医疗机构麻精药品管理综述
医院麻醉药品和精神药品的管理（推荐5篇）
医院麻醉药品和精神药品的管理（推荐5篇）第一篇：医院麻醉药品和精神药品的管理医院麻醉药品和精神药品的管理一、概述麻醉药品和精神药品均属于国家特殊强制管理的药品。
特殊药品是否得到合理使用，直接关系到人民群众能否安全用药、身心健康能否得到保障、患者的生活质量能否得到提高等问题。
随着社会的发展，我国疾病种类排位的变化，尤其是肿瘤病例以倍数增加等现状对特殊药品的需求和使用产生了巨大的变化和影响，对特殊药品管理，尤其是给麻醉药品、精神药品的管理带来了新的问题。
1985年，我国加入了联合国《一九六一年麻醉品单一公约》和《一九七一年精神药物公约》，国务院先后于1987年和1988年颁布了《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》，以便加强毒、麻药品的管理，随着社会的国家对药品管理的加强，国务院于2002年2月对《中华人民共和国药品管理法》进行了修订，并于同年8月颁布了《中华人民共和国药品管理法实施条例》，从而使我国的药品管理走上了更加规范化的历程。
但是，很多权威专家认为新修订的《药品管理法》和《药品管理法实施条例》对特殊药品的管理、法律责任、罚责与旧的管理办法力度不够，可操作性不强。
于是，国务院又制定了《麻醉药品和精神药品管理条例》，并经2005年7月26日国务院第100次常务会议通过，于2005年8月3日颁布，自2005年11月1日起施行。
国家卫生部为了加强和规范医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理，保证临床合理需求，严防麻醉药品、第一类精神药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，制定了《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》等指令性文件。
二、医疗机构在贯彻执行《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》过程中应格外引起注意的几个方面：1、医生的责任大大加强：新《条例》出台前，麻醉药品和精神药品的使用审批程序麻烦，患者需提供规定的医疗机构的诊断证明书(诊断证明书应载明诊断情况、疼痛程度和建议使用的麻醉药品类别等)，到当地县（或市）卫生行政主管部门进行审批（需提供患者本人的户口簿；患者本人的身份证；由患者亲属或监护人代办“专用卡”的，还应提供代办人的身份证），领取“麻醉药品专用卡”后方可到指定医院开取麻醉药品。
麻醉药品和精神药品管理总结 麻醉药和精神药品的管理(3篇)
麻醉药品和精神药品管理总结麻醉药和精神药品的管理(3篇)麻醉药品和精神药品管理总结麻醉药和精神药品的管理篇一****，我院麻醉药品、第一类精神药品严格根据国家法律的有关规定，仔细作好方案、选购、验收、入库、领取、发放、调剂的每一个环节，制订了工作制度与职责，做到了全年麻醉药品和第一类精神药品合法管理与平安合理使用。
医院进行了麻醉药品、精神药品使用管理法律法规学问培训与考核，重新核准了麻醉药品、第一类精神药品处方权限，对调剂人员也进行了培训与考核，只有通过考核才能调剂麻醉药品和第一类精神药品。
1．方案、选购与储存我院依据医疗需要，根据有关规定购进麻醉药品、精神药品，仓库依据临床需要提出申购方案，经药剂科主任审核、院长审批后，在国家规定供应处选购，同时实行了网上申报方案与入库沟对制度。
为了保证此类药品在运输中的平安，医院每次用专用车运输。
建立严格的验收制度，做到货到即验收，清点到最小包装，并作好祥细的记录。
药品出、入库双人复核，做到帐物相符、日清月结。
设置专柜、专锁，由专人负责。
2．发放、使用我院麻醉药品、精神药品由专人负责麻醉药品、精神药品的调配。
在临床使用过程中，为保证用药的合理性，平安性，严格实行工作制度，由专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记，空安瓿准时按批号回收。
每发出访用的药品按处方实行了记录。
我院将麻醉药品、精神药品的管理列入目标责任制考核内容，建立专项检查制度，定期组织检查，杜绝平安隐患。
三、处方管理麻醉药品、第一类精神药品的使用中，处方管理是关键。
我院按国家法律的有关规定印制专用处方，并要求医师严格根据有关规定开处方，药剂人员仔细审核，以书不合规定的处方坚决不发药。
每个月麻醉药品与第一类精神药品处方按规定编号装订，处方在仓库专箱存放三年备查，已过三年的处方报请医院和当地卫生行政主管部门销毁。
****，我院麻醉药品、精神药品的使用和管理根据国家的法律规定，仔细作好了每一个环节的管理，基本作到了合法合理平安选购、保管与使用，全年无事故发生。
麻醉药品和精神类药品使用管理总结
麻醉药品和精神类药品使用管理总结麻醉药品和精神类药品使用管理总结关于麻醉药品和精神药品使用管理情况的总结根据《》（）文件精神，由卫生局、医院医务科、药剂科、护理部人员组成检查组，对各医疗单位麻醉药品和精神药品的使用和管理进行了检查。
现将检查情况汇报如下：一、检查情况：（一）麻醉药品、精神药品规章制度健全，责任明确。
各医疗单位麻醉药品能严格执行“五专”制度，即专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，为安全有效地使用麻醉药品提高可靠的保证。
对配送的药品认真作好入库登记,在入库登记本上填写药品名称、规格,入库时间、数量、批号、有效期、入库人和复核人等。
由专管药师负责请领,与药库的人员双人核对后在出库单上签字领药。
（二）开具麻醉药品全部使用专用处方。
使用淡红色的麻醉药品专用处方,处方右上角标注“麻”,只限具有麻醉药品处方权的医师使用,并且将有麻醉药品处方权的医师姓名签字备案留样,专管人员在调配麻醉药品处方时,认真查看处方前记,正文和医师签字,审查合格后方予以调配,调配处方后由药师以上职称的同志核对后发出药品,切实做到双签字,杜绝差错事故发生。
（三）麻醉药品、精神药品使用能按制度执行，并安置防盗门窗，做到24小时有人值班，值班人员按规定对药房值班室等重点部门进行巡查检查。
无发生麻醉、一类精神药品丢失、被盗、被抢事件。
（四）麻醉药品、精神药品使用部门能对药品和空安瓿每班交接、每日清点、每日盘点，做到帐物相符，空安瓿销毁有药剂科与医务科共同清点，并有记录。
二、存在问题（一）缺少药学专业人员学习《药品管理法》、《精神药品、麻醉药品管理条例》等相关知识的培训与考核的相关资料。
（二）有些部门岗位职责未置于明显位置，存放在文件夹中，不利于操作人员按章执行。
扩展阅读：二零一二年麻醉药品精神药品使用管理工作总结二零一二年麻醉药品精神药品使用管理工作总结一年来，我们医院在林春先院长的统一领导下，严格遵照国家关于麻醉药品精神药品使用管理等各项法律、法规，建立了负责人负责医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品，第一类精神药品日常管理工作。
医院麻精药品管理制度及流程
医院麻精药品管理制度及流程现代医院是一个庞大的医疗机构，涉及到大量患者的诊疗工作。
为了确保患者的安全和医疗质量，医院需要建立严格的药品管理制度和流程。
其中，麻精药品的管理尤为重要，因为这类药品具有一定的毒性和成瘾性，如果管理不当，将对患者和医务人员造成极大的危害。
医院麻精药品管理制度包括以下几个方面：一是麻精药品的采购管理。
医院应该建立健全的采购程序，确保麻精药品的来源可追溯、质量可控。
在采购过程中，需要对供应商进行严格的资质审核，确保其有合法的生产经营资质。
同时，医院要定期对采购的麻精药品进行抽样检测，确保其符合相关标准。
二是麻精药品的存储管理。
医院应该建立专门的麻精药品存储区域，确保其安全、干燥、通风，并设置专门的标识和标本，以便及时发现和排查问题。
对于易燃易爆麻药品，更应该按照相关规定存放，并采取防火、防爆措施，确保安全。
三是麻精药品的配送和使用管理。
医院应该建立完善的配送程序，确保麻精药品的送达和用药过程受到严格监控。
在使用过程中，医务人员要按照严格的用药程序和用药标准，避免误用或滥用麻精药品，避免对患者和医务人员造成危害。
四是麻精药品的销毁管理。
医院应该建立规范的麻精药品销毁程序，确保过期、变质或者不合格的麻精药品能够得到及时处理。
在销毁过程中，需要有专人负责监督和记录，确保销毁过程符合相关规定。
综上所述，医院麻精药品管理制度及流程十分重要，直接关系到医疗安全和患者利益。
医院需要重视麻精药品管理工作，建立健全的管理制度和流程，加强对麻精药品的监管和控制，确保患者和医务人员的安全。
希望各医疗机构能够高度重视这一问题，共同维护医疗秩序，保障广大患者的健康和安全。
麻醉药品和精神药品管理及使用情况总结
麻醉药品和精神药品管理及使用情况总结XXX麻醉药品和第一类精神药品管理及使用情况分析总结报告根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《XXX关于规范医疗机构麻醉药品管理的通知》等文件要求，本院就2017年度麻醉药品和精神药品管理及使用情况分析总结如下：一、麻醉药品、一类精神药品管理情况1、我院麻醉药品和第一类精神药品严格按规定进行购用，由药剂科专人负责管理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，向定点批发企业购买，并实行网上采购，采取银行转帐方式付款。
2、麻醉药品、第一类精神药品入库验收严格执行货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字等规定。
3、麻醉药品、第一类精神药品的储存严格执行专人负责、专柜加锁，双人双锁管理等规定。
对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立了专用帐册。
药房配备有麻醉药品和第一类精神药品专用保险柜。
药房的门、窗有防盗设施，门诊大厅安装了视频监控探头，药房24小时有人值班。
4、本院麻醉药品和第一类精神药品的处方权管理，第一是具有执业医师资历并经XXX组织的麻精药品专业培训获得“麻醉药品、一类精神药品”处方资历的医生，再经本院医务科审核授以麻醉药品和精神药品处方权的医生，方可开具麻醉药品和第一类精神药品。
5、本院门诊患者使用麻醉药品、第一类精神药品的，一是主诊医生要为患者书写门诊病历，门诊病历留存在药房备查；二是医师在为门诊患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品时，亲自诊查患者，在门诊病历中留存患者身份证明复印件、县级及以上医疗机构“癌症诊断证明书”，并签署《麻醉药品使用知情同意书》，一式二份，一份交给患者，一份随同门诊病历留存在药房。
住院病人使用麻醉药品、第一类精神药品时，其《麻醉药品使用知情同意书》随同住院病历归档。
医师在开具麻醉药品、精神药品处方时，严格控制药品剂型、剂量的使用范围和处方量的规定。
二、麻醉药品和第一类精神药品的临床使用阐发及总结2017年，本院使用盐酸吗啡针***支、盐酸吗啡片***片、吗啡缓释片***片、磷酸可待因片***片，其中癌症患者使用97%左右，非癌症患者（如肾结石绞痛）3%左右。
麻精药品管理制度及流程
麻精药品管理制度及流程麻精药品是一类特殊的药品，其管理制度及流程需要严格执行，以确保麻精药品的安全性和合法性。
本文将从麻精药品的定义、特点、管理制度及流程等方面进行详细介绍。
一、麻精药品的定义和特点麻精药品是指具有一定麻醉和药物成瘾潜力的药品，包括麻醉剂、镇静剂、催眠剂、镇痛剂等。
其特点主要有以下几点：1. 麻醉效果明显：麻精药品具有较强的麻醉效果，可用于手术麻醉和镇痛等医疗用途。
2. 成瘾潜力大：麻精药品具有药物成瘾性，长期使用容易导致药物依赖和成瘾。
3. 用途广泛：麻精药品可以用于医疗、科研、教学等领域，但需严格控制其使用范围和用量。
二、麻精药品管理制度麻精药品管理制度是为了确保麻精药品的安全性和合法性，为相关单位和人员提供明确的操作指引。
麻精药品管理制度主要包括以下几个方面：1. 麻精药品分类管理：根据麻精药品的特点和用途，将其划分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类药品，分别对其进行严格的管理。
2. 资质审核与执业许可：对从事麻精药品销售、使用和管理的单位和人员进行资质审核，审核合格后颁发相应的执业许可证。
3. 进销存管理：对麻精药品的进货、销售和库存进行全程监控和管理，实行严格的进销存记录和审批制度。
4. 管理制度的修订和完善：随着相关法律法规和管理要求的变化，麻精药品管理制度也需要及时修订和完善，确保其与时俱进。
三、麻精药品管理流程麻精药品管理流程是指从麻精药品的进货、销售、使用到库存管理等环节的全过程管理流程。
下面将针对这几个环节进行详细介绍：1. 进货管理流程（1）采购需求确认：根据医疗机构的临床需求，确定所需的麻精药品品种和数量。
（2）供应商选择与合同签订：对供应商进行评估和比选，选择合适的供应商，并签订进货合同。
（3）货物验收与入库：对进货的麻精药品进行验收，确保其与合同的要求一致，并将其入库。
2. 销售管理流程（1）销售订单生成：根据医疗机构的药品需求，生成销售订单。
（2）药品配送与交付：将销售的麻精药品按订单要求进行配送，并交付给医疗机构。
医疗机构麻精药品管理要点
医疗机构麻精药品管理要点1.麻精药品应当由专业人员负责管理，必须具备相关的医学背景知识，并经过相关培训和考核。
2.医疗机构应建立健全麻精药品的采购程序，保证采购的药品符合相关的质量标准和监管要求。
采购程序应明确由哪些部门负责，采购的药品应经过严格的质量检查。
3.麻精药品的存储应符合相关规定，保证药品的安全性和稳定性。
药品应保存在专门的储存区域内，远离阳光直射和高温、潮湿等有害因素。
药品应按照相关要求分类存放，并及时更新库存。
4.医疗机构应建立完善的麻精药品进销存管理制度，记录药品的进货、出库、退货等情况，确保药品的流向可追溯。
医疗机构还应做好药品的盘点工作，及时发现和处理药品损失、过期等情况。
5.医疗机构应建立药品的使用管理制度，包括严格的使用审批程序和用药记录。
使用麻精药品的医生必须具备相应的资质和经验，并按照相关规定使用药品。
用药记录应包括药品的名称、规格、数量等信息，并及时归档保存。
6.对于麻精药品的使用情况应进行定期的评估和分析，包括用药的疗效和安全性等方面。
医疗机构可以通过开展研究、组织讨论等方式改进用药方案，提高用药的效果和安全性。
7.医疗机构应建立麻精药品的风险管理体系，及时发现、评估和处理与药品相关的安全事件和质量问题。
医疗机构还应加强与药品供应商的沟通和合作，及时获取药品的质量信息，并参与相关药品的不良反应报告和监测工作。
8.在紧急情况下，医疗机构应制定相应的应急措施，保障麻精药品的安全使用。
医疗机构应培训相关人员，了解和掌握应急处理的方法和程序，以减少不良事件的发生。
总之，医疗机构麻精药品管理要点涉及到麻精药品的采购、存储、进销存管理、使用管理、风险管理等多个方面。
只有做好这些方面的工作，才能确保麻精药品的安全和有效使用，保障患者的用药安全。
麻精药品管理制度及流程范文（二篇）
麻精药品管理制度及流程范文一、引言麻精药品是一类特殊的药品，具有一定的麻醉效果和精神活性作用。
为了确保麻精药品的合理使用和安全管理，制定和执行麻精药品管理制度是非常重要的。
本文将针对麻精药品管理制度及流程进行详细的介绍，旨在保障药品的质量和安全，保护患者的生命健康。
二、麻精药品管理制度1.管理目标麻精药品的管理目标是保证麻精药品的质量和安全，确保合理使用和避免滥用。
2.管理原则（1）科学性原则：麻精药品管理应基于科学知识和专业理论，遵循科学的规范和要求。
（2）法律性原则：麻精药品管理必须遵守国家相关法律法规，严格执行国家和地方的相关政策和法规。
（3）透明性原则：麻精药品管理过程应透明公开，与相关部门和人员进行信息共享，确保管理的公正性和公平性。
（4）监督性原则：麻精药品管理要加强监督检查，确保规章制度和管理流程的执行情况，及时发现和解决问题。
3.管理职责（1）国家药品监督管理部门负责制定和发布麻精药品管理的相关政策，对麻精药品的生产、经营、流通、使用等进行监督和管理。
（2）医疗机构应建立麻精药品管理制度，明确管理职责，确保麻精药品的安全和质量。
（3）医师和药师要加强自身的专业知识和技能培训，提高麻精药品的监管水平，确保麻精药品的安全使用。
4.管理措施（1）严格准入制度：对麻精药品的生产、经营、流通等环节实行严格的准入制度，确保麻精药品的来源可追溯和质量可控。
（2）完善档案管理：对麻精药品的生产、经营、流通、使用等进行全程档案管理，确保信息的完整和准确性。
（3）加强人员培训：对医护人员和药师进行麻精药品的安全使用和管理培训，提高其麻精药品管理的专业水平。
（4）加强监督检查：加强对麻精药品的监督检查，定期抽检和监测麻精药品的质量指标和使用情况，及时发现和解决问题。
三、麻精药品管理流程1.麻精药品采购管理流程（1）确认采购需求：医疗机构根据临床需求和患者情况，确定麻精药品的采购需求，并编制采购计划。
（2）参与供应商招标：医疗机构根据采购计划，开展供应商的招标工作，确定合适的供应商。
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2017/10/20
二、 麻醉药品、精神药品的采购与储存
在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类
精神药品应当双人清点登记，报本机构负责人
批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
2017/10/20
二、 麻醉药品、精神药品的采购与储存
类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、
调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件
报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。
日常工作由药学部门承担。
2017/10/20
一、麻醉药品、精神药品的管理机构和人员
麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌
握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规
定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和
一、麻醉药品、精神药品的管理机构和人员
医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管 理列入本单位年度目标责任制考核，建立麻醉 药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并 定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在 的问题和隐患。
2017/10/20
安全记录登记表
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一、麻醉药品、精神药品的管理机构和人员 医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一
2017/10/20
二、 麻醉药品、精神药品的采购与储存
医疗机构应根据本单位医疗需要，向规定的药品批发企 业采购，保持合理库存。采购麻醉药品、第一类精神药 品必须填报‚麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡申
请表‛，经市卫生主管部门审核批准取的‚麻醉药品、
第一类精神药品购用印鉴卡‛，凭印鉴卡采购，由定点 批发企业送至医疗机构，医疗机构不的自行提货。付款 应当采取银行转帐方式。
麻醉药品、精神药品使用与管理
药学部 ****
2017/10/20
基本概念
麻醉药品( narcotic drugs) ： 指具有依赖性潜力的药品，连续使用、滥用或
不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性，能成
瘾癖的药品。 例如：吗啡、羟考酮、哌替啶（度冷丁）等。
2017/10/20
基本概念
精神药品（Psychotropic Substances ）： 指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或 抑制，连续使用能产生依赖性的药品。精神药 品分为第一类精神药品和第二类精神药品。 例如：地西泮、艾司唑仑、苯巴比妥等。
主 要 内 容
麻醉药品、精神药品处方的调剂
麻醉药品、精神药品的安全 与监督管理
一、麻醉药品、精神药品的管理机构和人员
医疗机构应当建立由
分管负责人负责，医
疗管理、药学、护理、 保卫等部门参加的麻 醉、精神药品管理机 构，指定专职人员负
工作小组文件***
责麻醉药品、第一类
精神药品日常管理工 作。
2017/10/20
2005年11月3日 2005年11月15日 2007年1月25日 2007年1月25日 2007年5月1日 2011年3月1日
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品 管理规定》 《麻醉药品临床应用指导原则》 《精神药品临床应用指导原则》 《处方管理办法》 《医疗机构药事管理规定》
2017/10/20
麻醉药品、精神药品的采购与储存 麻醉药品、精神药品的管理机构和人员 麻醉药品、精神药品处方的开具
2005年11月2日
2005年11月15日
《关于做好麻醉药品、第一类精神药品 使用培训和考核工作的通知》
规 章
卫生部 卫办医发【2005】237 号
卫生部 卫医发【2005】438号 卫生部 卫医发【2007】38号 卫生部 卫医发【2007】39号 卫生部53号令 卫生部、国家中医药管理 局解放军总后卫生部
2017/10/20
二、 麻醉药品、精神药品的采购与储存
● 麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到
即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验 收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容 包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数 量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、
验收结论、验收和保管人员签字。
安全与监督管理工作。
2017/10/20
一、麻醉药品、精神药品的管理机构和人员
医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟 悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一 类精神药品的采购、储存保管、调配使用及 管理工作，人员应当保持相对稳定。
一、麻醉药品、精神药品的管理机构和人员
医疗机构应当定期对涉及麻醉药品、精神药品的 管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规 定、专业知识、规范化管理、职业道德的教育和 培训。
欣快感而不得不定期或连续使用某些药物。
身体依赖性也称生理依赖性。用药者反复地应用某种药 物造成一种适应状态，停药后产生戒断症状，使人非常 痛苦，甚至危及生命。
基本概念
麻醉药品都具有药物依赖性特征，这种特征在 正常人群中比较容易产生，但在癌症患者疼痛 的情况下则有所不同。大样本调查报告显示， 慢性癌痛患者长期使用阿片类药物镇痛的成瘾 性发生率仅为万分之三，发生率是极低的。
2017/10/20
基本概念
麻醉药品、精神药品的二重性：
镇痛、镇静、催眠：是临床不可缺少的治
疗药物。 较强的药物依赖性：若流入非法渠道就成
为毒品，会带来严重的药物滥用问题，造成社
会公害。
2017/10/20
麻醉药品和精神药品管理相关法律法规
法 律 法 规
《中华人民共和国药品管理法》
全国人大
2001年12月1日
《中华人民共和国药品管理法实施条例》
国务院
2002年9月15日
《麻醉药品和精神药品管理条例》
国务院
2005年11月1日
2017/10/20
麻醉药品和精神药品管理相关法律法规
《麻醉药品、第一类精神药品购用印签 卡管理规定》 《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和 精神药品有关问题的通知》 卫生部 卫医发【2005】421号 卫生部、SFDA 卫医发【2005】430号
2017/10/20
基本概念药品依赖性（dru源自 dependence）：是由于周期性地或连续地用药而产生的， 人体对于药品心理上的、或生理上的、或兼而 有之的一种依赖状态，表现出一种强迫性地要 连续或定期用药的行为和其它反应。
2017/10/20
世界卫生组织将药物依赖性分为精神依赖性和身体依赖 性。 精神依赖性又称心理依赖性。凡能引起令人愉快意识状 态的任何药物即可引起精神依赖性，精神依赖者为得到