t1弛豫名词解释
核磁共振谱中的弛豫过程
核磁共振谱中的弛豫过程
核磁共振谱中的弛豫过程是指原子核从激发态到基态恢复的过程，它包含了两个重要阶段：纵向磁化强度矢量Mz恢复到最初平衡状态的M0和横向磁化强度Mxy要衰减到零。
这个过程是同时开始但独立完成的。
在弛豫过程中，原子核将所吸收的射频磁场的能量释放出来，并恢复到共振前的状态。
驰豫过程中有两个重要的时间常数T1和T2，称作驰豫时间。
其中T1称作纵向驰豫时间，是描述自旋核与晶格相互作用时，氢核系统恢复到平衡状态快慢的物理量。
T2称作横向驰豫时间，是描述自旋核与自旋核之间相互作用时，氢核系统恢复到平衡状态快慢的物理量。
在完成弛豫过程时，需要区分纵向弛豫过程和弛豫时间T1。
纵向弛豫过程是质子与周围物质进行热交换，或者说质子将多余能量通过晶格扩散出去，使其从高能级跃迁到低能级。
这个过程又称为自旋-晶格弛豫过程。
以上信息仅供参考，如需了解更多信息，建议查阅相关书籍或咨询专业人士。
t1弛豫时间名词解释(一)
t1弛豫时间名词解释(一)T1弛豫时间名词解释1. T1弛豫时间是什么？T1弛豫时间指的是核磁共振（NMR）技术中，样品自由感应衰减至初级激发态或基态的所需时间。
它是评估样品内部原子核之间相互作用的重要参数。
2. 弛豫时间的分类在核磁共振技术中，弛豫时间可分为T1和T2两种不同的类型。
T1（纵向弛豫时间）是指样品中磁化强度恢复到初始状态所需的时间，而T2（横向弛豫时间）是指样品中磁化强度在外加磁场作用下自由衰减至初始状态所需的时间。
3. T1弛豫时间的影响因素T1弛豫时间受多种因素的影响，包括样品的物理化学性质、温度、磁场强度等。
下面是一些常见的影响因素的解释：•样品性质：不同样品的化学成分、分子结构等会对T1弛豫时间产生影响。
例如，有机化合物的T1弛豫时间通常较短，而无机盐溶液的T1弛豫时间则相对较长。
•温度：一般情况下，温度升高会使样品的T1弛豫时间缩短，而温度降低则会导致T1弛豫时间延长。
•磁场强度：样品在不同磁场强度下的T1弛豫时间也会有所差异。
一般而言，磁场强度越高，T1弛豫时间越短。
4. T1弛豫时间的应用领域T1弛豫时间的测定与分析在多个领域中发挥着重要作用。
以下是一些常见应用领域的举例说明：•医学成像：核磁共振成像（MRI）是应用T1弛豫时间原理进行人体内部的非侵入性检查的重要方法。
不同组织在T1弛豫时间上的差异可用于生成高对比度的影像，帮助医生诊断疾病。
•材料科学：T1弛豫时间的测定可以帮助研究人员了解材料的化学结构、分子运动等信息。
这对于材料的设计、改进和性能评估具有重要意义。
•药物研发：T1弛豫时间可用于研究药物分子在生物体内的代谢过程。
通过测定药物在不同时间点下的T1弛豫时间，可以评估药物在体内的分布、代谢速率等参数。
5. 结论通过对T1弛豫时间的解释和应用领域的举例说明，我们可以看到T1弛豫时间在科学研究和技术应用中的重要性。
深入了解和研究T1弛豫时间对于推动相关领域的发展和应用具有重要意义。
t1弛豫名词解释
t1弛豫名词解释弛豫（Relaxation）是指系统从激发态返回基态的过程。
在物理学中，弛豫是一种功能短暂而频繁发生的现象，涉及到原子、分子或宏观系统从激发态（高能级状态）回到基态（低能级状态）的过程。
这一过程是通过放出能量、衰减振幅或者退耗（消耗）内部能量的方式完成的。
弛豫过程是由外界干扰引起的系统的动力学行为。
当系统处于激发态时，它在激发态上积累了一定的能量，需要通过弛豫来释放多余的能量并返回基态。
弛豫可以是通过辐射（放出光、热、电子等）或非辐射（通过碰撞、振动和自旋翻转等）方式进行的。
物理和化学过程中的弛豫可以是瞬时的，也可以是持续的，时间尺度可以从纳秒到秒甚至更长。
弛豫的速度和方式取决于系统的特性和外界环境。
例如，原子的能级间距决定了辐射弛豫的频率。
在光谱学中，激发态跃迁到基态的辐射能谱可以用于分析物质的结构和组成。
此外，弛豫还可以通过碰撞和分子间相互作用来实现。
在分子内部，振动、转动和电子自旋翻转等运动也可以导致弛豫过程的发生。
弛豫是许多自然现象和技术应用的基础。
在光学中，弛豫是光学放大器、激光器等设备的基本原理。
在核磁共振成像（MRI）中，物质的核磁共振信号也是通过弛豫过程获得的。
此外，弛豫还在材料科学、生物化学和医学等领域中起着关键作用。
在材料科学中，弛豫是研究材料的性质和性能的重要手段。
通过测量材料在不同温度和频率下的弛豫现象，可以了解材料的介电、磁性和力学性质。
材料的弛豫行为可以揭示材料内部的结构、缺陷和相互作用，有助于设计新型材料和改进材料的性能。
生物化学中的弛豫研究主要集中在蛋白质、核酸和细胞等生物大分子的动力学行为。
弛豫可以揭示生物大分子的构象和构建的动态变化，从而增进对生物大分子功能和相互作用机制的理解。
生物大分子的弛豫过程对于药物设计、疾病治疗和生物工程等领域具有重要的实际应用。
医学领域中，弛豫被用于医学影像学技术中，如核磁共振成像（MRI）和正电子发射断层扫描（PET）。
磁共振基础知识(一)
常规SE序列的特点
• • • • 最基本、最常用的脉冲序列。 得到标准T1 WI 、 T2 WI图像。 T1 WI观察解剖好。 T2 WI有利于观察病变，对出血较敏感。伪 影相对少（但由于成像时间长，病人易产 生运动）列图像上，信号采集时刻横向的 磁化矢量越大，MR信号越强。 • T1加权像 短TR、短TE——T1加权像，T1 像特点：组织的T1越短，恢复越快，信号 就越强；组织的T1越长，恢复越慢，信号 就越弱。
• T2加权像 长TR、长TE——T2加权像， T2像 特点：组织的T2越长，恢复越慢，信号就越 强；组织的T2越短，恢复越快，信号就越弱。 • 质子密度加权像 长TR、短TE——质子密度加 权像，图像特点：组织的 rH 越大，信号就越 强； rH 越小，信号就越弱。脑白质：65 % 脑灰质：75 % CSF：97 %
磁共振基础知识一t1加权成像t2加权成像t1加权成像t1wi突出组织t1弛豫纵向弛豫差别t2加权成像t2wi突出组织t2弛豫横向弛豫差别
磁共振基础知识（一）
T1加权成像、T2加权成像
• 所谓的加权就是“突出”的意思 • T1加权成像（T1WI）----突出组织T1弛豫 （纵向弛豫）差别 • T2加权成像（T2WI）----突出组织T2弛豫 （横向弛豫）差别。
医学影像学名词解释
nxpdy
49. 放大率：放大的影像比实际肢体增大的倍数叫放大率或称放大倍数。 50. 第一斜位：被检者身体右侧朝前倾斜贴暗盒面或立位摄影架面板，或者是摄影床的床面。左侧远 离暗盒或床面，冠状面与暗盒面或床面倾斜一定角度。 51. 宽容度：是指连接特性曲线上指定两点密度所对应的曝光量范围。 52. 听眶线：外耳孔与眼眶下缘的连线，此线为解剖学上的颅骨基底线，或水平线。 53. 透光率：透过照片的光强度与入射光强度之比。 54. 增感率：在照片上取得相同的密度值 1.0 时，无屏与有屏所需要的曝光量之比值。 55. 平均斜率：连接胶片特性曲线上指定两点密度 D1 和 D2 的直线与横坐标夹角的正切值。 56. 栅比：是铅条高度与铅条间距之比。 57. 定影：就是将未感光的卤化银溶解掉的过程。 58. 时间减影：用作减影的两图像是在不同显影时期获得的。 59. 球管热容量：X 线管处于最大冷却率时，允许承受的最大热量。 60. 均匀度：主磁场的均匀性系指 B0 随空间位置的改变而发生的大小变化。 61. 空间分辨率：是指图像中可辨认的邻接物体空间几何长度的最小极限，即对细微结构的分辨率。 62. CT 值：CT 影像中每个像素所对应的物质对 X 线线性平均衰减量大小的表示。 63. 时间飞跃效应：是指流动的自旋流进静态组织区域而产生比静态组织高的 MR 信号。 64. 进动：原子自旋轴与主磁场的轴线有一小角度不完全平行，并围绕主磁场轴作较慢的旋转。 65. 纵向弛豫：通常将 Mz 的恢复称为纵向弛豫，是自旋一晶格弛豫的反映，因此又称其为 T1 弛豫。 66. 螺距：定义为扫描时床进速度与扫描层厚之比值。 67. 像素：又称像元，指组成图像矩阵中的基本单元。 68. 放射性核素示踪技术：是以放射性核素或标记化合物为示踪剂，应用射线探测仪器探测其行踪， 达到研究示踪剂在生物体系或外界环境中分布及运动规律的技术。 69. 放射自显影技术：利用射线能使感光材料感光的原理，探测放射性核素或其标记物在生物组织中 分布状态的一种显影技术。包括宏观自显影、微观自显影、电子显微镜自显影等。 70. 放射性核素显像技术：通过显示放射性药物在体内吸收、代谢、浓聚、排泄过程及分布的影像， 从而判断机体组织的功能状态及病理变化。 71. 阴性显像：正常部位能摄取放射性药物，病变部位失去相应功能表现为放射性稀疏或缺损。 72. 阳性显像：病灶部位放射性摄取高于正常组织的显像。 73. 同位素：质子数相同中子数不同的元素互为同位素，具有相同的化学性质和生物性质。 74. 同质异能素：质子数和中子数都相同但核的能量状态不同的核素。 75. 电子俘获：原子核中质子从核外取得电子变为中子，由于外层电子与内层能量差，形成的新核素 不稳定，多余能量使电子脱离轨道产生俄歇电子，或发射特征性 X 线。 76. 衰变常数：单位时间原子核发生衰变的几率。 77. 有效半衰期：放射性物质在生物体内由于物理衰变和生物代谢共同作用下减少一半的时间。 78. 韧致辐射：β-粒子与物质作用，部分能量变为 X 射线，发生率与受作用的物质原子序数成正比。
医学影像技术名词解释
第一篇总论1.穿透作用：是指X线穿过物质时不被吸收的本领，X线的穿透力与管电压相关，与物质的密度和厚度相关。
穿透性是X线成像的基础。
2.荧光作用：X线能激发荧光物质产生荧光，它是进行透视检查的基础。
3.感光作用：由于电离作用，X线照射到胶片，使胶片上的卤化银发生光化学反应，出现银颗粒沉淀，称X线的感光作用。
感光效应是X 线摄影的基础。
4.电离作用：物质受到X线照射，原子核外电子脱离原子轨道，这种作用称为电离作用。
5.造影检查：用人工的方法将高密度或低密度物质引入体内，使其改变组织器官与邻近组织的密度差，以显示成像区域内组织器官的形态和功能的检查方法。
6.对比剂：引入人体产生影像的化学物质。
7.阴性对比剂：原子序数低、吸收X线少，是一种密度低、比重小的物质。
影像显示低密度或黑色。
包括空气、氧气、二氧化碳等。
8.阳性对比剂：原子序数高、吸收X线多，是一种密度高、比重大的物质，影像显示高密度或白色。
包括钡制剂和碘制剂9.直接引入法：通过人体自然管道、病理瘘管或体表穿刺等途径，将对比剂直接引入造影部位的检查方法。
包括口服法、灌注法、穿刺注入法。
10.间接引入法：通过口服或静脉注射将对比剂引入体内，利用某些器官的生理排泄功能将对比剂有选择性地排泄到需要检查的部位而第二篇普通X线成像技术1.实际焦点：X线管阳极靶面实际接受电子撞击的面积称之为实际焦点。
2.有效焦点：实际焦点在X线摄影方向上的投影。
3.标称焦点：实际焦点垂直于X线长轴方向的投影。
X线管规格特性表中标注的焦点为标称焦点。
其焦点的大小值称为有效焦点的标称值。
4.听眶线：外耳孔上缘与眼眶下缘的连线。
5.听眦线：外耳孔中点与眼外眦的连线。
6.听鼻线：外耳孔中点与鼻前棘的连线。
7.瞳间线：两侧瞳孔间的连线。
8.听眉线：外耳孔中点与眶上缘的连线。
9.眶下线：两眼眶下缘的连线。
10.中心线：Ｘ线束居中心的那一条线。
11.斜射线：Ｘ线中心线以外的线。
12.焦－片距：Ｘ线管焦点到胶片（探测器）的距离。
医学影像技术名词解释
名词解释第一篇总论1.穿透作用：是指X线穿过物质时不被吸收的本领，X线的穿透力与管电压相关，与物质的密度和厚度相关。
穿透性是X线成像的基础。
2.荧光作用：X线能激发荧光物质产生荧光，它是进行透视检查的基础。
3.感光作用：由于电离作用，X线照射到胶片，使胶片上的卤化银发生光化学反应，出现银颗粒沉淀，称X线的感光作用。
感光效应是X 线摄影的基础。
4.电离作用：物质受到X线照射，原子核外电子脱离原子轨道，这种作用称为电离作用。
5.造影检查：用人工的方法将高密度或低密度物质引入体内，使其改变组织器官与邻近组织的密度差，以显示成像区域内组织器官的形态和功能的检查方法。
6.对比剂：引入人体产生影像的化学物质。
7.阴性对比剂：原子序数低、吸收X线少，是一种密度低、比重小的物质。
影像显示低密度或黑色。
包括空气、氧气、二氧化碳等。
8.阳性对比剂：原子序数高、吸收X线多，是一种密度高、比重大的物质，影像显示高密度或白色。
包括钡制剂和碘制剂9.直接引入法：通过人体自然管道、病理瘘管或体表穿刺等途径，将对比剂直接引入造影部位的检查方法。
包括口服法、灌注法、穿刺注入法。
10.间接引入法：通过口服或静脉注射将对比剂引入体内，利用某些器官的生理排泄功能将对比剂有选择性地排泄到需要检查的部位而第二篇普通X线成像技术1.实际焦点：X线管阳极靶面实际接受电子撞击的面积称之为实际焦点。
2.有效焦点：实际焦点在X线摄影方向上的投影。
3.标称焦点：实际焦点垂直于X线长轴方向的投影。
X线管规格特性表中标注的焦点为标称焦点。
其焦点的大小值称为有效焦点的标称值。
4.听眶线：外耳孔上缘与眼眶下缘的连线。
5.听眦线：外耳孔中点与眼外眦的连线。
6.听鼻线：外耳孔中点与鼻前棘的连线。
7.瞳间线：两侧瞳孔间的连线。
8.听眉线：外耳孔中点与眶上缘的连线。
9.眶下线：两眼眶下缘的连线。
10.中心线：Ｘ线束居中心的那一条线。
11.斜射线：Ｘ线中心线以外的线。
名解和神经系统
◆淋巴瘤MRI表现：1前纵隔和支气管旁组最常见2多见于青年或青少年其次为老年，临床有发热多有其他部位淋巴结肿大3可借助流空效应来分辨淋巴结和血管4肿大淋巴结在T1呈等信号T2呈中高信号。
◆神经源性肿瘤：后纵膈神经源性肿瘤分交感神经源与周围神经源两大类。MR：1后纵膈长T1长T2信号，瘤内囊变呈更长T1更长T2信号2增强后明显强化3对瘤体与椎管的关系及脊髓是否受压等显示要明显优于CT，侵及椎管内外时呈哑铃状形态。
◆鼻咽癌的MR表现：1肿瘤的信号：肿瘤在T1多呈与肌肉类似的等信号或略低信号，T2呈稍高信号，介于肌肉与脂肪组织的信号之间，增强扫描后病灶呈轻度或中度强化。2鼻窦、乳突黏膜增厚或积液：T2呈明亮高信号。3颅底骨质破坏：表现为低信号的骨皮质不完整或髓质高信号脂肪消失。4颅内侵犯：冠状面最易显示肿瘤自鼻咽部向颅内侵犯的情况，增强扫描后颅内病灶明显强化5颈部淋巴结转移：在T1为低或略低信号，T2为高信号，中央液化坏死信号更高。
●环靶征：肝转移瘤中，部分病灶中心T1呈低信号T2高信号。
●直角脱髓鞘征：脑内多发性硬化侧脑室周围的病灶多与侧脑室壁垂直，像手指一样平行脑室周围静脉发射的方向，是MS的特征性征象
●双线征：为股骨头缺血性坏死的早期表现，于股骨头前上缘可见一线状或片状异常信号影。T1WI呈等或略低信号，T2WI呈高或略高信号，与外侧低信号带并行形成双线征
●MRCP磁共振胆胰管成像：在SE序列中T2WI上水呈高信号，TR和TE时间越长、T2的权重越大、水的信号越高，采用很高权重的T2WI突显含水的结构称之为水成像。这一技术可以将整个胆囊胆管及胰管完整清楚的显现，称之为胰胆管成像。
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t1弛豫名词解释
在物理学和材料科学领域，"T1弛豫"通常指的是核磁共振（NMR）或核磁共振成像（MRI）中的纵向弛豫时间（Longitudinal Relaxation Time），也被称为"自旋-晶格弛豫时间"。
T1 弛豫时间的名词解释：
●定义：T1 弛豫时间是指在核磁共振实验中，样品中的原子核在外加的磁场中由非平衡
状态（例如受到射频脉冲扰动后）返回到平衡状态所需的时间。
●弛豫过程：T1 弛豫是核磁共振中的一种弛豫过程，其中磁化矢量沿着磁场方向逐渐恢
复到平衡状态。
这个过程与原子核与其周围环境相互作用有关。
●影响因素：T1 弛豫时间受到样品的性质、温度以及外部磁场的影响。
不同类型的原子
核在同一样品中具有不同的T1 弛豫时间。
●测量：T1 弛豫时间可以通过不同的核磁共振实验方法进行测量，例如反转恢复实验。
这些实验生成的信号随时间变化，从而允许研究者计算T1 弛豫时间。
●应用：T1 弛豫时间的测量在核磁共振成像（MRI）等领域中具有重要意义。
不同组织
或物质的T1 弛豫时间不同，这为图像对比提供了基础，有助于生成高对比度的影像。
总体而言，T1 弛豫时间是核磁共振技术中的一个关键参数，对于理解样品中核自旋行为、提高成像质量以及在医学领域中进行组织成像都具有重要作用。