中药检验报告模板
中药检验报告模板
附：“检验报告”模板
xxx（检验机构名称）
检验报告
报告编号：
检品名称：
检验目的：
抽样单位：
生产单位：
—1 —
说明
一、如对本报告如有异议，请于收到报告之日起7日内以书面形式提出，
逾期不予受理。
二、本报告所出具的数据和结论，是对来样所检项目的检验结果。
三、本报告经涂改、增删或未加盖我单位检验报告专用章均无效。
四、未经我单位书面同意，本检验报告书不得用于广告、评优及商业宣传。
五、联系方式：
地址：
邮编：
电话：
传真：
网址：
邮箱：
—2 —
XXX检验报告
报告编号：共页，第页
—3 —
XXX检验报告
报告编号：共页，第页
—4 —
—5 —。
丹参 检验报告模板
重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(首页)名称：丹参代表数量：80kg规格：药材送检数量：0.3kg批号：150327 包装：塑料袋送检部门：生产部送检日期：2015/03/30检验依据：《中国药典》2010版报告日期：2015 /04/01【性状】根茎短粗，顶端有时残留茎基。
根数条，长圆柱形，略弯曲，有的分枝并具须状细根。
表面棕红色或暗棕红色，粗糙，具纵皱纹。
老根外皮疏松，多显紫棕色，常呈鳞片状剥落。
气微，味微苦涩。
结论：□符合规定□不符合规定重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：150327【鉴别】粉末: 粉末红棕色。
石细胞类圆形、类三角形、类长方形或不规则形，也有延长呈纤维状，边缘不平整。
木纤维为纤维管饱，长梭形，末端斜尖或钝圆。
（对观察到的物质进行编号，并画出相应的图形）□具有/□不具有的显微特征结论：□符合规定□不符合规定□复试。
重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：150327【鉴别】照《中国药典》2010年版□一部附录Ⅵ B□二部附录Ⅴ B薄层色谱法检验。
供试品溶液的制备：取粉末1g，加乙醚5ml，振摇，放置1小时，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。
□标准品□对照品□对照药材溶液的制备：取丹参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。
取丹参酮ⅡA对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。
结果：供试品色谱中，在与□标准品□对照品□对照药材色谱相应的位置上，显颜色的□荧光斑点□斑点。
结论：□符合规定□不符合规定重庆XX 中药制药有限责任公司薄层色谱检验记录检品编号：150327 检品名称：丹参日期：2015.04.01 室温：15℃相对湿度：66% 薄层板：硅胶G 板展开剂：石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（4:1） 显色剂： ① ②备注：样品 点样量（微升）1 供试品 5ul2 对照药材 5ul3 对照品 5ul41313 · ·1212··1111 ··10 10·99 ··8 8··77 ··6 6··55 ··4 4··33 ··2 2··11··1 2 3 4 5 6重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：150327【鉴别】照《中国药典》2010年版□一部附录Ⅵ B□二部附录Ⅴ B薄层色谱法检验。
南五味子 检验报告模板
重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(首页)名称：南五味子代表数量：131.21kg规格：药材送检数量：0.3kg批号：1501001 包装：塑料袋送检部门：生产部送检日期：2015/01/17检验依据：《中国药典》2010版报告日期：2015 /01/19【性状】呈球形或扁球形。
表面棕红色至暗中色，干瘪，缩皱，果肉常紧贴于种子上。
果肉气微，味微酸。
结论：□符合规定□不符合规定重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：1501001【鉴别】照《中国药典》2010年版□一部附录Ⅵ B□二部附录Ⅴ B薄层色谱法检验。
供试品溶液的制备：取粉末1g，加环己烷10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，离心，取上清液蒸干，残渣加环己烷1ml使溶解，作为供试品溶液。
□标准品□对照品□对照药材溶液的制备：取南五味子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。
取安五脂素对照品，加环己烷制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。
结果：供试品色谱中，在与□标准品□对照品□对照药材色谱相应的位置上，显颜色的□荧光斑点□斑点。
结论：□符合规定□不符合规定重庆XX 中药制药有限责任公司薄层色谱检验记录检品编号：15010011 检品名称：南五味子日期：2015.01.17 室温：15℃相对湿度：66% 薄层板：硅胶G 板展开剂：三氯甲烷-丙酮（60:1） 显色剂： ①磷钼酸 ②备注：样品 点样量（微升）1 供试品 2ul2 对照药材 2ul3 对照品 2ul41313 · ·1212··1111 ··10 10·99 ··8 8··77 ··6 6··55 ··4 4··33 ··2 2··11··1 2 3 4 5 6重庆XX中药制药有限责任公司检验记录检品编号：1501001【杂质】中国药典2010年版一部附录IX A，依法检查。
中药鉴定实验报告-实验报告-书业网
中药鉴定实验报告 - 实验报告 - 书业网篇一：中药鉴定毕业实验报告实验报告实习时间：实习地点：指导老师：实习课目：实习主要内容：黄连、甘草、黄芩的鉴别黄连一.实验目的1.掌握黄连（三种）的药材性状特征鉴别点；2.比较三种黄连的显微鉴别特征；3.掌握黄连的化学成分和理化鉴别特征；二.实验内容1.原植物的鉴定注意点味连：Rhizama Captiidis为毛茛科植物黄连Copits Chinese Franch的干燥根茎，多年生草本，叶均基生，卵状三角，3全裂，中央裂片稍呈羽状深裂，边缘有锐锯齿。
二歧或多歧聚伞花序，萼片5，窄卵形，花瓣线形，雄蕊多数，与花瓣等长，心皮8-12，离生，蓇葖果具柄。
三角叶黄连（雅连）：Copits deltoiolea C.Y.Cheng et Hsiao叶片中央裂片三角状卵形，一回裂片彼此邻接，花瓣线形，雄蕊长约为花瓣之半。
云南黄连（云连）：Coptis T eeta Wall叶片中央裂片卵状菱形，羽状深裂，彼此疏离，花瓣匙形至卵形，先端钝。
2．药材性状鉴定注意点黄连：圆柱形，具结节状突起，部分节间较长而光滑，习称“过桥”，有时可见残存的须根或膜质鳞叶，断面木部部金黄色，髓部、皮部红棕色，味极苦。
味连：根茎多分枝积聚成簇，形如鸡爪。
雅连：根茎多单枝，较粗状，“过桥”较长。
云连：根茎多单枝，细小，略弯曲。
注意点：主产四川石柱等，湖北来凤，甘肃武都，出口以四川、湖北为主，过去有北岸味连，南岸味连两种商品。
北是长江以北的川东鄂西地区。
南岸是川东鄂西，长江以南。
雅连主产于四川西部娥眉、洪雅一带。
为栽培品。
云连主产于云南西北德钦，维西为野生，主要化学成分为小檗碱（berberine,又称黄连素）3、显微鉴定（1）组织切片味连：最外为木栓层（有时可见未脱落的表皮或鳞叶）→皮层（有黄色石细胞单个或成群散在）→韧皮部（外侧纤維束木化并且有石细胞）→维管束（无限外韧型排列成环）→髓部无石细胞雅连：髓部由多数石细胞群云连：皮层及髓部均无石细胞（2）粉末黄连：①石细胞类方形或圆形25-105μm壁孔明显。
中药鉴定的实验报告
中药鉴定的实验报告中药鉴定实验报告背景介绍•中药鉴定是评估草药的质量和真实性的重要步骤之一；•近年来，中药市场出现了许多假冒伪劣草药，对人们的健康产生了一定的风险。
实验目的•确定所测试中药样本的真实性和质量；•验证中药样本中的有效成分。
实验步骤1.收集中药样本：收集不同来源的相同名字的草药样本；2.样本准备：将样本进行粉碎，并进行筛选以去除杂质；3.提取草药成分：使用适当的溶剂将草药样本进行提取；4.仪器分析：通过质谱分析仪、红外光谱仪等仪器分析中药样本的成分和结构；5.对比分析：将实验结果与标准药材进行对比，判断中药样本的真实性和质量；6.成分鉴定：根据仪器分析的结果和中药的药材特征，确认中药样本中的有效成分。
实验结果•样本收集结果：共收集了10个不同来源的中药样本；•样本准备结果：样本经过粉碎和筛选后，去除了杂质；•草药成分提取结果：通过适当的溶剂提取，成功获得了中药样本的成分；•仪器分析结果：质谱分析仪和红外光谱仪显示了中药样本的成分和结构；•对比分析结果：与标准药材进行对比后，发现其中6个样本存在质量问题；•成分鉴定结果：通过仪器分析和药材特征，确定了中药样本中的有效成分。
结论1.中药样本的真实性和质量是需要重视的问题；2.经过实验分析，发现了部分中药样本存在质量问题；3.中药草药的成分鉴定对于确保其安全性和疗效的使用至关重要。
实验建议•进一步加强草药样本的来源和质量监管；•推行全面的中药鉴定标准，以确保中药市场的安全和健康发展；•提高中药鉴定实验的准确性和效率。
以上是对中药鉴定实验的相关报告，希望能对中药领域的研究和应用提供一定的参考和帮助。
实验方法收集中药样本•选择10个不同来源的中药样本，确保样本的多样性；•确认每个样本的名称、产地和采集日期，做好记录。
样本准备1.将每个中药样本分别进行粉碎，使用研钵和研针进行细磨，直到样本完全粉碎；2.将粉碎后的样本放入筛网中，用筛子轻轻摇动，去除杂质和大颗粒；3.将筛选后的样本放入干燥器中，除去多余的水分，并保存好样本。
中药药剂的实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解中药药剂的基本概念和分类。
2. 掌握中药散剂、煎膏剂、糖浆剂的制备方法。
3. 掌握中药药剂的质量检查方法。
二、实验时间2022年X月X日三、实验地点XX学院药学实验室四、实验指导老师XX教授五、实验仪器与试剂1. 仪器：粉碎机、药筛、研钵、烧杯、天平、电热炉、磁力搅拌器、滴管、玻璃棒、玻璃管等。
2. 试剂：明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰、白酒、蒸馏水等。
六、实验内容1. 散剂的制备（1）处方：明腰黄0.62g、人工牛黄0.15g、青黛0.93g、龙胆末0.62g、黄柏0.62g、黄连0.62g、煅石膏3.13g、甘草0.62g、冰片0.62g、薄荷冰0.62g。
（2）制法：1）将黄连、黄柏、龙胆末、甘草置乳钵中研匀，倾出。
2）将雄黄置研钵中，分次加入石膏（按等量递增法），套研均匀倾出。
3）取青黛少许置研钵研匀，将冰片、薄荷冰放入研钵中轻研，研匀后加入青黛、人工牛黄：石膏和雄黄混合粉顺序加入，每加一种药都要充分研匀。
4）再将黄连等四味药混合粉加入，研匀，至颜色均匀，装瓶即得。
（3）质量检查：1）外观检查：散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
2）均匀度：照《中国药典》2005年版一部检查，取供试品适量，称定重量，置直径9cm的圆筒中，轻敲使内容物均匀分布，将圆筒倒转，重复操作两次，用直径9cm的圆筒刮刀平行刮取，计算散剂含量，应符合规定。
2. 煎膏剂的制备（1）处方：明腰黄0.62g、人工牛黄0.15g、青黛0.93g、龙胆末0.62g、黄柏0.62g、黄连0.62g、煅石膏3.13g、甘草0.62g、冰片0.62g、薄荷冰0.62g。
（2）制法：1）将明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰按处方比例称取。
2）将上述药材加水煎煮，煎煮过程中不断搅拌，煎煮时间为2小时。
3）煎煮完成后，过滤去渣，取滤液浓缩至一定体积，加入适量白酒，搅拌均匀，放入冰箱冷却，待凝固后取出，切成小块，晾干即得。
中药鉴定实验报告范本
中药鉴定实验报告范本1. 实验目的本实验的目的是通过鉴定中药材的外观、性状、理化性质等特征，确定其品种和质量。
2. 实验原理中药材的鉴定可以通过外观、性状、理化性质等方面进行，包括外形、气味、口感、溶解性、灰分含量等。
3. 实验步骤3.1 样品采集本次实验选择了当归、川芎和太子参三种药材进行鉴定实验。
从市场上购买了这三种中药材样品。
3.2 外观鉴定将每种药材样品取出，进行外观观察。
发现当归为长而褐色的根茎，川芎为短而黑色的根茎，太子参为呈不规则块状的根茎。
3.3 性状观察将每种药材样品取出，进行性状观察。
当归的质地柔软，易断，川芎的质地坚硬，不易折断，太子参的质地硬且坚韧。
3.4 理化性质测试3.4.1 气味测试将每种药材样品取出，并将样品闻之。
当归具有淡淡的独特气味，川芎具有辛辣气味，太子参具有清香气味。
3.4.2 口感测试将每种药材样品取出，分别嚼食。
当归的口感辛辣而微苦，川芎的口感辛辣而麻，太子参的口感甘甜而涩。
3.4.3 溶解性测试将每种药材样品取出，分别放入水中搅拌，观察其溶解情况。
当归和川芎都能够溶解于水，而太子参不溶解于水。
3.4.4 灰分含量测试将每种药材样品取出，放入预热好的坩埚中，加热至灰尘全部燃烧完毕。
称取残留物的质量，并计算灰分含量。
测得当归的灰分含量为3.5 %，川芎的灰分含量为2.8 %，太子参的灰分含量为2.1 %。
4. 实验结果与分析通过对当归、川芎和太子参进行外观、性状、理化性质的观察与测试，得到如下结果：- 当归的外观为长而褐色的根茎，质地柔软易断，具有淡淡的独特气味，口感辛辣微苦，能够溶解于水，灰分含量为3.5 %。
- 川芎的外观为短而黑色的根茎，质地坚硬不易折断，具有辛辣气味，口感辛辣而麻，能够溶解于水，灰分含量为2.8 %。
- 太子参的外观呈不规则块状的根茎，质地硬且坚韧，具有清香气味，口感甘甜而涩，不溶解于水，灰分含量为2.1 %。
根据以上特征结果，初步判断所鉴定的药材样品分别为当归、川芎和太子参。
中药检验报告书书写格式规范
药品检验报告书写细则实施规范（征求意见稿）中药（中药材、饮片、提取物、中成药）药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件，要求做到：依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范。
国家药品监督管理局2000年9月12日组织制定的《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》附件3“检验记录与检验报告书的书写细则”对药品检验报告书检验项目的编排与格式的要求如下：1.表头之下的首行，横向列出“检验项目”、“标准规定”和“检验结果”三个栏目。
2.“检验项目”下，按质量标准列出［性状］、［鉴别］、［检查］、[浸出物]、[特征图谱或指纹图谱]与［含量测定］等大项目；大项目名称需添加方括号。
每一个大项下所包含的具体检验项目名称和排列顺序，应按质量标准上的顺序书写。
体现在检验报告书中格式如下：检验项目标准规定检验结果符合规定不符合规定根据《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》附件3“检验记录与检验报告书的书写细则”以及《国家药品工作手册（第三版）》的内容，对于药品检验报告书的书写总体原则如下：1.检验项目项：按照药典或法定质量标准项目填写。
2.标准规定项：按照质量标准内容书写，如不易用数字或简单的语言确切表达的，此项可写“应符合规定”。
3.检验结果项：具体数值型的，填写具体数值，如不符合规定，应在具体数值后注明不符合规定；描述型的按照质量标准上的描述形式填写。
如不易用数字或简单的语言确切表达的，此项可写“符合规定/不符合规定”。
［性状］、［鉴别］、［检查］、[浸出物]、[特征图谱或指纹图谱]、［含量测定］具体填写原则如下：一、［性状］按照《中国药典》2010年版一部凡例项目与要求，性状项下记载药品的外观、质地、断面、臭、味、溶解度以及物理常数等。
（一）外观外观是对药品的色泽和外表观感的规定，制剂应描述供试品的颜色和外形。
具体规定如下：1.标准规定项：按照质量标准内容书写。
2.检验结果项：按照实际情况描述，不合格的，应先写出与标准规定不符合之处，再加写“不符合规定”。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
附：“检验报告”模板
xxx（检验机构名称）
检验报告
报告编号：
检品名称：
检验目的：
抽样单位：
生产单位：
—1 —
说明
一、如对本报告如有异议，请于收到报告之日起7日内以书面形式提出，
逾期不予受理。
二、本报告所出具的数据和结论，是对来样所检项目的检验结果。
三、本报告经涂改、增删或未加盖我单位检验报告专用章均无效。
四、未经我单位书面同意，本检验报告书不得用于广告、评优及商业宣传。
五、联系方式：
地址：
邮编：
电话：
传真：
网址：
邮箱：
—2 —
XXX检验报告
报告编号：共页，第页
—3 —
XXX检验报告
报告编号：共页，第页
—4 —
—5 —。