Sulfo-NHS-LC-Biotin_伯胺反应性的生物素化试剂_127062-22-0_Apexbio
常用蛋白还原剂和变性剂
时间：二O二一年七月二十九日1．DTT中文名称为二硫苏糖醇（Dithiothreitol,简称为DTT），是苏糖醇的C-1及C—4位羟基置换成巯基的化合物.在生化反应中用做还原剂,呵护卵白质或酶中的巯基不致氧化而失活.也经常使用于还原卵白质分子中的二硫键等.DTT是一种小分子有机还原剂，化学式为C4H1002s2.其还原状态下为线性分子,被氧化后酿成包括二硫键的六元环状结构.二硫苏糖醇的名字衍生自苏糖（一种四碳单糖）.DTT的异构体为二硫赤糖醇（DTE）,即DTT的C3-差向异构体.DTT也经常被用于卵白质中二硫键的还原,可用于阻止卵白质中的半胱氨酸之间所形成的卵白质分子内或分子间二硫键.但DTT往往无法还原包埋于卵白质结构内部（溶剂不成及）的二硫键,这类二硫键的还原经常需要先将卵白质变性（高温加热或加入变性剂,如6M盐酸胍、8M尿素或1%SDS）.反之，根据DTT存在情况下，二硫键还原速度的分歧,可以判断其包埋水平的深浅.2.B-巯基乙醇英文名称：B-Mercaptoethanol,化学式：HOCH2CH2SH,分子量：78.13,是一种具有特殊臭味的无色透明液体,易燃、易溶于水和醇、醚等多种有机溶剂.B-巯基乙醇（又称为2-巯基乙醇、1-硫代乙二醇、2-羟基乙硫醇、B-硫醇代乙醇）是一种有机化合物,其化学式为HOCH2CH2SH,英文通用缩写为ME或B-ME.它兼具乙二醇（H0CH2CH20H）和乙二硫醇（HSCH2CH2SH）的官能团,为挥发性液体,具有较强烈的安慰性气味.8-帆£通经常使用于二硫键的还原,可以作为生物学实验中的抗氧化剂.它被广泛使用的原因是它的羟基使它能够溶解于水中,而且降低它的挥发性.由于具有较低的蒸汽压,它的难闻的情况比起恶臭的硫醇要好很多.2-巯基乙醇可以翻开卵白质中存在的二硫键：cysS-Scys+2HOCH2CH2SHf2cysSH+HOCH2CH2S-SCH2CH2OH,二硫键被翻开后可以使卵白质的四级或三级结构被破坏.由于2-巯基乙醇能够翻开卵白质的结构,它经常被用于卵白质分析.而2-巯基乙醇也经常被用于呵护卵白质中自由的半胱氨酸巯基之间不会毛病形成二硫键.作为还原剂,2-巯基乙醇经常可以与二硫苏糖醇（DTT）或三（2-甲酰乙基）膦盐酸盐（TCEP）互换使用.2-巯基乙醇是少数几种被发现可以延长小鼠寿命的化合物.在微克量级水平上,2-巯基乙醇被观察到对实验鼠的生命具有多种可能的正面效应.3.TCEP化学名称：三（2-羧乙基）膦；英文名称：Tris（2-carboxyethyl）phosphine（TCEP）；分子量：250.19.无色透明液体,不溶于脂肪烃,微溶于水,溶于醇、酮、酯、醚、苯、甲苯、二甲苯等,能与氯仿及四氯化碳混溶,与醋酸纤维素、硝酸纤维素、醋酸丁酸纤维素、乙基纤维素、聚氯乙烯、酚醛树脂、聚丙烯酸酯等高聚物相容性好.TCEP是一种非常有效的硫醇类还原剂,广泛用作卵白质化学及卵白质组学研究中二硫键的定量还原剂.该试剂在水溶液中的稳定性和溶解性都很好.在酸性、碱性溶液中的稳定性也不错.与其他类另外硫醇类还原剂如DTT相比,TCEP不单是一种高效的二硫键还原剂,而且在某些巯基的交联反应中不需要除失落.因而在卵白质化学及卵白质组学研究经常优先选择TCEP.TCEP在很宽的PH值范围内都可以选择性定量地还原哪怕水溶性很差的烷基类二硫化合物.通常室温下反应不到5分钟就可以完成.TCEP没有难闻的气味,而且在空气中不怕氧化.弥补：DTT,beta-巯基乙醇,TCEP等是巯基类还原剂.还原剂可以呵护卵白质上自由的巯基不被氧化,从而防止卵白质的聚集或变性.在结晶实验中,一般使用的还原剂工作浓度是1~10mM.beta-巯基乙醇是上述三种还原剂中还原能力最差的一个，因为它自己只有一个巯基.它的效果一般只能维持2－3天.因此,在实验中要每隔2—3天补加一次beta-巯基乙醇来维持它的作用.由于beta-巯基乙醇是挥发性的，因此,可以在池液中加入beta-巯基乙醇,利用它的挥发扩散到液滴中去.二硫苏糖醇DTT有两个巯基基团,其作用能维持3—7天.DTT的挥发性不像beta-巯基乙醇那么强,所以使用时应该直接加入到悬滴中去.DTT还可以通过微透析的方法加入.TCEP的还原能力比beta-巯基乙醇和DTT者B强,它的作用可以维持2—3周.TCEP能使结晶用的缓冲液酸化.与DTT类似,TCEP需要直接加入到悬滴中,因此可以考虑微透析法.beta-巯基乙醇,DTT,和TECP的作用机制可能分歧.像其他添加剂一样,如果你发现一类物质对样品的稳定性和结晶有利,则可以去筛选这一类物质中最适合你的样品的一种.我们建议是,最好这三种还原剂都检验考试一下,去发现最适合的.还原剂可以与金属离子结合,金属离子其被还原,而还原剂的作用被抑制.这就使得用重金属原子作同晶置换法遇到了麻烦.可以使用EDTA来防止还原剂被金属离子抑制.可是,如果金属离子是你的样品卵白维持活性所必需的,就要小心使用EDTA了.碱性条件下,beta-巯基乙醇和TECP更稳定,效果要好于DTT.酸性条件下,TCEP的稳定性也要好过DTT.DTT可以使Ni被还原，因此在用Ni柱纯化His标签的卵白时要防止使用DTT,而应该考虑beta-巯基乙醇和TECP.半胱氨酸也是一种还原剂.在结晶实验中,半胱氨酸局限性很明显,那是由于它容易形成六角形的晶体.可是,半胱氨酸是一种有效的添加剂,能带来明显的效果,不外需要铭记它的局限性.如果预期到卵白会被氧化,从制备样品开始就要加入还原剂,而且在整个流程中要不竭补加保证其效果.在悬滴法中,可以在池液里加入还原剂,利用还原剂的挥发扩散,保证悬滴中还原性的环境.在确定还原剂和样品比例时,需要考虑样品上自由巯基的数目和样品浓度.自由巯基数目越多,样品浓度越高,还原剂的用量就越年夜.含砷化合物与还原剂不能共用.二甲胂和二甲胂酸钠是结晶中常使用的含砷化合物,它们不能与还原剂共同使用.其他不能与还原剂一起使用的物质还包括：硝酸铵,过氧化氢,高氯酸钾,硝酸钠.在使用某种物质之前,应该先查阅MaterialSafetyDataSheet(MSDS).4.SDSSDS是一种阴离子去污剂,它能破坏卵白质分子之间以及其它物质分子之间的非共价键.在强还原剂如巯基乙醇或二硫苏糖醇的存在下,卵白质分子内的二硫键被翻开并解聚成多肽链.解聚后的卵白质分子与SDS充沛结合形成带负电荷的卵白质-SDS复合物,复合物所带的负电荷年夜年夜超越了卵白质分子原有的电荷量,这就消除分歧卵白质分子之间原有的电荷不同,卵白质-SDS复合物在溶液中的形状像一个长椭圆棒.SDS-PAGE不单可以分离鉴定卵白质，而且可以根据迁移率年夜小测定卵白质亚基的分子量.DTT和巯基乙醇相比，作用相似，但DTT的安慰性气味要小很多,毒性也比巯基乙醇低很多.而且DTT比巯基乙醇的浓度低7倍时，两者效果相近.但DTT价格略高一些.DTT有两个巯基集团,巯基乙醇只有一个巯基集团.经常使用卵白变性剂盐酸胍和尿素尿素和盐酸胍在高浓度(4〜8mol/L)水溶液时能断裂氢键，从而使卵白质发生分歧水平的变性.同事,还可以通过增年夜疏水基酸性残基在水相中的溶解度,降低疏水相互作用.在室温下4~6mol/L尿素和3~4mol/L盐酸胍,可使球状卵白质从天然状态转变至变性状态的中点,通常增加变性剂浓度可提高变性水平,通常8mol/L尿素的变性能力强.一些球状卵白质，甚至在8mol/L尿素溶液中也不能完全变性,然而在8mol/L盐酸胍溶液中，他们一般以无规则卷曲(完全变性)构象状态存在.尿素和盐酸胍引起的变性包括两种机制：1、变性卵白质能与尿素和盐酸胍优先结合,形成变性卵白质-变性剂复合物,当复合物被除去,从而引起NfD反应平衡向右移动.随着变性剂浓度的着呢国家,天然状态的卵白质不竭转酿成复合物,最终招致卵白质完全变性.然而,由于变性剂与变性卵白的结合是非常弱的.因此,只有高浓度的变性剂才华引起卵白质完全变性；2、尿素与盐酸胍对谁说氨基酸残基的增溶作用.因为尿素和盐酸胍都具有形成氢键的能力,当他们在高浓度时,可以破坏水的氢键结构,结果尿素和盐酸胍就成为非极性残基的较好溶剂,使之卵白质分子内部的疏水残基伸展和溶解性增加.尿素和盐酸胍引起的变性通常是可逆的.可是,在某些情况下,由于一部份尿素可以转酿成氰酸盐和氨,而卵白质的氨基能够与氰酸盐反应,引起卵白质电荷分布的改变.因此,尿素引起的卵白质变性有时很难完全复性.一些还原剂（半胱氨酸、抗坏血酸、B-巯基乙醇和DTT）的使用，可以还原二硫键,能有助于变性后卵白的复性.时间：二O二一年七月二十九日。
biotin偶联实验方案
biotin偶联实验方案Biotin偶联实验方案引言：Biotin（生物素）是一种维生素B群的成员，也被称为维生素H。
它在生物体内具有重要的生物学功能，特别是在酶的催化作用和碳酸化反应中起关键作用。
由于其与许多生物分子的高度特异性结合能力，使得biotin偶联实验成为生物科学研究中常用的实验技术之一。
本文将介绍biotin偶联实验的具体方案。
一、实验材料和设备准备1. biotin：可以在药店或实验室试剂供应商处购买到。
2. 活化剂：通常使用N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）。
3. 偶联剂：通常使用1--(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺甲酰氯（EDC）。
4. 缓冲液：选择合适的缓冲液，如PBS（磷酸盐缓冲液）。
5. 靶分子：根据实验需要选择合适的靶分子，如蛋白质或核酸。
6. 实验试管、试管架、离心机等基本实验设备。
二、实验步骤1. 活化biotin：将biotin溶解在适量的缓冲液中，使其浓度达到所需浓度。
然后加入适量的活化剂NHS，使其浓度为biotin浓度的2倍。
混匀后静置室温下15分钟。
2. 激活偶联剂：将EDC溶解在适量的缓冲液中，使其浓度为biotin 浓度的2倍。
混匀后静置室温下15分钟。
3. 偶联反应：将活化的biotin和激活的偶联剂加入含有靶分子的缓冲液中，使其浓度达到所需浓度。
混匀后静置室温下1小时以上，最好过夜。
4. 停止反应：加入适量的反应停止剂，如氨基乙醇（或甲醇），停止偶联反应。
5. 纯化产物：使用适当的分离技术，如离心过滤、凝胶过滤或亲和层析等方法，纯化偶联产物。
根据实验需要，可以选择特定的纯化方法。
6. 检测偶联效果：使用适当的检测方法，如Western blot、ELISA 或生物素亲和层析等技术，检测偶联效果。
可以选择与biotin结合的酶或荧光染料等标记物来检测偶联效果。
三、实验注意事项1. 实验过程中应注意无菌操作，避免污染。
2. 实验中使用的试剂和设备应保持干燥、冷藏或按要求保存。
生物素化试剂盒-Biotinylation Kit
一种d-生物素的制备方法[发明专利]
![一种d-生物素的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/56c618c04793daef5ef7ba0d4a7302768e996ff1.png)
(10)申请公布号 CN 102250113 A(43)申请公布日 2011.11.23C N 102250113 A*CN102250113A*(21)申请号 201010301400.8(22)申请日 2010.02.09C07D 495/04(2006.01)(71)申请人浙江新和成股份有限公司地址312500 浙江省新昌县城关镇江北路4号(72)发明人车来滨 钱洪胜 姜延平 贾慧明邱贵生(74)专利代理机构浙江翔隆专利事务所 33206代理人张建青(54)发明名称一种d-生物素的制备方法(57)摘要本发明公开了一种d-生物素的制备方法。
现有的d-生物素可以从双苄生物素脱苄基反应得到，也可以从双苄生物素二酯经过脱苄基、脱羧基反应得到，但二种途径得到的d-生物素的收率均不理想。
本发明提供了一种d-生物素的制备方法，其步骤如下：1)以锍鎓卤化物为原料，其与2，2-二氰基乙酸乙酯缩合得到双苄生物素二氰基乙酯，所述的双苄生物素二氰基乙酯进行脱苄、水解、脱羧、开环反应；2)将上步所得的产物先分离出未开环的d-生物素，分离出未开环d-生物素后的开环物再用三光气环合得到d-生物素。
本发明以2，2-二氰基乙酸乙酯为原料，所得的双苄生物素二氰基乙酯不产生双苄生物素二聚体，反应收率高，从而提高了d-生物素的收率。
(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书 1 页 说明书 10 页权 利 要 求 书CN 102250113 A1/1页1.一种d-生物素的制备方法，其步骤如下：1)以(3aR，8aS，8bS)-1，3-二苄基-2-氧代-十氢咪唑并[4，5-c]噻吩并[1，2-a]锍鎓卤化物为原料，其与2，2-二氰基乙酸乙酯缩合得到双苄生物素二氰基乙酯，所述的双苄生物素二氰基乙酯进行脱苄、水解、脱羧和开环反应；2)将上步所得的产物先分离出未开环的d-生物素，分离出未开环d-生物素后的开环物再用三光气环合得到d-生物素。
EDC和NHS与sulfo-NHS使用说明
B. NHS-ester Activation
• No-Weigh Format Handling: Immediately before use, puncture the microtube foil with a pipette tip, add water and mix by pipetting up and down. After use, cut the used microtube from the microtube strip and discard. Store the unused microtubes in the foil pouch provided.
The activation reaction with EDC and Sulfo-NHS is most efficient at pH 4.5-7.2, and EDC reactions are often performed in MES buffer (Product No. 28390) at pH 4.7-6.0. Reaction of Sulfo-NHS-activated molecules with primary amines is most efficient at pH 7-8, and Sulfo-NHS-ester reactions are usually performed in phosphate-buffered saline (PBS) at pH 7.2-7.5. For best results in two-step reactions, perform the first reaction in MES buffer (or other non-amine, non-carboxylate buffer) at pH 5-6, then raise the pH to 7.2-7.5 with phosphate buffer (or other non-amine buffer) immediately before reaction to the amine-containing molecule.4 EDC reactions can be quenched with 2-mercaptoethanol (2-ME), or the excess reagent can simply be removed (as well as the reaction pH adjusted) by buffer-exchange with a desalting column (see Related Thermo Scientific Products).
n-羟基琥珀酰亚胺。 蛋白生物素化
N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）是一种常用的化学试剂，常用于蛋白质的修饰和偶联反应。
NHS可以与蛋白质的氨基基团反应，形成稳定的酰胺键，从而实现蛋白质的生物素化。
生物素化是一种常见的蛋白质标记技术，通过将生物素（biotin）与蛋白质的特定基团（如氨基或巯基）结合，实现对蛋白质的特异性识别和分离。
生物素化后的蛋白质可以与亲和素（avidin）或链霉亲和素（streptavidin）结合，从而实现蛋白质的富集、分离和检测。
在NHS与蛋白质的生物素化过程中，通常先将NHS与蛋白质的氨基基团反应，形成NHS酯。
然后，生物素与NHS酯反应，形成生物素化的蛋白质。
这个过程可以通过一步或两步反应完成，具体取决于所使用的试剂和实验条件。
需要注意的是，生物素化可能会影响蛋白质的结构和功能，因此在生物素化后需要进行充分的纯化和表征，以确保蛋白质的生物活性和功能性。
同时，生物素化技术也有一定的局限性，例如只能对特定的蛋白质进行标记，而且标记过程可能会影响蛋白质的稳定性。
因此，在使用生物素化技术时需要谨慎考虑实验目的和条件。
临床检验免疫学 生物素亲和素免疫放大技术
RIA的首选方法。
临床应用
• 激素 • 肿瘤标记物 • 内分泌功能 • 传染性疾病 • 其它
– 如VB12、叶酸、铁蛋白、肌钙蛋白、肌红蛋白、酶、 脂肪酸、维生素和药物等多种检测项目。
小结
BAS既可用于微量抗原、抗体及受体的定量、定性 检测及定位观察研究，亦可制成亲和介质用于各类反应 体系中反应物的分离、纯化。
BAS在实际应用中如酶免疫测定、荧光免疫技术、 放射免疫测定及分子生物学中所具有的巨大优越性主要 表现在以下几个方面：灵敏度高、特异性强、稳定性 高、适用性广、无放射性污染。
谢
谢
酶联免疫斑点试验 —— ELISPOT
enzyme linked immunospot , ELISPOT
历史回顾
1971年荷兰学者van Weeman 和瑞典学 者Engvall最先建立嗨联免疫吸附试验 (ELISA)，递经完善和拓展，迄今已成为 免疫测定中应用最广泛的一项技术。
方法评价
• 采用的固相载体是带有磁性的直径约2.8 μm的聚苯乙烯微粒。其特点是反应面积 比板式扩大20－30倍，吸附效率高；在 液体中形成均匀的悬液，参与反应时类 似液相，反应速度大大加快；
方法评价
• “链霉亲和素-生物素”是是具有很强的非共 价相互作用的一对化合物，具有牢固而特 异的结合，应用此放大系统，使检测的灵 敏度大大提高；
• Specificity Altered at Will
1 2 2m 3
2 1 3 2m
Avidin
2m 3 1 2
3 2m 2 1
Provided by John Altman
NHS-Biotin_生物素化试剂_35013-72-0_Apexbio
化学性质
产品名: NHS-Biotin 修订日期: 6/30/2016
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式: 别名:
化学名:
SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
NHS-Biotin
35013-72-0
341.38
C14H19N3SO5
Biotin N-hydroxysuccinimide ester, Biotin-OSU, Biotin NHS, Biotin SE
引用文献
1. Tomlinson, J. E., et al. "Survival Time of Cross‐Match Incompatible Red Blood Cells in Adult Horses." Journal of Veterinary Internal Medicine (2015). PMID:26478135 2. Khan M, Schuster S, Zharnikov M. "Chemical derivatization and biofunctionalization of hydrogel nanomembranes for potential biomedical and biosensor applications." Phys Chem Chem Phys. 2016 Apr 28;18(17):12035-42. PMID:27067511
(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol -4-yl]pentanoate
NHS-LC-Biotin_生物素化试剂长链_72040-63-2_Apexbio
客户使用Apexbio产品发表的文献COA (Certificate Of Analysis)NMR (Nuclear Magnetic Resonance)MSDS (Material Safety Data Sheet)SDF溶解性H2O: ≤2 mg/mL with sonication储存条件Store at 4°C一般建议为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。
储液可以在零下20℃中保存数月。
运输条件试用装：蓝冰运输。
其他可选规格：常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。
生物活性描述NHS-LC-Biotin是一种胺反应性的生物素化试剂。
靶点IC50产品描述NHS-LC-biotin（succinimidyl-6-(biotinamindo)hexanoate），也被称为NHS-X-biotin，是D-生物素的衍生物，一种胺反应性的生物素化试剂，由D-生物素的戊酸侧链通过间隔臂与NHS酯基团连接而形成。
NHS-LC-biotin末端的NHS酯基与蛋白或其它分子上的胺基共价结合形成稳定的酰胺键，并释放NHS基团。
NHS-LC-biotin的6-氨基己酸间隔臂极大地增加了共价修饰分子与双环生物素环之间的长度，导致对亲和素或链霉素探针更好的结合潜力。
NHS-LC-biotin在水溶液中是不溶的，在加入缓冲反应之前需先溶解于有机溶剂中。
参考文献：Bioconjugate Techniques , 2nd ed. By Greg T.Hermanson (Pierce Biotechnology, Thermo Fisher Scientific, Rockford, IL). Academic Press (an imprint of Elsevier): London, Amsterdam, Burlington, San Diego . 2008. ISBN 978-0-12-370501-3.。
NHS-Biotin
NHS-Biotin使用说明
目录
1. 产品介绍 (1)
2. 缓冲液的准备 (1)
3. 操作流程 (1)
4. 产品订购信息 (1)
1. 产品介绍
NHS-Biotin （中文名称：生物素-N-琥珀酰亚胺基酯）
CAS NO.：35013-72-0
分子式：C14H19N3O5S
分子量：341.38
化学结构式：
O
N
O
2. 缓冲液的准备
偶联及平衡液: 1XPBS, pH7.4
二甲基亚砜：DMSO
3. 操作流程
3.1 抗体活化
1) 称取2mg NHS-Biotin，加入590µl DMSO，混合均匀。
现配现用。
2) 将需要活化的抗体溶于1ml 1XPBS中，如2mg/ml的抗体加入溶解好的活化试剂26.6µl （可根据样品浓度适当增减），混合均匀，室温孵育30min或4度2h。
注：在偶联过程中，不能使用含有氨基的缓冲液，如Tris等缓冲液。
3) 采用脱盐柱脱盐或透析去除未反应的活化试剂
3.2 样品标签检测
可采用ELISA或Western Blot检测目的蛋白是否连上生物素标签。
4.。
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生物活性
靶点 :
Biotinylation Reagents
信号通路:
Amine Biotinylation Reagents
产品描述:
Sulfo-NHS-LC-biotin [磺基琥珀酰亚胺-6-（生物素）己酸]是一种胺反应性的生物素化试剂。作
为 NHS-LC-biotin 的水溶性类似物，Sulfo-NHS-LC-biotin 包含一个存在于 NHS 环上的带负电荷 的磺酸基，使其分子内产生足够的极性，允许其可以直接加入到反应性水溶液中，而不需要 提前溶解在有机溶剂中。Sulfo-NHS-LC-biotin 通过其 NHS 酯与蛋白或其它分子中的胺基共价 结合形成酰胺键，并释放 N-Hydroxysuccinimide。与 NHS-biotin (13.5 A)相比， Sulfo-NHS-LC-biotin 的共价修饰分子与双生物素环之间的长度更长(22.4 A)，使探针更容易到 达深埋在蛋白质内部的结合位点。 参考文献: Bioconjugate Techniques , 2nd ed. By Greg T.Hermanson (Pierce Biotechnology, Thermo Fisher Scientific, Rockford, IL). Academic Press (an imprint of Elsevier): London, Amsterdam, Burlington, San Diego . 2008. ISBN 978-0-12-370501-3.
C1C(C(=O)N(C1=O)OC(=O)CCCCCNC(=O)CCCCC2C3C(CS2)NC(=O)N3) S(=O)(=O)O.[Na]
Soluble in DMSO
Store at 4°C
For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months.
ApexBio Technology
Biotinamidohexanoic acid 3-sulfo-N-hydroxysuccinimide ester sodium salt
2,5-dioxo-1-[6-[5-(2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidaz ol-4-yl)pentanoylamino]hexanoyloxy]pyrrolidine-3-sulfonic acid;sodium
引用文献
1.Lorin, Charlotte, Isabelle Vögeli, and Ernst Niggli. "Dystrophic cardiomyopathy: role of TRPV2 channels in stretch-induced cell damage." Cardiovascular research 106.1 (2015): 153-162. Sulfo-NHS-LC-Biotin 修订日期: 6/30/2016
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式: 别名:
化学名:
SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
Sulfo-NHS-LC-Biotin
127062-22-0
556.6
C20H29N4NaO9S2