血气分析前质量控制

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血气分析前的质量控制

血气分析前的质量控制

血气分析前的质量控制血气分析前的质量控制引言血气分析是临床诊断和治疗中常用的一项检验方法,用于评估患者的酸碱平衡、氧合状态和电解质水平等重要参数。

在进行血气分析之前,进行质量控制是至关重要的,可以确保测试结果的准确性和可靠性。

质控样品的选择质控样品的选择是质量控制的第一步。

通常情况下,可以选择商业质控样品或者人工制备质控样品。

商业质控样品具有较高的准确性和稳定性,但需要购买,并且成本较高。

人工制备质控样品可以根据实际需求制备,但在准确性和稳定性方面需要进行验证。

质控样品的制备如果选择人工制备质控样品,需要按照一定的比例和方法制备。

需要选择适当的血液来源,例如使用新鲜血液或者冻存血液。

然后,将血样分装到干燥的容器中,并添加适量的稳定剂以保持样品稳定性。

将制备好的质控样品保存在适当的温度下,避免因温度变化而导致结果的不准确性。

质控样品的测试和分析质控样品的测试和分析是质量控制的核心步骤。

需要使用与实际患者样品相同的方法进行测试。

例如,如果是采用血气分析仪进行测试,需要使用相同型号的仪器进行分析。

需要按照标准操作程序进行样品的测试和记录结果。

将测试结果与参考范围进行比较,评估测试结果的准确性和可靠性。

质控结果的分析和解释质控结果的分析和解释是质量控制的一步。

当测试结果与参考范围存在偏差时,需要进行分析和解释。

可能的原因包括操作不当、仪器故障、质控样品的制备或保存不当等。

在发现问题后,应及时采取纠正措施,重新进行质控测试,并重新评估结果的准确性。

结论质量控制是血气分析前的重要步骤,可以确保测试结果的准确性和可靠性。

选择适当的质控样品,正确制备和测试样品,并分析和解释测试结果,是血气分析质量控制的关键。

只有通过严格的质量控制,才能确保血气分析结果的准确性,为临床诊断和治疗提供可靠的依据。

参考文献:1. Khosravi N, Rao A, Patel P, et al. Quality Control in Blood Gas Analysis. Biochem Med (Zagreb).2023;26(2):130-141.2. Hawkins LW. Blood gas quality control. Respir Care. 2005;50(6):823-837.。

血气分析的质量控制

血气分析的质量控制

血气分析的质量控制根据国内外的经验,血气分析(包括PH)数据的误差很大,(有高达15%-30%).而且血气分析往往是抢救患者的常规检查项目,因此质量控制十分重要.根据以上的讨论,结合有关的资料,将保证质量的要点归纳如下.(1)要特别注意标本的采集及保存方法。

(2)定标用的混合气浓度必须准确,不可用质薄的聚氯乙烯管连接气体,而且用氯丁橡胶管,以免与大气相互渗透交换。

(3)由于电极对气体与血液的反应有差别,最好是将血液在张力计中以指定浓度的混合气平衡后再用于定标。

根据不同的张力计,用血量及平衡时间也不一样,不完全的平衡可导致重大的错误。

血细胞比容高的血液要求的平衡时间较长.(4)近年来,对血气质控材料的研究颇多,理想的材料应具有与血液相似的理化特性,包括对PH,CO2及O2的缓冲量、黏滞性、表面湿滑性及温度系数等,而且要求能在保持稳定,可以较长期的储存,打开安瓿与空气接触数分钟后不影响血气的指定值。

血气分析的质控物有两类,一类是全血性人造血液,另一类为水性缓冲液,人造血质控液是比较到理想的,如美国IL公司的ABC是一种氟碳化合物乳剂,具有许多与血液性质相近的优点,较稳定,便于储存,在开启使用时,表面有一层泡沫状氟碳化合物,可使质控与空气隔绝,至少3min内不致造成质控液内气体组成的改变。

由于以上特点,ABC的气体含量受室温影响极小,比水性缓冲液有较大的优越性。

使用时混匀后开启安瓿,使质控液直接进入测量池即可。

每种质控液都标明有允许误差范围,可作质控图。

目前较通用的质控物是水性缓冲液。

以丹麦Radiometer公司为例,用Na2HPO4、KH2PO4及NaHCO3配成不同pH缓冲液,再与不同浓度的CO2及O2平衡,以提供PH、CO2、O2 预定参考值,加入防腐剂存放。

此系统具有三种规格:酸血症+低氧血症(红色标志);碱血症+高氧血症(蓝色标志);正常(黄色标志)。

此种缓冲液与血液比较,其黏度、温度系数及缓冲液容量均较小;随温度增加,CO2在水相中的的浓度下降,;pH则随温度上升而增加。

血气质控流程

血气质控流程

血气质控流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

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血气分析质量保障措施

血气分析质量保障措施

血气分析质量保障措施血气分析是一项可以快速评估患者生理状态的重要检验项目。

质量保障措施在血气分析过程中十分重要,可以确保结果的准确性和可靠性。

本文将详细介绍血气分析的质量保障措施,包括预分析、分析、后分析三个阶段的措施,以及设备和操作的要求。

一、预分析质量保障措施1. 样本采集:正确的样本采集是确保血气分析结果准确的关键。

采集静脉血样本时,应遵循无菌技术要求,使用适当大小的采血针,避免形成血栓和溶血。

同时,应注意样本的保存和运输条件,确保样本在采集后尽快送到实验室进行分析。

2. 样本标识:正确标识样本是避免混淆的重要步骤。

每个样本都应有唯一的标识,包括患者的姓名、病历号、时间和日期等信息。

在采集样本时,应在样本容器上正确标注,并确保标签完整清晰,不易脱落。

3. 样本稳定性测定:样本在运输过程中的稳定性是保证结果准确性的关键。

每天应进行样本稳定性测定,即在采集后将样本保存一段时间,并再次分析来验证结果的稳定性。

如果样本稳定性超出规定范围,需要重新采集样本并分析。

二、分析质量保障措施1. 仪器校准与质控:血气分析仪器的定期校准和质控是确保结果准确可靠的基础。

校准包括使用标准液对仪器进行校准,确保各参数的准确性。

质控包括定期使用质控液进行测试,评估分析结果的可靠性。

校准和质控的频率应符合仪器厂商的要求。

2. 样本测试顺序:在进行血气分析时,应按照特定的顺序进行测试,通常是pH、氧分压、二氧化碳分压等。

这样可以避免样本暴露于空气中的时间过长,保证结果的准确性。

3. 运营员培训:运营员是血气分析质量保障的关键环节。

他们应受过专业培训,了解仪器的特点和操作步骤。

同时,他们需要定期接受新技术和质量控制的培训,保持专业知识的更新。

三、后分析质量保障措施1. 数据处理:血气分析结果的正确解读和记录对医疗决策至关重要。

因此,使用正确的单位和参考范围进行解读,标注结果的时间和日期。

同时,需要记录患者的临床病史、治疗方案和相关观察等信息,为医生提供完整的临床信息。

血气分析质量保障措施

血气分析质量保障措施

血气分析质量保障措施在临床实践中,血气分析是一项重要的检测项目,可对患者的生命体征和生理状况进行分析与评估。

因此,保障血气分析结果的准确性和可靠性是临床工作中必须重视的一个环节,其质量保障措施也是非常关键的。

质量控制质量控制是保障血气分析结果准确性的重要手段,包括内部质量控制和外部质量控制两种方式:内部质量控制内部质量控制是对设备时时进行检查和校准,通过使用一定的标准和方法对测试结果进行验证。

具体实施过程包括:1.日常维护保养:及时清洗设备,更换试剂、标准液等消耗品。

2.内部质量控制材料:使用经过认证、具有一定稳定性和重复性的质控材料,进行日常内部质量控制。

3.等值曲线、标准曲线:通过建立血气分析的等值曲线、标准曲线,进行定期检查设备精确性和可靠性。

外部质量控制外部质量控制是指向医疗实验室提供一系列标准化检查的外部机构,这些机构通过定期提供标准样品,确保医疗实验室的检查质量符合科学标准。

实施过程包括:1.不定期参加外部质量评估项目:医疗机构可以参加国家、省、市的质量评估项目,确保检测质量符合标准。

2.参加同行评审:医疗机构之间可以相互开展同行评审,检查机构质量是否达标,提供相应的纠正和改进建议。

安全管理血气分析设备的安全管理是确保血气分析操作过程中人员、设备及环境安全的关键措施。

具体实施方法包括:1.安全培训:设备操作人员必须对设备操作、维护和安全常识进行培训和教育,了解常见的设备故障和应急措施。

2.质量控制和设备维护管理:日常检查和栓痒设备,确保设备在正常工作状态下,减少事故和操作失误的风险。

3.操作规范:制定血气分析操作规范,包括标本采集、样本处理、设备操作和结果评估等,减少人为操作错误,确保准确性和可靠性。

数据管理数据管理是血气分析过程中数据收集、存储和维护的一项关键措施,具体实施方法包括:1.数据存储:在血气分析过程中,要及时记录检测数据,建立有效的数据存储和维护系统,选用防护措施对数据进行备份和保护。

血气分析前的质量控制

血气分析前的质量控制

血气分析前的质量控制血气分析前的质量控制背景:血气分析是一种重要的临床检验方法,用于评估患者的酸碱平衡、氧合情况和电解质水平等指标。

为确保血气分析结果的准确性和可靠性,实验室需要进行严格的质量控制措施。

本文档介绍了血气分析前的质量控制流程和步骤,包括样本采集、样本处理、仪器校准和校验等内容。

1.样本采集1.1 采集器械选择:选择合适的采集器械,确保采样时不引入空气。

1.2 采集部位准备:选择合适的采集部位,常用的包括动脉、静脉和毛细血管等。

1.3 采集技巧:按照标准操作规程进行样本采集,避免对结果产生干扰。

2.样本处理2.1 混匀:将采集的样本进行轻柔混匀,确保各成分均匀分布。

2.2 避光:避免样本直接暴露在强光下,以防部分指标发生变化。

2.3 冷藏:部分指标对温度敏感,将样本冷藏可以保护其稳定性。

3.仪器校准和校验3.1 校准:根据仪器的要求,进行定期的校准操作,确保仪器读数的准确性。

3.2 校验:使用校准液进行质控样品的校验,验证仪器的准确性和稳定性。

3.3 反应时间:记录仪器的反应时间,确保结果的迅速性和实时性。

附件:本文档涉及的附件包括:●采集器械选择参考表●样本采集操作规程●仪器校准和校验记录表法律名词及注释:本文档涉及的法律名词及其注释如下:1.质量控制:指在生产、检验、服务等过程中,通过控制和监视来保证产品或服务符合规定的质量要求的活动。

2.样本采集:指从患者身体中采集生物样本(如血液、尿液等)用于检验或研究。

3.校准:指根据标准或规范,调整仪器或设备的参数,使其达到预定的准确度或精确度的过程。

探讨血气分析前质量控制的重要性

探讨血气分析前质量控制的重要性
■ 回鳗目岛国
表1 血糖升高患者的糖尿病确诊及 死亡情况 比较 例( %)
患者的血糖增高, 预示着病情危重, 病死率也越高[ 4 1 。高血糖可
以使慢性并发症加重 、 增加机体感染概率及加重脑血管等疾病 的危 险性 。 血糖 增高 , 尤其是 G H b 升高表 明患者近段时期 内血 糖水平控制不理想 。 因此对危重症患者进行血糖监测及评估具
有重要的临床意义 , 高血糖控制 也是临床治疗危重 症患者的 目 标之一 , 可减少或减轻对 患者机体多数组织器官功能 的损害 ,
使其救治率提高、 降低病死率 。本组血糖正常危重症患者的预 后显著好 于血糖升高者 ( P < 0 . 0 5 ) , G H b 升高组 病死 率明显高于
3 讨 论
Z h a o Y a n x i c a T h e P e o p l e H o s p i t a l o fL i n f e n C i t y , L i n f e n , S h a n x i 0 4 1 0 0 0 【 A b s t r a c t 】O b j e c t i v e T o i n v e s t i g a t e t h e i m p o r t a n c e o f q u a l i t y c o n t r o l o f b l o o d g a s a n a l y 8 i g . Me t h o d s 6 0 9 1
病史 患者 的病死率升高 , 差异有统计学意义( P < 0 . 0 5 ) 。 综上所述 , 对 急诊危重症患者 , 应 常规监测 血糖 , 尽早 明确 引起血糖升高 的原 因 , 为临床 医生的诊治提供参 考依据 , 对减 少临床并发症 、 改善患者 的预后有积极 的作用 。

血气分析前的质量控制

血气分析前的质量控制

血气分析前的质量控制血气分析前的质量控制一、引言血气分析是评估人体氧合和酸碱平衡的重要方法。

为确保血气分析结果的准确性和可靠性,质量控制是必不可少的环节。

本文档旨在提供血气分析前的质量控制指导,确保实验室在进行血气分析前能够正确执行一系列质量控制措施。

二、设备质控1.设备校准a) 确保设备每日进行校准,校准方法应当符合相关法律法规和厂家要求。

b) 记录设备的校准日期、时间和结果,确保校准记录的完整性和准确性。

2.设备维护a) 定期进行设备维护,包括清洁、校准和更换损坏的部件。

b) 记录设备维护的日期、时间和内容,以及维护人员的姓名和签名。

三、质控样本的使用1.质控样本的选择a) 根据实验室的需要,选择合适的质控样本,确保能覆盖实验室所使用的分析参数和范围。

b) 定期评价质控样本的稳定性和准确性,以确保其适用于实验室的质控要求。

2.质控样本的存储和处理a) 质控样本应按照相关法律法规和标准要求进行存储和处理,以防止污染或变质。

b) 使用质控样本前,应根据要求正确进行样本处理和预处理,确保能得到准确的结果。

四、操作质控1.操作员的质量控制培训和认证a) 实验室应确保操作人员具有必要的培训和认证,能够正确进行血气分析仪器的操作。

b) 记录操作员的培训和认证情况,以及培训内容和日期。

2.操作规程的制定和执行a) 制定详细的操作规程,包括样本采集、样本处理、仪器操作、数据记录等步骤。

b) 操作员应按照规程执行操作,确保操作的一致性和稳定性。

五、数据质量控制1.数据分析与解读a) 对血气分析结果进行分析和解读,及时发现异常结果,并进行合理的排除和处理。

b) 根据分析结果,评估分析准确性和可靠性,并及时进行质量调整和控制。

2.数据记录和存档a) 记录血气分析结果的日期、时间、样本信息和分析参数等重要数据。

b) 根据标准要求,对数据进行存档和备份,确保数据的完整性和可追溯性。

附件:相关附件包括设备校准记录、设备维护记录、质控样本的稳定性和准确性评价报告等。

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2、分析前质控不佳是造成血气检测失败的主要原因
血气分析的分析前变异影响因素
2、分析前质控不佳是造成血气检测失败的主要原因
医生下 达医嘱
患者准 备及识

原始样 本采集
血气分 析
储藏和 传递
分析前阶段是整个检 验分析过程中的重要 组成部分,其包含的 人为影响的随机因素 是最多的
血气分析的分析前变异影响因素
血气分析的重要性
准确的动脉血气检测值为临床带来的益处
第一时间抢救病 人!!! 快速得到结果
准确监测病情变 化
避免术后病情恶化的有力 保障 术后跟踪治疗
指导用药,避免术后内环 境紊乱病人猝死 及时监测,调整治疗方案、 对慢性疾病进行定量分析
血气分析的重要性
动脉血---非常敏感的样本
错误的血气分析结果
血气分析的分析前变异影响因素
血气分析的分析前变异影响因素
血气分析的分析前变异影响因素
血气分析的分析前变异影响因素
血气分析的分析前变异影响因素
03
桡动脉—动脉采血安心之选
选 择 合 适 的 动 脉
桡动脉—动脉采血安心之选
肱动脉 正中神经
消毒困难、 止血困难、 血管瘤
静脉血误 采
位置 深、
远比不检测的后果
更为严重!
02
血气分析的分析前变异影响因素
1、什么是成功的
血气标本采集?
血气分析的分析前变异影响因素
1、什么是成功的 血气标本采集?
➢标本的质量 获取真正反映病人血液状态的标本将为实验室创 造最大限度地生产出最精确的检验结果 ➢安全 您个人的安全,病人的安全及同事的安全
血气分析的分析前变异影响因素
“动脉血是临床实验室中最为敏感的样本之一。分 析前阶段(错误的患者评估、检测申请以及用于 检测血气或者PH的样本采集或运输中)的问题会 使血气水平或PH或两者均发生变化……错误的血气 分析结果比不检测的后果更为严重”
美国临床试验标准化委员会(CLSI)
血气分析的分析前变异影响因素
样本采集前 ✓患者评估和准备 动脉血采集和处理 ✓误采静脉血 ✓离子结果偏差 ✓气泡存在 ✓抗凝不完全 动脉血标本运送和管理 ✓溶血的发生 ✓过长的储存时间 上机分析前的准备 ✓有效的混匀
氧气应用及患者通气状态的影响
➢ 吸氧及吸氧浓度对氧分压有直接的影响 ➢ 采血时要记录吸氧浓度,当改变吸氧浓度时,15min之后再采血 ➢ 机械通气病人采血前半小时呼吸机参数应保持不变。
血气分析的分析前变异影响因素
氧气应用及患者通气状态的影响
血气分析的分析前变异影响因素
血气分析----抗凝剂
注射器+肝素钠 VS 血气分析针 注射器内肝素钠量存在样品间差异,造成血样稀释 肝素钠少会导致形成小凝块,可能造成设备故障 液态肝素造成误差,严重干扰电解质检测
Hale Waihona Puke 血气分析的分析前变异影响因素
采样前需要明确患者状况
患者的体温 治疗或药物使用情况 患者的呼吸和通气状态
血气分析的分析前变异影响因素
患者的体温
采血者应在化验单 上注明采血时患者 的体温
PaO2增 加7.2%
PaCO2增 加4.4%
体温高于 37℃,每 增加1℃ PH降低
0.015
血气分析的分析前变异影响因素
缺乏 支撑、
神经 损伤
痛感强烈 骨膜损伤 神经损伤
桡动脉—动脉采血安心之选
桡动脉 尺神经 正中神经
穿刺优势:
侧枝循环:尺动脉 易暴露:手腕处,位置表浅 不易滑脱:位于腕部硬韧带上 止血容易:血流量较小,易按压 无神经损伤
穿刺部位: 第一腕横纹上3CM
04
小结
➢错误的血气分析结果远比不检测的后果更为严重 ➢分析前质控不佳时造成检测失败的主要原因,占总失败率的75% ➢采样前需要准确评估记录患者状态 ➢送检时应标注体温及氧浓度 ➢静脉血、气泡、溶血的不良后果 ➢氧合指数计算及含义 ➢桡动脉首选及定位
目录
01
血气分析的重要性
临床:重症患者----血气分析
病因识别 早期评估 治疗监测
✓ PH ✓ PaO2 PaCO2 ✓ 电解质 ✓ 乳酸 ✓ 血糖
血气分析的重要性
临床:血气项目与重症疾病类型
PaO2、PaCO2、PH 电解质 葡萄糖、乳酸 血红蛋白、HCT
➢呼吸道疾病和肾病患者 ➢心脏病、脱水 ➢糖尿病、营养不良、呼吸道疾病 ➢贫血、脱水、外伤、失血
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