光度法测定碘化铅溶度积常数的探究
溶度积常数的测定实验报告
溶度积常数的测定实验报告溶度积常数的测定实验报告引言：溶度积常数是描述溶解度的物理量，它反映了在一定温度下，溶质在溶液中达到饱和时的溶解度。
溶度积常数的测定对于了解溶解度规律、溶解平衡以及溶解过程的研究具有重要意义。
本实验旨在通过测定铅(II)碘化物的溶度积常数，探究溶解度与温度的关系。
实验方法：1. 实验器材准备：- 烧杯：用于装载试剂和溶液。
- 热水浴：用于控制溶液温度。
- 电子天平：用于称量试剂。
- 离心机：用于加速溶质溶解。
- 滴定管：用于加入溶液。
- 恒温槽：用于控制溶液温度。
- 紫外可见分光光度计：用于测定溶液浓度。
2. 实验步骤：a) 将烧杯称重，并记录质量。
b) 向烧杯中加入一定量的铅(II)碘化物固体。
c) 向烧杯中加入适量的水溶解铅(II)碘化物固体。
d) 使用滴定管将溶液搅拌均匀。
e) 将烧杯放入热水浴中，保持一定温度。
f) 离心溶液，以去除悬浮固体。
g) 取出一定体积的溶液，用紫外可见分光光度计测定其吸光度。
h) 根据吸光度和标准曲线，计算溶液中铅(II)离子的浓度。
i) 根据溶液体积和铅(II)离子的浓度，计算溶度积常数。
实验结果与分析：在不同温度下，测定了铅(II)碘化物的溶度积常数，并绘制了溶度积常数与温度的关系曲线。
实验结果表明，溶度积常数随温度的升高而增大。
这与热力学理论中的溶解平衡原理相符合，即在一定温度下，溶质溶解过程中吸热与放热的平衡关系。
实验中，我们使用了紫外可见分光光度计测定溶液中铅(II)离子的浓度。
通过构建标准曲线，我们能够准确地计算出溶液中铅(II)离子的浓度，从而得出溶度积常数。
这种测定方法具有高精度和可重复性的优点，能够有效地评估溶解度的变化。
结论：本实验通过测定铅(II)碘化物的溶度积常数，探究了溶解度与温度的关系。
实验结果表明，溶度积常数随温度的升高而增大。
通过测定溶液中铅(II)离子的浓度，我们能够准确地计算出溶度积常数。
这一实验结果对于了解溶解度规律、溶解平衡以及溶解过程的研究具有重要意义。
4.碘化铅溶度积
二、实验原理
采用阳离子交换树脂与碘化铅饱和溶液中的铅 离子进行交换 2R-H + Pb2+ = R-Pb -R+ 2H+
将一定体积的碘化铅饱和溶液通入阳离子交换 树脂，铅离子与氢离子换后，氢离子流出液的 氢离子浓度进行测定，从而计算出通过离子交 换树脂的饱和碘化铅溶液中铅离子的浓度，进 而求得碘化铅的溶度积。
Chemistry
四、实验步骤
3. 交换
（1）用温度计测量饱和碘化铅溶液温度并记录； （2）用移液管准确量取20.00 mL饱和碘化铅上层清液，放 入50 mL烧杯中； （3）分三次将烧杯中的饱和碘化铅溶液转移至交换柱内， 控制流出液的速率，用250 mL容量瓶收集流出液，待碘化铅 饱和溶液流出后，继续向离子交换柱中持续加入蒸馏水，保 持柱内液面高于树脂； （4）交换过程中利用pH试纸检测流出液pH值，观察试纸颜 色变化，当流出液呈中性，关闭活塞。
四、实验步骤
1. 碘化铅饱和溶液的配置
称取约1 g碘化铅固体，倒入500 mL锥形瓶中，加入约200 mL煮沸过的蒸馏水，摇动锥形瓶，使药品充分溶解。
Chemistry
四、实验步骤
2. 装柱
（1）清洗离子交换柱； （2）底部填少量玻璃棉，加入约40g左右强酸型离子 交换树脂，用自来水冲洗树脂至无色，将交换柱固定在 铁架台上，关闭活塞； （3）向离子交换柱中加入蒸馏水至没过树脂约2 cm， 用蒸馏水浸泡4 ~ 8 h，将其中蒸馏水放入烧杯中，向 交换柱中倒入盐酸溶液至没过树脂约2 cm，用盐酸溶 液浸泡4 h，将交换柱中的酸倾倒入废液瓶中； （4）用蒸馏水洗树脂一段时间，利用pH试纸检测流出 液pH值，直至流出液呈中性；
碘化铅溶度积的测定
一、实验目的
碘酸铜溶度积常数的测定——分光光度法
实验九 溶度积常数的测定（一）碘酸铜溶度积常数的测定——分光光度法【目的要求】1、了解分光光度法测量光密度的的基本原理，学习分光光度计的使用；2、学习工作曲线的绘制，学会用工作曲线法溶液浓度的方法；3、巩固吸量管、容量瓶的使用操作。
【实验原理】1、碘酸铜Cu(IO 3)2在水溶液中存在沉淀溶解平衡，即22sp 3[Cu ][IO ]K +-=⋅，碘酸铜溶液中满足23[IO ]2[Cu ]-+=，代入上式23sp 4[Cu ]K +=。
当我们测定了饱和碘酸铜溶液中的2[Cu ]+值即可就去其溶解平衡常数。
2、光线通过有色溶液时，一部分被溶液吸收，另一部分透过溶液。
分光光度计通过测定溶液的吸光度0lg lgt I A T I =-=（T 是溶液的透光率，用0t IT I =表示，t I 为透过光的强度，0I 为入射光的强度），来测定溶液中有色溶质的浓度。
其原理是朗伯-比尔定律（Lambert-Beer Law ）：有色溶液对光的吸收程度与溶液的浓度c 和光穿过液层厚度l 的乘积成正比A cl ε=其中ε——消光系数（或吸光系数）。
当比色皿大小一定时，确定的溶液其,l ε均确定，则A 只与浓度c 有关。
【实验步骤】1、配制Cu(IO 3)2饱和溶液。
取少量Cu(IO 3)2沉淀放入150mL 锥形瓶中，加入60mL 去离子水，加热至70～80℃，充分搅拌。
冷却至室温，静置数分钟，常压干过滤。
2、工作曲线的绘制。
①计算配制·L-1、·L-1、·L-1、·L-1 Cu2+溶液所需的标准CuSO4溶液的体积。
②用吸量管分别移取计算量的CuSO4溶液到4只50mL的容量中，各用移液管加入1mol·L-1的氨水溶液，用去离子水定容，充分摇匀。
λ=的条件下用721型分光光度计分别测定4只容量瓶已知浓度的标准溶液的③用1cm比色皿在610nm吸光度，在坐标纸上绘制A-Cu2+浓度图（工作曲线）。
化学实验教案溶解度积常数测定方法的选择实验
化学实验教案溶解度积常数测定方法的选择实验化学实验教案：溶解度积常数测定方法的选择实验引言：在化学实验中，溶解度积常数的测定是一项重要的实验内容。
溶解度积常数（Ksp）是指溶液中溶质在饱和状态下的溶解度乘积，是衡量溶解度大小的重要指标。
本实验旨在通过比较不同方法测定溶解度积常数，探究其选择方法的优缺点。
实验材料与仪器：- 氯化钡（BaCl2）溶液- 硝酸银（AgNO3）溶液- 氯化铵（NH4Cl）溶液- 氯化铅（PbCl2）溶液- 偏振光仪- 烧杯- 滴管- 温度计实验步骤：1. 实验前准备：- 准备一组已知浓度的溶液，如氯化钡（BaCl2）溶液、硝酸银（AgNO3）溶液、氯化铵（NH4Cl）溶液和氯化铅（PbCl2）溶液。
- 根据需要调节实验室温度。
2. 溶液混合法测定：- 取少量氯化钡溶液和硝酸银溶液，滴加到烧杯中。
- 观察是否产生沉淀现象，如有则停止滴加，并观察沉淀溶解与否。
- 反复实验，直到确定产生的沉淀不再溶解为止。
3. 光度法测定：- 取一定量的氯化钡溶液和硝酸银溶液，将其混合均匀。
- 使用偏振光仪测量混合溶液的旋光角度。
- 根据测得的旋光角度计算溶液中的溶解度积常数。
4. 温度变化法测定：- 分别将氯化钡溶液和硝酸银溶液加热至不同温度，如30℃、40℃、50℃等。
- 将温度恢复至室温，并观察是否产生沉淀。
- 记录产生沉淀的温度，根据实验数据计算溶解度积常数。
实验结果与讨论：通过实验可以得到不同测定方法下的溶解度积常数值，并对各方法的优缺点进行分析。
1. 溶液混合法测定：- 优点：操作简单，不需要特殊设备，结果直观明了。
- 缺点：可能存在误差，无法测定非沉淀型的溶解度积常数。
2. 光度法测定：- 优点：准确度较高，适用于测定微量溶解度积常数。
- 缺点：需要专用设备，如偏振光仪，操作相对复杂。
3. 温度变化法测定：- 优点：通过观察温度对溶解度产生的影响，得到较为准确的溶解度积常数。
- 缺点：需要准确控制不同温度，操作相对繁琐。
碘化铅的溶度积
碘化铅的溶度积碘化铅是一种无机化合物，化学式为PbI2。
它是一种黄色颗粒状固体，难溶于水，可以溶于浓硝酸、热乙酸和浓氨水等溶剂。
碘化铅的溶度积是指在给定温度下，溶液中碘化铅溶解所达到的平衡浓度乘积。
溶度积（Ksp）是溶解度的量化指标，描述了在饱和溶液中某一化学物质的溶解度。
它可以通过实验测定得到，也可以通过溶解度积常数计算得到。
溶度积常数是由化学方程式中离子的活度乘积得出的平衡常数。
在溶液中，碘化铅会解离成铅离子（Pb2+）和碘离子（I-）。
化学方程式如下所示：PbI2 ⇒ Pb2+ + 2I-根据反应方程式可以看出，溶度积常数（Ksp）等于Pb2+和I-离子的活度乘积。
由于碘化铅是难溶物质，因此它的溶度积常数比较小。
根据溶度积常数的大小可以判断溶液中是否会发生沉淀反应。
当离子的活度乘积大于溶度积常数时，溶液中会发生沉淀反应，反之则不会。
通过实验可以测定出碘化铅的溶度积常数为1.4 x 10^(-8)。
这意味着在给定温度下，饱和溶液中碘化铅溶解时，铅离子和碘离子的活度乘积为1.4 x 10^(-8)。
此外，溶液中碘化铅的溶解度也可以从溶度积常数中推导出来。
溶解度是指单位体积溶液中溶质溶解的质量或物质的最大溶解量。
对于难溶物质来说，溶解度往往与溶度积常数密切相关。
通过溶度积常数可以计算得到碘化铅在给定温度下的溶解度。
假设溶解度为x mol/L，则有方程式：x x (2x)^2 = 1.4 x 10^(-8)解这个方程可以得到碘化铅在给定温度下的溶解度。
从解出的结果可以看出，由于碘化铅的溶度积常数相对较小，所以溶解度也比较低。
除了实验测定和计算外，碘化铅的溶度积常数还可以通过溶解度积图表查找。
溶解度积图表包含了一系列难溶物质在不同温度下的溶解度和溶度积常数。
总结起来，碘化铅的溶度积是描述其溶解度的量化指标。
通过实验测定、计算和溶解度积图表可以得到碘化铅在给定温度下的溶解度和溶度积常数。
碘化铅的溶度积常数较小，因为它是一种难溶物质，难以在水中完全溶解。
可见分光光度法测定碘酸铜的溶度积常数(精)
学
和溶液2份，分别放入50 mL烧杯中，然后用量筒各加 实
0.05 mol·L-1磺基水杨酸溶液10 mL。在pH计上调至pH
验 技
为4.5～5.0，将此溶液转入50 mL容量瓶中，并用pH相 术
7/12
同的蒸馏水稀至刻度线。然后以磺基水杨酸溶液为空白
液测其吸光度A。
碘可 酸见 铜分 的光 溶光 度度 积法 常测 数定
的饱和溶液中[Cu2+]和[IO3-]2的乘积为一个常数：
KSP=[Cu2+][IO3-]2 （1）
碘可 酸见 铜分
式中，[Cu2+]和[IO3-]为平衡浓度（更确切地说应该是
的光 溶光
度度
活度，但由于难溶性强电解质的溶解度很小，离子强度
积法 常测
也很小，可以用浓度代替活度）。
数定
在线答疑：wxrong5093@ liu_rf1010@
用 化
CuSO4溶液5 mL和0.4 mol·L-1 HIO3溶液5 mL于100 mL烧杯中，
学 实
经搅拌后静止，使之慢慢析出淡蓝色沉淀（如果析出过慢可 验
技
将溶液微热）。倾去清液，将Cu(IO3)2沉淀洗净后，转入250 术
mL锥形瓶中。加水至瓶体积的1/3左右，振荡。由于碘酸铜 6/12
饱和溶液达到平衡很慢，新制备的Cu(IO3)2固体要配成饱和
大
学
（2）绘制工作曲线。在分光光度计上，用1 cm比色皿，
通 用
以磺基水杨酸溶液为空白液，在波长440 nm下，测定上述溶 化
学
液的吸光度A，填入下表。
实
验
标准曲线溶液的吸光度
技
术
V/mL
1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00 5/12
实验1 化学反应速率和活化能的测定
实验1 化学反应速率和活化能的测定一、实验目的1. 了解浓度、温度和催化剂对反应速度的影响。
2. 加深对反应速率和活化能概念的理解。
3. 测定过二硫酸铵与碘化钾反应的反应速率，并计算反应级数、反应速率常数和反应的活化能。
4. 练习温度、时间和体积的测量及恒温操作。
二、实验原理在水溶液中过二硫酸铵和碘化钾发生如下反应：4228424243(NH )S O +3KI (NH )SO +K SO +KI =或： 2--2--2843S O +3I 2SO +I = （1）其反应速率根据速率方程可表示为：82--2(S O )(I )m n kc c ν=⋅ （2）式中v 是在此条件下反应的瞬时速率，若2-28[S O ]、-[I ]是起始浓度，则v 表示起始速度，k 是速率常数，m 与n 之和是反应级数。
实验能测定的速率是在一段时间(△t )内反应的平均速率，如果在△c 时间内2-28[S O ]的改变为△2-28[S O ]，则平均速率：2-28(S O )c tν-∆=∆ （3）近似地用平均速率代替起始速率：2-2--2828(S O )(S O )(I )m n c kc c t ν-∆==⋅∆ （4） 为了能够测出反应在△c 时间内2-28[S O ]的改变值，需要在混合(NH 4)2S 2O 8和KI 溶液的同时，注入一定体积已知浓度的Na 2S 2O 3溶液和淀粉溶液，这样在反应（1）进行的同时还进行下面的反应：2--2--233462S O +I =S O +3I （5）这个反应进行得非常快，几乎瞬间完成，而反应（1）比反应（2）慢得多。
因此，由反应（1）生成的-3I 立即与2-23S O 反应，生成无色的2-46S O 和-I 。
所以在反应的开始阶段看不到碘与淀粉反应而显示的特有蓝色。
但是一当Na 2S 2O 3耗尽，反应（1）继续生成的I 3-就与淀粉反应呈现出特有的蓝色。
由于从反应开始到蓝色出现标志看2-23S O 全部耗尽，所以从反应开始到出现蓝色这段时间△t 里，2-23S O 浓度的改变△2-23[S O ]实际上就是Na 2S 2O 3的起始浓度。
光度法测定碘化铅溶度积常数的探究
光度法测定PbI2溶度积常数的探究摘要：用分光光度法探究PbI2溶度积常数。
将1.65g硝酸铅与2.15gKI混合制取PbI2沉淀，再将制得的PbI2溶解得到饱和的PbI2溶液。
配制含不同浓度的I-溶液，加入KNO2和盐酸，用分光光度计测得一定浓度的I2的吸光度，绘制出I2的浓度工作曲线。
再用KNO2在酸性条件下氧化I-得到I2，并加入KCl调节离子强度，最后用分光光度计测出I2的吸光度，根据浓度工作曲线算出I2的浓度，并计算出Pb2+的浓度，最后得到PbI2的溶度积常数为1.22×10-8。
1 实验部分1.1实验试剂Pb(NO3)2、PbI2、KNO2、KCl、KI、盐酸。
1.2实验仪器烧杯、玻璃棒、容量瓶、吸量管、比色皿、分光光度计、致密定性滤纸、漏斗、药匙、电炉、电子天平、分析天平、量筒、洗耳球、1.3试验方法将1.65gPb(NO3)2、2.15g KI分别溶解，再将两溶液混合，并不断搅拌。
约15分钟后。
静置，弃去上清液用倾滗法将所得的Pb I2洗净，以洗涤液中检测不到I-为标志。
其中I-的检验:向洗涤液中加入氯水，氯水能够使I-氧化成单质，再利用I2对淀粉极为敏感，从而检验出I-。
最后进行减压过滤，将Pb I2沉淀抽干。
反应方程式：Pb(NO3)2+2KI=2KNO3+PbI2↓2I- +Cl2 =2Cl- +I2取三个干燥的小烧杯并标好号，均加入少量（黄豆粒大小）自制的PbI2。
向PbI2的烧杯中加入24.00mL蒸馏水，并按表一加入KCl、KI溶液。
溶液总体积为25.00mL.表 1不断搅拌混合溶液约15min，静置，待溶液澄清后，用致密的定量滤纸，干燥的漏斗常压过滤，滤液用编好号的干燥的小烧杯收集，注意沉淀不要转移到滤纸上。
取10.00mL于烧杯中，加2mLNaNO2溶液和5滴6mol/L盐酸溶液。
搅拌转移到50mL容量瓶中，加蒸馏水定溶。
用分光光度法测吸光度，再读出浓度。
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光度法测定PbI2溶度积常数的探究
摘要：用分光光度法探究PbI
2
溶度积常数。
将1.65g硝酸铅与2.15gKI
混合制取PbI
2沉淀，再将制得的PbI
2
溶解得到饱和的PbI
2
溶液。
配
制含不同浓度的I-溶液，加入KNO
2
和盐酸，用分光光度计测得一定
浓度的I
2的吸光度，绘制出I
2
的浓度工作曲线。
再用KNO
2
在酸性条
件下氧化I-得到I
2
，并加入KCl调节离子强度，最后用分光光度计测
出I
2的吸光度，根据浓度工作曲线算出I
2
的浓度，并计算出Pb2+的
浓度，最后得到PbI
2
的溶度积常数为1.22×10-8。
1 实验部分
1.1实验试剂
Pb(NO
3)
2
、PbI
2
、KNO
2
、KCl、KI、盐酸。
1.2实验仪器
烧杯、玻璃棒、容量瓶、吸量管、比色皿、分光光度计、致密定性滤纸、漏斗、药匙、电炉、电子天平、分析天平、量筒、洗耳球、
1.3试验方法
将1.65gPb(NO
3)
2
、2.15g KI分别溶解，再将两溶液混合，并不
断搅拌。
约15分钟后。
静置，弃去上清液用倾滗法将所得的Pb I2洗净，以洗涤液中检测不到I-为标志。
其中I-的检验:向洗涤液中加入氯水，氯水能够使I-氧化成单质，再利用I2对淀粉极为敏感，从而检验出I-。
最后进行减压过滤，将Pb I2沉淀抽干。
反应方
程式：
Pb(NO
3)
2
+2KI=2KNO
3
+PbI
2
↓
2I- +Cl
2 =2Cl- +I
2
取三个干燥的小烧杯并标好号，均加入少量（黄豆粒大小）自制的PbI
2。
向PbI
2
的烧杯中加入24.00mL蒸馏水，并按表一加入KCl、KI溶液。
溶液总体积为25.00mL.
表 1
不断搅拌混合溶液约15min，静置，待溶液澄清后，用致密的定量滤纸，干燥的漏斗常压过滤，滤液用编好号的干燥的小烧杯收集，注意沉淀不要转移到滤纸上。
取10.00mL于烧杯中，加2mLNaNO2溶液和5滴6mol/L盐酸溶液。
搅拌转移到50mL容量瓶中，加蒸馏水定溶。
用分光光度法测吸光度，再读出浓度。
在PbI
2
饱和溶液中，存在沉淀平衡：
PbI
2
⇌Pb2++2I-
在一定温度下，难溶性强电解质PbI2的饱和溶液中，有关离子的浓度的乘积是一个常数。
K
s p
=[Pb2+][I-]2
K
s p 即为PbI
2
的容度积常数，[Pb2+]、[I-]分别为沉淀--溶解平衡时Pb2+
和I-的浓度（mol/L）
用分光光度法测定I
2的浓度工作曲线，根据PbI
2
溶液的吸光度确定
I
2的浓度，从而计算出PbI
2
的溶度积。
表 2
2结果讨论
2、1测定I
2
的浓度工作曲线按表2绘制工作曲线，见图1
图 1
由图表得I
2
浓度与吸光度关系为c=0.0055A+7ⅹ10-5。
2、2制备PbI
2
将10.00mL0.5mol/LPb(NO
3)
2
溶液与24.00mL0.5mol/LKI溶液混合，
加热洗涤抽滤烘干得黄色PbI
2
固体。
2、3测定PbI
2
溶度积
按1、3所述实验操作，用波长为520nm光测吸光度及数据处理见表3。
表 3 3结论
本实验以Pb(NO
3)
2
与KI反应生成PbI
2
，再溶解所制的PbI
2
得到饱和
溶液，用KNO
2氧化I-得到I
2
，再用分光光度法测得吸光度，由碘的
浓度工作曲线得到浓度，从而得到溶度积常数。
实验时的温度为11.3o c，压强为102.96KPa，测得的溶度积 1.22×10-8比理论上的
7.1×10-9大，可能的原因是常压过滤时有PbI
2
固体漏下，导致溶度积偏大。
参考文献
1、张霞.无机化学实验.冶金工业出版社.2009
2、武汉大学化学与分子科学学院实验中心.无机化学实验.第二版.武汉;武汉大学出
版社.2012
3、吉林大学，武汉大学，南开大学.无机化学.第二版.北京;高等教育出版社.2009.。