重点药物观察制度标准范本
重点药物使用管理制度范本
重点药物使用管理制度范本一、目的和依据1. 目的：为了加强重点药物的管理，确保药物安全、有效、合理的使用，提高医疗服务质量，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
2. 依据：本制度依据国家相关法律法规和医疗机构管理要求，结合我院实际情况进行制定。
二、适用范围本制度适用于我院重点药物的管理和使用。
三、重点药物的定义和分类1. 定义：重点药物是指那些具有较高风险、较高费用、临床使用特殊注意事项或在我院临床使用中存在一定问题的药物。
2. 分类：重点药物包括以下几类：（1）国家或地方重点监控的药物；（2）新上市药物，未经充分临床验证的药物；（3）特殊管理药物，如麻醉药品、精神药品等；（4）临床使用中存在安全隐患的药物；（5）其他需要重点管理的药物。
四、管理措施1. 建立重点药物管理制度：成立重点药物管理小组，负责制定、修订和实施重点药物管理制度。
2. 制定重点药物清单：根据国家或地方监控要求，结合我院实际情况，制定重点药物清单，并进行动态调整。
3. 培训和宣传：组织对全院医务人员进行重点药物使用的培训和宣传，提高医务人员对重点药物的认识和使用能力。
4. 加强处方审核：药剂科对重点药物的处方进行重点审核，确保处方的合理性和安全性。
5. 设立重点药物使用记录：医务人员在使用重点药物时，应详细记录使用情况，包括药物名称、规格、剂量、使用时间、患者病情等，以便于监测和评估。
6. 建立重点药物使用监测和评估机制：定期对重点药物的使用情况进行监测和评估，发现问题及时采取措施进行整改。
7. 建立不良事件报告制度：医务人员应积极报告重点药物使用过程中出现的不良事件，以便于及时采取措施，保障患者安全。
五、违规处理1. 对违反本制度的医务人员，医院将依据相关规定进行处理，包括通报批评、暂停处方权等。
2. 对违反本制度的科室，医院将依据相关规定进行处理，包括通报批评、扣除绩效等。
六、附则1. 本制度由医院重点药物管理小组负责解释。
重点药品观察制度
重点药品观察制度
为促进重点药品的合理、安全、有效的使用，减少不良反应，特制定本制度。
1、重点药品包括：高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒性药品、心血管系统药品、其他规定药品等，具体品种见附件。
2、医师开立处方前应明确用药目的，评估患者身体状况及患者和家属对药品治疗的认知情况，确定无用药禁忌症的存在，并收集用药前各项检查资料。
3、护士应了解患者使用重点药品的目的，熟悉该药品的用法用量、药理作用、不良反应、注意事项等。
4、护士应严格做好“三查七对”。
5、患者使用重点药品后护士必须按药品说明书规定加强观察和巡视。
6、护士交接班时，交班护士应向接班护士介绍病房内使用重点药品患者的情况，以利于接班护士继续执行用药后观察。
7、患者给药后发生药品不良反应，医师应高度重视，暂停药品使用，认真检查，采取有效处置措施，并填写药品不良反应/事件报告表上报。
8、各临床科室依据本科情况，补充制定本科重点药品清单。
9、附件1：重点药品观察程序。
附件2：重点药品目录。
附件1：重点药品观察程序
为促进重点药品的合理、安全、有效的使用，减少不良反应，特制定本程序。
一、重点药品包括：高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒性药品、心血管系统药品、其他规定药品等，具体品种见重点药品目录。
二、医师开立处方前应询问患者以前是否用过该种药品，有过何种不良反应，并告知患者及家属将要使用的药品名称、用法用量、可能存在的药品不良反应、注意事项等，用药后及时观察药品的疗效和不良反应。
重点药物观察制度
重点药物观察制度1、重点药物包括：抗菌药物、心血管系统药物、细胞毒化药物、中枢性肌松药、抗精神失常药、中枢镇静催眠药等。
2、医师处方前询问病人以前是否用过该种药物,有过何种不良反应,并告辞知病人和家属将要使用的药品名称,用法用量,可能存在的不良反应,注意事项。
用药后每日查房时向病人和家属询问用药后有无不适感，是否出现不良反应。
3、病人和家属向医师反应用药后不适和不良反应时，医师应高度重视，认真检查，采取有效处置措施，注意与病人和家属沟通的方式与技巧，避免误解，提高病患依从性。
4、护士用药前也应询问病人的用药情况，并告辞知病人和家属将要使用的药品名称,用法用量,可能存在的不良反应,注意事项。
用药后每日查房时向病人和家属询问用药后有无不适感，是否出现不良反应。
静脉给药者用药后护士必须按药品说明书规定调节好滴速并留守20分种方可离开。
一组输注后更换下一组输液后同样应观察20分种,方可离开。
其他方式注射给药，在注射完成后，护士也应观察20分钟，在确认病人无方可离开。
口服用药应由护士在场指导病人服用，并交待注意事项后方可离开。
当班护士30分种巡视病房一次,询问病人用药后情况。
5、护士交班时，交班护士应向接班护士介绍病房内使用重点药物患者的情况，以利于接班护士继续执行用药后观察。
6、出现不良反应及时报告当班医生，并安抚病人、家属，使配合治疗。
7、当班医生接不良反应报告，应及时对病人进行检查，妥善处理，并填写不良反应报告表上报。
8、各临床科室依据本科情况，制定本科重点药物清单，用药后观察制度，及用药后观察程序。
用药后观察制度1、护士应熟练掌握常用药物的疗效和不良反应。
2、对易发生过敏的药物和特殊人群（婴幼儿、儿童、老年人、孕产妇、心功能不全、肝肾功能不全的患者）应密切观察，如有过敏、中毒反应立即停止用药，并报告医生，做好记录，必要时封存实物协助检验工作。
3、应用输液泵、微量泵或特殊用药如甘露醇、小儿钙剂、速尿、西地兰、化疗药物时，应加强巡视，建立巡视登记卡，密切观察用药效果和不良反应，发现问题及时处理，必要时必须逐级报告护士长、护理部、药剂科，确保用药安全。
重点药物用药后观察制度
安全用药
你我共勉
护士—— 是药物治疗的执行者 是给药护理的实施者 是药物治疗达到安全、有效的保障者
科室备用（抢救）药品的临床用药护理注意事项
强心药： 去乙酰毛花苷注射液
药理作用：增强心肌收缩力，减慢心率与传导。 临床应用：用于充血性心力衰竭、室上速、心 房颤 动。 规格：0.4mg/支 用法用量；静注，0.4-0.6mg，用5%GS稀释后缓慢注 射。 给药护理：1、每次剂量注射时间应在5min以上，注 射速度过快，会引起全身小动脉和冠状动脉收缩 ； 2、应注意不要漏出血管，否则产生局部刺激 或组织坏死 ； 3、过量可有恶心、食欲不振、头痛、心动过 缓、黄视等。
科室备用贝林注射液 药理作用：能选择性刺激颈动脉体和主动脉体化 学感受器(N-受体)，反射性地兴奋呼吸中枢、 迷走神经中枢、血管运动中枢，使呼吸立即加 深加快，但为时甚短，仅几分钟。本品安全范 围大，不易引起惊厥。 临床应用：用于新生儿窒息及一氧化碳窒息、中 枢抑制剂(如阿片、巴比妥类)中毒等引起的呼 吸衰竭。规格：3mg/支 用法用量：静注，成人1次3mg，必要时每30分 钟可重复1次。 给药护理：静注时速度应缓慢
重点药物用药后观察制度
神经外科 余站花
1重点药物主要指心血管药物 、生物制剂、细 1 胞毒性药物、麻醉药物精神类药物等药物。 2各科室护士长就临床用药的实际情况,确定科 内需重点观察的药物 3临床各科凡使用重点药物的患者,当班护士必 须对其用药后的情况进行严密观察 4在使用重点药物的观察中,护士应将观察到的 情况如实地记录于护理记录单上 5在重点药物使用中,凡出现不良反应,护士应立 即报告医师并同时按《药物不良处理流程》 进行处理
科室备用（抢救）药品的临床用药护理注意事项
中枢神经兴奋药
重点药物观察制度
重点药物察看制度药物察看制度是指在医学讨论和临床使用过程中，对药物的副作用、不良反应、疗效和安全性进行监测和评估的一种管理制度。
药物察看制度的建立可以为药物的讨论和临床使用供给科学的依据和精准的数据，从而确保药物的安全性和有效性。
以下是一份重点药物察看制度，供参考：一、药物察看的目的1.了解药物的疗效和副作用，评价药物的安全性和有效性；2.监测药物的使用情况，发觉不良反应，适时实行措施；3.为药物的进一步开发供给科学依据。
二、药物察看的范围1.临床试验期间药物的察看和监测；2.药物上市后的临床应用和不良事件的监测；3.药物在医疗机构使用时的监测等。
三、察看内容及指标1.药物安全性：包括药物不良反应的种类、发生率、持续时间等；2.药物疗效：包括重要治疗指标、辅佑襄助治疗指标的变化等；3.药物使用情况：包括药品的使用频度、剂量、疗程、用药途径等；4.药物讨论指标：包括药物代谢动力学、药物药效学等。
四、药物察看的方法1.临床察看：利用医务人员对患者进行严格监测和记录，了解药物的疗效和不良反应情况；2.无组随机试验：实行无组随机试验方法对药物进行察看和评价；3.病例对比讨论：选取肯定范围内的病例进行对比讨论，讨论药物的治疗效果；4.药物监测系统：建立药物监测系统，对药物进行实时监测和数据分析。
五、药物察看的实施流程1.确定察看药物和察看内容；2.建立察看数据库和监测系统；3.开展察看和监测工作；4.依据数据分析结果，订立药物使用方针和安全措施；5.定期更新和完善药物察看制度。
六、药物察看的紧要性1.确保药物的安全性和有效性；2.为药物的临床应用供给科学的依据；3.提高药物的研发和使用效率；4.为药物的质量掌控和监管供给科学依据。
药物察看制度是保障药品安全、提高药品质量的紧要管理制度，加强药物的监测与评估，有利于药品的合理使用和推广。
同时，我们也应当提高文化普及度，共同营造良好的用药环境，从而保障人民健康水平的提升。
重点药物观察制度—【安全资料】.doc
重点药物观察制度1.重点药物包括：抗感染药物、心血管系统药物、细胞毒化药物、麻醉药及麻醉辅助用药、抗精神病药、抗焦虑药等治疗神经系统疾病药物、中药注射剂和胰岛素制剂等。
2.医师在开具处方前，要询问病人以前是否用过该种药物,有过何种不良反应,并告知病人和家属将要使用的药品名称,用法用量,可能存在的不良反应,注意事项。
用药后每日查房时向病人和家属询问用药后有无不适感，是否出现不良反应。
3.病人和家属向医师反应用药后不适和不良反应时，医师应高度重视，认真检查，采取有效处置措施，注意与病人和家属沟通的方式与技巧，避免误解，提高病患依从性。
4.护士用药前也应询问病人的用药情况，并告知病人和家属将要使用的药品名称,用法用量,可能存在的不良反应,注意事项。
用药后每日查房时向病人和家属询问用药后有无不适感，是否出现不良反应。
静脉给药后，护士必须按药品说明书的规定调节好滴速，并留守20分种方可离开。
一组输注后更换下一组输液后同样应观察20分种,方可离开。
其他方式注射给药，在注射完成后，护士也应观察20分钟，在确认病人无异常反应后方可离开。
口服用药时，应由护士在场指导病人服用，并交待注意事项后方可离开。
当班护士30分种巡视病房一次,询问病人用药后情况。
5.护士交班时，交班护士应向接班护士介绍病房内使用重点药物患者的情况，以利于接班护士继续执行用药后观察。
6.发现不良反应/事件后，必须及时报告当班医生，并安抚病人、家属，使其配合治疗。
7.当班医生接到不良反应/事件报告后，应及时对病人进行检查，妥善处理，并填写药品不良反应/事件报告表上报临床药学室。
8.各临床科室依据本科情况，参考“我院重点药品目录”，制定本科重点药物清单，根据用药后观察制度，执行用药后“重点药物观察程序”。
重点药物用药观察制度
《药品不良反应报告表》书写要求
• 1.要用钢笔填写，填写的内容和自己清晰、整洁。 • 2.使用规范的符号、代号和名称，不得使用通用的缩写、
简称和草体签名。 • 3.不良反应名称应填写不良反应中最主要的表现。不良反
应的表现，要求摘要描述，与可疑不良反应有关的临床症 状结果要尽可能明确填写。 • 4.如有两种怀疑引起不良反应的药品，可同时填上。
• 5.做好病人的用药指导，使其了解药物的作用和不良反应， 指导正确用药和应注意的问题。
• 6.护士长要随时检查各种工作，注意巡视病房，发现问题 及时处理
使用重点药物
↓
护士了解此类药物 用药后观察要点
↓
评估病人情况，解释、指导用药后观察要点
↓
正确配药
↓
三查七对
→ 配伍禁忌
注意药物特性（避光、现配等
重点药物用药后观察制度
重点药物是指用药后易发生严重不良反应， 产生严重并发症或补液速度需严格控制的药 物
用药后观察制度
• 1.护士应熟悉掌握本病区重点药物的疗效和不良反应。
• 2.对易发生过敏的药物和特殊人群（婴幼儿、儿童、老年 人、孕产妇、心功能不全、肝肾功能不全的病人）应密切 观察，如有过敏、中度反应立即停止用药，并报告医生， 配合抢救处理，做好记录，必要时封存实物协助检验工作。
不良反应报告
• 1.各临床科室主任、住院总医师、护士长为本科室药品不 良反应监测的负责人，负责本科室药品不良反应监测工作。 一旦发现可疑药品不良反应，应立即指定专人（医生或护 士）填写药品不良反应，并将报告报送本院药品不良反应 监测报告员。
• 2.报告范围：药品引起的所以的所有可疑不良反应和所有 不良事件。包括药品说明书中未载明的其他可疑药品不良 反应和已载明的所有药品不良反应。
医院重点药物观察制度和观察程序
医院重点药物观察制度和观察程序根据《患者安全目标》管理有关规定，为加强我院重点药品的管理，确保药品使用的安全、有效，制定我院重点药物观察制度和观察程序。
重点药物观察制度一、对治疗剂量和中毒剂量相近的药物;毒副作用大的药物;高敏性的药物在使用过程中实施重点观察;二、医院的医护人员要掌握医院需重点观察药物的种类和名称，做到人人知晓;三、重点药物观察限于病房和留观病人，门诊病人除外;四、医生、护士、患者保持有效沟通，共同做好重点药物观察工作;五、各个科室必须按照要求做好本科重点药物的观察工作，对观察到的问题按程序进行处理和报告，对违反规定的科室和个人，根据情节轻重进行处理。
重点药物观察程序一、医生需要使用重点药物时，处方前要向患者或亲属交代观察的必要性;二、医师在处方后向执行医嘱的护理人员交待有关观察的注意事项;三、配制药物时注意观察药物性状有无变化;四、护理人员必须了解重点药物观察内容:药物常见和罕见的不良反应;药物治疗过程中、治疗后病人出现的不适症状四、护理人员给病人使用药物时，需向患者说明药物可能存在的不良反应;交代病人或家属有不舒服的情况及时报告;五、护理人员对使用重点药物的患者定时重点进行巡视，出现不良情况后，护士马上报告医师，医师必须及时进行处理。
处理不了的问题及时向上级医生报告，必要时向医院报告。
六、如实做好相关记录，并通过院内网上报到临床药学科。
附录:重点观察药物品种:抗生素:青霉素;长效西林;庆大霉素注射液;阿米卡星注射液;万古霉素; 抗真菌药物:两性霉素B注射剂;两性霉素B脂质体;强心苷类:地高辛;西地兰;毒毛花苷K;非强心苷类:氨立农;米力农抗心律失常药:利多卡因;胺碘酮注射液;肿瘤治疗药物:烷化剂:环磷酰胺;异环磷酰胺;抗抗代谢药:甲氨喋呤;氟尿嘧啶;阿糖胞苷;吉西他滨;卡培他滨; 抗肿瘤抗生素:丝裂霉素;平阳霉素;柔红霉素;吡柔比星;表柔比星;多柔比星;植物来源的抗肿瘤药:长春新碱;长春地辛;长春瑞滨;羟喜树碱;拓扑替康;多西他赛;依托泊苷;替尼泊苷;高三尖杉酯碱; 其他肿瘤药:卡铂;顺铂;奥沙利铂;。
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管理制度编号：LX-FS-A57480 重点药物观察制度标准范本
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Can Reach The Specified Standards
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重点药物观察制度标准范本
使用说明：本管理制度资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束，并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则，使整体行为或活动达到或超越规定的标准。
资料内容可按真实状况进行条款调整，套用时请仔细阅读。
1.重点药物包括：抗感染药物、心血管系统药物、细胞毒化药物、麻醉药及麻醉辅助用药、抗精神病药、抗焦虑药等治疗神经系统疾病药物、中药注射剂和胰岛素制剂等。
2.医师在开具处方前，要询问病人以前是否用过该种药物,有过何种不良反应,并告知病人和家属将要使用的药品名称,用法用量,可能存在的不良反应,注意事项。
用药后每日查房时向病人和家属询问用药后有无不适感，是否出现不良反应。
3.病人和家属向医师反应用药后不适和不良反应时，医师应高度重视，认真检查，采取有效处置措
施，注意与病人和家属沟通的方式与技巧，避免误解，提高病患依从性。
4.护士用药前也应询问病人的用药情况，并告知病人和家属将要使用的药品名称,用法用量,可能存在的不良反应,注意事项。
用药后每日查房时向病人和家属询问用药后有无不适感，是否出现不良反应。
静脉给药后，护士必须按药品说明书的规定调节好滴速，并留守20分种方可离开。
一组输注后更换下一组输液后同样应观察20分种,方可离开。
其他方式注射给药，在注射完成后，护士也应观察20分钟，在确认病人无异常反应后方可离开。
口服用药时，应由护士在场指导病人服用，并交待注意事项后方可离开。
当班护士30分种巡视病房一次,询问病人用药后情况。
5.护士交班时，交班护士应向接班护士介绍病房
内使用重点药物患者的情况，以利于接班护士继续执行用药后观察。
6.发现不良反应/事件后，必须及时报告当班医生，并安抚病人、家属，使其配合治疗。
7.当班医生接到不良反应/事件报告后，应及时对病人进行检查，妥善处理，并填写药品不良反应/事件报告表上报临床药学室。
8.各临床科室依据本科情况，参考“我院重点药品目录”，制定本科重点药物清单，根据用药后观察制度，执行用药后“重点药物观察程序”。
请在该处输入组织/单位名称
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