721G型可见分光光度计
1 适用范围
规范可见分光光度计的操作规程，保证仪器的正确运行和检测工作的顺利进行，维护仪器安全，适用于721G型可见分光光度计的使用、维护与保养、期间核查。
2安装环境要求
温度：5-35℃；湿度：≤85%；
电压：AC220V（±22V）；电频：50HZ±1HZ；
3 操作方法
3.1 开机预热
仪器接通电源，微机进行系统自检，LCD显示窗口显示相应的产品型号后，仪器进入工作状态。
此时显示窗口在默认的工作模式T。
注：为使仪器内部达到热平衡，开机预热时间不小于30分钟。
3.2 改变波长
通过旋转波长手轮可改变仪器的波长，并在波长观察窗的刻度选择所需的波长。
3.3 放置参比与待测样品
选择测定用的比色皿，把盛放参比和待测的样品放入样品架内，通过样品架拉杆来选择样品的位置。
当拉杆到位时有定位感，到位时轻轻推拉一下以保证定位的正确。
3.4 调0%T、调100%T/0A
键和
键对仪器进行调零和调满度、吸光度零。
3.5显示方式的选择
本仪器具有四种显示方式，开机时仪器的初始状态为透射比显示方式（T）。
1．透射比（Trans）
2．吸光度（Absorbance）
3．浓度（Conc.）
4．浓度因子（Factor）
3.6 浓度直读设定
按键，选择浓度直读（C）方式，按和键输入用户
需要的标样浓度设定值。
再放入标样后再按键确认，再进行未知样品的测试。
此时浓度因子也会自动计算后相应的改变，用户可查看F值后记录，在以后的测试中直接以浓度因子设定来进行测试同样的样品，无需再用标样来进行标定。
注：在进行浓度直读设定时，应放入标准样品后设定。
4 维护和保养
4.1 平时注意保持仪器内光检测器的高度干燥，以维持具高灵敏度及信号的稳定性。
4.2 比色皿用毕，应立即用蒸馏水或清水冲洗清洁，并用干燥柔软的纱布或纸将水迹擦干，以防表面光
洁度的变化，影响光透光率。
4.3 保持仪器的清洁，为避免仪器积尘和玷污，在其不使用期间，应用布或塑料防尘罩盖住整台仪器；
4.4 仪器在长期间使用后或经运输中剧烈震动后，需检查仪器波长准确度（具体事项参考说明书）；
5期间核查
5.1仪器检定周期为1年，每2次检定之间对本仪器进行1次期间核查。
5.2检查仪器各部件(开关、指示灯等)能否正常工作，各易损零部件有无松动、老化现象，及时更换。
5.3透射比最大允许误差和重复性
用0.060mg/L的重铬酸钾的0.001mol/L的高氯酸钾标准溶液分别在350nm处测量投射比3次，计算透射比的误差和透射比的重复性。
透射比误差≤±2.0%，透射比重复性≤1.0%，为合格
重铬酸钾溶液在不同波长、不同温度下的透射比（光谱带宽2nm）
对以上检查结果，应填写“仪器设备期间核查表”，在期间核查过程中若发现仪器工作不正常或评定指标未能达到规定要求，应及时通知设备管理员，由设备管理员组织有关人员确定，并组织维修或送检，维修后的仪器经检定或核查达到技术性能要求后方能投入使用。
721G-100可见分光光度计的说明
721G-100可见分光光度计的说明
一．基本原理
1. 分光光度计分析法是基于不同分子结构的物质对电磁辐射选择性吸收而建立的分析方法。
2. 应用电磁辐射波谱区通常在330nm～800nm为可见分光光度计。
二．应用
采用微处理机控制技术，在可见光谱区域内对物质作定性、定量分析，是常规实验室必备的多用途分析仪器，应用于医疗卫生、临床检验、生物化学、石油化工、环境保护、质量控制及大专院校教学实验室等部门。
三．仪器特点
1. 具有背光式LCD显示屏，读数清晰明暸。
2. 采用先进的全息闪耀光栅C-T式单色器，具有波长精度高，单色性好，杂散光低等优点。
3. 采用微机测量系统，T-A转换精度高，并有自动调整0%（T）和调整100%（T），浓度直读、浓度因子设定，并可选择串行数据打印机进行数据打印功能。
4. 测量读数准确性高，重现性和稳定性佳。
5. 可选配打印机。
6. UVWin7软件包（另购）。
7. 同721G型，主要区别为测试样品室加宽，可用10cm比色皿，专供糖业、电厂、水厂、化工等测含量低的溶液。
四．主要技术指标
1. 波长范围：340nm～1000nm
2. 波长波长最大允许误差：±2nm
3. 波长重复性：≤1nm
4. 透射比波长最大允许误差：±0.5%（T）
5. 透射比重复性：≤0.2%（T）
6. 光谱带宽：5nm
7. 杂散光：≤0.5%（T）（在360nm处，以NaNO2测定）。
畜牧业中4种常用有益菌浓度与吸光度的关系
畜牧业中4种常用有益菌浓度与吸光度的关系作者：王改玲宋云杰高竞铎来源：《江苏农业科学》2016年第07期摘要：为探索一种简单、准确、实用的活菌计数方法，通过分光光度计和平板计数法测定地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、粪肠球菌、屎肠球菌4种菌的菌液吸光度和菌液浓度，并建立两者的线性相关关系。
将4种菌接种于营养肉汤培养基中，培养18 h，每1 h取样1次，每个样品设3个平行。
采用分光光度计（λ=600 nm）测定菌液吸光度（D值），同时采用10倍系列稀释法测定平皿菌落个数（CFU）。
建立地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、粪肠球菌、屎肠球菌指数期CFU（y）与D值（x）的回归方程，分别为y=31.89x+0.561、y=17.71x-0.507、y=18.09x-0.708、y=15.12x-0.270。
4种菌稳定期的菌液浓度分别约为54×108、29×108、30×108、25×108 CFU/mL。
关键词：分光光度计法；有益菌；活菌数；吸光度；回归方程中图分类号： S816.73 文献标志码： A 文章编号：1002-1302（2016）07-0274-02微生态制剂（microecologics）即动物食入后在消化道中生长、发育或繁殖的活体微生物饲料添加剂，具有增强免疫、提高营养的作用，主要包括植物乳杆菌、枯草芽孢杆菌、乳酸菌、肠球菌、酵母菌等。
微生态制剂具有防治消化道疾病、降低幼畜死亡率、提高饲料利用率、促进动物生长等作用，并具有无毒副作用、无残留、不产生抗性等优点，可作为安全性较好的饲料添加剂[1]。
由于微生物个体较小，测量微生物生长应测量群体的增加量而不是细胞个体大小[2]，从而导致其添加量不易控制。
在生产应用中，因添加量过多导致动物患病、添加量不足导致效果不佳的现象时有发生，影响了养殖业使用微生态制剂的积极性。
本研究探索一种实用方法来判断微生物各阶段的数量，建立快速、简单、准确的细菌浓度测定方法，以便养殖场合理使用微生态制剂。
721g分光度计使用步骤
721g分光度计使用步骤一、引言721g分光度计是一种常用的实验仪器，广泛应用于化学、生物、医药等领域。
本文将介绍721g分光度计的使用步骤，帮助读者正确操作和获取准确的实验结果。
二、仪器准备1. 将721g分光度计放置在水平台面上，并接通电源。
2. 打开仪器上的电源开关，待仪器自检完成后，进入待机状态。
3. 准备好适当的试剂和样品，保证其符合实验要求。
三、光程校准1. 打开721g分光度计软件，选择光程校准功能。
2. 将光程校准皿放入仪器的样品槽中，并关闭样品槽盖。
3. 在软件上设置校准波长和参比物质，点击开始校准。
4. 仪器会自动进行光程校准，校准完成后会显示校准结果。
四、测量样品1. 打开721g分光度计软件，选择测量功能。
2. 将待测样品放入样品槽中，并关闭样品槽盖。
3. 在软件上设置测量波长和测量参数，如积分时间等。
4. 点击开始测量，仪器会自动进行样品测量，并在软件上显示结果。
五、数据处理1. 在测量完成后，可以通过软件对测量数据进行处理和分析。
2. 可以绘制吸光度曲线、浓度曲线等图形，以及计算各种相关参数。
3. 可以导出数据，保存到本地或进行进一步的统计和分析。
六、仪器维护1. 实验结束后，及时清洁仪器的外部和内部部件，保持仪器干净。
2. 定期进行仪器的校准和维护，确保仪器的准确性和稳定性。
3. 注意保护仪器光源和检测器件，避免受到外部环境的影响。
七、注意事项1. 操作仪器时要穿戴好实验服和实验手套，避免对人体造成伤害。
2. 操作前要仔细阅读仪器的使用说明书，了解仪器的工作原理和注意事项。
3. 操作过程中要注意安全，避免将试剂溅入眼睛或皮肤，如有意外发生应及时处理。
八、总结721g分光度计是一种重要的实验仪器，在科学研究和实验分析中发挥着重要作用。
正确使用分光度计并遵循操作步骤，可以保证实验结果的准确性和可靠性。
希望本文所介绍的使用步骤能对读者在分光度计实验中提供帮助。
722N型分光光度计操作规程
文件制修订记录721G、721G-100、722G、721N、722N、752N型分光光度计二、操作步骤：1.开机预热仪器接通电源，微机进行系统自检，LCD显示窗口相应的产品型号后，仪器进入工作状态，此时显示窗口在默认的工作模式T。
注：为使仪器内部达到人平衡，开机预热时间不小于30分钟。
2.改变波长通过旋转波长手轮可改变仪器的波长，并在波长观察窗的时刻选择所需的波长。
注：除721G、721G-100和722G产品外，需要使用波长范围在330nm~370nm时，请将附件中的圆筒型滤色片套入样品室中的镜筒上。
在其他波长时不需要使用该滤色片。
3.放置参比与待测样品选择测试用的比色皿，把盛放参比液和待测样品的比色皿放入样品架内，通过样品架拉杆来选择样品的位置。
当拉杆到位时有定位感，到位时轻轻推拉一下以保证定位的正确。
4.调0%T、调100%T/0A为保证仪器进入正确的测试状态，在仪器改变测试波长和测试一段时间后可通过按上下键对仪器进行调零和调满度、吸光度零。
5.显示方式的选择本仪器具有四种显示方式，开机时仪器的初始状态为透射比显示方式（T）。
（1）透射比(Trans)（2）吸光度（Absorbance）（3）浓度（Conc）（4）浓度因子（Factor）6.浓度直读于浓度因子设定（1）浓度直读设定按T/A/C/F键，选择浓度直读(C)方式，按上下键输入用户需要的标样浓度设定值。
在放入标样后再按Enter/Print键确认，再进行未知样品的测试。
此时浓度因子也会自动计算后相应的改变，用户可查看F值后记录，在以后的测试中直接以浓度因子设定来进行测试同样的样品，无需再用标样来进行标定。
注：在进行浓度直读设定时，应放入标准样品后设定。
（2）浓度因子设定按T/A/C/F键，选择浓度直读（F）方式，按上下键输入用户需要的浓度因子设定值，再按Enter/Print键确认，显示方式转回浓度直读（C）方式，再进行未知样品的测试。
721型分光光度计的基本原理
721型分光光度计的基本原理引言：721型分光光度计是一种常用的实验室仪器，广泛应用于化学、生物学、医学等领域。
它通过测量样品在不同波长下的吸光度，来分析物质的浓度或反应动力学等参数。
本文将介绍721型分光光度计的基本原理，以及其工作原理和应用。
一、光的性质和传播光是一种电磁波，具有波动性和粒子性。
光波的传播速度是固定的，即光速。
光波的波长决定了光的颜色，不同波长的光对物质具有不同的相互作用。
二、分光光度计的构成和工作原理721型分光光度计主要由光源、单色器、样品室、光电探测器和信号处理系统等组成。
下面将详细介绍每个组件的作用和工作原理。
1. 光源：分光光度计通常采用白炽灯、氘灯或钨灯作为光源。
光源发出的光经过透镜聚焦后，成为平行光束。
2. 单色器：单色器的作用是将白光分解成不同波长的单色光。
它通常由棱镜或光栅组成。
当光通过单色器时，不同波长的光会发生折射或衍射，使得光束被分离为不同颜色的光。
3. 样品室：样品室是放置样品的容器，通常由玻璃或石英制成。
样品室中的样品会与入射光发生相互作用，吸收或散射部分光线。
4. 光电探测器：光电探测器是将光信号转化为电信号的装置。
常用的光电探测器有光电二极管和光电倍增管。
当光通过样品室后，被光电探测器接收并转化为电信号。
5. 信号处理系统：信号处理系统用于测量和记录光电探测器输出的电信号。
它通常由放大器、滤波器和数据记录仪等组成。
信号处理系统将电信号放大、滤波后，得到与样品吸光度相关的信号，并将其记录下来。
三、分光光度计的工作流程721型分光光度计的工作流程如下：1. 调节单色器：根据需要选择特定的波长，调节单色器使得只有该波长的光通过。
2. 校准仪器：使用标准溶液进行校准，调节零点和100%T（透过率）。
3. 测量样品：将待测样品放入样品室，并选择合适的波长。
启动光源和信号处理系统，测量样品的吸光度。
4. 计算结果：根据所测得的吸光度，结合标准曲线或公式，计算样品的浓度或其他参数。
721分光光度计的标定
1.正磷酸盐含量的测定（1）方法提要在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处用分光光度法测定。
（2）试剂和材料a.磷酸二氢钾；b.硫酸溶液（1+1）；c.抗坏血酸溶液（20g/L）：称取10g抗坏血酸，精确至0.5g，称取0.2g乙二胺四乙酸二钠（C10H14O8N2Na2.2H2O），精确至0.01g，溶于200mL水中，加入8.0mL甲酸，用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）；d.钼酸铵溶液（26g/L）：称取13g钼酸铵，精确至0.5g，称取0.5g酒石酸锑钾（KSbOC4H4O6.1/2H2O）,精确至0.01g，溶于200mL水中，加入230mL硫酸(1+1)溶液，混匀，冷却后用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期两个月）；e.磷标准贮备溶液（1mL含有0.5mgPO43-）:准确称取0.7165g预先在100~105℃干燥并已恒重过的磷酸二氢钾，精确至0.0002g，溶于约500mL水中，定量转移至1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀；f.磷标准溶液（1mL含有0.02mgPO43-）：取20.00mL磷标准贮备溶液于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
（3）仪器和设备分光光度计：带有厚度为1㎝的吸收池。
（4）分析步骤a.工作曲线的绘制：分别取0.00（空白），1.00mL，2.00mL，3.00mL，4.00mL，5.00mL，6.00mL，7.00mL，8.00mL磷标准溶液于9个50mL容量瓶中，依次向各瓶中加入约25mL水、2.0mL钼酸铵溶液，3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，于室温下放置10min.在分光光度计710nm处，用1㎝吸收池，以空白调零测吸光度。
以测得的吸光度为纵坐标，相对应的PO43-量（µg）为横坐标绘制工作曲线。
b.正磷酸盐含量的测定：从试样中取20.00mL试验溶液，于50mL容量瓶中，加入2.0mL钼酸铵溶液，3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min。
甘露醇的测定方法
•
• • • • •
甘露醇为多元醇化合物，一般采用中华人民共和国药典规定的容量法，该法根据甘露 醇的还原性用氧化剂进行滴定，因此适用于较纯的甘露醇制剂。但对于含有其它还原 性物质（如蛋汤等）的中草药制剂（如虫草）来说，因其含有其它还原性物质也可被 高碘酸氧化，结果是测得的含量偏高，且操作较为繁琐。 含量可用比色法测定 1 仪器与试药（721型分光光度计） 2 实验方法 2.1 样品制备：精密称取标准品甘露醇50mg，加蒸馏水50mL，即得浓度为50mg/mL 的样品，再取此液加蒸馏水稀释成所需的浓度待测 2.2 取浓度为50、40、30、20、10µg/mL的标准甘露醇溶液各1mL，分置不同的试管 中，然后分别加入1mL高碘酸钠溶液（0.015mol高碘酸钠于0.12mol盐酸中）混匀，室 温放置10min，加2mL0.1％L-鼠李糖溶液以除去过多的高碘酸盐，混合后加4mL新鲜配 制的Nash试剂（150g醋酸氨+2mL冰醋酸+2mL乙酰丙酮，用蒸馏水稀释至1000mL） 5
实验八-邻二氮菲分光光度法测定微量铁
实验八-邻二氮菲分光光度法测定微量铁实验七邻二氮菲分光光度法测定微量铁一、实验目的：（1）掌握研究显色反应的一般方法。
（2）掌握邻二氮菲分光光度法测定铁的原理和方法。
（3）熟悉绘制吸收曲线的方法，正确选择测定波长。
（4）学会制作标准曲线的方法。
（5）通过邻二氮菲分光光度法测定微量铁在未知式样中的含量，掌握721型，723型分光光度计的正确使用方法，并了解此仪器的主要构造。
二、原理：可见分光光度法测定无机离子，通常要经过两个过程，一是显色过程，二是测量过程。
为了使测定结果有较高灵敏度和准确度，必须选择合适的显色条件和测量条件，这些条件主要包括入射波长，显色剂用量，有色溶液稳定性，溶液酸度干扰的排除。
（1）入射光波长：一般情况下，应选择被测物质的最大吸收波长的光为入射光。
（2）显色剂用量：显色剂的合适用量可通过实验确定。
（3）溶液酸度：选择适合的酸度，可以在不同PH缓冲溶液中加入等量的被测离子和显色剂，测其吸光度，作DA-PH曲线，由曲线上选择合适的PH范围。
（4）有色配合物的稳定性：有色配合物的颜色应当稳定足够的时间。
（5）干扰的排除：当被测试液中有其他干扰组分共存时，必须争取一定的措施排除干扰。
邻二氮菲与Fe2+在PH2.0-9.0溶液中形成稳定橙红色配合物。
配合无的ε =1.1 ×104 L· mol ·cm-1。
配合物配合比为3：1，PH在2-9（一般维持在PH5-6）之间。
在还原剂存在下，颜色可保持几个月不变。
Fe3+与邻二氮菲作用形成淡蓝色配合物稳定性教差，因此在实际应用中加入还原剂使Fe 3+还原为Fe2+与显色剂邻二菲作用，在加入显色剂之前，用的还原剂是盐酸羟胺。
此方法选择性高Br3+、Ca2+、Hg 2+、Zn2+及Ag+等离子与邻二氮菲作用生成沉淀，干扰测定，相当于铁量40倍的Sn2+、Al3+、Ca2+、Mg2+、Zn2+、Sio32-，20倍的Cr3+、Mn2+、VPO3-45倍的Co2+、Ni2+、Cu2+等离子不干扰测定。
721型分光光度计使用步骤
721型分光光度计使用步骤
使用721型分光光度计的步骤如下：
1. 准备工作，确保分光光度计处于水平状态，并且电源已连接
并打开。
检查光度计的灯泡和滤光片是否干净，需要时清洁并更换。
2. 样品准备，准备好需要测量的样品，并将其置于透明的样品
皿或石英比色皿中，确保表面光滑干净，无气泡和杂质。
3. 调零，用空白试剂或纯水进行调零，确保光度计读数为零。
4. 样品测量，将样品皿放置在光度计的样品架上，关闭光源，
调整波长选择器选择需要测量的波长，然后打开光源，记录读数。
5. 清洗，测量结束后，及时清洗样品皿和比色皿，以免留下残
留物影响下次测量。
需要注意的是，使用分光光度计时应当遵循操作手册中的具体
操作步骤，并根据实际情况进行调整和操作。
722分光光度计
（10）把比色皿定位装置的拉杆轻轻地拉出一格（注意应使 滑板处在定位槽中），使试样溶液进入光路，这时电表指 针偏离零位。 （11） 转动读数电位器旋钮，重新使电表指针移到“ 0 ”位 上，此时刻度盘上的读数即为试样的透光率和相应的光吸 收值。 （12） 取得读数后，应即时将暗电流闸门重新关上，以保 护光电管，防止受光时间过长而疲劳。
722型分光光度计
1.数字显示器；2.吸光度调零旋钮；3.选择开关；4.吸光度调斜率电位器；5.浓度 旋钮；6.光源室；7.电源开关；8.波长手轮；9.波长刻度窗；10.试样架拉手； 11.100%T旋钮；12. 0%T旋钮；13.灵敏度调节旋钮；14.干燥器
1. 使用方法
（1）将灵敏度旋钮调整“1”档（放大倍率最 小）。 （2）开启电源，指示灯亮，仪器预热20分 钟，选择开关置于“T”。 （3）打开试样室盖（光门自动关闭），调节 “0%T”旋钮，使数字显示为“00.0”。 （4）将装有溶液的比色皿放置比色架中。 （5）旋动仪器波长手轮，把测试所需的波长 调节至刻度线处。
2. 注意事项 主要要注意以下 几点：
（1）在接通电源之前，应该对于仪器的安全性进行检查， 电源线接线应牢固，通地要良好，各个调节旋钮的起始位 置应该正确。 （2）电表的指针必须位于零刻线上。若指针偏离，则可用 电表上的校正螺丝进行调节。 （3）仪器底部放有 2 只干燥剂筒，用以保持仪器的干燥， 此外在仪器停止工作期间，在比色皿暗箱内，塑料仪器套 内都应放防潮硅胶袋。 （4）仪器的连续使用时间不应超过 2 h。使用后必须间歇 0.5h，才能再用。 （5）务必保持比色皿透光面的清洁。不要用手摸比色皿的 光滑的表面，更不要用毛刷刷洗比色皿，以免影响读数的 准确。
（3）检查仪器的各种开关和旋钮使之处于关闭位置。然后 再打开电源开关，使仪器预热 20 min。