沉淀溶解平衡与溶度积特点

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化学沉淀溶解平衡知识点

化学沉淀溶解平衡知识点

化学沉淀溶解平衡知识点化学沉淀溶解平衡是指在溶液中,溶解物质与沉淀物质之间达到动态平衡的过程。

在这个过程中,溶解物质会从溶液中析出形成沉淀,而沉淀物质也会重新溶解进入溶液。

沉淀溶解平衡的调控因素主要有溶度积、离子浓度、温度等。


沉淀溶解平衡的相关知识点如下:1.溶度积:溶度积是沉淀溶解平衡的一个特征参数,表示在一定温度下,溶液中沉淀物质的最大溶解度。

溶度积的大小决定了沉淀能否生成或溶解。

当溶液中的离子浓度乘积大于溶度积时,沉淀会生成;当离子浓度乘积小于溶度积时,沉淀会溶解;当离子浓度乘积等于溶度积时,沉淀处于平衡状态。

2.酸碱溶解法:这是一种通过加入酸或碱来调控沉淀溶解平衡的方法。

例如,在碳酸钙中加入盐酸,氢离子会消耗碳酸根离子,促使碳酸钙溶解。

3.盐溶解法:这是一种通过加入可溶性盐来调控沉淀溶解平衡的方法。

例如,向硫酸钡沉淀中加入氯化钠,氯化钠会与硫酸钡反应生成可溶性的硫酸钠,从而使硫酸钡沉淀溶解。

4.生成配合物使沉淀溶解:这是一种通过生成配合物来调控沉淀溶解平衡的方法。

例如,在氯化银沉淀中滴加氨水,沉淀会溶解并形成银氨溶液。

5.发生氧化还原反应使沉淀溶解:这是一种通过氧化还原反应来调控沉淀溶解平衡的方法。

例如,在硫化铜沉淀中加入稀硝酸,硫化铜会氧化生成硫淡∗∗沉淀。

6.溶度积的计算:溶度积是指在一定温度下,沉淀物质的最大溶解度。

可以通过实验方法或理论计算得到。

已知溶度积后,可以判断在一定条件下沉淀能否生成或溶解。

7.判断沉淀生成和溶解的方法:通过比较溶液中的离子浓度乘积(Qc)与溶度积(Ksp)的大小。

当Qc > Ksp时,溶液过饱和,有沉淀析出;当Qc = Ksp时,溶液饱和,处于平衡状态;当Qc < Ksp时,溶液未饱和,无沉淀析出。


总之,化学沉淀溶解平衡是一个涉及溶度积、离子浓度、温度等多个因素的复杂过程。

了解和掌握这些知识点,有助于我们更好地理解沉淀溶解现象,并在实际应用中调控溶液的组成。

【学霸笔记】专题14 沉淀溶解平衡

【学霸笔记】专题14  沉淀溶解平衡

专题14 沉淀溶解平衡一、沉淀溶解平衡1.难溶、可溶、易溶界定:20 ℃时,电解质在水中的溶解度与溶解性存在如下关系:2.沉淀溶解平衡(1)溶解平衡的建立溶质溶解的过程是一个可逆过程:固体溶质溶解结晶溶液中的溶质⎩⎪⎨⎪⎧v溶解>v结晶固体溶解v溶解=v结晶溶解平衡v溶解<v结晶析出晶体(2)特点(同其他化学平衡):逆、等、定、动、变(适用平衡移动原理)3.影响沉淀溶解平衡的因素(1)内因难溶电解质本身的性质,这是决定因素。

(2)外因①浓度:加水稀释,平衡向沉淀溶解的方向移动;②温度:绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程,升高温度,平衡向沉淀溶解的方向移动;③同离子效应:向平衡体系中加入难溶物溶解产生的离子,平衡向生成沉淀的方向移动;④其他:向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离或气体的离子时,平衡向沉淀溶解的方向移动。

(3)以AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)ΔH>0为例,填写外因对溶解平衡的影响外界条件移动方向平衡后c(Ag+)平衡后c(Cl-)K sp升高温度正向增大增大增大加水稀释正向不变不变不变加入少量AgNO3逆向增大减小不变通入HCl 逆向 减小 增大 不变 通入H 2S正向减小增大不变4.沉淀溶解平衡的应用 (1)沉淀的生成 ①调节pH 法如:除去NH 4Cl 溶液中的FeCl 3杂质,可加入氨水调节pH 至7~8,离子方程式为Fe 3++3NH 3·H 2O===Fe(OH)3↓+3NH +4。

②沉淀剂法如:用H 2S 沉淀Cu 2+,离子方程式为H 2S +Cu 2+===CuS↓+2H +。

(2)沉淀的溶解 ①酸溶解法如:CaCO 3溶于盐酸,离子方程式为CaCO 3+2H +===Ca 2++H 2O +CO 2↑。

②盐溶液溶解法如:Mg(OH)2溶于NH 4Cl 溶液,离子方程式为Mg(OH)2+2NH +4===Mg 2++2NH 3·H 2O 。

第三章沉淀溶解平衡

第三章沉淀溶解平衡

第二节 沉淀的生成 第三节 分步沉淀和沉淀的转化 第四节 沉淀的溶解 沉淀溶解平衡的移动 例: AgCI(s) 溶度积规则 溶解 是平衡移动 Ag+ + CI- 规律的总结
沉淀
(production of precipitation)
第二节 沉淀的生成
沉淀的生成
●沉淀生成的必要条件: 增大离子浓度,使 IP>KSP ●采用方法: ①加入沉淀剂 ②控制溶液 pH(对难溶弱酸盐和难溶 氢氧化物).
积、同浓度的NH3· H2O相混合,①有无Mg(OH)2沉 淀析出?②如果要阻止沉淀析出,至少应加多少克 NH4CI(s)?已知 Ksp(Mg(OH)2)=5.61×10-12, Kb(NH3)=1.79×10-5
=1.79×10-5×0.05/1.06×10-5 =8.44×10-2(mol· L-1) ∴需加NH4CI(s): 8.44×10-2×0.020×53.5 =9.03×10-2(g)
√ 5.61×10-12/0.05 = =1.06×10-5(mol· L-1) 采用方法:利用同离子效应,加NH4CI(s)来 抑制NH · H O离解.
【例3-7】试分析10ml 0.10mol· L-1MgCI2与等体
解:②NH3· H2O NH4+ + OH0.05 x 1.06×10-5 [NH4+]=Kb [NH3· H2O]/ [OH-]
[H+ ]=

Ka1Ka2 [M2+][H2S] KSP(MS)
1 KSP
式中 [H2S]饱和= 0.1(mol· L-1)
结论: 使MS(s)溶解所需
[H+ ]∝
沉淀的溶解
小结 多种离子平衡共存时的处理方法

《沉淀溶解平衡》 知识清单

《沉淀溶解平衡》 知识清单

《沉淀溶解平衡》知识清单一、沉淀溶解平衡的概念在一定温度下,当难溶电解质溶于水形成饱和溶液时,溶解速率和沉淀速率相等的状态,叫做沉淀溶解平衡。

例如,我们把一定量的氯化银固体投入水中,氯化银会在水中溶解,同时溶液中的银离子和氯离子又会结合生成氯化银沉淀。

开始时,溶解速率较大,沉淀速率较小,随着溶解的进行,溶液中银离子和氯离子的浓度逐渐增大,沉淀速率也逐渐增大。

当溶解速率和沉淀速率相等时,就达到了沉淀溶解平衡。

二、沉淀溶解平衡的特征1、动态平衡沉淀溶解平衡是一种动态平衡,溶解和沉淀这两个过程仍在不断进行,只是速率相等。

2、等速溶解速率和沉淀速率相等。

3、定态达到平衡时,溶液中各离子的浓度保持不变。

4、同条件平衡的建立与条件有关,条件改变,平衡可能发生移动。

三、沉淀溶解平衡的表达式以 AgCl 为例,其沉淀溶解平衡的表达式为:AgCl(s) ⇌ Ag+(aq) + Cl(aq)这里要注意,固体物质不能写入平衡常数表达式。

四、沉淀溶解平衡常数——溶度积(Ksp)1、定义在一定温度下,难溶电解质在溶液中达到沉淀溶解平衡时,离子浓度幂的乘积为一个常数,这个常数叫做溶度积常数,简称溶度积,用Ksp 表示。

2、表达式例如,对于 AgCl ,Ksp = Ag+Cl ;对于 Fe(OH)3 ,Ksp =Fe3+OH3 。

3、意义Ksp 反映了难溶电解质在水中的溶解能力。

Ksp 越大,说明溶解能力越强;Ksp 越小,溶解能力越弱。

4、影响因素Ksp 只与温度有关,温度不变,Ksp 不变。

五、影响沉淀溶解平衡的因素1、内因难溶电解质本身的性质,这是决定沉淀溶解平衡的主要因素。

2、外因(1)温度大多数难溶电解质的溶解是吸热过程,升高温度,平衡向溶解方向移动,Ksp 增大;少数难溶电解质的溶解是放热过程,升高温度,平衡向沉淀方向移动,Ksp 减小。

(2)浓度加水稀释,平衡向溶解方向移动,但 Ksp 不变。

(3)同离子效应向平衡体系中加入相同的离子,平衡向沉淀方向移动。

高三化学专题复习【沉淀溶解平衡】

高三化学专题复习【沉淀溶解平衡】

高三化学专题复习【沉淀溶解平衡】一、沉淀溶解平衡与溶度积1.溶解平衡状态(1)定义:在一定温度下的水溶液里,沉淀溶解速率和离子生成沉淀速率相等,固体的量和溶液中各离子浓度不再改变时的状态。

(2)表示方法:如PbI2的沉淀溶解平衡可表示为。

2.溶度积(1)定义:沉淀溶解平衡的平衡常数叫溶度积常数或溶度积,通常用符号来表示。

(2)表达式:当难溶强电解质A m B n溶于水形成饱和溶液时,建立沉淀溶解平衡:A m B n(s)m A n+(aq)+n B m-(aq),其溶度积的表达式为K sp=。

(3)影响因素:K sp只与难溶电解质的和有关,而与沉淀的量....无关。

(4)意义:K sp反映了在水中的程度。

通常,对于相同类型....的难溶电解质(如AgCl、AgBr和AgI),K sp越大,难溶电解质在水中的溶解程度就。

微点拨:(1)溶液中离子浓度的变化只能使平衡发生移动,并不改变溶度积。

(2)K sp与溶解度(S)都可用来表示物质的溶解程度,但是Ksp..............小的物质溶解度不一定也小.。

二、沉淀溶解平衡的应用1.沉淀的溶解与生成(1)原理:通过改变条件使溶解平衡移动,最终使溶液中的离子转化为沉淀或沉淀转化为溶液中的离子。

(2)判断:在难溶电解质溶液中,①当Q K sp时,就会有沉淀生成。

②当Q K sp时,处于平衡状态。

③当Q K sp时,就会使沉淀溶解。

(3)应用①利用生成沉淀来达到分离或除去某些离子的目的。

②用来解释某些生活现象。

如溶洞中石笋、钟乳石的形成,所涉及的化学反应有,。

2.沉淀的转化(1)实质:是的移动。

(2)特点①通常,一种沉淀可以转化为更难溶的沉淀。

②两种难溶物的差别越大,越容易转化。

(3)应用除去废水中的Cu 2+、Hg 2+、Pb 2+等,常用 、 等难溶物作沉淀剂。

如可用FeS 等难溶杂质作为沉淀剂除去废水中的重金属离子Hg 2+,沉淀转化反应为 。

微点拨:沉淀转化虽然是利用的沉淀溶解平衡的移动,但是因为沉淀能够完全转化,所以反应方程式用“===”,不用“”。

沉淀溶解平衡与溶度积规则

沉淀溶解平衡与溶度积规则

1-2型:
Ag2CrO4 (s) = 2 Ag+ (aq) + CrO42- (aq)
2S
S
Ksp = [Ag+]2[CrO42-] = (2s)2(s)
S
3
Ksp 4
另外要注意: 对于同种类型化合物而言, Ksp ,
S 。 但对于不同种类型化合物之间,不能
根据Ksp来比较S的大小。
4、溶度积规则
2、难溶物质的沉淀与溶解平衡 • (1)溶解过程:固体中的离子受极性
水分子的吸引和碰撞,离开固体表面扩 散到溶液中成为自由运动的水合离子的 过程。表面积越大,溶解度越大
V溶解=k1P
• (2)沉淀过程:溶液中不断运动的离 子与固体碰撞,又被吸引到固体表面重 新析出的过程。 • V沉淀=k2P[离子]
AgCl, [Ag+] AgCl= (Ksp(AgCl )/ [Cl–] ) = (1.76 × 10–10 / 0.010) = 1.8 × 10–8 mol/L
Ag2CrO4, [Ag+]
= (Ksp(Ag2CrO4 )/ [CrO42-] )0.5
Ag2CrO4
= (2.0× 10–12 / 0.010)0.5 = 1.4 × 10–5 mol/L
5、分级沉淀
• 分级沉淀:在混合离子的溶液中加入沉淀剂时, 溶液中离子沉淀有先后的现象称为分级沉淀。
• 离子沉淀顺序:何种离子先沉淀,何种离子后沉 淀。
离子开始沉淀时,所需沉淀剂浓度小者先沉淀。
离子开始沉淀时,所需沉淀剂浓度大者后沉淀。
• 第二种离子开始沉淀时,第一种离子是否沉淀完 全:残余量小于等于0.1%

[Cl-]
=
K s 10 1.4 10 -5

沉淀溶解平衡

沉淀溶解平衡
以上规则称为溶度积规则。沉淀的生成和溶解这两个相反的过程它们相互转化的条件是离子浓度的大 小,控制离子浓度的大小,可以使反应向所需要的方向转化。
学以致用 如果将2×10-4mol·L-1的CaCl2溶液与3×10-4 mol·L-1的Na2CO3溶液等体积混合,问能否产生沉淀?[已知CaCO3的Ksp=5.0×10-9(mol·L-1)2]
BaCO3(s)
Ba2+ + CO32- Ksp=5.1×10-9mol2•L-2
提示:人体内胃酸的酸性较强(pH为0.9-1.5)
例2. 在1L含1.0×10-3mol•L-1 的SO42-溶液中,注入0.01mol BaCl2溶液(假设溶液体积不变)能否有效除去 SO42-?已知:Ksp(BaSO4)= 4×10-10 mol2•L-2
重晶石(主要成分是BaSO4)是制备钡化合物的重要原料 :BaSO4不溶于酸,但可以用饱和Na2CO3溶液 处理转化为易溶于酸的BaCO3
BaSO4
Ba2+ + SO42-
+
Na2CO3
CO32- + 2Na+
BaSO4 + CO32-
BaCO3(s) BaCO3 +SO42-
BБайду номын сангаасSO4
①饱和Na2CO3溶液 ②移走上层溶液
AgCl(s) AgBr(s) AgI(s)
Ag+ + ClAg+ + BrAg+ + I-
Ksp= [Ag+][Cl-] = 1.8×10-10mol2•L-2 Ksp= [Ag+][Br-] = 5.0×10-13mol2•L-2 Ksp= [Ag+][I-] = 8.3×10-17mol2•L-2

沉淀溶解反应2-1

沉淀溶解反应2-1
4
AB3或A3B型(Fe(OH)3 等): Kspθ= (s /cθ)(3s/cθ)3=27( s/cθ)4
s / c 4
Ksp
θ
27
思考题:求 Ca 3 (PO 4 ) 2 的 S 与 K 间的关系
sp
S 5
K
sp
108
必须指出: 1. 溶度积与溶解度的换算式不适用于溶液中易发生水解、 聚合、 配位等副反应的难溶电解质。(如:ZnS,PbS) S2-+H2O HS-+OH- (不计二级水解)
所加强电解质称为沉淀剂。
同离子效应
同离子效应举 PbI2(s)=Pb2+(aq) + 2I- (aq) 例
【例 8-4】 计算298K时 BaSO4 在 0.010 mol· -1 L 【例 8-4】 Na2SO4 溶液中溶解度,并与纯水中的比较。 (已知:BaSO4 的 Kspθ= 1.08×10-10) 解: 1)纯水中: K spθ 1.04 10 5 s
4 室温时Ag2CrO4的溶解度为1.3×10-4 mol· -1 L s / c
3 K sp
1 . 3 10 4
AB型(AgCl, BaSO4等):
溶度积与溶解度的换算
Kspθ= [c(A)/cθ][c(B)/cθ ]=( s/cθ)2
s / c K sp
A2B 或AB2型(Mg (OH)2, CaF2等): Kspθ= [c(Mg2+)/cθ] [c(OH-)/cθ ]2 K sp θ)2 ( s/cθ) =4 ( s/cθ)3 s / c 3 = ( 2s/c
Ksp (An Bm ) [c(Am ) c ]n [c(Bn ) c ]m
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