不同剂量瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭的效果对比

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不同剂量瑞舒伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死效果对比

不同剂量瑞舒伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死效果对比

不同剂量瑞舒伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死效果对比随着生活水平的提高,心血管疾病的发病率逐渐增加,特别是早发冠心病。

早发冠心病是指40岁以下的人群患冠心病,瑞舒伐他汀是一种常用的降脂药物,被广泛应用于心血管疾病的治疗中。

研究表明,不同剂量的瑞舒伐他汀对早发冠心病急性心肌梗死患者的治疗效果有一定的影响,接下来我们将对不同剂量瑞舒伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死效果进行详细对比。

瑞舒伐他汀是一种HMG-CoA还原酶抑制剂,通过抑制肝脏内胆固醇的合成,从而降低LDL胆固醇的水平。

大量的临床试验数据显示,瑞舒伐他汀可以显著降低心血管事件的发生率,减少心血管疾病患者的死亡率。

瑞舒伐他汀已经成为了治疗心血管疾病的一线药物。

对于早发冠心病急性心肌梗死患者来说,瑞舒伐他汀的治疗剂量是非常重要的。

通常来说,瑞舒伐他汀的剂量可以分为常规剂量和高剂量两种。

常规剂量通常为20mg/日,而高剂量则为80mg/日。

那么,这两种不同剂量的瑞舒伐他汀在治疗早发冠心病急性心肌梗死患者时有何不同呢?接下来我们将对两种不同剂量的瑞舒伐他汀在治疗早发冠心病急性心肌梗死效果进行详细对比。

我们来看常规剂量瑞舒伐他汀在治疗早发冠心病急性心肌梗死方面的效果。

一些临床研究表明,常规剂量的瑞舒伐他汀可以有效地降低LDL胆固醇水平,减少心血管事件的发生率。

常规剂量的瑞舒伐他汀还可以改善心肌梗死后的心肌功能,减少梗死面积,从而减轻心肌梗死对心脏的损害。

常规剂量的瑞舒伐他汀对早发冠心病急性心肌梗死患者有着显著的治疗效果。

瑞舒伐他汀作为治疗早发冠心病急性心肌梗死的一线药物,在不同剂量下的治疗效果存在一定的差异。

选择合适的剂量,可以更好地发挥瑞舒伐他汀的治疗作用,减少心血管事件的发生,改善患者的预后,提高生活质量。

希望通过今后更多的临床研究和实践经验积累,可以为临床医生选择更加合理的瑞舒伐他汀剂量提供更为准确的依据。

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不同剂量瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭的效果对比陈乐鸿【期刊名称】《中国当代医药》【年(卷),期】2016(023)029【摘要】目的比较不同剂量瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果.方法回顾性分析我院2014年5月~2015年8月收治的98例冠心病心力衰竭患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为低剂量组和高剂量组,各49例.低剂量组每日口服10 mg瑞舒伐他汀,高剂量组每日口服20 mg瑞舒伐他汀.比较两组的治疗效果、左心室指数、血浆标志物、6 min步行距离以及不良反应情况.结果两组的总有效率及不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).高剂量组治疗后的LVEF、LVESD及LVEDD水平显著优于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05).高剂量组治疗后的hs-CRP、NT-proBNP水平以及6 min步行距离均优于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05).结论高剂量瑞舒伐他汀对冠心病心力衰竭患者同样具有治疗效果,且症状改善程度更佳,左心室功能恢复更好,不良反应未明显增加,值得临床推广应用.【总页数】3页(P111-113)【作者】陈乐鸿【作者单位】广东省普宁市人民医院心血管内科,广东普宁 515300【正文语种】中文【中图分类】R541.6【相关文献】1.不同剂量瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭疗效对比研究 [J], 张壮丽2.不同剂量瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭疗效对比观察 [J], 王淑丽3.不同剂量瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭疗效对比观察 [J], 黄舒洁;郭延松4.不同剂量瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭疗效对比 [J], 井丽丽;王瑛5.不同剂量瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭疗效对比观察 [J], 文明顺因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

不同剂量瑞舒伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死效果对比

不同剂量瑞舒伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死效果对比

不同剂量瑞舒伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死效果对比【摘要】本研究旨在比较不同剂量瑞舒伐他汀对早发冠心病急性心肌梗死的治疗效果。

通过对瑞舒伐他汀的作用机制进行分析,确定了研究方法,并对结果进行了详细的分析。

在临床效果评估中发现,不同剂量瑞舒伐他汀在减少患者心肌梗死面积和改善心功能方面具有显著效果,同时安全性评价显示其在治疗过程中具有较好的耐受性。

通过对比不同剂量瑞舒伐他汀在治疗早发冠心病急性心肌梗死中的应用价值,为未来的临床治疗提供了重要参考。

未来研究方向应对不同患者群体进行更广泛的研究,总结表明,不同剂量瑞舒伐他汀在治疗早发冠心病急性心肌梗死中具有潜在的临床应用前景。

【关键词】瑞舒伐他汀、早发冠心病、急性心肌梗死、剂量、作用机制、研究方法、结果分析、临床效果评估、安全性评价、应用价值、未来研究、结论总结。

1. 引言1.1 研究背景早发冠心病是一种常见的心血管疾病,主要是由于冠状动脉粥样硬化导致血管腔狭窄或闭塞,从而影响心肌的血液供应。

急性心肌梗死则是冠心病的严重并发症,通常表现为心肌缺血引起的心肌细胞坏死。

瑞舒伐他汀是一种强效的降脂药物,通过抑制HMG-CoA还原酶来降低血液中的胆固醇水平,从而减少心血管事件的发生。

研究发现,瑞舒伐他汀在预防心血管疾病中具有显著的效果,但在不同剂量下对早发冠心病急性心肌梗死的治疗效果仍有待探讨。

本研究旨在通过比较不同剂量瑞舒伐他汀在治疗早发冠心病急性心肌梗死中的效果,为临床医生提供更为科学准确的治疗方案。

通过对瑞舒伐他汀在心血管疾病中的作用机制、研究方法和临床效果进行系统评估,可以为临床实践提供更可靠的依据,进一步优化治疗方案,提高患者的生存率和生活质量。

1.2 研究目的"研究目的"部分的内容应包括以下内容:本研究旨在比较不同剂量瑞舒伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死的效果。

具体而言,我们希望通过临床实验和数据分析,评估不同剂量瑞舒伐他汀在治疗这一疾病过程中的疗效及安全性。

不同剂量瑞舒伐他汀治疗对老年冠心病合并心力衰竭患者心功能的影响

不同剂量瑞舒伐他汀治疗对老年冠心病合并心力衰竭患者心功能的影响

不同剂量瑞舒伐他汀治疗对老年冠心病合并心力衰竭患者心功能的影响张志芳【摘要】目的探讨不同剂量瑞舒伐他汀强化治疗对老年冠心病合并心力衰竭患者心功能影响.方法将入院的100例冠心病合并心力衰竭老年患者随机分为2组,高剂量组患者给予高剂量瑞舒伐他汀,低剂量组患者则给予低剂量瑞舒伐他汀,比较2组患者疾病相关参数、心功能改善、近期心血管事件与远期预后.结果高剂量组治疗后心率、室间隔厚度(LVST)、冠状动脉左前降支对角支(LADD)与左心室舒张末期内径(LVDD)水平均显著低于低剂量组(P<0.01);尿量、左心室射血分数(LVEF)与6 min步行距离(6MWT)均显著高于低剂量组(P<0.01);末期随访总体健康与活力评分比较均显著高于低剂量组(P<0.01);高剂量组总有效率显著高于低剂量组,总体近期心血管事件率显著低于低剂量组(P<0.05).结论高剂量瑞舒伐他汀强化治疗对老年冠心病合并心力衰竭患者心功能的疗效显著.【期刊名称】《实用临床医药杂志》【年(卷),期】2018(022)023【总页数】4页(P22-25)【关键词】瑞舒伐他汀;冠心病;心力衰竭;心功能【作者】张志芳【作者单位】陕西省第四人民医院,陕西西安,710043【正文语种】中文【中图分类】R541.6冠心病属于临床上常见心脑血管疾病,具有极高的患病率与死亡率。

心力衰竭是冠心病常见并发症,因心脏结构发生改变,使左室充盈与射血能力受到影响而产生的复杂临床综合征,严重影响患者生活质量,因此需要及时治疗[1- 2] 。

瑞舒伐他汀是近年来应用至该领域的他汀类药物,具有良好的治疗效果,但对于药物剂量的选择临床上存在一定争议。

本研究为探讨不同剂量瑞舒伐他汀强化治疗对老年冠心病合并心力衰竭患者心功能影响,将本院100例患者进行临床随机对比,现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料将2015年3月—2018年3月入院的100例冠心病合并心力衰竭老年患者随机分为2组,每组各50例。

不同剂量瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭疗效对比观察

不同剂量瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭疗效对比观察

不同剂量瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭疗效对比观察作者:周广志来源:《健康之友·下半月》2019年第09期【摘要】目的:评价口服不同剂量瑞舒伐他汀治疗冠心病心力衰竭(冠心病心衰)患者的预后效果,为冠心病心衰患者瑞舒伐他汀合理用药提供参考。

方法:选择我院2017年9月-2018年12月期间收治住院的冠心病心衰患者,总计82例。

随机分为瑞舒伐他汀低剂量(10mg/d)口服的实验1组以及瑞舒伐他汀高剂量(20mg/d)口服的实验2组。

对比实验1、2组冠心病心衰患者治疗效果与不良反应。

结果:实验1组冠心病心衰患者治疗总有效率低于实验2组,P<0.05。

2个实验组冠心病心衰患者用药安全性比较,P>0.05。

结论:对比低剂量口服瑞舒伐他汀,高剂量20mg/d口服瑞舒伐他汀治疗冠心病心衰具有安全性、有效性价值。

【关键词】冠心病心衰;瑞舒伐他汀;不同剂量;用药效果与安全性【中图分类号】R541 【文献识别码】B 【文章编号】1002-8714(2019)09-0082-02当前,生活方式的改变、压力的增大,导致心血管类疾病明显多发,冠心病是典型疾病代表。

冠心病发展至终末期阶段会合并心衰风险,有效的治疗是控制患者病情、提高患者生存质量的关键。

针对冠心病心衰以瑞舒伐他汀口服用药治疗为主,但是在用药剂量上有一定争议性。

相关资料指出,口服大剂量瑞舒伐他汀治疗冠心病心衰预后效果更佳,不会增加患者用药安全性风险[1]。

基于此,本文就我院冠心病心衰患者为例,对比口服瑞舒伐他汀不同剂量的预后效果。

1 资料与方法1.1一般资料实验对象选自2017年9月-2018年12月,总计82例。

纳入标准:①经伦理委员会批准;②入组患者知情同意,无试验用药禁忌;③检查确诊的冠心病心衰患者。

排除标准:①精神障碍患者;②其他严重疾病患者;③拒绝参与试验者以及用药禁忌者。

82例冠心病心衰患者男、女比例45:37例;年龄区间52-80岁,年龄均值(70.5±4.3)岁;冠心病病程区间1-9年,年龄均值(3.6±1.5)年;心功能NYHA分级:2级、3级患者各30例,4级患者22例。

瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭的应用及剂量分析

瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭的应用及剂量分析
如下 。 1 资 料 与 方法
1 . 1一般资料 :将于 2 0 1 5年 2 月~ 2 0 1 7年 1 月就诊冠心病心力 衰竭患者 9 2 例根据治疗方式分组 ,每组 4 6例 ,低剂量组男性 2 3例 , 女性 2 3 例。 年龄 4 5 ~ 7 9岁 , 平均年龄( 5 8 . 2 5 e 2 . 1 3 ) 岁。高 剂量组男性 2 2 例, 女性 2 4例。 年龄 4 4 — 7 7岁 , 平均年龄( 5 8 . 2 9 ± 2 . 9 2 ) 岁。两组一般资料无显著差异。
显副作用 , 安全有效 , 值得推广 。
参 考 文献
【 1 V0 英芹 , 李继福 . 瑞舒伐他 汀治疗老年慢性心力衰竭合并房颤 患者 效果 观 察 【 J 1 . 山东医药, 2 0 1 4 , 2 3 ( 4 2 ) : 4 2 — 4 4 . [ 2 J 陈彬 , 刘华 , 吴瑞 霞, 等. 瑞舒伐他 汀对慢性心力衰竭 患者心功 2 . 2两组冠 心病心力衰竭治疗效果 比较 : 高剂量组冠心病心力衰 能及 h s — C R P 、 s C D 4 0 L的影响 [ j ] . 中西 医结合 心脑血 管病 杂志 , 竭治疗效果明显高于低剂量组 , P < 0 . 0 5 , 见表 2 。 2 0 1 3 , 1 1 ( 2 ) : 1 3 5 — 1 3 6 .
级; 无效 : 心功能无改善_ 3 ] 。
0 . 0 5 , 如表 1 。
表 1 两组心 电图恢复正常的时间、 住院的时间比较
剂量瑞舒伐他汀可更好改善病 清M 。 综上所述 ,瑞舒伐他汀 口服治疗冠心病心力衰竭 的应用效 果确切 , 高剂量可更好 改善症状 , 更快起效 和改善心功能 , 无 明
关键词 : 瑞舒 伐 他 汀 冠 心病 心 力 衰竭 应 用及 剂 量

不同剂量瑞舒伐他汀治疗老年稳定型冠心病疗效对比

不同剂量瑞舒伐他汀治疗老年稳定型冠心病疗效对比

不同剂量瑞舒伐他汀治疗老年稳定型冠心病疗效对比董春林;蒋立民;董振宇【摘要】目的探讨在老年稳定型冠心病患者中应用不同剂量的瑞舒伐他汀进行治疗的临床疗效.方法 56例老年稳定型冠心病患者, 随机分为对照组和观察组, 每组28例.两组均采用瑞舒伐他汀治疗, 对照组剂量为10 mg/d, 观察组剂量为40 mg/d.观察两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况.结果观察组治疗总有效率(96.4%)明显高于对照组(75.0%), 不良反应发生率(7.1%)低于对照组(28.6%), 治疗后的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标优于对照组, 差异均具有统计学意义(P<0.05).结论老年稳定型冠心病患者应用瑞舒伐他汀进行治疗具有良好的效果, 且加大使用剂量能够提高临床疗效, 减少不良反应的发生, 改善血脂指标, 值得推广使用.【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2015(010)024【总页数】3页(P142-144)【关键词】冠心病;不同剂量;瑞舒伐他汀;临床疗效;不良反应【作者】董春林;蒋立民;董振宇【作者单位】116000 大连市金州区第一人民医院心内科;116000 大连市金州区第一人民医院心内科;116000 大连市金州区第一人民医院心内科【正文语种】中文经济水平的提升, 人们工作和生活节奏加快, 再加上老龄化社会的到来, 导致我国心血管疾病的发病人数不断增加[1]。

冠心病属于慢性疾病, 由冠状动脉粥样硬化引起, 老年患者容易发生心力衰竭、心绞痛, 威胁患者生命安全。

研究显示, 高血脂是发病的重要因素, 因此降低血脂水平成为治疗的关键[2]。

为此, 本文选取本院收治的患者进行分析,采用瑞舒伐他汀进行治疗取得了良好的效果, 现报告如下。

1.1 一般资料资料来源于本院2013年7月~2014年6月收治的老年稳定型冠心病患者56例, 将其随机分为对照组和观察组, 各28例。

冠心病心力衰竭经瑞舒伐他汀不同剂量给药对其疗效的影响分析

冠心病心力衰竭经瑞舒伐他汀不同剂量给药对其疗效的影响分析
严重 损伤 ,导致机 体代 谢所选 心脏 射血量 未能 得到满 足 , 最终 使得 心室重 构 、心力衰 竭 的严 重并 发症发 生 。临床研 1 . 1 一 般 资 料 究 结 果 显示 ,使 用他 汀 类 药物 对 冠 心 病 患 者进 行 治疗 , 选 取2 0 1 5 年3 月~2 0 1 6  ̄ [ z 6 月 我 院 收 治 的 冠 心 病 心 衰 患 可 促 进 其 心 竭 发 生 率 得 到 有 效 降低 , 进 而 延 长 患 者 生 存 时 J 。 者7 8 例 作为研 究对 象 ,将 其随机 分为对 照组 和观 察组 ,各 间 , 降低 死 亡 率 应 用他 汀类药 物治 疗冠 心病 ,可促进 患者 血清 中存 在 3 9 例 。7 8 例 患者均 自愿 签署伦 理学 知情 同意书 ,且临床 资 料 完整 。排 除存在 高血压 心脏病 、先 天性 心脏病 、慢 阻肺 的 细 胞 炎 性 因 子 得 到 有 效 降 低 , 进 而 促 进 化 患 者 内 皮 功 能 1 资料 Nhomakorabea与 方法
得 到 有 效 改 善 , 同 时 还 可 有 效 促 进 活 性 氧 形 成 得 到 有 效 减 等 可 引起心力 衰竭疾 病 的患者 。对照组 男2 2 例 ,女 1 7 例; 3 】 。此外 ,该类药物还 表现 年 龄4 5 ~7 6 岁 ,平 均 ( 5 8 . 5 ±1 . 5 )岁 。观察组 男2 3 例 ,女 少,使活性氧清 除得到显著增加[ 出 良好 的 抗 氧 化 应 激 作 用 , 能 够 促 进 心 肌 细 胞 损 伤 、 间 质 1 6 例 ; 年 龄 :4 5 ~7 8 岁 ,平 均 ( 5 8 . 4 ±1 . 8 ) 岁 。两 组 患 者 纤 维 化 、 心 肌 纤 维 化 得 到 有 效 减 少 , 对 心 室 重 构 产 生 有 效 病情及一般资料对 比,差异无统计学意义 ( P>0 . 0 5 )。 抑制作用 [ 4 - 5 ] 。在本 次研究 中,使用低 剂量 、高剂量瑞 舒伐 1 . 2 方 法 观 察组 患者进 行治疗 后 ,两组均 可取 入 院 后 , 所有 患 者 实 施 内科 常规 治 疗 ,主 要 为 利尿 他汀 分别对 对照 组 、.
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不同剂量瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭的效果对比目的比较不同剂量瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果。

方法回顾性分析我院2014年5月~2015年8月收治的98例冠心病心力衰竭患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为低剂量组和高剂量组,各49例。

低剂量组每日口服10 mg瑞舒伐他汀,高剂量组每日口服20 mg瑞舒伐他汀。

比较两组的治疗效果、左心室指数、血浆标志物、6 min步行距离以及不良反应情况。

结果两组的总有效率及不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

高剂量组治疗后的LVEF、LVESD及LVEDD水平显著优于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。

高剂量组治疗后的hs-CRP、NT-proBNP水平以及6 min步行距离均优于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论高剂量瑞舒伐他汀对冠心病心力衰竭患者同样具有治疗效果,且症状改善程度更佳,左心室功能恢复更好,不良反应未明显增加,值得临床推广应用。

[Abstract]Objective To compare the clinical effect of different doses of Rosuvastatin in the treatment of coronary heart disease (CHD)complicated with heart failure.Methods The clinical data of 98 CHD patients complicated with heart failure from May 2014 to August 2015 in our hospital was retrospectively analyzed,all patients were randomly divided into the low dose group and the high dose group according to the different therapies,49 cases in each group.The low dose group was treated with 10 mg of Rosuvastatin each day,the high dose group was treated with 20 mg of Rosuvastatin each day.The treatment effect,left ventricular function index,plasma marker,6-minute walking distance and adverse reactions in the two groups were compared.Results There was no significant difference in the total effective rate and the incidence rate of adverse reactions between the two groups (P>0.05).The level of LVEF,LVESD,LVEDD after treatment in the high dose group was better than that in the low dose group,with significant difference (P<0.05).The level of hs-CRP,NT-proBNP and 6-minute walking distance after treatment in the high dose group was better than that in the low dose group,with significant difference (P<0.05).Conclusion The high dose of Rosuvastatin has an obvious effect in CHD patients with heart failure,which can improve the clinical symptoms and promote the recovery of left ventricular function.In addition,the adverse reaction is not increased.It is worthy of clinical application and promotion.[Key words]Coronary heart disease;Heart failure;Rosuvastatin;Cardiac function冠心病是临床心内科常见疾病,主要是由于冠状动脉粥样硬化引起心血管堵塞或狭窄,造成心肌缺血缺氧,引起心肌坏死,最终导致的心脏病,主要发生于中老年群体,是一种慢性疾病。

心力衰竭是冠心病患者发展到终末期时的主要症状,是冠心病患者死亡的主要原因[1]。

有研究显示,冠心病患者诱发心力衰竭的主要因素是低密度脂蛋白水平升高[2],因此如何调节血脂水平是防治冠心病患者发生心力衰竭的重要措施。

目前,临床上常采用瑞舒伐他汀对冠心病心力衰竭患者进行治疗,瑞舒伐他汀具有明显调脂作用,能抑制炎症、稳定斑块,对心力衰竭具有明显疗效[3],但瑞舒伐他汀的最佳有效剂量在临床上的研究较少,一般采用10 mg每日口服。

加大治疗剂量是否能进一步促进疗效成为人们关注的重点。

本研究回顾性分析我院采用10、20 mg瑞舒伐他汀进行口服治疗的冠心病心力衰竭患者的临床资料,观察高剂量瑞舒伐他汀对冠心病心力衰竭患者疗效的影响,现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料回顾性分析我院2014年5月~2015年8月收治的98例冠心病心力衰竭患者的临床资料。

纳入标准:①经检查和诊断符合冠心病心力衰竭诊断标准[4]的患者;②自愿参加研究并签字同意的患者;③年龄在40~80岁之间的患者。

排除标准:①先天性心脏病、风湿性心脏病等其他疾病引起心力衰竭的患者;②对本研究用药过敏的患者;③血流动力学不稳定的患者等。

根据治疗方法的不同将入选患者分为低剂量组和高剂量组,各49例。

低剂量组中,男性31例,女性18例;年龄44~76岁,平均(60.2±4.5)岁;心功能NYHA分级:Ⅱ级22例,Ⅲ级19例,Ⅳ级8例。

观察组中,男性30例,女性19例;年龄42~79岁,平均(60.8±4.6)岁;心功能NYHA分级:Ⅱ级23例,Ⅲ级16例,Ⅳ级10例。

两组的性别、年龄、心功能分级等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2方法所有患者入院后给予内科常规治疗,包括吸氧、利尿剂、血管紧张素转换酶、β受体阻滞剂等。

低剂量组给予瑞舒伐他汀(商品名:可定,规格:10 mg/片,IPR Pharmaceuticals Incorporated,国药准字J20120006)口服治疗,1片/次,1次/d。

高剂量组给予相同药物,2片/次,1次/d。

所有患者均治疗8周。

1.3疗效评价标准观察两组的治疗效果、左心室指数、血浆标志物、6 min步行距离以及不良反应情况。

左心室指数包括左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)以及左室舒张末期内径(LVEDD),采用超声心动图进行检测。

血浆标志物包括血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)以及血浆N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平,采用放射免疫法检测hs-CPR水平,采用罗氏公司Cobas 6000全自动电化学发光免疫分析仪检测NT-proBNP水平。

1.4疗效判定标准显效:治疗后临床症状消失,心功能分级改善≥2个等级;有效:治疗后临床症状改善,心功能分级改善1个等级;无效:治疗后临床症状无改善甚至恶化,心功能分级无改善[5]。

总有效率=(显效+有效)例数/总例数×100%。

1.5统计学处理采用SPSS 18.0统计学软件对数据进行分析,计量资料以x±s表示,采用t 检验,计数资料采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2结果2.1两组治疗效果的比较高剂量组、低剂量组的治疗总有效率分别为95.92%、91.84%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)(表1)。

2.2两组左心室指数的比较两组治疗前的左心室功能指数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

高剂量组治疗后的LVEF、LVESD及LVEDD水平显著优于低剂量组,差异有统计学意义(t=5.881、3.692、2.151,均P<0.05)(表2)。

2.3两组血浆标志物及6 min步行距离的比较两组治疗前的血浆标志物及 6 min步行距离比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

高剂量组治疗后的hs-CRP、NT-proB-NP水平以及6 min步行距离均优于低剂量组,差异有统计学意义(t=4.140、14.577、3.914,均P<0.05)(表3)。

2.4两组不良反应发生率的比较两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)(表4)。

3讨论心力衰竭是冠心病患者终末阶段的并发症状,由于冠心病病程长,心室重构是引起心力衰竭的主要生理特点[6],其中血管内皮功能异常、炎症因子分泌、内分泌系统激活以及血脂水平升高均参与了心室重构的过程[7]。

研究显示,他汀类药物对改善心室重构具有重要作用[8],可有效改善心力衰竭症状,促进患者预后效果[9]。

目前,临床上常用的他汀类药物有阿托伐他汀、辛伐他汀等,而对瑞舒伐他汀的作用研究较少。

瑞舒伐他汀同为他汀类药物,具备他汀类药物的调脂作用,可明显起到抑制炎症作用以及抗血栓作用,有效改善血管内皮功能,起到保护心血管的效果[10]。

有研究显示,瑞舒伐他汀在改善心室功能上有显著效果[11]。

目前,临床上观察心室功能的指标包括LVEF、LVESD以及LVEDD等,均可有效反映左心室功能情况,而临床上常用的6 min步行实验也能间接反映患者的心肺功能。

有学者研究发现,瑞舒伐他汀治疗后的左心室功能相对于治疗前明显改善,心功能分级明显降低[12],其认为瑞舒伐他汀通过调脂、抑炎、抗血栓等效果达到改善心功能的目的。

虽然有学者提出增强瑞舒伐他汀治疗剂量可进一步改善心功能,但临床上并无过多研究。

本研究采用20 mg瑞舒伐他汀治疗,结果显示,相对于传统剂量,20 mg瑞舒伐他汀有效加强了瑞舒伐他汀的相关作用,对左心室功能改善更为明显,虽然治疗效果与10 mg瑞舒伐他汀治疗无明显差异,但在改善左心室功能方面有显著成效。

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