721型分光光度计使用及波长的检测与校正
721可见分光光度计的检定问题及解决办法
721可见分光光度计的检定问题及解决办法摘要：721可见分光光度计作为化学物质定量分析的常用仪器，被广泛应用于科研、生产、国防等各个领域。
为了保证可见分光光度计测量数值的准确可靠，必须依据JJG178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程进行检定。
在使用和检定过程中，常遇到各种各样的问题，本文对检定中的问题进行分析，并提出了解决办法，以便于对可见分光光度计更好地检定。
关键词：可见分光光度计；检定；常见问题；解决办法1 概述可见分光光度计是一种最广泛使用的光学分析仪器，它不仅广泛应用于食品、化工、医药等行业，在我们质检部门也广泛使用。
为保证仪器准确可靠，国家规定发布了JJG178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程，对可见分光光度计实施强制检定。
在检定过程中，检定人员往往遇到波长不准、杂散光严重超标、透射比准确度超差等问题而无从下手，笔者对这些问题提出一些有效的解决方法。
2 721可见分光光度计的工作原理分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射下，对光有吸收作用，物质对光的吸收是有选择性的，有各自的吸收光谱。
因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，721型分光光度计就是利用一定范围内物质对可见光谱的吸收与物质的浓度成正比而工作的，即朗伯-比尔定律。
3 721可见分光光度计的检定问题及解决办法3.1 杂散光超差杂散光是可见分光光度计最重要的指标之一，产生杂散光的主要原因有：灰尘玷污光学元件或光学元件上有水珠，例如：光源灯、棱镜、透镜以及反射镜等；光学元件被损坏或者有其它缺陷，比如：棱镜中有气泡；光路内存在漏光现象等等。
对于光学元件的灰尘和水珠可用镜头纸蘸点无水酒精进行擦拭，并用电热吹风吹干。
对于光学元件的损坏只有进行更换。
对于漏光，可用黑布遮住仪器右侧、测试光电管暗盒等部分，观察电表指示是否有影响，找到漏光处加以排除即可。
721型分光光度计操作规程
（一）721型分光光度计操作规程1、仪器未接通电源之前，电表的指针必须位于“0”，否则用电表上的校正螺丝进行调节。
2、将仪器电源开关接通，指示灯亮，开启比色皿暗盒盖（光门自动关闭），调节“0”透光度调节旋钮，使微安表指针处于透光度“0”位，预热30分钟。
3、调节波长旋钮，选择单色光波长，并选择合适的灵敏度档。
再用“0”透光度调节旋钮复核电表透光度“0”位。
4、将参比溶液和待测溶液装入比色皿，依次放于比色皿座中，盖上比色皿槽暗合盖（自5、6、动开启光门），使光电管受光，将参比溶液推入光路，顺时针旋转“100％”透光度调节旋钮，使电表指针处于透光度“100％”处。
7、按上述方式连续几次调整透光度“0”及“100％”，直至不变，即可进行测量工作。
8、轻拉比色器定位置的拉杆，使待测溶液进入光路，即可由标尺上直接读出吸收值和透光率的读数。
9、测定完毕，应立即把比色皿冲洗干净，倒置于滤纸上晾干备用。
10、把仪器旋钮复原，关闭开关。
拔下电源，并用布罩盖好仪器。
使用注意事项1)实验完毕后将比色皿洗净擦干放入与仪器对应的比色皿盒中，并将干燥剂放入样品池中盖好样品池盖，整理好仪器。
2)仪器连续使用两小时后，光电管会疲劳，造成吸光度读数漂移，必须间歇半小时，方可继续使用。
3)使用参比溶液通过调节旋钮调节透过度为“100％”时，应先将此光量调节器调到最小（反时针旋到底），然后合上比色皿槽暗盒盖，再慢慢开大光量。
4)仪器灵敏度档的选择原则：保证能使参比溶液较好地调到“100％”透光度的情况下，尽可能采用灵敏度较低档，这样仪器将有更高的稳定性。
改变灵敏后要重新校正“0”和“100％”透光度。
灵敏度有五档，各档的灵敏度范围是：第一档×1倍；第二档×10倍；第三档×100倍；第四档×200倍；第五档×400倍。
一般选择在第一档。
5)如果大幅度改变测试波长时，在调整“0”和“100％”透光度后稍等片刻（钨灯在急剧改变亮度后需要一段热平衡时间），当指针稳定后重新调整“0”和“100％”透光度即可进行测量。
721分光光度计的使用方法和步骤
721分光光度计的使用方法和步骤721分光光度计是一种广泛应用于化学、生物、医药等领域的实验仪器，其主要功能是测量溶液中物质的吸光度或透过率。
下面将介绍721分光光度计的使用方法和步骤。
一、仪器准备1. 将721分光光度计放置在水平台上，并插入电源线。
2. 打开仪器的电源开关，并等待仪器启动。
二、样品处理1. 准备待测溶液，并使用量筒等工具准确称取所需的溶液体积。
2. 将待测溶液转移到专用的样品池中，确保溶液充满样品池。
三、仪器调试1. 选择适当的波长，根据待测溶液中物质的特性选择合适的波长。
常用的波长有可见光范围内的450nm、550nm、600nm等。
2. 调节光程，根据溶液浓度的不同，选择合适的光程以保证测量的准确性。
光程的选择应根据仪器的使用说明进行操作。
3. 零点校准，使用纯水或空白溶液进行零点校准，将仪器的显示值调整为零。
四、测量操作1. 将样品池放入光度计的样品槽中，并确保样品池与光路平行。
2. 关闭样品槽，开始测量。
3. 读取测量结果，记录显示屏上的吸光度或透过率数值。
五、数据处理1. 根据实验需要，对测得的数据进行进一步处理，如计算溶液的浓度或进行数据分析等。
六、仪器的维护1. 使用完毕后，关闭仪器的电源开关。
2. 清洁样品池，避免样品残留污染下次测量。
3. 定期对仪器进行维护和保养，如清洁光路、校准仪器等。
721分光光度计的使用方法和步骤如上所述。
在使用过程中，需要注意的是选择合适的波长和光程，进行零点校准以及正确放置样品池等。
此外，对仪器的维护和保养也是使用过程中需要重视的事项。
通过正确操作和维护，可以保证721分光光度计的正常使用和准确测量。
721g分光度计使用步骤
721g分光度计使用步骤一、引言721g分光度计是一种常用的实验仪器，广泛应用于化学、生物、医药等领域。
本文将介绍721g分光度计的使用步骤，帮助读者正确操作和获取准确的实验结果。
二、仪器准备1. 将721g分光度计放置在水平台面上，并接通电源。
2. 打开仪器上的电源开关，待仪器自检完成后，进入待机状态。
3. 准备好适当的试剂和样品，保证其符合实验要求。
三、光程校准1. 打开721g分光度计软件，选择光程校准功能。
2. 将光程校准皿放入仪器的样品槽中，并关闭样品槽盖。
3. 在软件上设置校准波长和参比物质，点击开始校准。
4. 仪器会自动进行光程校准，校准完成后会显示校准结果。
四、测量样品1. 打开721g分光度计软件，选择测量功能。
2. 将待测样品放入样品槽中，并关闭样品槽盖。
3. 在软件上设置测量波长和测量参数，如积分时间等。
4. 点击开始测量，仪器会自动进行样品测量，并在软件上显示结果。
五、数据处理1. 在测量完成后，可以通过软件对测量数据进行处理和分析。
2. 可以绘制吸光度曲线、浓度曲线等图形，以及计算各种相关参数。
3. 可以导出数据，保存到本地或进行进一步的统计和分析。
六、仪器维护1. 实验结束后，及时清洁仪器的外部和内部部件，保持仪器干净。
2. 定期进行仪器的校准和维护，确保仪器的准确性和稳定性。
3. 注意保护仪器光源和检测器件，避免受到外部环境的影响。
七、注意事项1. 操作仪器时要穿戴好实验服和实验手套，避免对人体造成伤害。
2. 操作前要仔细阅读仪器的使用说明书，了解仪器的工作原理和注意事项。
3. 操作过程中要注意安全，避免将试剂溅入眼睛或皮肤，如有意外发生应及时处理。
八、总结721g分光度计是一种重要的实验仪器，在科学研究和实验分析中发挥着重要作用。
正确使用分光度计并遵循操作步骤，可以保证实验结果的准确性和可靠性。
希望本文所介绍的使用步骤能对读者在分光度计实验中提供帮助。
721可见分光光度计使用方法
721可见分光光度计使用方法721型可见分光光度计是一种常用的实验室仪器，主要用于测量溶液中物质的吸光度。
下面将详细介绍721型可见分光光度计的使用方法。
一、仪器检查与准备1.检查光度计，确认仪器外观完好无损，仪器与电源连接正常。
2.检查吸收池，确保池内干净，并无水迹或其他杂质。
3.打开电源，确保电源正常并进行预热操作。
二、仪器校准1.从设备专用校准控制板上选择合适的波长，然后调整校准旋钮，使显示屏上的波长与选择的波长一致。
2.使用被称为“空白溶液”的无色或纯溶剂（如无气泡的水或乙醇）进行校准。
将空白溶液置于吸收池中，将波长选择盘旋转到“0”位置。
3.按下“闪烁”按钮，将自动调整光源和感测器的位置以平衡出零点。
三、样品的制备1.准备样品溶液，注意选择与要测量的物质相适应的溶剂。
2.保持样品溶液的浓度和体积相对恒定，以确保测量值的准确性。
3.如果需要，使用滤纸或其他过滤材料过滤溶液，以去除悬浮固体或杂质。
四、测量样品的吸光度1.将校准好的吸光度计波长调整到想要测量的波长。
2.将样品溶液倒入吸收池中，注意不要过多，以免溅出或浸湿仪器。
3.将吸光度计封上，使吸收池与光源和感测器相对应。
4.读取示数值，注意记录值是正还是负。
正值表示吸光，负值表示透光。
5.如果需要，可以进行多次测量并取平均值，以提高数据的准确性。
五、结果的记录与分析1.将测量结果记录在实验记录本上，包括样品的名称、浓度、测量波长和吸光度值。
2.利用所得数据进行进一步的分析，如制作吸光度曲线、计算样品浓度等。
3.可以根据需要进行相关的统计分析，如平均值、标准差等。
六、仪器的关机与清洁1.测量完成后，先调整波长选择至“0”位置，然后才能关机。
2.使用干净的抹布或纸巾清洁吸收池，并确保池内干燥。
3.将仪器放置在干燥通风的地方，避免阳光直射和尘埃积聚。
721型分光光度计使用及波长的检测与校正
721型分光光度计使用及波长的检测与校正分析相关2010-09-28 06:59:17 阅读390 评论0 字号：大中小订阅/Detail.aspx?id=297492721系列分光光度计经搬运或长时间使用，都可能使仪器的波长产生误差。
为了使仪器能正常工作，遵照国家JJG178—1996可见分光光度计检定规程，本人总结出一套完整的对于波长误差的调校方法，具体介绍如下：一、光路调整将仪器电源开启，把波长盘调至580nm处旋转光量调节钮，使光量较大，打开比色皿槽盖，在槽内光门侧放一白纸，此时应在白纸上看到一长方形黄色光斑，且长方形边缘清晰，无杂色现象。
否则打开仪器后盖板，松动光源灯座，移动光源灯位置，使灯丝与光源入射光长圆形孔平行，不要造成入射光长圆形孔与灯丝成十字交叉型，以免影响通光量。
让光束通过透镜射向反射镜正中央，通过狭缝进入单色器，反复调整灯泡和灯座位置，使单色光呈现规则长方形，直至满意为止。
二、波长误差的调校只有在光路基本正常的条件下才能准确调校仪器波长。
1.按JJG178—1996规程，用不同波长的干涉滤光片（如420nm、550nm、650nm），对仪器进行测试。
当测试结果出现恒正误差，或恒负误差时，即在高低波长范围内的误差值恒为正，或恒为负，且三点数值基本相等，我们暂称这种现象为线性误差，此情况下调校比较容易。
打开仪器上盖板，松开波长刻度盘三个紧固螺钉，轻轻将波长盘向正或负转动误差值即可，再上好紧固螺钉，误差消除。
2.如用上述方法测试，在550nm结果准确，而在低波长段420nm处，出现正误差，在高波长段650nm 处出现负误差。
这种情况称之为非线性误差，此时整个光谱谱带被压缩了，调校此种非线性波长误差方法是，松开波长盘三个螺钉，正时针方向旋动波长盘是正负误差绝对值的1/4nm后，旋紧波长盘三个螺钉，然后旋动波长校准螺丝，使550nm准确后，在测试420nm或650nm点处，结果正负误差减小到规程要求值，仪器波长误差合格。
721分光光度计波长误差及线性误差的调修3页word
721分光光度计波长误差及线性误差的调修一、波长误差的调修1 波长严重位移的调整首先检查光源灯是否正常。
打开仪器后盖板，检查光源灯是否发黑，若发黑应及时更换新灯；若灯泡或进光孔处有污垢、杂物等，则应用干净软布清除干净；若光源灯的位置不正确，则应把波长盘调至580nm处，将一张白纸竖放在比色室进光孔处，打开电源，使光源灯的灯丝部分正确垂直地对准灯架上圆形通光孔。
使光束垂直地射向反射镜（松动光源灯的紧固螺钉，使光源灯可移动到正确的位置）。
使光束反射到进光狭缝，进入单色光器内色散。
调节光源灯的正确位置，观察白纸上的单色光，直至出现长方形橙黄色光斑，即可紧固螺钉。
如又有些变动，可用手扳动灯架，使光斑最亮。
2 波长超差的调整根据检定规程的规定，采用经上级部门检测标定好的干涉滤光片（一般选370nm；430nm； 530nm；660nm四种波长的标准干涉滤光片），对全波长范围（360nm～800nm）进行准确校准。
如果出现正超差或负超差，则一般选定中间值的干涉滤光片（设定541nm）置于检测光路中，打开电源，调整波长盘，直到出现透射比峰值波长。
然后松开波长盘面上的三个紧固螺钉，用手轻轻转动盘面，使541nm刻度线与刻度指示片上的刻度线相重合，这时再紧固螺钉。
如果调整后仍有微小超差，则可改变刻度指示片的位置，进行适量调整，直到合格。
如果出现如图所示的①、②两种误差曲线时（见下图），则应按下面的方法进行调整。
由于721分光光度计的波长度盘是下限疏、上限密的非线性刻度，并且上限光区属于红外光区。
光电管（GD-7）在该光区的感光灵敏度强（64μA/lm），通过对仪器左侧准直镜调整螺丝的微小调整，即可达到要求。
而波长度盘的下限光区属紫外光区，光电管（GD-7）在该光区的感光灵敏度弱（10μA/lm），准直镜的调整对它的影响远小于红外光区，故下限区超差只有通过调整波长度盘的位置，才能达到要求。
另外，又因上、下限光区的波长误差的调整相互钳制，故误差调整是一个上、下限逐步调整的过程，即下限区超差调波长度盘，上限区超差调准直镜，使得图中①、②两曲线逐步向λ轴逼近，直至满足规程的要求为止。
721可见分光光度计使用方法
721可见分光光度计使用方法一、器材准备：1.721可见分光光度计2.样品和试剂3.透明比色皿4.高精度移液器5.恒温器或恒温水浴二、仪器调试：1.打开721可见分光光度计电源，等待一段时间使仪器达到工作温度。
2.调节仪器使其工作在所需波长。
根据实验需求选择合适的波长并设置。
3.使用双波长或多波长测定时，对准波长旋钮将所需波长对准刻度。
三、光程调节：1.在721可见分光光度计的比色皿位上放置空白溶液。
2.将波长调至所需波长。
3.调节光程旋钮，使光束通过样品，并使样品对比色皿两边的参比孔尽量对称。
4.观察比色皿两边的参比孔，如果未对称，轻轻转动光程旋钮，直到两边的参比孔对称为止。
5.如果找不到参比孔，请使用空白溶液填充参比孔。
四、测定样品吸光度：1.将透明比色皿从清洗干净的水中取出，用纸巾或棉签擦干。
2.使用高精度移液器向比色皿中加入样品，注意不要碰到比色皿的内壁。
3.使用高精度移液器向另一个比色皿中加入相同体积的空白溶液作为参照。
4.将样品比色皿放入比色皿位，并将波长调至所需波长。
5.读取样品和空白溶液的吸光度值并记录。
五、质控和数据处理：1.定期对721可见分光光度计进行校准，使用标准样品进行验证。
2.每次测定前进行空白校正，将空白溶液的吸光度值减去样品的吸光度值。
3.对于每个样品，至少进行三次重复测定，取平均值作为最终结果。
4.根据实验需要，可以根据吸光度值做一些数据处理，比如绘制标准曲线，计算浓度等。
六、安全注意事项：1.在操作过程中，避免吸入、吞咽或皮肤接触有害试剂。
2.样品和试剂的处理应按照实验室安全操作规范进行。
3.使用高精度移液器时，注意避免样品交叉污染。
4.在测定过程中，注意避免空气中的尘埃和杂质对测量结果的影响。
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在目标：1.掌握比色分析的基本原理
2.规范使用721型分光光度计及利用镨钕滤光片法对其波长的检测实验用品：721型分光光度计、镨钕滤光片、5%CuSO
4液、纱布、比色杯等内容：
一、721型分光光度计的使用
【原理】
利用被测物的有色溶液对某一特定波长的光谱具有选择性吸收的特性，将吸收的光谱按不同强度转变相应的电能，再将电量的变化用检流计显示出来，将显示的电量以光量强度（D或A）计算，根据朗伯-比尔定理，即D=KCL，即吸光度与溶液的浓度与厚度的乘积成正比关系。
【操作步骤】
接通电源→选择波长→粗调透光度T“O”(开盖)和透光度T“100%”(关盖)→预温20min→放入被测液→精确调节透光度T“O”(开盖)和透光度T“100%”(关盖)→测定，读取各管吸光度→收场（关电源、罩仪器罩、登记、清洗比色杯和纱布等）
【注意事项】
1.仪器需防震、防潮、避光。
2.比色时，手拿比色杯的毛面，液体倒杯高的或，比色杯不能用硬毛刷刷洗，也不能用高温烘烤。
二、721型分光光度计波长的检测与校正（镨汝滤光片法）
1.在比色槽的光路上放一张小白纸，调节波长至580nm。
2.旋动光量T100%的旋钮至最大，在小白纸上应看到桔黄色的光斑。
3.若光斑不是橘黄色，左右旋转波长调节旋钮使之出现橘黄色的光斑，粗略判断波长偏离的程度，选择检测的起始波长。
4.调节波长至起始波长，用蒸馏水或空气调T“0”和T“100%”。
5.将镨汝滤光片推入光路中，记录T或A值，退出镨汝滤光片。
6.调节波长至另一值，用蒸馏水或空气调T“0”和T“100%”。
7.再将镨汝滤光片推入光路中，记录T或A值，退出镨汝滤光片8.如此反复测定直至T值为最小或A值为最大，记录此点的指示波长。
9.将A值最大时的波长减去镨汝滤光片最大的吸收波长529nm，即得被校比色计的波长误差。
10.如波长精度超出允许误差.
（360~600nm≤3nm;600~700≤5nm;700~800≤8nm），打开分光光度计左侧调节窗口盖板，用螺丝刀试调波长的调节杆。
具体位置详见仪器使用说明书。
11.试调波长的调节杆后，再按步骤3~8操作，直至分光光度计的波长精度误差在其允许范围内即可。