最新药剂张志荣-期末考试试题答案及评分标准
药剂学考试试题及答案期末考试
药剂学考试试题及答案期末考试一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的程度D. 药物在体内的代谢速率答案：C2. 以下哪项不是药物制剂的基本原则？A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 随意性答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间答案：C4. 药物的药动学参数包括：A. 溶解度B. 吸收率C. 半衰期D. 以上都是答案：D5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 布洛芬答案：B6. 药物的稳定性主要受哪些因素影响？A. 温度B. 湿度C. pH值D. 以上都是答案：D7. 药物制剂中的辅料主要作用是什么？A. 提高药物的溶解度B. 增加药物的稳定性C. 改善药物的释放特性D. 以上都是答案：D8. 药物的溶解度与哪些因素有关？A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 温度D. 以上都是答案：D9. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物的疗效相同D. 药物在体内的生物利用度相同答案：D10. 药物的给药途径主要有：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 以上都是答案：D二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的_______是指药物从制剂中释放出来，并被机体吸收进入血液循环的过程。
答案：吸收2. 药物的_______是指药物在体内经过生物转化后，生成的代谢产物。
答案：代谢3. 药物的_______是指药物在体内的分布和排泄过程。
答案：分布4. 药物的_______是指药物在体内的生物活性。
答案：效应5. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间的变化。
答案：药动学6. 药物的_______是指药物在体内的稳定性和安全性。
药剂学期末知识考核试题及答案
药剂学期末知识考核试题一、选择题（共80题，每题1分，共80分）答题说明：每道题有A,B,C,D，E五个选项，请从中选出一个最佳选项作为正确答案。
1、属于特殊管理的药品是（）[单选题] *A 头孢曲松钠B 奥美拉唑C 盐酸哌替啶√D 人血白蛋白E 人参2、我国药品GMP、GSP认证证书的有效期是（）[单选题] *A 一年B 二年C 三年D 四年E 五年√3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）[单选题] *A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型√D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4、下列关于单独粉碎的叙述哪一项是错误的是（）[单选题] * A氧化性药物和还原性药物应单独粉碎B贵细药材应单独粉碎C毒性大的药物应单独粉碎D含糖量较多的粘性药材应单独粉碎√E刺激性大的药材应单独粉碎5、制备空心胶囊的主要材料是（）[单选题] *A 山梨酸B 明胶√C 甘油D CMC-2NaE 虫胶6、制备液体药剂首选溶剂为（）[单选题] *A．纯化水√B．乙醇C．植物油D．丙二醇E．PEG7、下列物质中，不属于表面活性剂的是（）[单选题] *A 月桂酸山梨坦B十二烷基苯磺酸钠C 豆磷脂D 丙三醇√E 硬脂酸钠8、不能增加药物溶解度方法是（）[单选题] *A 制成盐B 加入助溶剂C 加入潜溶剂D 加入助悬剂√E 加入增溶剂9、单糖浆中蔗糖浓度以g/ml表示应为（）[单选题] *A 85%√B 75%C 65%D 55%E 45%10、关于表面活性剂叙述正确的是（）[单选题] *A 阴、阳离子型表面活性剂可作为消毒剂与杀菌剂B 表面活性剂都具有很大毒性√C 表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力D 聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小E 卵磷脂属于天然两性表面活性剂11、适宜制成胶囊剂的药物是（）[单选题] *A 药物的水溶液B 易溶性的刺激剂药物C 风化性药物D 含油量高的药物√E 药物的稀乙醇溶液12、关于片剂的包衣，叙述错误的是（）[单选题] *A 可改善片剂的外观和便于识别B 控制药物在胃肠道的释放速率C 掩盖药物的不良臭味D 促进药物在胃肠道内迅速崩解√E 防潮、避光、隔绝空气，增加药物稳定性13、《中国药典》2010年版规定，糖衣片的崩解时限是（）[单选题] *A 10分钟B 15分钟C 20分钟D 30分钟E 60分钟√14、关于注射剂特点的错误描述是（）[单选题] *A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、可以产生局部定位作用E、使用方便√15、硫酸锌滴眼液【处方】硫酸锌2.5g 硼酸适量注射用水加至1000ml已知：1%硫酸锌冰点下降值为0.085℃，1%硼酸冰点下降值为0.283℃，处方中调节等渗需加入硼酸的量为（）[单选题] *A 10.9gB 1.09gC 17.6g√D 1.76gE 9g16、下列等式成立的是（）[单选题] *A、内毒素=热原=磷脂B、内毒素=热原=脂多糖√C、内毒素=磷脂=脂多糖D、内毒素=热原=蛋白质E、蛋白质=热原=脂多糖17、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期（）[单选题] *A 5%B 10%C 30%D 50%√E 90%18、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）[单选题] *A 胃肠道pH值B 胃排空速率C 血流速率D 消化道疾病E 药物解离常数√19、下列哪组药物属于合理配伍（）[单选题] *A 盐酸吗啡与硫酸阿托品√B 丙磺舒与青霉素C 复方磺胺甲恶唑与维生素CD 庆大霉素与碳酸氢钠E 头孢哌酮钠舒巴坦钠与克林霉素磷酸酯20、下列关于医师处方的叙述，错误的是（）[单选题] *A 普通门诊成人处方一般不得超过7日用量B 每张处方的药品品种数不得超过5种C 调剂药师发现医师处方错误，可先发药后再联系处方医师更改√D 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方的颜色为淡红色E 医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义21、药剂学概念正确的表述是（）[单选题] *A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学√C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学22、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的（）[单选题] *A、《国际药典》Ph.Int√B、美国药典USPC、英国药典BPD、日本药局方JPE、中国药典23、下列哪种溶剂中，属于半极性溶剂的是（）[单选题] *A、水B、甘油C、丙酮D、乙醇√E、液状石蜡24、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（）[单选题] *A、1990年版B、1993年版C、2005年版D、1998年版E、2010年版√25、由高分子化合物溶解在分散介质中形成的均匀分散体系的液体制剂称为（）[单选题] *A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂√C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂26、关于表面活性剂的叙述，错误的是（）[单选题] *A.表面活性剂对药物吸收有影响B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大√D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服27、可作为W/O型乳化剂的是（）[单选题] *A、一价肥皂B、脂肪酸山梨坦√C、阿拉伯胶D、聚山梨酯类E、明胶28、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）[单选题] *A、两相交替加入法B、干胶法√C、湿胶法D、新生皂法E、机械法29、采用适当溶剂和方法，提取药材中有效成分而制成的供内服或外用的一类制剂称为（）[单选题] *A、汤剂B、酒剂C、浸出制剂√D、合剂E、糖浆剂30、下列关于散剂的叙述哪一项是错误的（）[单选题] *A、散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂B、散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂√C、散剂按用途可分为内服散剂和外用散剂D、散剂便于分剂量和服用，剂量容易控制，便于小儿服用E、散剂比表面积大，易分散奏效快31、药物透皮吸收是指（）[单选题] *A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程√E.药物通过破损的皮肤，进人体内的过程32、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）[单选题] *A、注射用无菌粉末√B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂33、不影响滴制法制备胶丸质量的因素是（）[单选题] *A.胶液的处方组分比B.胶液的粘度C.胶丸的重量D.药液、胶液及冷却液的密度E.温度√34、对热原性质的正确描述为（）[单选题] *A、相对耐热、不挥发√B、耐热、不溶于水C、挥发性，但可被吸附D、溶于水，不耐热E、挥发性、溶于水35、VC注射液采用的灭菌方法是（）[单选题] *A、100℃流通蒸汽30min√B、115℃热压灭菌30minC、115℃干热1hD、150℃干热1hE、100℃流通蒸汽15min36、关于输液叙述错误的是（）[单选题] *A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C.渗透压可为等渗或偏高渗D.输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂√E.输液pH在4~9范围内37、输液配制，通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括（）[单选题] *A、吸附热原B、吸附杂质C、吸附色素D、稳定剂√E、助滤剂38、配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）（）[单选题] *A、0.48gB、0.96gC、4.8gD、48g√E、96g39、滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（）[单选题] *A、有一定pH值B、渗透压适宜C、无菌D、无热原√E、澄明度符合要求40、片剂制备中，对制粒的目的下列表述错误的是（）[单选题] *A、改善原辅料的流动性B、减少片剂与模孔间的摩擦力√C、避免粉尘飞扬D、加入粘合剂制粒增加了粉末的粘合性和可压性E、增大颗粒间的空隙使空气易逸出41、不会造成片重差异超限的原因是（）[单选题] *A、颗粒大小不匀B、加料斗中颗粒过多或过少C、冲头与冲模吻合程度不好D、颗粒的流动性不好E、颗粒过硬√42、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是（）[单选题] *A、加入崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力B、泡腾崩解剂由构橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成C、内外加法有利于药物的溶出D、崩解速率的顺序是：内外加法>内加法>外加法√E、为使片剂尽快释放出有效成分，除了缓、控释片、含片等有特殊要求的片剂外，一般均需加入崩解剂。
药剂期末考试题及答案
药剂期末考试题及答案药剂学期末考试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药剂学研究的内容？A. 药物的化学性质B. 药物的生物利用度C. 药物的储存条件D. 药物的制备工艺2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的排泄速度3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度的时间A. 药物达到稳态血药浓度的时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间4. 以下哪个不是药物制剂的类型？A. 口服固体制剂B. 注射剂C. 吸入剂D. 食品添加剂5. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的分布能力B. 药物在体内的代谢能力C. 药物在体内的排泄能力D. 药物在溶剂中的最大溶解量6. 药物制剂的稳定性是指：A. 制剂在储存和使用过程中保持其物理和化学特性的能力B. 制剂在体内达到最大浓度的能力C. 制剂在体内分布的能力D. 制剂在体内代谢的能力7. 药物的剂量是指：A. 药物的最小有效量B. 药物的最小致死量C. 药物的常用量D. 药物的推荐量8. 药物的疗效与剂量的关系是：A. 线性关系B. 非线性关系C. 反比关系D. 无关系9. 药物的副作用是指：A. 药物的不良反应B. 药物的治疗效果C. 药物的剂量D. 药物的半衰期10. 药物的处方是指：A. 药物的制备工艺B. 药物的使用方法C. 药物的剂量D. 药物的配方二、填空题（每空1分，共10分）11. 药物的生物等效性是指两种药物制剂在相同条件下，其_________和_________具有可比性。
12. 药物的制剂工艺包括粉碎、_________、_________、_________等步骤。
13. 药物的稳定性试验通常包括加速稳定性试验和_________稳定性试验。
14. 药物的释放速率是指药物从制剂中释放到_________的速度。
药剂学__四川大学(1)--四川大学期末考试试题A(闭卷)
（2012—2013 学年第 二 学期）
课程号：50505040 课序号：0，1 课程名称：药剂学 任课教师：张志荣 等 成绩： 适用专业年级：2010 药学本科 学生人数： 印题份数： 学号： 姓名：
考试须知
四 川 大 学 学 生 参 加 由 学 校 组 织 或 由 学 校 承 办 的 各 级 各 类 考 试 ， 必 须 严 格 执 行《 四 川 大 学 考 试 工 作 管 理 办 法 》和《 四 川 大 学 考 场 规 则 》。有 考 试 违 纪 作 弊 行 为 的 ， 一 律 按 照《 四 川 大 学 学 生 考 试违纪作弊处罚条例》进行处理。
（1 分）
焦亚硫酸钠 1g
（1 分）
注射用水 加到 1000ml
制法（1 分）:
本题共 5 页，本页为第 页
4
3. 请说明处方中划线成分的作用并简述制剂制备方法。
1:100 硫酸阿托品散
处方：硫酸阿托品
1％胭脂红乳糖 0.05g
（1 分）
乳糖 99.85g
（1 分）
制法（2 分）：
4、请说明处方中划线成分的作用和制剂名称。（每空 0.5 分）
B. 液体石蜡
C.乳剂型基质
D. 水溶性基质
三、简答题（每题 3 分，共 8 题，共计 24 分） 1. 简述灭菌参数 F0 值的概念及意义？ 2. 混悬剂常用稳定剂有哪些类型？它们的主要作用是什么？ 3. 用氯化钠配制 2000ml 等渗溶液，问需要多少氯化钠?已知 1%氯化钠溶液的冰点 降低为 0.58℃。 4. 简述包合物的优点。 5. 片剂的制备方法有哪三类？简述每类方法的选用原则。
6
卡波姆 940 10g
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究什么的科学？A. 药物的配制与使用B. 药物的发现与开发C. 药物的疗效与安全性D. 药物的生产与管理2. 下列哪种剂型不属于固体剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 溶液D. 颗粒3. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物的溶解速度B. 药物在体内的吸收速度和程度C. 药物的分布范围D. 药物的代谢速率4. 药物的稳定性是指什么？A. 药物在储存过程中不变质的能力B. 药物在体内发挥作用的持久性C. 药物的治疗效果的稳定性D. 药物的副作用的稳定性5. 下列哪种溶剂不属于极性溶剂？A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 石油醚6. 药物的剂型设计需要考虑哪些因素？A. 药物的性质B. 给药途径C. 药效要求D. 所有以上因素7. 下列哪种给药途径属于非肠道给药？A. 口服B. 皮下注射C. 经皮给药D. 所有以上都是8. 药物的溶解度是指什么？A. 药物在溶剂中的分散程度B. 药物与溶剂的相互作用强度C. 药物在溶剂中的饱和浓度D. 药物的稳定性9. 下列哪种剂型属于液体剂型？A. 糖浆B. 软膏C. 喷雾D. 所有以上都是10. 药物的释放度是指什么？A. 药物从剂型中释放出来的速度B. 药物在体内的吸收速度C. 药物的代谢速度D. 药物的排泄速度二、填空题（每题2分，共20分）1. 药剂学的基本任务是________，保证药物的________、________和________。
2. 药物的________是指药物从给药到产生药效的过程。
3. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
4. 药物的________是指药物在给药后，达到预期治疗效果的程度。
5. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间变化的规律。
6. 药物的________是指药物在特定溶剂中的溶解量。
7. 药物的________是指药物的治疗效果与其剂量之间的关系。
药剂期末试题及答案
药剂期末试题及答案一、选择题1. 药剂学是研究药物的制备、贮存、分配与使用方法的科学，其目标是：A. 保证药物的质量和有效性。
B. 以最低成本大规模生产药物。
C. 研发新型药物。
D. 减少药物的副作用。
答案：A. 保证药物的质量和有效性。
2. 下列关于药物溶液制备方法的说法中，错误的是：A. 按配制的方法可以分为兑配法、稀释法和溶解法。
B. 兑配法适用于颗粒状、晶体状、结晶状的药物。
C. 稀释法适用于喷雾剂、滴眼液等需要稀释的制剂。
D. 溶解法适用于粉末状、颗粒状、胶囊剂等需要溶解的制剂。
答案：C. 稀释法适用于喷雾剂、滴眼液等需要稀释的制剂。
3. 药剂常用的制剂方法包括：A. 固体制剂、液体制剂、半固体制剂和气溶胶制剂。
B. 片剂、胶囊剂、栓剂和溶液剂。
C. 注射剂、外用剂、口服剂和新型制剂。
D. 散剂、乳膏剂、软膏剂和乳剂。
答案：A. 固体制剂、液体制剂、半固体制剂和气溶胶制剂。
4. 药剂处方的基本构成包括：A. 名称、剂量、给药途径、数量和签名。
B. 用法、用量、给药途径、疗程和签名。
C. 名称、剂量、给药途径、疗程和签名。
D. 用法、用量、给药途径、数量和签名。
答案：D. 用法、用量、给药途径、数量和签名。
5. 药剂标签上应包括下列哪些信息？A. 药品名称、规格、生产日期、保质期和使用说明。
B. 药品名称、剂量、禁忌症、适应症和规格。
C. 药品名称、剂量、使用方法、有效期和生产厂家。
D. 药品名称、禁忌症、适应症、用法和生产批号。
答案：A. 药品名称、规格、生产日期、保质期和使用说明。
二、判断题1. 药剂师的职责包括药物处方的审核和发放。
B. 错答案：A. 对2. 药物贮存时，应注意避免阳光直射、潮湿和高温环境。
A. 对B. 错答案：A. 对3. 药剂学研究的范围仅限于药物的制备方法。
A. 对B. 错答案：B. 错4. 药剂师不需要了解药物的副作用和相互作用。
A. 对B. 错答案：B. 错5. 药剂学的目标是通过研究开发新型药物来治愈疾病。
药剂学期末考试卷A试题及答案
药剂学期末考试卷A试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 阿莫西林答案：B2. 药物的溶解度与哪种因素无关？A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 药物的物理状态D. 药物的剂量答案：D3. 以下哪种剂型不属于液体制剂？A. 口服溶液B. 注射液C. 糖浆剂D. 软膏剂答案：D4. 药物的稳定性主要受哪些因素影响？A. pH值B. 温度C. 光照D. 以上都是答案：D5. 以下哪种辅料不是用于增加药物的溶解度？A. 表面活性剂B. 助溶剂C. 增溶剂D. 稳定剂答案：D6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的给药途径D. 以上都是答案：D7. 以下哪种药物不适合制成缓释制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 阿莫西林答案：B8. 药物的渗透压主要受哪些因素影响？A. 药物的浓度B. 药物的分子量C. 药物的溶解度D. 以上都是答案：D9. 以下哪种辅料不是用于药物的包衣？A. 羟丙甲纤维素B. 聚乙烯吡咯烷酮C. 聚乙二醇D. 硬脂酸镁答案：D10. 药物的粒径大小对药物的哪些性质有影响？A. 溶解速度B. 稳定性C. 吸收率D. 以上都是答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度的能力。
答案：生物利用度2. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度的速度。
答案：起效速度3. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后，维持该浓度的能力。
答案：维持时间4. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后，维持该浓度的稳定性。
答案：稳定性5. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后，维持该浓度的安全性。
答案：安全性6. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后，维持该浓度的耐受性。
药剂学试卷期末试题及答案
药剂学试卷期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性2. 药物的生物半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大浓度所需的时间C. 药物在体内达到治疗效果所需的时间D. 药物在体内完全被吸收所需的时间3. 药物的给药途径中，哪种途径起效最快？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮下注射4. 下列哪项是药物剂量设计的基本原则？A. 安全性B. 经济性C. 有效性D. 所有选项都是5. 药物的副作用通常是指：A. 治疗目的之外的作用B. 药物的毒性作用C. 药物的过敏反应D. 药物的治疗效果6. 药物的稳定性试验不包括以下哪项？A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物学稳定性D. 热稳定性7. 药物的溶解度与药物的疗效有直接关系，以下哪项是错误的？A. 溶解度越大，疗效越好B. 溶解度越小，疗效越差C. 溶解度与药物的释放速度有关D. 溶解度与药物的生物利用度有关8. 下列哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 粉末9. 药物的配伍禁忌是指：A. 药物与食物的相互作用B. 药物与药物之间的相互作用C. 药物与疾病的相互作用D. 药物与个体差异的相互作用10. 药物的生物等效性是指：A. 药物在体内的生物利用度相等B. 药物的化学结构相同C. 药物的剂量相同D. 药物的治疗效果相同二、填空题（每空1分，共10分）11. 药物的______是指药物在体内的浓度随时间变化的动态过程。
12. 药物的______是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。
13. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
14. 药物的______是指药物在体内达到稳态血药浓度的时间。
15. 药物的______是指药物在体内的吸收程度和速度。
三、简答题（每题5分，共20分）16. 简述药物的不良反应有哪些类型？_____________________________________________________________ _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ ________17. 药物的剂型对药物疗效有何影响？_____________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ ________18. 什么是药物的剂量-反应关系？请举例说明。
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2007年药剂学期末考试卷试题答案及评分标准一、翻译并解释下列术语（每题2分，共计20分）。
评分细则：翻译正确即给1分，解释正确再得1分，解释不完整扣0.5分。
1. Solid dispersion :固体分散体，是指药物高度分散在适宜的载体材料中的固态分散物。
2. Co ntrolled Releases preparatio ns :控释制剂，在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的顺应性的制剂。
或按教材：系指药物在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放，其与相应的普通制剂比较，每24小时用药次数应从 3 4次减少至1、2次的制剂。
（答对一种即可）。
3. Critical micelle concen trati on （CMC）:临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。
4. Pellets:小丸，俗称微丸，为球形或类球形，基本上都是基质骨架实体，一般是药物溶解、分散在实体中或吸附在实体上，粒径通常为0.5〜2.5 mm。
或按中国药典2005 版: 将药物与适宜的辅料均匀混合，选用适宜的黏合剂或润湿剂以适当方法制成的球状或类球状固体制剂。
粒径应为0.5〜3.5mm。
（答对一种即可）。
5. Biotech no logy :生物技术，是指有机体的操作技术。
现代生物技术包括基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程，而核心是基因工程技术。
6. Oral suspensions :口服混悬剂，系指难溶性固体药物以微粒状态分散于液体介质中而形成的供口服的非均相液体制剂。
7. TODDS （target-oriented drug delivery system）:靶向给药系统，是指用载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的制剂。
8. Pyroge n:热原，是微生物的代谢产物。
热原=内毒素=脂多糖。
9. Pharmaceutics:药剂学，是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。
10. Suppository :栓剂，系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。
二、填空题（每空1分，共计30分）评分细则：1, 2, 4, 6, 8, 9, 10顺序可打乱1. 中药浸出过程是指浸出溶剂经溶解、浸润、扩散、置换四个阶段,获得浸出液的过程。
2. 增加药物溶解度的方法有将弱酸弱碱药物制成可溶性盐，复合溶剂，采用包合技术，助溶剂，胶束增溶_________ 。
3. HLB值是衡量表面活性剂的亲水基和亲油基性能的强弱,HLB值越大，亲水性越强。
HLB值在3-8_者，常作为W/0型乳剂的乳化剂。
4. 湿法制粒方法有挤压制粒 ______ , 流化床制粒 ________ ，高速搅拌制粒和喷雾制粒_________________ 等四种。
5. 粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和冷冻干燥法。
6. 促进药物经皮吸收的方法有经皮吸收促进剂、制成前体药物、离子导入。
7. 置换价是指_药物的重量与该体积栓剂基质的重量之比__,栓剂基分为—油溶性_ ________ 和—水溶性两类。
8. 靶向制剂按靶向传递机理分为被动靶向，主动靶向和物理化学靶向三类。
9. 脂质体常用的膜材主要由磷脂和_________ 两种基础物质组成。
10. 聚乙二醇在药物制剂中应用较多，如作注射剂的复合溶剂、固体分散体的水溶性载体、润滑齐U _____ 和增塑齐U ____ 等。
11. 为避免肝脏的首过作用，栓剂塞入部位应距肛门口2 cm 左右。
12. 高分子溶胀的阶段称为有限溶胀_____________ ，而其溶解的阶段称为无限溶胀_______________ 。
三、选择题（将选择的正确答案的编号填入题末括号内。
每题1分，共计10分）评分细则：每题1分，多选或少选均不给分。
1. 不适于制备缓、控释制剂的药物有（ABCDE ）A. 口服后吸收不完全或吸收无规律的药物B. 生物半衰期过短（t1/2<1小时）且剂量大的药物C. 生物半衰期很长的药物（11/2>24小时）D. 剂量需要精密调节的药物E. 药效剧烈的药物2 •不属于被动靶向的制剂是（B ）A. 乳剂B. 前体药物C. 纳米球D. 阿霉素微球3 •下列关于肠溶衣片剂的叙述,正确的是（CD ）A. 用EC包衣的片剂属于肠溶衣片剂；B. 用HPM（包衣的片剂属于肠溶衣片剂;C. 按崩解时限检查法检查，在pH 1的盐酸溶液中2小时不崩解;D. 可检查释放度来控制片剂质量；E. 必须检查含量均匀度。
4. 下列物质可作助溶剂的是（BCD ）A. 聚乙二醇B. 碘化钾C.苯甲酸钠D. 乌拉坦5. 下列关于药物制剂的地位与作用的叙述哪条错误（ C ）。
A. 药物本身虽有固有的药理作用，但只能籍制剂（剂型）才能发挥疗效。
B. 同一药物，剂型不同，其常用剂量、显效时间、维持时间可有不同。
C. 同一药物，由于其化学结构一样，即使剂型不一样，其治疗作用也应是一样的。
D. 同一药物制成不同的剂型，可呈现不同的治疗作用。
6. 下列关于固体分散体的叙述中正确的有（ABC ）。
A、固体分散体与包合物一样，都可使液体药物固体化B固体分散体与包合物一样，都可增加药物的稳定性C固体分散体可速释、缓释，也可肠溶D固体分散体最常用的肠溶性载体材料是聚乙二醇7. 有关湿热灭菌法叙述正确的是（AC ）A、湿热灭菌法包括热压灭菌、低温间歇式灭菌、流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌等B、湿热灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染过程无关C、用于热压灭菌的蒸汽要求是饱和蒸汽D、湿热灭菌法不仅适用于真溶液型注射剂灭菌，也适用于供注射用无菌粉末的灭菌E、湿热灭菌为热力灭菌，在注射剂灭菌时，温度越高，时间越长，则对注射剂质量和生产越有利8. 下列哪些是滴眼剂常用附加剂（ABD ）A. pH调节剂B. 助悬剂和增稠剂C.孚L化剂D. 抗氧剂9. 三相气雾剂容器内的三相是（ADE ）A.液相B. 固相C.泡沫D. 气相E. 孚L化液滴或固相10. 下列是片剂湿法制粒的工艺流程，哪条流程是正确的（A ）A. 原料r粉碎r混合r制软材、制粒r干燥r压片B. 原料r混合r粉碎r制软材r制粒r干燥r压片C. 原料r制软材r混合r制粒r干燥r压片D. 原料r粉碎r制软材r干燥r混合r制粒压片E. 原料r粉碎r制粒r干燥r混合r制软材r干燥r制粒r压片四、请在横线上写出制剂名称或处方中各个成分的作用。
（每题3分，每空分数均分,30 分）1.水杨酸毒扁豆碱5g氯化钠6.2g渗透压调节剂抗坏血酸 5g依他酸钠 ig尼泊金乙酯 0.3g 防腐剂蒸馏水加入 1000mL制剂名称 水杨酸毒扁豆碱滴眼剂3.处方1 （ 片芯 ） 处方2 （包衣膜 ） 硫酸沙丁胺醇 9.6mg 醋酸纤维素（乙酰化率398%7-11g氯化钠 189mg 渗透压调节剂PEG1500 4-5g增塑剂聚维酮 1.2mg丙酮/乙醇（95/5） 1000mL 溶剂 羧甲基纤维素钠 0.2mg 75%乙醇 适量 硬脂酸镁 适量 润滑剂 4.分析下列处方中各组分的作用，判别属何种类型 O/w 型 醋酸氟轻松 0.25 液状石蜡 十八醇尼泊金乙酯 二甲基亚砜 60g 90g 稳定、增稠、软膏基质、辅助 孚L 化剂（答对一种即得分） ig 防腐剂I5g 白凡士林 100g 月桂醇硫酸钠10g O/w 型乳化剂 甘油50g保湿剂蒸馏水加至1000g 制剂名称醋酸氟轻松软膏5.沙丁胺醇F11 和F1226.4g适量抛射剂油酸适量: 分散剂制剂名称沙丁胺醇气雾剂6.胃蛋白酶25g稀盐酸10ml 调pH单糖浆100ml橙皮酊10ml甘油3ml防腐剂蒸馏水加至1000ml制剂名称胃蛋白酶合剂或溶液剂7.碘50g碘化钾100g助溶剂蒸馏水Q • S溶剂共制1000ml制剂名称碘酊或溶液剂8. 评分细则：每空1分，共3分。
盐酸普鲁卡因I0g氯化钠 6.5g 调等渗注射用水加至1000ml制剂名称：盐酸普鲁卡因注射液______________________0.1mol/L 盐酸适量调pH9. 乙酰水杨酸 268g对乙酰氨基酚 136g咖啡因 33.4g 淀粉266g淀粉浆（17%） q.s 滑石粉15g轻质液状石蜡 0.25g10. 氢氧化铝4.0 g三硅酸镁8.0 g 羧甲基纤维素钠 0.16 g助悬剂羟苯甲酯0.15 g 苯甲酸钠0.2 g 防腐剂柠檬香精0.4 ml 纯化水 加至100ml 制剂名称：氢氧化铝-三硅酸镁混悬剂五、计算题（每题 2.5分，共计10分） 评分细则：写出公式即给一半分，算错扣0.5分1. 下列物料显著吸潮的相对湿度 （（RH ））分析为：安乃近 87%半乳糖95.5%，葡萄糖82% 果糖53.5%，氯化钠75.1%，有人拟订一安乃近散剂处方如下：安乃近 1分 葡萄糖 3分 氯化钠 0.05 分。
（1） 试计算安乃近散剂的临界相对湿度； （2） 制备和储存此散剂的环境条件要求？此方辅料选择是否合理，为什么？解：CRH= CRHa * CRHb* CRHc=0.87*0.82*0.75=53.6% 制备和储存此散剂的环境条件要求相对湿度小于 53.6%。
此方辅料选择不合理，因临界相对湿度过低。
2. 下列处方是什么类型的乳剂？为什么？ 处方：HLB填充剂或稀释剂（答对一种即可）润滑剂 ____________液体石蜡50g司盘-80 2.1g 4.3HLB=[(4.3*2.1)+(15*2.9)]/(2.1+2.9)=10.506 > 8,o/w3.配制0.5%硫酸锌滴眼液200ml, 使其等渗需加 NaCl 多少克？其基本处方如下硫酸锌0.5克盐酸普鲁卡因2.0克氯化钠适量蒸馏水加至100毫升已知：1%硫酸锌溶液的冰点下降度为 0.085;1% 盐酸普鲁卡因液的冰点下降度为0.1221%氯化钠液的冰点下降度为 0.58解：w=(0.52-a)/b=[0.52-(0.5*0.085+2*0.122)]/0.58*2=0.81g4.可可豆脂试制阿司匹林栓剂：以栓模测得纯基质平均粒重 1.072g ，含药栓平均粒重 1.212g ，其中含药量为37.5 %。
第一批试制拟以10粒量投料，每粒含阿司匹林 0.5g 。
试计 算可可豆脂基质的用量。
解：置换价 f= W/G-(M-W)= 1.212*0.375/1.072- (1.212-1.212*0.375 ) =1.445 可可豆脂基质的用量 =(G-w/f)=(1.072-0.5/1.445)*10=7.26g2.9g15.0W A W B吐温-80解:HLB m A W A +HLB B W B。