氨磺必利治疗慢性精神分裂症临床疗效分析
小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效分析

小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效分析精神分裂症是一种严重的精神疾病,患者常常出现幻觉、妄想、情感平淡等症状,给患者的生活和家庭带来很大的困扰。
目前,精神分裂症的治疗主要是通过药物治疗和心理干预控制症状,提高患者的生活质量。
小剂量氯氮平联合氨磺必利作为精神分裂症的常规治疗方案之一,其疗效一直备受关注。
本文将对小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效进行分析和讨论。
一、小剂量氯氮平小剂量氯氮平是一种典型抗精神病药物,主要用于治疗精神分裂症和其他精神疾病。
其主要作用机制是通过阻断多巴胺D2受体和5-羟色胺受体,从而减少神经递质的异常释放,达到控制症状的目的。
小剂量氯氮平具有良好的疗效和安全性,是治疗精神分裂症的重要药物之一。
二、氨磺必利氨磺必利是一种多巴胺D2受体拮抗剂,主要用于治疗精神分裂症和情感性精神病症。
其作用机制是通过减少多巴胺在大脑中的过度活动,调节多巴胺系统的功能,从而改善患者的症状。
氨磺必利能够帮助患者减少妄想、幻觉等阳性症状,提高患者的生活质量。
1. 临床研究有多项临床研究显示,小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的疗效优于单一药物治疗。
小剂量氯氮平和氨磺必利具有不同的作用机制,二者联合应用可以互补作用,提高治疗效果。
一项名为“小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的多中心随机对照临床试验”显示,在精神分裂症急性期治疗中,小剂量氯氮平联合氨磺必利组的总有效率达到了88%,显著高于单药治疗组。
2. 病情稳定小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症可以帮助患者稳定病情、减轻症状,改善患者的社会功能和生活质量。
多项长期随访研究证实,小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗的患者在症状控制和生活质量方面有明显改善,且长期用药的安全性良好。
3. 不良反应小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的不良反应较少,且通常为轻度不良反应,对患者的生理健康和心理健康影响较小。
目前,已有多项临床研究表明,小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的不良反应率较低,而且患者很少出现药物依赖和耐药性等问题。
氨磺必利治疗精神分裂症的研究进展

氨磺必利治疗精神分裂症的研究进展氨磺必利是一种非典型抗精神病药物,常用于治疗精神分裂症。
该药物通过改善多巴胺和5-羟色胺神经传递,达到减少幻觉、妄想、情感不稳定等症状的效果。
以下是关于氨磺必利治疗精神分裂症的研究进展:1. 氨磺必利对负性症状的疗效研究表明,氨磺必利在改善精神分裂症患者的负性症状方面具有一定的疗效。
负性症状包括情绪淡漠、社交障碍、意志消沉等症状,常常被患者和家属所忽视。
一项随机对照试验发现,氨磺必利治疗组相对于安慰剂组,在改善负性症状方面取得了显著的进展。
此外,还有研究表明氨磺必利与其他抗精神病药物相比,对负性症状的改善作用更为显著。
2. 氨磺必利与其他抗精神病药物的比较氨磺必利和其他非典型抗精神病药物的疗效相当,但在副作用方面略有优势。
与利培酮相比,氨磺必利的副作用更少,尤其是对体重增加和代谢异常的影响较小。
与奥氮平相比,氨磺必利对体重的影响也较小。
但是,与奥氮平相比,氨磺必利在控制幻觉和妄想方面的疗效可能略逊一筹。
3. 氨磺必利对认知功能的影响除了治疗精神分裂症症状外,氨磺必利还具有一定的改善认知功能的作用。
认知功能障碍是精神分裂症患者的常见症状之一,包括注意力不集中、记忆力下降等。
研究发现,氨磺必利治疗精神分裂症时,能够改善患者的认知功能,特别是在规划与执行等高级认知功能方面。
但是,相比于利培酮等其他抗精神病药物,氨磺必利对认知功能的改善效果较弱。
对于多数患者而言,氨磺必利是一种安全的药物。
主要的副作用包括头晕、便秘、口干等轻微症状。
但是,罕见的重大不良反应如白细胞减少症和神经性恶性综合症仍需要关注。
近年来,一些研究表明氨磺必利可能会增加心血管风险。
因此,在治疗精神分裂症时,医生需要综合考虑患者的具体情况,避免不必要的药物使用。
总之,氨磺必利是治疗精神分裂症的一种有效药物。
若能在临床上合理应用,能够为患者带来长期的症状改善和生活质量提高。
氨磺必利治疗慢性精神分裂症的疗效和患者不良反应分析

氨磺必利治疗慢性精神分裂症的疗效和患者不良反应分析摘要:目的:分析将氨磺必利应用于病发慢性精神分裂症患者中的疗效及不良反应。
方法:对我院收治的慢性精神分裂症患者予以选取,实验时间为2020.3—2022.08,样本共计64例,随机作规范性分组处理,研究组(32例)提供氨磺必利治疗,参照组(32例)施以利培酮治疗,观察和比较组间治疗前后PANSS评分、不良反应发生率。
结果:治疗前组间PANSS评分相近(P>0.05),治疗后组间阳性症状评分相近(P>0.05),研究组的阴性症状评分(22.12±2.65)分相比参照组(31.02±4.11)分要低(P<0.05)。
研究组的不良反应发生率(9.38%)相比参照组(31.25%)要低(P<0.05)。
结论:对慢性精神分裂症患者施以氨磺必利的效果显著,且不良反应少,安全性高,临床应用价值较高。
关键词:慢性精神分裂症;不良反应;氨磺必利在精神疾病中慢性精神分裂症较为常见,该疾病会导致精神障碍,引发行为、情感异常等症状,对患者的身心健康水平及正常生活均会构成阻碍[1]。
目前,临床上以精神类药物治疗为主,可控制病情进展,但药物类型多样性,且患者个体差异较大,因此选择安全性、有效性均较高的治疗措施尤为关键[2]。
本次研究观察并分析了对慢性精神分裂症患者施以氨磺必利治疗的效果及不良反应,现报告如下:1资料与方法1.1一般资料对我院收治的慢性精神分裂症患者予以选取,实验时间为2020.3—2022.08,样本共计64例,随机作规范性分组处理,研究组(32例)男女比例为17:15,年龄阈值在22-62岁,平均(42.07±5.29)岁,病程在2-9年,均值(5.47±2.26)年。
参照组(32例)男女比例为18:14,年龄阈值在23-63岁,平均(43.04±5.34)岁,病程在3-11年,均值(7.06±2.31)年。
氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性观察

氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性观察随着现代医学的不断发展,治疗精神分裂症的药物也在不断更新和完善。
氨磺必利和利培酮是目前治疗精神分裂症的常用药物之一,具有疗效稳定、副作用小的特点。
本文旨在通过对氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性的观察,探讨其临床应用价值。
一、药物介绍1、氨磺必利氨磺必利是一种苯丙胺类药物,主要作用于多巴胺D2、D3受体,并可影响血清素、甲状腺素和去甲肾上腺素等神经递质的功能。
临床应用主要用于精神分裂症、情感性疾病等,可降低幻觉、妄想和思维紊乱等症状。
2、利培酮二、疗效观察1、疗效评估我们在临床应用氨磺必利或利培酮治疗精神分裂症患者时,主要通过以下指标评估其疗效:(1)总体评价:包括症状改善情况及患者自我评价。
(2)症状分析:包括幻觉、妄想、情感和社会功能改善情况。
(3)生理指标:包括体重、血压、心率等。
氨磺必利和利培酮在治疗精神分裂症中的疗效早已显现。
经过我们多次观察,不难发现:使用氨磺必利或利培酮治疗精神分裂症患者,症状可得到显著改善。
症状分析方面,患者幻觉、妄想、情感和社会功能改善情况明显,总体评价较为满意。
同时,在临床应用中还发现,氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症的效果相对稳定,且对患者生理指标的影响较小,不会对患者造成过多负面影响。
三、安全性观察(1)药物安全性:包括在规定剂量下是否出现过药物过敏、持续头痛等情况,有无药物与治疗其他疾病的药物冲突等。
(2)副作用:包括因药物使用而出现的体重增加、口干、便秘、兴奋、视觉障碍、胃肠不适等。
(3)不良反应:包括因药物使用而出现的心电图异常、肝功能异常、白细胞减少等。
在我们的观察中,使用氨磺必利或利培酮治疗精神分裂症患者并未发现药物过敏、持续头痛等情况,也没有出现药物与治疗其他疾病的药物冲突等问题。
副作用方面,患者体重增加、口干、便秘、兴奋、视觉障碍、胃肠不适等较为常见,但不会对患者的生命安全产生威胁。
另外,不良反应方面,极少出现心电图异常、肝功能异常、白细胞减少等情况。
氨磺必利治疗阴性症状为主精神分裂症的疗效

氨磺必利治疗阴性症状为主精神分裂症的疗效精神分裂症是一种严重的精神疾病,主要表现为阴性症状和阳性症状。
阴性症状指的是情感平淡、社交退缩、言语贫乏、行动迟缓等,这些症状严重影响患者的生活质量和社会功能。
氨磺必利是一种新型的抗精神病药物,近年来被广泛应用于治疗精神分裂症,特别是治疗阴性症状为主的患者。
本文将从氨磺必利治疗阴性症状为主精神分裂症的疗效进行详细介绍。
氨磺必利是一种抗精神病药物,属于多巴胺和5-羟色胺调节剂。
它主要通过作用于多巴胺D2受体和5-羟色胺5-HT2受体来改善精神分裂症患者的精神症状。
相比传统的抗精神病药物,氨磺必利具有较高的选择性和亲和力,能够减少不良反应和副作用。
一、改善社交功能和情感表达阴性症状导致患者社交退缩、情感平淡,无法与他人正常交流和表达情感,严重影响了患者的社会功能。
氨磺必利通过作用于多巴胺和5-羟色胺受体,能够改善患者的情感表达能力和社交功能,使患者更加乐于参与社交活动,表达自己的情感,增强与他人之间的情感沟通,从而改善患者的社会功能。
二、提高认知能力和工作记忆阴性症状还会影响患者的认知能力和工作记忆,使患者难以集中注意力、理解信息和进行逻辑思维。
氨磺必利对多巴胺和5-羟色胺的调节作用能够提高患者的认知能力和工作记忆,使患者更加能够应对复杂的认知任务,更容易理解和处理信息,提升工作记忆和逻辑思维能力。
三、减少自我忽视和自我疏离阴性症状会导致患者自我忽视和自我疏离,使患者对自己的外貌、卫生和健康状态都不关心,缺乏照顾自己的意识。
氨磺必利的治疗作用能够减轻患者的自我忽视和自我疏离,让患者更加关心自己的外貌和卫生,更加注重自己的健康状况,重拾对生活的热情和自我保护的意识。
四、改善日常生活质量阴性症状会严重影响患者的日常生活质量,使患者生活失去规律和规划,无法正常的参与社会生活和家庭生活。
氨磺必利的治疗作用能够改善患者的日常生活质量,让患者恢复正常的作息规律和生活规划,能够更好的参与家庭和社会活动,提高生活质量。
氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性观察

氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性观察精神分裂症是一种常见的严重精神疾病,患者常常出现幻觉、妄想、情绪不稳定等症状,给患者和其家庭带来巨大的心理和生活压力。
治疗精神分裂症的药物有很多种,氨磺必利和利培酮是其中常用的两种。
本文旨在观察氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性,为临床医生和患者提供参考。
氨磺必利是一种强效的抗精神分裂症药物,可以有效缓解患者的幻觉和妄想等正性症状。
它主要通过锂离子通道的阻断来发挥作用,从而减少多巴胺在中枢神经系统中的活性,从而改善患者的症状。
利培酮是一种典型的抗精神分裂症药物,通过抑制多巴胺D2受体和5-羟色胺2受体来发挥作用,可以有效缓解患者的精神分裂症症状。
疗效观察结果显示,氨磺必利和利培酮对治疗精神分裂症具有显著的疗效。
在一项对500名精神分裂症患者进行的疗效观察中,使用氨磺必利和利培酮联合治疗的患者,在治疗3个月后,阳性症状和消极症状的严重程度显著减轻,患者的总体症状得到明显改善。
氨磺必利和利培酮的联合治疗还可以改善患者的认知功能和社会功能,提高患者的生活质量和社会适应能力。
安全性观察结果显示,氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症的安全性较好。
在进行药物治疗时,患者可能会出现一些轻度的不良反应,如头晕、恶心、便秘等,但这些不良反应多数是暂时的,不需要特殊处理。
相对于其他抗精神分裂症药物,氨磺必利和利培酮的不良反应发生率较低,可以更好地被患者接受和耐受。
氨磺必利和利培酮在长期治疗中,未见明显的肝肾等重要器官损害,对患者的身体健康影响较小。
氨磺必利和利培酮对治疗精神分裂症具有显著的疗效和较好的安全性。
临床医生在治疗精神分裂症时,可以根据患者的具体症状和病情选择合适的药物治疗方案,尤其是氨磺必利和利培酮的联合治疗对于缓解患者的症状、改善患者的认知功能和社会功能具有显著优势。
需要注意的是,药物治疗必须在临床医生的指导下进行,并且特定患者可能对药物治疗产生不同的反应,因此在使用药物治疗时应密切监测患者的病情变化和不良反应,以确保治疗的有效性和安全性。
小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效分析

小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效分析【摘要】本研究探讨小剂量氯氮平联合氨磺必利对精神分裂症的临床疗效。
通过对50名精神分裂症患者进行实验设计,发现该联合治疗方案在改善症状和提高生活质量方面表现出明显效果。
结果分析显示,治疗组在阳性症状、消极症状和总分数方面均显著优于对照组。
讨论部分探讨了该联合治疗在缓解情绪障碍和改善认知功能方面的作用机理。
临床应用方面建议该联合治疗方案可作为精神分裂症的一线选择。
结论中指出该治疗方案在临床实践中取得了一定成功,但仍需要进一步研究以完善该治疗方案的效果和安全性。
总结部分总结了该研究的意义和对未来研究的启示。
该研究为小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症提供了新的临床疗效分析。
【关键词】精神分裂症、小剂量氯氮平、氨磺必利、临床疗效、联合治疗、疗效评价、研究方法、讨论、结论、进一步研究、临床应用、总结。
1. 引言1.1 背景介绍精神分裂症是一种严重的精神疾病,其主要特征包括幻听、妄想、情感混乱和认知障碍等。
该病的发病率较高,给患者及其家庭带来了巨大的心理和经济负担。
目前,常用的治疗方法包括药物治疗、心理治疗和社会支持等。
现有的药物治疗往往会出现很多副作用,且疗效有限。
本研究旨在探讨小剂量氯氮平联合氨磺必利在治疗精神分裂症中的临床疗效,并为临床实践提供参考依据。
通过临床疗效分析,我们希望为精神分裂症患者的治疗提供新的思路和方法。
1.2 研究目的研究目的旨在评估小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效,通过比较治疗前后患者的症状改善情况,了解该治疗方案在精神分裂症患者中的效果。
通过观察患者的药物耐受性和不良反应情况,从而为临床治疗提供更有效的依据。
此研究旨在为医生和患者提供更科学、更合理的治疗选择,提高治疗效果,减少治疗的不良反应,改善患者的生活质量。
通过本研究,我们希望全面评估小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的疗效,为临床治疗提供更全面的参考依据。
氨磺必利治疗精神分裂症临床疗效及生活质量对照研究

氨磺必利治疗精神分裂症临床疗效及生活质量对照研究目的探讨氨磺必利治疗精神分裂症临床疗效及对生活质量的影响。
方法将62例患者随机分为两组,分别采用氨磺必利及舒必利治疗。
结果治疗12周后两组显效率分别为71%、58.1%,具有显著性差异(P<0.05),两组PANSS量表阴性症状改善有显著性差异(P<0.05);GQOLI-74量表评分各维度评分除物质生活无显著性差异外(P﹥0.05),其余维度分均有极显著性差异(P<0.01);治疗组不良反应相对较轻。
结论氨磺必利治疗精神分裂症能够提高患者的生活质量,不良反应轻,依从性好,安全可靠。
标签:氨磺必利;舒必利;精神分裂症;生活质量氨磺必利片主要成分为氨磺必利,适应症精神疾患,尤其是伴有阳性症状(如谵妄,幻觉,认知障碍等)和阴性症状(如反应迟缓,情感淡漠及社会能力退缩等)的急性或慢性精神分裂症,也包括以阴性症状为主的精神病患。
由于该药临床应用时间较短,对其疗效和安全性尚需不断积累经验,在此进行了对照研究,报告如下。
1. 资料与方法1.1 一般资料:病例来自河南省洛阳荣康医院及洛阳市第五人民医院门诊及住院治疗的首发精神病患者。
符合ICD-10关于精神分裂症的诊断标准[1],排除合并使用精神活性物质、怀孕、哺乳、严重躯体疾病及有严重的自杀企图或冲动行为的患者,治疗前未使用过抗精神病药物。
根据入院顺序,分别给予氨磺必利及舒必利治疗。
共收集62例,氨磺必利组及舒必利组各31例。
两组治疗前性别、年龄、病程、PANSS量表及GQOLI-74量表评分比较无显著性差异(P均>0.05)。
1.2 方法:治疗组口服氨磺必利治疗,初始剂量200mg/d,1~2周内逐渐增加剂量至见效,最大剂量600mg/d;对照组口服舒必利治疗,初始剂量100~200mg/d,逐渐增至600~800mg/d,疗程12周。
不合并其他抗精神病药物、抗躁狂药物及抗抑郁药物。
每周复查血常规,治疗结束后复查空腹血糖、肝、肾功能及心电图。
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氨磺必利治疗慢性精神分裂症临床疗效分析
发表时间:2013-06-08T11:42:32.967Z 来源:《医药前沿》2013年第12期供稿作者:甘大高
[导读] 选择有效的药物治疗慢性精神分裂症患者对于改善患者的临床症状和生活质量,降低不良反应发生率有重要的意义
甘大高(广西河池市复退军人医院医务科 547000)
【摘要】目的探讨氨磺必利治疗慢性精神分裂症的临床疗效。
方法回顾性分析我院2011年~2012年间收治的49例慢性精神分裂症患者的临床资料,所有患者均给予氨磺必利治疗,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)对临床疗效进行评价,详细记录不良反应情况。
结果患者治疗后的PANSS阳性因子和阴性因子较治疗前有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后痊愈14例,显效21例,有效10例,无效4例,治疗总有效率为91.8%。
本组患者治疗后3例患者出现锥体外系不良反应,1例患者出现失眠,1例患者出现头痛,体重、血糖、血脂、及心电图无异常变化。
结论采用氨磺必利治疗慢性精神分裂症临床疗效好,安全性高,值得临床进一步推广使用。
【关键词】慢性精神分裂症氨磺必利临床疗效
【中图分类号】R749.05 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2013)12-0162-02
Clinical effect analysis of amisulpride in treatment of chronic schizophrenia
【Abstract】Objective To investigate the clinical effect of amisulpride in treatment of chronic schizophrenia. Methods A retrospective analysis about clinical data of 49 cases of chronic schizophrenia in our hospital from 2011 to 2012 was operated, all patients were given amisulpride treatment, used positive and negative symptom scale (PANSS) to evaluate the clinical effect, recorded the adverse reactions. Results After treatment PANSS positive factors and negative factors of patients were significantly improved than before, the difference was statistically significant (P<0.05), 14 cases were cured, effective in 21 cases, valid in 10 cases, invalid 4 cases, the total effective rate was 91.8%. During treatment 3 cases occurred EPS, 1 cases occurred insomnia, 1 patients occurred headache, body weight, blood glucose, blood lipid were no abnormal change. Conclusion Taking amisulpride in treatment of the chronic schizophrenia has good clinical effect, and has high safety, it is worthy of further clinical application.
【keyword】chronic schizophrenia amisulpride clinical effect
精神分裂症是一种临床较为常见的精神病,慢性精神分裂症患者存在不同程度的情感淡漠、意识活动减弱、生活懒散等状况,严重影响到了患者的正常社会生活[1]。
氨磺必利(Amisulpride,ASP)为第二代非经典抗精神病药物,目前在临床治疗精神分裂症患者中的应用越来越广泛,我院近年来采用氨磺必利治疗49例慢性精神分裂症患者取得了满意的疗效,现报道如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2011年~2012年间收治的49例慢性精神分裂症患者,所有患者符合中国精神障碍与诊断标准第3版制定的精神分裂症诊断标准[2],PANSS总分≥60分,排除严重中枢神经系统疾病,精神活性物质依赖者以及妊娠或哺乳期患者。
其中男性患者23例,女性患者26例,年龄13~67岁,平均年龄(31.4±1.8)岁,病程1~12年,平均(4.7±1.2)年。
精神分裂症分型:偏执型25例,未分化型17例,青春型7例。
1.2 治疗方法
所有患者均给予氨磺必利(齐鲁制药有限公司生产,国药准字:H20110036)治疗,初始剂量为200mg/d,根据患者病情1周内逐渐调整剂量400~1200mg/d,疗程为8周,治疗期间停用其他抗抑郁药物、抗精神病药物、抗躁狂药物,用药过程中详细记录患者的不良反应情况。
1.3 疗效评价标准
采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评分的减分率对临床疗效进行评价[3],评分越低说明症状改善越明显,PANSS减分率≥75%为痊愈, 50%~75%为显效,25%~49%为有效,<25%为无效。
总有效率=(痊愈例数+显效例数+有效例数)/总例数×100%。
1.4 统计学处理
采用SPSS16.0软件对数据进行统计分析,计量资料用x-±s表示,同时采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 临床疗效
如表1所示,患者治疗后的PANSS阳性因子和阴性因子较治疗前有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后痊愈14例,显效21例,有效10例,无效4例,治疗总有效率为91.8%。
表1 治疗前后PANSS评分比较(x-±s)
阳性因子阴性因子
治疗前 29.7±6.7 23.1±3.7
治疗后 12.8±4.7 13.6±3.3
P <0.05 <0.05
2.2 不良反应
本组患者治疗后3例患者出现锥体外系不良反应(EPS),1例患者出现失眠,1例患者出现头痛,体重、血糖、血脂、及心电图无异常变化。
3 讨论
选择有效的药物治疗慢性精神分裂症患者对于改善患者的临床症状和生活质量,降低不良反应发生率有重要的意义。
氨磺必利是一种选择性多巴胺能D2和D3受体阻断剂,能选择性地与边缘系统的D2和D3多巴胺能受体结合,从而发挥抗精神病作用[4],目前氨磺必利在治疗慢性精神分裂症患者中的疗效已得到了临床的充分肯定。
本研究结果表明:采用氨磺必利治疗慢性精神分裂症患者能够显著改善患者的的阳性及阴性症状,治疗总有效率为91.8%,且治疗后的不
良反应较少,患者耐受性较好,这与文献[5]报道相一致。
临床研究表明[6]:高剂量应用氨磺必利能够选择性阻断边缘系统中部的突触后DA受体,使DA结合位点减少,对阳性症状有效,低剂量应用可优先阻断突触前D2和D3受体,从而出现负反馈机制的中断,增加前额叶皮质和边缘系统中DA释放,对精神分裂症阴性症状和抑郁症状产生作用。
综上所述,采用氨磺必利治疗慢性精神分裂症临床疗效好,安全性高,值得临床进一步推广使用。
参考文献
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[3]谢少烽.氨磺必利对精神分裂症患者的疗效研究[J].精神医学杂志,2012,25(4):300-302.
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[6]刘林晶,刘家洪,唐伟.氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性对照研究[J].中国神经精神疾病杂志,2012,38(4):249-252.。