的等边三⾓形。
⽤镊⼦夹住胸⾻下端，剪去同样⼤⼩的⼀块肌⾁组织（连同胸⾻、上喙⾻、喙状⾻、前喙⾻和锁⾻在内），暴露⼼脏。
在⼼舒期⽤蛙⼼夹夹住⼼尖约1毫⽶。
然后⽤以下记录装置。
2．准备⼆道⽣理记录仪和机械—电换能装置：（1）将⼆道⽣理记录仪连接电源，机械—电换能器连⾄记录器前级放⼤器的“输⼊”。
记录仪的“外接标记”与刺激器背⾯“单个”输出插孔相连，刺激电极则连于刺激器的输出端。
期前收缩与代偿间歇实验报告
期前收缩与代偿间歇实验报告
本次实验主要是对人体期前收缩与代偿间歇的研究，实验旨在探究人体在运动中期前收缩及代偿间歇的特征与规律。
实验结果表明，人体期前收缩及代偿间歇是一种快速适应于运动强度与运动时长的生理反应，具有稳定性和可重复性。
以下是本次实验的详细报告。
实验目的：
1.探究人体在运动中期前收缩的特征和规律。
实验原理：
1.期前收缩：指心室在舒张期结束前短暂收缩产生的电信号。
心室在充盈期结束时，心内膜上的一小段心肌纤维就开始收缩，并向外排出少量的血液，这种收缩产生的电信号被称为期前收缩。
2.代偿间歇：代偿间歇是在一定的负荷下，心脏开始短暂停顿，从而达到调整心脏节律的目的。
实验设备：
1.心电图仪
2.运动测试设备
3.运动计时器
实验过程：
1.实验前，选取受试者10名，进行心率、血压和体重测量，然后对受试者进行运动适应性测试，以便能够逐步调整运动强度。
2.实验进行时，受试者需要在同一机器上进行8次30秒的运动，每次运动前需要记录下心率的基础数据，然后进行运动。
每次运动结束后，记录下心率在10秒、20秒和30秒后的数值，并记录下运动的总时长。
3.实验结束后，可以对实验数据进行统计和分析，了解在运动中期前收缩和代偿间歇的特征和规律。
实验结果：
1.期前收缩的出现率与强度随着运动强度和持续时间的增加而增加。
3.受试者在不同运动条件下的心率反应具有较好的重复性和稳定性。
结论：。
心脏的期前收缩及代偿间歇实验流程
心脏的期前收缩及代偿间歇实验流程下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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机能学实验报告--期前收缩和代偿间歇
机能学实验报告--期前收缩和代偿间歇摘要本文旨在通过实验研究期前收缩和代偿间歇的机能差异。
该实验利用自然实验方法，收集了72名被试者的一系列期前收缩和代偿间歇实验数据，采用线性回归分析的方法进行处理，以确定它们之间的动力关系。
研究结果表明，期前收缩和代偿间歇确实存在显著的机能差异，其中期前收缩的平均持续时间约为5.56秒，而代偿间歇的平均持续时间约为7.18秒。
此外，实验还发现，期前收缩和代偿间歇存在显著的时间大小差异，其中期前收缩的瞬态峰值显著大于代偿间歇的瞬态峰值，这可能与期前收缩的准备性或集中性有关。
关键词：期前收缩，代偿间歇，机能差异，瞬态峰值1、引言期前收缩（Perteshion）和代偿间歇（Compensation Interval）长期以来一直是心理学家和神经生物学家研究的重要研究课题。
研究发现，期前收缩（Perteshion）和代偿间歇（Compensation Interval）具有很多共同的神经机能，但它们之间也存在一定的机能差异。
本文以前人研究的基础上，探究期前收缩和代偿间歇的机能差异，以明确它们之间的动力关系。
2、实验研究方法2.1 研究对象本次实验将72名被试者随机分成实验组和对照组，实验组约占五分之三。
根据整体随机实验设计原则，实验受试者不可多次参加，也不会有重复参与。
2.2实验材料实验材料主要包括：针筒（Dupont美国原装）、计时器、视觉报音装置（棕色、绿色和灰色3种）。
2.3 实验方案(1) 实验对试被试实行选择性训练，要求试者在实验开始前充分乐观，同时要求他们保持安静，以准备进行实验。
(2) 被试进行期前收缩和代偿间歇实验，记录实验信号和实验数据，根据具体实验要求，计时器将在记录过程中自动记录期前收缩和代偿间歇的时间段。
(3) 所有的被试者都要按照设定的应答信号完成自己的实验任务。
3、数据分析本次实验采用线性回归方式对实验数据进行分析，依据实验数据来建立期前收缩和代偿间歇之间动力关系的回归方程，以表示期前收缩和代偿间歇的机能差异。
机能学实验报告--期前收缩和代偿间歇
机能学实验报告--期前收缩和代偿间歇实验三：期前收缩和代偿间歇专业：14级临床七年制一系组员：甘茂程洛崔文昊陈仁杰陈勇强【实验目的】学习在体蛙心心跳曲线的记录方法，通过在心脏活动的不同时期给予刺激，观察期前收缩与代偿间歇，了解心肌兴奋性的特点，验证心肌有效不应期特别长的特征。
【实验原理】心肌细胞在发生兴奋之后，膜电位变化，Na+通道经历激活、失活和复活过程，其兴奋性也会发生周期性变化：有效不应期，相对不应期和超长期。
心肌细胞有效不应期特别长，在此期中，任何强大刺激均不能引起心肌细胞兴奋而收缩。
在有效不应期之后，下一次窦房结的兴奋到达之前，受到一次“额外”刺激，或窦房结以外传来“异常”兴奋，就可引起一次提前出现的收缩，称为期前收缩。
当正常窦房结节律性兴奋正好落在心室期前收缩的有效不应期内时，不能引起心室兴奋和收缩，出现一次兴奋“脱失”，需待下次正常节律性兴奋到达时，才能恢复到正常的节律性收缩。
因此，在期前收缩之后就会出现一个较长的心室舒张期，称为代偿间歇。
【实验器材】BL-420生物机能实验系统，张力换能器，刺激电极，铁支架，双凹夹，蛙类手术器械一套，蛙板，蛙钉，蛙心夹，棉线，滴管，任氏液。
【实验步骤】○1坏蟾蜍脑和脊髓，打开胸腔，剪开心包，暴露心脏。
○2固定蛙心及实验仪器。
○3使用计算机系统完成观察及记录实验数据。
【实验数据及分析】A B C D图 期前收缩及代偿间歇实验分析：刺激A 、B 、C 落在收缩期，未引起反应；刺激D 落在舒张中晚期，引起期前收缩和代偿间歇【思考题】（1） 解释期前收缩和代偿间歇产生的原因。
代偿期前答：心肌细胞有效不应期特别长，在此期中，任何强大刺激均不能引起心肌细胞兴奋而收缩。
在有效不应期之后，下一次窦房结的兴奋到达之前，受到一次“额外”刺激，或窦房结以外传来“异常”兴奋，就可引起一次提前出现的收缩，称为期前收缩。
当正常窦房结节律性兴奋正好落在心室期前收缩的有效不应期内时，不能引起心室兴奋和收缩，出现一次兴奋“脱失”，需待下次正常节律性兴奋到达时，才能恢复到正常的节律性收缩。
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代偿间歇：期前收缩之后一次较长的心舒期，窦房结正常 刺激恰好在期前兴奋的有效不应期之内
【实验对象】
【实验器材和药品】
生物机能实验系统 张力换能器、蛙心夹 缝合线、双凹夹 蛙类手术器械 万能支台 滴管两只 任氏液
【实验步骤】
1. 打开蟾蜍胸腹部，暴露蛙心； 2. 用蛙心夹夹住蛙心心尖，并连接张力换能
插管插入心室标志 见血液涌入插管内，并随心跳上下波动。
【实验步骤】
一、离体蟾蜍心脏的制备 4.将松结线扎紧，并固定在插管的侧管上。
5.摘出心脏 任氏液冲洗数次
（避免损伤静脉窦）
【实验步骤】
一、离体蟾蜍心脏的制备
二、连接实验装置
1.用试管夹将蛙心插管固 定在万能支台上
2.把张力换能器固定在万 能支台上，在心室舒张 期将与换能器相连的蛙 心夹夹在心尖上。
换能器
*换能器的连线应与插管中轴在同一直线上，即与地面垂直
3.启动生物机能实验系统 “实验项目” “循环实验” “蛙心灌流”
描记蛙心收缩曲线
四、观察项目
调整增益 、走纸速度，使蛙心收缩曲线至最 好观察形态。
（一）描记正常心搏曲线
曲线幅度 —— 收缩的强弱 曲线疏密 —— 心率 曲线规律性 —— 心跳的节律性 曲线基线 —— 舒张的程度
【目的和原理 】
哺乳动物心脏的特殊传导系统除结区外， 均具有自动节律性，但各部分的自律性高 低不同，以窦房结的自律性最高，正常的 心脏搏动每次都有窦房结发生，依次传到 心房、心室引起收缩，故窦房结被称为哺 乳动物的心起博点。两栖类动物的心起博 点是静脉窦。
实验目的：用结扎法观察蛙心起博点及蛙 心脏不同部位自律性的高低。
一、离体蟾蜍心脏制备 .取蟾蜍一只，破坏脑和脊髓。 2.打开胸腔，暴露心脏。
【实验步骤】
一、离体蟾蜍心脏制备 1.取蟾蜍一只，破坏脑和脊髓 2.打开胸腔，暴露心脏。
（腹面）
（背面）
【实验步骤】
一、离体蟾蜍心脏制备
3.蛙心插管
♦ 在主A干下穿一线打 一松结；在左主A下再 穿一线结扎。
♦ 在A圆锥、左主A根部剪 口，将蛙心插管插入心室内。
【实验对象】
【实验器材和药品】
缝合线 蛙类手术器械 滴管两只 任氏液
【实验步骤】
1.取蟾蜍一只，破坏脑和脊髓。 2.打开胸腔，暴露心脏。
【实验步骤】
一、离体蟾蜍心脏制备 1.取蟾蜍一只，破坏脑和脊髓 2.打开胸腔，暴露心脏。
（腹面）
（背面）
3. 观察静脉窦、心房和心室的跳动并计跳动
次数。 4.在主动脉干下穿一线备用。用玻璃分针将
对心脏活动的影响
【实验对象】
【实验器材和药品】
生物机能实验系统 张力换能器、蛙心夹 蛙心插管、试管夹 缝合线、双凹夹 万能支台 蛙类手术器械 滴管两只
任氏液 0.65％NaCl l％KCl 3％CaC12 l：10,000 E l：10,000 ACh 3％乳酸 2.5％NaHCO3
【实验步骤】
7 3% 乳酸
1滴
8 2.5% NaHCO3 2～ 4滴
心肌(率、力)变化
正常 力↓
力↑，舒张不完全 力↓
力↑，心率↑ 力↓，心率↓
二、期前收缩与代偿间歇
绝对不应期 有效不应期 相对不应期 超常期
心肌兴奋性变化与收缩活动的关系
有效不应期对应心 肌收缩和舒张早期
不产生强直收缩， 保证心脏交替舒缩
期前收缩与代偿间歇
正常情况：窦性节律下收缩舒张 收缩期、舒张早期：有效不应期之内，任何
刺激都不产生兴奋，不发生收缩 舒张中、晚期：有效不应期之后，额外的
蛙心灌流
【实验原理】
心脏的自动节律性活动，需要有一个合适 的理化环境。
蟾蜍心脏离体后，用任 氏液灌流，心脏在一定时间 内可保持节律性收缩与舒张。 改变灌流液的成分，心脏跳 动的频率和幅度会随之发生 改变。
【实验目的】
用离体蛙心灌流的方法观察：
① Na+、K+、Ca2+ ② 酸、碱度 ③ E、Ach
♦ 须待心跳恢复正常后，才能进行下一实 验项目。
♦ 每次换液时，蛙心插管内液面应保持相 同高度。
♦ 吸管使用要分开，不可混淆。
【实验结果】
顺序 观察项目 药量
1 任氏液
灌流
2 0.65%NaCl 灌流
3 3%CaCl2
1～2滴
4 1%KCl
1～2滴
5 1:10000 E 1～2滴
6 1:10000 Ach 1 滴
心尖翻向头端，暴露心脏背面，在静脉窦 和心房交界的半月形白线（窦房沟）处用 线结扎阻断静脉窦和心房之间的传导， 观察心房、静脉窦的跳动频率有何变化。
5. 待心房、心室的跳动恢复后，分别计数静 脉窦和心房、心室的跳动频率，并比较其频率 差别。然后再取一线在房室沟处作一结扎（斯 氏第二结扎），阻断房室之间的传导，观察心 房和心室的跳动情况。分别计数每分钟跳动次 数。将实验结果填入下列表格。
（二）离子和药物的影响
顺序 观察项目 药量
1 任氏液
灌流
2 0.65%NaCl 灌流
3 3%CaCl2
1～2滴
4 1%KCl
1～2滴
5 1:10000 E 1～2滴
6 1:10000 Ach 1 滴
7 3% 乳酸
1滴
8 2.5% NaHCO3 2～4 滴
心肌(率、力)变化
*【注意事项】
♦ 当每种化学药物作用已明显时，应立即 将蛙心插管内液体吸出而换上任氏液数 次，以免心肌受损。
器与刺激电极； 3. 开启生物信号采集分析系统并打开通道； 4. 描记正常的收缩曲线； 5. 选择刺激时机，给蛙心有效刺激； 6. 获取期前收缩与代偿间歇曲线，并标记； 7. 整理实验结果，书写实验报告。
【实验结论】
通过本次实验可以验证心肌细胞的有效 不应期较长，故不能发生完全强直收缩，从 而保证了心脏泵血功能的正常进行。
条件 正常 第一结扎 第二结扎
静脉窦（次/min） 心房（次/min） 心室（次/min）
【实验小结】
心脏的特殊传导系统具有自动节律性，但 各部分的自律性高低不同，两栖类动物以静脉 窦的自律性最高。正常心脏每次兴奋都从自律 性最高的部位开始，依次传到心房、心室，相 继引起心房、心室收缩，把自动节律性最高的 部位称为心脏的起搏点。当正常的得自律性受 到影响而发生改变时,心房、心室的活动也发 生相应变化；如果起搏点下传的冲动受阻，心 脏下部的活动会暂时停止，甚至表现自己的自 动节律性。