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出口证明书

1．一般产地证（c/o）一般原产地证书是证明货物原产于某一特定国家或地区，享受进口国正常关税(最惠国)待遇的证明文件。

它的适用范围是：征收关税、贸易统计、保障措施、歧视性数量限制、反倾销和反补贴、原产地标记、政府采购等方面。

申请一般产地证:领证时需要提交如下资料： 1．《原产地证明书申请书》一份；2．《一般原产地证明书（co）》一套；3．正式出口商业发票正本一份，如发票内容不全，另附装箱单；（盖章，不得涂改）4．含有进口成分的产品，必须提交《产品成本明细单》；5．签证机构需要的其他单据。

6．缴纳签证费35元。

2.普惠证（form a ）全称：generalized system preferences certificate of original form a 普惠制原产地证书是具有法律效力的我国出口产品在给惠国享受在最惠国税率基础上进一步减免进口关税的官方凭证。

目前给予我国普惠制待遇的国家共36个：欧盟25国（比利时、丹麦、英国、德国、法国、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、芬兰、瑞典、波兰、捷克、斯洛伐克、拉脱维亚、爱沙尼亚、立陶宛、匈牙利、马耳他、塞浦路斯、斯洛文尼亚）、挪威、瑞士、土耳其、俄罗斯、白俄罗斯、乌克兰、哈萨克斯坦、日本、加拿大、澳大利亚和新西兰。

申请普惠制原产地证书, 领证时需要提交如下资料：1．《原产地证明书申请书》一份；2．《普惠制原产地证明书（form a）》一套；3．正式出口商业发票正本一份，如发票内容不全，另附装箱单；（盖章，不得涂改）4．含有进口成分的产品，必须提交《产品成本明细单》5．复出口日本的来料加工产品或进料加工产品需提交《从日本进口原料证明书》；6．签证机构需要的其他单据。

7．.缴纳签证费40元。

3.、《〈中国-东盟自由贸易区〉优惠原产地证明书》（form e）自2004年1月1日起，凡出口到东盟的农产品（hs第一章到第八章）凭借检验检疫机构签发的《中国-东盟自由贸易区》（form e）优惠原产地证书可以享受关税优惠待遇。

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1440300000001深圳市辉大高科技发展有限公司51802044031 2440300000002深圳市新产业生物医学工程有限公司51805744031 3440300000011深圳市一体医疗科技有限公司51803144031 4440300000012深圳市美思康电子有限公司51805744031 5440300000018先健科技（深圳）有限公司51800044031 6440300000022深圳市卫视康科技有限公司51806744031 7440300000025深圳市航创医疗设备有限公司51802644031 8440300000027深圳市贝斯达医疗器械有限公司51802044031 9440300000037昆霖科技（深圳）有限公司51810344031 10440300000042业聚医疗器械（深圳）有限公司51803844031 11440300000044深圳市人初家庭保健品有限公司51805244031 12440300000045深圳市邦健电子有限公司51813344031 13440300000046深圳市恩普电子技术有限公司51805444031 14440300000047深圳市智聪科技发展有限公司51803144031 15440300000048深圳安科高技术股份有限公司51806744031 16440300000049深圳市理邦精密仪器有限公司51805444031 17440300000050深圳市德力凯电子有限公司51805444031 18440300000053深圳市益心达医学新技术有限公司51802044031 19440300000054深圳市厚元医疗器械有限公司51806244031 20440300000060深圳市维康达科技发展有限公司51813344031 21440300000061深圳市千帆电子有限公司51802044031 22440300000062深圳奥沃国际科技发展有限公司50803144031 23440300000063深圳市丰润华实业有限公司51802644031 24440300000064深圳市奥沃医学新技术发展有限公司51803144031 25440300000065深圳市慧康医疗器械有限公司51802944031 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371440100001249深圳市星晨美义齿技术有限公司44011 372440300001250深圳市戴梦德义齿技术有限公司44031 373440300001251深圳百胜医疗科技有限公司44031 374440300001253深圳微点生物技术有限公司51806744031 375440300001256深圳精艺牙科技术有限公司51804844031 376440300001257深圳博创齿科技术有限公司51805544031 377440300001260深圳市康益生物科技有限公司51801944031 378440300001262深圳市小蔡科技有限公司51810944031 379440300001269深圳市电精科技有限公司51804044031 380440300001270深圳市好克光电仪器有限公司51802644031 381440300001271深圳市麦威柯义齿技术有限公司51812944031 382440300001272深圳市家鸿义齿技术开发有限公司51812944031 383440300001277深圳市普博科技有限公司51806744031 384440300001279深圳市完美义齿有限公司51810244031 385440300001280艾科美医疗器械（深圳）有限公司51810544031 386440300001281深圳迈德士医疗器械科技有限公司51805744031 387440300001284深圳市盛信康科技有限公司5180044031 388440300001287深圳市峤达思假牙器材开发有限公司51803844031。

京福（深圳）医疗器械集团有限公司介绍企业发展分析报告

Enterprise Development专业品质权威Analysis Report企业发展分析报告京福（深圳）医疗器械集团有限公司免责声明:本报告通过对该企业公开数据进行分析生成，并不完全代表我方对该企业的意见，如有错误请及时联系;本报告出于对企业发展研究目的产生，仅供参考，在任何情况下，使用本报告所引起的一切后果，我方不承担任何责任:本报告不得用于一切商业用途，如需引用或合作，请与我方联系:京福（深圳）医疗器械集团有限公司1企业发展分析结果1.1 企业发展指数得分企业发展指数得分京福（深圳）医疗器械集团有限公司综合得分说明：企业发展指数根据企业规模、企业创新、企业风险、企业活力四个维度对企业发展情况进行评价。

该企业的综合评价得分需要您得到该公司授权后，我们将协助您分析给出。

1.2 企业画像类别内容行业专用设备制造业-电子和电工机械专用设备制造资质空产品服务是：国内货物运输代理；供应链管理服务；软1.3 发展历程2工商2.1工商信息2.2工商变更2.3股东结构2.4主要人员2.5分支机构2.6对外投资2.7企业年报2.8股权出质2.9动产抵押2.10司法协助2.11清算2.12注销3投融资3.1融资历史3.2投资事件3.3核心团队3.4企业业务4企业信用4.1企业信用4.2行政许可-工商局4.3行政处罚-信用中国4.5税务评级4.6税务处罚4.7经营异常4.8经营异常-工商局4.9采购不良行为4.10产品抽查4.12欠税公告4.13环保处罚4.14被执行人5司法文书5.1法律诉讼（当事人）5.2法律诉讼（相关人）5.3开庭公告5.4被执行人5.5法院公告5.6破产暂无破产数据6企业资质6.1资质许可6.2人员资质6.3产品许可6.4特殊许可7知识产权7.1商标7.2专利7.3软件著作权7.4作品著作权7.5网站备案7.6应用APP7.7微信公众号8招标中标8.1政府招标8.2政府中标8.3央企招标8.4央企中标9标准9.1国家标准9.2行业标准9.3团体标准9.4地方标准10成果奖励10.1国家奖励10.2省部奖励10.3社会奖励10.4科技成果11 土地11.1大块土地出让11.2出让公告11.3土地抵押11.4地块公示11.5大企业购地11.6土地出租11.7土地结果11.8土地转让12基金12.1国家自然基金12.2国家自然基金成果12.3国家社科基金13招聘13.1招聘信息感谢阅读:感谢您耐心地阅读这份企业调查分析报告。

医疗器械组织机构和部门设置说明

医疗器械组织机构和部门设置说明医疗器械组织机构和部门设置是指在医疗器械领域，为了加强管理和监督，设立的专门机构和部门。

这些机构和部门负责医疗器械的注册、监管、技术评价、标准制定、市场监督等工作，旨在推动医疗器械行业的发展，保障医疗器械产品的质量和安全。

在国际上，医疗器械组织机构主要由以下几个重要的国际组织构成：1.世界卫生组织（WHO）：作为联合国的专门机构之一，世界卫生组织负责协调全球卫生事务。

在医疗器械领域，世界卫生组织主要负责制定国际性的医疗器械政策、指导原则和协调各国之间的合作。

2.国际标准化组织（ISO）：ISO是全球最重要的标准化组织之一，其医疗器械标准委员会（ISO/TC210）负责制定医疗器械相关的国际标准。

这些国际标准对于各国之间医疗器械产品的交流、质量管理和技术评价起到了重要作用。

3.国际医疗器械监管论坛（IMDRF）：IMDRF是由多个国家的医疗器械监管机构组成的国际性组织。

该组织的主要任务是加强国际间医疗器械监管的合作和协调，推动医疗器械监管的国际化。

在中国，医疗器械组织机构和部门设置主要包括以下几个方面：1.国家药品监督管理局（NMPA）：国家药品监督管理局是中国政府负责药品和医疗器械监管的主要部门。

在医疗器械领域，NMPA负责医疗器械的注册、审批、管理和市场监督等工作。

2.国家医疗器械标准化技术委员会（SAC/TC10）：SAC/TC10是中国国家标准化管理委员会设立的医疗器械标准化技术委员会。

该委员会负责医疗器械相关的国家标准的制定和修订工作，推动医疗器械标准化发展。

3.中国医疗器械行业协会（CMDE）：中国医疗器械行业协会是中国医疗器械行业的行业组织，由医疗器械生产、销售、科研单位自愿组成。

该协会负责推动医疗器械行业的自律、行业标准的制定和服务行业发展。

此外，各地方政府和相关部门也设立了医疗器械管理机构和部门，负责本地区的医疗器械监管和管理工作。

这些机构和部门根据地方实际情况，制定相应的管理措施，推动本地医疗器械行业的发展。

深圳市医疗器械内审员培训班日程表

刘延跃
第二天上午
YY/T0287标准第5、6章、第7.1条款讲解
9：00－12：00
刘延跃
第二天下午
YY/T0287标准第7.2– 7.5条款讲解
14:00-18:00
刘延跃
第三天上午
YY/T0287标准第7.6、8.1 – 8.5条款讲解、质量管理体系基础补充讲解、质量管理体系的建立与建全、质量管理体系文件的编写
深圳市医疗器械内审员培训班日程表
日期
授课内容
授课时间
授课教师
第一天上午
报到
8:00-8:30
开班仪式
8:30-9:00
GB/T19000族标准及YY/T0287标准简介、八项原则专题讲解
质量管理体系基础专题讲解、术语和定义
9:00-12:00
刘延跃
第一天下午
YY/T0287标准第0 – 4章讲解
14:00-18:00
9:00-12:00
刘延跃
第四天下午
信息的收集及验证、形成审核发现、不合格报告专题研讨（
不合格报告练习）、审核结论的准备（审核报告的编制、批准和分发）、纠正措施的实施和验证）、质量管理体系内审员
14:00-18:00
刘延跃
第五天上午
《医疗器械生产质量管理规范（试行）》
9：00－15：00
刘延跃
第五天下午
9:00-12:00
刘延跃
第三天下午
审核概述（术语和定义、审核分类、审核的目的和准则、审核特点、内外审区别、内审和管理评审的区别、审核原则、审核方案、审核活动的阶段划分、审核启动阶段的活动（组成审核组、确定审核目的、范围和准则）、文件评审
14:00-18、审核任务分配（编制审核计划练习、讲评）、编制检查表（编制检查表练习、讲评）、现场审核实施、首次会议

2024年医疗器械协会下半年工作计划(三篇)

2024年医疗器械协会下半年工作计划一、总体目标1. 提升医疗器械行业的发展与创新能力。

2. 加强行业监管与质量管理，确保医疗器械的安全性和有效性。

3. 推动国际合作与交流，提高行业的国际竞争力。

二、工作重点1. 加强行业自律与监管机制1.1 完善行业自律机制，建立健全行业行为规范，加强对会员单位的管理与监督。

1.2 加强对医疗器械市场的监管，严格落实医疗器械注册与备案制度，加强对医疗器械生产、销售和使用环节的监督。

1.3 推动医疗器械质量管理体系建设，提高医疗器械的质量与安全水平。

2. 促进创新与研发2.1 支持会员单位开展创新研发，加大对医疗器械技术创新的投入。

2.2 加强与高等院校、科研机构的合作，推动医疗器械的科学研究与技术创新。

2.3 加强对医疗器械研发项目的评估和监督，确保科研成果的转化和应用。

3. 推动行业标准与政策制定3.1 组织开展医疗器械行业标准的起草和修订工作，推广使用新标准，提高行业的技术规范水平。

3.2 加强对相关政策的研究与分析，及时提出行业建议，积极参与相关政策的制定与修订，维护行业的权益与利益。

4. 加强行业与社会公众的沟通与宣传4.1 组织开展行业座谈会、研讨会等活动，加强行业与社会各界的交流与合作。

4.2 加强与媒体的联系，通过新闻发布会、专题报道等方式，宣传医疗器械行业的发展成果和相关政策法规。

5. 推动国际合作与交流5.1 组织开展国际医疗器械展览会，促进国内外企业的合作与交流。

5.2 加强与国际标准组织、认证机构的联系，推动医疗器械国际标准的参与和制定工作。

5.3 加强与其他国家医疗器械协会和组织的合作，互通有无，共同推进医疗器械行业的发展。

三、具体措施与时间安排1. 加强行业自律与监管机制的措施1.1 成立自律委员会，制定行业自律规范，建立行业信用体系。

1.2 完善医疗器械注册与备案制度，加强对医疗器械市场的监管。

1.3 加强对医疗器械生产、销售和使用环节的监督，建立投诉处理机制。

医疗器械行业协会的服务范围

医疗器械行业协会的服务范围医疗器械行业协会作为一个专业性组织，致力于服务于医疗器械行业的发展和规范。

其服务范围涵盖了多个方面，包括行业监管、技术支持、政策倡导、信息交流以及专业培训等等。

下面将逐一介绍协会的服务内容。

一、行业监管作为医疗器械行业的监管机构，协会承担着严格监管的职责。

它积极参与与政府相关部门的合作，通过制定行业标准和规范，维护市场秩序，加强对医疗器械产品的质量和安全监测。

同时，协会也会进行行业市场调研，收集相关数据，及时发布行业动态和现金政策，以促进医疗器械行业的健康发展。

二、技术支持协会通过建立技术支持平台，为会员提供技术咨询和解决方案。

协会会与专家、学者和企业界的精英合作，开展技术研究和创新，促进医疗器械技术的进步和升级。

同时，协会还为会员提供技术培训和学术交流的机会，帮助他们提升技术水平和创新能力，以适应市场需求的不断变化。

三、政策倡导协会积极参与制定医疗器械行业的政策法规，并为政府部门提供建议和意见。

协会根据会员的实际需求，及时反馈行业的合理诉求和问题，推动相关政策的改革和完善。

协会还通过举办行业论坛和研讨会等活动，促进政企之间的沟通与合作，推动行业的可持续发展。

四、信息交流协会致力于建设一个信息共享的平台，为会员提供行业动态、市场趋势、技术信息等信息资源，以帮助企业了解市场、把握机遇。

协会还定期发布行业报告和统计数据，通过网络媒体、会刊等渠道传播行业信息，促进企业间的交流合作，提高行业的整体竞争力。

五、专业培训协会根据行业需求，定期举办培训班和学术研讨会，为会员提供专业知识和技能培训。

培训的内容包括医疗器械设计、注册与认证、质量管理、市场推广等方面，旨在帮助企业提升管理水平和专业素质，迎接挑战和竞争。

综上所述，医疗器械行业协会的服务范围主要涵盖了行业监管、技术支持、政策倡导、信息交流和专业培训等方面。

通过这些服务，协会为会员提供了一个广阔的平台，促进医疗器械行业的发展和进步，同时也为广大患者提供更安全、有效的医疗器械产品，推动医疗事业的发展。