麻精药品管理制度及流程范本
精麻药品五项基本管理制度范文（四篇）
精麻药品五项基本管理制度范文精麻药品是指具有一定药理作用且具有较大潜力和危险性的药品，对于这类药品的管理需要特别严格。
下面是精麻药品五项基本管理制度的范文：一、人员管理制度1. 对于从事精麻药品相关工作的人员，必须进行严格的资质审核和专业培训，确保其具备相关知识和技能。
2. 人员进入工作岗位后，需签订保密协议，承诺保守药品信息和业务秘密。
3. 定期组织专业知识培训，提升人员的专业水平和管理能力。
二、库房管理制度1. 精麻药品库房必须设有专门的管理人员，负责库房的日常管理工作。
2. 定期对库房进行清点，确保药品存量和库存记录一致，并做好相应的记录和报表。
3. 对于精麻药品的存放、分发、归还等操作，应严格按照相关标准和操作规程进行。
三、药品采购管理制度1. 药品采购需严格按照采购计划进行，确保药品的种类、数量和质量满足需求。
2. 采购过程中应选择合格的药品供应商，并与之签订采购合同，明确双方的权责。
3. 采购药品必须进行验收，检查质量合格后方可入库使用。
四、药品使用管理制度1. 对于使用精麻药品的个体或单位，必须进行严格的备案和管理，明确使用目的和使用期限。
2. 使用过程中应注意药品的保管和使用方法，防止药品被盗或失效。
3. 使用过程中如遇到药品短缺、失窃等情况，应及时报告上级单位，并采取相应措施进行处理。
五、药品销毁管理制度1. 到期或失效的精麻药品必须按照相关规定进行销毁，禁止以其他方式转让或处置。
2. 销毁过程要严格按照规定操作，确保药品被完全销毁，防止药品造成环境污染或不当使用。
3. 销毁过程需有专门的人员进行监督，并做好相应的记录和报告。
以上是精麻药品五项基本管理制度的范文，具体应根据实际情况进行调整和完善。
精麻药品五项基本管理制度范文（二）精麻药品是一类高风险药品，其使用和管理需要严格把控。
为确保精麻药品的合理使用和安全管理，以下是一个关于精麻药品五项基本管理制度的范文，供参考。
一、精麻药品管理责任制度1. 精麻药品管理委员会成立，负责制定精麻药品相关管理制度和规范，组织实施和监督执行。
麻精药品管理制度及流程
麻精药品管理制度及流程【麻精药品管理制度及流程】第一章通用规定一、目的和依据为加强麻精药品的管理，保证其安全有效地使用，制定本制度。
本制度以《药品管理法》、《麻醉药品管理条例》等相关法律法规为依据，结合我公司实际情况制定。
二、管辖范围本制度适用于我公司使用、备货、储存、销售麻精药品的各个环节。
三、责任分工1. 公司领导班子负责全面负责麻精药品的管理工作。
2. 麻精药品管理员负责具体执行管理制度，保障麻精药品的安全和有效使用。
3. 药剂师负责麻精药品的配制和调配，保证其质量。
4. 各部门负责本部门使用、备货、储存、销售的麻精药品。
第二章麻精药品采购管理一、采购流程1. 各部门提交采购需求单，药剂师审核后向公司领导班子申请采购。
2. 公司领导班子批准后，药剂师向认可的供应商采购。
3. 采购完成后，药剂师进行验收并填写验收报告。
二、供应商管理1. 供应商需保证其向我公司供应的麻精药品可追溯，且符合质量标准。
2. 药剂师对供应商进行备案，备案名单由公司领导班子审批后确定。
三、存储管理1. 麻精药品应保存在干燥、通风、避光、温度适宜的库房中。
2. 库房应进行24小时监控，保证安全。
3. 库房应定期进行清洁、消毒，定期对麻精药品进行盘点。
四、使用管理1. 麻精药品使用应由专业技术人员操作。
2. 使用过程中应注意“三查”，即查看麻精药品标签、查看使用用量、查看有效期。
3. 根据需要，应进行签名、记录等操作。
五、报废和销毁管理1. 对于过期、失效和损坏的麻精药品，应及时将其报废。
2. 报废应先由药剂师进行评估，确定是否需要销毁。
3. 销毁应由具备资质的单位进行，并填写销毁记录。
第三章附则1、所涉及附件如下：1. 麻精药品采购需求单2. 麻精药品供应商备案申请表3. 麻精药品库房日常检查表4. 麻精药品使用记录表5. 麻精药品报废记录表6. 麻精药品销毁记录表2、如下所涉及的法律名词及注释：1. 药品管理法：全国人民代表大会于1998年通过的法律，是我国药品管理的基本法律。
毒、麻、精药品安全管理制度范文(4篇)
毒、麻、精药品安全管理制度范文毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理制度第一章总则第一条为了加强对毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理，防止滥用和非法买卖，保障公众的身体健康和社会的安全稳定，制定本制度。
第二条本制度适用于我国境内使用、生产、经营和进出口毒品、麻醉药品和精神药品的单位和个人。
第三条毒品、麻醉药品和精神药品的管理机构应建立健全相应的管理制度，明确责任、权利和义务，加强执法力度，进行监督和检查。
第二章毒品的安全管理第四条毒品是国家严格管制的药物，一切非法生产、销售、运输、储存和使用毒品的行为都是违法的。
第五条毒品的生产和销售必须依法进行，相关单位必须持有合法的许可证，并遵守相关的管理规定。
第六条毒品的运输必须符合国家相关的规定，必须采取安全可靠的方式，并对运输过程进行有效的监控和管理。
第七条毒品的储存必须符合国家相关的规定，必须采取安全可靠的措施，严禁私自转移、隐瞒或滥用。
第八条毒品的使用必须以医疗为目的，并由合格的医疗机构和医务人员进行指导和监控。
第九条对于滥用毒品的人员，应依法进行惩处，并进行相关的戒毒治疗。
第十条对于向未成年人提供毒品的行为，应依法从重处罚，并进行相应的教育和预防工作。
第三章麻醉药品的安全管理第十一条麻醉药品是国家严格管制的药物，一切非法生产、销售、运输、储存和使用麻醉药品的行为都是违法的。
第十二条麻醉药品的生产和销售必须依法进行，相关单位必须持有合法的许可证，并遵守相关的管理规定。
第十三条麻醉药品的运输必须符合国家相关的规定，必须采取安全可靠的方式，并对运输过程进行有效的监控和管理。
第十四条麻醉药品的储存必须符合国家相关的规定，必须采取安全可靠的措施，严禁私自转移、隐瞒或滥用。
第十五条麻醉药品的使用必须以医疗为目的，并由合格的医疗机构和医务人员进行指导和监控。
第十六条对于非法使用麻醉药品的人员，应依法进行惩处，并进行相关的治疗和康复工作。
第十七条对于向未成年人提供麻醉药品的行为，应依法从重处罚，并进行相应的教育和预防工作。
麻精药品管理制度范本(3篇)
麻精药品管理制度范本麻精药品是一类具有一定药效的药物，其管理涉及到卫生、安全和法律等多方面因素。
为了确保麻精药品的安全使用和管理，制定麻精药品管理制度是非常必要的。
下面是一份麻精药品管理制度的范文，供参考：1. 麻精药品的分类和管理：1.1 按药理作用和临床应用的需要，麻精药品分为A类、B类和C 类。
1.2 A类麻精药品为极危险药品，必须按照特殊规定存放和使用。
1.3 B类麻精药品为高危险药品，要严格控制其存放和使用。
1.4 C类麻精药品为一般药品，按照普通药品管理办法执行。
2. 麻精药品的存放和保管：2.1 麻精药品存放的场所必须防潮、通风良好，温度和湿度应符合药品储存的要求，并且应标明“禁止燃烧”、“易燃物品”等安全警示标志。
2.2 麻精药品应单独存放，与其他药品分开放置，防止交叉感染和误用的发生。
2.3 麻精药品的保管人员必须具备一定的专业知识和技能，了解常见的麻精药品特点、作用和副作用，并且要经过培训和考核合格。
3. 麻精药品的使用和处方：3.1 麻精药品的使用必须遵循临床指南和相关规定，按照医生的处方使用。
3.2 使用麻精药品时，医务人员必须了解患者的病情和用药史，评估麻精药品的适用性和风险，严格控制用量和时间。
3.3 处方麻精药品必须按照规定的程序和要求进行，包括医生签名、药师核对和用药记录等环节。
4. 麻精药品的追溯和监测：4.1 麻精药品的进销存必须建立相应的追溯系统，记录麻精药品的来源、用途和销售情况等信息，并且保留一定的时间。
4.2 麻精药品的使用情况必须进行监测和报告，包括不良反应的记录和上报。
4.3 对于麻精药品的问题和异常情况，必须及时上报相关部门，并配合相关部门的调查和处理。
此为一份麻精药品管理制度的范文，具体实施应根据实际情况进行调整和完善。
在制定和执行麻精药品管理制度时，要注意合理使用药品，确保患者的安全和卫生。
麻精药品管理制度范本（2）麻精药品是指以麻果、罂粟壳、可卡因叶等为原料提取的药用化学品或药物。
麻精药品管理制度及流程
药品安全事件应急处置预案
总结词：制定预案
详细描述：针对可能发生的药 品安全事件，制定相应的应急 处置预案，明确应急响应流程 和责任人。
总结词：组织演练
详细描述：定期组织应急处置 演练，提高相关部门和人员的 应急响应能力，确保在紧急情 况下能够迅速采取有效措施。
THANKS
药房应对退回的药品进行清点、核对，确保药品的 来源、质量等信息准确无误。
退回的药品应按照相关规定进行销毁处理，确保 不发生药品流失或滥用。
04
麻精药品安全管理制度
药品安全培训与教育
• 总结词：强化意识 • 详细描述：通过对医务人员进行麻精药品的安全培训，提高他们对麻精药品的认识和意识，确保他们能够
遵守相关法规和规定。 • 总结词：提升技能 • 详细描述：通过专业培训，使医务人员掌握麻精药品的正确使用方法、注意事项和应对紧急情况的技能，
提高他们的专业水平。 • 总结词：加强宣传 • 详细描述：开展麻精药品的安全宣传活动，普及麻精药品的知识和安全使用方法，提高公众对麻精药品的
认识和意识。 • 总结词：增强意识 • 详细描述：通过宣传和教育，使医务人员和公众充分认识到麻精药品的危害和风险，增强他们的安全意识
审批流程
需求计划需经过相关部门审批，确保采购计划 的合理性和必要性。
3
调整与更新
根据实际需求的变化，及时调整和更新采购计 划。
供应商选择与资质审核
供应商资质
01
选择具有相应资质和信誉的药品供应商，确保药品的质量和供
应的稳定性。
资质审核
02
对供应商的资质进行审核，包括营业执照、药品经营许可证等
，确保其符合国家相关法规要求。
到货验收与入库管理
麻精药品管理制度(5篇)
麻精药品管理制度一、凡开具____品和第一类精神药品的医师，必须是在我院注册，经____品和精神药品使用知识和规范化管理培训，考核合格后取得____品和第一类精神药品的处方权。
但不得为自己开具处方。
二、药师必须经____品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考核合格后，取得____品和第一类精神药品的调剂资格。
三、除需长期使用____品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛病人、中、重度慢性疼痛病人外，____品注射剂仅限于医院内使用。
四、处方开具麻醉、精神药品的用量严格按照《处方管理办法》规定执行。
五、长期使用____品和第一类精神药品的门(急)诊癌症病人和中、重度慢性疼痛病人，首诊医师应当亲自诊查病人，建立病历，并签署《知情同意书》；每____个月复诊或者随诊一次。
六、药师应当对____品和第一类精神药品处方，按年月日逐月编制顺序号。
____品和第一类精神药品处方保存期限为____年；第二类精神药品处方保存期限为____年。
七、医院必须有专职的____品和第一类精神药品管理人员。
药剂科各班组____品和第一类精神药品的管理和使用，要有专人负责管理、班班交接，并认真填写交班本及处方登记本。
八、____品和第一类精神药品应有专柜储存，专人负责管理工作，并建立储存____品和第一类精神药品的专用账册。
药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。
专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于____年。
(存放区域、标识何贮存方法的相关规定)九、药剂科对____品、第一类精神药品的临床使用有监督管理的职责，禁止非法使用、储存、转让或借用____品；对不符合本条例规定的，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导报告。
十、麻醉、精神药品处方书写要求。
麻醉、第一类精神药品专用处方(印刷用纸为淡红色)右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品专用处方(印刷用纸为白色)右上角标注“精二”。
____品和第一类精神药品处方还应当包括病人____明编号及代办人姓名、____明编号。
麻精药品管理制度及流程模版
麻精药品管理制度及流程模版麻精药品是一类特殊的药品，其管理制度及流程模版需要特别注意。
以下是一份麻精药品管理制度及流程模版的大致内容，供参考：一、麻精药品管理制度1. 药品准入管理：对于进入医院药品库房的麻精药品，必须要经过药品准入管理的程序。
准入管理包括以下内容：- 药品登记：对所有麻精药品进行登记，包括药品名称、批号、生产厂家、进货日期等信息。
- 药品验收：对进货的麻精药品进行验收，确保药品的质量符合要求。
- 药品归类：根据麻精药品的特性，对其进行归类，便于管理和使用。
2. 药品库存管理：对于麻精药品的库存管理需要严格把控，包括以下内容：- 药品盘点：定期对麻精药品进行盘点，确保库存数量准确无误。
- 药品储存：麻精药品需要储存在干燥、通风、阴凉的地方，避免受潮和日光直射。
- 药品保质期管理：定期对库存中的麻精药品进行检查和核对其保质期，及时清理过期药品。
3. 药品使用管理：对于麻精药品的使用需要进行严格管理和监控，包括以下内容：- 开药审核：由专业人员对需要使用麻精药品的患者进行审核，确保使用药品的合理性和安全性。
- 用药记录：对每一次的麻精药品使用进行详细记录，包括病人姓名、用药剂量、使用日期等信息。
- 用药监控：定期对麻精药品的使用情况进行监控，确保使用过程中的安全性和有效性。
4. 药品报废处理：对于过期或者损坏的麻精药品需要进行及时的报废处理，包括以下内容：- 报废登记：对需要报废的麻精药品进行登记，包括药品名称、批号、数量等信息。
- 报废程序：对报废药品进行集中存放，并按照相关规定进行销毁处理。
- 报废记录：对每一次的药品报废进行详细记录，包括报废原因、报废日期等信息。
二、麻精药品管理流程模版1. 药品准入管理流程：- 药品登记：由药品管理人员对新进麻精药品进行登记，并确定唯一编号。
- 药品验收：由药品管理人员对新进麻精药品进行质量检验，并核对相关信息是否与登记一致。
- 药品归类：根据麻精药品的特性，对其进行分类归档，方便管理和使用。
麻精药品管理制度范本
麻精药品管理制度范本一、目的和依据1.1 目的为了规范麻精药品的管理，确保麻精药品的安全使用和合理利用，制定本制度。
1.2 依据（1）《中华人民共和国药品管理法》（2）《中华人民共和国药品管理法实施条例》（3）国家药品监督管理局颁布的相关法规和规章二、适用范围本制度适用于所有从事麻精药品管理的单位和个人，包括药品生产企业、药店、医疗机构等。
三、职责和义务3.1 药品生产企业（1）按照国家相关规定，申请相关药品生产许可证，并按照规定进行生产和销售。
（2）确保药品生产过程中的质量控制和检验工作，保证麻精药品的品质。
（3）定期对药品进行质量监督抽样，确保药品的合格率。
（4）及时报告药品生产过程中的质量事故和不良反应。
3.2 药店（1）按照国家相关规定，办理相关药店经营许可证，并按照规定经营和销售麻精药品。
（2）确保麻精药品销售过程中的质量控制和检验工作，保证药品的安全性和有效性。
（3）设置专门的销售区域进行药品陈列，并按照规定对药品进行分类和标识。
（4）定期清点库存，确保库存的真实性和准确性。
（5）在销售麻精药品时，向购买者提供相关的药品使用说明和注意事项。
3.3 医疗机构（1）按照国家相关规定，申请相关医疗机构许可证，并按照规定从事医疗活动。
（2）对患者进行适当的麻精药品使用指导，并建立相关的记录。
（3）在使用麻精药品时，严格按照临床需要和规定的剂量使用。
（4）及时报告麻精药品使用过程中的不良反应和副作用。
四、监督管理4.1 药品监督管理部门按照法定程序对麻精药品的生产、经营和使用进行监督检查，发现违法行为将依法处理。
4.2 药品生产企业、药店和医疗机构应配合药品监督管理部门的监督检查工作，并积极整改。
4.3 对于违法行为，药品监督管理部门有权进行立案调查，对责任人进行严肃处理，并追究法律责任。
五、处罚措施对于违反麻精药品管理制度的单位和个人，将根据情节轻重，分别给予警告、罚款、暂停或吊销许可证等处罚措施，并追究刑事责任。
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管理制度编号：LX-FS-A83587 麻精药品管理制度及流程范本In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall BehaviorCan Reach The Specified Standards编写：_________________________审批：_________________________时间：________年_____月_____日A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑麻精药品管理制度及流程范本使用说明：本管理制度资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束，并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则，使整体行为或活动达到或超越规定的标准。
资料内容可按真实状况进行条款调整，套用时请仔细阅读。
为严格我院麻醉药品精神药品的管理, 保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，根据国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部颁布《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》等有关法律、法规，结合我院情况，特制定本制度。
在医院内管理、开具、调剂麻醉、精神药品的工作人员必须严格执行本制度。
一、管理要求1. “枣村医院麻醉、精神药品管理领导小组”由主管院长负责，以医务部、药学部、护理部、领导组成。
设有麻醉药品、一类精神（下称麻、一精）药品基数的相关科室、病房必须指定工作责任心强、业务熟悉的人员专门（兼职）管理，该人应保持相对稳定。
日常工作由药学部承担。
2. 医院对麻醉、精神药品的管理列入科室目标责任制。
麻精药品实行：药库、药房、使用部门“三级管理’，实行：双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记“五专管理”。
麻精药品入库、出库、使用实行批号管理。
药学部建立麻、一精使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
3. 医院根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻、一精药品周转柜，周转库（柜）应当每天结算。
门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻、一精药品调配基数不得超过本机构规定的数量。
4. 药学部建立并严格执行麻、一精的采购、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。
5. 医院定期对涉及麻、一精的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
6. 对麻、一精药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
二、采购1. 麻、一精药品采购：由药学部指定专门药学专业人员，凭印鉴卡向具有麻精药品经营权的批发企业定点购买麻、一精药品。
药学部负责人应对每次采购药品的品种、数量严格审查。
第二类精神药品根据临床用药需求制定采购计划。
从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质企业购买。
2. 麻、一精药品入库验收必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收须采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
三、处方权获得1. 医院按照有关规定，定期对本院执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。
执业医师经考核合格后取得麻、一精药品的处方权，药师经考核合格后取得麻、一精调剂资格。
2. 医师取得麻、一精药品处方权后，方可在本机构开具麻、一精药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。
药师取得麻、一精药品调剂资格后，方可在医院调剂麻、一精药品。
3. 医务部须将具有麻、一精药品处方资格的执业医师名单及其变更情况和签名留样及时在药学部存档，四、处方开具与调剂1. 处方原则1) 医师须按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉、精神药品处方。
2) 医师必须使用麻醉、精神药品专用处方开具麻醉、精神药品。
3) 开具的麻醉、精神药品处方应书写完整，字迹清晰。
4) 处方前记写明患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称。
住院患者还应写明床号。
5) 处方正文的药品名称、剂型、规格、剂量、用法、用量要准确规范。
6) 处方后记必须有处方医生签全名并盖章。
医师处方签字须与备案签名字样一致。
7) 凡在我院使用麻醉、精神药品的患者，必须建立病历，患者病历必须交医院病案室保管，严禁将病历交患者保存。
开方医师必须将临床诊断、使用药品情况详细记录在病历上，以备检查。
8) 在医院就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻、一精药品时，患者或者其亲属可以向医师提出申请。
具有麻、一精药品处方资格的执业医师认为要求合理的，要及时为患者提供所需麻、一精药品。
9) 除需长期使用麻、一精药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医院内使用。
10) 医院须要求长期使用麻、一精药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。
2. 处方流程：1) 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻、一精药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，确定患者需要使用麻、一精药品。
医生与患者共同签署《麻、一精药品使用知情同意书》，患者持签名并有经治医师盖章的知情同意书到病案室建门诊病历，病案室留存知情同意书原件，复印患者身份证，如患者委托亲属代办，应同时提供代办人身份证复印件，并将两者身份证复印件及知情同意书复印件贴在门诊病历中，并在门诊病历封面上加盖麻醉药品使用章。
患者持盖章后病历回诊室开药后，到药房领取药品；患者取完药后将门诊病历交回病案室。
2) 其它门诊、急诊需开具麻醉药品、一类精神药品患者患者，患者或代办人到挂号室挂号后持患者加盖麻醉药品使用章的门诊病历直接到医生办公室开药。
3. 处方用量1) 除需长期使用麻、一精药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医院内使用。
2) 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
3) 第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
4) 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻、一精注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
5) 为住院患者开具的麻、一精药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
6) 对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于院内使用。
4. 处方调配1) 对麻、一精药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
2) 药师应当对麻、一精药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
3) 药学部须根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。
专册保存期限为3年。
4) 麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。
5) 使用麻、一精药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，须将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
6) 收回的麻、一精药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。
7) 麻、一精药品不得退药，对剩余的麻、一精药品须无偿交回药学部，由药学部按照规定销毁处理。
5. 门诊药房设置固定发药窗口，有专人负责麻、一精药品调配。
6. 为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药。
五、储存1. 医院须设立专库或者专柜储存麻、一精药品。
专库设有防盗设施并安装报警装置；专柜使用保险柜。
专库和专柜实行双人双锁管理。
2. 各相关科室、病房储存麻、一精药品必须有专人负责、专库（柜）加锁。
对进出专库（柜）的麻、一精药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。
六、报损与销毁医院对存放在本单位的过期、破损的麻醉药品和精神药品，应当按照有关程序提出申请，由医院保卫部门负责监督销毁，对销毁情况进行登记。
七、监督管理1. 药房每月将本院麻、一精药品进货、销售、库存、使用的数量以及流向进行清点。
2. 一旦发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形，案发部门须立即采取必要的控制措施，同时报告科负责人，医务部，主管院领导，医院立即上报公安、卫生、药品监督相关管理部门。
八、法律责任凡违反《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》和《处方管理办法》有关规定者，按有关罚则处罚。
九、本制度由医务科、药学部负责解释。
本制度自发布之日起施行。
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