酸性萃取剂 综述
有机羧酸 萃取剂
有机羧酸萃取剂
有机羧酸萃取剂主要包括合成的Versatic酸以及石油分馏的副产品，如一环烷酸、脂肪酸和叔碳酸。
这类萃取剂通过羧基上的氢与金属离子的置换来实现萃取，因此属于阳离子交换剂。
Versatic酸在萃取金属离子时，其顺序为：Fe3+>Cu2+>Zn2+>Cd2+>Ni2+>Co2+。
这表明Versatic酸优先萃取Fe3+和Cu2+，而对锌、镉的选择性较差。
此外，羧酸萃取剂的萃取能力受其结构影响，支链越多，其萃取能力越小，但对锌的选择性会增大。
然而，使用这类萃取剂的一个主要问题是它们在水溶液中具有较大的溶解度，特别是在弱酸或弱碱的萃取体系中，溶解度会更大。
这不仅增加了生产成本，而且可能造成环境污染。
此外，还可以利用三辛胺（TOA）作为萃取剂，以氯仿、正辛醇、甲苯、二甲苯为稀释剂对羟基乙酸进行萃取；或者以正辛醇为稀释剂对甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、乳酸、丙烯酸、丙二酸、丁二酸、苹果酸、酒石酸、马来酸、水杨酸和间硝基苯甲酸等羧酸进行萃取。
请注意，以上信息仅供参考，具体的应用需要根据实际情况进行选择。
p507萃取剂是什么
p507萃取剂是什么
P507属酸性磷型萃取剂，全名是2—乙基己基磷酸单2—乙基己基脂，为无色或微黄色油状透明液体，溶于醇、苯、酮等有机溶剂，不溶于水，燃点228℃，低毒，（三诺化工P507）广泛用于稀土元素和有色金属的萃取分离。
■CAS No：14802-03-0
■分子式：(C8H17)2PO3H
■分子量：306.4（按1987年国际原子量表）
■分子结构图：
■性状：本品为微黄色透明油状液体，溶于醇、苯、酮等有机溶剂，不溶于水，燃点228℃。
■用途：本品是一种酸性磷型萃取剂，广泛应用于有色金属和稀土的萃取分离。
■包装：净重200kg/塑桶；1000L/IBC吨桶。
■贮运：运输时小心轻放，严防撞击。
贮存在阴凉、通风、干燥的仓库中，注意防火、防雨。
溶液）；盐酸标准溶液（1N）；氢氧化钠标准溶液（0.5N）
2.分析步骤：
准确吸取样品10mL于125mL分液漏斗中，准确加入盐酸标准液10mL，充分震荡3分钟，静置分层后将水相放人三角瓶中，然后用水洗涤有机相2次，水相并入三角瓶中，滴入甲基橙2滴，用氢氧化钠标准滴定至橙红色变亮黄色为终点，
3.计算：N=(N1*V1-N2*V2)/V{N-----------P507皂化值、N1*V1----------盐酸标准液的浓度和盐酸消耗体积的乘积----------mL、N2*V2-----------氢氧化钠标准溶液浓度和氢氧化钠消耗体积的乘积----------mL；V--------------吸取样品的体积-------------mL}。
萃取化学原理与应用第五章、螯合萃取体系和酸性萃取体系
组成。TG-DSC、IR、MS、(1H，13C) NMR、X-ray etc.
分离的方法：自然挥发法、变更溶剂法、重结晶法
4. 以HPBMP在硝酸溶液中萃取Pd(II)为例，说明萃取机理的确定方法
i) logD-log[Pd2+]：根据slope判断是单核还是多核萃合物; ii) 假设萃合物的组成为：Pd(PMBP)n • pH2O iii) H2O的配位数：利用Karl Fisher滴定的方法进行确认 iV) 假设萃取机理为：
的2倍时，可形成阴离子性螯合物。 如：NTA与Ca2+，可形成Ca(NTA)4-、Ca(NTA)-等。 Ca2+与EDTA，可形成Ca(EDPA)2-
第二节、酸性萃取体系的基本反应
1. 在两相之间的分配平衡
酸性萃取剂HA既能溶于有机相，也能溶于水相，它在两相之间有一定的 分配常数λ
HA(a)
HA(O)
wMn+(a) + yHA(a)
MwAy + yH+
Kex = [MwAy](O) [H+]y(a) / [HA]y(O) [Mn+]w(a)
D = [M](O) / [M](a) = w[MwAy(O) / [Mn+](a) = wKe[Mn+]w-1(a) [HA]y(O) / [H+]y(a)
OR
K2的数值随溶剂而不同而不同。 HDEHP：苯，K2=4000；CHCl3，K2=500； 这是由于CHCl3与HDEHP有缔合作用从而减少了HDEHP自身缔合成二聚 体的倾向。羧酸R-COOH在苯、CCl4、煤油等非极性溶剂中也有二聚作用。
常用萃取剂汇总_概述说明以及解释
常用萃取剂汇总概述说明以及解释1. 引言1.1 概述萃取剂是化学实验和工业过程中常用的一种分离技术。
它通过调节溶剂的性质来分离混合物中的组分，使得目标物质与其他杂质或废弃物得以有效分离。
萃取剂的应用非常广泛，涵盖了从有机化学实验到环境监测、药物提取等领域。
1.2 文章结构本文将对常用萃取剂进行概述说明，并解释其分类和应用领域。
具体而言，文章将包含以下几个部分：- 第2部分：常用萃取剂的概述，包括定义、分类和应用领域；- 第3部分：常见萃取剂的详细说明，包括有机溶剂类、水系溶剂类和离子液体类；- 第4部分：萃取剂选择与优化方法指南，介绍考虑因素、问题与解决办法，并分享最佳实践案例；- 第5部分：结论与展望，总结文章主要观点和发现结果，并展望未来研究方向和发展趋势。
1.3 目的本文旨在系统地概述常用萃取剂的特性和应用，为读者提供对萃取剂选择和优化的指南。
通过全面了解不同类别的萃取剂及其特点，读者能够更好地理解和应用这一分离技术。
同时，文章还将分享一些常见问题的解决办法，并展示最佳实践案例，以帮助读者在实践中更加有效地选择和使用萃取剂。
以上是“1. 引言”部分内容的详细清晰撰写。
2. 常用萃取剂的概述2.1 萃取剂的定义萃取剂是指在化学实验、制药、环保等领域中用于分离和提纯目标化合物或化学物质的一种重要工具。
它们能够与待处理样品中的目标物质发生相互作用，并通过选择性吸附或配位等方式将其分离出来。
常见的萃取剂通常是有机溶剂、水系溶剂以及离子液体。
2.2 萃取剂的分类根据性质和应用范围的不同，可以将萃取剂分为以下几类：有机溶剂类萃取剂：它们主要由疏水性有机化合物构成，如乙醇、醚类、酮类等。
这些溶剂通常具有较低的极性和较高的溶解度参数，适用于提取非极性或部分极性化合物。
水系溶剂类萃取剂：这类萃取剂包括纯水、酸碱溶液和含盐水等。
其特点是具有良好的可溶性，可用于提取带电离子或亲水性化合物。
离子液体类萃取剂：离子液体是指室温下存在有机阳离子和/或有机阴离子的化合物。
酸的萃取
酸的萃取酸的萃取除了在萃取化学方面有重要意义之外，在工业应用上也同样十分重要。
比如金属电积过程产生大量酸，如果要以萃取分离回收贫电解液的金属，就需要先萃取分离酸；金属配位阴离子以及高价金属的氧合阴离子实际都是酸根，在酸性条件下，它俯的萃取与一般无机酸萃取的规律相似，许多金属要在这种形态下被萃取。
另外，有些酸的萃取自身就是重要的工业过程，比如萃取法是精制磷酸的主要方法。
各种萃取剂的反应时，已经涉及到酸的萃取，由于酸的萃取无论从其化学反应，或者在实际萃取工艺中都十分重要，因此本节将比较系统地讨论酸的萃取反应和影响不同酸萃取的各种因素。
一、酸萃取反应的本质萃取酸包括萃取质子和酸根两部分，众所周知，对于任何酸分子而言，质子和酸根都是可以分开的，这就是酸的解离。
酸的酸性越强，在水溶液中的离解程度越大。
在萃取时萃取剂如何同时结合质子和酸根，就是反应的关键。
能够萃取酸的萃取剂都是具有给体原子的中性或碱性化合物，给体原子的孤对电子能和质子相互作用，但是质子与酸根也在相互作用，因此，随着萃取剂和酸根与质子相互作用的能力不同，演化出许多不同的反应机理，其本质就是对质子的争夺和与质子的作用方式。
二、萃取剂结合质子的能力萃取剂结合质子的能力与它的碱性相关，在第2幸叙述胺类萃取剂时已经说过，胺类萃取剂的碱性是以它的共轭酸的离解常数来表达的。
中性萃取剂也可以用同样的方式表示碱性。
如对于胺类或中性萃取剂N，加合质子，生成NH+，NH+离解H+的离解常数KBa反映了N的碱性。
KBa越大，NH+越容易离解，N结合H+的能力越弱，也就是N的碱性越弱；反之，KBa越小，NH+越不容易离解，N结合H+的能力越强，也就是N的碱性越强。
对于任何质子酸，酸性越强，即它的酸离解常数Ka越大，其共轭碱———酸根结合质子的能力就越弱。
质子酸被萃取的过程就是萃取剂与质子结合，同时又与酸根相互作用，形成中性萃合物，进入有机相。
按照萃取剂的碱性和被萃酸的酸性不同，可以分为以下几种情况。
酸的萃取
酸的萃取酸的萃取除了在萃取化学方面有重要意义之外，在工业应用上也同样十分重要。
比如金属电积过程产生大量酸，如果要以萃取分离回收贫电解液的金属，就需要先萃取分离酸；金属配位阴离子以及高价金属的氧合阴离子实际都是酸根，在酸性条件下，它俯的萃取与一般无机酸萃取的规律相似，许多金属要在这种形态下被萃取。
另外，有些酸的萃取自身就是重要的工业过程，比如萃取法是精制磷酸的主要方法。
各种萃取剂的反应时，已经涉及到酸的萃取，由于酸的萃取无论从其化学反应，或者在实际萃取工艺中都十分重要，因此本节将比较系统地讨论酸的萃取反应和影响不同酸萃取的各种因素。
一、酸萃取反应的本质萃取酸包括萃取质子和酸根两部分，众所周知，对于任何酸分子而言，质子和酸根都是可以分开的，这就是酸的解离。
酸的酸性越强，在水溶液中的离解程度越大。
在萃取时萃取剂如何同时结合质子和酸根，就是反应的关键。
能够萃取酸的萃取剂都是具有给体原子的中性或碱性化合物，给体原子的孤对电子能和质子相互作用，但是质子与酸根也在相互作用，因此，随着萃取剂和酸根与质子相互作用的能力不同，演化出许多不同的反应机理，其本质就是对质子的争夺和与质子的作用方式。
二、萃取剂结合质子的能力萃取剂结合质子的能力与它的碱性相关，在第2幸叙述胺类萃取剂时已经说过，胺类萃取剂的碱性是以它的共轭酸的离解常数来表达的。
中性萃取剂也可以用同样的方式表示碱性。
如对于胺类或中性萃取剂N，加合质子，生成NH+，NH+离解H+的离解常数KBa反映了N的碱性。
KBa越大，NH+越容易离解，N结合H+的能力越弱，也就是N的碱性越弱；反之，KBa越小，NH+越不容易离解，N结合H+的能力越强，也就是N的碱性越强。
对于任何质子酸，酸性越强，即它的酸离解常数Ka越大，其共轭碱———酸根结合质子的能力就越弱。
质子酸被萃取的过程就是萃取剂与质子结合，同时又与酸根相互作用，形成中性萃合物，进入有机相。
按照萃取剂的碱性和被萃酸的酸性不同，可以分为以下几种情况。
Cyanex923与酸性膦酸萃取剂协同萃取Ce、F性能研究
Cyanex923与酸性膦酸萃取剂协同萃取Ce、F性能研究XXX（辽宁石油化工大学xxxxxxxxxxxxx xxxx班xxxxx）摘要协同萃取就是在两种或两种以上萃取剂组成的多元素萃取体系中，金属离子的萃取分配比D协显著大于每一萃取剂在相同条件下单独使用时的分配比之和D加合，即认为这一萃取体系有协同效应。
与此相反，若D协小于D加合则为反协同，如两值相等，则无协同。
本文主要研究了中性萃取剂三烷基氧膦（Cyanex 923）与酸性膦酸萃取剂二（2,4,4-三甲基）膦酸（P204）协同萃取Ce和F的性能。
具体内容如下：（1）考察了Cyanex923与P204单独体系对Ce(IV)、Ce(III)、F(I)及Ce(IV)-F混液的萃取。
确定体系中各离子是否可被Cyanex923和P204萃取。
（2）研究了Cyanex 923 与P204混合体系对Ce(IV)、F(I)、Ce(III)及Ce(IV)-F混液的协同萃取性能。
确定该混合体系各离子是否存在协同萃取效应。
计算了萃取Ce(IV)的协同增长因子。
用斜率法确定了Cyanex 923与P204确定两种萃取剂有最大协萃效应时的分配比，并探讨萃取机理。
（3）考察了温度对Cyanex923与P204混合体系萃取Ce(IV)的影响，计算Ce(IV)萃取的热力学常数。
关键词：Cyanex923，协同萃取，Ce，FResearh on the characters of cerium and fluorine synergistic extraction with Cyanex923 and organophosphoric acids extractantGuo HongfeiClass 0602, Environmental Science, School of Environmental and Biological Engineering, Liaoning Shihua University, Liaoning Fushun,113001AbstractSynergistic extraction means that the extraction distribution ratio D s yn e rgi st i c in the multielement systems composed by two or more extractant is much more than that of D a d d u c t with single extractant using in the same condition. Namely the extractant system is regarded to have synergistic effect. On the contrary, the system was regard to have anti- synergistic effect, if D s yn e rgi st i c is smaller that D a d d u c t and no synergistic effect when they are equal. The synergistic extraction of Ce and F with a neutral extractant named three alkylated phosphine oxide (Cyanex923) and a kind of organophosphoric acid extractant named bi-(2, 4, 4- trimethyl) phosphinic acid (P204) has been investigated. The following aspects were included in the thesis:(1) The extraction of Ce(IV), Ce(III), F(I) and Ce(IV)-F mixed solution with Cyanex923 and P204 alone was studied to determine whether the ions could be extracted by Cyanex923 and P204 or not.(2) The synergistic characters of Ce(IV), Ce(III), F(I) and Ce(IV)-F mixed solution with mixture of Cyanex 923 and P204 was investigated tomake sure the ions with synergistic extraction. The synergistic increasing factors were calculated. The distribution ratio in the maximum synergistic efficiency of the two extractant was obtained by slope analysis and the extraction mechanism was suggested.(4) The effect of temperature on Ce(IV) extraction with Cyanex923 and P204 mixture system was studied and The thermodynamic constant was calculated.Key words: Synergistic extraction, Cyanex923, Cerium, Fluorine目录1文献综述 (1)1.1稀土金属介绍 (3)1.2稀土分离概况 (6)1.3稀土的其它萃取分离技术 (12)2材料与方法 (16)2.1试剂 (16)2.2实验方法 (17)2.3分析方法： (17)3 结果与讨论 (199)3.1C YANEX 923及P204单独体系对C E,F混液的萃取 (19)3.2C YANEX 923-P204对C E(IV)、F(I)、C E(III)及C E(IV)-F混液的协同萃取 (22)3.3温度对协同萃取的影响 (28)3.4C YANEX 923和P204协萃体系对C E(IV)、C E(III)的分离系数 (29)4 结论 (30)参考文献 (32)致谢 (34)Cyanex923与酸性膦酸萃取剂协同萃取Ce、F性能研究1文献综述我国稀土资源丰富不仅储量大占世界首位而且品种齐全轻重稀土配套资源优势非常突出稀土元素在冶金玻璃陶瓷核工业电子工业农业及医药方面均有广泛的用途开发稀土资源对我国科技以及经济的发展都具有重要的战略意义。
萃取加盐酸的作用-概述说明以及解释
萃取加盐酸的作用-概述说明以及解释1.引言1.1 概述萃取作为一种常见的分离与提纯技术，在化学、生物、环境等领域得到广泛应用。
其基本原理是通过两种不同相的溶剂将需要提取的物质从原料中分离出来，从而达到目的。
加盐酸则是一种常用的酸性溶剂，具有一定的腐蚀性和提取能力。
本文将重点讨论萃取加盐酸的作用，探讨在不同实验条件下加盐酸对萃取效果的影响，以及萃取加盐酸在实际应用中的潜在价值。
通过深入研究和分析，希望能够揭示萃取加盐酸对物质提取与分离过程中的重要作用，为相关领域的研究与实践提供有益的参考和启示。
1.2 文章结构文章结构部分的内容:文章结构部分旨在介绍整篇文章的组织结构，包括各个章节的主要内容和重点讨论问题。
本文共分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分主要对文章的主题进行概述，介绍萃取加盐酸的作用。
同时说明了本文的结构和目的，引导读者了解本文的主要内容和研究重点。
正文部分包括了萃取的定义和原理、加盐酸的作用以及萃取加盐酸的应用三个部分。
通过对萃取原理和加盐酸的作用进行详细阐述，我们可以更深入地了解这两种技术的实质和作用机制。
同时，介绍了萃取加盐酸在不同领域的应用，展示了其在实际生产和科研领域的重要性和价值。
结论部分对文章进行了总结，展望未来的研究方向和重点，给出了对这一技术的结论和评价。
通过这一部分，读者可以更好地理解本文的主要内容和研究价值。
1.3 目的本文旨在探讨萃取加盐酸的作用，通过介绍萃取的定义和原理、加盐酸的作用以及萃取加盐酸的应用，深入分析这一化学技术在实际应用中的重要性和价值。
我们希望读者能够更加全面地了解萃取加盐酸的工作原理和机制，以及其在科研和生产中的广泛应用。
通过本文的阐述，读者可以进一步认识到萃取加盐酸在化学领域的重要性，为相关领域的研究和实践提供有益的参考和启示。
2.正文2.1 萃取的定义和原理萃取是一种分离和提纯化合物的常用技术。
其原理基于不同物质在不同溶剂中的溶解度不同的特性。
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酸性萃取剂综述
羧酸、磺酸和有机磷(膦)酸等属酸性萃取剂，它们在水中呈现酸性，可电离出氢离子。
具体的介绍洛阳三诺化工整理了一个表格，仅供参考：
羧酸：由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸。
饱和一元羧酸的沸点甚至比相对分子质量相似的醇还高。
例如：甲酸与乙醇的相对分子质量相同，但乙醇的沸点为78.5℃，而甲酸为100.7℃。
分类：通式RCOOH中R为脂烃基或芳烃基，分别称为脂肪(族)酸或芳香(族)酸。
又可根据羧基的数目分为一元酸、二元酸与多元酸。
还可以分为饱和酸和不饱和酸。
呈酸性，与碱反应生成盐。
一般与三氯化磷反应成酰氯；用五氧化二磷脱水，生成酸酐；在酸催化下与醇反应生成酯；与氨反应生成酰胺；用四氢化锂铝(LiAlH4)还原生成醇。
可由醇、醛、不饱和烃、芳烃的侧链等的氧化，或腈水解，或格利雅试剂与干冰反应等方法制取。
用来源于动植物的油脂或蜡进行皂化，可获得6至18个碳原子的直链脂肪(族)酸。
磺酸：磺基与烃基（包括芳基）相连接而成的一类有机化合物。
通式R-SO3H，式中R为烃基。
磺酸大多是合成产品，只有β-氨基乙磺酸NH2CH2CH2SO3H 等少数几种磺酸存在于自然界。
磺酸基团为一个强水溶性的强酸性基团，磺酸都
是水溶性的强酸性化合物。
芳香族磺酸分子中的磺酸基团可被羟基、氰基所取代，是制备酚、腈的中间体。
磺酸可由芳香烃的磺化反应，或硫醇的氧化反应制备。
甲磺酸可作酯化、水解和烷基化的催化剂。
长链的磺酸的钠盐如n-C11H23-CH2是一类能抗硬水的洗涤剂。
很多染料分子中的磺酸基团可使有颜色的化合物具有水溶性。
十二烷基苯磺酸钠可作洗涤剂。
由磺酸可制得氯化砜，在有机合成中用途很大。
磺酸分子中的桹H部分，可被卤原子、氨基等取代。
例如，磺酰氯是有机合成和分析化学中常用的中间体。
对氨基磺胺是一类消炎药。
糖精钠也是一种磺胺。
有机磷(膦)酸：磷酸属于无机化学物质。
含磷的有叫有机膦化合物的物质。
磷酸属于具有腐蚀性的中强酸，大部分有机膦化合物是有毒的。
所以都是危险化学品。