第九章 染色体数目的变异

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细胞工程-9 染色体工程

细胞工程-9 染色体工程

(2)人工诱导雌核发育的方法
人工诱导雌核发育是指用经过紫外线、X射线或γ射 线等处理后的失活精子来“受精”,再在适当时间 施以冷、热、高压等物理处理,以抑制第二极体的 排出,使卵子发为正常的二倍体动物。
凡雌核发育的个体,都具有纯母系的单倍体染色 体组,依赖于卵子染色体组的二倍体化。
雌核发育的关键问题
1)雌核发育(gynogenesis),俗称假受精,意 指精子虽然正常地钻入和激活卵子,但精子的细胞 核并未参与卵球的发育,精子的染色体很快消失, 胚胎的发育仅在母体遗传的控制下进行。
自然界中动物天然存在的雌核发育频率极低。 在一些无脊椎动物和鱼类等存在。
1911年,赫特威氏Hertwig就第一个成功地人工消除 了精子染色体活性,并发现了“赫特威氏效应”。辐 射剂量在极限以下,精子和受精胚胎均正常,辐射剂 量渐增,胚胎存活率下降,继续增加辐射剂量,回复 到正常卵裂 ,胚胎存活率提高。
在自然条件和人为条件改变的情况下,染色体结 构的改变和染色体数目的增减,都将导致生物性 状的变异。
染色体工程:按照人们的需要对生物的染色体进行 操作,添加、消减或替换染色体,从 而达到定向选育新品种或创造人工新 物种的目的。动物染色体工程主要包 括染色体倍性改造、结构改造及人工 染色体的利用等技术。
(一) 染色体数目变异:
• 染色体组(genome):一个配子的全部染色体。细胞中的一组非同源 染色体,它们在形态和功能上各不相同,但是携带着控制一种生物生长 发育、遗传和变异的全部信息,这样的一组染色体,叫做一个染色体组 • 整倍体(euploid):体细胞内含有完整的染色体组的类型 • 非整倍体(aneuploid):染色体组内个别染色体数目有增减,使细胞 内的染色体数目不是基数的完整倍数。 • 多倍体(polyploid):每个体细胞含有3个或更多染色体组的个体,3, 4,5,6,8倍体 • 二倍体(diploid):具有两个染色体组的个体 • 单倍体(haploid ):体细胞内含有配子染色体数目的个体

第九章 染色体数目变异

第九章 染色体数目变异

第九章染色体突变II:——染色体数目变异染色体不仅会发生结构变异,也会发生数目变异。

染色体可以增加一个或几个,也可以减少一个或几个,也可以增加一套或几套。

随着染色体数目的变异,生物体的遗传性状也会随之发生相应的变异。

第一节染色体组染色体组(genome):由形态、结构和连锁基因群都彼此不同的几个染色体组成的完整而协调的遗传体系。

染色体组的基本特征:增加或缺少其中任何一条都会造成遗传上的不平衡,从而导致对生物体不利的遗传效应。

在遗传学上,染色体组用x表示。

在这里,x有两个基本含义:①染色体组的标志符号;②表示配子所含的染色体数目。

第二节染色体的数目在一般二倍体生物的体细胞内,染色体总是成对存在的,这样的两条染色体称为同源染色体(homologous Chromosome)。

某一对染色体与其他形态、大小功能不同的染色体互称为非同源染色体(non-homologous Chromosome)。

例如苹果的体细胞内有34条染色体,分为17对,即17对同源染色体,这17对之间都互称为非同源的染色体。

每一种生物体内染色体的数目都是恒定的,这也是物种的特性之一。

物种染色体数目2n物种染色体数目2n人46 猪38马64 鸡78水稻24 小白鼠40大麦14 玉米20烟草48 陆地棉52大豆40 西瓜22染色体在体细胞中是两两成对存在的。

但在性细胞中,染色体数目减半在遗传学上,通常以2n表示某种生物体细胞中的染色体数,用n表示性细胞中的染色体数。

以玉米为例,n=10,2n=20。

n=10是指玉米的正常配子内的染色体数是10;2n=20是指玉米体细胞内含有20条染色体,也就是说玉米孢子体内(或者说是体细胞内)的染色体数是20。

超数染色体(supernumerary chromosome):有些生物中,除了正常染色体以外,还可能存在一些额外染色体。

这些染色体对细胞和个体的发育和生存没有明显的影响,其上一般不载有功能基因。

高中生物 第九章染色体数目变异

高中生物 第九章染色体数目变异

第九章染色体数目变异第一节染色体组及倍数变异一、染色体组及整倍性变异(一)染色体组的概念在自然界中,每种生物都有一定数目的染色体,而且体细胞内的染色体数目等于性细胞的两倍,但细胞学和遗传学的研究得之,每个生物体细胞内的染色体并不是零乱的无序的排列,而是分成若干个组。

每个组内包含有一定数目的染色体。

在各组内每条染色体形态和结构种不相同。

即一条一个样。

但它们包含有机体生长发育所必须的全部遗传物质并能以完整协调的方式来发生作用,构成一个协调平衡的基因体系,在一个组内,缺少任何一条染色体,就会有可能影响正常的生理活动。

所谓染色体组,是指生物细胞内所含有的最基本的染色体所形成的组,对于二倍体生物来说,即来自二倍体的全部染色体,它是包括一定数目,一定形态结构和一定基因组的染色体群,每个染色体组所包含的染色体数称为染色体基数。

可以用X来表示,有时也用n来表达。

染色体组内的染色体基数等于配子体内的染色体数时n=X。

对于多倍体来说,配子内染色体数目不等于染色体基数,二倍体中配子内的染色体数等于染色体基数。

例:玉米2n=20 n=x=10大豆2n=40 n=x=20水稻2n=24 n=x=12小麦2n=42 n≠x n=21 x=7为什么小麦的基数为X=7而不是N呢?即N=21。

因为小麦配子之中N=21条染色体来自三个不同的物种,其中每一个物种中有7条染色体,所以小麦的N=21,包括3个染色体组,所以配子之间的染色体组数为3,那么二倍体体细胞内的染色体组数为6。

每组内的X=7条染色体。

例如:普通小麦的形成这里必须指出;因为N是指配子中的染色体数,X是指同一属中各物种共同的最基本的一组染色体组的基数,所以在二倍体生物中,N=X,在多倍体生物中N≠X,所以X和N是否通用必须对该生物进行具体的染色体组型分析。

所谓组型又称为核型;是指一种生物细胞核内核分裂中期时染色体数目,大小和形态特征的总和,称为该生物的染色体的组型或核型。

第九章 染色体的数目变异

第九章 染色体的数目变异
(1)单倍体加倍,可迅速得到纯合二倍体; (2)单倍体的每一种基因都有一个,所以它是研究 基因作用的好材料。 (3)通过对单倍体孢母细胞减数分裂时联会情况的 分析,可以追溯各个染色组 之间的同源或部分 同源的关系。
二、单倍体 5.单倍体减数分裂过程
(1)各个单价体在后期Ⅰ随机分离趋赴纺缍体的某 一极,另一个或另一些趋赴另一极,而在后期 Ⅱ姊妹染色单体进行正常的均衡分离。
4.应用:由于形态巨大性和营养丰富可直接 用于生产。 无籽西瓜 二倍体 (2n=2x=22) 加倍 同源四倍体 × 二倍体 (2n=4x=44) 同源三倍体 3x=33
5. 同源三倍体的联会和分离
5. 同源三倍体的联会和分离
(1)形成三价体,在中期Ⅰ的纺锤体赤道面转移之前, 就可松解为一个二价体和一个单价体。
2.缺体 •定义:2n生物缺少一对同源染色体。2n-2 •表型特征:危害严重,常常致死,异源 多倍体的缺体可成活,但生 活力差。 •应用:可用于基因定位。
3.三体
•定义:2n生物增加了一条染色体。2n+1 •表型特征:危害一般较单体轻,常不致死。 •应用:可用于基因定位。
人类21-三体
4.双单体: 某两对染色体都少了一个,染色体数为2n-1-1
四、异源多倍体
1.定义:染色体组来自不同一物种,染色体 组数大于或等于3的物种。 2.表型特征:与形成异源多倍体的物种 相比已经是新物种。
3.可育性:偶数异源多倍体育性正常。 奇数异源多倍体高度不育。
4.应用:合成新物种、研究进化。
五、多倍体的形成途径及其应用
1.未减数配子的结合与多倍体形成
萝卜甘蓝的合成
5.四体: 某一对染色体外加了两个,染色体数为2n+2。
6.双体: 是指具有2n染色体数的正常个体,染色体数 为2n。

遗传学第九章 染色体畸变的遗传学分析9.4 习题

遗传学第九章    染色体畸变的遗传学分析9.4 习题

第九章染色体畸变的遗传学分析一、填空题1、果蝇棒眼基因B是显性,它的主要效应是使果蝇的小眼数目减少,当基因型为B/B时,小眼数为840个;基因型为BB/BB时,小眼数为68个,基因型为BBB/B时,小眼数为45个,该统计结果说明重复会产生和等遗传效应。

2、自然条件下,多倍体主要通过配子受精结合形成,而人工创造多倍体则是采用生物、化学或物理方法使的染色体数加倍。

3、三体通常由表示,它产生和配子。

4、相互易位杂合体在减数分裂后期Ⅰ会出现或型。

前者称为分离,后者称为分离。

结果前者形成的配子育,后者形成的配子育。

5、易位和交换都是_______,不同的是交换属于正常现象,发生在_______之间,而易位属于异常的染色体畸变,发生在_______之间。

6、染色体结构变异的遗传学效应为:_______,_______,_______等。

7、在诱导多倍体时,最常用的染色体加倍剂有_______,它能使染色体加倍的原因是_______。

8、人类染色体畸变包括_______和_______两大类。

9、按染色体断点的数量和位置可将染色体缺失分为_______和_______。

10、由于同源四倍体主要进行_______染色体分离,因此其育性高于同源三倍体。

11、基因的表现型因其所在位置不同而不同的现象称(),因基因出现的次数不同而不同现象称()。

12、倒位杂合体联会时在倒位区段内形成的“倒位圈”是由()形成的,而缺失杂合体和重复杂合体的环或瘤是由()形成的。

13、染色体结构变异主要有四种类型,在减数分裂前期Ⅰ染色体联会时缺失,重复和倒位都能形成瘤或环。

形成缺失环的是()染色体,形成重复环的是()染色体,形成倒位环的是()染色体。

而相互易位则联会成()结构。

14、染色体结构变异中,假显性现象是由()而引起的,臂内倒位杂合体在减数分裂前期Ⅰ交换而导致后期Ⅰ出现(),易位杂合体在联会时呈()形象。

15、染色体abc.defgh发生结构变异成为abfed.cgh,这种结构变异称为()。

遗传学(刘祖洞)下册部分章节答案

遗传学(刘祖洞)下册部分章节答案

遗传学(刘祖洞)下册部分章节答案第九章遗传物质的改变(一)染色体畸变1.什么是染色体畸变?答:染色体数目或结构的改变,这些改变是较明显的染色体改变,一般可在显微镜下看到,称为染色体变异或畸变。

2.解释下列名词:缺失;重复;倒位;易位答:缺失(deletion 或deficiency)——染色体失去了片段。

重复(duplication 或repeat)——染色体增加了片段。

倒位(inversion)——染色体片段作1800的颠倒,造成染色体内的重新排列。

易位(translocation)——非同源染色体间相互交换染色体片段,造成染色体间的重新排列。

3.什么是平衡致死品系,在遗传学研究中,它有什么用处?答:同源染色体的两个成员各带有一个座位不同的隐性致死基因,由于两个致死基因之间不发生交换,使致死基因永远以杂合态保存下来,不发生分离的品系,叫平衡致死品系(balanced lethsl system)。

在遗传研究过程中,平衡致死系可用于保存致死基因。

4.解释下列名词:(1)单倍体,二倍体,多倍体;(2)单体,缺体,三体;(3)同源多倍体,异源多倍体答:(1)凡是细胞核中含有一个完整染色体组的叫做单倍体(haploid);含有两个染色体组的叫做二倍体(diploid);超过两个染色体组的统称多倍体(polyploid)。

(2)细胞核内的染色体数不是完整的倍数,通常以一个二倍体(2n)染色体数作为标准,在这个基础上增减个别几个染色体,称非整倍性改变。

例如:2n-1是单体(monsomic),2n-2是缺体(nullisomic),2n+1是三体(trisomic)。

(3)同源多倍体(autopolyploid)——增加的染色体组来自同一个物种的多倍体。

异源多倍体(allopolyloid)——加倍的染色体组来自不同物种的多倍体,是两个不相同的种杂交,它们的杂种再经过染色体加倍而形成的。

5.用图解说明无籽西瓜制种原理。

10遗传 第九章 染色体畸变

2n: 体细胞中染色体数
一个染色体组
2 几个基本概念: 单倍体:生物个体的体细胞中染色体数和它配子中 染色体数相等。
双倍体:生物个体的体细胞中染色体数和它合子中
染色体数相等。 一倍体:生物个体的体细胞中只含有一个染色体组的个体。 二倍体: 两 。
多倍体:含有三个及三个以上染色体组的个体称多倍体。 三倍体:生物个体的体细胞中只含有三个染色体组的个体。 四倍体:生物个体的体细胞中只含有四个染色体组的个体。
利用一个致死基因来平衡另一致死基因的先决条件是:
两个致死基因紧密连锁 保持一个平衡致死系统,必须满足两个条件: 1)一对同源染色体的两个成员各带有一个座位不同
的隐性致死基因。
2)这两个非等位隐性致死基因始终处于各别的同源
染色体。
四 易位(Translocations)
指某染色体的一个区段移接在非同源的另一个染色体上 1、 易位的类别 a 相互易位(动画)
着丝粒融合(centric fusion)和着丝粒裂解( centric fission),
只改变染色体数目,不改变染色体遗传物质的含量,对 生物进化和物种形成具有重要意义。 A B C D M N O P 裂解
融合
2、细胞学效应
相互易位杂合体在联会时会出现“十”形象
3、易位的遗传效应
1 配子的部分不育 易位杂合体,偶线期两个正常染色体和两个易位染色体联 会成“十”字形象。两个正常染色体和两个易位染色体在 后期Ⅰ分离时表现二种分离方式(动画): 一种是相邻式分离:只能产生重复缺失染色体的小孢子 和大孢子。 一种是交替式分离:产生的小孢和大孢子或者获得到
着丝粒在到位环以外,交换形成桥和片段
形着 成丝 桥粒 和在 片到 段位 环 以 内 , 交 换 不 会

染色体畸变生物效应

若仅其中一条染色体结构发生改变叫结构杂合体; ➢ 染色体数的改变分为两类,一类是整倍体,另一类
是非整倍体;整倍体是增加或减少整套的染色体, 非整倍体是增加或减少一条或几条染色体;
染色体畸变生物效应
6.1 染色体结构变异
➢染色体结构变异可分为四种类型。 ①缺失(deletion):失去了部分染色体片段; ②重复(duplication):增加部分染色体片段; ③倒位(inversion):染色体片段作180℃的颠倒再重 接在染色体上; ④易位(translocation):两条非同源染色体之间发 生部分片段的交换。
Deletion chromotids
3)、假显性(pesudo-dominance)
如果缺失的部分包括某些显性基因,那么同源 染色体上与这一缺失相对位置上的隐性基因就得以 表现,这一现象称为假显性。如果蝇的缺刻翅遗传。
红眼缺刻翅 +
N
X+XN
×
+ w+ 红眼正常 红眼正常
白眼正常翅 XwY
w
染色体畸变生物效应
➢同源三倍体在减数分裂前期或形成一个三价体, 或形成一个二价体和一个单价体,无论何种配对 方式,最后都是一条染色体走向一极,另两条走 向一极。
➢具有两条染色体的配子(2n)的概率是(1/2)n,具有 一条染色体的配子(n)的概率也是(1/2)n 。
➢三倍体所产生的绝大多数配子的染色体数目是在n 和2n之间,这些配子的染色体都是不平衡的。
6.3.1.1 二倍体和单倍体 ➢大多数真核生物是二倍体(diploid)。 ➢单倍体(haploid)含有配子染色体数目。由二倍体产
生的单倍体也称为一倍体(monoploid)。雄性蜜蜂、 黄蜂、蚁都是一倍体。 ➢单倍体一般可由无融合生殖产生,也可通过花粉 和花药培养来获得。 ➢单倍体植株矮小,生活力很弱,而且完全不育。 ➢单倍体通过染色体加倍,可获得纯合的二倍体。

普通遗传学第九章染色体结构的变异染色体数目的变异自出试题及答案详解第一套资料

1 2 3 45 -s7 -06 9 18.19.20名词解释:缺失(deletion 或deficiency) 重复位置效应剂量效应倒位易位(translocation) 假显性:(pseudo-do minant) 假连锁平衡致死品系罗伯逊易位染色体组基本染色体组单倍体与一倍体同源多倍体异源多倍体单体缺体三体基因突变移码突变错义突变无义突变中性突变沉默突变转换与颠换致死突变染色体结构的变异二、填空题:1萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为________ 条,可育的杂种是 _________ 倍体。

2、已知水稻A/a和B/b是独立遗传的,用品系AAbb和品系aaBB杂交,得到R代,用F1 代的花粉培养出_________________________ 植株,然后全部进行染色体加倍。

在所得到的纯合二倍体中,AABB所占的比例应当是 __________________ 。

3、水稻染色体2n=24,经花粉培养产生单倍体植株,该单倍体植株产生能育的雄配子的概率是__________________ 。

4、正常果蝇的每条X染色体上,都有一个16区A段,若每条都增加了一个该区段,果蝇表现棒眼,若其中一条增加了这样的两个区段,另一条为正常时,表现为加倍棒眼,这是由于效应。

5、易位杂合体减数分裂形成配子时,有二种分离方式,相邻式分离形成的配子是_____ 的,交替式分离形成的配子是____________ 。

6、玉米第9染色体上有一对决定糊粉层颜色的基因,C有色,c无色,C对c完全显性。

以cc为母本与Cc缺失杂合体父本杂交,已知含C基因的染色体是缺失染色体,不能形成花粉,但杂种F1中出现了10%勺有色种子,这是由于________________________________________________ 原因造成的。

7、玉米粉质胚乳基因(WX和黄绿色基因(V)在正常情况下是连锁的,但在某一品种中发现这两个基1因是自由组合的,它是由于染色体畸变中的_________________________ 造成的。

染色体变异(课件)高一生物(人教版2019必修2)


无子西瓜的培育
课堂练习
1.染色体变异包括染色体数目的变异和结构的变异。判断下列相 关表述是否正确。
(1)只有生殖细胞中的染色体数目或结构的变化才属于染色体变
异。(X) (2)体细胞中含有2个染色体组的个体就是二倍体。(X) (3)用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体(X)
2.秋水仙素能诱导多倍体形成的原因是( D )
从而引起细胞内染色体数目加倍。
无子西瓜的培育
图示利用二倍体西瓜获得三倍体无籽西瓜的培育过程
四 倍 体 ♀
第一年 第二年
二倍体
:杂交
三倍体 联会 紊乱
2、四倍体西瓜植株做母本产生的雌配子
中含有几个染色体组?获得的四倍体西瓜

倍 体
为何要与二倍体杂交?

雌配子中含有二个染色体组;
杂交可获得三倍体植株。多倍体产生的途径有:
四倍体的形成的原因: ①有2个含有两个染色体组的配子结合发育而来的个体; ②二倍体在胚或幼苗时期受某种因素影响,体细胞在进行有丝分裂时,染 色体只复制未分离,形成四倍体。
7、多倍体:体细胞中含有3个或3个以上染色体组的个体统称为多倍体。多倍体植株常 常是茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所 增加。
A. 促进细胞融合 B. 诱导染色体多次复制 C. 促进染色单体分开,形成染色体 D. 抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成
马 野生祖先种
24

薯 栽培品种
48
1、请根据所学的减数分裂的知识,试着 香 野生祖先种
22
完成该表格。
蕉 栽培品种
33
2、为什么我们平时吃的香蕉没有种子?
2
12
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第一节染色体组及其倍数的变异内容:一、染色体组及其整倍性二、一倍体三、整倍体的同源性与异源性四、非整倍体序:十九世纪的最后几年,de Vris(狄、弗里斯)在普通月见草(Oenothera lamarkiana) 发现巨型月见草(1901,Oe. gigas)。

1907,1909. 得知Oe. Gigas为普通的(2n=14)多一倍的染色体(2n=28)→数目变异→性状的变异。

一、染色体组及其整倍性●举例:以小麦属为例。

多个种的配子染色体数(n)都是以7个染色体为基数变化的。

一粒小麦 n=7, 2n=14(合子)是基数7的二倍二粒小麦 n=14, 2n=28(合子)是基数7的二倍普通小麦 n=21,2n=42是7的六倍由此可见,它们都是按7基数整倍增加的,称之为整倍体(euploid)。

●基本概念○一个染色体组(genome):即基数染色体(7)的总称,用X表示。

○一倍体(monoploid):体细胞内含有一个染色体组数目的染色体(n=X)。

二倍体的配子内部都只有一个染色体组。

○二倍体(dipoloid):基数X的二倍○四倍体(tetraploid):基数X的四倍○多倍体( polyploid):三倍和三倍以上的整倍体统称之。

●一个染色体组所包含的染色体数,在不同的种属间不同。

列表:●同一个染色体组的各个染色体的形态、结构和连锁基因群都彼此不同,但它的构成一个完整而协调的体系;缺少之一造成不育或变异。

这是染色体组最基本的特征。

二、一倍体●二倍体多数生物体是二倍体,动物绝大多数都是二倍体,水稻、黑麦、蚕豆、大麦、豌豆、大豆、高梁、大麻和黄麻都是二倍体。

●动物的一倍体少数、某些膜翅目昆虫(蜂、蚁)和同翅目昆虫(白蚁)的雄性等,它们是由未受精卵发育而成(n=x)的单性孤♀生殖。

它们也可产生精子,精子n=x,因为未减数而成。

●植物的一倍体○二倍体低等植物其配子体世代是能够自菅生活的一倍体,如二倍体、藻菌类的单倍菌丝体,二倍体苔藓类的配子体等。

○二倍体的高等植物偶然也会出现一些植株的小一倍体,但一般不能繁殖后代。

这主要是因为一倍体(n=x)的孢母细胞,任何染色体都是单个的,减数分裂没有可以联会成二价体的对象,只能是单价体的在减数分裂有三种情形偶:(1)随机向二极(后期Ⅰ),后期Ⅱ染色单株分开,形成数目不等的染色体组缺少的配子→不育。

(2)后期Ⅰ进行染色单体分开,后期Ⅱ随机分离→染色体数目不等的配子→不育。

(3)染色体不向赤道板集中,→遗弃→不育。

三、整倍体的同源性与异源性●定义1926年木原均和小野第一次提出同源多倍体(autopolypoid)和异源多倍体(allopolyplod)。

○同源多倍体:增加的染色体组来自同一物种。

一般是由二倍的染色体直接加倍。

同源染色体合子染色体数是同一染色体温表组(X)的多次加倍,同源染色体在合子内不是两个成对的出现,而是三个或四个的成组的出现(图9-1,表9-1)。

○异源多倍体:是指增加的染色体组的来自不同物种,一般是由不同种、属间杂交种加倍形成的。

实际上是由染色体组不同的两个或更多个二倍体并合起来的多倍体。

●举例说明A物种 X=12 2n=2x=2A=24 (AA)B物种 X=12 2n=2x=2B=24 (BB)C物种 X=12 2n=2x=2C=24 (CC)加倍A:2n=4x=4A=48 (AAAA)B:2n=4x=4B=48 (BBBB)均为同源四倍体C:2n=4x=4C=48 (CCCC)同源四倍体A ×二倍体A(AAAA)↓(AA))——同源三倍体AAA(F1↓(加倍)AAAAAA(同源六倍体)AA × BB↓)AB(F1↓加倍AABB(异源四倍体)↓加倍AAABBB(同源异源六倍体)AABB × CC↓ABC(异源三倍体)↓(加倍)AABBCC(异源六倍体)四、非整倍体●非整倍体(aneuploid)体内的染色体数目比该物种的正常合子染色体数(2n)多或少一个以至若干个染色体。

超倍体(hyperploid):比正常合子染色体数(2n)多出若干条的非整倍体。

亚倍体(hypopid):比正常合子染色体数(2n)少于若干条的非整倍体。

●三体(trisomic):在原有二倍体的基础上,多出其中的某一条,即2n+1. (n-1)Ⅱ+Ⅲ。

●单体(monosomic):在原有二倍体中,少掉其中的某一条,即2n-1.(n-1)Ⅱ+Ⅲ。

●双三体(double trsomic):在二倍体的基础上,某二对染色体都增加一条,2n+1+1,(n-2)Ⅱ+2Ⅲ。

●双单体(double monosomic):两对都少1条,2n-1- 1,(n-2)Ⅱ+2Ⅰ。

●四体(tetrasomic):某对染色体多出二条(个),2n+2,(n-1)Ⅱ+Ⅳ。

●缺体(nullisomic):某一对染色体都丢失了2n-2,(n-1)Ⅱ。

●双体(disomic):正常的2n个体(二倍体)第二节同源多倍体内容:一、同源多倍体的形态特征及遗传效应二、同源多倍体的联会和分离一、同源多倍体的形态特征及遗传效应1.形态特征一般是倍数越高,核体积和细胞体积越大。

●叶片大小、花朵大小、茎粗、叶厚、气孔和气孔数随倍数递增而加大,但生育期却延迟。

●器官增大有一定限度,即达到一定的倍数就不再增大了,如玉米的同源八倍体的植株比同源四倍体矮而壮,但不育。

2.遗传效应●剂量增加,改变了二倍体因有的基因平衡关系。

●影响生长发育,常出现一些意料不到的表现型。

如二倍体的面葫芦(cucurbita maxina)本来结梨形果实,成为同源四倍体以后,所得结果却变成扁圆形的。

3.分布规律序:同源多倍体的产生一般是人为,自然产生很低,但也有。

其中:●一般是多年生植物>一年生的,当年不开花,来年再开花。

●自花授粉植物>民法花的,异花必须与二倍体杂交→出现高度不育。

●能进行无性繁殖的>只能有性,如马铃茨。

二、同源多倍体的联会和分离●联会:同源三倍体联会与初级三体中的三个同源染色体联会相同。

每个成员的三个都可彼此联会,但在任何一个染色体区积上只一对同源染色体配对,所以三价体由每2个染色体之间的联会部分少于二价体,即局部联会(图)。

联会是非姐妹染色单体间发生交换的前提,也是形成交叉和使同源染色体联结在一起形成二价体、三价体以前提,由于粗线期联会而产生的中期Ⅰ的构型,取决于联会的方式和形成交叉的数目和位置。

○不形成交叉:中期Ⅰ形成三个单价体(不可能)。

○二个联会,一个不参加,联会配对的两个臂均形成交叉→环形二价体和一个单价体。

○有三个同源染色体都涉及在内的2个以上叉交→三价体(图)。

●染色体分离由于联会与交叉的多样性,形成中期Ⅰ同源染色体着丝点排列取向的多样性。

现以中期只出现三价体为例,设有3对同源三倍体的染色体,这3个三价体可能有四种取向的排列方式(图)。

从图可以看出,四种中只有A形成的配子具有完整染色组的单倍体或者二倍体完整染色体的配子,占25%其余三种所形成的配子都是具有一个或一对的非整倍体的配子,这种配子由于剂量不同,造成致死,所以这种配子一般不成活。

如果是4对染色体,正常配子只占12.5%。

6对以上,三倍体几乎全部不育。

作物基本上是超过6对,所以三倍体基本是不育的。

●应用由于二倍体高度不育,不产生种子,所以生产上利用此特性来培育无籽西瓜或无籽葡萄。

培育过程:二倍体西瓜(2n=2x=22=11Ⅱ)↓加倍四倍体(2n=4x=44=11Ⅳ)×二倍体↓三倍体(2n=3x=33=11Ⅲ)由于果肉不是由受精产物形成的,所以果肉形成不受影响。

●同源四倍体○联会与分离同源四倍体在减数分裂过程中的行为,可以把它作为一个多四体来对待,每个同源组的四条染色体也会发生不联会和四价体的提早解离情况,所以在中期Ⅰ,也出现:◎四价体◎Ⅲ+Ⅰ◎Ⅱ+Ⅱ◎Ⅱ+Ⅰ+Ⅰ到后期Ⅰ,除Ⅱ+Ⅱ只发生2/2式均衡分离外,其它三种可能2/2式分离,也可能是3/1或2/1或1/1等多种。

由于同源四倍体所有同源染色体都是四条,每组均可能发生以上的各种分离。

这样势必发生多种组合的不均衡分离,造成同源四倍体配子内染色体数和组合成分的不平衡,从而造成同源四倍体的部分不育及其子代染色体数的多样性变化。

举例:玉米的同源四倍体(2n=4x=40=10Ⅳ)据观察联会主要是Ⅳ和Ⅱ+Ⅱ,少数其他的,这种主要2/2分离,所以多数配子为20条染色体。

经检查得336个小孢子中,n=20的小孢子占143占42.26%,其余57.74%小孢子,n=20 , n>20(21-24)n<20(14-19),n=20的配子一样可受精,所以玉米同源四倍体子代群体内,植株间染色体数差异很大,2n=40,占60%,2n=40,占40%,2n<40(20-39), 2n>40(41-47)。

值得一提,60%同源四倍体子代某些同源组内,同源染色体数不一定是四个,很可能是一个是3,加一个是5,平均为4个。

玉米同源四倍体的育性一般下降5-20%。

●同源四倍体的基因如果是一对基因的情况,其基因分离的情况与四体一样。

但如果是涉及不同同源染色体组的不同基因分离,虽然也是二种情况,即所谓的染色体随机分离和染色单体的随机分离二种,但情况就十分复杂了。

根据对水稻玉米等同源四倍体分析,多数基因的实际分离介于两种分离比例之间,在此不详述了。

第三节异源多倍体内容:一、偶倍数的异源多倍体二、奇倍数的异源多倍体一、偶倍数的异源多倍体●存在的普遍性被子植物占30-35%禾本科 70%小麦、燕麦、棉花、烟草、甘蔗、梨、桃、苹果、菊花、郁金香都是。

故认为异源多倍体是物种演化的一个重要因素,自然界中能自繁的异源多倍体几乎都是偶倍数的。

●减数分裂联会与分离由于其染色体组都是2个,同源染色体都是成对的,因而在减数分裂时能象二倍体一样联会成二价体,所以偶数异源多倍体表现与二倍体相同的性状遗传规律。

举例:普通烟草2n=4x=TTSS=48=24Ⅱ其2n=2x=TT=12Ⅱ2n=2x=SS=12Ⅱ分别联会,彼此分离也1/1正常。

举例:普通小麦2n=6x=AABBDD=42=21Ⅱ其AA=7Ⅱ,BB=7Ⅱ,DD= 7Ⅱ分别联会,彼此分离也1/1正常ⅡAA:1A1A,2A2A,3A3A,4A4A,5A5A,6A6A,7A7ABB:1B1B,2B2B,3B3B,4B4B,5B5B,6B6B,7B7BDD:1D1D,2D2D,3D3D,4D4D,5D5D,6D6D,7D7D●偶然异源多倍体的类别○不同染色体组的染色体数都一样如普通烟草和普通小麦○不同染色体组的染色体数不一样如白芥菜(Brassica juncea)是异源四倍体2n=4x=36=8Ⅱ+10Ⅱ=18Ⅱ。

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