分子生物学检验技术
分子生物学检验技术
分子生物学检验技术分子生物学检验技术是一种用于研究和分析生物分子如DNA、RNA和蛋白质的技术手段，广泛应用于生命科学研究、医学诊断、药物研发等领域。
它的发展给生物学和医学研究带来了革命性的变化，为人类健康和疾病治疗提供了重要手段。
分子生物学检验技术有多种方法，其中最常见的包括：聚合酶链反应（PCR）、核酸杂交、DNA测序、蛋白质电泳等。
这些技术在生物学研究和医学诊断中发挥着重要作用。
聚合酶链反应（PCR）是一种通过体外扩增DNA片段的技术。
它利用DNA聚合酶酶和引物，通过多次循环反应，在较短的时间内扩增出大量目标DNA片段。
PCR技术广泛应用于基因检测、病原体检测、遗传疾病筛查等领域。
核酸杂交是一种通过互补配对原理来检测目标序列的技术。
它利用标记的探针与待测样品中的目标DNA或RNA序列互相结合，通过检测探针的标记物来确定目标序列的存在与否。
核酸杂交技术广泛应用于基因表达研究、病原体检测、基因定位等领域。
DNA测序是一种确定DNA序列的技术。
它通过化学或物理方法对DNA 分子进行断裂、扩增和测序，最终确定DNA的碱基序列。
DNA测序技术是基因组学研究的重要工具，也是研究基因突变、病因分析等领域的基础。
蛋白质电泳是一种通过电场作用使蛋白质在凝胶中分离的技术。
它根据蛋白质的大小、电荷和结构差异，将混合样品中的蛋白质分离成不同的条带，从而实现对蛋白质的分析和检测。
蛋白质电泳技术广泛应用于蛋白质组学研究、疾病标志物筛查等领域。
除了上述常见的技术，分子生物学检验技术还包括许多其他方法，如基因芯片技术、原位杂交技术、蛋白质质谱等。
这些技术在不同领域有着特定的应用，为科学研究和医学诊断提供了更多的手段和思路。
分子生物学检验技术的发展不仅推动了科学研究的进展，也在医学诊断和治疗中发挥着重要作用。
例如，在基因检测中，通过分子生物学检验技术可以检测人体携带的致病基因，帮助人们了解自己的遗传状况，预防或早期干预遗传性疾病。
分子生物学技术在检验检疫中的应用
分子生物学技术在检验检疫中的应用分子生物学技术是指利用分子生物学原理和技术手段对生物体或其成分进行检测、鉴定和分析的一种高效、快速、准确的方法。
在检验检疫中，分子生物学技术已经成为一种重要的检测方法，可以用于动植物病原检测、检测进口食品中的激素、抗生素、病菌等。
一、动植物病原检测1. PCR技术PCR技术是利用酶的催化作用，在体外选取一段目标DNA序列进行扩增，从而高度敏感、准确、快速地检测细菌、病毒、真菌等。
在动植物病原检测中，PCR技术已经广泛应用，如检测病毒性疾病、细菌性疾病、寄生虫病等。
例如，动植物检疫部门可以利用PCR 技术对入境的活禽、活猪、动物产品进行病原检测，即便在动物体内病菌数量很少的情况下，也可以准确地检测出来。
2. ELISA技术ELISA技术是一种基于免疫学原理的检测方法。
通过特异性抗体和反应物构建酶免疫检测体系，在检测样本中特异性地识别目标物质，从而进行检测。
在动植物病原检测中，ELISA技术通常用于检测免疫抗原、病毒抗原、细菌抗原等。
二、食品中污染物检测PCR技术已经广泛用于检测进口食品中的激素、抗生素、病菌等。
例如，对于进口肉类及其制品，可利用PCR技术检测是否存在激素等非法添加物。
对于进口水果及其制品，可利用PCR技术检测是否存在转基因成分。
这些检测工作不仅可以帮助保证进口食品的安全性，也可以防止国内生产和销售单位过度添加和使用化学物质。
2. 酶免疫技术酶免疫技术也是食品中污染物检测的一种常用方法。
例如，可以利用酶免疫技术对食品中的残留农药、重金属等有害物质进行检测。
可以通过自动吸附荧光免疫法、免疫层析法等方法快速、准确地检测出有害物质的存在情况。
三、总结总之，分子生物学技术在检验检疫中的应用非常广泛，可以快速、准确、高效地检测动植物病原、进口食品中的污染物等，并为保证人民群众的健康和食品安全提供了有力保障。
随着技术的不断发展，分子生物学技术在检验检疫中的应用必定会越来越广泛，也将为保障人民群众的健康和生命做出更大的贡献。
分子生物学检验技术的临床应用
分子生物学检验技术的临床应用
分子生物学检验技术是一种基于分子水平的检验方法，它可以检测DNA、RNA、蛋白质等分子的存在和变化，具有高灵敏度、高特异性、高准确性等优点。
随着分子生物学技术的不断发展，它在临床应用中的作用越来越重要。
分子生物学检验技术在临床应用中的主要作用是诊断和治疗。
例如，PCR技术可以检测病原体的存在，如病毒、细菌等，从而帮助医生进行疾病的诊断和治疗。
PCR技术还可以用于检测基因突变、基因表达等，从而帮助医生进行遗传病的诊断和治疗。
分子生物学检验技术还可以用于肿瘤的诊断和治疗。
例如，PCR技术可以检测肿瘤细胞的存在和数量，从而帮助医生进行肿瘤的诊断和治疗。
分子生物学检验技术还可以用于肿瘤的分子诊断，如检测肿瘤基因突变、基因表达等，从而帮助医生进行肿瘤的治疗。
分子生物学检验技术还可以用于药物研发和临床试验。
例如，PCR 技术可以用于检测药物的代谢和药效，从而帮助药物研发人员进行药物的筛选和优化。
分子生物学检验技术还可以用于临床试验，如检测药物的安全性和有效性，从而帮助医生进行药物的临床应用。
分子生物学检验技术在临床应用中具有广泛的应用前景，它可以帮助医生进行疾病的诊断和治疗，促进药物的研发和临床应用。
随着分子生物学技术的不断发展，相信它在临床应用中的作用会越来越
重要。
临床分子生物学检验技术
概念临床分子生物学检验技术是一种通过检测核酸或蛋白质分子的特异性探针，结合PCR扩增等技术手段，对患者进行疾病诊断、评估和监测的生物学检测技术。
其主要原理是通过检测局部基因组的DNA序列变异或特定基因表达的差异，较快地、精准地检测出有关疾病的相关信息。
常见的临床分子生物学检验包括基因测序、实时荧光定量PCR、基因芯片、蛋白质组学等。
应用临床分子生物学检验技术在诊断和治疗疾病等方面有广泛的应用。
它包括以下方面：病毒感染检测病毒感染检测是临床分子生物学检验技术的最常见应用之一。
例如，病毒性肝炎、艾滋病等病毒可以通过PCR扩增等技术检测其DNA或RNA序列，快速、准确地诊断出相关病情。
遗传疾病检测临床分子生物学检验技术可以用来检测遗传疾病，例如囊性纤维化、血友病等。
通过测试特定基因的变异，可以帮助提供准确的诊断和治疗方案。
肿瘤检测临床分子生物学检验技术可以用于肿瘤的检测和治疗。
例如，可以通过检测特定基因的变异来确定病程、判断预后、评估生存率。
此外，分子靶向治疗可以根据肿瘤基因异质性搭配治疗，旨在找到更好的治疗方案。
发展趋势随着分子生物学技术的不断发展，临床分子生物学检验技术也有了新的发展方向，主要包括以下几个方面：个性化医疗个性化医疗是临床分子生物学检验技术的重要发展所趋，它利用分子层面的信息，识别和分析患者的基本和环境因素，以针对性和定制性地制定最佳治疗方案，提高临床疗效。
基于大数据的检测随着数据采集和处理技术的不断提高，数据已成为生物医学研究中最重要的资源之一。
临床分子生物学检验技术在未来还将集成可视化数据分析、机器学习等技术，打造更开放、高效、便捷的医学数据系统。
智能化诊断随着人工智能技术的崛起，临床分子生物学检验技术将融合人工智能技术，利用计算机进行大数据分析和诊断，打造智能化临床检测平台，大大改进诊断效率和准确性，从而进一步提升疾病的治疗效果和预测准确性。
总的来说，临床分子生物学检验技术在治疗、预防及生物医学研究方面持有巨大潜力。
临床分子生物学检验技术
04
优势：快速、准确、灵敏度高
05
局限性：成本高、技术要求高、需要专业人员操作
遗传病诊断
基因检测：通过基因测序技术， 检测遗传病相关基因突变
产前诊断：通过基因检测，评估 胎儿遗传病风险，指导优生优育
遗传咨询：根据基因检测结果， 提供遗传病风险评估和预防建议
药物治疗：根据基因检测结果， 制定个性化的药物治疗方案
04 跨界合作：与其他领域的技 术相结合，如人工智能、大 数据等，为分子生物学检验 技术带来更多的市场机遇。
汇报人：xxx
液体活检技术的发展： 通过血液样本检测肿瘤 细胞，提高了肿瘤检测
的准确性和便捷性
生物芯片技术的应用： 用于基因表达分析、 基因分型等，提高了 检测效率和准确性
单细胞测序技术的发展： 实现了对单个细胞的基 因表达分析，提高了检
测的灵敏度和分辨率
基因编辑技术的发展： CRISPR/Cas9等基因 编辑技术的出现，为基 因治疗提供了新的可能
市场前景与机遇
01 市场需求：随着人们对健康 重视程度的提高，分子生物 学检验技术在医疗领域的应 用将越来越广泛。
02 技术进步：随着分子生物学 技术的不断发展，检验技术 将更加精准、高效，为市场 带来更多机遇。
03 政策支持：政府对医疗领域 的投入加大，为分子生物学 检验技术的发展提供了有利 的政策环境。
生物学与工程学的融合：分子 生物学检验技术需要利用工程 学原理和方法，如微流控芯片、 纳米材料等，进行生物大分子 的检测和分析。
技术瓶颈与难题
技术难度：分子生物学检验技术涉及 多个学科，技术难度较大
成本问题：分子生物学检验技术成本 较高，难以普及
检测准确性：分子生物学检验技术检 测准确性有待提高
临床分子生物学检验技术名词解释
临床分子生物学检验技术名词解释临床分子生物学检验技术是一种应用分子生物学原理和技术的方法，用于检测和诊断临床样本中的遗传变异、基因表达和蛋白质水平等。
它可以为临床医生提供有关疾病发生、发展和治疗反应的重要信息。
以下是一些常见的临床分子生物学检验技术及其解释：1.聚合酶链反应（PCR）：PCR是一种用于扩增DNA片段的技术。
它可以从极小的DNA样本中扩增特定的DNA片段，以检测和诊断遗传性疾病、感染和肿瘤等。
2.基因测序：基因测序是一种用于确定DNA或RNA序列的技术。
它可以揭示个体的遗传信息，检测基因突变和多态性，帮助诊断遗传性疾病、肿瘤和药物反应等。
3.核酸杂交：核酸杂交是一种用于检测目标DNA或RNA序列的技术。
它利用DNA或RNA探针与目标序列互补结合的原理，可以检测病毒感染、基因突变和融合基因等。
4.蛋白质电泳：蛋白质电泳是一种用于分离和检测蛋白质的技术。
它通过在凝胶中进行电泳，可以分离不同大小、电荷和亲和性的蛋白质，用于疾病标记和生物标志物的检测。
5.免疫组化：免疫组化是一种用于检测蛋白质在细胞或组织中的表达和定位的技术。
它利用特异性抗体与目标蛋白质结合，通过染色或荧光信号来检测和定量蛋白质的表达水平。
6.质谱分析：质谱分析是一种用于分析和鉴定化合物的技术。
它可以通过将样本中的分子离子化，利用质谱仪测量其质量和电荷比，从而确定样品的组成和结构，用于肿瘤标记物和药物代谢产物的检测。
这些临床分子生物学检验技术在临床实践中起着重要的作用，可以帮助医生进行准确的诊断和治疗决策，为患者提供更好的医疗服务。
随着技术的不断发展和突破，我们可以预期未来将出现更多更精确的分子生物学检验技术，为临床医学带来更大的进步和革新。
分子生物学检验技术在医学检验中的应用进展
分子生物学检验技术在医学检验中的应用进
展
分子生物学检验技术是一种基于分子遗传学原理的检验技术，通
过检测DNA、RNA等分子的变化来检测疾病或病原体的存在和特性。
随
着科技的发展和研究的深入，分子生物学检验技术已经成为临床医学、病理学、流行病学等领域不可或缺的分析方法之一。
在临床医学中，分子生物学检验技术可用于很多方面，如病原体
的检测、基因突变的检测、遗传性疾病的筛查等。
其中，最常见的应
用包括：
1.病原体的检测：可以对病人的样本进行PCR扩增，检测病原体
的DNA和RNA，从而确认感染病原体的种类和数量，常见的有乙肝病毒、艾滋病病毒和结核菌等。
2.遗传性疾病的筛查：对于一些常见的遗传性疾病，如脑瘫、红
斑狼疮等，可以进行基因检测，通过PCR扩增和序列分析来检测有无
相关基因的突变或拷贝数异常。
3.肿瘤基因突变检测：可以针对某些常见癌症，如结直肠癌、胃
癌等，通过检测相关突变基因，对恶性肿瘤的早期诊断和治疗提供重
要的支持。
分子生物学检验技术的应用不断拓展，其优点包括检测灵敏度高、检测时间短、准确度高等，因此逐渐成为医学检验的重要手段。
未来，随着技术的不断优化和升级，分子生物学检验技术仍将持续发展并为
医学检验带来更多的创新和突破。
分子生物学检验技术的临床应用
分子生物学检验技术的临床应用分子生物学检验技术是一种应用于临床诊断和治疗的重要工具。
它基于分子生物学的原理和方法，通过对生物体内分子水平的研究，为医生提供了更准确、快速和个体化的诊断和治疗方案。
本文将从分子生物学检验技术的原理、临床应用及其优势等方面进行探讨。
一、分子生物学检验技术的原理分子生物学检验技术主要包括核酸提取、聚合酶链式反应（PCR）、实时荧光定量PCR、基因测序等。
其中，核酸提取是从样本中提取出核酸分子，PCR是通过扩增特定DNA片段来检测目标基因的存在，实时荧光定量PCR则可以定量检测目标基因的数量，基因测序则是对DNA序列进行测定。
这些技术的基本原理是在体外模拟生物体内的核酸复制和扩增过程，从而实现对目标基因的检测和分析。
二、分子生物学检验技术在临床中的应用1. 基因突变检测：分子生物学检验技术可以对致病基因的突变进行检测，从而帮助医生确定遗传性疾病的诊断和治疗策略。
例如，通过PCR技术可以检测乳腺癌基因BRCA1/BRCA2的突变，帮助判断患者是否具有乳腺癌的遗传风险。
2. 微生物检测：分子生物学检验技术可以快速、准确地检测各类病原微生物，包括细菌、病毒、真菌等。
利用PCR技术可以检测结核分枝杆菌、艾滋病病毒等病原体的存在，帮助医生确定感染性疾病的诊断和治疗方案。
3. 肿瘤标志物检测：分子生物学检验技术可以检测肿瘤标志物的存在和表达水平，帮助医生判断肿瘤的类型、分级和预后。
例如，通过实时荧光定量PCR技术可以检测前列腺特异性抗原（PSA）的表达水平，辅助诊断和监测前列腺癌。
4. 基因型鉴定：利用分子生物学检验技术可以对个体基因型进行鉴定，帮助医生制定个体化的药物治疗方案。
例如，通过基因测序技术可以确定患者对某些药物的代谢能力，从而避免不良药物反应或提高药物疗效。
三、分子生物学检验技术的优势1. 高灵敏度：分子生物学检验技术可以在非常低浓度的样本中检测到目标基因的存在，具有非常高的灵敏度。
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湖北医药学院2011-2012学年二学期课程考试试卷答案(D卷)课程名称：分子生物学检验技术考试时间：120分钟年级：xxx级专业： xxx题目部分，（卷面共有65题，100分，各大题标有题量和总分）一、A型题（40小题，共40分）1、人类朊病毒基因定位于A、2号染色体B、8号染色体C、9号染色体D、20号染色体E、24染色体答案：D2、关于Col质粒下列哪项不对A、可以产生大肠埃希菌素B、分子量的范围波动很大C、可以决定细菌的性别D、小的Col质粒不能自传递E、大的分子量可达6×10的7次方Da，属自传递型质粒答案：C3、大肠埃希菌tRNA基因的特点是A、已鉴定的大肠埃希菌tRNA基因约有60个拷贝B、转录单位在500bp以上C、tRNA基因集中在染色体复制终点附近D、转录单位大小不同，一般含有5～6个tDNAE、tRNA的拷贝数较多答案：A4、下列哪项不是端粒的功能A、维持染色体的稳定B、防止染色体重组C、有丝分裂时染色体分离D、细胞的生长E、基因的调控答案：E5、在细胞运动、分裂、信息传递、能量转换、代谢方面具有重要作用的细胞癌基因是A、sis基因B、erb基因C、src基因D、ras基因E、myb基因答案：B6、在酵母中也存在的细胞癌基因是A、sis基因B、erb基因C、src基因D、ras基因E、myc基因答案：D7、人类结肠癌癌变的序列中哪一个发生最早A、ras的突变B、FAP的丢失C、DCC的丢失D、p53的丢失E、c-myc基因的过度表达答案：A8、恶性肿瘤中最常见的基因突变是A、APC突变B、BRCA突变C、DCC突变D、p53突变E、Rb突变答案：D9、与人类血小板衍生生长因子有很高同源性的细胞癌基因是A、src基因B、sis基因C、ras基因D、myb基因E、myb基因答案：B10、对结缔组织细胞及神经胶质细胞的生长、分裂和分化有重要调控作用的细胞癌基因是A、erb基因B、ras基因C、sis基因D、src基因E、myb基因答案：C11、癌基因H-ras发生密码子突变时会诱发下列哪种肿瘤A、膀胱癌B、肺癌C、结肠癌D、肝癌E、神经母细胞瘤答案：A12、下列哪种癌基因编码的氨基酸顺序有85％的同源性，均为P21蛋白A、sisB、erbC、srcD、rasE、myc答案：D13、细胞癌基因通常是根据什么分类的A、癌基因类别B、细胞类别C、宿主D、表达产物E、所致疾病答案：D14、哪种癌基因的染色体易位可导致慢性粒细胞白血病的发生A、c-mycB、c-ablC、c-sisD、bcl-1E、bcl-2答案：B15、关于蛋白质结构分类数据库(SCOP)以下哪项描述不对A、这主要是描述蛋白质之间的关系B、SCOP不包括PDB-ISL中介序列库C、家族、描述相近的进化关系D、超家族、描述远源的进化关系E、折叠子、描述空间几何结构关系答案：B16、若DNA的样品中含盐，必须以A260与什么的差值作为计量的依据A、A270B、A280C、A290D、A300E、A310答案：E17、紫外分光光度法只用于检测浓度大于多少的核酸溶液A、0．25ug／mLB、0．20ug／mLC、0．15ug／mLD、0．10ug／mLE、0．05ug／mL答案：A18、关于酚抽提法提取基因组DNA，下列哪种说法是错误的A、最初于1976年由Stafford及其同事提出B、所用试剂含有EDTA，SDSC、Tris饱和酚pH为8．0D、从5×10的8次方个培养基的Hela细胞中大约可以制备500ugDNAE、从20mL血液中可以获得250ugDNA答案：D19、RNA中mRNA占百分之多少A、1～5B、15～20C、40～50D、60～75E、80～85答案：A20、碱基与戊糖、磷酸形成核苷酸后，其最大吸收波长发生什么变化A、增加B、减少C、不变D、增加或不变E、减少或不变答案：C21、下列关于PAGE纯化DNA样品的说法，哪一项是错误的A、可分辨相差0．1％的DNAB、电泳容量比琼脂糖凝胶小C、回收的核酸浓度很高D、制备与操作比琼脂糖凝胶困难E、只适合小片段DNA的分离答案：B22、下列关于甲酰胺解聚法的说法，哪项是不正确的A、1987年由Kupiec等报道B、不进行酚的抽提C、所获得的DNA一般为100～150kbD、由此法所获得的DNA浓度低E、从1×10的8次方个培养基的Hela细胞中大约可以制备1mg高分子量的DNA 答案：C23、常规方法分离基因组DNA时，大于多少的DNA分子很容易断裂A、20kbB、40kbC、80kbD、100kbE、150kb答案：E24、下列哪种为最常用的沉淀剂A、70％乙醇B、95％乙醇C、100％乙醇D、醋酸胺E、EDTA答案：C25、欲回收PFGE低熔点琼脂糖凝胶中高分子量DNA，下列哪种方法较好A、DEAE纤维素膜插片电泳法B、电泳洗脱法C、冷冻挤压法D、酚／氯仿抽提法E、琼脂糖水解酶法答案：E26、质粒纯化的标准方法是哪种A、CsCl一EB法B、PEG法C、柱层析法D、电泳法E、磁珠分离法答案：A27、PAGE对基因组DNA分辨率可达多少A、0．1％B、0．5％C、1％D、1．5％E、5％答案：A28、要分离大片段的DNA，可用下列哪种方法A、PAGEB、AGEC、PFGED、IEFE、CAME答案：C29、内切酶作用的最佳pH一般为A、4B、5．5C、7．5D、9．5E、10答案：C30、内切酶通常保存在何种温度条件下最恰当A、4℃B、0℃C、－10℃D、－20℃E、－70℃答案：D31、通常酶切反应体系中的甘油浓度要求A、<5％B、5％～10％C、10％～20％D、20％～50％E、<50％答案：A32、催化内切酶反应常雷同，何种金属离子作为辅助因子A、Mg2+B、Ca2+C、K+D、Na+E、Fe2+答案：A33、酶切分析用的靶DNA量一般为A、0．1～10ugB、10～20ugC、20～30ugD、30～50ugE、50～100ug答案：A34、决定PCR扩增中的退火温度的是A、模板链的长度B、模板链C+G组成C、引物的Tm值D、TaqDNA聚合酶浓度E、引物的长度答案：C35、在PCR反应中，Tm等于A、4(A+T)+2(C+G)B、2(A+T)+4(C+G)C、(A+T)+(C+G)D、2(A+C)+4(T+G)E、2(A+G)+4(C+T)答案：A36、关于滤膜烘烤固定核酸下列何项不正确A、温度为80％B、时间为2小时C、防止膜爆裂D、非共价结合核酸E、共价结合核酸答案：E37、32p的半衰期是A、7天B、14天C、21天D、28天E、35天答案：B38、ISH是指的哪一种分子杂交的缩写A、Southern印迹杂交B、Northern印迹杂交C、斑点印迹杂交D、狭缝印迹杂交E、原位杂交答案：E39、细胞无明显变化是A、程序性细胞死亡的形态学特征B、细胞死亡的形态学特征C、程序性细胞死亡的生化特征D、细胞死亡的生化特征E、程序性死亡的免疫学特征答案：A40、无凋亡小体是A、程序性细胞死亡的形态学特征B、细胞死亡的形态学特征C、程序性细胞死亡的生化特征D、钿胞死亡的生化特征E、程序性死亡的免疫学特征答案：B二、判断题（10小题，共10分）1、SV40病毒早期转录基因按逆时针方向。
答案：对2、假基因是指无功能性基因产物的基因。
（）答案：对3、外显子和内含子共同组成结构基因的编码区。
（）答案：对4、基因诊断可作为肿瘤的第一诊断手段。
（）答案：错5、p53基因和Rb基因的产物都能结合DNA和被磷酸化。
（）答案：对6、一个有机体没有一个确定的基因组。
（）答案：错7、凝胶滞后实验既可检测DNA结合蛋白，又可检测RNA结合蛋白。
（）答案：对8、A260／A280比值为1．8的DNA溶液不一定为纯化的DNA溶液。
（）答案：对9、蛋白质表面有一层水化膜，它避免蛋白质相互聚集。
（）答案：对10、光引导原位化学合成法不能获得高集成度点阵。
答案：错三、填空题（5小题，共10分）1、肿瘤发生学说包括______、______和______三个阶段。
答案：启动阶段促癌阶段转化阶段2、蛋白质混合物的分离一般根据其______、______、______和______等差异进行。
答案：溶解度分子大小及形状电离性质生物学功能3、蛋白质在等电点时，其净电荷为______，所带电荷最______。
答案：0 多4、能检测蛋白质的印迹技术称为______。
答案：Western印迹或免疫印迹5、光引导原位合成法是______和______相结合的产物。
答案：光蚀刻法光化学合成法四、概念题（5小题，共15分）1、质粒(plasmid)答案：是独立于细菌细胞染色体以外，能自主复制的共价闭合环状DNA分子：2、转座因子(transposableelement)答案：是指可移动的基因成分，即能在一个DNA分子内部或两个DNA分子之间移动的DNA 片段。
3、Chromosomalaberration答案：染色体畸变，在某些条件下，染色体的形态结构或数目所发生的异常改变。
4、亲和层析答案：利用生物大分子所具有的特异性亲和能力进行分离的方法。
5、盐析答案：当盐浓度升高时，蛋白质的溶解度以不同程度下降而先后析出，这种现象称为盐析。
五、简答题（5小题，共25分）1、常用的分子生物学检验技术有哪些?答案：包括：分子杂交技术、印迹技术、PCR技术、DNA测序、重组DNA技术、生物芯片等。
2、简述人类基因组计划(HGP)的具体内容。
答案：HGP的具体内容可由四张图谱来概括，即遗传图谱、物理图谱、序列图谱和基因图谱。
3、简述端粒酶的组成和功能。
答案：组成：hTR、TPl和hTERT。
功能：延长端粒的长度。
4、简述抑癌基因的作用。
答案：抑癌基因是存在与正常细胞内的一类可抑制癌细胞生长的基因，有潜在的抑癌作用。
抑癌基因在调控细胞增值和分化方面的作用与原癌基因同样重要，与调控细胞分裂和分化的过程相关，可能与生长因子、某些蛋白激酶类活性密切相关，只是抑癌基因给予细胞的信号与原癌基因相反。
5、简述分子识别必须具备哪两个条件?答案：一是在两种蛋白质的结合部位之间，其构象要能够相嵌互补，造成相当大的接触面积，或是通过构象变化达到这一目的；二是两个结合部位具有相应的化学基团，相互之间能够产生足够的结合力，使两种蛋白质分子结合起来。