药品说明书存在的问题
说明书的产品问题
说明书的产品问题一、背景介绍在日常生活中，我们经常会接触到各种各样的产品，无论是电子设备、家居用品还是食品饮料，产品说明书都是我们了解和使用产品的重要参考依据。
然而，有些产品说明书存在一些问题，可能会给用户带来困扰和误导。
本文将分析产品说明书常见的问题，并提出改进的方案，以期提高产品说明书的质量和用户体验。
二、常见问题分析1. 信息缺失有些产品说明书虽然提供了基本的操作步骤和注意事项，但缺乏详细的功能介绍、故障排除指南等重要信息。
这使得用户在使用产品时可能会碰到问题时不知道如何解决，影响了产品的正常使用。
2. 语言晦涩难懂许多产品说明书使用专业术语或者繁琐的描述，给用户带来了阅读困难。
有时，说明书还存在语法错误、排版混乱等问题，进一步增加了用户的理解难度。
3. 图片不清晰一些产品说明书使用的图片质量低劣或者过于模糊，无法清晰地展示产品的外观和关键组成部分。
这使得用户很难根据说明书上的图片来正确理解产品的结构和功能。
4. 格式不合理部分产品说明书在组织结构上存在问题，章节划分不清晰，缺乏重点突出的标题。
同时，有些说明书过于冗长，没有合理的分段和缩进，给用户阅读带来困扰。
三、解决方案1. 完善信息内容产品说明书应提供产品的基本信息、功能介绍、使用方法、常见问题和解决方案等内容。
同时，还应提供售后服务联系方式，方便用户在使用中遇到问题时及时获得支持。
2. 简明易懂的语言在描述功能、操作步骤等内容时，使用简明易懂的语言，避免使用行话和过度专业化的术语。
同时，要注意书写规范，排版整齐，确保内容清晰易读。
3. 优化图片展示产品说明书中使用的图片应保证质量清晰、全面，能够准确地展示产品的外观和重要组成部分。
如果需要，可以增加图示说明，帮助用户更好地理解产品的使用。
4. 合理的格式设计产品说明书应采用逻辑清晰、结构合理的格式设计。
可以根据不同的章节设置合适的标题，突出重点信息；同时，在段落之间合理划分，使用段落标题引导用户快速阅读相关内容。
儿童药品说明书及包装存在的问题不容忽视
儿童药品说明书及包装存在的问题不容忽视随着社会的发展，人们对儿童健康的关注度越来越高。
儿童药品作为保障儿童健康的一种重要手段，其说明书和包装质量和内容的合理性显得尤为重要。
然而，目前存在的一些问题令人担忧，需要引起广泛的关注。
首先，儿童药品说明书存在的问题令人无法忽视。
许多儿童药品的说明书内容过于简单，缺乏详细的用药指导。
对于有些儿童特殊体质或特殊病情的家庭来说，这样的说明书往往无法提供足够的信息，导致用药不当或产生不必要的风险。
另外，一些儿童药品的说明书还存在着过度使用行为的提示，给家长们带来了误导，使得他们很难正确使用药品。
其次，儿童药品包装的问题也不容忽视。
目前市场上销售的一些儿童药品包装设计不够人性化，存在一些潜在的安全隐患。
比如，一些药品瓶口设计不合理，容易使药品外溢，造成药品浪费或使用不便。
另外，一些药品包装的材质质量不过关，容易导致被污染，给儿童健康带来潜在风险。
除了说明书和包装存在的问题，儿童药品的剂型也值得关注。
目前市场上销售的儿童药品剂型多样，但是考虑到儿童的特殊生理构造和已有的数据，仍然存在一些不适宜儿童使用的剂型。
例如，一些常见的儿童感冒药以颗粒剂形式存在，对于年龄较小的婴幼儿而言，使用起来相对较为困难，容易引发误用或不合理用药。
针对以上问题，相关部门和企业应该加强儿童药品的研发和生产。
药品企业应该加强质量控制，确保说明书内容的准确性和完整性。
同时，也应该加强药品包装的设计和材质选择，提高儿童药品的使用便利性和安全性。
政府部门应该加强对儿童药品的监管，严格审核药品的说明书和包装设计，确保儿童用药的安全和有效性。
此外，家长也应该加强儿童用药的知识学习。
家长可以通过各种渠道了解儿童药品的正确用法和注意事项，避免因为说明书不全面而导致的用药错误。
同时，家长还应该注意儿童药品的包装情况，确保药品的安全性和可靠性。
综上所述，儿童药品说明书及包装存在的问题确实不容忽视。
各方应该共同努力，加强儿童药品的研发和监管，提高说明书和包装的质量，确保儿童用药的安全性和有效性。
用药方面存在的问题及建议措施
用药方面存在的问题及建议措施引言：随着医疗技术的快速发展和人们对健康关注度的提高，用药已经成为重要的治疗手段之一。
然而，与此同时，用药过程中也暴露出了一些问题。
本文将探讨用药方面存在的问题，并提出相应的建议措施。
一、用药信息不透明1. 缺乏标准化说明当患者拿到处方后，常常会发现其中缺少具体用法、剂量等关键信息。
这使得患者在实际使用过程中无法正确理解和遵守医生或药师的指导。
建议措施：制定统一的处方格式，并规定必须包含详细的用法、剂量等信息。
同时，鼓励医生和药师给予患者更多解释和演示。
2. 信息传递失误在医院内部或跨机构转诊过程中，由于沟通不畅或记录不完整等原因，容易出现信息传递错误。
这可能导致患者接受到错误的药物或剂量。
建议措施：加强医院内部及跨机构间信息传递的标准化和规范化，利用电子病历等技术手段提高信息传递的准确性和实时性。
二、药物不良反应及药物相互作用1. 药品说明书不清晰药品说明书中使用专业术语过多且表达复杂，大部分患者无法理解。
另外，说明书中对于特殊人群（如儿童、孕妇）的禁忌情况也往往表述模糊。
建议措施：简化药品说明书内容，尽量使用通俗易懂的语言，并针对不同人群设置明确的禁忌和注意事项。
2. 医生和药师知识水平不足有关药品不良反应及相互作用的知识更新速度快，在一线医生和药师之间缺乏有效的更新机制。
这导致了在给患者开具处方或咨询时可能遗漏了重要信息。
建议措施：加强医护人员继续教育，提高其对新型药物和剂型以及相关知识的了解程度。
同时，鼓励医生与药师进行频繁而有效沟通，共同解决药物相关问题。
三、用药成本高昂1. 药品价格不透明目前，许多药品的价格由于种种原因不够透明。
患者很难获取到药价的详细信息，也无法了解是否有更便宜的替代品可供选择。
建议措施：加强对药品定价的监管力度，推动公开药品价格并简化价格标示方式。
同时，促进多家企业生产同一种类的药物以增加市场竞争，降低价格。
2. 医疗保险限制医疗保险政策中普遍存在着用药限制或限额等问题。
说明书使用中的问题解答与解决技巧
说明书使用中的问题解答与解决技巧随着科技的发展，我们生活中越来越多的物品都附带了说明书。
无论是家电产品、电子设备还是日常用品，使用说明书都成为了我们解决问题的重要工具。
然而，有时候我们在使用说明书时会遇到一些问题，比如难以理解、操作不当等。
本文将针对说明书使用中的问题进行解答，并提供一些解决技巧。
1. 问题：说明书语言晦涩难懂，难以理解。
解答：很多说明书使用的是专业术语和复杂的句子结构，导致读者难以理解。
解决这个问题的技巧是先阅读整个说明书，了解大致内容，然后再逐步细读。
如果遇到难懂的术语，可以通过互联网搜索或咨询售后服务人员来获取解释。
此外，注意阅读说明书中的图示和示例，它们可以帮助我们更好地理解操作步骤。
2. 问题：说明书中的操作步骤不够清晰。
解答：有时候说明书中的操作步骤描述不够详细，导致我们无法准确地完成操作。
解决这个问题的技巧是多角度地阅读说明书，尝试理解每个步骤的含义和目的。
如果仍然无法理解，可以尝试在互联网上搜索相关的视频教程或咨询售后服务人员。
此外，可以尝试将操作步骤分解为更小的步骤，逐一尝试，直到成功为止。
3. 问题：说明书中的故障排除方法不够详细。
解答：当我们在使用产品时遇到故障时，说明书中的故障排除方法往往不够详细，无法解决我们的问题。
解决这个问题的技巧是首先仔细阅读故障排除部分，尝试按照说明书的建议进行排除。
如果问题仍然存在，可以尝试在互联网上搜索相关的故障排除方法，或者咨询售后服务人员。
此外，如果产品附带了保修卡或售后服务卡，可以尝试联系售后服务部门获取更详细的帮助。
4. 问题：说明书中的图示不清晰。
解答：有时候说明书中的图示不够清晰，难以辨认。
解决这个问题的技巧是仔细观察图示中的细节，尝试理解每个元素的作用。
如果仍然无法理解，可以尝试在互联网上搜索相关的图示或咨询售后服务人员。
此外，可以尝试使用放大镜或放大图示来帮助辨认细节。
5. 问题：说明书中的注意事项不够突出。
解答：有时候说明书中的注意事项被埋没在大段文字中，我们容易忽略这些重要信息。
当前药品说明书缺陷探讨
１ ５・ ７
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药事 管理 ・
当前药品说明书缺陷探讨
福 建 省 厦 门莲 花 医院 （６ ０ ９ ３ １０ ） 林 芸 茹
药 品说 明书是指导临床用药 和患者治疗 的主要依据 ， 是 药品的法定 文件 ， 药疗 纠纷及药疗事故 相关 部 门判定 的重 是 要依据 。 自 ２０ ０ ６年 ６月 １日《 品说 明书和标签 管理规定》 药 实行以来 ， 药品说 明书的 内容逐步 得到规 范 ， 但是 当前使用 的药 品说 明书中仍有 部分存在缺 陷 ， 本文 就这些缺陷进行 归
药 品说 明书是临床用药 的重要依据但不 同生产厂家不 同
剂 型的说明书上 的表述却不一致 。如阿奇霉素我院使用的剂 型有注射用粉剂 、 片剂 和颗 粒剂 ， 注射用粉剂 （ 江普 洛康裕 浙
制药 ） 在儿童用药注明儿童或 １ 以下患者使用本品安全性 ６岁 尚不清楚 ； 片剂（ 州德药制药 ） 德 在用药 注意事项 中注 明儿童
书和标签。
小儿生长发育历经胎儿期 、 新生儿期 、 婴儿期 、 幼儿期 、 学 龄前儿童期 、 学龄 儿童期 和青春期 儿童期 等 ， 生理功 能的 从 健全 到器 官组织 的完善是一个逐 步成熟 的过程 ， 各期 不同的 生理特点决定了其用药剂量 的特殊性 。年龄依赖性是小儿用 药 的重要特点 ，年龄越 小其药 动学特 点 的临床意 义就越 明 显 ， 即使是 同一年 龄组 的ｆ Ｊ 因身 高 、 但 ｌ Ｌ ｘ 体质量 等不 同也会 产生差别目 因此小儿用 药说 明应更为 明确 ， ， 目前 有些厂家 的 ｄ Ｊ 的用药剂量规定有待改 进。￣ ｄ Ｊ 氨 咖黄敏颗粒 （ ｘＬ ｔ ｘＬ ｌ 江西 济生 ）用法用量为 口服 ，～ ｌ ５岁每次 ０５ ，－ 每次 １ ， ．包 ６ ９岁 包 每 日 ２次。疑惑 ： ①年 龄跨 度这么大用 药剂量却一样 是否合
我院超说明书用药分析及改进措施
我院超说明书用药分析及改进措施为了确保患者用药安全，从而提高医疗质量，我院对超说明书用药进行了分析，并提出了相应的改进措施。
我们对超说明书用药进行了调查分析，发现以下问题。
一是有些医生在处方药物时，没有充分了解药物的适应症和禁忌症，导致患者出现药物不良反应。
二是药品的用量和用法使用不规范，有些病人按药物说明书上建议的剂量使用，结果出现药物过量或过少。
三是一些医生对药物的不良反应和相互作用了解不够，未能在处方时进行相关的提示。
四是患者在用药过程中存在不合理和个体化的使用情况，例如患者自行购买补充药物，未经医生指导使用。
这些问题都会对患者的健康产生负面影响。
针对以上问题，我们提出了以下改进措施。
一是加强医生的药物知识培训，通过开展定期的课堂培训和病例讨论，提升医生的药物知识水平，加强对药物的适应症和禁忌症的了解。
二是建立规范的用药指南和临床路径，对常见疾病和药物的常规用法和剂量进行标准化，以减少药物使用的不规范性。
三是在医院内设立药物安全委员会，对每一位医生的处方进行审核和评估，对存在问题的处方进行指导和改进。
四是建立健全的药物不良反应监测系统，及时记录和汇总患者的药物不良反应情况，为医生提供及时的反馈和指导。
五是加强患者用药教育，通过开展药物应用知识宣传活动和提供个性化用药建议，指导患者正确使用药物。
在实施这些改进措施的过程中，我们还需要解决一些问题。
一是医生的药物知识更新速度较慢，需要不断学习和培训。
二是药物安全审查的工作量较大，需要配备足够的药师和临床药学专家。
三是患者的药物教育工作需要长期开展，需要与患者建立良好的沟通和信任关系。
通过对超说明书用药进行分析，并采取相应的改进措施，可以提高患者用药安全性，减少药物不良反应的发生，提高医疗质量。
但这是一个长期的工作，需要全体医务人员的共同努力和不断的改进。
浅谈药品说明书范文和药品包装存在的问题
浅谈药品说明书范文和药品包装存在的问题利血生这个名字，还有通用名是复方芦荟胶囊，但有的生产企业使用通便灵这个名字。
很多100片装的药品包装简陋，瓶子上只有简单的剂量、用法、适应症、储存条件等，而对患者最关键的禁忌、不良反应、注意事项等只有简单的一句“请按药品说明书服用”。
由于新的《处方管理办法》规定，普通处方不许超过七日用量，因此购买少量拆零药品的患者就得不到一张完整的详细指导用药的说明书，这样就给安全用药留下隐患。
有效期标注不规范。
笔者在工作中发现，有效期标注存在很多问题：字迹大小不一，位置不显着，有的在瓶盖上方，有的在瓶盖侧面，有的在瓶签边缘，有横的，有竖的。
管理规定要求年份用四位数，月、日用两位数。
比如2022年02月18日，或有效期2022/02/18。
而很多药品生产企业年份是两位数，月、日也是两位数。
药品说明书中的药物相互作用存在纰漏，比如氨茶碱注射液是碱性药物，应当避免与维生素C注射液等酸性药物配伍使用，但是有的生产厂家氨茶碱注射液药品说明书中没有提到该问题。
有的药品由于溶媒温度降低容易析出沉淀，而说明书中没有注明，比如尼莫地平注射液和甘露醇注射液都存在温度降低析出沉淀的问题，但有的厂家也没有注明。
针对上述问题，笔者认为要从以下几个方面对药品说明书和包装加强监督和规范。
药品生产企业应当严格遵照有关规定，在药品说明书中完整、规范地标明通用名、结构式、特殊药品标志、药理作用、毒理作用、药物相互作用、吸收分布、代谢和消除、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项、规格包装、储存、有效期、生产批号、生产厂家、参考文献等。
加强对药品生产企业进行药学相关专业，依法对药品说明书进行普查，并采取切实有效的措施，规范药品说明书的。
药品监管部门应针对目前药品说明书中存在的问题与不足，修订、完善相关法律法规，加大执法力度，做到有法可依、违法必究。
由于很多普通药品零售价格过低，药品生产企业无利可图，所以只能采取包装简陋的办法来降低成本。
中成药说明书中存在的问题
中成药说明书中存在的问题标签：中成药；说明书；问题文献标志码：B药品说明书是指导医生及患者正确使用药品的法定依据，具有法律的严肃性和严谨性，其内容正确完整与否，直接关系到患者的治疗效果乃至生命安全，中成药作为我国特色药物，其说明书的规范性和准确性对中成药的发展也起到重要作用。
国家食品药品监督管理局规定，2006年7月1日之前已经批准注册的中成药、天然药物，药品生产企业应当根据相关规定并按《药品注册管理办法》修订说明书的申报资料要求，向所在地省级食品药品监督管理局提交修订说明书的补充申请，至今已经6年，现在情况如何?笔者对我院现用的250种中成药说明书进行调查分析，发现中成药说明书存在不少问题，应引起大家关注。
1资料来源和方法收集我院目前使用的中成药说明书250份，认真进行归纳整理。
依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品说明书和标签管理规定》、《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》(以下简称《指导原则》)有关要求并参照2005年版《中国药典、临床用药须知》(中药卷)(以下简称《用药须知》)。
对250份中成药说明书进行逐项统计分析。
2结果统计结果表明，250份中成药说明书中标题、药品名称、成分、性状、功能主治／适应证、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业16项没有缺项；成分项除2种属保护品种没有标成分外，其余的248份此项内容完整；不良反应、禁忌、注意事项3项用“尚不明确”来表述的频率很高，而标注具体内容的则较少，见表1。
孕妇及哺乳妇女、儿童用药、老年用药等应设项目缺项较严重，见表2。
2.1功能主治表述不规范功能主治是以中医理论为依据而制定的，使用的语言是系统方法指导下发展而成的中医学术语，但在调查中发现有些说明书对药物的功能与主治的表述不准确，如心脑舒通胶囊成份为蒺藜，说明书中所列功能主治为：活血化瘀，舒利血脉。
药品说明书字数小存在的问题
药品说明书字数小存在的问题近年来，药品说明书字数小的问题逐渐引起了人们的关注。
在购买药品时，人们常常会注意到药品说明书的大小，往往认为字数越多的说明书越好，相反，字数少的说明书则会被认为是不够详细或者是有问题的。
事实上，药品说明书字数少确实存在一些问题。
首先，在追求字数的情况下，药品说明书往往会尽量压缩文字，导致整个说明书变得很难理解。
有些药品说明书甚至会使用一些过于专业的术语，普通人难以理解。
这对于一些患有疾病的老年人或者普通人来说，其实是一种不小的困扰。
其次，药品说明书字数少还会影响消费者的安全使用。
有一些药品的使用方法、禁忌症、注意事项等非常重要的信息，都可能只在药品说明书中被提到。
如果药品说明书中的内容过于简单，消费者很可能无法正确理解这些信息，进而影响到安全使用。
再次，药品说明书字数少同样会影响医生的处方。
如果一份药品说明书上的信息不够详细，那么医生就很难判断药品是否符合患者的病情，并且决定是否应该开处方。
为了解决药品说明书字数少的问题，有些企业尝试通过增加字数来改善说明书的质量。
但这样做其实并不能解决问题，恰恰相反，过多的文字可能会让人看不明白。
真正的解决方法是，在保证简洁明了的前提下，药品说明书应该包含所有必要的信息，尽量让普通人都能读懂。
此外，还可以采用一些技术手段来增强药品说明书的信息量。
比如，可以使用二维码来提供更多的信息和帮助，或者将说明书的内容简化，然后与患者共同讨论使用方法等。
总之，药品说明书字数少确实存在一些问题，但是解决这个问题不是简单地增加字数，而是要从提高信息的质量、提高可读性、增强交互性等方面来考虑。
只有这样，才能更好地保障消费者的健康和安全。
药品说明书存在的主要问题
药品说明书存在的主要问题
药品说明书是药品的重要信息来源，用于指导患者和医生合理用药。
然而，在实际应用中，药品说明书存在一些问题，主要包括以下几个方面：
1. 说明书内容过于专业：药品说明书的内容通常非常专业，包含了大量的医学和药学术语，这使得普通患者很难理解。
这可能导致患者在用药过程中存在误解，从而影响用药的安全性和有效性。
2. 信息不完整或不明确：有时药品说明书可能会遗漏一些重要的用药信息，或者某些说明不够明确，这可能导致医生或患者在使用药品时无法得到全面的指导。
3. 更新不及时：药品说明书的内容往往基于当时的医学和药学知识，但随着时间的推移，医学和药学知识会不断更新。
如果说明书不能及时更新，就会导致过时的信息被使用，从而影响治疗效果。
4. 说明书格式不统一：不同药品的说明书格式可能存在差异，这使得医生或患者在阅读不同药品说明书时需要调整思路。
如果说明书格式能够统一，将大大提高信息的可读性和易用性。
5. 语言问题：药品说明书通常使用专业术语，这使得非专业人士难以理解。
如果在说明书中使用更通俗的语言，将有助于提高患者的理解和用药的准确性。
6. 缺乏可视化资料：药品说明书通常只包含文字和表格等资料，缺乏图片、视频等可视化资料，这使得患者难以直观地理解药品的使用方法和注意事项。
如果能够在说明书中加入可视化资料，将有助于提高患者的理解和记忆。
针对上述问题，建议药品生产厂家和监管部门采取相应措施，如加强说明书内容的审核、完善说明书内容、统一说明书格式、使用通俗易懂的语言和增加可视化资料等，以提高药品说明书的易用性和有效性。
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巴酚丁胺 注射 液 说 明书增 加 了 “ 药 说 给
明” ； 项 去痛 片 说 明书增 加 了 “ 有 问题 如 可与生产企业联系 ” 的提 示语 。
基本项 目不全 ： 随机抽取药 品说 明书
１２份 ， 准 和 修 改 Ｅ期 缺 失 的 ３ ９ 核 ｔ ５份
（ ８２ ％ ） 没有 “ 仔 细 阅读 说 明书并 １． ２ ； 请 在 医 师 指 导 下 使 用 ”提 示 语 的 ３ １份 （ ６ １ ％） 成分 列在“ 品名称 ” １． ４ ； 药 项下 的 ３ Ｏ份 （ ５ ６ ％ ） “ 忌 ”缺 失 的 ７ 份 １ ．２ ； 禁
～
书 １２份进行 内容考 察。结果 ： ９ 多数 药品
说 明 书 符合 标 准 ， 分 药品 说 明 书基 本 项 部 目缺 失 、 内容 不 完 整 。 结 论 ： 加 强 对 药 应
致 ， 其 是 用法 用 量 不 同 ， 人 费解 。 尤 令
品说 明 书 的 监 督 管 理 。
有关法律法规应规定统一 的标准 ， 明确使 用方法 ， 为合 理 、 安全 用药提 供可 靠 的依
（ ３５ ％ ） 外 用 药 品 没 有 标 识 的 １份 １ ．４ ；
国家监管部 门应加 大药 品说 明书 的监 管 力度 ， 使规 范的药 品说 明书真正地为合 理
用药而服务 。
参 考 文 献
１ 国家食 品药 品监 督管 理局． 化学 药品 和治 疗用生 物制 品说 明书规范细则 ，０ ６ ２０ ．
“ 药理毒理 ” 应包 括药理 作用 和毒理
摘
要 目的 ： 解 药 品说 明 书存 在 的 问 了
研究两部分 内容 。毒 理研 究 中所 做 的致 癌 、 畸、 致 致突变 实验 对判 断临床 安全 性 很重要 ， 药 理毒 理 ”中没 有毒 理 内容 将 “ 致使安全用药缺少可靠 的依据 。
依据 《 药品说 明书和标 签管理 规定》 对我 院临床常用 的药 品说 明书 中的一些
问题 加 以 阐 述 。
了药用资源 ， 加重 了患者 经济 负担 ， 又 用 药剂量也不准确 ， 响疗 效。建议 生产企 影 业考虑生产适宜规格 的药 品。
药 品说 明书虽然 只是 一份用 以指 导
据。
关键词
药品说 明书
存在 问题
０ ４支 ） 阿替洛 尔片规 格为 ２ ｒ ／ ， ． ； ５ ｇ 片 而 ａ
成人常用 量为 ６ ２ ． ５—１． ｍ （ ／ ２ ５ ｇ １４—１２ ／ 片 ） 。 增加基本项 目： 如某 厂生产的盐 酸多
存 在 的 问题
规格明显大于 １次用药剂量 ， 既浪费
不 同厂家生 产 的药 品说 明书 内容 不
一
题 。 方 法 ： 机 抽 取 临床 应 用 的 药品 说 明 随
索葡萄糖 注 射液 中氨 溴索 规 格 ３ ｒｇ 而 ０ ， ａ
成人及 １ ２岁 以上儿童 每次剂量 为 １ ｍ ； ５ ｇ 维生素 Ｂ 注 射液 规格 为 １ ｌ０ ５ ｇ 而 ｍ ：． ｒ ， ａ 成人 １ １用量 仅 为 ０ ０ ５—０ １ （ ．５ ３ ．２ ．ｍｇ ０ ０ ０ ２支 ） 隔 １ ００ ． 或 ３ ． ５～０ ２ （ ． ．ｍｇ ０ １～
用法用量与新编药物学不符 ： 罗红 如
霉素用法用量应 为成 人每次 １０ ｇ １日 ５ｒ ， ａ
２次 ， 前 服 ； 儿 每 次 ２５ ～５ ／ ｇ １ 餐 幼 ． ｍｇ ｋ ，
３ １２次。老年人 与 肾功 能一 般减退 者 不 需调 整 剂 量。严 重 肝 硬 化 者， 日 每
１ ０ 。２。 ５ ｍｇ ［２
社 区 用 药 指 学
Ｃ Ｈｊ ＥＳ Ｃ ０ Ｍ ￡ ～ ｛ Ｄ ０ Ｃ Ｔ 口Ｓ Ｔｙ Ｏ
药 品说 明书存 在 的 问题
（ ． ２ ）。 ０５％
３ １。成人 １次 ３０ ， ０ ｍｇ１日１次 ， 儿童一次
按体重 ２５～ ｍ ／ ｇ １日２次 。 ． ５ ｇｋ，
讨 论
张恩淑
而某 厂生产 的注射用 甘草 酸二铵 说 明书 描 述 为 ： 增 量 时 ， 日最 大 剂 量 为 需 每
３ ａｇ。 ００ｒ
（ ．２ ） “ 意 事 项 ”缺 失 的 ７份 ３６％ ； 注
（ ．２ ） “ 童 用 药 ”缺 失 的 ８份 ０５％ ； 儿 （ ．７ ） “ 年 用 药 ”缺 失 的 １ 份 ４ １％ ； 老 ０ （ ．０ ） “ 物 过 量 ”缺 失 的 １ ５２％ ； 药 ２份 （ ．５ ） “ ６ ２ ％ ；药理毒 理” 中没有毒理 内容 ， 也没 有 在 该 项 下 予 以说 明 的 ９ ８份 （ １０ ％） “ 行 标 准 ”缺 失 的 ２ ５．４ ； 执 ５份
而某厂 生产 的罗红 霉素片 用
２ 陈学谦 ， 金有豫 ， 汤光． 新编 药物学 ．６版 ， １
北京 ： 民卫 生 出版 社 ，０７：７ 人 ２０ ８ ．
法 用 量 为 ： 腹 口服 ， 般 疗 程 为 ５～１ 空 一 ２
影 响药 物疗 效 的 因素分 析 及合 理 用药
周 仲强
刘 玉 艳
同种药品不 同厂家 的药 品说 明 书 内
１２２ 吉化集 团公 司总 医院 ３０ １ （ 北华大学第二 临床 医院药剂 科 ）
容不一致 ： 加替 沙 星胶囊 ， 如 Ａ厂 生产 的 用 法 用 量 为：口 服 ， １ ２ 次 ， 次 每 ３ 每
２ ０ ｇ Ｂ厂 生产 的用法用 量 为 ： ０ｍ ； 口服 ， 每 ３ １ １次 ， 每次 ４ ０ ｇ ０ｍ 。 单次剂量 明显小于规格 ： 如盐酸氨溴
“ 药物过量 ” 项内容不符 合规定 ： 药 “
物过量” 详 细列 出过 量应 用 该药 品可 应 能发生的不 良反应 、 剂量 及处 理方法 ，
临床用药 的技术性资料 ， 但实际上还具有
法律和医学 上 的意义 。如 生产企 业未 将 药品不 良反应 等 内容在说 明 书上完 全说 明， 则须承担 由此带来 的不 良后果 。所 以