新生儿先天性心脏病筛查
新生儿先心病筛查项目实施流程
新生儿先心病筛查项目实施流程
新生儿先心病筛查项目实施流程如下：
1. 筛查：在新生儿早期进行，一般情况下，助产机构在获得监护人知情同意后，通过心脏听诊和经皮脉搏血氧饱和度测定，对出生后6-72小时之内、
出院之前的新生儿进行筛查。
出生后因为各种原因即转诊至重症监护病房
的新生儿则在由重症监护病房所在机构完成筛查。
2. 诊断：儿童先天性心脏病诊断机构对筛查阳性患儿进行复诊，出具《超声心动图诊断报告单》并解释诊断结果。
诊断阳性者转诊至儿童先天性心脏
病治疗机构。
3. 治疗：儿童先天性心脏病治疗机构为确诊患儿治疗或提出可行的指导建议。
如需更多先心病筛查相关的问题，建议阅读儿科学教材或者向专业的医师、护士寻求帮助。
新生儿先天性心脏病筛查家长告知书
新生儿先天性心脏病筛查家长告知书
Q：为什么要进行新生儿先天性心脏病筛查？
A：先天性心脏病严重危害儿童健康，其并发症包括肺炎、感染性心内膜炎、缺氧、心力衰竭、休克等，可危及孩子生命。
若在新生儿时期进行先天性心脏病筛查可以早期发现、及时诊断、合理治疗和干预，提高其治疗效果，降低死亡率，还能避免和减少先天性心脏病并发症及其所导致的经济负担，改善患儿的生命和生活质量。
Q：如何进行新生儿先天性心脏病筛查？
A：新生儿先天性心脏病的筛查遵循知情同意的原则。
筛查在新生儿早期进行。
采用简单易行、无创伤性的两项指标对新生儿进行先天性心脏病的筛查，包括心脏听诊和经皮血氧饱和度检测。
这两项技术对新生儿无伤害。
筛查结果分为阴性和阳性两种。
Q：新生儿先天性心脏病筛查结果阳性者怎么办？
A：筛查结果为阳性者，应当及时至市级新生儿先天性心脏病筛查诊治中心接受超声心动图检查，检查为阴性者，可以基本排除先天性心脏病；若超声心动图明确诊断为先天性心脏病，患儿应及时接受进一步的评估和必要的治疗。
Q：新生儿先天性心脏病筛查结果阴性者怎么办？
A：筛查结果为阴性者，可以暂时不考虑先天性心脏病的诊断。
但由于疾病的复杂性和筛查技术的限制，少部分孩子可能出现假阴性的情况（即患有先天性心脏病但筛查阴性），因此建议所有筛查结果阴性者，除了在出生后42天至出生时的助产医疗机构进行复查外，平时注意孩子是否存在呼吸急促、紫绀、多汗、体重不增加等情况，如果有这些情况，及时将情况反馈给医生，接受进一步检查。
Q：若不接受新生儿先天性心脏病筛查可能导致的后果是什么？
A：可能会延误先天性心脏病的诊断，增加相关并发症发生的可能性和严重性，影响治疗效果，甚至危及患儿生命。
新生儿先天性心脏病筛查项目工作方案
新生儿先天性心脏病筛查项目工作方案一、背景先天性心脏病（Congenital Heart Disease, CHD）是指婴儿在出生时就存在的心脏结构异常，是婴幼儿最常见的先天性畸形之一，也是影响婴幼儿生长与发育重要原因之一。
早期筛查和早期诊断能够为婴幼儿提供及时的治疗和康复机会，降低病死率和发生率，提高生活质量。
因此，建立一套完善高效的先天性心脏病筛查项目工作方案，对于婴幼儿健康管理具有重要意义。
二、目标1. 提高先天性心脏病早期筛查的覆盖率和准确率；2. 降低婴幼儿CHD的诊断漏诊率；3. 提供早期干预和治疗机会，改善婴幼儿的生活质量。
三、筛查项目1. 工程机构筛查由相关部门负责协调，与地方卫生部门共同实施。
通过筛查仪器（如听诊器、脉搏氧饱和度仪等）对婴幼儿心脏进行基本检查，筛查出存在可疑先天性心脏病的婴幼儿。
2. 心脏超声筛查由专家团队负责，通过心脏超声检查对危险因素高的婴幼儿进行详细的检查，包括心脏结构、心脏功能等方面的评估，进一步确定有无先天性心脏病。
3. 家庭问询调查由相关医务人员负责，对婴幼儿的家庭进行问询调查，了解家族史以及其他相关信息，为筛查结果的解读提供参考。
四、工作流程1. 宣传教育通过宣传和教育活动，提高婴幼儿先天性心脏病筛查的认知度和重要性，引导家长积极参与筛查项目。
2. 筛查工程机构筛查工作人员按照统一的工作流程，使用筛查仪器对婴幼儿进行基本心脏检查。
对存在可疑的婴幼儿进行记录和标记，以备进一步心脏超声筛查。
3. 心脏超声筛查由专家团队负责进行心脏超声检查，对上一步筛查仪器筛查出的可疑婴幼儿进行详细检查，对心脏结构和功能进行评估。
将检查结果进行归类和标记，分为正常和异常。
4. 筛查结果解读专家团队根据心脏超声筛查结果解读，对异常情况进行进一步评估和分析，确定是否存在先天性心脏病。
将结果及时通知家长，并提供相应的咨询和指导。
5. 确诊和干预治疗对确诊为先天性心脏病的婴幼儿及早制定治疗方案，提供早期干预和康复机会。
新生儿先天性心脏病筛查工作流程
新生儿先天性心脏病筛查工作流程第一步：胎儿心脏超声筛查胎儿心脏超声筛查是一种无创、可重复、可靠的筛查方法。
通常在孕妇怀孕18-22周期间进行。
经阴道超声或腹部超声仪检查胎儿的心脏结构，通过观察心脏的大小、形态、排列和心腔、心瓣的分离与合并程度等来判断胎儿是否患有先天性心脏病。
第二步：新生儿体检新生儿出生后，进行常规体检时也会进行心脏听诊。
医生会使用听诊器仔细听取新生儿心脏的杂音，观察心脏搏动及心率等。
如果医生怀疑存在异常，就会进一步进行检查。
第三步：心脏B超根据医生的判断，如果需要进一步了解新生儿心脏的结构和功能情况，就会进行心脏B超检查。
这是一种无创的检查方法，通过超声波成像来观察心脏的各个结构，以进一步明确是否存在先天性心脏病。
第四步：心电图（ECG）心电图是用来检测心脏电活动的一种常用方法。
对于有可疑先天性心脏病的新生儿，可以通过心电图检查来观察心脏的电活动情况，判断心脏功能是否正常。
第五步：其他检查如果通过以上检查方法仍然无法确定是否存在先天性心脏病，医生可能会进一步进行其他检查，如心脏造影、磁共振成像（MRI）等。
这些检查方法可以提供更准确的心脏图像和功能信息，用于明确诊断。
最后，对于被确诊为先天性心脏病的新生儿，需要进一步进行相关治疗。
治疗方法根据病情的不同，可能包括药物治疗、外科手术或介入治疗。
早期诊断和治疗可以改善预后，减少并发症的发生，提高生存率。
总而言之，新生儿先天性心脏病筛查工作流程主要包括胎儿心脏超声筛查、新生儿体检、心脏B超、心电图和其他相关检查。
通过这些检查手段可以及早发现并诊断先天性心脏病，以便早期干预和治疗，提高患儿的生存率和生活质量。
先心病筛查规章制度
先心病筛查规章制度一、筛查对象婴幼儿是先心病的高发人群，因此筛查对象主要是0-3岁的婴幼儿。
同时，对于有家族史或其他风险因素的儿童也需要重点关注，及时进行筛查。
二、筛查方式1.体格检查：医护人员可以通过观察婴幼儿的面色、呼吸频率、体重增长等情况来初步判断是否存在心脏异常。
同时，通过听心音、测量心率和血压等方式来了解心脏是否正常。
2.心脏彩超：心脏彩超是诊断先心病最主要的手段之一，可以清晰地观察心脏结构和功能，发现任何异常变化。
对于疑似存在心脏问题的婴幼儿，及时进行心脏彩超是非常重要的。
3.心电图：心电图可以反映心脏的电活动情况，对于某些心律异常或恶性心律失常的婴幼儿，心电图也是必不可少的检查手段之一。
4.血液检查：有些先心病可能是某种遗传缺陷导致的，通过血液检查，可以检测出某些异常基因的存在，这有助于更早地诊断并干预。
三、筛查频率1.新生儿时期：出生后第一次进行新生儿筛查时，医护人员应该对婴儿进行初步的体格检查，包括听心音、观察呼吸、体重等情况。
2.婴幼儿时期：在0-3岁的这个阶段，婴幼儿身体发育迅速，心脏问题也可能在这个时期显现出来。
因此，需要定期进行体格检查、心脏彩超等检查，以及一些其他必要的检查。
3.有家族史或其他风险因素的儿童：对于有家族史或其他风险因素的儿童，应该加强筛查频率，及时发现问题。
四、筛查结果处理1.正常结果：如果筛查结果显示婴幼儿心脏结构和功能正常，医护人员应该建议家长保持定期体格检查，并在出现任何异常情况时及时就医。
2.异常结果：如果筛查结果显示婴幼儿存在心脏问题，医护人员应该尽快安排进一步诊断和治疗。
及时干预可以有效地减少并发症的发生，提高治疗效果。
五、筛查宣教医疗机构在进行先心病筛查时，也应该加强宣教工作，向婴幼儿的家长传达相关知识，包括先心病的常见症状、预防方法、早期诊断的重要性等。
只有家长了解相关知识，才能更好地配合医护人员进行筛查和治疗工作。
总结：制定先心病筛查规章制度是非常重要的，可以帮助医护人员更有效地发现患有先心病的儿童，及时干预和治疗，提高治疗效果。
新生儿先心病筛查实施方案
新生儿先心病筛查实施方案新生儿先心病是指在出生后28天内发现的、由于先天性心脏结构异常引起的一组疾病。
先心病是新生儿常见的心脏疾病之一，严重影响患儿的生存和生活质量。
因此，对新生儿进行先心病筛查具有重要意义。
为了规范新生儿先心病筛查工作，保障新生儿的健康，特制定本实施方案。
一、筛查对象本实施方案适用于所有出生后不满28天的新生儿。
对于早产儿、低体重儿、家族有先心病史的新生儿，应特别重视，及时进行筛查。
二、筛查方法1. 心脏听诊：医务人员应该在新生儿出生后的24小时内进行心脏听诊，对新生儿心脏杂音进行初步筛查。
2. 心脏超声检查：对于有心脏杂音或其他疑似先心病症状的新生儿，应及时进行心脏超声检查，以明确诊断。
三、筛查周期新生儿先心病筛查应在出生后的24小时内进行初步听诊，对于有疑似症状的新生儿，应及时进行心脏超声检查，以明确诊断。
四、筛查机构新生儿先心病筛查应在医疗机构进行，医务人员应具备相关的专业知识和技能，确保筛查的准确性和及时性。
五、筛查结果处理对于筛查结果为疑似先心病的新生儿，应及时转诊到专业医疗机构进行进一步诊断和治疗。
对于确诊为先心病的新生儿，应根据具体情况制定个性化的治疗方案，保障患儿的健康。
六、筛查宣教医务人员应当加强对新生儿先心病筛查的宣教工作，提高社会公众对新生儿先心病筛查的重视程度，促进早期发现和干预，降低新生儿先心病的发病率和死亡率。
七、筛查效果评估医疗机构应当建立健全的新生儿先心病筛查效果评估机制，定期对筛查工作进行评估，及时发现问题并加以解决，提高筛查工作的质量和水平。
结语通过本实施方案的制定和实施，可以规范新生儿先心病筛查工作，提高筛查的准确性和及时性，保障新生儿的健康。
希望各医疗机构和医务人员能够认真贯彻执行，为新生儿的健康保驾护航。
新生儿先天性心脏病筛查制度
新生儿先天性心脏病筛查技术规范儿童先天性心脏病（以下简称先心病）筛查是为了早期发现先天性心脏病儿童，及时给予诊断、治疗，提高儿童健康生存水平，减少死亡。
一、筛查对象与时间（一）对象：在本辖区出生及居住的新生儿。
（二）时间：在新生儿初次访视、满月访视时，以及1月龄的定期健康检查时进行。
二、筛查设备（一）听诊器：医用听诊器。
配备钟式和膜式两种胸件。
（二）经皮测氧仪：经皮测氧仪参考技术参数：1、血氧饱和度测量范围：0～100%，精确度±1%。
2、测试探头：适合各年龄段（新生儿、婴儿、幼儿）儿童使用的不同测试探头，耗材较少，能够持续性使用。
3、视窗显示：血氧饱和度、心率。
视窗明亮易读，字体明显清晰。
4、温湿度：适于四季外出携带并进入室内测量的温湿环境。
5、电源要求：电源充电和（或）普通电池充电，测量耗电少、价格低廉。
6、体积、重量：外观体积应小于15㎝（高）×10㎝（宽）-1-× 3.3㎝（厚）；重量应小于250克。
三、筛查方法及步骤（一）告知：告知家长本次筛查目的、方法，征得家长同意。
（二）询问：询问家长，儿童是否有喂养困难、呼吸急促或困难、多汗等表现。
（三）观察：观察儿童是否有紫绀（面色、口唇、舌、指趾甲床）、声音嘶哑、生长发育迟缓等表现。
（四）心脏听诊：1、听诊环境相对安静，并尽可能在儿童平静状态下听诊。
2、在听诊前需检查听诊器是否处于正常状态，使用时耳具要恰好封住外耳道口。
3、听诊部位：分别在胸部体表的二尖瓣听诊区、主动脉瓣听诊区、肺动脉瓣听诊区进行心脏听诊。
4、听诊时注意心率、心律、心音以及心脏杂音的性质、时间、程度。
（五）使用经皮测氧仪进行测试1、测试时间：新生儿初次访视、满月访视时均要使用经皮测氧仪测试血氧饱和度；定期健康检查中如发现先心病可疑征象时要加测血氧饱和度。
2、步骤：打开经皮测氧仪开关，将专用指套或指夹，夹（套）于新生儿（或儿童）指（趾）端的最佳位置，观察仪器视窗，当视窗显示数字停止跳动稳定后记录测试结果。
新生儿疾病筛查听力筛查先天性心脏病筛查考试题
新生儿疾病筛查听力筛查先天性心脏病筛查考试题一、单选题（每题4分，共80分）1.下面哪个是新生儿危重先天性心脏病?（） [单选题]A.室间隔缺损B.房间隔缺损C.完全性肺静脉异位引流(正确答案)2.法洛四联症目前推荐的手术年龄是?（） [单选题]A.6岁B.新生儿期C.4-6月(正确答案)3.下列哪项不是先天性心脏病筛查阳性结果?（） [单选题]A.心脏听诊杂音≥2/6级B.只要心脏听到杂音(正确答案)C.右手与任一足经皮血氧饱和度<90%4.最常见的先天性心脏病是?（） [单选题]A.室间隔缺损(正确答案)B.房间隔缺损C.法洛四联症5.（）机构信息上传完整超声心动图诊断。
[单选题]A.治疗机构B.筛查机构C.诊断机构(正确答案)6.下列哪项不属于新生儿听力损失高危因素?（） [单选题]A.出生体重高于3000g(正确答案)B.病毒性或细菌性脑膜炎C.新生儿重症监护病房（NICU）住院超过5天7.婴幼儿时期的听力损失的危害不包括?（） [单选题]A.聋哑B.语言发育迟缓C.生长发育迟缓(正确答案)8.新生儿听力环境噪声要求低于?（） [单选题]A.15dBB.45dB(正确答案)C.100dB9.听力筛查的对象为?（） [单选题]A.仅限于新生儿B.新生儿、婴幼儿及学龄前儿童(正确答案)C.0-3岁儿童10.耳声发射产生部位是?（） [单选题]A.耳蜗(正确答案)B.外耳道C.眼睛11.经典型苯丙酮尿症是由于缺乏（）? [单选题]A.络氨酸羟化酶B.苯丙氨酸羟化酶(正确答案)C.二氢生物蝶呤还原酶12.开展新生儿疾病筛查属于?（） [单选题]A.一级预防B.二级预防C.三级预防(正确答案)13.新生儿疾病筛查采血的最适宜部位为?（） [单选题]A.指尖B.足尖C.足跟内侧或外侧(正确答案)14.自然晾干后的新筛血片必须存放到（）冰箱保存? [单选题]A.12-15摄氏度B.2-8摄氏度(正确答案)C.9-13摄氏度15.采血时，待乙醇完全挥发后，使用一次性采血针刺（），深度（），从第（）滴血开始采集? [单选题]A.足跟内侧或外侧、小于3毫米、2(正确答案)B.足跟内侧或外侧、大于3毫米、4C.足跟内侧或外侧、小于1毫米、316.新生儿遗传代谢性疾病筛查是通过实验室方法检测（）相关指标来实现的。
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Our OB –PEDS team has recently approved the policy and we are ready to get started now! We had some questions to answer about newborn echocardiograms before we could get started!
Why is this Important?
Some babies born with a heart defect can appear healthy at first and can be sent home with their families before their heart defect is detected. It has been estimated that at least 280 infants with an unrecognized CCHD are discharged each year from newborn nurseries in the United States. These babies are at risk for having serious complications within the first few days or weeks of life and often require emergency care.
Delayed diagnosis of critical congenital heart disease (CCHD) can result in death or injury to infants.
Who endorses this?
The Department of Health and Human Services here in the United States made this CHD (also called CCHD—Critical Congenital Heart Disease) screening recommendation September of 2011.
Why Pulse Oximetry?
Newborn screening using pulse oximetry can identify some infants with a CCHD before they show signs of a CCHD. Once identified, babies with a CCHD can be seen by cardiologists and can receive specialized care and treatment that could prevent death or disability early in life. Treatment can include medications and surgery.
CCHD Fact Sheet
Congenital heart defects (CHDs) account for 24% of infant deaths due to birth defects. In the United States, about 4,800 (or 11.6 per 10,000) babies born every year have one of seven critical congenital heart defects (CCHDs, which also are known collectively in some instances as critical congenital heart disease).
Seven Common CCHD’s
Babies with one of these CCHDs are at significant risk of disability or death if their CCHD is not diagnosed soon after birth. These seven CCHDs among some babies potentially can be detected using pulse oximetry screening, which is a test to determine the amount of oxygen in the blood and pulse rate.
What are CCHD’s?
Seven of the most common CRITICAL CONGENITAL HEART DEFECTS are:
Hypoplastic Left Heart Pulmonary Atresia Tetralogy of Fallot Transposition of the Great Arteries Tricuspid Atresia Truncus Arteriosus Total Anomalous Pulmonary venous Return
Newborn Screening for Critical Congenital Heart Disease
Education for No screen?
The purpose of the Congenital Heart Disease (CHD) Screening Program is to identify newborns with CHD prior to clinical deterioration of the affected infant.