2019届高考化学一轮复习 专题 认识有机化合物——主要的烃
特点 一个碳原子与相邻四个原子构成四面体结构；1 mol CnH2n＋2 含共价键的数目是(3n＋1)NA 密度：随分子中碳原子数的增加而增大，但都小于水的
物理 密度；熔、沸点：随分子中碳原子数的增加而升高；
性质 状态：气态→液态→固态，一般情况下，碳原子数小于
5 的烷烃常温下呈气态
化学 性质
取代反应；氧化反应(燃烧)；分解反应(高温裂解)
_________________________________。 3．加聚反应 乙烯合成聚乙烯塑料的化学方程式为
________________________________。
四、烷烃
1．烷烃的结构与性质
通式
CnH2n＋2(n≥1)
结构
链状(可带支链)分子中碳原子呈锯齿状排列；碳原子间 以单键相连，其余价键均被氢原子饱和
CHCl3＋HCl
CCl4＋HCl
(2)苯的取代反应(填化学方程式)
2．加成反应 有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合 生成新的化合物的反应。
(1)乙烯的加成反应(填化学方程式)Байду номын сангаас
制备纯净的氯乙烷，应用乙烯与 HCl 的加成反应 而非乙烷与 Cl2 的取代反应，因为前者产物唯一，后者取代反 应逐步进行，产物复杂。 (2)苯的加成反应 苯与 H2 发生加成反应的化学方程式为
2.下列化学用语正确的是( ) A.结构简式为(CH3)2CHCH3 的物质既可以表示正丁烷，也可以 表示异丁烷 B.丙烷分子的比例模型：
C.甲烷分子的球棍模型：
D.乙烷的电子式：
解析：选 D。A 项给出的(CH3)2CHCH3 只表示异丁烷，A 错误； B 项给出的是丙烷分子的球棍模型，B 错误；C 项给出的是甲 烷分子的比例模型，C 错误；D 项为乙烷的电子式，D 正确。
[自我检测] 1.判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。 (1)(2017·高考全国卷Ⅱ，10A)将乙烯通入溴的四氯化碳溶液， 溶液最终变为无色透明，说明生成的 1，2二溴乙烷无色、可 溶于四氯化碳。( ) (2)(2017·高考全国卷Ⅱ，10D)甲烷与氯气在光照下反应后的混 合气体能使湿润的石蕊试纸变红，说明生成的氯甲烷具有酸 性。( ) (3)(2016·高考全国卷Ⅰ，9B)由乙烯生成乙醇属于加成反应。 ()
常见烃的结构和性质
[知识梳理] 一、有机化合物 1．有机化合物：是指含碳元素的化合物，但含碳化合物 CO、 CO2、碳酸及碳酸盐属于无机物。 2．烃：仅含有___碳__、__氢___两种元素的有机物。 3．烷烃：碳原子与碳原子以单键构成链状，碳的其余价键全 部被氢原子饱和，这种烃称为饱和链烃，也称为烷烃。
平面形
平面正六边形
无色、具有特殊气味的透明液 无色气体，难溶于水
体，密度比水小，难溶于水
三、甲烷、乙烯和苯的化学性质比较
甲烷
乙烯
苯
燃烧 溴
易燃，完全燃烧均生成 CO2 和 H2O
光照条件下与溴蒸 气发生取代反应
加成反应
在 Fe 粉作用 下与液溴发 生取代反应
酸性 KMnO4 溶液
不反应
氧化反应
不反应
(1)甲烷与氯气的取代反应是逐步进行的，得到的有机产物是混合 物，所有有机产物都不溶于水，常温下，一氯甲烷是气体，其他 的都是液体。 (2)烷烃与 Cl2的取代反应，每取代 1mol 氢原子，需要消耗 1molCl2。 (3)溴水、酸性 KMnO4 溶液均可鉴别乙烷和乙烯，但要除去乙烷 中的乙烯时，只能选用溴水，因为酸性 KMnO4 能将乙烯氧化成 CO2，产生新的杂质。 (4)苯不能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色、苯的邻 二氯代物只有一种，均可说明苯分子中不存在单双键交替结构。
二、甲烷、乙烯和苯的结构与物理性质比较
甲烷
乙烯
苯
分子式 CH4
C2H4
C6H6
结构
简式
CH4
CH2CH2
结构 特点
立体 构型 物理 性质
只含单键 的饱和烃
含_碳__碳__双__键___ 的不饱和烃
碳碳键均相同，是介于 _碳__碳__单__键___与__碳__碳__双__键__之
间的特殊的键
正四 面体形
(4)(2016·高考全国卷Ⅲ，8A)乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反 应。( ) (5)(2016·高考全国卷Ⅲ，8B)乙烯可以用作生产食品包装材料的 原料。( ) (6)甲烷与氯水光照时发生取代反应。( ) (7)乙烯通入溴水中发生加成反应。( ) (8)苯与溴水混合发生取代反应。( ) (9)乙烯、苯与 H2 接触即发生化学反应。( ) 答案：(1)√ (2)× (3)√ (4)× (5)√ (6)× (7)√ (8)× (9)×
第一讲 认识有机化合物——主要的烃
1.了解有机化合物中碳的成键特征。 2.了解有机化合物的同 分异构现象，能正确书写简单有机化合物的同分异构体。 3.掌握常见有机反应类型。 4.了解甲烷、乙烯、苯等有机化 合物的主要性质及应用。 5.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化 工生产中的重要作用。 6.了解常见高分子材料的合成及重要 应用。 7.以上各部分知识的综合应用。
(2018·最新改编题)下列关于几种有机物的性质的描述 不正确的是( ) A.烷烃的取代反应和烯烃的加成反应均能生成卤代烃 B.乙烯使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的反应类型相同 C.乙烷和丙烯的物质的量共 1mol，完全燃烧生成 3molH2O D.苯分子的六个碳碳键完全相同，能发生加成反应和取代反应
主要反 应类型
取代反应
加成反应、 加成反应、 聚合反应 取代反应
下面从几种常见的有机反应类型角度认识三种主要烃： 1．取代反应 有机物分子中的某些____原__子__或__原__子__团_____被其他原子或原子 团所替代的反应。 (1)甲烷与 Cl2 的取代反应
CH3Cl＋HCl
CH2Cl2＋HCl
2.烷烃的习惯命名法 (1)当碳原子数 n≤10 时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、 壬、癸表示；当 n＞10 时，用汉字数字表示。 (2)当碳原子数 n 相同时，用正、异、新来区别。 例如：CH3CH2CH2CH2CH3 称为正戊烷， (CH3)2CHCH2CH3 称为异戊烷， C(CH3)4 称为新戊烷。
2019高考化学一轮复习主题24几种常见的烃(5)(含解析)
主题24:几种常见的烃考点四碳的成键特点与同系物1.有机物中碳原子的成键特征(1)碳原子的最外层有①个电子,可与其他原子形成4个②键,而且碳原子之间也能相互形成③键。
(2)碳原子间不仅可以形成④键,还可以形成⑤键或⑥键。
(3)多个碳原子间可以相互结合形成碳链,也可以形成碳环,碳链或碳环上还可以连有⑦。
2.同分异构现象和同分异构体(1)化合物具有相同的⑧,但具有不同的⑨的现象,叫作同分异构现象。
(2)具有同分异构现象的化合物互为⑩。
3.同系物(1)概念:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个原子团的物质。
(2)性质:同系物化学性质,物理性质呈现一定的递变规律。
【答案】①4②共价③共价④单⑤双⑥三⑦支链⑧分子式⑨结构⑩同分异构体CH2相似1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)正丁烷和异丁烷具有相同的物理性质。
()(2)正丁烷和正戊烷互为同系物。
()(3)同系物的分子式相同,分子中碳原子的连接方式不同。
()(4)丁烷有3种同分异构体。
()(5)与互为同分异构体。
()(6)相对分子质量相同的有机物不一定互为同分异构体。
()(7)在分子组成上相差若干个CH2原子团的物质一定互为同系物。
()【答案】(1)×(2)√(3)×(4)×(5)×(6)√(7)×2.下列有机物的结构表示不正确．．．的是()。
A.丙烷的球棍模型:B.丙烯的结构简式:CH3CHCH2C.甲烷的比例模型:D.苯的分子式:C6H6【解析】丙烯分子结构中含有碳碳双键,其结构简式为CH3CHCH2。
【答案】B3.下列关于同系物的说法正确的是()。
A.同系物可以是不同类别的物质B.通式相同,分子间相差n个CH2(n≥1)的物质互为同系物C.同系物的实验式相同,分子式不同D.同系物的化学性质相似【解析】同系物一定属于同类别物质,同系物的实验式不一定相同,如烷烃。
【答案】D4.丁烷(分子式为C4H10)广泛应用于家用液化石油气,也用于打火机中作燃料,下列关于丁烷的叙述不正确．．．的是()。
2019高考化学 第11章(有机化学基础)第2节 烃和卤代烃 考点(1)脂肪烃—烷烃、烯烃、炔烃讲与
第十一章有机化学基础李仕才第二节烃和卤代烃考点一脂肪烃——烷烃、烯烃、炔烃1．脂肪烃的组成、结构特点和通式2．脂肪烃的代表物——甲烷、乙烯、乙炔的组成和结构3.烯烃的顺反异构(1)存在顺反异构的条件。
由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。
每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。
(2)两种异构形式①两个相同的原子或原子团排列在双键同一侧——顺式结构。
②两个相同的原子或原子团排列在双键两侧——反式结构。
如顺2丁烯：，反2丁烯：。
4．脂肪烃的物理性质5.脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的取代反应。
①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
②烷烃的卤代反应。
如乙烷和氯气反应生成一氯乙烷的化学方程式为CH 3CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl 。
(2)烯烃、炔烃的加成反应。
①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)。
(3)烯烃、炔烃的加聚反应。
①乙烯的加聚反应：nCH 2===CH 2――→催化剂2—CH 2。
②丙烯的加聚反应：。
③乙炔的加聚反应：nCH≡CH ――→催化剂==。
(4)脂肪烃的氧化反应。
某烃的分子式为C x H y ，则该烃燃烧反应方程式为C x H y ＋(x ＋y 4)O 2――→点燃xCO 2＋y2H 2O 。
(5)二烯烃的加成反应。
6．乙烯、乙炔的实验室制法判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)1．溴水和酸性KMnO 4溶液既可除去乙烷中的乙烯，也可以鉴别乙烷与乙烯。
( × ) 2．乙烯、乙炔在常温常压下可以与H 2、HCl 发生加成反应。
( × ) 3．乙烯可作水果的催熟剂。
( √ )4．反应CH 3CH 3＋Cl 2――→光CH 3CH 2Cl ＋HCl 与反应CH 2===CH 2＋HCl ―→CH 3CH 2Cl 均为取代反应。
高三化学一轮复习——重要的烃
第36讲重要的烃【考纲要求】1、了解有机化合物中碳的成键特征。
了解有机化合物的同分异构现象。
2、了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。
3、了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。
4、了解上述有机化合物所发生反应的类型。
【课前预习区】一、几类烃的代表物的结构与性质：（一）、物理性质1、烃类有机物在固态时均属于晶体，随着原子数的增加，相对分子质量，分子间作用力，熔、沸点。
2、所有的烃类有机物均溶于水，且密度比水。
如：（苯）、（甲苯）、（环己烷）等均为态，不溶于，密度小于水的烃类有机物，常用作萃取剂。
3、常温下，碳原子数≤4个的烃均呈态；碳原子数大于4的烃为液态或固态。
4、甲烷是一种色___味__ 体，密度比空气___，__溶于水。
乙烯是的气体，苯是的液体；烃类有机物都溶于水，密度比水，通常易溶于。
（二）、结构对比1、烷烃代表物——甲烷（CH4）（1）分子式，电子式，结构式，结构简式（2）结构特点：甲烷的分子结构稳定，通常情况下，与强酸、强碱、强氧化剂（如酸性KMnO4、HNO3等）均不发生反应。
2、烯烃代表物——乙烯（CH2=CH2）（1）化学式，电子式，结构式，结构简式，键角；乙烯分子中所有的原子和所有的原子在同一个上，即其空间构型为型，是一种性分子。
（2）结构特点：含有不饱和键：（碳碳双键）。
3、苯的分子结构：（1）分子式，结构式：，结构简式：（2）结构特点：苯分子中不存在碳碳单键（C—C）与碳碳双键（C=C）交替排列的现象。
苯分子中6个C原子之间形成的共价键是完全相同的，是一种介于之间的特殊共价键。
（3）空间构型：，键角；苯分子里的6个C原子和6个H原子都在。
（三）、代表物的化学性质：1、甲烷——代表烷烃（1）甲烷在空气中燃烧的颜色是火焰，点燃前必须。
方程式：（2）甲烷和氯气（Cl2）在条件下发生反应，生成多种氯代产物，其中只有是气体，其余都是油状液体。
（）、都是重要的工业溶剂；CCl4还常用作。
高考化学一轮总复习第九章基本有机化合物第29讲认识有机化合物_重要的烃课件
③蒸馏法：乙酸和乙醇的分离，先加固体 NaOH，蒸 出乙醇，再加稀硫酸，再蒸馏出乙酸。
考点二 碳原子的成键特征与同分异构体
1．有机物中碳原子的成键特征 (1)碳原子的最外层有 4 个电子，可与其他原子形成 4 个共价键，而且碳碳原子之间也能相互形成共价键。 (2)碳原子不仅可以形成单键，还可以形成双键或三 键。
(3)多个碳原子可以相互结合形成碳链，也可以形成 碳环，碳链或碳环上还可以连有支链。
2．同系物
(1)定义：结构相似，在分子组成上相差一个或若干 个 CH2 原子团的物质互称为同系物。
(2)烷烃同系物：分子式都符合 CnH2n＋2，如 CH4、
CH3CH3、
互为同系物。
(3)同系物的化学性质相似，物理性质呈现一定的递
③ 根据老师的提示抓住老师的思路。老师在教学中经常有一些提示用语，如“请注意”、“我再重复一遍”、“这个问题的关键是····”等等，这些 用语往往体现了老师的思路。来自：学习方法网
④ 紧跟老师的推导过程抓住老师的思路。老师在课堂上讲解某一结论时，一般有一个推导过程，如数学问题的来龙去脉、物理概念的抽象归纳、语 文课的分析等。感悟和理解推导过程是一个投入思维、感悟方法的过程，这有助于理解记忆结论，也有助于提高分析问题和运用知识的能力。
① 根据课堂提问抓住老师的思路。老师在讲课过程中往往会提出一些问题，有的要求回答，有的则是自问自答。一般来说，老师在课堂上提出的问 题都是学习中的关键，若能抓住老师提出的问题深入思考，就可以抓住老师的思路。
② 根据自己预习时理解过的逻辑结构抓住老师的思路。老师讲课在多数情况下是根据教材本身的知识结构展开的，若把自己预习时所理解过的知识 逻辑结构与老师的讲解过程进行比较，便可以抓住老师的思路。
2019高考通用化学微一轮课件第30讲 认识有机化合物—重要的烃
第八章
第3讲
盐类的水解
考点一
考点二
考点三
【多维思考】 1．乙烯使溴水、酸性 KMnO4 溶液褪色的原理是否相同？能否用酸性 KMnO4 溶液 鉴别乙烯和乙烷？能否用酸性 KMnO4 溶液除去乙烷中的乙烯？
提示：褪色原理不相同，前者是发生了加成反应，后者是被酸性高锰酸钾溶液氧化。 由于乙烷与酸性 KMnO4 溶液不发生反应，而 CH2===CH2 能使酸性 KMnO4 溶液褪色， 因此可以用酸性 KMnO4 溶液鉴别两者。除去乙烷中的乙烯时，只能选用溴水，因为酸 性高锰酸钾溶液能将乙烯氧化成 CO2，会在乙烷中引入新杂质 CO2。
化
学
高三总复习
考点一
考点二
考点三
第九章
有机化合物
第八章
第3讲
盐类的水解
考点一
考点二
考点三
第 1讲
认识有机化合物——重要的烃
1.了解有机化合物中碳的成键特征。理解有机化合物的同分异构现象。 2．掌握甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。 考纲要求 3．了解有机化合物发生反应的类型。 4．了解煤、石油和天然气等综合利用的意义。了解乙烯、氯乙烯、苯 的衍生物等在化工生产中的重要作用。
燃烧时火焰 燃烧时火焰明亮， 带 燃烧时火焰明亮，
第八章
第3讲
盐类的水解
考点一
考点二
考点三
不能使溴水 鉴别 和酸性 KMnO4 溶 液褪色 能使溴水和酸性 KMnO4 溶液褪色
将溴水加入苯中振 荡分层，上层呈橙 红色，下层为无色
第八章
第3讲
盐类的水解
考点一
考点二
考点三
完成下列化学方程式： 光 CH3Cl＋HCl 。 (1)CH4＋Cl2――→________________ 催化剂 CH3CH2OH 。 (2)CH2===CH2＋H2O ――→ ______________ △
高三化学一轮复习 高中化学总复习 有机化学部分(烃的专题复习)无答案-word文档资料
2019年高三化学一轮复习高中化学总复习有机化学部分（烃的专题复习）专题一：烃知识点：1、有机物2、有机物种类繁多的原因3、烃的分类：（1）烃：（2）烃的分类：知识点：1、2、甲烷的化学性质：烃(C X H Y)3、烷烃：（1）（2）通式（3）（4）（5）（6（7）烷基典型例题：例1、下列说法中不正确的是A、C3H8和C4H10互为同系物B、同系物一定具有相同的通式C、结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的物质互称同系物 D、结构相似的烃，属于同系物例2、1 molCH4与C12发生取代反应，待反应完成后测得四种取代物物质的量相等，则消耗Cl2为 ( ) A．0.5 mol B．2 mol C．2.5 mol D．4 mol考点二、有机物的命名：知识点：1、.烷烃的命名（1）、习惯命名法：根据分子里所含碳原子的数目来命名。
随碳原子数的增加，依次以甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二……表示碳原子数，后加“烷”字。
例如：C5H12叫戊烷；C8H18叫辛烷；C17H36叫十七烷等。
有同分异构体时可用“正”、“异”、“新”来区别。
无支链者称为“正”，第二个碳上有一个甲基者称为“异”。
（2）、系统命名法的步骤：①选主链：选定分子里最长且支链最多的碳链（即含碳原子数目最多的链）为主链，并按照主链上碳原子数目称为“某烷”。
②编号：定支链：把支链作为取代基，选主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定支链在主链中的位置。
③把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。
如，异戊烷的系统命名方法如下：④如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。
第27讲 认识有机化合物 石油和煤、重要的烃--鲁科版高考化学大一轮复习课件
4.导学号 96656182 有机化学中的反应类型较多,将下列反应归类(填序号)。
①由乙烯制氯乙烷 ②乙烷在氧气中燃烧 ③乙烯使溴的四氯化碳溶液退色 ④乙烯
使酸性高锰酸钾溶液退色 ⑤由乙烯制聚乙烯 ⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应
其中属于取代反应的是
;
属于氧化反应的是
;
属于加成反应的是
;
属于加聚反应的是
提示:(1)× (2)× (3)× (4)× (5)×
(6)苯不能使酸性KMnO4溶液退色,说明苯不能发生氧化反应。( ) (7)用酸性KMnO4溶液既可以鉴别CH4和CH2 CH2,又可以除去CH4中的CH2 () (8)CH2 CHCH3分子中所有原子不可能在同一平面内。( )
提示:(6)× (7)× (8)√
考点1 甲烷、乙烯、苯的结构与性质
知识梳理
1.甲烷、乙烯和苯的结构、物理性质比较
甲烷
乙烯
苯分子式CH4C2H4C6H6
结构式
结构 简式
CH4
结构 特点
空间 构型
物理 性质
只含单键的饱和烃 正四面体
含碳碳双键的不 饱和烃
平面结构
无色气体,难溶于水
碳碳键是介于单键和双 键之间的特殊共价键
平面正六边形
【多维思考】
1.判断下列说法是否正确,正确的打“√”,错误的打“×”。 (1)甲烷与Cl2的反应和乙烯与Br2的反应属于同一反应类型。( ) (2)乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键。( ) (3)SO2使溴水退色与乙烯使溴水退色的原理相同。( ) (4)将某气体通入溴水中,溴水颜色退去,该气体一定是乙烯。( ) (5)1 mol CH4和1 mol Cl2发生取代反应生成的有机产物只有CH3Cl。( )
高考化学一轮复习第九章有机化合物(必考)第一讲认识有
2.烷烃的习惯命名法 (1)当碳原子数 n≤10 时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、 壬、癸表示；当 n＞10 时，用汉字数字表示。 (2)当碳原子数 n 相同时，用正、异、新来区别。 例如：CH3CH2CH2CH2CH3 称为正戊烷， (CH3)2CHCH2CH3 称为异戊烷， C(CH3)4 称为新戊烷。
常见烃的结构和性质
[知识梳理] 一、有机化合物 1．有机化合物：是指含碳元素的化合物，但含碳化合物 CO、 CO2、碳酸及碳酸盐属于无机物。 2．烃：仅含有___碳__、__氢___两种元素的有机物。 3．烷烃：碳原子与碳原子以单键构成链状，碳的其余价键全 部被氢原子饱和，这种烃称为饱和链烃，也称为烷烃。
特点 一个碳原子与相邻四个原子构成四面体结构；1 mol CnH2n＋2 含共价键的数目是(3n＋1)NA 密度：随分子中碳原子数的增加而增大，但都小于水的
物理 密度；熔、沸点：随分子中碳原子数的增加而升高；
性质 状态：气态→液态→固态，一般情况下，碳原子数小于
5 的烷烃常温下呈气态
化学 性质
取代反应；氧化反应(燃烧)；分解反应(高温裂解)
主要反 应类型
取代反应
加成反应、 加成反应、 聚合反应 取代反应
下面从几种常见的有机反应类型角度认识三种主要烃： 1．取代反应 有机物分子中的某些____原__子__或__原__子__团_____被其他原子或原子 团所替代的反应。 (1)甲烷与 Cl2 的取代反应
CH3Cl＋HCl
CH2Cl2＋HCl
(4)(2016·高考全国卷Ⅲ，8A)乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反 应。( ) (5)(2016·高考全国卷Ⅲ，8B)乙烯可以用作生产食品包装材料的 原料。( ) (6)甲烷与氯水光照时发生取代反应。( ) (7)乙烯通入溴水中发生加成反应。( ) (8)苯与溴水混合发生取代反应。( ) (9)乙烯、苯与 H2 接触即发生化学反应。( ) 答案：(1)√ (2)× (3)√ (4)× (5)√ (6)× (7)√ (8)× (9)×
高考化学大一轮复习第36讲认识有机化合物--主要的烃考点1常见烃的结构与性质优盐件
有机化合物(必修2)
第36讲 认识有机化合物——主要的烃
考纲要求
考情分析
1.了解有机化合物中碳的成键特征。 2017，海南卷，8T
2.了解有机化合物的同分异构现象， 2017，北京卷，9T
能正确书写简单有机化合物的同分异 2017，全国卷Ⅰ，9T
构体。
2016，全国卷甲，8T
3.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物 2016，全国卷乙，9T
状态：气态→液态→固态，碳原子数小于5的烷烃常温下呈气态
化学性质 取代反应；氧化反应(燃烧)；分解反应(高温裂Байду номын сангаас)
1．判断正误，正确的划“√”，错误的划“×”。 (1)乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原理相同。 ( × ) (2)SO2使溴水褪色与乙烯使KMnO4溶液褪色的原理相同。( √ ) (3)乙烯、聚乙烯和苯分子中均含有碳碳双键。( × ) (4)甲烷的二氯取代产物只有1种，说明甲烷是正四面体结构而不是平面结构。
(1)氧化反应
色、与H2O加成生成乙醇 (3)难氧化：燃烧，但不
(2)光照卤代(取代反应) (3)加聚反应：加聚生成聚 能使酸性KMnO4溶液褪
乙烯
色
2．甲烷、乙烯和苯发生反应的类型 (1)氧化反应 写出甲烷、乙烯、苯燃烧反应的化学方程式 ①甲烷：_C_H__4＋__2_O__2_―点_―_燃_→__C__O_2_＋__2_H_2_O_____ (淡蓝色火焰)。 ②乙烯：_C_H__2=_=__=_C_H__2＋__3_O__2_―点_―_燃_→__2_C__O_2_＋__2_H_2_O____(火焰明亮且伴有黑烟)。 ③苯：2______＋__1_5_O__2_―点_―_燃_→__1_2_C__O_2_＋__6_H_2_O___(火焰明亮，带浓烟)。
高考化学一轮复习专题认识有机化合物——主要的烃课件新人教版
1.了解有机化合物中碳的成键特征。 2.了解有机化合物的同 分异构现象，能正确书写简单有机化合物的同分异构体。 3.掌握常见有机反应类型。 4.了解甲烷、乙烯、苯等有机化 合物的主要性质及应用。 5.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化 工生产中的重要作用。 6.了解常见高分子材料的合成及重要 应用。 7.以上各部分知识的综合应用。
二、甲烷、乙烯和苯的结构与物理性质比较
甲烷
乙烯
苯
分子式 CH4
C2H4
C6H6
结构
简式
CH4
CH2CH2
结构 特点
立体 构型 物理 性质
只含单键 的饱和烃
含_碳__碳__双__键___ 的不饱和烃
碳碳键均相同，是介于 _碳__碳__单__键___与__碳__碳__双__键__之
间的特殊的键
正四 面体形
(4)(2016·高考全国卷Ⅲ，8A)乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反 应。( ) (5)(2016·高考全国卷Ⅲ，8B)乙烯可以用作生产食品包装材料的 原料。( ) (6)甲烷与氯水光照时发生取代反应。( ) (7)乙烯通入溴水中发生加成反应。( ) (8)苯与溴水混合发生取代反应。( ) (9)乙烯、苯与 H2 接触即发生化学反应。( ) 答案：(1)√ (2)× (3)√ (4)× (5)√ (6)× (7)√ (8)× (9)×
_________________________________。 3．加聚反应 乙烯合成聚乙烯塑料的化学方程式为
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四、烷烃
1．烷烃的结构与性质
通式
CnH2n＋2(n≥1)
结构
链状(可带支链)分子中碳原子呈锯齿状排列；碳原子间 以单键相连，其余价键均被氢原子饱和