固相萃取和固相微萃取
固相萃取和固相微萃取
一、概述
固相萃取（SPE）和固相微萃取（SPME）是两种常见的样品前处理技术，它们可以用于分离和富集目标化合物。
SPE通常用于大样品量的分析，而SPME则适用于小样品量的分析。
二、固相萃取
1. 原理
固相萃取是一种样品前处理技术，通过将目标化合物从复杂的混合物中吸附到特定的固相材料上，然后再用洗脱剂将其洗脱出来。
这种技术可以有效地去除其他干扰物质，并提高目标化合物的浓度。
2. 步骤
（1）选择适当的固相材料；
（2）将样品加入到固相柱中；
（3）用洗脱剂洗脱目标化合物；
（4）将洗脱液收集并进行进一步分析。
3. 固相材料
常见的固相材料包括C18、C8、Silica gel等。
不同的固相材料具有不同的亲水性和疏水性，因此可以选择适当的材料来富集不同类型的化
合物。
4. 应用领域
SPE广泛应用于环境、食品、药物等领域的样品前处理中。
例如，可以用SPE技术来富集水中的有机污染物、食品中的农药残留等。
三、固相微萃取
1. 原理
固相微萃取是一种无机溶剂的萃取技术，通过将特定的固相材料包裹在针头上，然后将其插入样品中进行吸附和富集目标化合物。
这种技术可以有效地去除其他干扰物质，并提高目标化合物的浓度。
2. 步骤
（1）选择适当的固相材料；
（2）将固相材料包裹在针头上；
（3）将针头插入样品中进行吸附和富集目标化合物；
（4）用洗脱剂洗脱目标化合物；
（5）将洗脱液收集并进行进一步分析。
3. 固相材料
常见的固相材料包括PDMS、CAR等。
不同的固相材料具有不同的亲水性和疏水性，因此可以选择适当的材料来富集不同类型的化合物。
4. 应用领域
SPME广泛应用于环境、食品、药物等领域的样品前处理中。
例如，可以用SPME技术来富集水中的有机污染物、食品中的农药残留等。
四、比较
1. 样品量
SPE适用于大样品量的分析，而SPME则适用于小样品量的分析。
2. 富集效率
SPE和SPME都可以有效地去除其他干扰物质，并提高目标化合物的浓度。
但是，由于SPME使用的是无机溶剂，因此其富集效率可能会比SPE低一些。
3. 操作难度
相对而言，SPME比SPE更容易操作。
只需要将固相材料包裹在针头上，然后将其插入样品中即可。
而SPE需要将样品加入到固相柱中，并且需要选择适当的洗脱剂进行洗脱。
4. 成本
相对而言，SPME比SPE更便宜。
因为SPME使用的是无机溶剂，而SPE则需要购买固相柱和洗脱剂等材料。
五、结论
固相萃取和固相微萃取是两种常见的样品前处理技术，它们可以用于分离和富集目标化合物。
SPE适用于大样品量的分析，而SPME则适用于小样品量的分析。
无论是SPE还是SPME，都需要选择适当的固相材料，并且需要进行洗脱步骤来收集目标化合物。
固相萃取与固相微萃取
二、固相萃取的基本原理、分离模 式及操作步骤
固相萃取（SPE）是利用固体吸附剂将液体样品 中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰化合 物分离，然后再用洗脱液洗脱，达到分离和和富 集的目的。先使液体样品通过一装有吸附剂（固 相）小柱，保留其中某些组分，再选用适当的溶 剂冲洗杂质，然后用少量溶剂迅速洗脱，从而达 到快速分离净化与浓缩的目的。
• 一般选择中等强度的混合溶剂，尽可能除去 基体中的干扰组分，又不会导致目标萃取物 流失。
• 反相萃取体系常选用一定比例组成的有机溶 剂-水混合液，有机溶剂比例应大于样品溶液 而小于洗脱剂溶液。
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d.洗脱及收集分析物
• 选择适当的洗脱溶剂洗脱被分析物，收集洗脱 液，挥干溶剂以备后用或直接进行在线分析。
携带更方便、操作费用也更 加低廉，另外克服了固相萃 取回收率低、吸附剂孔道易 堵塞的缺点，因此成为目前 所采用的试样预处理中应用 最为广泛的方法之一。SPME 已开始应用于分析水、土壤、 空气等环境样品的分析。
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一、概述
固相微萃取(solid phase microextraction）
• 1989年；Pawliszyn • Supelco1993年推出了商品化的SPME装置 • 1995年Pawliszyn等；空气中苯系物分析；SPME在气相色谱
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美国Supelco公司提供的 给单个固相萃取小柱加 压的单管处理塞。
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b. 固相萃取过滤-负压抽吸
负压抽吸是在固相萃 取柱的出口用注射器 手动抽负压，或与水 泵或真空泵相连，用 泵施加适当真空度， 从而使样品溶液抽吸 通过固相萃取柱。最 常用的是用抽滤瓶实 现负压抽吸。
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也可以采用固相萃取过滤装置同时处理多个样品
固相萃取与固相微萃取
离子交换固相萃取
• 离子交换固相萃取用于萃取分离带有电荷的分 析物
• 固定相为带电荷的离子交换树脂，流动相为中 等极性到非极性样品基质。
• 分析物与吸附剂间的作用是静电吸引力。 • 离子交换固相萃取分为阴离子交换固相萃取和
阳离子交换固相萃取。
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三、固相萃取的操作步骤
一个完整的固相萃取步骤包括固相萃取柱的预处 理、上样、洗去干扰物质、洗脱及收集分析物四 个步骤。
• 硅胶极亲水：分析的样品溶液必须无水。 • 备注：硅胶净化时，一般杂质保留在柱上，目标化合 物流出。
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正相萃取或反相萃取选择原则
总目的：杂质和待分析物分离 1. 受样品基体提取溶剂，要分离的杂质和目标化合物
的性质制约 2. 物质在柱上的保留（或洗脱）取决于其与吸附剂和
样品基体溶剂（或洗脱溶剂）之间亲和力的相对大 小。 3. 样品基体是强非极性溶剂，如正己烷，二氯甲烷等， 一般要选用正相柱分离。 4. 样品基体是强极性溶剂，如水和甲醇，乙腈及丙酮 的混合液，要选用反相柱分离。
Survey response %
Liquids Solids Goos and creams Gaseous Other
4
SPE是一种吸附剂萃取，样品通过填充吸附 剂的一次性萃取柱，分析物和杂质被保留在柱上， 然后分别用选择性溶剂去除杂质，洗脱出分析物， 从而达到分离的目的。
SPE的分离模式主要取决于填充剂的类型和 溶剂的性质。
与其他分析仪器连用。
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二、固相萃取的基本原理、分离模 式及操作步骤
固相萃取（SPE）是利用固体吸附剂将液体样品 中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰化合 物分离，然后再用洗脱液洗脱，达到分离和和富 集的目的。先使液体样品通过一装有吸附剂（固 相）小柱，保留其中某些组分，再选用适当的溶 剂冲洗杂质，然后用少量溶剂迅速洗脱，从而达 到快速分离净化与浓缩的目的。
分析化学_分析化学中常用的分离和富集方法
分析化学_分析化学中常用的分离和富集方法分析化学是研究物质的组成、结构和性质的一门学科。
在分析化学中，为了检测和测定分析对象中微量或痕量的目标物质，常常需要使用分离和富集方法，以提高目标物质的检测灵敏度。
1.搅拌萃取：搅拌萃取是一种常见的分离和富集方法。
通过将样品与其中一种有机溶剂反复搅拌混合，使目标物质从水相转移到有机相中，从而实现分离和富集。
该方法适用于目标物质在水相和有机相之间有较大的分配系数差异的情况。
2.相间萃取：相间萃取是指根据目标物质在两相中的分配差异进行分离和富集的方法。
常见的相间萃取方法包括液液萃取、固相微萃取和液相萃取等。
相间萃取通常需要将样品与萃取剂反复摇匀并分离两相，以实现目标物质的富集。
3.固相萃取：固相萃取是指使用固定在固相萃取柱或固相萃取膜上的吸附剂来对目标物质进行分离和富集的方法。
固相萃取方法具有操作简单、富集效果好、适用范围广等优点，常用于分析化学中的前处理过程。
4.蒸馏：蒸馏是指通过加热使液体汽化，然后冷凝收集汽化液体的方法。
蒸馏可以实现液体的分离和富集，适用于目标物质在样品中的浓度较低且需高度富集的情况。
5.色谱分离：色谱分离是一种基于目标物质在不同相之间的分配差异进行分离的方法。
常用的色谱分离方法包括气相色谱、液相色谱、固相色谱等。
色谱分离方法具有分辨率高、重复性好、操作简便等优点，广泛应用于分析化学中。
6.气相萃取：气相萃取是指利用气相萃取装置将目标物质从固体、液体或气体中分离和富集的方法。
气相萃取主要通过溶剂的蒸发和再冷凝，将目标物质从样品中富集到溶剂中，然后通过蒸发或其他方法将溶剂去除，得到目标物质。
7.凝胶电泳：凝胶电泳是一种基于目标物质的电荷、大小或形状差异进行分离和富集的方法。
常见的凝胶电泳方法包括聚丙烯酰胺凝胶电泳、聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳等。
凝胶电泳方法具有分辨率高、富集效果好等优点，适用于复杂样品的分析。
总之，分析化学中常用的分离和富集方法有搅拌萃取、相间萃取、固相萃取、蒸馏、色谱分离、气相萃取和凝胶电泳等。
固相微萃取
固相微萃取固相微萃取（Solid－Phase Microextraction，SPME）是在固相萃取基础上发展起来的，保留了其所有的优点，摒弃了其需要柱填充物和使用溶剂进行解吸的弊病，它只要一支类似进样器的固相微萃取装置即可完成全部前处理和进样工作。
该装置针头内有一伸缩杆，上连有一根熔融石英纤维，其表面涂有色谱固定相，一般情况下熔融石英纤维隐藏于针头内，需要时可推动进样器推杆使石英纤维从针头内伸出。
分析时先将试样放入带隔膜塞的固相微萃取专用容器中，如需要同时加入无机盐、衍生剂或对pH值进行调节，还可加热或磁力转子搅拌。
固相微萃取分为两步，第一步是萃取，将针头插入试样容器中，推出石英纤维对试样中的分析组分进行萃取；第二步是在进样过程中将针头插入色谱进样器，推出石英纤维中完成解吸、色谱分析等步骤。
固相微萃取的萃取方式有两种：一种是石英纤维直接插入试样中进行萃取，适用于气体与液体中的分析组分；另一种是顶空萃取，适用于所有基质的试样中挥发性、半挥发性分析组分。
1．原理固相微萃取主要针对有机物进行分析，根据有机物与溶剂之间“相似者相溶”的原则，利用石英纤维表面的色谱固定相对分析组分的吸附作用，将组分从试样基质中萃取出来，并逐渐富集，完成试样前处理过程。
在进样过程中，利用气相色谱进样器的高温，液相色谱、毛细管电泳的流动相将吸附的组分从固定相中解吸下来，由色谱仪进行分析。
2．固相微萃取技术条件的选择2.1.萃取效果影响因素的选择2.1.1.纤维表面固定相选用何种固定相应当综合考虑分析组分在各相中的分配系数、极性与沸点，根据“相似者相溶”的原则，选取最适合分析组分的固定相。
还需考虑石英纤维表面固定相的体积，即石英纤维长度和涂层膜厚，如非特殊定做，一般石英纤维长度为1 cm，膜的厚度通常在10～100 mm之间，小分子或挥发性物质常用厚膜，大分子或半挥发性物质常用薄膜，综合考虑试样的挥发性还可选择中等厚度。
具体选择可以查阅有关文献并需要结合试样情况进行摸索。
固相萃取的PPT培训资料
针头过滤器、 针头过滤器、超速离心是除去固体颗粒的微 量样品前处理技术。 固相萃取(Solid (Solid量样品前处理技术。而固相萃取(Solid-phase extraction，SPE)和固相微萃取(Solid (Solidextraction，SPE)和固相微萃取(Solid-phase microextraction，SPME)是两种从各类复杂样 microextraction，SPME)是两种从各类复杂样 品中提取净化微量待测组分的新技术， 品中提取净化微量待测组分的新技术，它们具 有分离速度快、操作简单、萃取效率高、 有分离速度快、操作简单、萃取效率高、无乳 化等特点，在环境分析、药物分析、 化等特点，在环境分析、药物分析、形态分析 等方面有广泛应用， 等方面有广泛应用，尤其适用色谱分析样品前 处理。 处理。
固相微萃取装置由手柄和萃取头或纤维头两部分组 萃取头为一根1 成 。 萃取头为一根 1cm 长 ， 涂上不同色谱固定相或吸 附剂的熔融石英纤维，可在不锈钢套管内伸缩。 附剂的熔融石英纤维，可在不锈钢套管内伸缩。 固相微萃取的使用，关键在于“纤维头的选择”。 固相微萃取的使用， 关键在于“ 纤维头的选择” 这种情况类似于色谱柱的选择，主要根据分析对象的 这种情况类似于色谱柱的选择 ， 分子量和极性。固相微处理技术适用于气体、水样、 分子量和极性 。 固相微处理技术适用于气体 、 水样 、 生物样品（如血、 体液等）的萃取提取。 生物样品（如血、尿、体液等）的萃取提取。
种不同涂层的毛细管柱：OVSE-54、 三 种不同涂层的毛细管柱：OV-1、SE-54、FFAP 种芳烃的萃取效率比较。 对5种芳烃的萃取效率比较。 结果表明， OVSE-54萃取效率高于FFAP， 萃取效率高于FFAP 结果表明， OV-1、SE-54萃取效率高于FFAP，符 合相似相溶原则。 合相似相溶原则。
复杂体系分离分析
复杂体系分离分析复杂体系分析分离1、固相萃取和固相微萃取，原理，特点？固相萃取的基本原理固相萃取(Solide Phase Extraction，SPE)是利用吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基质和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱，达到分离或者富集目标化合物的目的。
固相萃取实际上采用的是液相色谱的分离原理，分离模式主要包括反相、正相、离子交换和吸。
固相萃取所用的吸附剂与液相色谱常用的固定相相同，只是在填料的形状和粒径上有所区别。
固相萃取的特点固相萃取与液液萃取等传统方法相比，具有明显的优势： 1 大大减少了高纯有毒溶剂的使用，减少了对环境的污染； 2 属于无相操作，易于收集分析物组分，可以处理小体积试样； 3 高的回收率和高的富集倍数； 4 操作简单、快速、易于实现自动化。
固相萃取技术作为一种高效的样品制备技术，在环境分析、食品分析、临床分析、药物分析中得到广泛应用固相微萃取的基本原理：集预处理和进样于一体，将试样纯化、富集后，可与各种分析方法结合而特别适用于有机物的分析测定。
固相萃取分离法属于非溶剂型萃取法。
其中直接固相微萃取法是将涂有高分子固相液膜的石英纤维直接插入试样溶液或气相中，对待分离物质进行萃取，经过一定时间在固相图层和水溶液两相中达到分配平衡，即可取出进行色谱分析。
顶空固相微萃取分离法是将涂有高分子固相液膜的石英纤维停放在试样上方进行顶空萃取，这是三项萃取体系，要达到固相、气相和液相的分配平衡，由于纤维不与试样基体接触，避免了干扰，提高了分析速度。
特点：1操作简单、分析时间短、样品用量小、重现性好；2优于固相萃取的特点是传质较快，避免了堵塞，缩短了分析时间，且不需要溶剂；3容易自动化以及与其它分析技术联用； 4无需使用有机溶剂，特别适合于野外采样；5不是将待测物全部分离出来，而是通过样品与固相图层之间的平衡来达到分离的目的；6可以萃取挥发性样品。
1联用：与气相色谱（GC）、液相色谱（LC）、毛细管电泳（CE）、红外（IR）联用。
固相萃取
• 与液液萃取相比，固相萃取具有如下优点：
• ①回收率和富集倍数高②有机溶剂消耗量低，可
减少对环境的污染③采用高效、高选择性的吸附
剂，能更有效的将分析物与干扰组分分离④无相 分离操作过程，容易收集分析物⑤能处理小体积 试样⑥操作简便、快速，费用低，易于实现自动 化及与其他分析仪器连用。
固相萃取的分离模式
• 管外固相微萃取：采用传统的外表涂有涂层的纤 维头，除了做离线萃取外，还可以与HPLC或GC联 用。 • 管内固相微萃取：是将涂层涂在石英毛细管的内 表面，可采用GC开管毛细管柱作为萃取柱，与 HPLC联用较多。 • 搅拌棒固相微萃取：用吸附搅拌棒替代了萃取纤 维头。采用溶胶-凝胶法等技术在玻璃棒表面覆盖 一层萃取涂层。萃取棒插入样品溶液中边搅拌边 吸附目标物，不仅使用简便，还可避免使用搅拌 磁子带来的竞争吸附。
• 1.直接SPME：将纤维头直接插入待测样品中进行 萃取，适用于气态样品和较为洁净的液态样品。
• 2.顶空SPME：将纤维头置于待测样品的上空进行 萃取，适用于液体和固体样品中的挥发、半挥发 性有机化合物的萃取。
萃取器结构的分类
• • • • • 管外固相微萃取 管内固相微萃取 搅拌棒固相微萃取 整体柱固相微萃取 固相微萃取膜
以品中的 待测物进行萃取和预富集。 SPME操作包括三个步骤： A涂有固定相的萃取头插 入样品或位于样品上方； B待测物在固定相涂层与 样品间进行分配直至平衡； C将萃取头插入分析仪器 的进样口，通过一定的方 式解析后进行分离分析。
操作方式分类
反相固相萃取
• 反相：吸附剂（固定相）是非极性或弱极性的， 如硅胶键合C18,C8, C4等。 • 应用：可以从强极性的溶剂中（如水样）萃取是 非极性或弱极性的化合物。 • 作用机理：非极性-非极性相互作用，如范德华力 或疏水作用。
固相微萃取(SPME)技术
酚类
酚类不仅是医药、染料、化工的中间体，而且还可 作杀虫剂和农药，如五氯酚是木材的防腐剂，饮用水氯 化处理产生卤代酚等。由于酚类化合物毒性较大，美国 EPA已将11种酚类化合物列入优先监测的有机污染物。 采用固相萃取（SPE）水中ng级的酚类化合物，结合 HPLC/紫外检测器分析，无需衍生化即可使苯酚等11种 酚类化合物获得良好的分离。
C8、氰基、苯基、双纯基填料、活性碳、硅胶、 氧化铝、硅酸镁、高分子聚合物、离子交换树脂、排 阻色谱吸附剂、亲和色谱吸附剂等。
★常用洗脱溶剂有：甲醇、水、乙酸、丙醇、异 丁醇、乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷、乙醚、苯、甲苯、 四氯化碳、环己烷、正己烷等。
4、 SPE的操作步骤及方法的建立：
SPE操作步骤包括有柱预处理、加样、洗去干扰物和 回收分析物四个步骤。
（1）柱预处理
以反相C18SPE柱的预处理为例。先使数毫升的甲醇通 过萃取柱，再用水或缓冲溶液顶替滞留在柱中的甲醇。柱 预处理有两个目的：
★除去填料中可能存在的杂质；
★使填料溶剂化，提高固相萃取的重现性。
填料未经预处理或未被溶剂润湿，能引起溶质过早穿 透，影响回收率。
（2）加样
预处理后，试样溶液被加至并通过SPE柱，在该步骤， 分析物被保留在吸附剂上。
例3. 固相萃取技术在水体有机物分析中的应用（董玉瑛
等，环境科学进展，1999，7（4）：84-90）分析。
1、实验方法：用甲醇活化了的SPE(C18 ) 柱富集1L 水 样中PCOCs (控制流速在1L/h) ,提取结束时将柱用氮气 吹干后,分别以二氯甲烷、二氯甲烷：正己烷(1：1) 各 5ml 进行洗脱(控制流速2ml/min) ,洗脱液经无水硫酸钠 脱水后,进行旋转蒸发,浓缩约至0. 5ml 时,加入150μl 壬 烷,再继续旋转蒸发浓缩约至200μl ,改用N2 缓慢吹至 100μl 左右。加入含有五氯甲苯(PCT) 和十氯联苯(DCB) 两种内标物的混合液10μl (浓度为:10ng/μl) ,充分均匀后, 转入小样品瓶中,进行GC 分析。
高效液相色谱仪分析样品时常见的预处理方法
高效液相色谱仪分析样品时常见的预处理方法高效液相色谱仪分析样品的预处理方法有过滤、离心、加速溶剂萃取、超临界流体萃取、固相萃取、固相微萃取、液相微萃取和衍生化等。
一、过滤常用的滤膜材质有纤维素、聚四氟乙烯和聚酰胺。
其中聚酰胺应用最广，是亲水材料，适合水溶液的过滤，不被HPLC常用溶剂所腐蚀，不含添加剂。
加速溶剂萃取1、原理：加速溶剂萃取是在提高温度（50～200℃）和压力（10.3～20.6MPa）下，用溶剂萃取固体或半固体样品。
2、特点：与传统萃取方式相比，加速溶剂萃取具有溶剂用量少、快速、对不同基体可用相同的萃取条件、萃取效率高、选择性好、使用方便、安全性好和自动化程度高等特点。
二、超临界流体萃取超临界流体萃取是利用超临界流体对物质的特殊溶解性能原理而建立的萃取方法。
超临界二氧化碳作为常用的萃取剂已被广泛应用于天然药物中非极性和弱极性有效成分的提取。
三、固相萃取1、原理：固相萃取是通过采用选择性吸附和选择性洗脱对样品进行富集、分离和净化，可以将其近似地看作一种简单的液固色谱过程。
2、固相萃取方法：（1）使液体样品溶液通过吸附剂，保留其中被测物质，然后选用适当强度溶剂冲去杂质，再用少量溶剂迅速洗脱被测物质，从而达到快速分离净化和浓缩的目的。
（2）可选择性吸附干扰杂质，让被测物质流出。
（3）可同时吸附杂质和被测物质，再使用合适的溶剂选择性洗脱被测物质。
四、固相微萃取1、原理：固相微萃取是基于涂敷在纤维上的高分子涂层或吸附剂和样品之间的吸附－解吸平衡原理，集采样、萃取、浓缩和进样于一体的无溶剂的样品微萃取方法。
2、常用固相微萃取方法：（1）直接固相微萃取：适用于气体基质和干净的水基质。
（2）顶空固相微萃取：适用于任何基质，尤其是直接固相微萃取无法处理的脏水、油脂、血液、污泥和土壤等。
（3）膜固相微萃取：通过选择性高分子渗透膜将样品与萃取头分离，进行间接萃取。
渗透膜的作用是使萃取头不被基质污染，提高萃取的选择性。
第七节固相及微固相萃取
第七节固相萃取和固相微萃取技术一、固相萃取技术固相萃取(solid phase extraction，SPE)是20世纪70年代初发展起来的样品富集技术，特别适用于水样处理。
当液体样品通过固相吸附层时，基体被除去，待测物被富集，然后用少量溶剂(10-20mL)洗脱回收待测物。
1.基本原理SPE法也称液-固萃取法，是根据液相色谱法原理，利用组分在溶剂与吸附剂(固定相)之间选择性吸附与选择性洗脱，达到提取分离、净化和富集的目的，即样品通过装有吸附剂的小柱后，待测物保留在吸附剂上，先用适当溶剂系统洗去杂质，然后再在一定条件下(如不同pH值)选用不同极性的溶剂，将待测成分洗脱下来，进行检测。
SPE法具有对有机物吸附力强、前处理速度快、有机溶剂用量少、对人员危害小等优点，与传统的液-液提取法相比，避免了有机溶剂萃取时乳化现象的发生，具有安全省时，对环境污染小，且易于自动化的特点。
2.固相柱类型SPE技术的核心是固相柱填料。
填料种类很多，可分为以下几种。
吸附型：硅胶、硅藻土、氧化铝、活性炭等。
化学键合型：正相的有氨基、氰基、二醇基等。
反相的有C1、C2、C6、C8、C18、环己基、苯基等。
离子交换型：有季铵、氨基、二氨基、苯磺酸基、羧基等。
此外，还有一些多孔性非极性树脂及中等极性或极性吸附树脂，其应用特点介于活性炭、氧化铝、硅胶、硅藻土与离子交换剂之间.反相SPE柱国外产品有Analytichom Int生产的Bond Elut柱； Waters公司生产的SepPak柱。
国产的有天津河北津杨滤材厂的PT系列品种o。
多孔树脂柱国外商品主要有Amberlite XAD系列和日本三菱化成公司的Diaion HP系列，其中XAD-1～XAD-5、HP-0～HP－50 为非极性树脂，XAD-6～XAD-8为中等极性树脂，XAD-9～XAD-12为极性树脂。
国产品主要有天津试剂二厂的GDX-101～GDX-203系列，上海试剂一厂的401～404系列等品种。