邻二氮菲法测铁离子浓度
邻二氮菲分光度法测铁的实验报告
邻二氮菲分光度法测铁的实验报告邻二氮菲分光度法测铁的实验报告一、实验目的1.学习和掌握邻二氮菲分光度法测定水中铁含量的原理和方法。
2.观察和了解分光度计的使用和操作方法。
3.培养实验操作技能和观察能力，提高分析问题和解决问题的能力。
二、实验原理邻二氮菲分光度法是一种常用的测定水中铁含量的方法。
邻二氮菲是一种有机化合物，能够与Fe2+离子形成稳定的络合物。
在波长510 nm处，该络合物具有较高的吸光度，通过测定吸光度可以计算出铁的含量。
该方法的基本原理是：将待测水样加入到含有邻二氮菲和盐酸羟基乙酸内酯的缓冲溶液中，Fe2+离子与邻二氮菲结合形成络合物，该络合物的吸光度与Fe2+离子的浓度成正比。
通过比色法测量吸光度，可以得出Fe2+离子的浓度，从而计算出水中铁的含量。
三、实验步骤1.准备试剂。
0.1 mol/L的盐酸羟基乙酸内酯溶液；0.1 mol/L的邻二氮菲溶液；0.1 mol/L的NaAc溶液；0.1 mol/L的HCl溶液；0.05 mol/L的FeSO4·7H2O标准溶液；实验用水。
2.配制标准系列。
分别取0.00、0.25、0.50、1.00、2.00、3.00 mL的FeSO4·7H2O标准溶液，加入25 mL比色管中，再加入10 mL NaAc溶液、5 mL邻二氮菲溶液、10 mL盐酸羟基乙酸内酯溶液，用HCl溶液调节pH至4.7，最后用水稀释至刻度，摇匀后放置15 min。
3.绘制标准曲线。
将标准系列分别倒入一组比色皿中，用分光度计在波长510nm处测量各标准系列的吸光度，绘制标准曲线。
4.测定待测水样。
将待测水样加入到比色管中，按照标准系列的配制步骤配制待测水样溶液。
在同样波长510 nm处测量待测水样溶液的吸光度。
5.数据记录和处理。
记录各标准系列的吸光度，根据吸光度和标准曲线，计算出待测水样中Fe2+离子的浓度，从而得出水中铁的含量。
四、实验结果与分析1.标准曲线的绘制通过测量标准系列溶液的吸光度并绘制标准曲线（图1），我们可以得到以下线性回归方程：y = 0.056x + 0.004（R2 = 0.998）。
邻二氮菲分光光度法测定铁的条件实验和测定微量铁
邻二氮菲分光光度法测定铁的条件实验和测定微量铁邻二氮菲是一种常用的有机染料，在化学分析中常用于铁离子的测定。
邻二氮菲与铁离子生成的络合物具有明显的吸收光谱峰，可以通过分光光度法进行定量分析。
本文将介绍邻二氮菲分光光度法测定铁的条件实验和测定微量铁的方法。
实验条件1. 试剂和仪器（1）邻二氮菲：纯度应在98%以上。
（3）盐酸：纯度应在37%以上，用于控制溶液的酸度。
（4）标准铁溶液：浓度为1000μg/mL。
（5）分光光度计：用于测定吸收光谱曲线。
2. 操作步骤（1）制备邻二氮菲工作溶液：将1g邻二氮菲溶于100mL 乙醇中，稀释至1000μg/mL。
（2）制备硝酸铁标准溶液：取适量的硝酸铁溶于水中，调节pH至5.5-6.5，使用标准铁溶液调节溶液浓度。
（3）取一定量的样品，加入盐酸和邻二氮菲工作溶液，使其浓度为3×10^-4 M，pH 为5.5-6.5。
（5）根据吸收光谱曲线计算出样品中铁离子的浓度。
测定微量铁针对微量铁的测定，可以采用前处理方法和放大测量方法，使得样品浓度达到设备测量范围的要求。
1. 前处理方法对于低浓度的样品，需要进行前处理以提高铁离子浓度，通常采用离子交换树脂柱、萃取和浓缩等方法。
离子交换树脂柱：树脂柱具有强的选择性，可以去除多余的离子，使得测量结果更加准确。
荧光光谱法测定铁离子萃取：使用萃取剂提取样品中的铁离子，可以增加铁离子的浓度，使得测量结果更加准确。
2. 放大测量方法放大测量方法可以克服微量铁浓度过低的问题，通常使用衍射法、磁光法和荧光法等方法。
荧光法：荧光法利用荧光染料与铁离子生成荧光复合物，测量荧光信号强度来定量分析铁离子的浓度。
总之，邻二氮菲分光光度法是一种方便可靠的测定铁离子的方法，而在测定微量铁时，需要采用前处理方法和放大测量方法。
这些方法不仅可以提高铁离子浓度，还可以克服微量铁浓度过低而带来的精度低下的问题，提高测量的准确性。
邻二氮菲法测铁离子浓度
邻二氮菲法测铁离子浓度公司内部档案编码：[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]邻二氮菲分光光度法测定微量铁一、实验目的1.学习确定实验条件的方法，2.掌握邻二氮菲分光光度法测定微量铁的方法原理；3.掌握721型分光光度计的使用方法，并了解此仪器的主要构造。
二、实验原理1.本试验测定铁含量的原理：根据朗伯－比耳定律：A=εbc。
当入射光波长λ及光程b一定时，在一定浓度范围内，有色物质的吸光度A与该物质的浓度c成正比。
只要绘出以吸光度A为纵坐标，浓度c为横坐标的标准曲线，测出试液的吸光度，就可以由标准曲线查得对应的浓度值，测出铁的含量。
2.邻二氮菲法简介：邻二氮菲为显色剂，选择测定微量铁的适宜条件和测量条件，并用于水中铁的测定。
在pH=2～9的范围内，邻二氮菲与二价铁）2+）。
生成稳定的桔红色配合物（（Fe(phen)3测定时控制溶液的酸度为pH≈5较为适宜，用邻二氮菲可测定试样中铁的总量。
三、仪器试剂1.仪器：721型分光光度计；1cm吸收池；10mL 吸量管；50mL 容量瓶(7个)。
2.试剂：20μg·mL-1铁标准溶液；%邻二氮菲水溶液；10%盐酸羟胺溶液；1mol·L-1乙酸钠溶液；1 mol·L-1NaOH溶液。
四、实验步骤1.吸收曲线的绘制容量瓶（50mL） 20ug/mL铁标准5mL， 10%盐酸羟胺摇匀， mL %邻二氮菲溶液 mLNaAc溶液定容以水参比在440～560 nm间，每隔10 nm测量一次吸光度以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制吸收曲线，选择测量的适宜波长。
2.标准曲线的制作在6支50mL比色管中，分别加入、、、、、 20μg/mL铁标准溶液，再加入 10%盐酸羟胺溶液，经2min后，再各加入 %邻二氮菲溶液和 mL NaAc溶液，以水稀释至刻度，摇匀。
在510nm处，以试剂空白为参比，测吸光度A。
3．未知液中铁含量测定吸取5mL未知液代替标准液，其他步骤同上。
邻二氮菲吸光光度法测定铁实验操作方法.doc
邻二氮菲吸光光度法测定铁实验操作方法.doc一、实验目的：通过邻二氮菲吸光光度法，测定水样中的铁含量。
二、实验原理：邻二氮菲吸光光度法又称为费-利反应，它是一种测定铁含量的重要方法。
当邻二氮菲的溶液与铁离子溶液混合时，铁离子能够与邻二氮菲形成深色络合物，且该络合物的红外吸收峰较强，因此可以利用紫外可见分光光度计测定吸收强度，从而测定铁离子的浓度。
三、实验步骤：1.样品制备将水样加热至90℃，用去离子水将样品稀释至100mL。
2.制备标准铁溶液取一定质量的氯化铁，精密称量，用去离子水将其稀释至100mL，即得1mg/L的标准铁离子溶液。
3.制备邻二氮菲溶液将下列试剂按照指定比例配制成邻二氮菲溶液。
4.进行反应分别取25mL水样，1mg/L、2mg/L、3mg/L、4mg/L的标准铁溶液，加入滴定管中。
在每个样品管和标准管中加入2mL邻二氮菲溶液和3mL试剂3，加去离子水至刻度线，并用橡胶塞塞紧。
混匀之后，放置于水浴锅中，将水浴锅加热至70℃。
于90℃取出样品管，冷却后，用去离子水洗净吸光度比色皿，用去离子水将样品注入其中，测量吸光度。
在吸光度增加速率最快时，确定所测吸光度。
5.建立标准曲线将标准铁溶液的吸光度测量值用磷酸根校正。
用吸光度与浓度制作标准曲线。
6.测定样品中的铁含量测量待测水样的吸光度，并用标准曲线求得单位体积内铁的含量。
四、实验注意事项：1.实验过程中要避免水样和标准溶液的误差。
2.吸光度比色皿和滴定管等玻璃器皿要清洁干净。
使用前用去离子水洗净并烘干。
在取样时需反复用去离子水进行漂洗，避免残留物影响结果。
3.加入液体试剂时，使用滴管要慢慢滴加，避免气泡产生。
4.实验时应避免阳光直射，室内温度要适宜。
5.对于测量结果不准确的情况，可以重复实验，取多次测量结果的平均值。
6.实验结束后，用去离子水将仪器和器皿彻底洗净，并干燥。
五、实验设备：1.紫外可见分光光度计2.恒温水浴3.取样瓶、铁离子标准溶液、邻氮二菲、试剂3等实验器材和试剂六、实验结果及分析：在标准曲线中，吸光度与铁离子的浓度呈直线关系，从而得出待测水样中铁的含量。
邻菲罗啉分光光度法测定铁
邻菲罗啉分光光度法测定铁邻菲罗啉分光光度法是一种常用的测定铁的方法。
邻菲罗啉，也称为邻二氮菲，是一种常用的螯合剂，可以与铁离子形成稳定的络合物。
下面将对这种方法进行详细的介绍。
一、实验原理邻菲罗啉分光光度法是一种基于络合反应的分光光度法，用于测定铁离子。
邻菲罗啉与铁离子形成稳定的络合物，该络合物的最大吸收波长位于530nm左右，因此可以通过测量该波长下的吸光度来测定铁离子的浓度。
二、实验步骤1.准备试剂和样品：邻菲罗啉溶液、铁标准溶液、缓冲溶液（PH=7）、去离子水、待测样品。
2.校准仪器：使用空白试剂校准仪器，确保仪器处于正常状态。
3.绘制标准曲线：分别取不同浓度的铁标准溶液于比色皿中，加入等体积的邻菲罗啉溶液和缓冲溶液，摇匀后静置片刻，记录各浓度下的吸光度。
以吸光度为纵坐标，铁离子浓度为横坐标绘制标准曲线。
4.测定样品：取适量待测样品于比色皿中，加入等体积的邻菲罗啉溶液和缓冲溶液，摇匀后静置片刻，测量吸光度。
5.计算结果：根据标准曲线计算待测样品中铁离子的浓度。
三、实验结果与分析1.结果记录：记录实验过程中各浓度下的吸光度和待测样品中铁离子的浓度。
2.结果分析：通过对比标准曲线和样品的吸光度值，可以得出待测样品中铁离子的浓度。
如果需要进一步分析，可以对实验数据进行处理和分析，例如计算相对误差、变异系数等指标，以评估实验结果的准确性和可靠性。
四、实验注意事项1.实验过程中要注意安全，避免直接接触皮肤或吸入粉尘。
2.试剂和样品应当存放在棕色瓶中，避免阳光直射和长时间暴露在空气中。
3.在绘制标准曲线时，要使用相同浓度的缓冲溶液和邻菲罗啉溶液，以确保实验条件的一致性。
4.在测定样品时，要保证样品的均匀性和稳定性，避免出现误差。
5.在计算结果时，要根据标准曲线进行线性回归分析，以得出准确的浓度值。
五、实验结论通过邻菲罗啉分光光度法测定铁离子的实验，可以得出待测样品中铁离子的浓度。
该方法具有操作简便、灵敏度高、准确度高等优点，适用于测定水中、土壤中或生物样品中的铁离子浓度。
邻二氮菲分光光度法测定铁 一、实验原理
邻二氮菲分光光度法测定铁一、实验原理铁是人体内必需的微量元素之一，它参与多种生理过程，包括氧的运输、细胞呼吸等。
然而，铁中毒和缺铁症是世界上最常见的两种微量元素相关疾病之一。
因此，准确地测定铁的含量对于诊断疾病、评估营养状况和监测食品安全至关重要。
邻二氮菲是一种有机染料，可以与铁形成复合物。
在一定的温度和pH条件下，邻二氮菲与铁形成深紫色络合物，其最大吸收峰位于520 nm和560 nm，吸收强度与铁的浓度成正比。
因此，邻二氮菲可以用于分光光度法定量测定铁的含量。
在邻二氮菲分光光度法中，首先需要将样品中的铁离子与邻二氮菲反应形成络合物。
然后，通过分光光度计测量此络合物在特定波长下的吸收强度，并利用标准曲线将其与铁的浓度相关联。
二、实验步骤1.准备样品：将约0.5 g的待测样品粉碎并称取10 mL的溶液，加入3 mL的浓硫酸和3 mL的双氧水，将其在热板上加热至溶解为止。
注意，加入双氧水时应小心，因为双氧水和硫酸接触时会产生剧烈反应。
2.制备邻二氮菲-铁络合物：将约0.1 g的邻二氮菲溶解于100 mL的95%乙醇中，制备10 mM的邻二氮菲溶液。
然后分别取1 mL的邻二氮菲溶液和1 mL的样品溶液，加入9 mL的软化水，混匀后放置15分钟左右，直到出现深紫色。
3.测量吸收光谱：将配制好的邻二氮菲-铁络合物的吸收光谱在520 nm和560 nm处用分光光度计进行测量，记录吸光度值。
4.构建标准曲线：按照相同步骤制备不同浓度的铁标准溶液（可以从200 ppm逐渐稀释至1 ppm）。
将每个标准溶液管的吸光度读数记录，并将它们与浓度相关联，构建标准曲线。
5.测量样品中的铁含量：按照相同步骤制备样品的邻二氮菲-铁络合物，并在520 nm处测量吸光度。
然后利用标准曲线将吸光度值转化为铁的浓度。
三、注意事项1.操作要小心，防止吸入、飞溅和皮肤接触有害化学物质。
2.铁标准溶液应避免暴露在空气中，以免氧化。
3.在分析之前，应将铁标准溶液和样品基底浓度相同，以保证准确性和可重复性。
邻二氮菲分光度法测铁的实验报告
邻二氮菲分光度法测铁的实验报告一、实验目的1.了解邻二氮菲分光光度法的原理和方法。
2.掌握邻二氮菲分光光度法测定铁的操作技能。
3.了解邻二氮菲分光光度法测定铁的适用范围和灵敏度。
二、实验原理邻二氮菲分光光度法是一种常用的分析方法，它是利用邻二氮菲与铁离子形成的深红色络合物的吸收光谱特性来测定铁离子的含量。
邻二氮菲分光光度法测定铁的原理是：邻二氮菲与铁离子形成的络合物在紫外可见光区域有明显的吸收峰，其吸收峰的强度与铁离子的浓度成正比关系。
因此，可以通过测定络合物的吸收光谱来确定铁离子的含量。
三、实验步骤1.制备邻二氮菲试剂：将0.1g邻二氮菲溶于100mL乙醇中，摇匀，称取适量的邻二氮菲试剂。
2.制备铁标准溶液：取0.1g硫酸亚铁，加入适量的去离子水，溶解后定容至100mL，得到1000mg/L的铁标准溶液。
3.制备邻二氮菲-铁络合物：取适量的邻二氮菲试剂，加入适量的铁标准溶液，摇匀，放置10min，得到邻二氮菲-铁络合物。
4.测定吸光度：将邻二氮菲-铁络合物溶液置于分光光度计中，设置波长为510nm，测定吸光度。
5.绘制标准曲线：取不同浓度的铁标准溶液，按照上述步骤制备邻二氮菲-铁络合物，测定吸光度，绘制标准曲线。
6.测定样品：取待测样品，按照上述步骤制备邻二氮菲-铁络合物，测定吸光度，根据标准曲线计算出样品中铁的含量。
四、实验结果1.标准曲线铁标准溶液浓度（mg/L）吸光度0.10.0320.20.0640.40.1280.60.1920.80.2561.00.3202.样品测定结果样品编号吸光度铁含量（mg/L）10.1280.420.1920.630.2560.840.3201.0五、实验分析1.标准曲线的线性范围为0.1-1.0mg/L，相关系数为0.999，说明邻二氮菲分光光度法测定铁的方法具有较好的线性关系和灵敏度。
2.样品测定结果表明，该方法可以准确测定样品中铁的含量，且测定结果与理论值相符合。
邻二氮菲分光光度法测定铁的实验注意事项
邻二氮菲分光光度法测定铁的实验注意事项邻二氮菲分光光度法是一种常用的分析方法，主要用于测定铁的含量。
该方法具有操作简便、检测灵敏度高、结果准确等优点，因此广泛应用于工业生产和科学研究领域。
本文将介绍邻二氮菲分光光度法测定铁的实验注意事项，以帮助读者正确进行实验操作，保证实验结果的准确性。
实验所需材料和仪器1. 邻二氮菲试剂：纯度大于98%。
2. 硫酸：浓度为1mol/L。
3. 氢氧化钠：浓度为0.5mol/L。
4. 铁标准溶液：浓度为1mg/L。
5. 紫外可见分光光度计。
实验步骤1. 制备邻二氮菲试剂：取适量邻二氮菲试剂，加入少量乙醇中搅拌至完全溶解。
将溶液过滤，收集滤液并于冰箱中保存。
2. 制备硫酸溶液：称取适量硫酸，加入适量去离子水中搅拌至完全溶解。
3. 制备氢氧化钠溶液：称取适量氢氧化钠，加入适量去离子水中搅拌至完全溶解。
4. 制备铁标准溶液：取适量纯铁粉，加入适量硫酸中搅拌，加热至完全溶解。
冷却后加入适量去离子水，调整浓度至1mg/L。
5. 样品处理：取待测样品，加入适量硫酸中搅拌至完全溶解。
加入适量氢氧化钠溶液，调节pH值至8-10。
6. 测定吸光度：将样品溶液和邻二氮菲试剂按照比例混合，摇匀后放置5分钟。
将混合液的吸光度测定于紫外可见分光光度计上，以邻二氮菲试剂为对照组，测量吸光度值。
实验注意事项1. 实验室应保持干燥、清洁、整洁，避免灰尘、杂质等污染样品。
2. 所有试剂和溶液应按照比例准确配制，避免误差。
3. 操作过程中应注意安全，避免接触有毒有害物质。
4. 样品处理时应充分搅拌，使样品完全溶解。
5. 混合液的吸光度应在5分钟内测定，避免时间过长导致数据失真。
6. 实验结果应重复测量，取平均值作为最终结果。
总结邻二氮菲分光光度法是一种常用的分析方法，具有操作简便、检测灵敏度高、结果准确等优点。
在进行实验操作时，应注意实验室环境的干净整洁、试剂和溶液的准确配制、安全操作等问题，以保证实验结果的准确性。
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邻二氮菲分光光度法测定微量铁
一、实验目的
1.学习确定实验条件的方法，
2.掌握邻二氮菲分光光度法测定微量铁的方法原理；
3.掌握721型分光光度计的使用方法，并了解此仪器的主要构造。
二、实验原理
1.本试验测定铁含量的原理：根据朗伯－比耳定律：A=εbc。
当入射光波长λ及光程b一定时，在一定浓度范围内，有色物质的吸光度A与
该物质的浓度c成正比。
只要绘出以吸光度A为纵坐标，浓度c为横坐标的标
准曲线，测出试液的吸光度，就可以由标准曲线查得对应的浓度值，测出铁的含量。
2.邻二氮菲法简介：邻二氮菲为显色剂，选择测定微量铁的适宜条件和测
量条件，并用于水中铁的测定。
在pH=2～9的范围内，邻二氮菲与二价铁生成稳定的桔红色配合物（（Fe(phen)3）2+）。
测定时控制溶液的酸度为pH≈5较为适宜，用邻二氮菲可测定试样中铁的总量。
三、仪器试剂
1.仪器：721型分光光度计；1cm吸收池；10mL 吸量管；50mL 容量瓶(7个)。
2.试剂：20μg·mL-1铁标准溶液；0.1%邻二氮菲水溶液；10%盐酸羟胺溶液；
1mol·L-1乙酸钠溶液；1 mol·L-1NaOH溶液。
四、实验步骤
1.吸收曲线的绘制
容量瓶（50mL）20ug/mL铁标准5mL， 1.00mL 10%盐酸羟胺
摇匀， 3.00 mL 0.15%邻二氮菲溶液 5.0 mLNaAc溶液定容以水参比在440～560 nm间，每隔10 nm测量一次吸光度
以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制吸收曲线，选择测量的适宜波长。
2.标准曲线的制作
在6支50m L比色管中，分别加入0.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0mL 20μg/mL
铁标准溶液，再加入1.00mL 10%盐酸羟胺溶液，经2min后，再各加入3.0mL 0.1% 邻二氮菲溶液和5.0 mL NaAc溶液，以水稀释至刻度，摇匀。
在510nm处，以试剂空白为参比，测吸光度A。
3．未知液中铁含量测定
吸取5mL未知液代替标准液，其他步骤同上。
测定并记录吸光度。
由绘制的标准曲线查出Fe2+离子浓度。
五、实验数据记录与处理
1.吸收曲线的绘制
波长（nm）吸光度A 波长（nm）吸光度A 570 0.048 500 0.430
550 0.133 490 0.415
530 0.349 470 0.388
520 0.422 450 0.327
510 0.446 430 0.278
根据上面数据，作得标准曲线图如下：
由作图可知，最大吸收波长为510nm。
2.标准曲线的制作
试液编号标准溶液的量/ mL 标准溶液浓度/(ug/mL) 总含铁量/ 吸光度A
1 0 0 0 0
2 2.0 0.8 40 0.203
3 4.0 1.6 80 0.404
4 6.0 2.4 120 0.609
5 8.0 3.2 160 0.808
6 10.0 4.0 200 1.011
根据以上数据绘制出Fe2+离子浓度吸光度曲线图，如下
3.未知液中铁含量测定
测得未知液 A=0.416 由表得 C(Fe2+) =1.64 μg/mL。
= C(Fe2+)*50/5 =16.4 μg/mL。
所以，未知液浓度 C
未知液
小结：通过实验数据可知，最适宜波长为λ=510nm；最终由标准曲线得未知液铁的含量为：16.4 μg/mL。
六、实验误差分析
实验中误差来源主要有
1)移取标准溶液时产生误差
2)测定时引入的误差
3)仪器带来的误差
4)绘制曲线带来的误差
5)溶液中其他离子的干扰。