关于理想气体的宏观定义

合集下载

工程热力学03章:理想气体的性质

工程热力学03章:理想气体的性质

c q 或 c q
dT
dt
1mol物质的热容称为摩尔热容『Cm, J/(mol·K)』。
标态下1m3 物质的热容为体积热容『C ’, J/(m3N·K)』。
上述三种比热容之间的关系为:
Cm Mc 0.0224141C (3-9)
热力设备中,工质往往是在接近压力不变或体积不变的 条件下吸热或放热的,因此定压过程和定容过程的比热容最
<4> 平均比热容直线关系式
c
|t2
t1
b 2
t2
t1
(3-17)
§3-4 理想气体的热力学能、焓和熵
一、热力学能和焓 du cV dt cV dT
dh cpdt cpdT
二、状态参数熵
(见1-6节)
ds qrev
T
三、理想气体的熵变计算
ds
cpdT vdp T
cp
dT T
Rg
dp p
v T
C1
pc
p T
C2
vc
pv C3Tc
pv T
C
Rg
(3-1)
注:式(3-1)可反证之
显然,上式中的Rg只与气体种类有关,而与气体所
处状态无关,故称之为某种气体的气体常数。
二、摩尔质量和摩尔体积
摩尔(mol)是表示物质的量的基本单位。
摩尔质量( ) :1mol物质的质量,单位是g/mol或
s12
c T2
T1 p
dT T
Rg
ln
p2 p1
(3-18) (3-19) (3-20)
(3-21) (3-22)
基准状态的确定:
规定p0=101325Pa、T0=0K时,熵s00K 0。则任

沪教版高中物理选修3-3课件2.4理想气体状态方程

沪教版高中物理选修3-3课件2.4理想气体状态方程

解析:理想气体状态方程pT1V1 1=pT2V2 2中的温度是热力学温度,不 是摄氏温度,A 错误,B 正确;将 C、D 中数据代入公式中即可 判断 C 正确,D 错误。
答案:BC
[例1] 如图所示,粗细均匀一 端封闭一端开口的U形玻璃管,当t1=31 ℃, 大气压强p0=76 cmHg时,两管水银面相平, 这时左管被封闭的气柱长L1=8 cm,则:
答案:30.1 m
[例2] 房间的容积为20 m3,在温度为7 ℃、大气压强为 9.8×104 Pa时,室内空气质量是25 kg。当温度升高到27 ℃, 大气压强变为1.0×105 Pa时,室内空气的质量是多少?
[思路点拨] 室内气体的温度、压强均发生了变化,后 来气体的体积不一定再是20 m3,可能增大,即有气体从房间 内跑出,可能减小,即有气体流入房间内,因此仍以原25 kg 气体,通过计算体积确定20 m3的体积中还有多少气体,再计 算气体的质量。
设钢筒容积为 V,则该部分气体在初状态占有的体积为23V, 末状态时恰充满整个钢筒。
由一定质量理想气体的状态方程pT1V1 1=pT2V2 2 得 p2=pV1V2T1T12=4×V23×V×250300 atm=3.2 atm。 答案:3.2 atm
[例3] 使一定质量的理想气体按图甲中箭头所示的顺序变 化,图中BC段是以纵轴和横轴为渐近线的双曲线。
1.为了测定湖的深度,将一根试管开口向下缓缓压至湖底, 测得进入管中的水的高度为管长的3/4,湖底水温为4 ℃, 湖面水温为10 ℃,大气压强76 cmHg。求湖深多少?
解析:根据理想气体状态方程pT1V1 1=pT2V2 2得: 27763×+V10=2p723V+/44, 解得:p2=297.6 cmHg,相当于29776.6=3.9 atm,水产生的压 强为 2.9 atm,一个大气压支持的水柱为 10.33 m,所以 h= 2.9×10.33 m=30.1 m。

物理学20-理想气体的状态方程

物理学20-理想气体的状态方程
– 当系统内部存在宏观的恒定的粒子流动或能量流动时, 系统的宏观性质也不随时间变化, 称为稳定态(steady state). 但稳定态不是平衡态, 而是一种非平衡态.
h
8
平衡态与稳定态的区别
平衡态(equilibrium state):
在不受外界影响的条件下(与外界无任何
形式的物质与能量交换),系统的宏观性质
稳定态可以划分成一系列近似的平衡态。
平衡态判据:系统内部温度均匀、压强均匀。
h
10
平衡态系统 系统分类(按系统所处状态):
非平衡态系统 热平衡态: 在无外界的影响下,不论系统初始状态如 何,经过足够长的时间后,系统的宏观性质不随时间 改变的稳定状态。
平衡条件: (1) 系统与外界在宏观上无能量和物质的交换, (2) 系统的宏观性质不随时间改变。
h
热力学系统的平衡态
• 热力学系统(thermodynamic system), 简称系统(system), 它是指在给定的范围内, 由大量的微观粒子所组成的宏观
物体.
例如: 气缸
外界 系统
外界
• 对所研究的热力学系统能够发生相互作用的其它物体, 称 为外界或环境.
• 与外界没有任何相互作用的热力学系统, 称为孤立系统 (isolated system). 它只是一个理想的概念.
• 与外界有能量交换, 但没有物质交换的热力学系统, 称为 封闭系统(closed system).
• 与外界既有能量交换, 又有物质交换的热力学系统, 称为 开放系统(open system).
h
7
我们主要讨论系统宏观状态的一种特殊情况即所谓的平衡态.
• 平衡态(equilibrium state)是指热力学系统内部 没有宏观的粒子流动和能量流动的状态, 这时系 统的各种宏观性质不随时间变化.

理想气体分子自由度理想气体刚性分子的自由度为

理想气体分子自由度理想气体刚性分子的自由度为

█ 一个质点在空间自由运动需要三个独立坐标(x,y,z)才能确定 其位置,因此质点具有三个自由度。 █ 若一个质点被限制在曲面或平面上运动,则只需两个独立 坐标,自由度数为2; █ 若质点被限制在直线或曲线上运动,则 只有一个自由度; 一个刚体的空间运动可以分解为质心平动和绕通过质心轴的 转动。 刚体位置的确定: ①. 质心位置的确定(x,y,z); ②. 转轴的方位的确定(两个独立的方位角, 或); ③. 旋转角的确定; cos2 cos2 cos2 1 因此自由运动的刚体有三个平动自由 度,三个转动自由度,共6个自由度.
§ 3.2.4 能量均分定理 理想气体的内能
分子的无规则热运动:分子作为质点,仅考虑分子 的平动; 实际上,一般分子具有:平动、转动、原子振动; 现讨论分子热运动的能量所遵循的统计规律;
内能 (一).能量按自由度均分定理
1.自由度 自由度是描述物体运动自由程度的物理量。 在力学中,自由度是指决定一个物体的空间位置所 需要的独立坐标数. 所谓独立坐标数是指描写物体位置所需的最少 的坐标数。
1 单原子分子平均能量 3 kT 2
刚性双原子分子
分子平均平动动能
kt
1 1 1 2 2 2 m vCx m vCy m vCz 2 2 2
理想气体状态方程
理想气体宏观定义:在压强不太高、温度不太低的 实际气体都可视为理想气体。 状态方程:理想气体平衡态的宏观参量间的函数关系
PV
M

RT RT
M为气体的质量, μ为气体的摩尔质量, R=8.31 J/(mol· K)为摩尔气体常量。
气体的标准状态:
T0 273.ห้องสมุดไป่ตู้6K , p0 1 atm, 1mol 体积V0=22.4 L

理想气体

理想气体
查理定律:一定质量的气体,当其体积一定时,它的压强与热力学温度成正比。即 P1/T1=P2/T2=C3(常 量)或pt=P′0(1+t/273) 式中P′0为0℃时气体的压强,t为摄氏温度。
盖·吕萨克定律:一定质量的气体,在压强不变的条件下, 温度每升高(或降低)1℃,它的体积的增加 (或减少)量等于0℃时体积的1/273。即V1/T1=V2/T2=C2(常量)。
2.两平衡状态间参数的计算
3.标准状态与任意状态或密度间的换算
4.气体体积膨胀系数
理想气体对外膨胀可以分为两种情况:一、理想气体周围有其他物体。二、理想气体自由膨胀,即周围没有 其他物体。第一种情况下,理想气体做功。第二种情况下,不做功。如果两个容器相连,其中一个容器内充满理 想气体,另一个容器内是真空,将两个容器相连后理想气体膨胀充满两个容器,此时,理想气体不做功,且选取 任何一个中间过程也不做功。一般情况下,如不做特别说明,则认为气体对外膨胀做功。
谢谢观看
综合以上三个定律可得pV/T=常量,这个称为联合气体方程。在此基础再加上阿伏伽德罗定律定律即V/n=恒 量(n表示摩尔数),得到理想气体状态方程。
说明
模型
高压低温
理想气体是一种理想化的模型,实际并不存在。实际气体中,凡是本身不易被液化的气体,它们的性质很近 似理想气体,其中最接近理想气体的是氢气和氦气。一般气体在压强不太大、温度不太低的条件下,它们的性质 也非常接近理想气体。因此常常把实际气体当作理想气体来处理。这样对研究问题,尤其是计算方面可以大大简 化。
推导
指 的 是 克 拉 伯 龙 方 程 来 源 的 三 个 实 验 定 律 : 玻 ( 意 耳 ) - 马 ( 略 特 ) 定 律 、 查 理 定 律 和 盖 ·吕 萨 克 定 律 , 以 及 直 接结论pV/T=常量。

理想气体的热力学性质

理想气体的热力学性质

理想气体的热力学性质1. 引言理想气体是一个重要的物理模型,用于描述宏观气体现象。

在理想气体模型中,气体分子被假设为没有体积、相互之间没有相互作用力,并且遵循分子运动论的统计规律。

理想气体的热力学性质是描述其在不同温度、压强等条件下的宏观行为。

本章将介绍理想气体的热力学性质,包括状态方程、等温过程、绝热过程、等压过程和热力学第一定律等。

2. 状态方程理想气体的状态方程是描述其状态(温度、压强、体积)之间关系的方程。

最常用的状态方程是范德瓦尔斯方程,它修正了理想气体状态方程中未考虑分子间相互作用力的缺陷。

范德瓦尔斯方程为:( p + )(V_m - b) = RT其中,( p ) 是气体的压强,( V_m ) 是气体的摩尔体积,( R ) 是理想气体常数,( T ) 是气体的绝对温度,( a ) 和 ( b ) 是范德瓦尔斯方程的参数,分别表示气体分子间的吸引力和分子的体积。

3. 等温过程等温过程是指气体在过程中温度保持不变的过程。

在等温过程中,气体的压强和体积之间遵循玻意耳-马略特定律:其中,( k ) 是一个常数。

等温过程的特点是气体分子平均动能不变,因此等温过程是可逆的。

4. 绝热过程绝热过程是指气体在过程中没有热量交换的过程。

在绝热过程中,气体的内能保持不变。

根据热力学第一定律,绝热过程中的功等于内能的变化。

当气体经历等压绝热过程(如等压膨胀或等压压缩)时,其温度发生变化,遵循盖-吕萨克定律:=其中,( V_1 ) 和 ( V_2 ) 是气体在两个状态下的体积,( T_1 ) 和 ( T_2 ) 是气体在两个状态下的绝对温度。

当气体经历等容绝热过程(如等容膨胀或等容压缩)时,其温度变化遵循查理定律:=其中,( p_1 ) 和 ( p_2 ) 是气体在两个状态下的压强,( T_1 ) 和 ( T_2 ) 是气体在两个状态下的绝对温度。

5. 等压过程等压过程是指气体在过程中压强保持不变的过程。

大学物理 气体动理论

大学物理 气体动理论

n k
(

n m)
分子平均平动动能
k

1 mv2 2
气体压强公式
p

2 3
n k
宏观可测量量
微观量的统计平均
12-4 理想气体分子的平均平动
动能与温度的关系
P nkT

P

2 3
n k
k

1 2
mv2

3 2
kT
T k ( 运动激烈程度 )
方均根速率 vrms
v2
3kT m
*可以用温度计来比较各个系统的温度
48ºC
A
48ºC
绝热板
B
AB
(a)
(b)
12-2 物质的微观模型 统计规律性
一.分子的线度和分子力 分子间的平均距离 l 3 1/ n
1.分子线度
占有体积
自身体积
有效体积 (相互作用)
2.分子力 — 短程力、电磁相互作用力
r0 引力>斥力 r r0 分子力为零
理想气体满足:分子体积不计,相互作用不计,完全弹性碰撞
(1) 定量,平衡态
m M
pV N k T 或 pV RT

N NA
k R / NA 1.381023J K1 Boltzmann常数
摩尔气体常量 R 8.31 J mol1 K1
m系统总质量,M摩尔质量,m 单个分子质量
8.
[讨论] a. 抛硬币,抛骰子— 等概率事件 b. 伽尔顿板实验—不等概率事件

............
...........
当小球数 N 足够大时小
............ ...........

选修3-3 理想气体状态方程

选修3-3 理想气体状态方程

理想气体状态方程(选修3-3)(一)理想气体定义:在任何温度、任何压强下都遵从气体实验定律的气体简化条件:实际气体,在压强不太大(不超过大气压的几倍),温度不太低(不低于零下几十摄氏度)时,可以近似地视为理想气体内能:微观角度——理想气体的内能等于所有分子的总动能宏观角度——一定质量的理想气体,其内能只与温度有关,与体积无关(二)理想气体的状态方程表述:一定质量气体的状态变化时,其压强和体积的乘积与热力学温度的比是个常数表达式:pV/T=C适用条件:质量一定的理想气体(三)气体热现象的微观意义气体压强的微观意义:A、大小及定义:气体压强的大小等于气体作用在器壁单位面积上的压力B、决定因素:气体分子的平均动能;分子的密集度对气体实验定律的微观解释习题1.关于理想气体,下列说法正确的是( )A.理想气体能严格遵守气体实验定律B.实际气体在温度不太高、压强不太大的情况下,可看成理想气体C.实际气体在温度不太低、压强不太大的情况下,可看成理想气体D.所有的实际气体任何情况下,都可以看成理想气体2.一定质量的理想气体,在某一平衡状态下的压强、体积和温度分别为p1、V1、T1,在另一平衡状态下的压强、体积和温度分别为p2、V2、T2,下列关系正确的是( ) A.p1=p2,V1=2V2,T1=12T2B.p1=p2,V1=12V2,T1=2T2C.p1=2p2,V1=2V2,T1=2T2 D.p1=2p2,V1=V2,T1=2T23.一定质量的理想气体,经历一膨胀过程,这一过程可以用下图上的直线ABC来表示,在A、B、C三个状态上,气体的温度T A、T B、T C相比较,大小关系为( )A.T B=T A=T CB.T A>T B>T CC.T B>T A=T CD.TB<TA=TC4.如图所示,一定质量的空气被水银封闭在静置于竖直平面的U形玻璃管内,右管上端开口且足够长,右管内水银面比左管内水银面高h,能使h变大的原因是A.环境温度升高B.大气压强升高C.沿管壁向右管内加水银D.U形玻璃管自由下落5.下图中A、B两点代表一定质量理想气体的两个不同的状态,状态A的温度为T A,状态B的温度为T B;由图可知( )A.T B=2T A B.T B=4T AC.T B=6T A D.T B=8T A6.有两个容积相等的容器,里面盛有同种气体,用一段水平玻璃管把它们连接起来。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

关于理想气体的宏观定义
包科达
摘要 讨论理想气体的热力学方面的定义.说明:玻意耳定律、理想气体温标(或阿伏伽德罗定律)和焦耳定律是从宏观上界定理想气体的基本属性和特征的三个必不可少的实验定律.
关键词 理想气体;状态方程;热力学温标
ON THE MACROSCOPIC DEFINITION OF IDEAL GAS
Bao Keda
(Department of Physics,Peking University,Beijing,100871,China)
Abstract The thermodynamic definition of ideal gas has been discussed.It is shown that the Boyle′s law,the ideal-gas temperature scale(or the Avogadro′s law)and the Joule′s law are the three indispensable experimental laws defining macroscopically the essential attributes and properties for ideal gas.
Key words ideal gas;equation of state;the thermodynamic temperature scale
1 理想气体的定义
理想气体是热力学和统计物理学中一个基本又重要的模型,因此它的热力学性质已得到相当详尽的研究和讨论.在唯象的热力学理论中,通常把理想气体定
义为一定量的真实气体当压强趋近于零时的极限情况.尽管理想气体的性质不与任何真实气体的性质相符,但它却是真实气体在低密度下的很好近似.对于这一看法,无论是国内外的教科书[1~8],还是有关的研究论文[9~14],基本上都是一致的.
人们对理想气体基本性质及其遵循的基本规律,开始系统的和定量的实验研究,可以追溯到300多年以前.例如,玻意耳定律(1662年).随后,又确立了查理定律(1787年),道耳顿定律(1801年),盖-吕萨克定律(1802年),阿伏伽德罗定律(1811年),克拉珀龙(1834年)-门捷列夫(1874年)的理想气体状态方程*,焦耳定律(1845年);得到了理想气体的热容量公式,绝热过程方程,理想气体中的声速公式(1816年,拉普拉斯),理想气体的体膨胀系数和压强系数
α=β=1/T0,T0=273.15 ℃等.很自然地,会提出问题:在上列描述理想气体基本性质的实验定律之间有没有联系?其中是否存在更基础性的,用它们可以定义理想气体的基本属性和特征?
2 均匀物质的热力学性质
应用建立于热力学第一定律和第二定律基础上的热力学理论,对均匀物质的热力学性质的研究[1~5]表明,处于平衡状态的物质热力学性质之间是有联系的,例如均匀物质的盖-吕萨克-焦耳效应
(1)
焦耳-汤姆孙效应
(2)
能量方程
(3)
热容量公式
(4)
绝热指数
(5)
其中κ、κs和α分别表示等温压缩系数、绝热压缩系数和体膨胀系数.在以(T,v)为独立变量的系统中,热力学函数内能和熵可由下式算得:
(6)
(7)
上述结果还进一步说明了,热力学作为一种宏观的唯象理论,具有普遍性,它给出了物质热力学性质之间的一般的和普适的关系.但是,为了定量地确定某一特定的热力学系统的平衡态性质,仍需由实验测定该物质的状态方程
p=p(T,v) (8)
和它在某一恒定体积v0下的比热c v0(T),因
(9)
3 一个易于忽视的问题
应用上述热力学理论时,必须注意的一点是:建立在热力学第一、二定律基础上的热力学微分方程(例如内能微分方程和第一T d s方程)中,定义的温度T是热力学温度,而当人们用实验测定状态方程或比热随温度变化的关系时,用的是理想气体温标标定的实验温度θ,因此,当我们应用实验测定的状态方程(8)和比热c v0(T),代入式(6)和(7)计算该物质的热力学性质时,必须回答一个问题:在什么情况下,热力学温度T与实验温度θ等价,即两者成比例关系?不然的话,会得到与实际不符的结论.以理想气体为例,若简单地将状态方程
pv=Rθ (10)
代入式(9),得到c v(T,v)=c v0(T),即理想气体的比热只与温度有关,与其体积无关.再应用式(6),就可得到焦耳定律
(11)
现在,我们讨论可以理想气体温标标定的实验温度θ实现热力学温标T,即
T=Aθ (12)
的条件,其中A为任意常数.
事实上,从基于热力学第二定律的卡诺定理出发,已经证明:热力学温度与实验温度之间有简单的函数关系[1~6]:
T=Aφ(θ) (13)
φ(θ)的具体函数形式与标定实验温度θ时所采用的温标有关.由式(13)可见,T不改变意味着θ也不变,故由能量方程(3)可得[5,6]
(14)

(15)
由式(13),不难得出
(16)
现若用理想气体温标标定实验温度,再考虑到理想气体满足玻意耳定律,则可得到理想气体状态方程(10),其中[2,4,15]
(17)
是一个对各种气体都适用的常量.其中足标‘3’表示水三相点温度273.16 K下,相应的气体压强和摩尔容积.1972年应用式(17),测得的气体常量值为
R=8.314 41 J.mol-1.K-1 (18)
现若将式(10)代入式(15),再应用焦耳实验的结果:气体的内能只是温度的函数,与其体积无关,可得
g(θ)=1/θ,φ(θ)=θ (19)
这样,就有
T=Aθ (20)
适当选择定义固定点的数值,热力学温度就等于实验温度θ;从而可以用理想气体温标实现热力学温标.
值得注意的是,在得到式(20)的过程中,除了玻意耳定律和理想气体温标标定实验温度外,焦耳定律也是一个不可缺少的条件.
阿伏伽德罗定律从实验上提供了另一种确定气体常量R的途径,因此也可以把玻意耳定律、阿伏伽德罗定律和焦耳定律三者看作定义理想气体基本属性和特征的三个必不可少的实验定律.
最后,由公式(6)~(9)还可以看出,为了定量地确定理想气体的热力学性质,第一要用实验测定状态方程,这意味着实验测定气体的普适常量R;第二是焦耳实验,这意味着实验测定气体比热在某一体积下随温度的变化规律.例如对于像氦、氖、氩等单原子气体和钠、镉、汞等金属蒸汽的摩尔热容量等于3R/2;而像空气、氢、氧、氮和一氧化碳等双原子气体,在300~1 500 K温度区间内,定容摩尔热容量可相当好地近似为[4]
(c v/R)=a+bθ+cθ2 (21)
其中的系数a、b和c由实验确定.
*1983年克拉珀龙把玻意耳定律和盖一吕萨克定律结合起来,得到了理想气体状态方程pV=CT,其中C是常数,对于一定量的气体,C与气体的性质有关。

门捷列夫又依据阿伏伽徳罗定律,于己于1874年得到了理想气体状态方程,其中R是对所有气体都相同的气体普适常量。

分类号 O 414
作者单位:北京大学物理系,北京 100871
参考文献
[1] 王竹溪.热力学简程.北京:人民教育出版社,1964
[2] 李椿,章立源,钱尚武.热学.北京:人民教育出版社,1978
[3] 汪志诚.热力学.统计物理.第2版.北京:高等教育出版社,1993
[4] Zemansky M W,Dittman R H.Heat and Thermodynamics.sixth Edition.Mc Graw-Hill International Book Company,1981
[5] Sears F W,Salinger G L.热力学,分子运动论和统计热力学.柳文琦译.北京:高等教育出版社,1988
[6] Бa3apoв И П.热力学.沙振舜,张毓昌译.北京:高等教育出版社,1988
[7] Tabor D.Gases,Liquid and Solid.2nd ed.Cambridge University Press,1979
[8] Walton Alan J.Three Phases of Matter.2nd ed.Clarendon Press Oxford,1983
[9] 李平.温标.见:《大学物理》编辑部编.力学热学专辑.北京:对外贸易教育出版社,1987
[10] 杜宜谨.气体的内能、焦耳-汤姆孙系数与理想气体.大学物理,1984,3(5):30
[11] 严子浚.关于“气体的内能、焦耳-汤姆孙系数与理想气体”的讨论.大学物理,1986,5(11):12
[12] 鞠东.理想气体的定义.大学物理,1997,16(8):9
[13] 陈水生.理想气体定义和焦耳定律.大学物理,1992,11(1):25
[14] 张奎.关于理想气体定义的再认识.大学物理,1990,9(3):20
[15] 包科达.普通物理学*热学.北京:北京大学出版社,1989
收稿日期:1998-04-30。

相关文档
最新文档