2017年新三标加50430内部审核资料

(完整版)三标+50430认证年检需准备资料

Q/E/S/GB/T50430企业监督审核认证应提供资料1.多场所清单(确定在建项目)2.企业营业执照副本、组织机构代码证副本、资质证书、安全生产许可证，以上证书需年检有效；3.提供公司管理手册、程序文件、三级作业文件;4.提供受控文件清单/文件发放记录5.记录清单6.法律法规清单(质量、环境和职业健康安全)；7.环境因素识别清单和重要环境因素清单。

8.危险源辨识清单及重大危险源清单。

9.环境管理方案；10.职业健康安全管理方案.11.应急预案及应急演练记录；12.环境和安全检查记录;13.环境和职业健康安全法律法规合规性评价记录.14.员工体检报告。

15.工地食堂餐饮服务经营许可证及食堂人员健康证。

16.财务统计环保和安全投入费用清单。

17.提供上一年公司管理体系外审报告;18.提供上一年公司管理体系外审不符合报告；19.提供今年施工合同、合同的评审记录、合同交底记录和合同履行情况分析；20.提供今年顾客沟通记录、顾客满意度调查表和顾客满意度调查报告；21.提供今年供应商的合格供方名录、供应商的复评记录；22.提供今年各种原材料的采购计划或采购申请；23.提供今年内各种原材料的检验记录、供应商（供方）提供的出厂检验报告或第三方的检验报告；24.提供施工设备清单、今年施工设备维修保养计划、施工设备的维修保养记录;25.提供检测设备清单(计量器具)和检测设备有效的检定校准证书；26.提供所确定在建项目的工程资料（开工报告、图纸会审、施组、分部分项检验报告、检验批、见证取样报告、施工日志、技术交底、报审资料等）27.提供所确定在建项目的安全资料（安全交底、安全检查、三级安全教育、安全警示、安全管理制度等）28.提供年度有效的不合格品处置记录。

29.提供今年内审记录；30.提供今年管理评审记录.31.年度培训计划和培训记录,员工绩效考核记录。

32.纠正措施预防措施记录。

33.特种作业人员证书（有效期内）。

建筑施工企业50430管理评审资料

建筑施工企业50430管理评审资料（一）建筑施工企业50430管理评审资料1. 引言本文档旨在对建筑施工企业的50430管理进行评审，以确保施工企业的管理水平和质量达到标准要求。

通过评审，可以对施工企业的管理体系、流程和实施情况进行全面的检查和评估，为企业提供改进的建议和指导。

2. 评审目的评审的目的是检查建筑施工企业的50430管理情况，评估企业的管理水平和质量，并提出改进建议和指导，以确保施工工程的安全、质量和进度。

3. 评审范围评审范围包括但不限于以下内容：- 企业的组织结构和人员配备情况；- 施工企业的管理体系及其运作情况；- 企业的技术管理和施工工艺；- 企业的安全管理和环境保护；- 企业的质量管理和控制；- 企业的合同管理和工程进度控制；- 企业的成本控制和效益评估；- 企业的风险管理和应急预案；- 其他与50430管理相关的内容。

4. 评审方法评审将采用以下方法进行：- 文件资料审核：对企业的相关文件、记录进行审核和分析；- 现场检查：对企业的现场施工情况进行检查和评估；- 交流访谈：与企业的相关人员进行沟通和交流，获取相关信息；- 实地考察：对企业的设施、设备和资源进行实地考察。

5. 评审内容5.1 组织结构和人员配备5.1.1 企业的组织结构是否合理；5.1.2 人员配备情况是否满足标准要求；5.1.3 人员能力是否与责任相匹配。

5.2 管理体系和运作情况5.2.1 企业的管理体系是否完善；5.2.2 管理流程是否规范和有效；5.2.3 管理措施是否得到有效落实。

5.3 技术管理和施工工艺5.3.1 技术管理制度是否健全；5.3.2 施工工艺是否符合规范要求；5.3.3 技术资料是否齐全和准确。

5.4 安全管理和环境保护5.4.1 安全生产管理制度是否完善；5.4.2 安全生产措施是否到位；5.4.3 环境保护措施是否有效。

5.5 质量管理和控制5.5.1 质量管理体系是否有效运行；5.5.2 质量控制措施是否得到落实；5.5.3 质量问题的处理和改进措施是否有效。

最新GBT50430：2017一整套程序文件(四合一体系)

最新GBT50430：2017一整套程序文件QP01术语及定义1目的为了规范和统一公司质量、环境与职业健康安全体系的用语，并给专用的术语赋予准确的定义，特制定本标准。

2适用范围本标准适用于公司范围内质量、环境与职业健康安全管理体系建立、运行与活动。

3相关文件3.1ISO9001-2015《质量管理体系要求》3.2ISO14001-2015 《环境管理体系要求及使用指南》3.3GB/T28001-2011《职业健康安全管理体系要求》3.4GB/T50430-2017《工程建设施工企业质量管理规范》4术语和定义4.1供应链供应链使用以下术语：供方→ 组织→ 顾客其中，“供方”是指为本公司提供产品/服务的组织或个人；“组织”是指本公司；“顾客”指提供工程项目的业主、甲方。

4.2产品在公司管理体系中，“产品”指竣工工程项目及其服务。

（包括用于工程的加工及组装件）。

4.3过程在本公司的管理体系中，“过程”指本公司工程项目设计、加工、安装中涉及到的各个环节的活动。

4.4方针：最高管理者对公司相关绩效的总体意图和方向所作的正式阐述。

4.5目标：公司依据其管理方针设定的自己要达到的目的。

4.6文件：信息及其承载媒体。

4.7程序：为进行某项活动或过程所规定的途径。

4.8记录：阐明所取得的结果或提供活动执行证据的文件。

4.9审核员：有能力实施审核的人员。

4.10预防措施：用以消除潜在的不符合或其他不期望的潜在情况的原因所采取的措施。

4.11职业健康安全：影响或可能影响工作场所中员工、暂时性工作人员、承包商人员、参观者以及其他人员的健康和安全的条件与因素。

4.12职业健康安全体系：公司管理体系的一部分，用来制定和实施职业健康安全方针和管理其职业健康安全风险。

4.13可接受风险：其程度已降低到组织考虑其法律义务和其方针后能容忍水平的风险。

4.14危险源：可能造成人员受伤或疾病等伤害的根源、状态或行为，或他们的组合。

4.15风险：危险事件发生或暴露的可能性与由该事件或暴露导致的伤害或疾病的严重程度的组合。

三标所需资料清单

三标+50430资料准备清单
一、企业信息资料
1.1 营业执照（含网上注册的经营范围资料）
1.2机构代码证
1.3企业资质资料、安全生产许可证
1.4主要客户名单
1.5材料供应商、分包方名单（单位名称、地址、联系人、电话等）
1.6员工体检报告
1.7设备清单及设备维护保养记录
1.8仪器清单及仪器校准报告
1.9施工人员考核记录
1.10内审员名单（每个部门一个，姓名、身份证号列明）
1.11组织架构及各部门分工
1.12管理者代表姓名，员工代表姓名
1.13现有公司管理制度和表格等
二、项目所需资料
（按申报的认证范围，每个范围准备一个2015年下半年完工项目和一个正在进行项目）
2.1项目合同
2.2施工组织设计和专项施工方案，及其报审记录
2.3施工许可证（总包时）和开工令
2.4材料、设备和人员进场报验资料，及特种设备和特种作业人员证书
2.5材料见证取样及第三方检测报告
2.6施工图纸及图纸会审记录
2.7人员安全技术交底记录（含技术和安全内容）
2.8项目计划、月报、周报和施工日志
2.9工地例会及其改善证据
2.10隐蔽工程的施工方案、隐蔽施工和检验记录
2.11分部、分项及项目竣工验收记录
2.12安全检查/巡查记录
2.13业主、监理单位、政府部门提出的改善要求及改善证据，比如监理工程师通知单及其改善记录，质监和安监等的检查问题项及其改善记录等
2.14工程变更相关资料
2.15发文和收文登记
2.16化学品清单及化学品MSDS资料。

管理评审程序(50430-2017)

管理评审程序1 目的公司应按策划的时间间隔评审质量、环境和职业健康安全管理体系，以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。

2 范围适用于对公司QEO管理体系的管理评审。

3 职责3.1总经理主持管理评审活动，审批评审报告。

3.2管理者代表负责向总经理报告质量、环境和职业健康安全管理体系运行情况，提出改进建议，编写相应的管理评审报告。

3.3综合管理部负责编制管理评审计划，报管理者代表审核，总经理批准执行。

3.4各相关部门负责准备、提供与本部门工作有关评审所需的资料，负责对评审后的改进、纠正和预防措施进行跟踪和验证。

综合管理部保存改进、纠正和预防措施跟踪验证记录。

4 工作程序4.1 管理评审计划4.1.1管理评审以会议形式进行,每年至少进行一次管理评审,时间不超出12个月,可结合内审后的结果进行,也可根据需要安排。

4.1.2综合管理部于每次管理评审前半个月编制管理评审计划，报管理者代表审核、总经理批准，管理评审计划主要内容包括：a. 评审时间；b. 评审目的；c. 评审范围及评审重点；d. 参加评审部门（人员）；e. 评审准则/依据；f. 评审内容。

4.1.3当出现下列情况之一时可增加管理评审频次：a. 公司组织机构、产品范围、资源配置发生重大变化时；b. 发生重大质量、环境、安全事故或用户有严重投诉或投诉连续发生时；c. 当法律、法规、标准及其他要求有变化时；d. 当重要环境因素、危险因素及重大危险源变化时；e. 市场需求发生重大变化时；f. 即将进行第二、第三方审核或法律、法规规定的审核时；g. 审核中发现严重不符合时。

4.1.4管理评审的范围可涉及到公司的所有活动、产品、服务及环境、职业健康安全风险或其中部分活动。

4.2 管理评审输入管理评审输入包括以下方面：a. 审核的结果，包括第一方、第二方、第三方质量、环境和职业健康安全管理体系审核的结果；合规性评价的结果。

b. 顾客的反馈，包括满意程度的测量结果及与顾客沟通的结果等；c. 过程的业绩和产品的符合性，包括过程、产品测量和监控的结果；d. 改进、预防和纠正措施的实施完善，包括对内部审核和日常发现的不合格项采取纠正和预防措施的实施及其有效性的监控结果；e. 以往管理评审跟踪措施的实施及其有效性；f. 可能影响质量、环境和职业健康安全—体化管理体系的变化，包括内外环境条件变化、法律法规变化、新技术、新工艺、新设备的开发，QEO组织结构的配置和调整；g. QEO管理体系运行状况，包括方针、目标的适宜性和有效性，管理方案是否可行，目标、指标是否需要调整，是否满足未来质量、环境和职业健康安全管理的需要；h. 利害相关方所关心的问题。

(完整版)三标+50430认证年检需准备资料

Q/E/S/GB/T50430企业监督审核认证应提供资料1.多场所清单（确定在建项目）2.企业营业执照副本、组织机构代码证副本、资质证书、安全生产许可证，以上证书需年检有效；3.提供公司管理手册、程序文件、三级作业文件；4.提供受控文件清单/文件发放记录5.记录清单6.法律法规清单(质量、环境和职业健康安全)；7.环境因素识别清单和重要环境因素清单。

8.危险源辨识清单及重大危险源清单。

9.环境管理方案；10.职业健康安全管理方案。

11.应急预案及应急演练记录；12.环境和安全检查记录；13.环境和职业健康安全法律法规合规性评价记录。

14.员工体检报告。

15.工地食堂餐饮服务经营许可证及食堂人员健康证。

16.财务统计环保和安全投入费用清单。

17.提供上一年公司管理体系外审报告；18.提供上一年公司管理体系外审不符合报告；19.提供今年施工合同、合同的评审记录、合同交底记录和合同履行情况分析；20.提供今年顾客沟通记录、顾客满意度调查表和顾客满意度调查报告；21.提供今年供应商的合格供方名录、供应商的复评记录；22.提供今年各种原材料的采购计划或采购申请；23.提供今年内各种原材料的检验记录、供应商(供方)提供的出厂检验报告或第三方的检验报告；24.提供施工设备清单、今年施工设备维修保养计划、施工设备的维修保养记录；25.提供检测设备清单(计量器具)和检测设备有效的检定校准证书；26.提供所确定在建项目的工程资料（开工报告、图纸会审、施组、分部分项检验报告、检验批、见证取样报告、施工日志、技术交底、报审资料等）27.提供所确定在建项目的安全资料（安全交底、安全检查、三级安全教育、安全警示、安全管理制度等）28.提供年度有效的不合格品处置记录。

29.提供今年内审记录；30.提供今年管理评审记录。

31.年度培训计划和培训记录，员工绩效考核记录。

32.纠正措施预防措施记录。

33.特种作业人员证书（有效期内）。

2017年新三标加50430内部审核资料

2016年内部管理体系审核
资料汇编
河北莺阵智能化工程有限公司
2016年12月
任命书
（01）2016
为了有效的评价本公司的质量/环境/职业健康安全管理体系，实施对管理体系的审核，使组织的管理体系得到有效的实施和保持。

经研究，决定任命下列人员为本组织的内部审核员，有权对组织的管理体系运行做出判断。

具体名单如下：
狄金鱼
庞玉兰
李保银
河北莺阵智能化工程公司
2016年11月20日
2016年内部审核实施计划
编制：庞玉兰批准：狄金鱼日期：2016.11.20
2016年内审首次会议记录
内部审核检查表
QEO/D-8.2-05 №
内部审核检查表
QEO/D-8.2-05 №
内部审核检查表
QEO/D-8.2-05 №
内部审核检查表
内部审核检查表
内部审核检查表
QEO/D-8.2-05 №
2016年内审末次会议记录
2016年内部管理体系审核报告
QEO/D-8.2-07 № 01
不符合报告纠正措施记录表
QEO/D-8.2-09 № 01
培训及效果确认记录
QEO/D-6.2-03 №。

四合一内部审核检查表(含50430)

2017四合一管理体系内部审核检查表（含50430）
JL-8.2.2-04 N0：
与创新记录？是否采取何种措施控制和纠正不合格？
2.6、是否调查分析了不合格的原因（包括顾客报怨）在内），并起到防止不合格再发生的目的
2.7、是否针对原因提出措施并实施和记录结果？
2.8、纠正措施的实施是否验证其效果，并作出评价？重大的纠正措施是否成为管理评审的输入？
2.9、是否更新风险和机遇以及管理体系？
2.10、有无相应的记录来证明不合格的性质、随后采取的措施，以及纠正措施产生的结果？
3.1、抽一部分记录，看是否按程序要求进行原因分析写出对策？看纠正措施是否合理？现场验证纠正预防措施的效果如何？
4.1公司是否按要求保留形成文件的不合格和纠正措施信息？
Q：10.3持续改进
G：13.3质量管理改进与创新10.3持续改进1.公司是否对管理体系的有效性、适宜性和有效性对管理体系进行适当调整？
2、公司是否对管理体系的有效性、适宜性和有效性对管理体系进行适当调整？
审核组长：审核员：
注：符合☆，一般不符合△，严重不符合×。