浇注型聚氨酯..
浇注型聚氨酯耐酸碱性能研究

浇注型聚氨酯耐酸碱性能研究摘要:浇注型聚氨酯材料的优异性能使其在国民生活的各个领域广泛应用,在一些特殊领域其酸碱性能受到一定的考验。
通过对聚氨酯的酸碱腐蚀机理之后,分别从其软段与硬段结构对耐酸性能的影响进行分析,为提高聚氨酯材料的耐酸碱性能研究提供参考。
关键词:聚氨酯耐酸碱软段硬段聚氨酯全称为聚氨基甲酸酯,可呈现硬质、软质或介乎两者之间的性能,具有高强度、高耐磨和耐溶剂等特点。
聚氨酯材料可用在国民生活的各个领域,应用范围十分广泛,在近些年得到了迅猛的发展。
研究聚氨酯弹性体的耐腐蚀性能,延长聚氨酯材料及制品的寿命,无论是对社会还是对聚氨酯工业,都具有非常重要的意义。
浇注型聚氨酯弹性体(CPUE)是聚氨酯弹性体(PUE)的三大加工类型中最重要的一种,其用量占PUE总量的60%。
因此提高聚氨酯弹性体的耐酸碱腐蚀性,以延长制品的使用寿命和使用安全性,成为推广聚氨酯弹性体应用于特殊酸碱腐蚀领域的关键因素。
一、聚氨酯的酸碱腐蚀机理与影响因素聚氨酯由二元或多元异氰酸酯与二元或多元羟基化合物、二元胺等作用而成的高分子化合物。
氨酯弹性体是一种嵌段聚合物,一般由低聚物多元醇柔性长链构成软(链)段,以二异氰酸酯及扩链剂构成硬(链)段,软段和硬段交替排列,互不相容,各自成相。
聚氨酯弹性体的耐酸碱腐蚀性能取决于其软段和硬段的结构与性质。
在酸碱介质中,聚氨酯受到的腐蚀破坏是物理和化学作用的综合结果。
首先介质分子渗透、扩散进入材料内部,与大分子链段相互作用,破坏大分子的次价键,使材料溶胀、软化,材料中的配合剂溶解、溶出,同时在酸碱活性介质作用下,介质分子与大分子中的活泼基团发生水解、氧化等化学反应,大分子主价键发生破坏、裂解,使得高分子材料或制品颜色变深、表面发粘、模糊、软化甚至断裂、溶解,体积及质量增减,力学性能下降以至丧失使用性能。
所以,要使高分子材料对酸碱腐蚀性物质有较好的稳定性,首先是其分子结构要有高度的饱和性,且不存在活泼的取代基团,或者在某些取代基团的存在下,弹性体分子结构中的活泼部分(如双键、氢原子等)被稳定;其次,如分子间作用力强,分子空间排列紧密,呈定向以致结晶作用,都会提高对酸碱腐蚀的稳定性。
硬质聚氨酯泡沫塑料

硬质聚氨酯泡沫塑料硬质聚氨酯泡沫塑料是以多官能团聚醚或聚氨酯及多次甲基多苯基多异氰酸酯为主要原料,以叫住或者喷涂工艺生产的硬质泡沫塑料,其密度可从小于10kg/m³,到大约1100 kg/m³的聚氨酯硬质塑料。
1.浇注型聚氨酯硬泡配方低密度硬泡配方原料重量份数甲苯二胺为起始剂聚醚多元醇(羟值453) 50蔗糖聚醚多元醇(羟值450) 10水 1.5 CFC-11 38异氰酸酯指数 1.05性能密度,kg/m³ 19.6低温尺寸稳定性,-20℃×72小时没有变化2.粗TDI为基的硬泡配方原料重量份数100蔗糖和甘油为起始剂的聚氧化丙烯多元醇(羟值440)L-5420 1.0 CFC-11 44二甲基乙醇胺 15三乙烯二胺(33%溶液) 1.5粗TDI(NCO含量39.4%)指数 1.05性能密度,kg/m³ 25压缩强度kg/㎝²水平方向 2.1垂直方向 0.72尺寸稳定性,%水平 0.20100℃垂直 11.40水平 0.40-20℃垂直 0.603.混合聚醚硬泡配方原料重量份数PolyG71-530聚醚多元醇(羟值530) 33.4PolyG75-442聚醚多元醇(甲基葡萄糖甙为起33.4始剂的聚醚多元醇,分子量445)阻燃剂 6.0二甲基环己胺 1.3CFC-11 23DC-193 1.4水 0.8 PAPI 100性能密度,kg/m³ 30K因子(btu-in/hr·sq·Ft·°F)起始 0.123 老化30天后 0.140压缩强度,磅/英寸²,水平方向 23剪切强度,磅/英寸² 144.山梨糖聚醚为基的硬泡配方原料重量份数山梨糖为起始剂的聚醚多元醇(羟值475-505100有机硅泡沫稳定剂 1.5二乙基乙醇胺 1.0有机锡催化剂 0.2CFC-11 38聚MDI 124性能密度,kg/m³ 31.4压缩强度kg/㎝²平行 2.66 垂直 1.15 尺寸稳定性,△V%110℃×7天 +3.170℃×95%RH×7天 +4.9-20℃×7天 -0.25.阻燃硬泡配方原料重量份数聚氧化丙烯蔗糖醚多元醇 70含磷聚醚多元醇(OH值450) 30CFC-11 30有机硅泡沫稳定剂 1.0三乙醇胺 6PAPI指数 1.05性能密度,kg/m³ 32压缩强度kg/㎝²平行方向 2.1-2.2垂直方向 1.2-1.4拉伸强度,kg/㎝² 2.2闭孔率% 94导热系数,Kcal/m h℃ 0.016吸水性, kg/m³ 0.33尺寸稳定性,100℃×2周,% 5耐燃性自熄当低压层压机生产3厘米厚的层压板时,可用下列配方。
CPU与OPU的区别

PU与CPU、TPU的区别
聚氨酯弹性体英文叫PU Elastomers 它是一种高分子材料。
聚氨酯是一种新兴的有机高分子材料,被誉为“第五大塑料”,因其卓越的性能而被广泛应用于国民经济众多领域。
其分为浇注型聚氨酯弹性体(简称CPU),热塑型聚氨酯弹性体(简称TPU),混炼型聚氨酯弹性体(简称MPU)。
CPU---是浇注型聚氨酯弹性体(CPU)是一种介于橡胶与塑料之间的一种新型高分子合成材料,在实际应用中,多作为橡胶制品的更新换代产品,由于CPU 有卓越的耐磨性(弹性体中最好),浇注型聚氨酯弹性体(简称CPU)亦叫热固性弹性体,在常温下成液态,经加工后成固态特性,所以CPU经常用来进行浇注加工,如脚轮、采矿、炼油、纺织、印刷机辊筒,其成品在耐磨性方面强。
TPU热塑型聚氨酯弹性体(简称TPU)亦是一种介于橡胶与塑料之间的一种新型高分子合成材料,在实际应用中,多作为橡胶制品的更新换代产品,同样与CPU有卓越的耐磨性(弹性体中最好),常温成固态,经加热或溶液等方法使其变成液态,加工定型后,重新成为固态的聚氨酯材料。
TPU是聚氨酯弹性体中应用最广、产量最大的一种,如运动器具:溜冰鞋轮、鞋彀、扣带、配件、雪靴…… 工业零件:密封件、汽配件(防尘管、管件、减震析、工业轮、输送带… 管材:空压管、消防水管、医疗管…电线电缆、押条、表带、薄膜… 鞋材:鞋底、鞋饰片、气垫、配件、天皮、鞋钉、标签等等。
影响MDI体系聚氨酯弹性体性能的因素

影响MDI体系聚氨酯弹性体性能的因素浇注型聚氨酯弹性体(CPUR)具有硬度范围宽、耐磨性能好、机械强度高、回弹性好等特点。
通常采用一步法、预聚物法和半预聚物法三种方法合成。
TDI体系浇注型聚氨酯弹性体一般采用预聚物法合成,预聚物中游离-NCO质量分数较低;而MDI体系的聚氨酯预聚物,虽然其预聚物比TDI体系预聚物刺激气味小,但MDI体系预聚物粘度较高,故合成MDI体系浇注胶多采用半预聚物法,半预聚物中游离-NCO的质量分数较高,粘度较低。
同时,采用半预聚物法合成工艺可使扩链剂组分与半预聚物的粘度和用量相接近,便于加工。
同时针对常用扩链剂3,3’-二氯-4,4’二氨基二苯甲烷(MOCA)使用不便的缺点,据文献报道,采用新型液体扩链剂DMTDA制备弹性体,通过配方的调整,可以得到配比、粘度接近的双组分聚氨酯弹性体体系,该体系具有原料粘度较低、生产工艺简单、操作方便、性能优良等特点。
1 实验部分1.1 原料及规格聚醚:TDIOL-1000,羟值(110±5)mgKOH/g,天津石化三厂;聚醚:TDIOL-2000,羟值(56±5)mgKOH/g,天津石化三厂;聚醚:PTMG-1000,羟值112mgKOH/g,Bayer 公司;4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI):工业品,烟台万华聚氨酯股份有限公司;扩链剂DMTDA:工业品,杭州崇禹公司;1,4-丁二醇:化学纯,上海化学试剂厂;二月桂酸二丁基锡:化学纯,上海化学试剂厂。
1.2 双组分CPUR的制备1.2.1 A组分的合成将聚醚多元醇加入三口烧瓶中,在100-120℃,0.096MPa的负压下减压脱水1.5-2h,冷却至60℃,加入计量的二异氰酸酯,在(80±2)℃左右反应1.5h,然后再脱气至无气泡,降温密封得预聚物(或半预聚物)待用。
1.2.2 B组分的制备将聚醚多元醇、DMTDA、1,4-丁二醇等按一定比例称量、混匀并加热至100-120℃,真空脱水后加入催化剂,搅拌均匀待用。
浇注型聚氨酯弹性体优缺点总结

浇注型聚氨酯弹性体优缺点总结浇注型聚氨酯弹性体的主要优点1、性能的可调理范围大多项物理机械性能指标均可经过对原资料的选择和配方的调整,在一定范围内变化,从而满足用户对制品性能的不同请求。
譬如硬度,常常是用户对制品的一个重要指标,聚氨酯弹性体既可制成邵尔A硬度20左右的软质印刷胶辊,又可制成邵尔D硬度70以上的硬质轧钢胶辊,这是普通弹性体资料所难以做到的。
聚氨酯弹性体是由许多柔性链段和刚性链段组成的极性高分子资料,随着刚性链段比例的进步和极性基团密度的增加,弹性体原强度和硬度会相应进步。
2、耐磨性能优越特别是在有水、油等润湿介质存在的工作条件下,其耐磨性常常是普通橡胶资料的几倍到几十倍。
金属资料如钢铁等固然很坚硬,但并不一定耐磨,如黄河灌溉区的大型水泵,其过流部件金属口环和维护圈经过大量泥沙的冲刷,用不了几百小时就严重磨损漏水,而采用聚氨酯弹性体包覆的口环和维护圈(旋流器)则连续运转1800小进仍未磨损。
其它如碾米用的砻谷机胶辊、选煤用的振动筛筛板、运动场的径赛跑道、吊车铲车用的动态油密封圈、电梯轮和旱冰鞋轮、聚氨酯实芯轮胎、复印机和丝网印刷刮板等等也都是聚氨酯弹性体的用武之地。
在此需提到的一点是,要进步中低硬度聚氨酯弹性体制件的摩擦系数,改善在承载负荷下的耐磨性能,可在这类聚氨酯弹性体中添加少量二硫化铝、石墨或硅油等光滑剂。
3、加工方式多样,适用性普遍浇注型聚氨酯弹性体既可跟通用橡胶一样采用塑炼、混炼、硫化工艺成型(指MPU);也能够制成液体橡胶,浇注模压成型或喷涂、灌封、离心成型(指CPU);还能够制成颗粒料,与普通塑料一样,用注射、挤出、压延、吹塑等工艺成型(指TPU)。
模压或注射成型的制件,在一定的硬度范围内,还能够停止切割、修磨、钻孔等机械加工。
加工的多样性,使聚氨酯弹性体的适用性非常普遍,应用范畴不时扩展。
4、耐油、耐臭氧、耐老化、耐辐射、耐低温,透声性好,粘接力强,生物相容性和血液相容性优。
浇注型聚氨酯生产工艺流程

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TPU的简介及生产工艺

塑性聚氨酯弹性体(TPU)母料的生产工艺及设备TPU是加热可塑化,溶剂可溶解的聚氨酯弹性体。
与MPU(混炼型聚氨酯弹性体)和CPU (浇注型聚氨酯弹性体)比较,化学结构上没有或少有化学交联,分子基本上是线性的,而存在一定的物理交联。
它具有高模量、高强度、高伸长和高弹性。
优良的耐磨、耐油、耐低温、耐老化性能。
可用一般塑料加工方法生产各种制品,废料可回收利用,可广泛使用助剂与填料,以改善某些物理性能、加工性能或降低成本。
TPU按软段结构可分为聚酯型、聚醚型等。
聚酯型因含有内聚能较高的酯基,产品的机械性能较高,成本适中,但耐水性能较差。
而聚醚型由于它无酯基并在分子中含有可自由放置的醚键,而表现出较好的低温柔顺性和耐水解性,但机械强度和耐热性较差。
聚己内酯型介于聚酯和聚醚之间,综合性能较好,但价格较高。
二、聚酯型热塑性聚氨酯弹性体1、原料:(1)高分子二醇:聚酯多元醇(PES)PEA(聚己二酸乙二醇酯)M=2000,羟值55±3 mgKOH/gPDA(聚己二酸乙二醇内二醇酯)M=2000,羟值56±2.5 mgKOH/gPBA(聚己二酸乙二醇丁二醇酯)M=2000,羟值56±2.5 mgKOH/g(2)二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)(芳香族)纯MDI在常温下为白色或微黄色固体,加热时有刺激性臭味,熔点≥38℃,沸点194~199℃/5mmHg,密度:1.19。
分子式及分子量:C15H10N2O2;250(3)扩链剂(低分子二醇):1,4丁二醇(BDO)(脂肪开链二醇)为无色油状液体,极易吸水,相对分子量M=90.1、密度1.02,沸点:229.5℃,熔点20.1℃2、配方:PES(MW2000,二官能度)1克分子MDI 3克分子BDO 2克分子异氰酸酯指数R=(NCO/OH)=0.97~1.03性能:密度1.2 硬度(邵A)70-95拉伸强度MP 35-40 300%模量MPa 3-18伸长率% 450-700 撕裂强度MPa 4-12磨耗(克损失)0.0025~0.15 脆化温度-17~-30℃3、生产工艺:将高分子聚酯二醇(PES)熔化后加入A料罐,加热到要求料温(100~120℃)后在低速搅拌下真空脱水2~3h,使之含水量<0.05%,解除真空通氮气后备用;将MDI熔化后加入B料罐,加热到要求温度(60~70℃)后在低速搅拌下真空脱气0.5~1h,使之达到要求后,解除真空并通氮气后备用;将低分子二醇(BDO)加入C料罐加热到要求温度(30~50℃)后在低速搅拌下真空脱水0.5~1h,使之含水量达到要求后,解除真空并通氮气后备用。
朗盛推出浇注型聚氨酯弹性体用预聚体Vibrathane 7085

图2㊀改性二氧化硅在聚氨酯弹性体中的分散情况(2)铝酸酯偶联剂比有机硅偶联剂对二氧化硅表面的改性效果好,铝酸酯偶联剂改性后,二氧化硅仍为粉末状,在复合材料中分散均匀,材料的力学性能㊁绝缘性能和动态性能均较好㊂参㊀考㊀文㊀献[1]㊀黎艳飞,庞坤玮,区志敏.对苯二异氰酸酯型聚氨酯弹性体的合成及性能研究[J].聚氨酯工业,2007,22(2):21-24.[2]㊀郭珊珊,林晓甜,刘锦春.低聚物二醇软段对聚氨酯弹性体性能的影响[J].聚氨酯工业,2015,30(6):35-37.[3]㊀林晓甜,刘锦春.有机微球对聚氨酯弹性体性能的影响[J].塑料工业,2017,45(1):36-39.[4]㊀艾青松,何吉宇.不同无机填料对交联聚氨酯弹性体性能的影响[C].武汉:全国高分子材料科学与工程研讨会学术论文集(下册),2012.[5]㊀姜福贵.液体触变剂BYK⁃410在涂料中的应用[J].中国涂料,2000(4):33-34.[6]㊀林金辉,李金涛,叶巧明,等.铝酸酯DL⁃411与硅烷KH⁃570偶联剂复合改性粉石英研究[J].非金属矿,2006,29(3):25-28.收稿日期㊀2018-01-15㊀㊀修回日期㊀2018-03-24EffectofProcessingAidsonthePropertiesofMDI⁃BasedPolyurethaneElastomersLIUXiaowen,QINXianyu,SUNXiuli,LINXiaotian,LIUJinchun(QingdaoUniversityofScience&Technology;KeyLaboratoryofRubber⁃Plastic,MinistryofEducation,Qingdao,Shandong266042,China)Abstract:Organicmicrospheres/silica/MDItypepolyurethaneelastomercompositeswerepreparedbyone⁃stepprocess.TheeffectsofthixotropicagentBYK⁃410dosageanddifferentSiO2modifingagentsonthepropertiesofcompositeswerestudied.Theresultsshowedthat,whenthedosageofthethixotropicagentwas0 5%,themechan⁃icalpropertiesofthematerialwerebetter,thehardnessdifferenceandsurfaceresistivitydifferenceoftwosidesofthesheetwassmaller,buttheviscosityoftheresinaftermixingwasthelargest,thevolumeresistivitywaslarger.ThenanosilicamodifiedbyaluminatecouplingagentdispersedinPUmoreevenly.Themechanicalproperties,re⁃sistivity,dynamicmechanicalpropertiesofthecompositewerebetter,whilemodificationeffectofsiliconecouplingagentwaspoor.Keywords:polyurethaneelastomer;compositematerial;thixotropicagent;couplingagent;dielectricproperty;dynamicmechanicalproperty作者简介㊀刘晓文㊀女,1993年出生,硕士研究生,主要从事聚氨酯弹性体的合成与应用研究㊂朗盛推出浇注型聚氨酯弹性体用预聚体Vibrathane7085㊀㊀朗盛公司开发了一种用于热浇注聚氨酯弹性体(CPU)的聚酯⁃MDI型预聚物Vibrathane7085,可用1,4⁃丁二醇固化,浇注体系适用期可在1 5 4 5min之间调整㊂得到的CPU在邵A硬度83至87范围具有低压缩形变(压变)和高撕裂强度的特点㊂据称,不同加工条件下该预聚物制备的CPU压变在13% 42%范围,撕裂强度在27 2 85 9kN/m范围,与同硬度普通CPU相比,压变降低约1 7倍,撕裂强度增加达3倍,并且弯曲疲劳强度较高㊂通过优化可以得到压缩变形为15%,但动态性能极佳的弹性体㊂这种材料特别适用于动态高应力部件,如叉车的车轮和轧辊等㊂㊃03㊃聚氨酯工业㊀㊀㊀㊀㊀第33卷。
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浇注型聚氨酯1概述聚氨酯弹性体(PUE,PolyurethaneElastomer)是一类综合性能优良的高分子合成材料,包含有浇注型聚氨酯弹性体(CPU)、热塑型聚氨酯弹性体(TPU)和混炼型聚氨酯弹性体(MPU),微孔聚氨酯弹性体、聚氨酯防水材料、鞋底材料、铺装材料等。
CPU 在加工前成型前为粘性液体,故有“液体橡胶”之称,它是以液态低聚物多元醇、异氰酸酯和小分子扩链剂为原料,使用液体混合浇注的加工成型方法,经扩链交联反应得到固化交联的高弹性产物。
CPU 成型工艺简单,形成的弹性体分子完整程度高,最大限度发挥了聚氨酯弹性体的特点,综合性能也优于 MPU 和 TPU,因而成为聚氨酯弹性体中产量最大、应用范围最广的品种。
在许多工业领域中,CPU 正在逐步地取代传统金属和硫化橡胶,取得越来越广泛的应用。
浇注法也是本课题制备聚氨酯弹性体采用的方法。
MPU 加工的第一步是合成高粘度、储存稳定、可以混炼加工的聚氨酯生胶(线性分子,分子量为 20 000~30 000),然后在开炼机或密炼机中将其与硫化剂、促进剂、补强性填料等相混合,经成型最后硫化成具有弹性体物理化学性能的聚氨酯弹性体,可以看到,MPU 的加工方法和传统橡胶相似,因而是最早获得工业生产和应用的一种聚氨酯弹性体,但 MPU 的性能比 CPU 和 TPU 差,硬度一般在 ShoreA55~A80,工艺复杂,产量较小。
TPU 常采用一步法生产,即将聚合物多元醇、二异氰酸酯和小分子扩链剂混合,在双螺杆反应器中反应,然后切粒和干燥,使用塑料挤出、注射成型的加工方法进行生产。
TPU 的数均分子量较大,硬度较高。
聚氨酯弹性体是由相对分子质量大的聚醇软段和相对分子质量低的二异氰酸酯与二胺或二醇合成的硬段所构成的弹性体。
软段提供弹性体的韧性、弹性和低温性能;硬段贡献弹性体的刚性、强度以及耐热性[1]。
聚氨酯弹性体具有优异的综合性能,因而广泛应用于各种领域。
聚氨酯胶辊、胶轮、筛板、密封件等仍然是浇注型聚氨酯弹性体的重要产品,质量在提高、品种在增加、应用领域在扩大是其发展趋势。
阻燃、耐热、阻尼、低摩擦型等聚氨酯弹性体具有广阔的市场空间和发展前景,已引起业界的高度重视。
聚氨酯弹性体分子中有大量的极性基团,同时氨基甲酸酯键可以使分子链之间形成较强的氢键交联。
有效地防止了应力作用下分子链之间的滑移,使其不仅具有较高的力学性能、突出的耐磨性,还具有耐油、耐水、耐臭氧、耐辐射、耐低温、气密性1好、绝缘性和较好的生物相容性等特点。
再加之PUR具有加工工艺性优、易于实现工业化生产、化学结构可多元化、粘度较易调整、使用方便、固化快等优点,所以非常适合于制作大型复杂构件,满足作为浇注树脂的综合技术要求,广泛应用于建筑、汽车、轻工、矿山、机械、医疗等行业[2]。
浇注型聚氨酯弹性体(CPUR)是PUR的三大加工类型中最重要的一种,其用量占PUR总量的60%。
浇注型聚氨酯弹性体(CPU),因其优异的机械物性、良好的适用性、经济性以及对环境的适应性而得到了广泛的应用。
浇注型聚氨酯弹性体在加工成型前是黏性液体,有液体橡胶之称,可用一步法或两步法合成。
其制品成型既可加压硫化,又可常压硫化;既可热硫化,又可室温固化;既可以手工浇注,又可用浇注机连续浇注成型[3]。
所以,浇注成型工艺为大型弹性体制品的生产提供了诸多方便。
2 CPU原料的制备聚氨酯化学结构特征是具有以下特点,其大分子链中含有重复的氨基甲酸酯链段(—R—OOCNH—R—NH—COO—),大分子主链上是有玻璃化温度低于室温的柔性链段(软段)以及玻璃化温度高于室温的刚性链段(硬段)嵌段而成。
在聚氨酯弹性体分子结构中,软段占较大的比例,约 50%~90%,硬段约占 10%~50%。
由于构成硬段的基团极性强,两者间引力大,硬段和软段两者在热力学上具有自发分离的倾向,即不相容性[4]。
聚氨酯弹性体用的原料主要有三大类,即低聚物多元醇、多异氰酸酯和扩链剂,聚氨酯弹性体可以根据不同的用途选择合适的原材料来进行合成。
发展初期,聚氨酯原材料品种非常有限,限制了弹性体的发展,70 年代以来,新的原材料品种的不断涌现,推动了聚氨酯弹性体应用领域的拓展和高性能聚氨酯弹性体的研究。
常用的低聚物多元醇品种有:聚醚多元醇如PTMG和PPG等。
常用的多异氰酸酯主要有:甲苯二异氰酸酯(TDI)、二苯基甲烷二异氰酸酉歇(MDI)此外还有多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PADI) 、六亚甲基二异氰酸酯(HDI) 、1,5一蔡二异氰酸配(NDI) 、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI) 、间二亚甲基二异氰酸配(XDI) 、对苯二异氰酸酯(PPDI) 、3,3.一二甲基一4,4.一联苯二异氰酸酯(TODI) 、三苯基甲烷三异氰酸酯(TTI、)4,4,0一三异氰酸三苯基硫代磷酸酯(TPTI)等. MDI用于制造热塑性聚氨酯弹性体、单组份23 溶剂型胶黏剂、合成革树脂等,TDI 主要用于制造浇注型聚氨酯、聚氨酯弹性体、软质聚氨酯泡沫塑料、涂料、胶黏剂、和塑料跑道等[5]。
常用的扩链交联剂有:二胺和多元醇两大类.二胺是浇注型聚氨酯最常用的扩链剂,其中主要有3,3.一二一氯一4,4二二氨基一苯甲烷(MOCA),以及3,5一二甲硫基甲苯三服(DMTDA 或DADMT)等.而常用的多元醇扩链剂主要有是1,4-丁一二醇(BDO),l,4一环己醇,新戊二醇等。
另外,为了加快反应速度,便于加工成型、制品性能的调整、减少成本等目的,需要加入某些配合剂。
聚氨酯弹性体生产中常用的配合剂种类有:催化剂,阻燃剂,脱模剂,水解稳定剂,如碳化二亚胺(PCD)以及着色剂,抗氧化剂,填充剂,防霉剂,抗静电剂,光稳定剂和增塑剂等。
3 C PU 的制备工艺聚氨酯弹性体合成过程中的基本化学反应有:1、异氰酸酯与低聚物多元醇的反应。
2、异氰酸酯与小分子胺类(或醇类)扩链剂的扩链反应。
3、异氰酸酯与脲基(或氨基甲酸酯)的交联反应。
聚氨酯的合成方法以化学反应为基础,分为一步法和两步法。
一步法就是将全部的原料直接一次混合反应生成聚氨酯制品。
两步法又称预聚体法,是先将低聚物多元醇和多异氰酸酯先反应生成分子量比较低的预聚体,再加入扩链剂等和预聚体反应生成聚氨酯制品。
预聚体法制备的弹性体分子结构较规整,性能较好,所以浇注型聚氨酯大都采用该方法。
(1) 预聚体法预聚体法制备聚氨酯弹性体过程中发生的化学反应可表示如下:① 二异氰酸酯与低聚物二元醇的反应(异氰酸酯过量)生成预聚体② 预聚体和二元胺或二元醇反应使分子链延长OH O H R +NCO OCN R 1NCO R 1OCN R 1NH NH O OC CO O R NCO R 1OCN R 1NH NH O O C C O O R OHO H R 2+4③ 交联反应(预聚体中异氰酸酯基和聚氨酯大分子中脲基或氨基甲酸酯基反应) 将聚合物二元醇和二异氰酸酯进行预聚体反应,得到含有NCO 端基的聚氨酯预聚体,然后将预聚体与扩链剂放在一起混合反应,再真空脱泡注入模具升温硫化,得到样片进行后硫化,制备得到聚氨酯。
预聚体法制备聚氨酯弹性体分两步进行,第一步是由二元醇与二异氰酸酯在一定适宜温度下放热反应得到预聚体,然后第二步是预聚体与扩链剂反应,由于扩链反应放热少,因此得到的制品分子链段规整排列,因而其力学性能优异。
(2) 半预聚体法半预聚体法主要是用于制备特殊工业的弹性体,即先将过量的多异氰酸酯和部分多元醇反应得到NCO 基团含量较大的预聚体。
然后与扩链剂和剩下的多元醇混合反应得到聚氨酯弹性体。
对于半预聚体法制备聚氨酯弹性体,此法仅仅用于浇注型聚氨酯弹性体制备,对于热塑性聚氨酯与混炼型聚氨酯不适用。
预聚体由低聚物多元醇(如聚酯、聚醚、聚烯烃等)与过量的二异氰酸酯反应制备,对易于挥发的异氰酸酯,要使二异氰酸酯的NCO 和多元醇的OH 摩尔比小于或等于2,这样生成的预聚体在理论上不含有游离的二异氰酸酯。
如果二异氰酸酯的量大大超过多元醇的量(也就是官能团摩尔比大于 2),那么大量的二异氰酸酯无处反应,而只能以游离状态存在于预聚体中,这种情况下所制得的预聚体实际上只是预聚体和二异氰酸酯的混合物。
制备这种预聚体的目的是为了降低常温下预聚体的粘度,以便于在第二步反应中使预聚体组分和扩链交联剂的粘度和体积相接近,从而提高计量的准确性和混合效果。
为了有别于理论上不含游离二异氰酸酯的预聚体,这种高游离异氰酸酯含量的预聚体称为半预聚体,用半预聚体合成聚氨酯制品的方法成为半预聚体法。
半预聚体法主要用于 MDI 浇注型聚氨酯弹性体的生产。
(3) 一步法O C NHR 1O C O R O O C NH R 1O C O O R 2NH一步法顾名思义,就是将多异氰酸酯、多元醇、扩链剂及其他一系列助剂按照一定原料配比同时加入混合制备聚氨酯弹性体。
这一方法存在混合均匀性、相容性、微相分离等一系列问题,将会导致聚氨酯弹性体性能下降。
而此法一般用于热塑性聚氨酯弹性体和混炼型聚氨酯弹性体,对于浇注型聚氨酯弹性体,得到的样品硬度、模量较低[6]。
4 聚氨酯弹性体的分类聚氨酯可以使用的不同的化学物质合成。
使用不同的混合方式得到的聚氨酯弹性体性能也各不相同,主要的种类有:4.1 纤维纤维又称聚氨酯弹性纤维,中国称氨纶聚氨酯纤维。
于1959年由美国杜邦公司首先工业化,国际上称弹力纤维。
80年代初,世界年生产能力约10kt。
聚氨酯纤维通常用酸性染料、分散染料或络合染料染色。
可纯纺或混纺成裸丝或包芯纱,用于制作弹性编织物或者纺织物,如各种内衣、运动衣、游泳衣、袜口、滑雪服、带类以及医疗织物、宇航服等。
4.2 薄膜聚氨酯薄膜主要采用挤出、压延、吹塑等工艺来制备,由于聚氨酯分子结构的特点,可以通过调节聚氨酯嵌段成分比例改变其弹性、硬度和亲水性。
因此聚氨酯薄膜同聚氨酯弹性体一样具有卓越的高拉力、高张力、防水透气性、强韧性和耐老化性能,同时具有优异的生物和血液相容性及耐化学药品性[7]。
广泛应用于医疗卫生、高档纺织面料、工业等多个领域,深受用户的欢迎和青睐。
4.3 浇注型聚氨酯51952 年,浇注型聚氨酯在市场上开始销售,再次杜邦公司1956 年推出了第一款聚醚多元醇。
可进行浇注和灌注,可加溶剂制作涂料,涂刷和喷刷。
还可以加工成人造毛皮等。
这些产品可作用于装修材料、体育跑道、防水材料、家具和装饰涂料等。
也可以加发泡剂加工成弹性泡沫橡胶。
4.4 热塑性聚氨酯弹性体聚氨酯热塑性弹性体分为聚酯型和聚醚型两类,加工方法可像塑料一样,可采取挤出、压缩模塑、注塑、压延和吹塑成型等加工方法。
可制作涂料以及PU革,主要应用在衣料、包装材料和鞋面革等。
聚氨酯热塑性弹性体突出的特点是耐磨性优异、耐臭氧性极好、硬度大、强度高、弹性好、耐低温,有良好的耐油、耐化学药品和耐环境性能,在潮湿环境中聚醚型酯水解稳定性远超过聚酯型。