癫痫的分类与诊断
年最新癫痫诊治指南分类
脑电图
通过记录脑电波，评估患者脑部功能和异常放电情况。
电生理检查
视频脑电图
通过连续监测患者的脑电波和同步录像，观察癫痫发作时的脑电活动和表现。
神经电生理检查
通过电刺激和记录神经反应，评估神经传导功能和肌肉功能。
04
癫痫的治疗方法
药物治疗
抗癫痫药物
癫痫的分类
原发性癫痫
这种类型的癫痫通常在儿童期或青少年期发病，并且可能有 遗传因素。
继发性癫痫
这种类型的癫痫通常由其他疾病或情况引起，如脑损伤、脑 部感染、脑部肿瘤等。
癫痫的症状
抽搐
这是癫痫最常见的症状之一，包括肢体抽 搐、面部肌肉抽搐等。
失神
有些患者在癫痫发作时会突然出现短暂的 意识丧失，称为失神。
意识丧失
癫痫发作时，患者通常会失去意识，无法 感知周围的环境。
行为异常
有些患者在癫痫发作时会出现
遗传因素
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遗传倾向
癫痫有家族聚集现象，研 究显示约5%的癫痫患者 有家族成员患有癫痫。
基因突变
部分癫痫患者存在基因突 变，如CDKL5、STXBP1 等基因突变与癫痫发病密 切相关。
遗传咨询
对于有家族成员患有癫痫 的患者，应进行遗传咨询 ，评估患病风险，为患者 及其家庭提供生育指导。
环境因素
脑部损伤
脑部损伤如产伤、颅脑外 伤等可增加癫痫的发病风 险。
感染
某些感染性疾病如脑炎、 脑膜炎等也可导致癫痫。
生活习惯
不良的生活习惯如吸烟、 饮酒、熬夜等可能增加癫 痫的发病风险。
诱发因素
抗癫痫药物的治疗效果因人而异，部分患 者对药物反应不敏感，需要不断调整药物 种类和剂量。
中国癫痫临床诊疗指南完整
中国癫痫临床诊疗指南完整中国癫痫临床诊疗指南的编制是为了规范癫痫的临床诊疗过程，提高癫痫患者的治疗效果和生活质量。
本文将详细介绍中国癫痫临床诊疗指南的内容和应用。
一、指南概述中国癫痫临床诊疗指南是由国内权威癫痫专家组成的专家团队共同编写而成。
指南内容包括癫痫定义、临床分类、诊断标准、辅助检查、治疗原则等方面的内容。
指南通过梳理国内外相关研究成果，融合临床实践经验，力求为医生提供准确、规范的诊疗方法。
二、癫痫定义与临床分类癫痫是一种病理性脑电放电持续时间超过5分钟的异常脑活动引起的临床综合症。
根据发作性症状特点以及相关辅助检查结果，可以将癫痫分为全身性癫痫发作和局限性癫痫发作两大类。
三、诊断标准与辅助检查癫痫的诊断主要依据发作史和脑电图检查结果。
在临床操作中，应充分收集患者发作史的详细资料，包括发作的类型、频率、时长、触发因素等。
辅助检查方面，脑电图是一项重要的检查手段，可以通过观察脑电波形的变化来判断是否存在癫痫放电。
四、治疗原则癫痫的治疗应以控制癫痫发作为目标，避免或减少癫痫发作的频率和强度。
治疗方法主要包括药物治疗、手术治疗和非药物治疗等。
药物治疗是首选方法，可以通过抑制异常神经活动来达到控制癫痫发作的效果。
对于难治性癫痫患者，手术治疗是一种有效的选择。
五、指南应用中国癫痫临床诊疗指南是临床医生进行癫痫诊疗的重要参考依据。
医生可以根据患者病情和指南内容，制定个性化的治疗方案。
同时，患者和家属也可以通过阅读指南了解癫痫的基本知识，提高对疾病的认识和理解。
结语：中国癫痫临床诊疗指南的发布对于规范癫痫诊疗具有重要的意义。
医生和患者应密切结合临床实际，科学合理地应用指南，共同努力提高癫痫的治疗效果，提升癫痫患者的生活质量。
总结：本文详细介绍了中国癫痫临床诊疗指南的内容和应用。
通过遵循指南，医生可以规范癫痫的诊疗过程，提高治疗效果。
患者和家属也可以通过指南了解癫痫的基本知识，更好地应对患病带来的困扰。
癫痫诊断与鉴别诊断
癫痫诊断与鉴别诊断 1.诊断主要明确以下三点（1）是否是癫痫。
（2）癫痫和癫痫综合征及其临床发作类型。
（3）病因。
病史、脑电图检查是诊断小儿癫痫的主要依据。
2.鉴别诊断（1）晕厥：常见于年长儿，多有晕厥家族史。
因一过性脑血流灌注不足及脑缺氧而引起，往往发生于体位性低血压、劳累、情绪激动、闷热、阵发性心律失常等，症见不安、出汗、苍白、视物模糊，继之意识障碍，全身肌张力丧失，严重者可见惊厥发作，一般无二便失禁，无发作后嗜睡及神经系统体征，脑电图正常。
（2）屏气发作：见于6个月至6岁小儿，高发年龄为6-18个月。
发作多有诱因，如恐惧、生气等。
发作时先大哭，随之呼吸暂停，青紫，重者意识丧失、躯体强直或抽动；或苍白、失张力、心律减慢，持续1-3分钟缓解。
与癫痫比较，屏气发作有明显的诱因，发作期及发作间期脑电图无癫痫波形，临床无需药物治疗，但应注意心理卫生，合理教养。
癫痫的分类和诊断你了解吗 看看专家解析
癫痫的分类和诊断你了解吗看看专家解析一、癫痫的概述癫痫是一种常见的神经系统疾病，主要表现为反复发作的癫痫发作。
癫痫发作是由大脑异常放电引起的短暂脑功能紊乱。
二、癫痫的分类根据癫痫发作的类型和病因，癫痫可以分为几种类型：1. 原发性癫痫原发性癫痫又称为特发性癫痫，是指没有明确病因的癫痫。
这类癫痫可能是由基因突变或遗传引起的。
2. 继发性癫痫继发性癫痫是由明确的病因引起的癫痫，例如颅脑外伤、脑血管疾病、脑肿瘤等。
3. 共性癫痫发作共性癫痫发作又称部分性发作，只涉及大脑的一部分区域，患者意识通常保持清醒。
4. 大发作大发作指癫痫发作波及全脑的癫痫。
5. 小发作小发作是大发作的一种表型，症状相对较轻。
三、癫痫的诊断癫痫的诊断是基于病史、体格检查和相关检查的综合判断。
以下是癫痫的诊断要点：1.详细病史获取：包括发作的类型、频率、发作前兆等信息。
2.体格检查：主要是神经系统检查，观察是否有神经系统异常体征。
3.脑电图（EEG）：是癫痫诊断的重要辅助手段，可以观察到癫痫发作时脑电图的异常放电。
4.影像学检查：如头部MRI或CT检查，以排除癫痫的病因。
5.实验室检查：可以进行血液、尿液等相关检查，帮助评估癫痫的病情和可能的病因。
四、专家解读专家指出，癫痫是一种需要及时诊断和合理治疗的慢性疾病，只有明确癫痫的类型和诊断，才能选择合适的治疗方案，控制发作，提高患者的生活质量。
五、结论通过对癫痫的分类和诊断的了解，我们可以更好地认识这种疾病的特点和治疗方法。
建议对于疑似患有癫痫的患者，及时就医，进行全面检查和诊断，根据专家建议进行治疗，合理管理疾病，提高生活质量。
以上是关于癫痫的分类和诊断的相关内容，希望对您有所帮助。
吴立文教授-癫痫的分类及诊断
病史采集
• 病史资料 • 体格检查 • 辅助检查 • 其他实验室检查
辅助检查
• EEG
• 电子计算机X线体层扫描 (CT) • 磁共振成像(MRI) • 单光子发射计算机断层扫描（SPECT） • 正电子发射断层扫描（PET）
• 磁共振波谱（MRS）
• 功能核磁共振（fMRI） • 脑磁图(MEG)
病史资料
• 发作史
• 出生史
• 生长发育史
• 热性惊厥史
• 家族史 • 其他疾病史
• 首次发作的年龄 • 大发作前是否有“先 兆” • 发作时的详细过程 • 有几种类型的发作 • 发作的频率 • 发作有无诱因 • 是否应用了抗癫痫 药物治疗及其效果
病史采集
• 病史资料 • 体格检查
• 辅助检查
• 其他实验室检查
因资料不全而不能 分类的发作以及所 描述的类型迄今尚 无法归类者
• 特殊的发作形式或类型
癫痫发作的分类
• 全面性发作（generalized seizures）
• 部分性发作（partial seizures）
• 难以分类的发作 • 特殊的发作形式或者类型
特殊的发作形式或者类型
• 跌倒发作（drop attack）：
癫痫诊断流程图
具有发作症状的病人 病史采集、体格检查及相关检查 常规EEG检查 癫痫发作 癫痫发作分类 癫痫综合征分类 病因 不确定 须做录像脑电／动态 脑电长程监测或随访 非癫痫发作
影像学检查等
伴随状态的评估（根据条件选择性进行）
病史采集
• 病史资料
• 体格检查
• 辅助检查 • 其他实验室检查
• 常伴有意识障碍为复杂部分性发作的伴随症状
简单部分性发作
癫痫的诊断及分类
癫痫的诊断
1. 确定是否为癫痫详细询问患者本人及其亲属或同事等目击者,尽可能获取详细而完整的 发作史，是准确诊断癫痫的关键。脑电图检查是诊断癫痫发作和癫痫的最重要的手段，并 且有助于癫痫发作和癫痫的分类。临床怀疑癫痫的病例均应进行脑电图检查。需要注意的 是，一般常规脑电图的异常率很低,约为10～30 %。而规范化脑电图，由于其适当延长描 图时间, 保证各种诱发试验, 特别是睡眠诱发, 必要时加作蝶骨电极描记, 因此明显提高了 癫痫放电的检出率，可使阳性率提高至80%左右，并使癫痫诊断的准确率明显提高。
癫痫综合征的分类
：除了癫痫，没有大脑结构性损伤和其他神经系统症状与体征的综合征。多在 青春期前起病，预后良好。
：由于各种原因造成的中枢神经系统病变或者异常，包括脑结构异常或者影响 脑功能的各种因素。随着医学的进步和检查手段的不断发展和丰富，能够寻找到病因的癫痫病例越 来越多。
：认为是症状性癫痫综合征，但目前病因未明。 ：指几乎所有的发作均由特定的感觉或者复杂认知活动诱发的癫痫，如阅读性 癫痫、惊吓性癫痫、视觉反射性癫痫、热浴性癫痫、纸牌性癫痫等。去除诱发因素，发作也消失。 ：指易于治疗或不需要治疗也能完全缓解，不留后遗症的癫痫综合征。 ：指癫痫性异常本身造成的进行性脑功能障碍。其原因主要或者全部是由于癫痫发作或 者发作间歇期频繁的癫痫放电引起。大多为新生儿、婴幼儿以及儿童期发病。脑电图明显异常，药 物治疗效果差。包括West综合症、LGS、LKS以及大田原综合症、Dravet综合征等。
2．癫痫发作的类型 主要依据详细的病史资料、规范化的脑电图检查，必要时行录像脑电图检测等进行判断。 3．癫痫的病因 在癫痫诊断确定之后，应设法查明病因。在病史中应询问有无家族史、出生及生长发育情
神经病学—癫痫
神经病学（第8版）
癫痫的分类
2.全面性发作
源于双侧大脑半球同时发放，且自始就有广泛扩散 （1）全面强直-阵挛发作（generalized tonic clonic seizure,GTCS） （2）强直性发作（tonic seizure） （3）阵挛性发作（clonic seizure） （4）失神发作（absence seizure） （5）肌阵挛发作（myoclonic seizure） （6）失张力发作（atonic seizure）
神经病学（第8版）
癫痫的分类
2.全面性发作
（4）失神发作
1）典型失神发作 称小发作，儿童期起病，青春期前停止发作； 特征: 突发短暂(5∽10s)意识丧失和动作中断, 双眼茫然凝视, 呼之不应, 状如“愣
神”, 可伴简单自动性动作 (擦鼻、咀嚼、吞咽等)或手中物坠落, 事后无记忆, 每日 发作数次至数百次 EEG：呈双侧对称3Hz棘-慢综合波 治疗：丙戊酸有效
障碍或兼有 • 痫性发作：临床上每次发作或每种发作的过程，一个患者可有一种或数种形式的痫性发作 • 癫痫综合征：癫痫发作中，一组具有相似症状和体征特性所组成的特定癫痫现象的统称。
神经病学（第8版）
癫痫概述
【病 因】
1.症状性癫痫
➢各种CNS病变所致脑结构异常或影响脑功能因素，如：先天性畸形、围产期损伤、颅脑外伤、脑 血管疾病、脑肿瘤、中枢神经系统感染、遗传代谢性疾病、皮质发育异常、神经系统变性病、药 物和毒物等
3）表现为意识障碍与运动症状 发作开始即可出现意识障碍和各种运动症状，睡眠中发生 运动症状可为局灶性或不对称强直、阵挛&变异性肌张力动作，特殊姿势(如击剑样动作)等，也
可不同运动症状组合或先后出现。
癫痫病的诊断标准
癫痫一、定义：癫痫来源于希腊语中“epilambanein”一词。
癫痫是一组临床综合征，以反复发作的脑功能障碍为特征。
癫痫由脑内神经元异常、过度放电所致。
癫痫发作系脑对各种损害、损伤的非特异性反应。
因此，癫痫可由多种不同原因所致。
二、分类：在癫痫发作的国际分类中，癫痫的发作分为部分性发作和全身性发作两大类，对那些资料不充足或不确切，或至今仍无法归类的则列为第三类。
三、临床表现要点：1.部分性发作：局部起始（1）单纯性：无意识障碍，可分运动、体感或特殊感觉、自主神经和精神症状（2）复杂性：有意识障碍（3）继发泛化：由部分起始扩展为全面强直阵挛发作（GTCS）2.全面性发作：双侧对称，有意识障碍，包括失神、肌阵挛、强直、强直-—阵挛、阵挛、失张力发作3.未分类的癫痫发作4.癫痫持续状态四、癫痫诊断依据：a.首先是准确的病史和体征。
详尽的、重点突出的病史是精确诊断的关键，它应包括诊断及鉴别诊断的有关内容。
（1）现病史询句现病史应着注意的以下几点：首次发作年龄。
发作有什么因素诱发。
在询问时也提示患者发作时与哪些因素有关、如感冒、劳累、精神刺激等。
发作前有无先兆。
发作前后有无什么感觉。
发作的起始部位及症状。
发作时有无意障碍，程度如保。
发作有无一定规律性。
从发作开始到终止共多长时间。
发作频度，即时隔多长时间发作一次（包括服药及不服药期间）。
来诊前最后发作日期。
发作间歇期有什么症状。
是否经过抗癫痫药物治疗用过什么药物，用过多工时间，疗效如何。
有无副作用，现在是否还在服用。
（2）既往史、生活史产期：母亲在怀孕期间患过何种疾病，有无先兆流产、糖尿病、甲亢等。
分娩经过：是否早产、难产、胎次、胎位、产程，是否用过镇静药或麻醉剂，出生是无产伤、假死。
新生儿期、婴儿期、幼儿期、儿童期患过何种疾病，特别是神经系统疾病（有无昏迷史、热性惊厥、脑膜炎、脑炎和其它脑病等）及中毒、外伤。
喂养情况，有无佝偻病、营养不良等。
生长发育史：重点了解神经精神发育情况，包括运、感觉、语言、智力等。
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全面(全身)性发作 Generalized seizures,GS
失神发作(小发作，absence seizure, AS) 肌阵挛发作（myoclonical seizures） 阵挛发作(clonic seizures) 强直发作(tonic seizures) 全身强直-阵挛发作(大发作，generalized tonicclonic seizure,GTCS) 失张力发作(atonic seizures) 无局限性癎灶；普遍性两侧同步癎样放电的脑电图
癫癎的分类与诊断
第四军医大学西京医院神经内科 癫癎研究中心 黄 远 桂
前言
癫癎正确的诊断与分类是正确治疗的前提与 基础 当前我国癫癎诊断与分类的水平虽然有了长 足的进展,但与国际先进水平相比仍然存在 相当的距离
内容提要
癫癎的有关概念 癫癎的国际分类 癫癎的诊断
癫癎的有关概念
简单部分性发作
局部性、不伴意识障碍
简单部分性运动性发作 躯体感觉及特殊感觉性发作：躯体、视、嗅、 听、味、前庭觉性发作 植物性（间脑性）发作 简单部分性性发作泛化：Jackson发作与sGTCS Kojewnikow癫癎（部分性发作持续状态） EEG:局灶性或继发性两侧同步放电
补充运动区
supplementary motor area,SMA
SMA位于大脑半球 内侧面旁中央小叶 下肢运动区前方， 扣带回上方：在旁 中央小叶下肢感觉 区后方有补充感觉 区，与SMA合称为 补充感觉运动区 （SSMA）
补充运动区癫癎 Supplementary Motor Seizures,SMS
anatomy of the human brain)
主要表现为不对称强直 性姿势发作
Wilder G. Penfield (1891-1976) Neurosurgeon in Montreal, Canada
•Developed "Montreal procedure" for surgical treatment of epileptics: brain tissue is exposed with patient under local anesthesia. Surface of the brain is then probed with an electrical stimulator. In the probing, a record was made of patient experiences under stimulation.
SMS的脑电图改变
SMS发作间期EEG多为中线部位棘波或尖波 SMS发作期EEG：高波幅慢波、中线部位尖 波，随之衰减为低波幅快波或演变为节律波 因SMA靠近胼胝体，SMA的癫癎放电可很 快通过胼胝体扩散至两侧，形成继发性两侧 同步放电 Video-EEG有助于SMS与假性发作的鉴别， 颅内电极置放有助于手术定位
特发性（起病与年龄有关） 良性家族性新生儿惊厥 良性新生儿惊厥 良性婴儿肌阵挛性癫癎 儿童失神癫癎 青少年失神癫癎 青少年肌阵挛性癫癎 具有大发作的癫癎 觉醒时具有大发作的癫癎 其他全身性特发性癫癎 以特殊状态诱发发作的癫 癎 隐源性或症状性 West综合征 Lennox-Gastaut综合征 肌阵挛站立不能性癫癎 肌阵挛失神性癫癎 症状性 非特殊性病因 早期肌阵挛性脑病 早期婴儿伴有爆发抑制 脑电 图的癫癎性脑病 其他症状性全身性癫癎 特殊综合征 合并于其他疾病的癫癎发作，包括 有发作及以发作为主要症状的疾病
不能确定为限局性或全身性 的癫癎及综合征
兼有全身性和限局性发作
新生儿发作 婴儿严重肌阵挛癫癎 慢波睡眠期持续棘慢波的癫癎 获得性癫癎性失语（Landau-Kleffner综合 征） 其他不能确定的癫癎
未能确定为全身性或限局性发作
阵挛发作，如很多睡眠的GTCS
额叶癫癎的分类
癫癎的定义
癫癎是多种原因引起的反复发作的大脑神 经元异常放电所致的暂时性脑功能失调的 一种慢性脑病.其基本要素为:
病因的多样性 发作的反复性与短暂性 症状的复杂性 形式的刻板性 脑电图在诊断中的重要性
癫、狂、癎
癫者，痴呆之状，或笑或哭，如醉如梦，言语无 序，秽洁不知，此志愿太高而不遂所欲者多得之 狂者，发作刚暴，骂詈不避亲属，甚者登高而歌， 弃衣而走，逾垣上屋，此痰火结聚所致 癎者，忽然发作，眩仆倒地，不省高下，甚者瘛 疭（chizong）抽掣(che)，目斜口歪，痰涎直 流，叫喊作畜声，医者听其五声，分为五脏···· ··· 现代的癫癎应属中医的“癎”，那为何为称 “癫癎”呢？此乃以讹传讹也
癫癎综合征
（epilepti syndrome)
疾病与综合征：具有共同病因和预后者称疾病；多 种病因引起的共同表现（症状和体征）称综合征 癫癎（病）与癫癎综合征： 某些癫癎已知有比较明确的病因 ，有相似临床表现 和预后，如少年肌阵挛癫癎、常染色体显性遗传夜 间额叶癫癎，符合疾病（癫癎病）的诊断; 某些癫癎有多样性致病因素，但表现一组相似的临 床及EEG特征，预后因病因而异，如West综合征、 Lannox-Gastaut综合征，符合癫癎综合征的诊 断
癫癎的国际分类
癫癎ห้องสมุดไป่ตู้国际分类
癫癎发作的国际分类
1969 Gastaut提出 1970 Epilepsia公布,1981修改 主要根据临床和脑电图 癫癎和癫癎综合征的分类 1985 公布,1989修改 根据病因和部位
癫癎发作的国际分类
部分性发作(partial seizures) 全面性发作(generalized seizures) 不能分类的发作(unclassified epileptic seizures)
额叶癫癎的国际分类
补充运动区发作 扣带回发作 前额极发作 额叶背侧发作 额叶岛盖发作 运动皮质发作
额叶外侧癫癎与额叶内侧癫癎
躯体运动区 somatomotor area
大脑皮质躯体运动区分三部分 第一或初级运动区或Rolandic运动区 (Primary or rolandic motor area,MⅠ), 即中央前回 第二运动区（MⅡ）,位于大脑外侧裂上唇， 有上、下肢代表区，无头部代表区 补充运动区(supplementary motor area,SMA)位于大脑半球内侧面，扣带回 上方
失神发作 absence
3～12岁儿童多见 突发突止意识障碍，持续5～30秒 可发生于任何活动中，行为中断 可伴肌阵挛、自动症或肌张力改变 日发数次至上百次 对发作过程不能回忆 预后多良好 EEG:3Hz棘慢波综合
肌阵挛发作
突然短暂、快速、节律性的肌肉收缩 累及局部或全身 EEG:棘波发放；EMG:同步肌波
失张力发作 (atonic seizures)
突发局部肌张力丧失，如突然头下垂、下颌 松弛等 突然全身肌张力丧失，如猝倒发作，象断线 木偶
癫癎和癫癎综合征的国际分类
1985年德国汉堡16th国际癫癎会议提出，经 1988年修改，于1989发表于《Epilepsia》杂志 （一）与部位相关的癫癎和癫癎综合征 （二）全身性(全面性)癫癎和癫癎综合征 （三）未能确定全身性或部分性癫癎 （四）特殊综合征
癫癎发作
（epileptic seizure）
2005年ILAE及IBE推荐定义：是指脑部 神经元异常过度和同步放电引起的突然的短 暂的症状及/或体征. 表现为意识、运动、 感觉、植物神经或精神活动障碍 发作时EEG记录可有癫癎性放电
癫癎(病)(epilepsy)的概念
癫癎是指反复出现的癫癎发作。即没有明确诱因引 起两次或以上的癫癎发作。单次发作不能诊断为癫 癎（病），只能说是一次癫癎发作 首次在24h内出现2次或2次以上的发作，按单次 发作对待，不诊断为癫癎 首发为癫癎持续状态也按单次发作对待 单次发作或首发为持续状态伴有大脑皮质损害的证 据（如异常神经体征、智能减退或神经影像学异常） 或EEG有癎样放电应考虑为癫癎
儿童期良性中央-颞区棘波灶癫癎（benign
childhood epilepsy with centrotemporalspike,BCECTS）
3～13岁起病，男童多见，约占儿童癫癎15%～20% 部分性发作：口面、咽喉、臂部运动或感觉性发作、言语困难， 意识清楚，或继发性全身性发作 多在睡眠中刚入睡时发作 无神经、精神缺陷；有遗传倾向 有时与睡眠肌阵挛难鉴别 预后良好：对AEDs有良效，青春期自愈 EEG:中央-颞棘波
全身强直—阵挛性发作
generalized tonic clonic seizure,GTCS
先兆期：可有感觉、运动、精神性先兆病人 利用先兆避开危险，医生利用先兆定位。有 先兆者多为继发性癫癎 强直期：尖叫一声、全身强直、呼吸停止、 意识不清、瞳孔放大 阵挛期：阵挛抽搐、口吹白沫、大汗 昏睡期：昏睡、精神行为异常、事后不能回 忆、头痛、乏力、肢痛等
部分性发作
Partial seizures, PS
简单部分性发作（simple PS）无意识障碍。 运动、感觉、植物神经、精神症状
复杂部分性发作(complex PS)有意识障碍。伴 简单发作症状、自动症（精神运动性癫癎） 部分性发作进展至全身性发作（sGTCS） 不同癎灶致不同临床表现，灶性癎样放电
补充运动区癫癎是由额叶补充运动区病损引 起的一种癫癎发作类型，其表现特殊，常被 误诊。
补充运动区癫癎
supplementary motor seizures,SMS
SMS是额叶癫癎的一种类 型 由Penfield & Jusper于 1954年首先报告3例 （Epilepsy and the function