客户特定要求管理程序

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ISO9001-2015顾客沟通与反馈管理程序

ISO9001-2015顾客沟通与反馈管理程序

顾客沟通与反馈管理程序(ISO9001:2015)1、目的:为确保本公司与客户之间合约/订单均能符合双方的需求。

1.1 各项要求均有书面化规定,有关与订单上不同要求皆已获得协商解决。

1.2 本公司有能力达成包含ISO9001在内的客户要求,如规格、品质、成本、交期、数量、服务等。

1.3 为客户提供更良好的服务工作,满足顾客使用及产品品质的要求。

1.4 了解掌握顾客对本公司产品、服务、配合的满意度,以便达到持续改进的目的(即时提供管理评审输入信息的来源)。

2、适用范围:2.1 凡本公司订货的合约、订单的确认、答复、变更作业均属于。

2.2 本公司所生产产品的保修期间服务。

2.3 适用本公司产品直接顾客或间接顾客(委托本公司来料加工厂商)。

3、定义:3.1 量产件:指已承制、有合约/订单之产品,即本公司已有代码的产品并已列入[顾客销货产品清单]上列管。

3.2 新开发件:指未承制过的产品。

3.3 合同/订单评审项目:应包括规格、交期、数量、品质要求条款。

3.4 售后服务:正式量产后,因产品的不良而造成退货所给予客户的交换。

3.5 顾客满意度:是指顾客对本公司所供应产品或服务的满意程度,以及能够期望他们未来继续合作的可能性。

4、流程:4.1 顾客沟通管理程序流程权责单位 相关说明表单销售《顾客沟通与反馈管理程序》 顾客销货产品清单 销售 报价单 销售顾客原始合同/订单相关部门合同/订单评审表销售/生产技术课先期产品质量策划管理程序新产品开发任务书否是是询价、报价与议价顾客合同/订单与变更管理设计、验证与确认顾客开发与沟通合同/订单评审量产件生产课生产计划与过程控制管理程序销售订单生产课销售顾客合同/订单变更通知(工作联络单)销售销售订单执行情况汇总表/出货交期达成统计表销售发货通知单成品仓库仓储管理程序销售出库单出货明细表财务/销售应收账款明细表销售依4.2规定执行保固(质)期间规定一览表售后服务实施报告保质期不良更换与索赔统计表生产计划安排生产顾客合同/订单变更通知客户交期管制出货安排出货应收帐款管理售后服务顾客反馈(客诉/退货处理)顾客满意。

顾客要求识别与评审程序

顾客要求识别与评审程序

顾客要求识别与评审程序1、目的为准确理解顾客要求,充分具备履行合同的能力,减少供需双方履行合同的经济风险和责任,确保顾客和公司双方的利益及合同按规定要求的履行,特制定本程序.2、范围本程序适用于公司合同/订单、新产品开发,也适用于其产生的修改、变更的控制。

3、权责3.1销售部3.1.1负责收集与产品有关的要求,并组织对其进行评审;3.1.2负责与顾客进行沟通、协商。

3.2质量部负责产品质量要求的评审。

3.3技术部负责产品图纸及相关技术要求,以及包装要求的评审。

3.4采购部负责原材料及零件的报价收集工作。

3.5生产部负责产品生产能力及产能的评审。

3.6物流部负责产品交付相关要求的评审。

3.7销售部负责价格与成本的评审。

3.8总经理负责最终报价审批。

4、定义4.1合同--本程序中的合同,指客户以书面、传真、E-MAIL、电话、口头等形式向组织提出的订货合同、协议、订单、采购单、采购计划等。

4.2常规合同——已经生产过或正在生产的产品的原客户的持续合同/订单。

4.3特殊合同——未生产过的新产品的开发、试制到成批生产的开发技术协议和开发合同等。

5、程序5.1合同、订单的接收:销售部在接到顾客的书面或口头合同或订单时,应确保所接到的合同或订单的各要求都明确、具体。

5.2 与产品有关要求的确定:5.2.1销售部接收到顾客的合同/订单后,应会同相关部门对以下与产品有关的要求进行确定,充分了解顾客的要求和需求及期望,确保公司提供的产品质量、交付和服务能符合和满足顾客的要求,使顾客满意。

5.2.1.1顾客明显规定的要求;5.2.1.2顾客没有明示,但规定的用途或已知的预期用途所必需的要求;5.2.1.3法律法规的要求;5.2.1.4公司自己内部所规定的其它任何附加要求等。

5.2.1.5处置或控制顾客财产;5.2.1.6关系重大时,制定有关应急措施的特定要求。

5.2.2 识别确定与产品有关的要求的过程可以通过投标、报价等活动进行,也可以通过市场调查、对竞争对手/产品的分析、产品质量水平对比、行业信息报告和顾客反馈的信息等活动进行。

质量手册QM-2008-01

质量手册QM-2008-01

厦门新福莱科斯电子有限公司X I A M E N N E W F L E X E L E C T R O N I C C O., L T D颁布令质量是企业的生命,顾客满意是企业的目标。

为了使本公司的产品质量,满足顾客要求,赢得市场信誉,同时为了公司的质量保证体系能适合全球汽车生产配套厂商的要求,公司根据ISO/TS16949:2002以及本公司的实际情况编制该《质量手册》,并符合国家的有关法律、法规和各项政策的规定。

《质量手册》是本公司所有质量活动必须遵循的纲领性文件和基本行为准则,也是公司对外质量保证的承诺。

本公司全体员工必须严格执行本手册和其它质量管理体系文件的规定,确保质量管理体系、质量、技术和成本的持续改进。

为了确保按照ISO/TS16949:2002的要求建立、实施、维护并持续改进质量管理体系,各部门负责人必须按照ISO/TS16949:2002和本手册的要求进行工作,担负起本部门内的推行、指导及监管的职责,与管理代表一起将本公司质量管理体系提高到一个新的高度。

本《质量手册》从2008年01月15日起正式实施,生效版本为1.0。

总经理:2008年01月15日ISO/TS16949质量手册文件编号QM-2008-01第三章质量手册概述说明页次10/536.1若客户在产品检验项目/内容如有额外要求时,则在《质量保证协议》或《质量合同协议》(如检验规范/基准加以说明。

7.0引用标准或文件:7.1与客户签订《质量保证协议》7.2客户特定要求程序7.3专业手册(APQP/PPAP/FMEA/MSA/SPC)(分别为第五版/第四版/第三版/第二版)。

7.4 IPC-6013A,IPC-TM-650(最新版式本2005版)ISO/TS16949质量手册文件编号QM-2008-01 第四章经营理念/质量方针/质量目标页次11/53一、经营理念(宗旨):诚实、创新、和谐、共赢二、质量方针:为客户提供优质的产品和服务是我们永恒的追求三、本公司质量方针含义说明:“为顾客提供优质的产品和服务”是通过我们全体员工的不懈努力,不断地提高我们的产品管理和服务管理;我们对这一目标的“追求”既是不懈努力的过程,也是我们营造希望和使之实现的必由之路。

客户特定要求管理程序

客户特定要求管理程序
表A所有产品特定的鉴定:
供应商负责选定适当的方法,以控制其产品的所有尺寸和其它特性。对于不是采用统计制程来控制特性,且没有列举在控制计划时,须选定下列之方法:
●计数值特性的产品鉴定应使用下表
●实施定期产品审核
●定期的全盘尺寸测定及实验室试验
产品鉴定之抽样数建议
方法
1
2
每批量最低之抽样数
200
50
转换抽样方法之条件
产品可予接受,但应继续减少制程变异
制程呈现异常趋向之非控制状态,且样本中有一个或多个超出规格。
100%检验
自上次在控制中的数据点开始,实施100%检验。
除非另有控制计划。
本表仅使用于稳定及算出制程能力者;且其中之特殊原因已确实查明并已消除。否则必须实施100%检验。本表适用于制程税特性属常态分配者。
5.1.2.9年度尺寸检验:至少必须每年对所有产品特性进行一次测量以证实符合规定之要求。列入控制计划并全每年测量多于一次的特性不要求年度尺寸检验。
5.1.2.10作业准备验证:在过程的作业准备影响过程性能之场合,必须针对所有关键和重要特性进行作业准备验证。
5.1.2.11生产中的制程监测:参照福特的特定要求,生产中的制程及产品监测,所有产品特性的鉴定。
次要的
不属于严惩的或主要的缺点,但是对既定的标准而言,已显示有劣化现象。
●假如批量特于或小于表上的样本大小,其样本大小将不随批量而变动,而须实施100%全检。一个批次不可超过8小时或一天的产量,选择其较小的产量为批量。
产品的评定
抽样结果
对制程采取的措施
对生产批的措施
没有不符合品
继续生产
允收
1个或更多不符合品
5.1.2.7供应商负责设计的制程变更和设计变更:所有控制项目(▽)零组件而言,无论何时,只要被标记“未经核准不得变更”出现在设计记录时,供应商必须使用1638A表格(协力厂设计变更申请表)请求福特公司产品工程部核准。

IATF16949顾客特定要求管理程序

IATF16949顾客特定要求管理程序
顾客特定要求管理程序
文件编号QP-020
版本版次A/0
制订部门品质部
制订日期2021.05.05
制订
审核
批准
温馨提示:本文件为本公司机密文件,未经许可,不得私自外借或复印!
修订记录
制定/修订日期
修订内2021-05-05
IATF首次发行
ALL
A/0
4
1.目的
本程序明确顾客特定要求,对顾客特定要求进行控制;如有顾客特定要求时,严格按顾客特定要求进行作业,确保公司的产品质量、交付和/或服务满足和符合客户要求,使客户满意。
5.7顾客特定要求实施和执行:
顾客特定要求由相关部门依其实施和执行。
5.8顾客特定要求资料保存:
顾客特定要求资料的保存与归档,由各使用部门按《文件与资料管理程序》进行作业。
6.相关文件
《文件与资料管理程序》
《内部沟通管理程序》
7.相关记录;
7.1顾客特定要求清单
2.适用范围
凡本公司产品的特殊要求均适用之。
3.职责
市场部:订单接收及对外联络窗口。
工程项目组:顾客特定要求评审。
工程项目组和相关部门:顾客特定要求执行。
4.定义
顾客特定要求(CSR):对本汽车QMS标准特定条款的解释或与该条款有关的补充要求。
5.作业流程
5.1市场部门负责接收客户的采购订单和技术要求。
5.4工程项目组按《文件与资料管理程序》进行管理,并将其分发至相关部门。
5.5顾客特定要求宣传、沟通:
工程项目组将按《内部沟通管理程序》之沟通和宣传的途径和方法对客户的特殊要求进行宣传和沟通,以便让公司所有员工了解和理解。
5.6顾客特定要求培训:
如客户的特殊要求涉及到教育培训,则由行政人事部和相关部门按《资源管理程序》之规定进行作业。

A-QP-COP1-01-A-----顾客特定要求管理程序

A-QP-COP1-01-A-----顾客特定要求管理程序

顾客特定要求管理程序
发行单位
销售部
发布日期
2017年3月10 日
生效日期
2017年3月10 日
1 目的
本程序明确顾客特定要求,对顾客特定要求进行控制;如有顾客特定要求时,严格按照顾客特定要求进行作业,确保公司的产品质量、交付、服务满足和符合顾客要求,使顾客满意。

2 适用范围
适用于产品工艺设计、制造、交付、售后过程顾客特定要求的控制。

凡本公司产品及认同ISO9001:2015&IATF 16949:2016标准的其它顾客的特定要求均适用。

3 定义和术语

4 职责
4.1 销售部负责顾客特定要求的归口管理。

4.2 各部门对收集到的客户特定要求信息,交与销售部管理。

4.3 销售部负责牵头组织顾客特定要求的评审和策划及实施。

4.4 综合部、技术部、质量部:负责组织顾客特定要求的培训。

4.5 各相关部门(销售部、技术部、质量部、生产部、综合部):负责顾客特定要求的落实
和执行。

顾客特定要求管理程序 ANFL-QP-COP1-01A
第2 页共5 页
6 工作流程和内容

8 相关文件
9 相关表单
顾客特定要求清单.
d o c
10 本程序更改记录。

IATF16949内部质量审核检查表(按过程方法编制)

IATF16949内部质量审核检查表(按过程方法编制)
8.2.2.1产品和服务要求的确定-补充
这些要求应包括回收再利用、对环境的影响,以及根据组织对产品及制造过程的认知所识别的特性。
包括但不限于:
所有适用的与材料的获得、存储、搬运、回收、销毁、废弃有关的政府、安全、环境法规。
7.是否收集和分析公司产品符合政府、安全性和环境法规?
环安课负责收集和分析政府、安全性、环境法规,确定公司生产过程及产品符合以上要求
顾客要求如产品产能、膜厚、盐雾试验通过新品制作进行开发并确定量产达成
查APQP资料,针对不同的电镀规格进行了策划,包含客户的图纸、技术规范。APQP份阶段进行了策划并对最终制造可行性进行了分析
8.2.3.1.2顾客指定的特殊特性
组织应符合顾客对特殊特性的指定、批准文件和控制的要求。
8.2.3பைடு நூலகம்1.3组织制造可行性
8)评价
(NR, OFI, nc, NC)
C02:产品实现策划
(I)公司的经营计划;新产品开发的可行性报告;新产品开发计划;客户要求;公司现有的资源和流程的能力、生产率及成本目标
(O)工程票;控制计划;样品/产品
PPAP通过率95%
1.新品制作管理程序
2.PPAP程序3.PFMEA程序
4.工程变更管理程序

如何进行?(方法、技术)
过程是否已经被监控?

是否保持了记录?

2)COP的支持过程/管理过程
3)输入(I) /输出(O)
4)过程绩效指标
5)适用的质量管理体系文件
6) IATF 16949:2016条款
7)查找什么
8)检查记录,包括客观证据
9)评价
(NR, OFI, nc, NC)
C1:客户需求管理流程

1.4-客户特殊特性程序文件

1.4-客户特殊特性程序文件

文件类别文件类别 程序文件程序文件
文档名称文档名称 客户特殊要求管理客户特殊要求管理程序程序程序
文档编号文档编号 Q/WZHF Q/WZHF--02202299
制定部门制定部门 销售部
发布日期发布日期 2018年1月25日
版 本 号
A.0
客户特殊要求管理程序
温州宏丰电工合金股份有限公司温州宏丰电工合金股份有限公司
编制编制 审核审核 批准批准
日期日期::
日期日期::
日期日期::
版本 修改章节 修改内容 修改时间 修改者 A.0 全文 新编 2018-1-25 任庆丰
1.目的
目的
对客户特殊要求进行管理,确保客户特殊要求均被满足并在公司内部得到落实。

范围
2.范围
适用于公司所有客户特殊要求的管理。

定义
3.定义
顾客要求:顾客规定的一切要求(如:技术、商业、产品及制造过程相关要求;一般条款与条件;顾客特定要求等等)。

顾客特定要求(CSR):对公司适用的质量管理体系标准特定条款的解释或与该条款有关的补充要求。

4.作业内容
作业内容
5. 相关文件
5.1 Q/WZHF-0206 《人力资源管理程序》
6. 记录记录
6.1 Q/WZHF-J0708 【客户特殊要求清单】 6.2 Q/WZHF-J2901 【客户特殊要求评审表】】。

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100%检验
产品可予接受,应继续减少制 程变异
制程呈现异常趋向之非 控制状态,但样本均在 规格内。
100%检验
自上次在控制 中的数据点开 始,实施100% 检验。
产品可予接 受,但应继续 减少制程变异
制程呈现异常趋向之非 控制状态,且样本中有 一个或多个超出规格。
100%检验
自上次在控制中的数据点开 始,实施100%检验。
5.1.2.14材料的合格证明与允收规范: 1)材料规格要求适用于材料的初期合格证明,不过供应商仍面要为 生产中的产品研拟该项控制计划。在生产性零组件送请审核之前,该控制 计划必须经由相关的福特物料工程活动小组的审查和核准。 2)“工程材料核准供应来源名单”由福特公司材料工程部保存 于“材料及毒物控制系统”(MATS)中。如有需要,需经由福特公司采购 部门,向其索取材料标准状态及对替代供应商来源之核准。 表A所有产品特定的鉴定: 供应商负责选定适当的方法,以控制其产品的所有尺寸和其它特性。 对于不是采用统计制程来控制特性,且没有列举在控制计划时,须选定下 列之方法: ●计数值特性的产品鉴定应使用下表 ●实施定期产品审核 ●定期的全盘尺寸测定及实验室试验
5.1.2.12原型样品零组件品质资料之应用:若供应商参与原型零 组件之生产时,则供应商于规划生产制程时,应有效的利用原型零组件制 作的有关资料,某些特定的要求和有关佐证资料,符合规格容许公差的检 验百分率(PIPC)都可能需要用来帮助原型样品车辆的评估之用,此两项 应提供以备原型车辆评估之用。
5.1.2.13 QCS方法:供应商需要执行福特公司的QCS方法---它是 一套系统化的,按部就班的展开做法,采用标准的工具和实际应用方法来 经营管理,并不断提长到让顾客满意的水平。参照“福特QCS评鉴和评分 程序”。
产品鉴定之抽样数建议
方法
1
2
每批量最低之抽样 数
200
50
转换抽样方法之条 件
若连续20批之样品均 未发现不良品得转换
为“方法2”
若样组中发现任何不良 品则转换为“方法1”
每批之抽样数规定,不因批量大小而改变,若批量小于抽样数时,应作 100%检验,一批之批量不可超过8小时或一天的生产量,以采用较小者为 准。
辆组装作业的规 格,它们是由克莱斯勒指定关键性功能,并且在品质、可靠性及耐久性方 面具有特别的重要性。
(3)五角星(D):是关键性工具制造的符号,用来识别夹具、量中 的零组件及初期的产品零组件原特定特性。
5.1.1.2年度的全盘尺寸检验:本项检验需获得克莱斯特公司有关 代表书而同意后才可例外不做。
5.1.1.3内部品质审核:除非经由克莱斯勒公司有关代表另有规定 外,供应商每年最少应实施内部审核一次。
除非另有控制计划。
本表仅使用于稳定及算出制程能力者;且其中之特殊原因已确实查明
并已消除。否则必须实施100%检验。本表适用于制程税特性属常态分配
者。
5.1.3通用汽车的特定要求:
5.1.3.1第三者验证登录的要求
所有供应给通用汽车公司生产零组件及售后服务零组件的供应商,必
须在1997年12月31日前完成TS16949第三者验证登录。
5.1.2福特的特性要求:凡是交货给福特汽车公司的供应商,尚未要 求在此时刻要获得第三者验证登录。
5.1.2.1控制项目(▽)零组件:指经福特公司产品工程部门在工 程图样和规格中所指明的产品并在该制作件号及/或材料编号之前增注一 个倒三角形(▽)。控制项目产品具有重要特性,可能影响车辆操作安全 和/或为符合政府法令规定之目的。
5.1.2.2控制计划和失效模式与疚分析:本项需经由福特的设计 和品质工程师审核及签署。所用文件的修定亦需要同样的核准。当供应商 负责产品设计时(黑/灰盒子,全文集服务的供应商、组合体,该供应商 亦必需实施设计的失效模式与效应分析,其审查及认或签署规定,如同上 述。
5.1.2.3出货的标签:依据公司生产件包装及装运准则,倒三角 形符号必需置于福特零组件编号之前。表格编号1750(适用北美地区)或 1750ED(适用欧洲地区)。
1800-421-7676或810-758-5400。
北美组织的供应商应每年最少一次查证一下他们的确是使用这些文件
的最新版本。
●C4 Technolohy Program,GM-Supplier C4 Information.
(GM-1825)
通用公司汽车C4技术方案-供应商C4资讯1994年1月。 -协助通用汽车“特定”特性的展开做法。 ●Key Characteristics designation System 重要特性指定系统(GM1805 QN),1993年9月。 -规定通用汽车“特定”特性的展开做法。 ●Supplier Submission of Material for Process Approval 供应商制程用物料送审的核准办法(GP-4),1993年10月 (GM1407)。 -所试作零组件的出货程序。 ●Problem Reporting and Resolution Procedure 问题报告和解决的程序(GP-5),1991年10月(GM1746)。
5.1.3.2一般程序与其它要求:
下面所列的通用汽车北美刊物,包括一些额外的要求或指导纲要,这
些都是通用汽车北美组织的供应商符合者。该等到刊物内容里的具体问
题,需要当连络通用汽车的采购处寻求指引。这些刊物的最新版本日期及
麻风事宜的次料可拨下列电话获得:BOISE CASCADE OFFICE PRODUCTS,
●Continuous Improvement 持续的改进程序(GP-8),1991年10月(GM1747)。
-所有供应商都需要遵守,取代零组件验证程序。 ● Supplier Submission of Match Check Material
●Run at Rate (GP-9),February,1995(GM 1960)执行评分 -Required for all new parts;physical verification that the
5.1.2.6设定条件的查证:所有控制特性和重要特性都需要实施 统计上的验证方法来查证所设定的条件。
5.1.2.7供应商负责设计的制程变更和设计变更:所有控制项目 (▽)零组件而言,无论何时,只要被标记“未经核准不得变更”出现在 设计记录时,供应商必须使用1638A表格(协力厂设计变更申请表)请求 福特公司产品工程部核准。
production process is capable of producing quality products at quoted rates.
5.1.2.9年度尺寸检验:至少必须每年对所有产品特性进行一次 测量以证实符合规定之要求。列入控制计划并全每年测量多于一次的特性 不要求年度尺寸检验。
5.1.2.10作业准备验证:在过程的作业准备影响过程性能之场 合,必须针对所有关键和重要特性进行作业准备验证。
5.1.2.11生产中的制程监测:参照福特的特定要求,生产中的制 程及产品监测,所有产品特性的鉴定。
25
51~75
50
35
76~125
75
65
40
126~225
90
75
45
226~425
100 85
45
426~1300
110 90
50
1301以上
115 90
50
产品特性分类定义
允收数
次要的
15 20 20 20 25 25 25 25
特性
缺点定义
安全性/放射性/噪音 影响到克莱斯勒公司及政府车辆安全/
产品的评定
抽样结果
对制程采取 的措施
对生产批的措施
没有不符合品
继续生产
允收
1个或更多不符合品
找出根本原 因并纠正制

从前一次OK批的产品进 行100%的筛选
5.1.1.8外观件标准样板:外观件标准样板必须经克莱斯勒设计部门 批准。
5.1.1.9控制计划:产生可能影响产品品质上的理发时,须主动与克 莱斯勒沟通。
5.1.1.7制程核准签署:制程核准签署实施于先期品质规划小组指 定的新产品上,其目的是验证供应商的制程已经妥为准备与保证已经了解 整个计划的要求。
修订编号
修订日期
修 修订者 订 内 容
制定
审核
批准
按批允改抽样表
依特性分类的样本大小
批量或交货量
S/E/N
严 重 重要的 的
0~15
16~25
26~50
5.1.2.4设备的标准零组件:某些零组件被加拿大与/或美国联邦 政府指定为“设备的标准零组”针对这些零碎组件,供应商必需保存适用 于加拿大可英国机动车辆安全标准和法规的每一项零组件或每批货的性 能,当个别零组件的识别其强制特性时,福特的产品工程部会在零组件图 面或工程标准上提供必要的说明。
5.1.2.5控制(▽)特性:控制(▽)特性指有关产品的要求 (尺寸、机能测试)或制程参数,其或能影响车辆(或产品)之安全性或 政府法令之规定者:这些要求于生产、装配、装运、或监查时必须采取特 别措施,并纳入控制计划中。
初次实施“产品鉴定”时,可采用“方式Ⅰ”一旦发现不良品时,需要 采取下列之措施措施 对生产批应采取之措施
未发现不良品
该当制程继续作业
该批可以接受
发现一个或多个不 查明根本原因并改善 自上次之合格批开始作
良品
制程
100%挑选
表B生产中的制程及产品监测 当采用统计制程控制时,使用下表作为产品在生产时所采取的方
5.1.1.4设计确认/生产查证,除非的规格,有特殊规定可参照实施 不同的频率。
5.1.1.5纠正措施计划依据“克莱斯特7D”表格内容包括:(1)问
题、缺点的描述;(2)定义/原因;(3)临时措施和生效日期;(4)永 久措施和生效日期;(5)验证;(6)控制;(7)预防。
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