分析化学课程作业判断题答案汇总
分析化学课程作业(九)
分析化学课程作业_B一、单选题1.(4分)下列违反无定形沉淀的生成条件的是( )A. 沉淀作用宜在较浓的溶液中进行B. 沉淀作用宜在热溶液中进行C. 在不断搅拌下，迅速加入沉淀剂D. 沉淀宜放置过液，使沉淀陈化答案D2.(4分)当分子中含有1个溴原子时，由同位素提供的M和M+2峰强度比( )A. 4:1B. 2:1C. 1:1D. 3:1答案C3.(4分)下列化合物中，同时又n→π*，π→π*，δ→δ*跃迁的化合物是( )A. 一氯甲烷B. 丙酮C. 1,3-丁二烯D. 甲醇答案B4.(4分)下列表述中错误的是( )A. 置信水平越高，测定的可靠性越高B. 置信水平越高，置信区间越宽C. 置信区间的大小受测定次数的影响D. 置信区间的位置取决于测定的平均值答案A5.(4分)下列关于αy（H）值叙述正确的是( )A. αy（H）值随pH的增大而增大。
B. αy（H）值随溶液酸度增高而增大。
C. αy（H）值随溶液酸度增高而减小。
D. lgαy（H）值随pH的增大而增大。
答案B6.(4分)某二元酸H2A的pKa1=1.2，pKa2=4.2。
欲使HA-为主要存在形式，则需要将溶液pH控制在( )A. 小于1.2B. 1.2～4.2C. 大于1.2D. 大于5.2答案B7.(4分)某酸碱指示剂的KHIN=1×10-5，其理论变色范围pH( )A. 4~5B. 5~6C. 4~6D. 5~7答案C8.(4分)在其他实验条件不变的情况下，若柱长增加一倍，则理论塔板数( )。
(忽略柱外死体积)A. 不变B. 增加1倍C. 增加倍D. 减小倍答案B9.(4分)下列样品不能用冰醋酸-高氯酸体系滴定的是( )A. 苯酚B. 水杨酸钠C. 磺胺嘧啶D. 邻苯二甲酸氢甲答案A10.(4分)沉淀滴定中，与滴定突跃的大小无关的是( )A. Ag+的浓度B. Cl-的浓度C. 沉淀的溶解度D. 指示剂的浓度答案D二、多选题1.(4分)有1组分析数据，如判断其中有无需舍弃的数据，可采用( )A. F检验B. t检验C. Q检验D. G检验E. 相关分析答案B,C,D2.(4分)下列叙述正确的是A. pH=5.03为两位有有效数字B. 标准偏差S=0.731，修约成两位有效数字为S=0.74C. 3600为两位有效数字D. 3.8500002修约为两位有效数字是3.8E. 2.3457修约为两位有效数字是2.4答案A,B,C3.(4分)关于滴定突跃范围下列正确的说法是（）A. c不变，沉淀的Ksp越小，沉淀滴定的突跃范围越大B. c不变，沉淀的Ksp越小，沉淀滴定的突跃范围越大C. Ksp不变，沉淀的c越小，沉淀滴定的突跃范围越小D. Ksp不变，沉淀的c越小，沉淀滴定的突跃范围越大答案A,C4.(4分)下列情况所引起的误差，不属于系统误差的是A. 称量所用的砝码生锈B. 移液管转移溶液之后残留量稍有不同C. 滴定管刻度未经校正D. 读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准E. 在沉淀重量分析中，样品的非被测组分被共沉淀答案B,D5.(4分)碘量法测定Cu2+时，需加入过量的KI与铜试液反应，其作用是( )A. 提高反应速度B. 减小CuI沉淀的离解程度C. 提高Cu2+/Cu+电对电位值D. 降低I2的挥发性E. 降低CuI对I2的吸附，提高测定准确度答案A,B,C,D三、判断题1.(4分)在沉淀滴定中，生成沉淀的溶解度越大，滴定的突跃范围就越大。
分析化学课程作业(27)
分析化学课程作业_C交卷时间：2021-11-15 19:36:19一、单选题1.(4分)在以硅胶为固定相的吸附色谱中下列叙述中正确的是( )A. 组分的极性越强，吸附作用越强B. 组分的相对分子质量越大，越有利于吸附C. 流动相的极性越强，溶质越容易被固定相所吸附D. 二元混合溶剂中正己烷的含量越大，其洗脱能力越强得分：0知识点：15.2 色谱分析基本类型及其分离机制收起解析答案A解析2.(4分)在重量分析中，洗涤无定形沉淀的洗涤液应是( )A. 冷水B. 含沉淀剂的稀溶液C. 热的电解质溶液D. 热水得分：4知识点：7.2 重量分析法收起解析答案C解析3.(4分)用于鉴别基团存在的峰称为( )A. 特征峰B. 相关峰C. 基频峰D. 泛频峰得分：0知识点：12 红外吸收光谱法的基本原理收起解析答案A解析4.(4分)可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差( )A. 进行仪器校正B. 增加测定次数C. 更换操作人员D. 测定时保证环境的湿度一致得分：0知识点：2.2 提高分析结果准确度的方法收起解析答案A解析5.(4分)下列关于玻璃电极叙述不正确的是( )A. 玻璃电极属于离子选择性电极B. 玻璃电极可以测定任意溶液的PH值C. 玻璃电极可用作指示电极D. 玻璃电极可用于测定浑浊溶液的PH值得分：0知识点：8.2 直接电位法测溶液的pH值收起解析答案B解析6.(4分)高锰酸钾法滴定H2O2时，错误条件是( )A. 滴定一开始，滴定速度可快些B. 用H2SO4调节酸度C. 终点颜色为淡红色D. KMnO4作指示剂得分：0知识点：6.5 常见的氧化还原滴定方法收起解析答案A解析7.(4分)用玻璃电极测量溶液pH值时，采用的定量方法是( )A. 工作曲线法B. 直接比较法C. 一次加入法D. 增量法得分：0知识点：8.2 直接电位法测溶液的pH值收起解析答案B解析8.(4分)如果要求分析结果达到0.1%的准确度，使用万分之一的分析天平称取试样时至少应称取的重量为( )A. 0.05 gB. 0.1 gC. 0.2 gD. 1.0 g得分：0知识点：2.2 提高分析结果准确度的方法收起解析答案C解析9.(4分)引起滴定分析终点误差的主要原因是( )A. 指示剂不在化学计量点时变色B. 有副反应的发生C. 滴定管估读不准D. 反应速度过慢得分：0知识点：3.1 滴定分析法和滴定方式收起解析答案A解析10.(4分)进行纸色谱时，滤纸的作用是( )A. 固定相B. 展开剂C. 吸附剂D. 惰性载体得分：0知识点：16 平面色谱法收起解析答案D解析二、多选题1.(4分)下列关于配位滴定曲线的叙述中，正确的是( )A. 与pH有关，pH越小，则突跃范围越大。
分析化学课程作业B1
分析化学课程作业B1一、单选题2.(4分)荧光法与紫外吸收法相比，荧光法测定的优点是()A.应用范围广B.灵敏度高C.因使用荧光标准液校正仪器所以准确D.因使用两个光栅作为单色器答案B3.(4分)用于鉴别基团存在的峰称为()A.特征峰B.相关峰C.基频峰D.泛频峰答案A4.(4分)按物质与辐射能的转换方向，下列哪种方法不同于其他方法()A.荧光光谱法B.紫外分光光度法C.红外光谱法D.核磁共振波谱法答案A8.(4分)有一组分析数据，若判断其中有无需舍弃的数据，可采用的判断方法是()A.F检验B.t检验C.Q检验或G检验D.双侧检验答案C10.(4分)强酸滴定强碱时，酸和碱的浓度均增大10倍，则滴定突越的范围将()A.不变B.增大0.5个pH单位C.增大1个pH单位D.增大2个pH单位答案D二、多选题2.(4分)碘量法测定Cu2+时，需加入过量的KI与铜试液反应，其作用是()A.提高反应速度B.减小CuI沉淀的离解程度C.提高Cu2+/Cu+电对电位值D.降低I2的挥发性E.降低CuI对I2的吸附，提高测定准确度答案A,B,C,D3.(4分)某弱酸的H2A的分布系数与()有关A.Ka1B.Ka2C.溶液的pH值D.酸总浓度cE.溶液的活度系数γ答案A,B,C4.(4分)一般情况下，下列哪种措施可提高反应速度()A.降低温度B.降低反应物浓度C.升高温度D.增加反应物浓度E.加入正催化剂答案C,D,E5.(4分)标定0.1mol/lHCl可选用的基准物质是()A.无水Na2CO3B.Na2B4C.10H2OD.邻苯二甲酸氢钾E.H2C2O2.2H2OF.邻苯二甲酸答案A,B三、判断1.(4分)在凝胶色谱柱中，相对分子质量大的组分先出柱。
答案正确2.(4分)吸光光度法中溶液透光率与被测物质的浓度成正比。
答案错误3.(4分)在沉淀滴定中，生成沉淀的溶解度越大，滴定的突跃范围就越大。
答案错误4.(4分)重量分析法要求称量形式必须与沉淀形式相同。
分析化学练习试题与答案
分析化学练习题及答案一、选择题：1．某弱碱MOH的Kb=1.0×10-5，其0.10mol·l-1溶液的pH值为（ D ）A．3．00 B．5.00 C．9.00 D．11.002.下列滴定中只出现一个滴定突跃的是（ C ）A．HCl滴定Na2CO3B．HCl滴定NaOH+Na3PO4C．NaOH滴定H2C2O4D．NaOH滴定H3PO43．用双指示剂法测某碱样时，若V1＞V2，则组成为（ A ）A．NaOH+Na2CO3B．NaOH C．Na2CO3D．Na2CO3+NaHCO34.在Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+混合溶液中，用EDTA测定Fe3+、Al3+含量时，为了消除Ca2+、Mg2+的干扰，最简便的方法是（ B ）A．沉淀分离法 B．控制酸度法 C．配位掩蔽法 D．溶剂萃取法5．有些指示剂可导致EDTA与MIn之间的置换反应缓慢终点拖长，这属于指示剂的（ B ）A．封闭现象 B．僵化现象 C．氧化变质现象 D．其它现象6．下列属于自身指示剂的是（ C ）A．邻二氮菲 B．淀粉指示剂 C．KMnO4D．二苯胺磺酸钠7．高锰酸根与亚铁反应的平衡常数是（ C ）[已知Eφ（MnO4/Mn2+）=1.51V，Eφ（Fe3+/Fe2+）=0.77V]A．320.0 B．3.4×1012 C．5.2×1062 D．4.2×10538.下列四种离子中，不适于用莫尔法，以AgNO3溶液直接滴定的是（ D ）A．Br- B．Cl- C．CN- D．I-9.以K2CrO4为指示剂测定Cl-时应控制的酸度为（ B ）A．PH为11—13 B．PH为6.5—10.0 C．PH为4—6 D．PH为1—310.用BaSO4沉淀法测S2-时，有Na2SO4共沉淀，测定结果（ A ）A．偏低 B．偏高 C．无影响 D．无法确定11．测定铁矿石铁含量时，若沉淀剂为Fe(OH)3,称量形为Fe2O3，以Fe3O4表示分析结果，其换算因数是（ C ）A ．3423Fe O Fe O M M B ．343()Fe O Fe OH M M C ．342323Fe O Fe O M M D ．343()3Fe O Fe OH M M12．示差分光光度法所测吸光度相当于普通光度法中的 （ D ）A ．AxB ．AsC ．As －AxD ．Ax －As13.在分光光度分析中，用1cm 的比色皿测得某一浓度溶液的透光率为T ，若浓度增加一倍，透光率为（ A ）A ．T 2B ．T/2C ．2T D14．某弱碱HA 的Ka=1.0×10-5，其0.10mol ·l -1溶液的pH 值为 （ A ）A ．3．00B ．5.00C ．9.00D ．11.0015.酸碱滴定法选择指示剂时可以不考虑的因素是 （ C ）A ．指示剂的颜色变化B ．指示剂的变色范围C ．指示剂相对分子量的大小D ．滴定突跃范围16．用双指示剂法测某碱样时，若V 1＜V 2，则组成为 （ D ）A ．NaOH+Na 2CO 3B ．Na 2CO 3C ．NaOHD ．Na 2CO 3+NaHCO 317.在pH 为4.42的水溶液中，EDTA 存在的主要型体是 （ C ）A ．H 4YB ．H 3Y -C ．H 2Y 2-D ．Y 4-18．有些指示剂可导致EDTA 与MIn 之间的置换反应缓慢终点拖长，这属于指示剂的 （ A ）A ．僵化现象B ．封闭现象C ．氧化变质现象D ．其它现象19．用Ce 4+滴定Fe 2+,当滴定至50%时，溶液的电位是 （ D ）(已知E φ1（Ce 4+/Ce 3+）=1.44V ，E φ1Fe 3+/Fe 2+=0.68V)A ．1.44VB ．1.26VC ．1.06VD ．0.68V20．可用于滴定I 2的标准溶液是 （ C ）A ．H 2SO 4B ．KbrO 3C ．Na 2S 2O 3D ．K 2Cr 2O 721.以K 2CrO 4为指示剂测定Cl -时，应控制的酸度为（ C ）A．pH为1—3 B．pH为4—6C．pH为6.5—10.0 D．pH为11—1322.为了获得纯净而且易过滤的晶形沉淀，要求（ C ）A．沉淀的聚集速率大于定向速率 B．溶液的过饱和度要大C．沉淀的相对过饱和度要小 D．溶液的溶解度要小23．用重量法测定Ca2+时，应选用的沉淀剂是（ C ）A．H2SO4B．Na2CO3C．（NH4）2C2O4D．Na3PO424．在吸收光谱曲线上，随着物质浓度的增大，吸光度A增大，而最大吸收波长将（ B）A．为零 B．不变 C．减小 D．增大25.有色配位化合物的摩尔吸光系数 与下列（）因素有关。
分析化学考试题库-有答案
分析化学题库第一、二章绪论、误差一、判断题：1．按照测定原理,分析化学常分为化学分析和仪器分析两大类.( √)2．分析化学的任务包括定性分析、定量分析、结构分析和形态分析。
（×) 3．用高锰酸钾法测定双氧水中过氧化氢的含量是属于滴定分析。
（√) 4．偶然误差是定量分析中误差的主要来源，它影响分析结果的精密度。
( √）5．只要是可疑值（或逸出值）一定要舍去。
（×)6．被分析的物质称为样品，与样品发生化学反应的物质称为试剂，以化学反应为基础的分析方法称为化学分析法。
( √)7、偏差是测量值与平均值之差.( ×）8、绝对误差是测量值与真实值之差。
( √）9、增加平行测定次数,可以减少系统误差。
（×)10、当偶然误差消除后，分析结果的精密度越高,准确度越高.（×）11、在滴定分析中,测定结果的精密度越高,其准确度也越高。
( ×）12、相对平均偏差、样本标准偏差、总体标准偏差都可用来表示测定值的分散程度.（×）13．增加测定次数可以提高分析结果的准确度.（×）14．用20ml移液管移取NaOH溶液,体积数记为20ml。
( ×）15．按照测定原理，分析化学常分为化学分析和仪器分析两大类。
（√）16．用酸碱滴定法测定醋酸的含量，属于化学分析。
（√)17．化学分析是分析化学的基础，仪器分析是分析化学发展的方向。
（√)18．在一定称量范围内,被称样品的质量越大，称量的相对误差就越小。
（√) 19．滴定管的初读数必须是“0。
00ml”。
( ×）20．测定0.8ml 样品溶液的含量，属于常量分析。
（×）21．测定值与真实值相接近的程度称为准确度。
( √）二、填空题1.配制用的蒸馏水中含有少量被测组分，此情况属于系统误差。
2．用50ml移液管移取NaOH溶液,体积数记为50.00 ml。
3。
称量太慢，使试样吸湿，此情况属于系统误差。
化学分析试题及答案
化学分析试题及答案一、判断题。
10分1、(X）在化学疋量分析中，常采用的分析方法疋微量分析。
2、(V）金属指示剂与金属离子生成的配合物的稳定性应比金属EDTA配合物的稳定性要差一些。
3、(V）指示剂的变色范围越窄越好。
4、(X）酸碱滴定中溶液愈浓，突跃范围愈大，可供选择的指示剂愈多。
5、(V）当金属离子与指示剂形成的显色配合物的稳定性大于金属离子与EDTA形成的配合物的稳定性时，易产生封闭现象6、(X）高锰酸钾法通常在强酸性溶液如HNO溶液中进行。
7、(V）使用酸式滴定管时，应大拇指在前，食指和中指在后。
8、(V）随机误差具有重复性，单向性。
9、(X）滴定分析中，指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为化学计量点。
10、(X）有两组分析数据，要比较它们的测量精密度有无显着性差异，应当用Q验。
、选择题。
20分1、分析化学依据分析的目的、任务可分为：••…........................... （:常量分析、半微量分析、微量分析:化学分析、仪器分析A )A:定性分析、定量分析、结构分析C:无机分析、有机分析B D2、下列误差属于系统误差的疋： .. ......................... ( B )A:天平零点突然变化B:读取滴定管的度数量偏高C:环境温度发生变化D:环境湿度发生变化3、用于反应速度慢或反应物是固体,加入滴定剂后不能立即定量完成或没有适当的指示剂的滴定反应，常采用的滴定方法是： ........... ........... ( B )A:直接滴定法B:返滴定法C:置换滴定法D:间接滴定法4、以下试剂不能作为基准物质的是:....................... ( D )A:优级纯的N3B4C7 • 10H2O B:99.99 %的纯锌C: 105-110 °C 烘干2h 的NQC2O4D:烘干的5、某AgNO标准溶液的滴定度为T AgN°3/Nac=0.005858g/L，若M ^=58.44，贝U AgNO标准溶液的浓度是:B)10、使用碱式滴定管时，下列错误的是:A:用待装液淌洗滴定管 2-3次B:左手控制活塞，大拇指在前，食指在后挤捏玻璃珠外橡皮管，中指、无名指和小指辅助夹住岀口管C:左手控制活塞，大拇指在前，食指在后挤捏玻璃珠外橡皮管D:读数时滴定管应保持垂直，视线、刻度线、液面凹月面三点一线三、填空题。
(完整版)分析化学考试题库有答案
分析化学题库第一、二章绪论、误差一、判断题：1．按照测定原理，分析化学常分为化学分析和仪器分析两大类。
( √) 2．分析化学的任务包括定性分析、定量分析、结构分析和形态分析。
（×）3．用高锰酸钾法测定双氧水中过氧化氢的含量是属于滴定分析。
( √) 4．偶然误差是定量分析中误差的主要来源，它影响分析结果的精密度。
( √) 5．只要是可疑值（或逸出值）一定要舍去。
（×）6．被分析的物质称为样品，与样品发生化学反应的物质称为试剂，以化学反应为基础的分析方法称为化学分析法。
( √)7、偏差是测量值与平均值之差。
（×）8、绝对误差是测量值与真实值之差。
( √)9、增加平行测定次数，可以减少系统误差。
（×）10、当偶然误差消除后，分析结果的精密度越高，准确度越高。
（×）11、在滴定分析中，测定结果的精密度越高，其准确度也越高。
（×）12、相对平均偏差、样本标准偏差、总体标准偏差都可用来表示测定值的分散程度。
（×）13．增加测定次数可以提高分析结果的准确度。
（×）14．用20ml移液管移取NaOH溶液，体积数记为20ml。
（×）15．按照测定原理，分析化学常分为化学分析和仪器分析两大类。
( √) 16．用酸碱滴定法测定醋酸的含量，属于化学分析。
( √)17．化学分析是分析化学的基础，仪器分析是分析化学发展的方向。
( √)18．在一定称量范围内，被称样品的质量越大，称量的相对误差就越小。
( √) 19．滴定管的初读数必须是“0.00ml”。
（×）20．测定0.8ml 样品溶液的含量，属于常量分析。
（×）21．测定值与真实值相接近的程度称为准确度。
( √)二、填空题1.配制用的蒸馏水中含有少量被测组分，此情况属于系统误差。
2．用50ml移液管移取NaOH溶液，体积数记为50.00 ml。
3.称量太慢，使试样吸湿，此情况属于系统误差。
分析化学课程作业
分析化学课程作业_B一、单选题1.(4分)沉淀的类型与定向速度有关，与定向速度大小主要相关的因素是( )A. 离子大小B. 沉淀的极性C. 溶液的浓度D. 溶液的相对过饱和度答案B解析2.(4分)电子能级间隔越小，跃迁时吸收的光子的( )A. 能量越大B. 波长越长C. 波数越大D. 频率越高答案B3.(4分)下列样品不能用冰醋酸-高氯酸体系滴定的是( )A. 苯酚B. 水杨酸钠C. 磺胺嘧啶D. 邻苯二甲酸氢甲答案A解析4.(4分)从精密度好就可判断分析结果可靠的前提是( )A. 随机误差小B. 系统误差小C. 平均偏差小D. 相对偏差小答案B解析5.(4分)用已知浓度的NaOH滴定相同浓度的不同弱酸时，弱酸的Ka越大，则( )A. 消耗的NaOH越多B. 滴定突跃越大C. 滴定突跃越小D. 指示剂颜色变化越不明显答案B解析6.(4分)如果要求分析结果达到0.1%的准确度，使用万分之一的分析天平称取试样时至少应称取的重量为( )A. 0.05 gB. 0.1 gC. 0.2 gD. 1.0 g答案C7.(4分)用离子选择电极以工作曲线法进行定量分析时要求( )A. 试样溶液与标准系列溶液的离子强度一致B. 试样溶液与标准系列溶液的离子强度大于1C. 试样溶液与标准系列溶液中被测离子的活度一致D. 试样溶液与标准系列溶液中被测离子的离子强度一致答案A8.(4分)在其他实验条件不变的情况下，若柱长增加一倍，则理论塔板数( )。
(忽略柱外死体积)A. 不变B. 增加1倍C. 增加倍D. 减小倍答案B解析9.(4分)调节0.1mol／l磷酸盐溶液(pKa1 = 2.6, pKa2 = 7.21, pKa3 = 12.32) 的pH=8.0时，溶液中各种存在型体平衡浓度间关系是( )。
A. [PO43-] >[HPO42-]B. [H2PO4-]>[HPO42-]C. [HPO42-]>[H2PO-]D. [H3PO4]>]H2PO4-]得分：0知识点：3.3 溶液中的化学平衡收起解析答案C解析10.(4分)用KMnO4标准溶液滴定Na2C2O4时，反应速度由慢到快的原因是( )A. 歧化反应B. 诱导反应C. 催化反应D. 自身催化反应答案D解析二、多选题1.(4分)描述EDTA与金属离子稳定性受副反应影响的参数主要有( )A. 酸效应系数B. 条件稳定常数C. 配位效应系数D. 稳定常数答案A,B,C,E解析2.(4分)VanDeemter方程中，影响A项的因素有( )A. 载气相对分子质量B. 固定相颗粒大小C. 载气流速D. 填充均匀度E. 柱温答案B,D解析3.(4分)有关金属指示剂的叙述，正确的是( )A. 指示剂的变色范围与ΔpM'有关B. 某些金属离子的存在对指示剂产生封闭作用。
分析化学试题库及答案
分析化学题库一、选择题1.下列论述中正确的是（D）A 系统误差呈正态分布B 偶然误差具有单向性C 置信度可以自由度来表示D 标准偏差用于衡量测定结果的分散程度2.下列论述中, 有效数字位数错误的是（C）A [H+] = 1.50×10-2（3位）B c = 0.1007mol·L-1（4位）C lgK Ca-Y = 10.69（4位）D pH = 8.32（2位）3.在用NaOH标准溶液滴定HCl溶液时, 滴定过程中出现了气泡, 会导致（A）A 滴定体积减小B 滴定体积增大C 对测定无影响D 偶然误差4.在对一组分析数据进行显著性检验时, 若已知标准值, 则应采用（A）A t检验法B F检验法C Q检验法D u检验法5.根据滴定管的读数误差（0.02mL）和测量的相对误差（0.1%）, 要求滴定时所消耗的滴定剂体积V应满足（C）A V≤10MlB 10mL＜V＜15mLC V≥20mLD V＜20mL6.下列情况中, 使分析结果产生负误差的是（A）A 测定H2C2O4·H2O摩尔质量时, H2C2O4·H2O失水B 用NaOH标准溶液滴定HCl溶液时, 滴定管内壁挂有水珠C 滴定前用标准溶液荡洗了锥形瓶D 用于标定溶液的基准物质吸湿7、下列叙述中正确的是（D）A 偏差是测定值与真实值之间的差值B 算术平均偏差又称相对平均偏差C 相对平均偏差的表达式为D 相对平均偏差的表达式为8、下列有关平均值的置信区间的论述中, 错误的是（C）A 在一定置信度和标准偏差时, 测定次数越多, 平均值的置信区间包括真值的可能性越大B 其他条件不变时, 给定的置信度越高, 平均值的置信区间越宽C 平均值的数值越大, 置信区间越宽D 当置信度与测定次数一定时, 一组测量值的精密度越高, 平均值的置信区间越小9、偏差是衡量（A）A 精密度B 置信度C 准确度D 精确度10、下列论述中最能说明系统误差小的是（D）A 高精密度B 标准偏差大C 仔细校正过所有砝码和容量仪器D 与已知含量的试样多次分析结果的平均值一致11. 算式的有效数字位数为（A）A 2位B 3位C 4位D 5位12.欲将两组测定结果进行比较, 看有无显著性差异, 则应当用（B）A 先用t检验, 后用F检验B 先用F检验, 后用t检验C 先用Q检验, 后用t检验D 先用u检验, 再用t检验13.误差是衡量（C）A 精密度B 置信度C 准确度D 精确度14.定量分析中精密度和准确度的关系是（B）A 准确度是保证精密度的前提B 精密度是保证准确度的前提C 分析中, 首先要求准确度, 其次才是精密度D 分析中, 首先要求精密度, 其次才是准确度15.下面结果应以几位有效数字报出（D）A 5位B 3位C 4位D 2位16.下述情况, 使分析结果产生负误差的是（D）A 用HCL标准溶液滴定碱时, 测定管内壁挂水珠B 用于标定溶液的基准物质吸湿C 滴定前用标准溶液荡洗了锥瓶D 测定H2C2O4·H2O摩尔质量时, H2C2O4·2H2O失水17、试液体积在1 ~ 10 mL的分析称为( B)A 常量分析B 半微量分析C 微量分析D 痕量分析18、决定正态分布曲线位置的是: （ C ）A.总体标准偏差B.单次测量的平均偏差C.总体平均值D.样本平均值19、假定元素的原子量的最后一位有±1的出入, AgCl中的Cl的百分率正确表示为: （A ）A.24.737±0.001 (%)B.24.737±0.010 (%)C.24.737±0.100 (%)D.24.737±1.000 (%)20、痕量成分分析的待测组分含量范围是: ( C )A.1～10%B.0.1～1%C.＜0.01%D.＜0.001%21、已知1.00ml Na2S2O3溶液相当于0.0100mmol KH(IO3)2物质的量, 则(mol·L-1)为（D）A 0.2400B 0.03000C 0.06000D 0.120022.某含MnO的矿石, 用Na2O2溶解后得到Na2MnO4, 以水浸取之, 煮沸浸取液以除去过氧化物, 然后酸化, 此时, MnO42-岐化为MnO4-和MnO2, 滤液用标准Fe2+溶液滴定, nMnO : nFe2+为（ B ）A 2 : 3B 10 : 3C 3 : 10D 3 : 523.欲测定含Fe.Al.Cr.Ni等矿样中的Cr和Ni, 用Na2O2熔融, 应采用的坩埚是: （ C ）A.铂坩埚B.镍坩埚C.铁坩埚D.石英坩埚24.下列关于滴定度的叙述, 正确的是: （B ）A.1g标准溶液相当被测物的体积(ml)B.1ml标准溶液相当被测物的质量(g)C.1g标准溶液相当被测物的质量(mg)D.1ml标准溶液相当被测物的体积(ml)25.每100 mL人体血浆中,平均含K+18.0mg和Cl-365 mg。
分析化学练习题含答案
分析化学练习题含答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、用K2Cr2O7滴定Fe2+时,常用H2SO4—H3PO4混合酸作介质,加入H3PO4的主要作用是()。
A、增大溶液的酸度B、增大滴定的突跃范围C、保护Fe2+免被空气氧化D、可以形成缓冲溶液正确答案：B2、当Al3+和Zn2+共存时,要用EDTA滴定Zn2+,使Al3+不干扰,最简便的处理方法是()。
A、调节溶液至适宜的酸度B、加入适量的NaF作掩蔽剂C、加入氨水生成Al(OH)3沉淀D、调节强碱性生成AlO2.正确答案：B3、用同一浓度的NaOH滴定相同浓度和体积的不同的一元弱酸,对Ka较大的一元弱酸,下列说法正确的是()。
A、消耗NaOH溶液多B、化学计量点的pH较高C、突跃范围大D、指示剂变色不敏锐正确答案：C4、下列试剂中,可作为基准物质的是()。
A、NaOHB、HClC、KMnO4D、K2Cr2O7正确答案：D5、下列因素中,()引起的误差不属于系统误差。
A、电源波动频繁使天平的零点和停点测定不够准确B、天平不等臂C、滴定管的刻度不够准确D、蒸馏水中含有微量干扰物质6、在pH=10.0时,用0.02mol·L.1的EDTA滴定20.00mL0.02mol·L.1的Ca2.溶液,计量点的pCa值是()。
A、4.1B、10.7C、5.95D、6.1正确答案：D7、下列滴定法中,不用另外加指示剂的是()。
A、碘量法B、高锰酸钾法C、甲醛法D、重铬酸钾法正确答案：B8、用间接碘量法测定胆矾(CuSO4·5H2O)中的铜含量时,加入过量KI前常常加入NaF(或NH4HF2),其目的是()。
A、与Cu2+定量作用B、减少CuI对I2的吸附C、掩蔽Fe3+D、使淀粉的变色变得比较锐敏正确答案：C9、用酸碱滴定法测定CaCO3含量时,不能用HCl标液直接滴定而需用返滴法是由于()。
A、CaCO3难溶于水与HCl反应速度慢B、CaCO3与HCl反应不完全C、CaCO3与HCl不反应D、没有适合的指示剂正确答案：A10、用HCl标准溶液滴定Na2CO3至NaHCO3,则THCl/Na2CO3表示CHCl的表达式为()。
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三、判断
1.自旋量子数不为零的原子核，产生能级分裂的必要条件是ν0=ν，Δm=±1。
正确
2.重量分析法要求称量形式必须与沉淀形式相同。
错误
3.沉淀洗涤的目的是洗去由于吸留或混晶影响沉淀纯净的杂质。
错误
4.标定NaOH标准溶液时所用的基准物邻苯二甲酸氢钾未经干燥，可使标定结果偏低。
错误
5.碘量法的测定对象既可以为还原剂，又可为氧化剂。
正确
6.分子非红外活性振动是由于分子振动时Δµ=0。
错误
7.在沉淀滴定中，生成沉淀的溶解度越大，滴定的突跃范围就越大。
错误
8.在配位滴定中，条件稳定常数越大，滴定突跃范围越大。
正确
9.副反应的存在影响EDTA与金属离子配位的主反应，无论是反应物还是产物发生副反应，都是不利于主反应的。
错误
10.荧光光谱的形状不仅与物质的性质有关，而且与激发波长有关。
错误
11.法扬斯法中吸附指示剂的Ka愈大，滴定适用的pH愈低。
正确
12.用NaOH滴定H2S（Ka1= 8.9×10-8，Ka2=1.0×10-10）时，可出现两个突跃。
错误
13.某一辐射的波长与波数成反比，与频率成正比。
错误
14.酸碱指示剂的选择原则是指示剂变色范围与化学计量点完全符合。
错误
15.红外吸收光谱中，吸收峰数等于分子振动自由度数。
正确
16.K x.y称为电极的选择性系数，通常K x.y≤1，K x.y值越小，表明电极的选择性越高，X离子的干扰作用越小。
错误
17.荧光光谱的形状不仅与物质的性质有关，而且与激发波长有关。
错误
18.如果两组分的分配系数（K）或保留因子（k）不相等，这两个组分一定能在色谱柱中分离。
错误
19.配位滴定的终点误差与ΔpM'有关，而与金属离子的浓度无关。
错误
20.在吸光光度法中，有色溶液稀释可使显色溶液的波长改变，但摩尔吸光系数不变。
错误
21.某组分保留时间为3.5min，则全部流出色谱柱的时间为7min。
错
22.某一辐射的波长与波数成反比，与频率成正比。
错
23.强酸强碱滴定突跃的大小与酸碱溶液的浓度有关。
对
24.在消除随机误差后，总体平均值就是真值。
对
25.在配位滴定中，条件稳定常数越大，滴定突跃范围越大。
对
26.指示剂的变色范围越宽滴定误差越小。
错
27.在重量分析中，欲获得晶型沉淀，常在稀、热溶液中进行沉淀并进行陈化。
对
28.如果两组分的分配系数（K）或保留因子（k）不相等，这两个组分一定能在色谱柱中分离。
错
29.在氧化还原反应中，改变反应物浓度会影响反应的速度。
对
30.极性弱的溶剂，其介电常数大，溶质在这种溶剂中容易离解，表观酸碱性越强。
错
31.指示剂的变色范围越宽滴定误差越小。
错
32.玻璃膜电极使用前必须浸泡24小时，在玻璃表面形成能进行H+离子交换的水化膜。
故所有膜电极使用前都必须浸泡较长时间。
错
33.自旋量子数不为零的原子核，产生能级分裂的必要条件是ν0=ν，Δm=±1。
对
34.塔板高度越小，色谱柱的分离效能一定越高。
错
35.电位滴定法分析结果的相对误差与被测离子浓度无关。
错
36.滴定分析要求反应物的摩尔质量较大。
错
37.定性参数比移值R f的数值在0~1之间，而相对比移值Rr的数值可以大于1，也可以小于1。
对
38.不进行陈化也会发生后沉淀现象。
错
39.系统误差的大小、正负是可以被检测出来的，因而是可以校正的。
错
40.EDTA配合物的稳定性与其酸度有关，酸度越大，配合物越稳定。
错
41.参考水准通常不出现在质子条件式中。
对
42.在相同的置信水平下，适当增加测定次数n，可使置信区间显著增大，从而提高分析测定的准确度。
错
43.不进行陈化也会发生后沉淀现象。
错
44.自旋量子数不为零的原子核，产生能级分裂的必要条件是ν0=ν，Δm=±1。
对
45.在配位滴定中，条件稳定常数越大，滴定突跃范围越大。
对
46.K x.y称为电极的选择性系数，通常K x.y≤1，K x.y值越小，表明电极的选择性越高，X离子的干扰作用越小。
错
47.凡具有不饱和C=X基团（X为O、N、S、C）和γ氢原子的化合物，均能发生M clafferty重排。
错
48.如果两组分的分配系数（K）或保留因子（k）不相等，这两个组分一定能在色谱柱中分离。
错
49.酸碱指示剂的选择原则是指示剂变色范围与化学计量点完全符合。
错
50.系统误差的大小、正负是可以被检测出来的，因而是可以校正的。
错
51.一般而言，分子的共轭越多，刚性平面越好，荧光效率越高。
对
52.极性弱的溶剂，其介电常数大，溶质在这种溶剂中容易离解，表观酸碱性越强。
错
53.离子选择电极的电位与被测离子活度呈线性关系。
错
54.用碘量法分析待测物时，为了防止I2挥发，滴定中不必随时振摇。
错
55.在沉淀反应中，同一种沉淀颗粒愈大，沉淀吸附杂质量愈多。
错
56.吸光光度法中溶液透光率与被测物质的浓度成正比。
错
57.凡具有不饱和C=X基团（X为O、N、S、C）和γ氢原子的化合物，均能发生M clafferty重排。
错
58.红外吸收光谱中，吸收峰数等于分子振动自由度数。
对
59.法扬斯法中吸附指示剂的Ka愈大，滴定适用的pH愈低。
对
60.EDTA配合物的稳定性与其酸度有关，酸度越大，配合物越稳定。
错
61.在重量分析中，欲获得晶型沉淀，常在稀、热溶液中进行沉淀并进行陈化。
对
62.比移植R f与相对比移植R r均为定性参数，但相对比移植能消除系统误差，定性更准确。
对
63.利用置换滴定，可以进行选择性滴定，还可用来改善指示剂终点的敏锐性。
对
64.在沉淀重量法中，同离子效应和盐效应均使沉淀的溶解度增大。
错
65.参比电极必须具备的条件是只对特定离子有Nernst响应。
错
66.分布系数是指平衡体系中溶质某种型体的平衡浓度占总浓度的分数。
对
67.在晶型沉淀的沉淀过程中，若加入沉淀剂过快，除了造成沉淀剂局部过浓影响晶型外，还会发生吸留现象，使分析结果偏高。
对
68.红外吸收光谱中，吸收峰数等于分子振动自由度数。
对。