药物的化学性质
名词解释药物的理化
名词解释药物的理化药物的理化性质的名词解释随着科学技术的进步，药物的研究也日趋深入。
药物的理化性质是药物研究中一个重要的方面，它关系到药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，对于了解药物的药效和药物的应用有着重要的意义。
一、药物的理化性质药物的理化性质是指药物在物理和化学上的特性，包括颜色、形状、溶解性、稳定性等。
药物的理化性质与其化学结构和分子量有关，不同的理化性质决定了药物在体内的行为和效果。
1. 颜色和形状药物的颜色和形状是药物外观的一种表现形式。
药物的颜色可以根据药物中的化学组分来确定，不同的化学组分可能呈现不同的颜色。
而药物的形状则与药物的加工和制剂有关，如片剂、胶囊、粉剂等。
2. 溶解性药物的溶解性是指药物在溶剂中溶解的能力。
溶解度的高低决定了药物在体内的吸收和利用程度。
一些药物由于溶解度较低，可能无法被充分吸收，影响其治疗效果。
3. 稳定性药物的稳定性是指药物分子在环境中的稳定程度。
药物的分解和降解会导致药物的有效成分减少或失去活性，从而影响药物的疗效。
药物的稳定性对于药物的制备和保存至关重要。
二、影响药物理化性质的因素药物的理化性质受多种因素的影响。
这些因素包括药物的化学结构、溶解介质、pH值、温度等。
1. 化学结构药物的化学结构决定了其分子量、极性、电荷状态等性质。
不同的化学结构会导致药物的溶解度、稳定性和吸收性等方面的差异。
2. 溶解介质药物在不同溶解介质中的溶解度可能不同。
溶解介质的选择与药物的性质有关，如极性溶剂适用于具有极性分子的药物，而非极性溶剂适用于具有非极性分子的药物。
3. pH值药物在不同pH值条件下的溶解度和稳定性也会有所差异。
如弱酸性药物在不同pH值条件下的电离程度和药效可能发生变化。
4. 温度温度对药物的溶解度和稳定性有显著影响。
一些药物在高温下容易分解和降解。
三、药物的理化性质与临床应用药物的理化性质对于药物的临床应用有重要的影响。
1. 吸收性药物的溶解度和稳定性决定了其在体内的吸收程度。
药物化学结构性质总结归纳
药物化学结构性质总结归纳药物化学是研究药物的化学性质、化学结构和相关规律的学科，它通过对药物分子的化学结构和性质进行研究，为药物设计、合成和改良提供了基础。
在这篇文章中，我将对药物化学结构的性质进行总结和归纳。
一、药物化学结构的基本特点药物化学结构是药物分子中各个原子及它们之间的连接方式和空间构型的表达，它决定了药物的物理化学性质和药效学特点。
1.1 原子组成药物分子由不同的原子组成，包括碳、氢、氧、氮、硫等多种元素，不同原子的数量和排列方式影响了药物的化学性质。
1.2 原子间连接方式药物分子中的原子通过共价键或离子键连接在一起，连接方式的不同决定了药物的稳定性、溶解性和反应性等性质。
例如，共价键连接较强，药物较稳定；离子键连接较弱，药物较易溶解。
1.3 立体构型药物分子的立体构型也对其性质产生影响。
若药物分子存在手性中心，存在两种对映异构体，其药理活性可能差异很大。
二、药物化学结构与药物活性的关系药物化学结构决定了药物的生物活性和药效学特征。
药物分子与靶点结合，通过特定的相互作用来发挥药理效应。
2.1 结构与活性的关系药物分子的不同部分对其药理活性具有差异影响。
例如，有机分子中的取代基、环结构等对药物活性产生显著影响。
2.2 功能基团的作用药物分子中的各种功能基团可以通过与靶点结合或者参与生物代谢过程来发挥药理效应。
例如，羟基、胺基、羰基等功能基团在药物分子中的存在可以增加分子的亲水性或与蛋白质发生氢键和离子键相互作用。
三、药物化学结构的优化与合成药物化学结构不仅在药物设计和发现中起着重要作用，也对药物的合成工艺提供了指导。
3.1 结构活性关系的优化通过对药物化学结构的修改和优化，可以增强药物的活性、选择性和药物代谢的稳定性。
可以调整取代基的位置、数量和化学性质，改变环结构的大小和构型。
3.2 药物合成的策略药物的合成过程中，需要考虑药物分子的结构和物理化学性质，选择合适的合成方法和反应条件。
药物的亲水性和亲油性分析
药物的亲水性和亲油性分析药物是医学中非常重要的一部分，对于疾病治疗及患者生命健康具有至关重要的作用。
药物的效果往往与药物的化学性质密不可分，其中亲水性和亲油性是比较重要的两个指标。
本文将深入探讨药物的亲水性和亲油性。
一、药物的物化性质药物的物化性质是影响其在体内的吸收、分布和代谢的重要因素。
其中亲水性和亲油性是比较基本的性质。
亲水性（Hydrophilicity）指药物分子与水分子之间的相互作用，即能够与水形成氢键并在水中分散溶解。
亲油性（Lipophilicity）指药物分子易溶于非极性溶剂，如油、酮、醇等。
亲油性强的药物容易通过细胞膜的疏水层，较容易进入细胞内部。
二、亲水性和亲油性的测定药物的亲水性和亲油性很难直接测定，因为这种测定需要测量药物溶解度及药物在两种溶液中的分配率。
测定过程一般是通过计算药物分子与两种液相之间的分配平衡值比较进行的。
目前，常用的方法有：1、吸附剂分配法（solid-phase extraction）该方法是一种较为广泛使用的技术，在药物筛选过程中应用比较广泛。
吸附剂分配法基于药物在两种另类溶液中分配不平衡的原理，在吸附剂表面进行平衡溶解法的分配测定。
2、逆相液相色谱（Reverse-phase liquid chromatography）逆相液相色谱通过固定反相液相色谱柱中的长链脂肪酸，一般在乙腈-水混合物中为流动相，利用溶质在相互流动的过程中与流动相中水分子和脂肪酸分子发生分配的性质，进行逆相液相色谱的分离，从而实现药物化学特性的评价。
三、亲水性和亲油性的影响因素1、分子量和分子结构一般来说，分子量较大的药物分子要比小分子亲水性更差。
分子结构的复杂性和化学键的多样性也会影响其亲水性和亲油性。
2、浓度对药物分子的影响浓度对亲油性的影响比较显著，但是对药物的亲水性影响则相对较小。
药物的亲水性往往取决于溶液的化学成份和环境。
3、溶剂的选择不同的溶剂对亲水性和亲油性的影响是不同的。
中药化学知识点
中药化学知识点
中药化学是研究中药药物的化学成分、化学性质、化学分
析方法以及其在药理学和药物研发中的应用的学科。
以下
是中药化学的一些重要知识点：
1. 中药药物的化学成分：中药药物通常由多种化学成分组成，包括生物碱、黄酮类化合物、多糖、萜类化合物等。
这些化学成分具有不同的生物活性和药理作用。
2. 中药药物的化学性质：中药药物的化学性质包括溶解度、稳定性、光敏性、酸碱性等。
这些性质对中药的提取、制
剂开发和药物质量控制具有重要影响。
3. 中药药物的化学分析方法：中药药物的化学分析方法包
括色谱法、质谱法、光谱法等。
这些方法可以用于鉴别中
药药材的真伪、分析中药药物的化学成分以及评估药物的
质量。
4. 中药药物的药理学作用：中药药物通过与生物体内的分
子靶点相互作用，发挥治疗作用。
中药药物的药理学作用
涉及多个方面，如抗炎、抗氧化、抗肿瘤、调节免疫等。
5. 中药药物的药物研发：中药化学在药物研发中起到重要
作用。
通过对中药药物的化学成分和药理学作用的研究，
可以进行药物设计和合成，开发出具有更好疗效和安全性
的中药新药。
6. 中药质量控制：中药化学在中药质量控制中起到关键作
用。
通过对中药药材和中药制剂的化学成分和化学性质的
分析，可以评估中药的质量，并制定相应的质量标准和检
测方法。
总之，中药化学是研究中药药物的化学成分、化学性质、
化学分析方法以及其在药理学和药物研发中的应用的学科，对中药的提取、制剂开发、药物质量控制和药物研发具有
重要意义。
药物物理化学性质与稳定性研究
药物物理化学性质与稳定性研究药物物理化学性质与稳定性研究是药物研发过程中的重要环节。
通过对药物物理化学性质和稳定性的深入研究，可以为药物的制备、质量控制和药物剂型的开发提供科学依据，确保药物的疗效和安全性。
一、药物物理化学性质的研究药物的物理化学性质包括外观、溶解度、结晶形态、晶型、熔点、冻结点、溶解热、相对湿度等指标。
这些性质对药物的稳定性和药效具有重要影响。
1. 外观：药物外观的研究主要包括药物的颜色、形状、气味等特征。
药物的外观对于药物的质量控制和市场形象都具有重要意义。
2. 溶解度：药物的溶解度是指药物在给定温度下在特定溶剂中能溶解的最大量。
药物的溶解度与药物的结晶形态、晶型、分子结构等有关。
3. 结晶形态和晶型：药物的结晶形态包括晶体的形状、大小、外貌等。
药物的晶型则指晶体中分子的排列方式。
药物不同的晶型具有不同的溶解度、稳定性和生物利用度。
4. 熔点和冻结点：药物的熔点是指药物从固态到液态的温度，冻结点则是指药物从液态到固态的温度。
药物的熔点和冻结点对于制剂的工艺和储存具有指导意义。
5. 溶解热和相对湿度：药物的溶解热是指药物在溶解过程中释放或吸收的热量。
相对湿度则是指药物所处环境的湿度。
这些因素对药物的稳定性和保存条件有一定影响。
二、药物稳定性的研究药物的稳定性是指药物在一定条件下的物理、化学和生物性质的变化情况。
药物的稳定性研究可以从以下几个方面进行：1. 光稳定性：药物在光照下会发生光化学反应，导致药物分子结构的改变。
对于光敏药物来说，光稳定性的研究尤为重要，可以通过光降解试验、光吸收和荧光光谱分析等方法进行评价。
2. 热稳定性：药物在高温下容易发生分解反应，降低药物的活性。
研究药物在高温下的降解情况，可以为药物的制备和储存条件提供指导。
3. 氧化稳定性：一些药物容易被氧化剂氧化，导致药物的活性丧失。
研究药物的氧化稳定性可以为药物的制备和质量控制提供依据，确定适当的包装材料和储存条件。
药物的化学性质
药物的化学性质酸碱性、还原氧化性、水解性1、西咪替丁的性质错误!弱碱性,其饱和水溶液的pH为;错误!酸性介质中氰基水解;2、奥美拉唑的理化性质错误!硫上两个烃基不同时,硫有手性,亚砜具光学活性错误!水溶液中不稳定,对强酸也不稳定,应低温避光保存3、去甲肾上腺素的理化性质错误!本品为R构型,具有左旋性;错误!120℃加热3min或80～90 ℃于硫酸共热2h发生消旋化;错误!本品遇三氯化铁试液显翠绿色;错误!本品遇甲醛硫酸试液显淡红色;错误!本品在时加碘液,氧化成去甲肾上腺素红,用硫代硫酸钠使碘色消退,溶液显红色;4、普萘洛尔的理化性质错误!本品在稀酸中易分解,碱性时较稳定,遇光易变质;错误!与硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀错误!本品为外消旋混合物,脂溶性很大错误!1%水溶液的pH为~5、利血平错误!在光和热的作用下发生差向异构化错误!在光和氧的作用下易氧化错误!本品及其水溶液都比较稳定,最稳定的pH为,但在酸、碱催化下水溶液可发生水解6、卡托普利错误!有酸味,极易溶于甲醇,微溶于水;错误!分子中有两个不对称碳原子,呈左旋性错误!不稳定,见光或在水溶液中,易氧化生成二硫化物7、硝苯地平不稳定性：在光照或氧化剂存在下,被氧化为二氢吡啶芳构化产物,光照时除了芳构化外,还易将硝基转化为亚硝基8、乙酰唑胺有弱酸性,易溶于碱性水溶液,微溶于水9、氢氯噻嗪性质：易溶于碱水溶液,固体稳定,水溶液水解,具有酸性10、硝酸异山梨酯本品在干燥时较稳定, 但酸碱溶液中加热易水解,遇强热会发生爆炸;11、雌二醇错误!3-酚羟基具有弱酸性错误!不稳定,易代谢12、己烯雌酚错误!反式有效,平面结构,双键氢化无效错误!酚羟基酸性13、异烟肼错误!与金属离子络合错误!稳定性：在光、重金属、温度、pH等因素影响,可发生分解反应,游离出肼,毒性增大;错误!碱性溶液中,在有氧气或金属离子存在时可分解错误!还原性：由于存在肼的结构,可被Br2、I2、溴酸钾等弱氧化剂在酸性条件下氧化14、盐酸乙胺丁醇错误!白色,熔融同时分解;在水中极易溶;错误!右旋体活性最强,药用其右旋体;其pKa分别为和15、利福平本品遇光易变质,水溶液易氧化损失效价;16、头孢氨苄错误!水溶液的pH值为~错误!对β-内酰胺酶具有较强的稳定性17、四环素类的化学性质错误!酸碱两性;错误!干燥条件下稳定,遇光易变色;错误!在酸碱条件下均易发生变性反应;错误!在pH2-6条件下,C-4二甲胺基很易发生可逆反应的差向异构化,磷酸根、醋酸根加速此反应18、链霉素错误!链霉素在酸性条件下不稳定,易水解错误!链霉素在碱性条件下不稳定,易水解19、氯霉素的化学稳定性氯霉素水溶液在～,否则易发生酰胺的水解反应而使氯霉素含量下降;本品性质稳定,能耐热,在中性、弱酸性条件下较稳定,但在强碱性或强酸性溶液中,都可以引起水解;20、青霉素化学性质错误!在酸性或碱性条件下不稳定错误!不耐酶错误!游离的青霉素是一个有机酸,pKa=~21、对乙酰氨基酚扑热息痛具弱酸性,空气中很稳定,水溶液中的稳定性与溶液的pH值有关;pH6时最为稳定,其t1/2为年25℃；在酸及碱性条件下,稳定性较差;在潮湿条件下易水解成对氨基酚,可进一步氧化降解,生成醌亚胺类化合物,颜色逐渐变深;pKa=22、阿司匹林本品遇湿或溶于碱性溶液中酯键可水解,生成水杨酸;水杨酸具有酚的性质,较易氧化23、氯苯那敏水溶液的pH为~24、雷尼替丁极易潮解25、麻黄碱水溶液稳定,遇空气、日光、热不易被破坏26、维拉帕米呈弱酸性,pKa=,化学稳定性良好,而维拉帕米的甲醇溶液,紫外线照射2h后,则降解50%27、氯贝丁酯由脂酶水解28、诺氟沙星暴露在空气中容易吸潮,形成半水合物;遇光颜色逐渐变深;极易和金属离子形成螯合物;在室温下相对稳定,但在光照下可分解,在酸性条件下回流可进行脱羧;两性化合物29、环磷酰胺水溶液不稳定,遇热更易分解30、卡莫司汀在酸性溶液中较稳定,在碱性溶液中不稳定,分解时可放出氮和二氧化碳31、吲哚美辛 pKa= 本品室温下在空气中稳定,但对光敏感,水溶液在pH=2~8时较稳定,强碱或强酸条件下会水解;32、布洛芬 pKa=33、维生素A醋酸酯在空气中易氧化,遇光易变质34、维生素C 显酸性,具有较强的还原性,易被氧化,在无氧条件下可脱水和水解。
药用基础化学的知识点总结
药用基础化学的知识点总结药用基础化学是医学和药学领域的重要基础学科，它涉及到药物的化学结构、性质、合成、分析等方面的知识。
药用基础化学的研究对于药物的设计、合成、分析和应用具有重要的意义，有助于深化对药物的认识，提高药物的疗效和安全性。
本文将从药物的化学结构、性质、合成和分析等方面进行总结，希望对读者了解药用基础化学提供帮助。
一、药物的化学结构1.药物的化学组成药物是一类化合物，它们通常由化合物和分子组成。
药物的化学组成可以分为有机药物和无机药物两大类。
有机药物是以碳、氢、氧、氮等元素构成的，而无机药物则是以金属、非金属离子等构成的。
2.药物的化学结构药物的化学结构可以分为基本结构和功能基团两部分。
基本结构是指药物分子中的主要骨架，而功能基团则是指在基本结构上附加的具有特定化学性质和生物活性的基团。
3.药物的结构与活性药物的化学结构与其生物活性密切相关。
药物分子的结构特征决定了其与生物体内靶点的相互作用方式，进而影响了药物的药效和毒性。
二、药物的化学性质1.药物的理化性质药物的理化性质包括物理性质和化学性质两个方面。
其中，物理性质主要包括颜色、形态、溶解性、稳定性等，而化学性质则包括酸碱性、氧化还原性、水解性、光敏性等。
2.药物的稳定性药物的稳定性是指药物分子在特定条件下不发生化学变化和降解的能力。
药物的稳定性受到环境因素、制剂因素、储存条件等因素的影响。
3.药物的生物转化药物在生物体内会发生一系列的生物转化作用，主要包括代谢、排泄、生物转化和药物相互作用等。
这些生物转化过程对药物的药效和毒性有重要影响。
三、药物的合成1.药物的化学合成药物的化学合成是指通过化学方法合成药物分子的过程。
药物的化学合成方法有机合成、生物合成和半合成等多种方式。
2.药物的分子改造药物的分子改造是指通过改变药物分子的结构来获得新的药物，以改善药效、降低毒性或改善药物的性质等目的。
3.药物的活性团药物的活性团是指药物分子中所含的具有生物活性的结构单元，它与生物体内的靶点发生特异性的相互作用，影响了药物的药效和毒性。
医用基础化学知识点总结
医用基础化学知识点总结医用基础化学是医学生和临床医生必须掌握的基本知识之一。
它涉及到药物的性质、作用机制、药物代谢、毒理学等方面的知识，对于临床医学的学习和应用具有重要的意义。
在医学院的学习中，医用基础化学是一个重要的环节，它能够帮助学生更好地理解临床医学知识，并且为以后的临床实践提供了一定的基础。
下面，我们将结合医学院的教学大纲，对医用基础化学的相关知识点进行总结和归纳。
一、药物的性质1. 药物的化学性质药物的化学性质是指药物分子的化学结构、化学性质及其在生物内的变化规律。
药物的分子结构对其药效和毒性具有重要影响。
比如，药物分子的空间构型、芳香环等结构对于药物与受体的结合具有重要的作用。
此外，药物的分子结构还与其药代动力学、药物代谢等方面有关。
2. 药物的物理性质药物的物理性质主要包括药物的固态结构、熔点、溶解度等。
这些性质对于药物的制剂、贮存、给药途径等都有重要的影响。
比如，药物的溶解度决定了其在体内的吸收情况，而熔点则与药物的物相转变有关。
3. 药物的生物化学性质药物的生物化学性质包括药物的药效、药物的毒性、药物代谢等方面的性质。
药物的药效是指药物对生物体产生的生理、生化或病理学变化。
药物的毒性则是指药物在生物体内产生的有害作用。
药物代谢则是指药物在生物体内的代谢转化反应。
二、药物的作用机制药物的作用机制是指药物与受体、药物与其它分子相互作用产生的效应。
药物与受体的结合是药物发挥作用的基本机制。
受体是指在生物体内能够与药物特异性结合从而产生生理效应的分子。
药物与受体的结合是一种化学键的形成，包括离子键、氢键、范德华力等。
此外，药物还可以通过影响酶、细胞膜通道、细胞内信使系统等方式发挥作用。
了解药物的作用机制能够帮助临床医生对药物的适应症、不良反应、相互作用等问题进行科学的分析和判断。
三、药物的代谢药物的代谢是指药物在体内发生的代谢反应。
药物代谢对于药物的活性、毒性、代谢产物等方面具有重要的影响。
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药物的化学性质酸碱性、还原氧化性、水解性
1、西咪替丁的性质
○1弱碱性，其饱和水溶液的pH为。
○2酸性介质中氰基水解。
2、奥美拉唑的理化性质
○1硫上两个烃基不同时，硫有手性，亚砜具光学活性
○2水溶液中不稳定，对强酸也不稳定，应低温避光保存
3、去甲肾上腺素的理化性质
○1本品为R构型，具有左旋性。
○2120℃加热3min或80～90 ℃于硫酸共热2h发生消旋化。
○3本品遇三氯化铁试液显翠绿色。
○4本品遇甲醛硫酸试液显淡红色。
○5本品在时加碘液，氧化成去甲肾上腺素红，用硫代硫酸钠使碘色消退，溶液显红色。
4、普萘洛尔的理化性质
○1本品在稀酸中易分解，碱性时较稳定，遇光易变质。
○2与硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀
○3本品为外消旋混合物，脂溶性很大
○41%水溶液的pH为~
5、利血平
○1在光和热的作用下发生差向异构化
○2在光和氧的作用下易氧化
○3本品及其水溶液都比较稳定，最稳定的pH为，但在酸、碱催化下水溶液可发生水解
6、卡托普利
○1有酸味，极易溶于甲醇，微溶于水。
○2分子中有两个不对称碳原子，呈左旋性
○3不稳定，见光或在水溶液中，易氧化生成二硫化物
7、硝苯地平
不稳定性：在光照或氧化剂存在下，被氧化为二氢吡啶芳构化产物，光照时除了芳构化外，还易将硝基转化为亚硝基
8、乙酰唑胺
有弱酸性，易溶于碱性水溶液，微溶于水
9、氢氯噻嗪
性质：易溶于碱水溶液，固体稳定，水溶液水解，具有酸性
10、硝酸异山梨酯
本品在干燥时较稳定, 但酸碱溶液中加热易水解，遇强热会发生爆炸。
11、雌二醇
○13-酚羟基具有弱酸性
○2不稳定，易代谢
12、己烯雌酚
○1反式有效，平面结构，双键氢化无效
○2酚羟基酸性
13、异烟肼
○1与金属离子络合
○2稳定性：在光、重金属、温度、pH等因素影响，可发生分解反应，游离出肼，毒性增大。
○3碱性溶液中，在有氧气或金属离子存在时可分解
○4还原性：由于存在肼的结构，可被Br2、I2、溴酸钾等弱氧化剂在酸性条件下氧化
14、盐酸乙胺丁醇
○1白色，熔融同时分解。
在水中极易溶。
○2右旋体活性最强，药用其右旋体。
其pKa分别为和
15、利福平
本品遇光易变质，水溶液易氧化损失效价。
16、头孢氨苄
○1水溶液的pH值为~
○2对β-内酰胺酶具有较强的稳定性
17、四环素类的化学性质
○1酸碱两性。
○2干燥条件下稳定，遇光易变色。
○3在酸碱条件下均易发生变性反应。
○4在pH2-6条件下，C-4二甲胺基很易发生可逆反应的差向异构化，磷酸根、醋酸根加速此反应
18、链霉素
○1链霉素在酸性条件下不稳定，易水解
○2链霉素在碱性条件下不稳定，易水解
19、氯霉素的化学稳定性
氯霉素水溶液在～，否则易发生酰胺的水解反应而使氯霉素含量下降。
本品性质稳定，能耐热，在中性、弱酸性条件下较稳定，但在强碱性或强酸性溶液中，都可以引起水解。
20、青霉素化学性质
○1在酸性或碱性条件下不稳定
○2不耐酶
○3游离的青霉素是一个有机酸，pKa=~
21、对乙酰氨基酚（扑热息痛）
具弱酸性，空气中很稳定，水溶液中的稳定性与溶液的pH值有关。
pH6时最为稳定，其t1/2为年（25℃）；在酸及碱性条件下，稳定性较差。
在潮湿条件下易水解成对氨基酚，可进一步氧化降解，生成醌亚胺类化合物，颜色逐渐变深。
pKa=
22、阿司匹林
本品遇湿或溶于碱性溶液中酯键可水解，生成水杨酸。
水杨酸具有酚的性质，较易氧化
23、氯苯那敏水溶液的pH为~
24、雷尼替丁极易潮解
25、麻黄碱水溶液稳定，遇空气、日光、热不易被破坏
26、维拉帕米呈弱酸性，pKa=，化学稳定性良好，而维拉帕米的甲醇溶液，紫外线照射2h 后，则降解50%
27、氯贝丁酯由脂酶水解
28、诺氟沙星暴露在空气中容易吸潮，形成半水合物。
遇光颜色逐渐变深。
极易和金属离子形成螯合物。
在室温下相对稳定，但在光照下可分解，在酸性条件下回流可进行脱羧。
两性化合物
29、环磷酰胺水溶液不稳定，遇热更易分解
30、卡莫司汀在酸性溶液中较稳定，在碱性溶液中不稳定，分解时可放出氮和二氧化碳
31、吲哚美辛pKa= 本品室温下在空气中稳定，但对光敏感，水溶液在pH=2~8时较稳定，强碱或强酸条件下会水解。
32、布洛芬pKa=
33、维生素A醋酸酯在空气中易氧化，遇光易变质
34、维生素C 显酸性，具有较强的还原性，易被氧化，在无氧条件下可脱水和水解。