麻醉及精药品批号管理制度与流程
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麻醉及精药品批号管理制度
为加强麻醉及精药品药品使用管理，对使用的麻精药品具有可追溯性，特制定本制度。
1、药库登记的批号管理
定点批发企业应根据采购计划由双人配送麻醉及精药品药品，
病区、麻醉科使用备用的麻醉及精神药品药品由专人负责，医师开具专用处方取药，并专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号等。
各药房对麻醉药品和精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
各药房对麻醉药品、精神药品处方分品种、规格进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号、处方编号等。专册登记保存期限为3年，可追溯到患者。
麻醉、精神药品批号管理流程