HL2A装置中杂质离子温度与旋转速度的时间分布精品文档4页
2019学年江苏省高二下期中化学试卷【含答案及解析】
2019学年江苏省高二下期中化学试卷【含答案及解析】姓名____________ 班级_______________ 分数____________、选择题1. 2015年巴黎气候变化大会召开，旨在保护环境造福人类。
下列说法不正确的是A •采用碳捕集和储存技术，逐步实现二氧化碳的零排放B •扩大铅蓄电池、汞锌锰等含重金属元素的干电池的生产，满足消费需求C .对工业废水、生活污水净化处理，减少污染物的排放D •催化处理汽车尾气，减轻氮氧化物污染和光化学烟雾2. 改变外界条件可以影响化学反应速率，针对H 2 ( g ) +I 2 ( g ) —2HI(g ),其中能使活化分子百分数增加的是① 增加反应物浓度② 增大气体的压强③ 升高体系的温度④ 使用催化剂A . ①②____________________________________B . ②③______________________________ C. ①④__________________________D .③④3. 下列关于吸热反应和放热反应的说法正确的是A .需加热才能发生的反应一定是吸热反应B .任何放热反应在常温条件一定能发生C .反应物和生成物分别具有的总能量决定了反应是放热反应还是吸热反应D .当A H V 0时表明反应为吸热反应4.在2A(g)+ B(g)= 3C(g)+ 4D(g)反应中，表示该反应速率最快的是A v A = 0.5mol•L - 1 • -1B . v B = 0.3 mol•L - 1 •s-1C.v C = 0.8mol • L--1 • s-1D v D = 1.0 mol • L1 • s - 15. 下列有关说法正确的是A .工业上现在大规模采用电解熔融NaCI或AICI 3 制取Na或AlB .若电工操作中将铝线与铜线直接相连，会导致铜线更快被氧化C .某反应的平衡常数K 300 °C > K 350 °C，则该反应△ H<0D .合成氨生产中将NH3液化分离，目的是加快正反应速率，提高H2的转化率6. 如图装置中，有如下实验现象：开始时插在小试管中的导管内的液面下降，一段时间后导管内的液面回升，略高于U型管中的液面。
【精品文档】冶金原理
可见，两种电解是有差别的，但它们的理论基础 都遵循电化学规律。 一、电解过程
电解过程是阴、阳两个电极反应的综合。 当直流电通过阴极和阳极导入装有水溶液电解质 的电解槽时，水溶液电解质中的正、负离子便会分别 向阴极和阳极迁移，并同时在两个电极与溶液的界面 上发生还原与氧化反应，从而分别产出还原物与氧化 物。 在电极与溶液的界面上发生的反应叫做电极反应。
H2O+e→H2 + OH— (在碱性介质中) （2b）
O2+2H2O+4e→4OH—
(3)
Mei z+ + zie→Mei
(4)
M h z e(zhzl)e M lh le
(5)
上述电化学过程可以分为三个类型。属于第一类型
的过程有：
（1）在阴极析出的产物，呈气泡形态从电极表 面移去并在电解液中呈气体分子形态溶解；
电解实践表明，任何一个电极反应都不是一步完成的， 而是一个连续的复杂过程。一般说来它包括下列几个过程：
（1）反应离子由溶液本体向双电层外界移动并继 续经双电层向电极表面靠近。这一阶段，在很大程度 上靠扩散速度来实现，扩散则是由于溶质在溶液本体 与双电层外界的浓度差引起的；
（2） 反应离子在电极表面或双电层中进行电极 反应前的转化过程，例如表面吸附或发生化学变化；
电极的平衡电极电位是可以根据电解过程实际发 生的电极反应、电解液组成和温度等条件，按能斯 特公式进行计算，这就是说，某一电解质的理论分 解电压是可以通过计算而知的。
镀镍实验_精品文档
⑺电流密度 在镀液中, 电流密度与镀液的温度、镍盐含量、pH值等有密切的关系。一般
来说, 镀液镍盐含量较高、pH值较低、并在加温及搅拌时, 允许使用较高 的电流密度, 从而大大加速电镀过程；反之, 在低温稀溶液时, 只能采用 较小的电流密度。
电流密度主要由不同的镀种决定。不同的镀种都给定一个电流密度范围, 在 这个范围内如何决定电流密度就有学问了, 比如温度高时电流密度可取大 些；有阴极移动或搅拌镀液时电流密度也可取大些；零件形状比较复杂 时, 为了避免零件凸出部位烧焦, 电流密度就要适当低些, 等等。任何电 镀都必须有一个能产生正常镀层的电流密度范围。当电流密度过低时﹐ 阴极极化作用较小﹐镀层桔晶粗大﹐甚至没有镀层。随着电流密度的增 加﹐阴极极化作用随着增加﹐镀层晶粒越来越细。当电流密度过高﹐超 过极限电流密度时﹐镀层质量开始恶化﹐甚至出现海绵体﹐枝晶状﹐烧 焦及发黑等。电流密度的变化的上限和下限是由电镀液的本性、浓度、 温度和搅拌等因素决定的。一般情况下﹐主盐浓度增大﹐镀层温度升高 ﹐以及有搅拌的条件下﹐可以允许采用较大的电流密度。
但是另一方面，加温也可能造成缺点，如下: ⑴盐类的水解及生成氢氧化合物沉淀的倾向增加，特别是 铁杂质的水解可能形成针孔故障； ⑵镀层易钝化； ⑶溶液的分散能力降低
HL-2A装置上用电荷交换复合光谱测量等离子体温度
杂质 能 提 供 测 量 所 需 的 足 够 强 度 的 信 号 ， 以 选 所
Ｃ （ Ｖ１ 一８ ） ２ ｍ Ｃ ＲＳ来 拟合 。 —７ ５ ９ｎ Ｘ
Ｗ
对 实验数 据 的处理 流 程 ： 利 用 Ａｎ ｏ Ｏ Ｉ ① ｄ ｒＳ Ｌ Ｓ 软 件读取 实验 测量 的 原 始 数 据 ； ②把 原 始 数 据保 存 为． ｔ ｍａ 格式 的文 件 ； ③编 写 高 斯拟 合 程 序 ； 赋初 ④
Ｋｅ ｒ ： ｙ ｗｏ ｄｓ ＣＸＲＳ ，Ｅｘ ｒｍ ｅ ｔ ｌｄｅ ｃ ｐｅ ｉ ｎ ａ ｖｉｅ，Ｄ ａ ａ ｐｒ ｃ ｓ ｉ ｔ ｏ ｅ ｓｎｇ，Ｉ ｎ ｔ ｍ ｐｅ ａ ｕ ｅ ｏ ｅ ｒ ｔ ｒ
摘 要 ： 大 、 型 托 卡 马 克 中 ， 人 中性 粒 子 到托 卡 马 克 后 ， 在 中 注 电荷 交 换 复 合 谱 （ Ｘ Ｓ 诊 断 是 一 种 非 常 有 效 的 诊 断 手 段 ， Ｃ Ｒ ） 可 用 于 测 量 等 离 子 体 旋 转 速 度 、 子 温 度 等 重 要 的 参 数 。 通 过 对 西 南 核 工 业 物 理 研 究 院 实 验 结 果 的 有 效 数 据 分 析 ， 到 离 得
的监测 ， 光谱 是 一 个 不 可 替代 的工 具 ［ 。通 过 精 确 ３ ］ 分析谱 线 的多普 勒 展宽 和多 普 勒 频移 ， 直接 或 问 能 接的测 定等 离子 体 的一 些 参 数 ， 测 量更 高 的离 子 如
子温 度 的宽视角 Ｃ Ｓ诊 断 窗 口如 图 １ 示 。 ＸＲ 所
所示。
从 图 ４可 以看 出 ， 相对 误 差一 般 在 ６ 以 内， 偶
尔 少 数 点 的 相 对 误 差 在 １ 左 右 ， 是 因 为 噪 声 突 Ｏ 那
外延生长_精品文档
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MOCVD设备 Thomas Swan的设备外型
MBE
分子束外延（MBE）是70年代在真空蒸发的基础上迅速发展起来 的制备极薄单晶层和多层单晶层薄膜的新技术。其基本原理是在超高真 空系统中（真空度优于10-11Pa，分子平均自由程可达1m）将组成化合 物的元素材料分别装入喷射炉内，对面喷射炉相隔一定距离放置衬底 （加热到600-700℃）。从喷射炉喷出的热分子或热原子束射到衬底表 面并延表面移动，与表面发生反应生长成单晶薄膜。
瞬态法共有：平衡冷却法，分步冷却法，过冷法和两相溶液法四种
1）平衡冷却法 当温度达到T1时，溶液刚好饱和，使衬底与溶液接触，即在接触瞬间
两种处于平衡状态。然后以恒定的降温速率，一边冷却，一边生长（本方 法对应于过冷度ΔT=0，降温速率α≠0）。 2）分步冷却法
这种工艺首先使溶液在温度T1下饱和，将衬底与溶液接触，并迅速冷却 到Tg（不能出现自发结晶），此后保持Tg不变进行生长直至结束。 3）过冷法
LED制造系列之---外延生长
外延生长的定义与种类
定义：外延生长就是指在某种起始单晶（衬底）上生长 具有相同或接近的结晶学取向的薄层单晶的过程
1. 液相外延（LPE） 2. 金属有机化学汽相沉积（MOCVD） 3. 分子束外延（MBE） 4. 化学分子束外延（CBE）
液相外延（LPE）
液相外延是指在某种饱和或过饱和溶液中在单晶衬底 上定向生长单晶薄膜的方法。生长的单晶薄膜可以与衬底 的晶向相同，也可以相对于衬底表面的晶向具有另一种特 定的晶格取向。液相外延时，首先在较高温度下把加有溶 质的溶剂溶解成溶液，当冷却到较低温度时，溶液就变成 过饱和状态。当衬底与这种溶液接触并逐渐降温时，溶质 就将从溶剂里析出，在衬底上延伸出新的单晶层，生长层 的组分（包括掺杂）由相图来决定。
HL-2A装置中杂质离子温度与旋转速度的时问分布
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｉ ｎ ｌ ａ ｒ ｇ ｅ ａ ｎ ｄ ｍｅ ｄ ｉ ｕ ｍ－ ｓ ｉ ｚ ｅ ｄ Ｔ ｏ ｋ ａ ｍａ ｋ，ｃ ｈ ａ ｒ ｇ ｅ ｅ ｘ ｃ ｈ ａ ｎ ｇ ｅ ｒ ｅ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｓ ｃ ｏ ｐ ｙ ｄ ｉ ａ ｇ ｎ ｏ ｓ ｔ ｉ ｃ（ Ｃ ＸＲＳ）ｗｈ ｉ ｃ ｈ ｒ ｅ ・
２ ０ １ ３ 年１ １ 月ｔ 日 第３ ６ 卷第 ２ ｌ 期
现代 电子 技术
Ｍｏ ｄ ｅ ｒ ｎ Ｅｌ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｎｉ ｃ ｓ Ｔｅ ｃ ｈ ｎ ｉ ｑ ｕ ｅ
ＮＯ Ｖ． ２ ０１ ３
Ｖ０ Ｉ ． ３ ６ ＮＯ ．２ｌ
ＨＬ ． ２ Ａ装置中杂质 离子温度与旋转速度的时 问分布
ｒ ｏ ｔ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｐ ｅ ｅ ｄ ｉ ｓ ｏ ｂｔ ａ ｉ ｎ ｅ ｄ ｔ ｈｒ ｏ ｕ ｇ ｈ ｔ ｈｅ ａ ｎａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｄ ａ ｔ ａ ｂ ｙ Ｍａ ｔ ｌ ａ ｂ ．Ｔｈ ｅ ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ ｓ ｈ ｏ ｗ ｔ ｈａ ｔ ｔ ｈｅ ｔ ｅ ｍｐ ｏ ｒ ａ ｌ ｄ ｉ ｓ ｔ ｒ ｉ ｂｕ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｉ ｏ ｎ ｔ ｅ ｍ—
刘 科 汛
托卡马克装置杂质离子温度与旋转速度的测量
托卡马克装置杂质离子温度与旋转速度的测量作者：薛雷来源：《现代电子技术》2013年第02期摘要：对托卡马克中等离子体放电时的一些物理参数如离子温度，旋转速度，离子密度等的测量有助于建立全面的实验数据库，以便更好地控制等离子体及核对一些主要等离子体数据。
在实验中运用电荷交换复合光谱诊断系统可对HL⁃2A托卡马克装置中的碳杂质的电荷交换复合光谱进行采集，用光谱采集系统将HL⁃2A托卡马克中的光谱信息通过光纤传递到光栅光谱仪，通过CCD将数据传递给计算机并进行采集。
用Matlab对得到的复合电荷交换光谱中的数据进行拟合，进一步得到离子温度和旋转速度的空间分布。
从分布上可以看出离子的温度与旋转速度的最大值并非出现在HL⁃2A托卡马克装置的中心位置，而是出现在中心位置偏外边缘的位置，这种分布情况可能是磁场位形所致。
关键词：电荷交换复合光谱；数据拟合；离子温度；旋转速度；空间分布中图分类号：TN911⁃34 文献标识码：A 文章编号：1004⁃373X（2013）02⁃0116⁃03聚变等离子体中的光谱应用有一段很长且令人印象深刻的历史。
光谱是一种不可替代的工具。
现今很多重要等离子体参数如离子温度，旋转，杂质通量，电磁场等都可以通过光谱手段来切入。
光谱法诊断技术作为一种“非接触式诊断技术”，其响应时间快，分辨率高。
现今很多重要等离子体参数如离子温度，旋转，杂质通量，电磁场等都可以通过光谱手段来切入。
电荷交换复合光谱CXRS（Charge Exchange Recombination Spectroscopy）是一个非常先进的光谱诊断工具。
当中性束注入托卡马克后，中性粒子的电子会转移到完全电离的C杂质离子上，此时复合离子处于激发态，它会以光的形式辐射出一部分能量。
由于离子的热运动的原因，辐射能量谱线会呈现出一定的多普勒展宽和频移。
利用CXRS主要有三个优点：它使完全电离的杂质产生辐射；它使得杂质在中性束注入的地方产生辐射；它使得辐射可以发生在合适的波段。
质谱分析_精品文档
质谱分析8质谱8。
1概述质谱分析是现代物理、化学以及材料领域内使用的一个极为重要的工具。
从第一台质谱仪的出现至今已有80年历史。
早期的质谱仪器主要用于测定原子质量、同位素的相对丰度，以及研究电子碰撞过程等物理领域。
第二次世界大战时期，为了适应原子能工业和石油化学工业的需要，质谱法在化学分析中的应用受到了重视。
以后由于出现了高性能的双聚焦质谱仪，这种仪器对复杂有机分子所得的谱图，分辨率高，重现性好，因而成为测定有机化合物结构的一种重要手段。
60年代末，色谱-质谱联用技术因分子分离器的出现而日趋完善，使气相色谱法的高效能分离混合物的特点，与质谱法的高分辨事鉴定化会场的特点相结合，加上电子计算机的应用，这样就大大地提高了质谱仪器的效能，扩展了质谱法的工作领域。
近年来各种类型的质谱仪器相继问世，而质谱仪器的心脏—离子源，也是多种多样的，因此质谱法已日益广泛地应用于原子能、石油化工、电子、医药、食品、材料等工业生产部门，农业科学研究部门，以及核物理、电子与离子物理、同位素地质学、有机化学、生物化学、地球化学、无机化学、临床化学、考古、环境监测、空间探索等科学技术领域。
质谱法具有独特的电离过程及分离方式，从中所获得的信息直接与样品的结构相关，不仅能得到样品中各种同位素的比值，而且还能给出样品的结构和组成。
因此，质谱学已成为有机、无机、高分子材料结构分析的有力工具。
已高分子材料为例，由于高分子材料的分子量较大，而且不易挥发，所以无法直接用质谱进行鉴定。
但通过软电离方法却可有效地测定各种塑料、橡胶、纤维的主体结构单元以及高分子材料中所使用的各种添加剂的化学结构。
应用热裂解—质谱或热裂解-气相色谱-质谱，可分别获得不同高分子结构特征的热裂解产物，从而进一步揭示聚合物的链节以及序列分布。
这在研究高分子的结构与性质关系方面可发挥很大的作用。
辉光放电质谱（GDMS）和火花源质谱（SSMS）是进行高纯固体材料全面分析的两种主要分析技术。
2024届海拉尔第二中学化学高二上期中调研试题含解析
2024届海拉尔第二中学化学高二上期中调研试题注意事项1．考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回．2．答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用0．5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置． 3．请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符．4．作答选择题，必须用2B 铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案．作答非选择题，必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效． 5．如需作图，须用2B 铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗．一、选择题（每题只有一个选项符合题意） 1、下列化学平衡一定发生移动的是( )A ．平衡混合物中各组分的浓度发生改变B ．正、逆反应速率发生改变C ．组分中某物质的转化率发生改变D ．体系的压强增大 2、下列事实不能用勒夏特列原理解释的是（ ） A ．温度控制在500℃有利于合成氨反应 B ．用排饱和食盐水法收集Cl 2 C ．打开碳酸饮料会有大量气泡冒出 D ．工业制取金属钾Na (l )+KCl (l )NaCl (l )+K (g )选取适宜的温度，使钾变成蒸气从反应混合物中分离出来3、室温时，在由水电离出c(OH ﹣)=1.0×10-12mol/L 的溶液中，一定能大量共存的离子组是（ ） A ．K +、Na +、HCO 3－、Cl － B ．K +、MnO 4－、Br －、Cl － C ．Na +、Cl －、NO 3－、SO 42－D ．Al 3+、NH 4+、Cl －、SO 42－4、氨硼烷(33NH BH ⋅)电池可在常温下工作，装置如图所示。
该电池工作时的总反应为3322422NH BH 3H O =NH BO 4H O ⋅++。
下列说法正确的是( )A ．正极附近溶液的pH 减小B ．电池工作时，H +通过质子交换膜向负极移动C ．消耗3.1 g 氨硼烷，理论上有0.6 mol 电子通过内电路D ．电池负极反应式为33242NH BH 2H O 6e =NH BO 6H -+-+⋅+-++ 5、化学在生产和日常生活中有着重要的应用，下列说法不正确的是A．氧化镁用作耐火材料B．Na2O常用于潜水艇或呼吸面具的供氧剂C．明矾溶于水形成的Al(OH)3胶体能吸附水中悬浮物，可用于水的净化D．FeCl3溶液可用于刻制印刷铜电路板6、500mLK2SO4和CuSO4的混合液中c(SO42-)=3mol/L,用石墨电极电解此溶液，通电一段时间，两极上均产生22.4L（标准状况）气体，则原混合液中K+的浓度是（）A．0.5mol/L B．4mol/L C．1.5mol/L D．2mol/L7、下列化学反应中，属于氧化还原反应的是（）A．SO2＋2OH－＝SO32—＋H2O B．Al2O3＋2OH－＝2AlO2－＋H2OC．Cl2＋2OH－＝Cl－＋ClO－＋H2O D．HCO3－＋OH－＝CO32－＋H2O8、下列反应中，属于吸热反应同时又是氧化还原反应的是（）A．Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl反应B．铝与稀盐酸C．灼热的炭与水蒸气生成一氧化碳和氢气的反应 D．铝热反应9、增大压强对下列反应的速率无影响的是A．CO2(g)＋Ca(OH)2===CaCO3↓＋H2OB．H2(g)＋I2(g)2HI(g)C．NaCl＋AgNO3===AgCl↓＋NaNO3D．N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)10、钛酸钡的热稳定性好，介电常数高，在小型变压器、话筒和扩音器中都有应用。
上海民办华育中学高中化学选修一第二章《化学反应速率与化学平衡》测试(包含答案解析)
一、选择题1．(0分)[ID：138390]某小组利用可逆反应，W(s)+I2(g)⇌WI2(g) △H＜0，设计如图装置提纯粗钨(杂质熔点高，且不能与碘发生反应)。
粗钨装入石英管一端，抽成真空后引入适量确并封管，置于加热炉中。
下列说法正确的是A．在不同温度区城，WI2的量保持不变B．在提纯过程中，I2的量不断减少C．最终杂质残留在II区，纯钨转移至I区D．在提纯过程中，I2的作用是将W从高温区转移到低温区2．(0分)[ID：138386]下列事实不能用勒夏特列原理解释的是A．黄绿色的氯水光照后颜色变浅B．2NO2(红棕色)⇌N2O4(无色)，加压后颜色先变深后变浅C．对于反应2HI(g)⇌H2(g)+I2(g) △H>0，缩小容器的体积可使颜色变深D．打开冰镇啤酒瓶，把啤酒倒入玻璃杯中，杯中立即泛起大量泡沫3．(0分)[ID：138383]在一定温度不同压强(P1＜P2)下，可逆反应2X(g)2Y(g)+Z(g)中，生成物Z在反应混合物中的体积分数(ψ)与反应时间(t)的关系如图示，正确的是A．B．C．D．4．(0分)[ID：138382]合成氨反应：N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g) △H=-92.4 kJ•mol-1，在反应过程中，正反应速率的变化如图。
下列说法正确的是A．t1时升高了温度B．t2时使用了催化剂C．t3时增大了压强D．t4时降低了温度5．(0分)[ID：138376]在某容积一定的密闭容器中，有下列的可逆反应：A(g)+B(g)⇌xC(g)，有图Ⅰ所示的反应曲线，试判断对图Ⅱ的说法中正确的是A．P3>P4，y轴表示B的转化率B．P3<P4，y轴表示B的体积分数C．P3>P4，y轴表示混合气体的密度D．P3<P4，y轴表示混合气体的平均摩尔质量6．(0分)[ID：138374]硫酸生产中炉气转化反应为：2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)，研究发现，SO3的体积分数(SO3%)随温度(T)的变化如曲线I所示，下列判断正确的是A．该反应的正反应为吸热反应B．反应达到B点时，2υ正(O2)=υ逆(SO3)C．曲线I上A、C两点反应速率的关系是：υA>υCD．已知V2O5的催化效果比Fe2O3好，若I表示用Fe2O3催化剂，则II是V2O5作催化剂7．(0分)[ID：138371]下列说法正确的是A．升高温度，活化分子百分数增加，化学反应速率一定增大B．使用催化剂，活化能升高，反应速率加快C．活化分子间所发生的碰撞为有效碰撞D．加入反应物，使活化分子百分数增加，化学反应速率增大8．(0分)[ID：138368]对于可逆反应N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)ΔH<0，下列各项对示意图的解释与图像相符的是A．①压强对反应的影响(p2>p1)B．②温度对反应的影响C ．③平衡体系增加N 2对反应的影响D ．④催化剂对反应的影响9．(0分)[ID ：138364]某温度下，在一容积可变的容器中，反应2A(g)+B(g)⇌2C(g)达到平衡时，A 、B 和C 的物质的量分别为4 mol 、2 mol 和4 mol 。
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HL2A装置中杂质离子温度与旋转速度的时间分布
0 引言
电荷交换复合光谱（CXRS）是粒子诊断和光谱诊断的综合，电荷交换复合光谱在可见光区，光学系统比较容易设计。
在高温等离子体中可以直接利用杂质在可见光区的辐射如CVI（529.5 nm）、OIX（607.0 nm）和HeII （468.6 nm）等进行测量。
因此通过电荷交换复合光谱（CXRS）可以方便的测得杂质离子温度、密度和旋转速度。
1 实验原理
电荷交换复合光谱诊断主要依赖于中性束注入等离子体后与离子发生电荷交换反应，使离子成为类氢原子；该类氢原子（离子）处于高能态的电子向低能态跃迁时辐射的光谱。
如下式所示：
[H0b+An+→H+b+A（n-1）*+]
式中：下标[b]代表中性束粒子；[A]指代等离子体中的杂质如碳、氧以及氦等。
谱线的强度和宽度是谱线的主要特性。
在等离子体中，存在许多因素使谱线发生展宽，主要包括自然展宽，多普勒展宽以及碰撞展宽等。
在高密度和低温的气体辐射条件下，多普勒展宽效应会不如碰撞展宽效应明显，谱线的线型近似为洛伦兹型；当辐射源处于低气压的辐射条件时，多普勒展宽比碰撞展宽和自然展宽会多两个数量级，因此谱线的线型近似为高斯型。
所以用高斯函数对实验数据进行拟合[1]。
由于多普勒效应直接与离子（或原子）的运动有关，因此可以用来测量粒子的运动情况。
而且，假如离子（或原子）的运动速度符合麦克斯韦
分布，线光谱近似为为高斯型。
通过测出线谱轮廓的半高全宽度，就可以由下式直接求得离子（或原子）温度[1]。
[kTi=1.7×108AΔλD12λ02]
式中：[A]为所测原子（或离子）的原子量；[λ0]代表CVI谱线的中心波长；[ΔλD12]代表拟合的CVI谱线的波长半高全宽度；[kTi]的单位为eV。
若中性束沿大环切线方向注入到设备当中，那么根据多普勒频移就可以得到旋转速度的公式。
[Vrot=cΔλrotλ0]
式中：[Vrot]代表等离子体环向旋转速度；c代表光速；[Δλrot]代表拟合的CVI谱线的多普勒频移；[λ0]代表CVI谱线的中心波长。
2 实验设备
一个完整的CXRS诊断设备由标定系统、成像系统、光传输、光电探测系统和分光系统五个部分组成，诊断系统如图1所示[1]。
实验放电时，装置中的高温等离子体发生聚变反应，产生的光经过光纤传输到光谱仪上，经过光谱仪的入射狭缝将接收到的光传输到光栅上，光栅将接收到的光进行分光形成光谱后，光强信号通过CCD相机以后转化为电信号，将得到的电信号传送到计算机上，通过Andor SOLIS软件得到所要的光谱信息。
3 实验结果
诊断系统总共有13道观察窗口（即13根光纤），本文中选用第八道的数据进行分析，通过Matlab程序得出相应的离子温度以及环向旋转速
度。
由于HL?2A托卡马克装置在放电过程中C杂质可以提供测量所需的足够强度的信号，因此选CVI（n=8→7）529 nm电荷交换复合光谱进行拟合。
首先启动设备以及计算机，设定Andor SOLIS软件的相关参数，包括光谱仪的型号，光栅刻线数，需要采集的波段以及曝光时间等参数。
然后通过Andor SOLIS软件获得CCD相机传送过来的19591炮的电信号，绘制出如图2所示的光谱图。
最后通过Andor SOLIS软件将CCD相机传送过来的电信号转换成.asc 格式的文件导出，通过Matlab程序读取.asc格式的文件以及对初值的确定，得出拟合曲线，如图3所示为第28帧CVI谱线图中各成分的含量，最后通过程序计算出离子的温度以及旋转速度，由图4，图5以及图6的比较可以看出离子温度以及旋转速度随时间的变化趋势与中性束注入功
率的变化趋势大致相同。
4 结论
通过对西南核工业物理研究院第19591炮第8道的数据进行分析，得出了第8道中离子温度以及环向速度随时间的变化趋势与中性束注入功率的变化趋势基本一致。
说明本文采用的方法能够很好地反映离子温度以及环向旋转速度随时间的变化趋势，这对ITER计划具有深远的意义。
希望以上资料对你有所帮助，附励志名言3条：
1、要接受自己行动所带来的责任而非自己成就所带来的荣耀。
2、每个人都必须发展两种重要的能力适应改变与动荡的能力以及为长期目标延缓享乐的能力。
3、将一付好牌打好没有什么了不起能将一付坏牌打好的人才值得钦佩。