邻硝基苯甲酸
邻硝基苯甲酸 用途
邻硝基苯甲酸用途
邻硝基苯甲酸是一种羧酸类衍生物，为黄白色晶体，微溶于水，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，遇明火、高热可燃，高热分解时会释放出有毒的氮氧化物。
其主要用途如下：- 有机合成原料：可用来合成邻硝基苯甲醛，邻硝基苯甲醛是合成抗心绞痛药物硝基吡啶的重要中间体，将硝基还原成氨基后成为邻氨基苯甲醛，是合成喹啉环类药物的中间体。
- 药物合成原料：可用来合成西维来司钠，西维来司钠是全球首个治疗伴有全身炎症反应综合症的急性肺损伤药物，它是一种弹性蛋白抑制剂，能选择性地抑制中性粒细胞释放弹性蛋白酶，治疗急性肺损伤。
此外，邻硝基苯甲酸还可用于有机合成、医药原料、测四价金属离子和汞等。
由邻硝基甲苯合成邻氨基苯甲酸
College of Chemistry and Molecular Science,Wuhan UniversityReport of Organic Chemistry ExperimentDesigned Experiment：Synthesis of 2-Aminobenzoic Acidfrom 2-NitrotolueneTutor: Ying XiongStudent’s Name: Wenxin LuMajor: Chemistry Class of Hongyi SchoolStudent ID: 2012301040179Date: Apr. 24th to May 29th, 2014(5 weeks in total, once a week)Ⅰ. Purpose of the Experiment1. Initiate the progress of the syntheses with the raw material, 2-nitrotoluene, to prepare the important organic synthetic raw material, 2-aminobenzoic acid, by the oxidation of potassium permanganate and the reduction of Fe/HCl.2. Learn to use IR and 1HNMR to analysis and represent the intermediate and product, determine the purity and the structure of them.3. Review some operations in fundamental organic chemistry experiment, such as reflux, simple distillation and recrystallization.4. Know the common oxidation and reduction methods in organic synthesis, to strengthen the basis of theoretical study.5. By comparing different synthesis methods, determine a simple one which has a characteristic of high yield and less pollution, to understand the idea of “Green Chemistry”.Ⅱ. Principle of the Experiment2-Aminobenzoic acid is an indispensable organic synthetic raw material and intermediate. In the aspect of dye, it is used to prepare anthraquinone dyes, azo dyes and indigoiddyes, in the aspect of medicine, it is used to make pontal, pyrozoline, benzydamine, tardan, etc. 2-Aminobenzoic acid is also used in organic synthesis, for example, to prepare compound like 3-hydroxyindole and methyl anthranilate. As a chemistry reagent, it is used to test cerium, cadmium, cobalt, copper, lead, magnesium, mercury, nickel, nitrite, palladium, zinc, silver and uranium.Step 1: Oxidation of 2-Nitrotoluene2-nitrotoluene is a derivative of arene, which has an nitryl and an adjacent methyl on benzene ring. There are some α-H atoms on the C atom directly attached to benzene ring, which can be oxidized to a carboxyl group by many kinds of oxidation.There are various methods of preparing 2-nitrobenzoic acid from 2-nitrotoluene, and several of them are widely applied [1]:(1)Potassium permanganate method. The advantages of this methodare that the yield is as high as 80%, the oxidizing progress is fast, and the operation is easy, whereas, it has weaknesses of low selectivity, high cost and much waste. (2)Sodium dichromate method. 2-nitrobenzoic acid can be prepared by mixing 2-nitrotoluene, sodium dichromate and sulfuric acid in water and keep them slightly boiling for half an hour. The cost of this method is lower than (1), but its yield is inferior to that, moreover, the chromium(Ⅲ) ion produced is severely harmful to environment. So this method is gradually abandoned. (3)Nitric acid oxidizing method. The reduzate of nitric acid is gas and easy to separated, meanwhile, no heavy mental ion is generated. But the using of nitric acid will make picric acid mixed in the product which amount cannot be ignored, regardless of the concentration of nitric acid. Also, nitric acid is corrosive to the facility, so this method can hardly be popularized now. (4)Sodium hypochlorite method. Expensive ruthenium tetroxide will be used in this method, restricted by the condition of the experiment, this method can’t be used. (5)The method of air liquid phase oxidation. This is the most potential and attractive method nowadays, restricted by the condition of the experiment, this method can’t be used.Comprehensively considering the condition of this experience, the author will adopt the potassium permanganate method to prepare 2-nitrobenzoic acid from 2-nitrotoluene:Step 2: Reduction of 2-Nitrobenzoic Acid2-Nitrobenzoic acid is a kind of aromatic nitro compound, which nitryl on the benzene ring can be reduced to amino by reductant.There are also many ways to reduct aromatic nitro compound to arylamine[2]: (1)Catalytic hydrogenation by using Pd-C catalysis. NaBH4 is a substitute. The reaction is easy to proceed and to be controlled due to its gently extent, and its yield is considerable. But the Pd-C catalysis is not available on the condition of this experiment. (2)Hydrazine reduction. Mix 2-nitrobenzoic acid, methyl alcohol, solution of sodium hydroxide and Raney-Ni, heat to reflux, then drop hydrazine into the system, continue to reflux, high-yield 2-aminobenzoic acid will be gained. (3)Zn-NH4Cl method. In this method, barium 2-aminobenzoate is reacted initially with zinc and ammonium chloride, then with alcohol solution of potassium hydroxide, 2-aminobenzoic acid will be gained.(4)Electrolysis reduction. Use lead, tin or zinc amalgam to electrolyze 2-nitrobenzoic acid, then high yield of 2-aminobenzoic acid will be generated even without catalysis. (5)[3]Fe/HCl or Fe/HOAc reduction. If hydrochloric acid and iron powder are used as reductant, 2-nitrobenzoic acid can be reduced to 2-aminobenzoic acid within 3 hours. Besides, tin chloride (specificity reductant) and lithium aluminum hydride (strong reductant) can be used, but tin salts are toxic and lithium aluminum hydride is inflammable in wet air, so they are both abandoned.The synthesis methods above are mostly aimed to 4-nitro compound, while the report of synthesis of 2-aminobenzoic acid is relatively less. Considering the similarity between 2-nitrotoluene and 4-nitrotoluene, the author will use the synthesis method of 4-aminobenzoic acid for reference to synthesize 2-aminobenzoic acid. Fe/HCl reduction is adopted in this experiment to reduce 2-nitrobenzoic acid to 2-aminobenzoic acid:Recrystallization重结晶是提纯物质的一种实验方法，有两种方式：单一溶剂法和混合溶剂法。
邻硝基苯甲酸合成的研究进展
邻硝基苯甲酸合成的研究进展作者：李静来源：《科学与财富》2015年第31期摘要：本文综述了邻硝基苯甲酸合成方法的研究进展，综合分析了各种合成方法的优缺点。
并对经济效益前景好的绿色合成方法和微波合成方法进行阐述。
邻硝基苯甲酸是一种重要的中间体，广泛用于医药、染料和有机合成。
目前，全球对邻硝基苯甲酸的年需求量呈逐年上升的趋势。
因此，研究高效绿色快速合成邻硝基苯甲酸的方法是十分必要的。
制备邻硝基苯甲酸的原料主要是邻硝基甲苯，以邻硝基甲苯为原料制取邻硝基苯甲酸的方法很多，主要分为化学计量法、空（氧）气液相氧化法、还有近些年新发展起来的微波加热法，现分别概述如下。
1、化学计量法化学计量法中，由邻硝基甲苯氧化制取邻硝基苯甲酸的方法也有很多，不过真正适用于工业化生产的方法很少。
下面对该法进行简单介绍。
1.1高锰酸钾氧化法高锰酸钾氧化法是最早用于化学计量氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲酸的方法，其反应的方程式如下：图1-1 高锰酸钾催化氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲酸高锰酸钾法的优点是产物收率高，反应条件相对温和，反应所需时间短。
缺点是成本高、产生三废多，基于以上缺点，现也仅用于邻硝基苯甲酸试剂的生产。
1.2 重铬酸钠氧化法由于重铬酸钠化学性质与高锰酸钾相似，但是高锰酸钾价格便宜，很早就有人用氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲酸。
其反应式如下：图1-2 重铬酸钠催化氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲酸金属铬属于重金属，在生产中势必造成严重的环境污染。
目前，都提倡绿色环保节能的方法，所以该法已被淘汰。
1.3 硝酸氧化法自从五十年代以后，国外许多学者都已开始研究用硝酸作为氧化剂，氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲酸的方法。
其反应式如下：图1-3 硝酸催化氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲酸硝酸具有强氧化性和腐蚀性的强酸。
所以，尽管用硝酸氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲酸取得了较高的收率，成本也很低，但设备腐蚀十分严重，而且硝基产物也严重污染环境。
所以目前使用的也很少。
邻氨基苯甲酸的合成
化工中间体邻氨基苯甲酸的合成（胺化反应）邻氨基苯甲酸的合成工作任务1. 邻氨基苯甲酸概述邻氨基苯甲酸是合成染料、医药、农药、香料的中间体。
在合成染料方面，用于制造偶氮染料、蒽醌染料、靛族染料。
例如分散黄GC 、分散黄5G 、分散橙GG 、活性棕K-B3Y 、中性蓝BNL 。
在医药方面，用于合成抗心律失常药常咯啉、维生素L ，非甾体类抗炎镇痛药甲灭酸、炎痛静，非巴比妥类催眠药安眠酮，强安定药泰尔登。
邻氨基苯甲酸作为化学试剂，可用作测定镉、钴、汞、镁、镍、铅、锌和铈等的络合试剂，与1-萘胺共用可测定亚硝酸盐。
该品还用于其他有机合成。
以邻氨基苯甲酸为原料，经成盐、重氮化、还原、环合，可得到3-羟基吲唑(3-Hydroxyindazole)。
3.2合成邻氨基苯甲酸的工作任务分析3.2.1邻氨基苯甲酸分子结构的分析①邻氨基苯甲酸的分子式：H 2NC 6H 4COOH ②邻氨基苯甲酸的分子结构式：NH2不难看出，目标化合物基本结构为苯环，在苯环上接有氨基和羧基。
从基团（官能团）的位置看，氨基和羧基处于邻位。
3.2.2 邻氨基苯甲酸合成路线分析从邻氨基苯甲酸的结构可以看出，合成邻氨基苯甲酸要在苯环相邻的两个碳原子上引入氨基和羧基，或者在含有氨基和羧基之一的苯衍生物苯环上再引入另一个基团。
氨基直接引入苯环因转化率低无实际应用意义，苯环上氨基的引入可采用硝基还原，也可间接引入氨基，即氨基置换苯环上已有的取代基。
对于邻氨基苯甲酸而言，逆向推导如下： 分析1：NH2NO22相应合成路线1：由邻硝基甲苯氧化得邻硝基苯甲酸，邻硝基苯甲酸还原得到邻氨基苯甲酸。
NO 2氧化NO 2NH 2分析2：NH2COHOCCOONH2OHCCNHOO相应合成路线2：邻苯二甲酰亚胺用烧碱和次氯酸钠溶液处理而制得：分析3：NH2COHOCCOONH2OHCCOO相应的合成路线3：由苯酐与氨进行酰胺化反应，生成邻甲酰氨基苯甲酸钠，经次氯酸钠降解反应，生成邻氨基苯甲酸钠，最后中和而得。
邻硝基乙酰苯胺的制备实验报告
邻硝基乙酰苯胺的制备实验报告实验目的：1.学习和掌握苯胺类化合物的合成方法；2.通过实验了解氨基基团的引入方法；3.掌握芳香胺类化合物的物化性质；4.加深对有机化合物的认识。
实验原理：邻硝基乙酰苯胺是一种芳香胺类化合物，常用作农药、染料等中间体，其制备原理是将邻硝基苯甲酸与乙酰化剂（乙酸与乙酸酐等）在硫酸催化下反应得到邻硝基乙酰苯胺。
实验仪器：溶剂回流装置、加热磁力搅拌器、排气口、液氮、称量设备、漏斗、固体试剂瓶、分液漏斗、玻璃棒、坩埚、移液管等。
实验材料：邻硝基苯甲酸、乙酸酐、浓硫酸、冰醋酸、浓氨水、氢氧化钠、去离子水、硝酸银。
实验过程：1.取200mL容量瓶，在其中加入40g邻硝基苯甲酸和70mL浓硫酸，放在冰浴中冷却。
2.在实验操作室外用固定电压加热器烧制坩埚，将坩埚炉加温到200℃左右。
3.称量30g乙酸酐，悬浮在烧制好的坩埚中，将坩埚置于烧杯上，缓缓将坩埚放入装有沸腾水的烧杯内，使其乙酸酐加热，在放入容器口内装有玻璃棒的试剂瓶中。
4.将试剂瓶放置在实验室后台的溶剂回流装置内，同时加热和搅拌，保持在沸腾状态下，反应时间为3h。
5.反应后冷却至常温，加入150mL冰醋酸，并搅拌2min。
6.用分液漏斗分离出水相，在购成分化账件内洗涤3次，最后将有机相口离苯胺中，用浓氨水作固酸中和，用氢氧化钠溶液将苯胺提取出来。
7.将所得苯胺用去离子水进行蒸馏、减压过滤，去除杂质，得到纯度较高的邻硝基乙酰苯胺。
8.用硝酸银法检测纯度。
实验结果：经过实验得到了产物邻硝基乙酰苯胺，通过对其纯度的检测，得出其质量分数约为90%。
实验中，我学习、掌握了芳香胺类化合物的合成，了解了氨基基团的引入方法，掌握了其物化性质，加深了对有机化合物的认识。
同时，实验也让我更加了解了化学实验的安全操作方法，例如：使用化学试剂时要注意其运输和储存条件，不得进食等，强化了安全意识。
基础医学-----邻间对苯甲酸的酸性比较
邻间对苯甲酸的酸性比较
诱导效应
• 在有机化合物分子中，由于电负性不同的取代基（原子 或原子团）的影响，使整个分子中的成键电子云密度向 某一方向偏移，使分子发生极化的效应，叫诱导效应。 由极性键所表现出的诱导效应称做静态诱导效应，而在 化学反应过程中由于外电场（如试剂、溶剂）的影响所 产生的极化键所表现出的诱导效应称做动态诱导效应。 诱导效应只改变键内电子云密度分布，而不改变键的本 性。且与共轭效应相比，无极性交替现象。
共轭效应
• 共轭效应 (conjugated effect) ，又称离域效应，是指共 轭体系中由于原子间的相互影响而使体系内的π电 子 （或p电子）分布发生变化的一种电子效应。
• 凡共轭体系上的取代基能降低体系的π电子云密度，则 这些基团有吸电子共轭效应，用-C表示，如-COOH，CHO，-COR；
只有诱导效应无共轭的取代基团
• Eg：F、Cl、Br、I • 诱导效应特点： • 它的传播影响方向，电子云是沿着原子链传递
的。 • 它的影响力，它随着距离的增长，作用迅速下
降，一般只会考虑三根键的影响
只有共轭效应无诱导效应的基团
• Eg:对给电子基团来说，仅有共轭效应而无诱导效 应．这就是超共轭效应，其大小排列顺序为：（CH3） 3C->（CH3）2CH->CH3CH2-。
第二类定位基：即间位定位基，特征：使新进入的取代基主要进入它的间位，钝化苯环 吸电子能力
邻硝基甲苯标准
邻硝基甲苯标准邻硝基甲苯（o-nitrotoluene），分子式为C7H7NO2，是一种有机化合物，具有重要的工业用途和环境污染问题。
邻硝基甲苯主要用于制造染料、颜料、塑料添加剂、药物等，同时也可用于生产炸药和农药。
然而，邻硝基甲苯对人体和环境具有一定的毒性，其排放和污染问题引起了广泛关注。
一、邻硝基甲苯的性质邻硝基甲苯是一种无色或微黄色的油状液体，具有特殊的芳香气味。
其沸点为216°C，熔点为5°C，密度为1.14 g/cm³。
邻硝基甲苯不溶于水，易溶于有机溶剂如醇、醚等。
邻硝基甲苯具有较高的化学稳定性，但在高温、高压条件下，可发生分解、硝化等反应。
其分解产物包括甲苯、氮气、一氧化氮等。
在酸性条件下，邻硝基甲苯可发生硝化反应，生成邻硝基甲苯的二硝化物、三硝化物等。
二、邻硝基甲苯的工业应用邻硝基甲苯在工业上具有广泛的应用，主要用途包括：1. 染料和颜料生产：邻硝基甲苯是合成染料和颜料的重要原料，如偶氮染料、硫化染料等。
2. 塑料添加剂：邻硝基甲苯可用于生产塑料稳定剂，提高塑料的耐热性、耐光性等。
3. 药物生产：邻硝基甲苯可用于合成多种药物，如抗生素、解热镇痛药等。
4. 炸药和农药生产：邻硝基甲苯是生产TNT（三硝基甲苯）和其他炸药的重要原料。
此外，邻硝基甲苯还可用于生产某些农药。
三、邻硝基甲苯的环境污染问题邻硝基甲苯在生产、使用和处理过程中，可能对环境造成污染。
其主要环境污染问题包括：1. 土壤污染：邻硝基甲苯及其代谢产物可渗透土壤，导致土壤污染。
这会影响土壤的肥力和微生物活性，进而影响植物生长和生态系统的稳定。
2. 水体污染：邻硝基甲苯可通过废水排放、事故泄漏等方式进入水体，导致水体污染。
这会对水生生物造成毒性影响，破坏水生态系统。
3. 大气污染：邻硝基甲苯在生产、使用过程中，可能发生泄漏、排放，进入大气。
其挥发性较强，对人体呼吸系统造成危害。
四、邻硝基甲苯的毒性邻硝基甲苯具有一定的毒性，对人类和环境生物产生影响。
第五章---芳烃--芳香性
第五章---芳烃--芳香性第五章 芳烃 芳香性(一) 出分子式为C 9H 12的单环芳烃的所有同分异构体并命名。
解：C H 2C H 2C H 3C H (C H 3)2C H 3C 2H 5C H 3C 2H 5正丙苯异丙苯邻甲基乙苯间甲基乙苯C H 3C 2H 5C H 3C H 3C H 3C H 3C H 3C H 3C H 3C H 3C H 3偏三甲苯均三甲苯CH H(4) 1,4-二甲基萘 酸 (6) 1-甲基蒽(7) 2-甲基-4-氯苯胺 (8) 3-甲基-4羟基苯乙酮 (9) 4-羟基-5-溴-1,3-苯二磺酸(三) 完成下列各反应式：解：红色括号中为各小题所要求填充的内容。
(1)+ C l C H 2C H (C H 3)C H 2C H 3C C H 3C H 3C H 2C H 33(2)+(过量)C H 2(3)N O 2NO 2+(主要产物)(4) 32O 40 CoO 2N(5) +(6) C C H 2O+H 2O H(7)(B )(15) F C H 2C l C H 2F3+(16)C H 2C H 3C H =C H 2N B S , 光C C l 4K O HC H C H 3rC H C H 2rBr B r C C l(四) 用化学方法区别下列各组化合物：(1) 环己烷、环己烯和苯 (2) 苯和1,3,5-己三烯解：(1) 环己环苯退色x(2) 1,3,5-(五) 写出下列各反应的机理：OC H 3C H C C H +- H +C C H 3O +(六) 己知硝基苯(Ph —NO 2)进行亲电取代反应时，其活性比苯小，—NO 2是第二类定位基。
试部亚硝基苯(Ph —NO)进行亲电取代反应时，其活性比苯大还是小？—NO 是第几类定位基？解：由于氧和氮的电负性均大于碳，在亚硝基苯所以亚硝基苯(Ph —NO)进行亲电取代反应时，(11) N H C 3(14)(16)(18)讨论：A．(10)的一元硝化产物为O C H3N O2而不是O C H3O2，因为与前者相关的σ-络合物中正电荷分散程度更大，反应活化能更低：22物：(1)O C H3N O2(2)C O O HC O O H(3)N O2N O2(4)NO2COOH(九) 将下列各组化合物，按其进行硝化反应的难易次序排列：(1) 苯、间二甲苯、甲苯(2) 乙酰苯胺、苯乙酮、氯苯解：(1)间二甲苯＞甲苯＞苯解释：苯环上甲基越多，对苯环致活作用越强，越易进行硝化反应。
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邻硝基苯甲酸化学品安全技
术说明书
第一部分：化学品名称化学品中文名称：邻硝基苯甲酸 化学品英文名称：o-nitrobenzoic acid 英文名称2：2-nitrobenzoic acid 技术说明书编码：1826CAS No.：
552-16-9 分子式：
C 7H 5NO 4分子量：167.13第二部分：成分/组成信息
有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述
健康危害：在一般情况下接触无明显危险性。
其蒸气对上呼吸道、眼睛和皮肤有刺激作用环境危害：对环境有危害，对水体和大气可造成污染。
燃爆危险：本品可燃，具刺激性。
第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。
如呼吸困难，给输氧。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。
受高热分解，产生有毒的氮氧化物。
有害燃烧产物：灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。
用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存
有害物成分 含量 CAS No.:
邻硝基苯甲酸 552-16-9
操作注意事项：密闭操作，局部排风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
避免产生粉尘。
避免与氧化剂、碱类接触。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。
配备相应品种和数量的消防器材。
储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分：接触控制/个体防护中国M AC (mg /m 3)：未制定标准前苏联M AC (mg /m 3)：未制定标准TLVT N：未制订标准TLVW N：未制订标准工程控制：密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。
紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其他防护：工作完毕，淋浴更衣。
注意个人清洁卫生。
定期体检。
第九部分：理化特性主要成分：纯品外观与性状：黄白色晶体。
熔点(℃)：146沸点(℃)：无资料相对密度(水=1)： 1.58相对蒸气密度(空气=1)：无资料饱和蒸气压(kP a )：无资料燃烧热(kJ /m o l)：无资料临界温度(℃)：无资料临界压力(MP a )：无资料辛醇/水分配系数的对数值：无资料闪点(℃)：无资料引燃温度(℃)：无资料爆炸上限%(V /V)：无资料爆炸下限%(V /V)：无资料溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚。
主要用途：用作染料及用于有机合成。
第十部分：稳定性和反应活性禁配物：强氧化剂、强碱。
第十一部分：毒理学资料
LD 50：200 mg /kg(兔经口)L C50：无资料
第十二部分：生态学资料其它有害作用：该物质对环境有危害，对水体和大气可造成污染，有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。
因而当P H 值降到5以下时，会给动、植物造成严重危害，鱼的繁殖和发育会受到严重影响，流域土壤和水体底泥中的金属可被溶解进入水中毒害鱼类。
水体酸化还会导致水生生物的组成结构发生变化，耐酸的藻类、真菌增多，而有根植物、细菌和脊椎动物减少，有机物的分解率降低。
酸化后会严重导致湖泊、河流中鱼类减少或第十三部分：废弃处置废弃物性质废弃处置方法：处置前应参阅国家和地方有关法规。
建议用焚烧法处置。
焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
第十四部分：运输信息危险货物编号：无资料 包装类别：Z01包装方法：无资料。
运输注意事项：起运时包装要完整，装载应稳妥。
运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。
严禁与氧化剂、碱类、食用化学品等混装混运。
运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
车辆运输完毕应进行彻底清扫。
第十五部分：法规信息法规信息：化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
急性毒性：。