双盐桥复合电极介绍梅特勒

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梅特勒中文说明书

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发酵控制系统在线pH电极的维护与使用1.每次使用前进行电极的检查和维护1.1 发酵工艺控制中pH电极的使用寿命一般为50个消毒批次(6个月有效寿命);1.2将电极连接,观察变送器上电极零点(Zero),可用范围在6.50~7.50PH或-30mV~+30 mV。

1.3观察斜率(Slope),可用范围在53 mV~65 mV/PH或90%~110%。

斜率公式S=2.303RT/F(R:气体常数8.314;T:开尔文温度K,摄氏度值+273;F:法拉第常数,96493)例子:在25℃计算斜率S=2.303*8.314*(273+25)/96493=59.13mv/PH 或者表示为:S=0.1984*(273+____℃)1.4观察膜阻抗(Glass lmp),可用范围在10M~1000M欧姆。

1.5检查电极是否被污染,如电极出现污染,需严格按照清洗规程进行清洗。

1.5.1 对于一般污染,使用水、0.1MNaOH或0.1MHCL清洗电极十分钟左右;1.5.2 油脂或有机物的污染,用丙酮或乙醇清洗电极数秒钟。

1.5.3 蛋白质污染(隔膜变黄),将电极用9891清洗液处理1.5.4 硫化物污染(隔膜变黑),将电极用9892清洗液处理1.5.5 如电极隔膜污染严重,用9895再生液浸泡,浸泡时间不能超过10分钟1.6检修拆下的电极必须用相应的电解液进行浸泡和保养,不能干放电极,不能放在蒸馏水中保存。

在确认电极无法使用时根据规定对报废的电极进行处理。

1.7对于465电极,发现电解液减少后,应及时加入电解液。

加入量不得超过最高标志线。

1.8 25℃时,变送器把输入信号-414mv~+414mv转化为0~14PH;2.现场常见故障及解决2.1 pH值的零点漂移,漂移指输入信号为0mv时的PH值(正常值为7)2.1.1被测介质的浸入造成参比电解质被污染,解决方法是保证压力仓的压力高于被测点绝压1Bar以上;2.1.2生化反应造成电极隔膜被污染,按照上述2.5条处理电极;2.1.3电解质溶液的蒸发,由于高温消毒且补偿压力与罐压相当造成,解决方法是更换电解质溶液,保证补偿压力足够大;2.1.4高温下内电解质释放碱性物质,参比电极的完全还原,连接部件的腐蚀,解决方法是更换电极;2.2 pH电极的斜率变小,2.2.1缓冲液被污染或选择不当,解决方法是选用标值准确恰当的缓冲液;2.2.2pH电极被污染,包括被测溶液的浸入和隔膜污染,解决方法参考3.1.1和3.1.2;2.2.3电极的老化,老化是指玻璃膜上胶层厚度增加,使膜阻变大,响应迟缓,解决方法是用电极再生液9895再生电极;2.2.4 电极损坏,解决方法是更换电极;2.3 pH值显示波动2.3.1 电极的老化或污染,造成膜阻增大,导致测量值变化无规律,解决方法参考3.2.2和3.2.3;2.3.2 电缆线接头松动或进水,解决方法是处理接头或吸干水份;2.3.3 电极内有气泡,解决方法是排出电极内的气泡;2.3.4电极保护仓压力低或为零,解决方法是打气保压;2.3.5电极损坏,解决方法是更换电极;2.3.6电缆线接头氧化或腐蚀及外界信号的干扰,解决方法是更换电缆或排除干扰;2.4 pH值不动2.4.1变送器损坏,解决方法是更换变送器2.4.2 电缆线短路或断路,解决方法是更换电缆;2.5 pH值显示迟缓2.5.1玻璃膜的水化不足(或者称活化),解决方法是1至2天即可稳定;2.5.2电极的老化,解决方法参考2.2.3;2.5.3PH电极的敏感膜受损,解决方法是更换电极;2.5.4电极被污染,解决方法参考2.2.2;3.pH显示表标定时用对应的电极和相应的标准缓冲液进行标定。

9、梅特勒PH电极

9、梅特勒PH电极

第九章梅特勒PH电极一、PH定义定义PH值用溶液中氢离子浓度的负对数来表示。

PH = -lgC H+在高的氢离子浓度下,例如1mol/L =100PH = 0(酸性)在低的氢离子浓度下,例如10-14mol/L PH =14(碱性)而PH = 7为中性,若H+浓度变化10倍,则PH值变化一个单位。

二、梅特勒PH电极结构梅特勒PH电极是465复合式PH电极,结构主要包括两部分即玻璃电极与参比电极。

玻璃电极和参比电极之间的电势差与溶液的pH值有关。

pH 电极的理论核心—能斯特方程E=E0-S.PH例子:在25℃计算斜率S = 2.303 X 8.314 X 298/96493 = 59.16 mV/Ph1、玻璃电极●玻璃电极结构:玻璃膜、缓冲溶液、玻璃电极引线。

工作原理:当玻璃电极插入待测溶液中,就在玻璃膜的外表面和内表面分别形成一个凝胶层(厚约10-4mm)。

若待测溶液是酸性,则在外表形成一正的电势场,反之若是碱性,则形成一负的电势场。

因为玻璃电极内部具有恒定的PH值的缓冲溶液,因此玻璃膜的内表面的电势在测量期间仍是常数,因此玻璃膜上总的电势是膜的内外电场的差。

2、参考电极●参考电极结构:参考元件、电解质液、多孔陶瓷膜工作原理:参考电极具有恒定的电势,并与待测液无关,每个参考电极包括一个参考元件,它沉浸在一定的电解液中,该电解质液与待测溶液相接触,这种接触是通过一多孔陶瓷膜来连接,常用的参考元件是银/氯化银。

参极电极的电势是由参考电解质和参考元件决定的。

因此参考电解质必须具有很高的离子浓度,这样就将会有低的电阻。

参极电极必须在正压下操作,避免待测溶液进入参考电解液中,同时正压还能保证接合处的清洁。

三、PH电极的使用、维护和保养3.1、安装使用前的准备1、当打开包装时,请仔细检查电极的PH敏感膜玻璃、隔膜(素烧陶瓷芯)和玻璃体是否有机械损伤。

2、取下盛液套并用蒸馏水清洗电极顶部,然后用纸巾轻轻擦干。

自动电位滴定仪标定硝酸银溶液

自动电位滴定仪标定硝酸银溶液

自动电位滴定仪标定硝酸银溶液采用配置DM141-SC型银电极的T50型自动电位滴定仪标定硝酸银标准溶液,准确度及精密度均较手动滴定有很大程度的提高,且操作简单,仪器维护方便,是目前值得推荐的方法。

标签:自动电位滴定仪硝酸银误差1 概述硝酸银标准滴定溶液的标定,一般采用以下几种方法。

GB/T12457-2008采用硫酸铁铵做指示剂,滴定过程复杂,而且指示剂污染环境。

GB/T5009.1-2003采用荧光黄做指示剂,加适量0.5%淀粉溶液,使生成的氯化银沉淀被吸附,终点由黄色变成浅粉色,变色明显。

GB601-2002规定氯化钠溶液中加入淀粉溶液,用216型指示电极,217型双盐桥饱和甘汞电极为参比电极,用待标定的硝酸银溶液滴定,通过电位变化指示终点。

以上方法不同程度的存在使用的化学药品繁多,操作复杂,耗时长,污染环境等问题。

2 实验过程本文采用梅特勒-托利多Titration Excellence 系列T50型自动电位滴定仪进行标定。

该系列滴定仪把简单易懂的操作和最高灵活性以及优异的分析效率结合在一起。

一种新型自动识别滴定剂的方法(滴定管即装即用,Plug & Play-PnP) 使快速更换滴定剂变得轻松易行,滴定仪自动识别需要的滴定剂,不需要使用人員进行任何工作。

安装试样转换器和附加的加液单元时也不再需要手工调节参数。

该滴定仪可以选择使用一个终端设备和/或使用微机软件LabX 进行控制。

带有大型彩色触摸屏的终端设备带有直观的使用人员指南,并可以根据每个使用人员的需要单独进行设定。

通过可以自由设定的快捷键能够从主页上直接调用所有功能,大大方便了日常操作。

首先粗配硝酸银溶液:称取17.5g分析纯硝酸银,溶于1000ml水中,摇匀。

溶液保存于棕色瓶中。

在T50型自动电位滴定仪滴定瓶里加入约500ml粗配好的硝酸银溶液。

标定时采用双人双标,一人4~5个平行样。

试验用氯化钠基准试剂在马弗炉中于500℃~600℃条件下烘至恒重,置于干燥器中冷却至室温。

梅特勒DO电极校正\保养

梅特勒DO电极校正\保养

5. 探头在空气中的电流值异常
5.1 探头在空气中的电流值指的是把探头暴露在空气中的电流值,一般用绝对值表 示。不同类型的溶氧探头在空气中的电流值范围不同,详见探头使用说明书。
5.2 空气中的电流值偏低,通常的原因和处理方法如下:
5.2.1 铂阴极表面有氧化物质覆盖(见图 4),此时可以把内电极的头部对着亮光 观察阴极,可以看到阴极的表面为黑色。可用标号 1000 目以上的砂纸轻轻地在铂 丝头部来回打磨数次,只要铂丝表面发亮即可。切不可打磨过度,否则内电极头部 会受损。
5.2.2 铂阴极未能接触到溶氧膜(见图 5)。 1) 检查溶氧膜是否旋紧、到位,如果属于这种情况,应旋紧膜保护套直至图 1 中 所示的黑色密封圈看不到为止。 2) 检查溶氧膜膜片,如果有过度的突起,使阴极不能接触到膜片,必须更换溶氧 膜。
5.3 空气中的电流值偏高,常见的原因和处理方法如下(表 2):
1.6 安全警示:溶氧探头中的电解液为强碱性溶液(pH13),如果有少量电解液溅
在皮肤上,应及时用水冲洗。电解液不可接触眼睛,如果电解液进入眼睛,立即用
大量清水冲洗眼部。如眼睛出现异常(例如红肿、疼痛、视线模糊等),马上到医
院就医。
2. 探头的极化
2.1 极化方法:将电缆线和变送器和探头连接,变送器通电后探头即开始极化。
4×t
t≤5
2×t
2.4 极化电压 测量高浓度的介质(生化发酵、废水处理)时,极化电压为 -675mV。测量低浓度 介质(<500ppb)时,极化电压为 -500mV。 3. 探头校准时的注意事项 3.1 校准介质可以是空气或饱和介质。 ◇ 如果以空气为校准介质,将探头放在空气中,擦干膜上的水迹,待读数稳定后 即可开始校准。 ◇ 在生化发酵过程中,一般是以饱和介质为校准介质。在实消后、接种前、搅拌 开至最大、通最大量饱和空气时进行校准。建议在统一的通气时间后进行校准,以 统一不同罐批和不同发酵罐的饱和状态。 3.2 探头校准前必须充分极化。 4. 更换膜和电解液 4.1 一般来说,建议客户每三个月进行一次更换电解液的操作。但也可根据具体情 况自行决定。 4.2 如果电极信号不正常(响应时间长,机械损坏,在无氧介质中电流增大等),

自动电位滴定仪标定硝酸银标准溶液

自动电位滴定仪标定硝酸银标准溶液

自动电位滴定仪标定硝酸银标准溶液马玉芬【摘要】Using the configuration DM141-SC-type silver electrode DL58 automatic titrator calibration standard solution of silver nitrate, accuracy and precision compared with manual titration with a large degree of increase, and simple operation, equipment maintenance, more accurate titration results .Titration process signal acquisition is 0.1mV, minimumfeed rate can be titrated to achieve 0.001ml, is the recommended method.% 采用配置DM141-SC型银电极的DL58型自动电位滴定仪标定硝酸银标准溶液,准确度及精密度均较手动滴定有很大程度的提高,且操作简单,仪器维护方便,滴定结果更准确,滴定过程采集信号为0.1mV,滴定最小进给量可达到0.001mL,是目前值得推荐的方法.【期刊名称】《全面腐蚀控制》【年(卷),期】2012(000)008【总页数】3页(P32-33,38)【关键词】自动电位滴定仪;硝酸银;标定【作者】马玉芬【作者单位】乌鲁木齐石化公司化肥厂,新疆乌鲁木齐830019【正文语种】中文【中图分类】TG174.3硝酸银标准滴定溶液的标定,一般采用以下几种方法。

GB/T12457-2008采用硫酸铁铵做指示剂,滴定过程复杂,而且指示剂污染环境。

GB/09.1-2003采用荧光黄做指示剂,加适量0.5%淀粉溶液,使生成的氯化银沉淀被吸附,终点由黄色变成浅粉色,变色明显。

梅特勒-托利多操作说明书_传感器_M300仪表

梅特勒-托利多操作说明书_传感器_M300仪表
线连接到 VP 传感器上。)

M300
M300 配套电导率/电阻率传感器
NPT 0.01 和 0.1 电极常数传感器
系 列 传 感 器
1100C电on极s常tan数t 224400--440011 型传感器
1.62 (41)
3.41 (86.6)
3/4" NPT
0.5 (12.7)
φ 0.75 (19.1)
应用 半导体行业超纯水处理、电力/蒸汽补给水处理、制药用水处理。
半导体制造工艺过程中需要进行精确电阻率测量和温度补偿的各种清洗装置和湿式清洗台。
电厂化水循环和定子冷却过程中,需要进行精确温度补偿的特殊电导率和阳离子电导率测量、pH测量 和低维护溶解氧测量。
满足 USP、EP 和 JP 电导率要求的制药用水检测分析
PPVVDDF F流F通low池H1o0u0s0i-n3g11000-31
1/4” NPT 出水接口
NPT 4-电极 244-631,-635 型传感器
VP 电缆接头
1.06(26.9)扳手卡台
NPT 4-电极 244-630 型传感器
VP 电缆接头
1.06(26.9)扳手卡台
SNaPnTit4a-r电y 4极-E2le4c4t-r6o3d3e、2-4643-46、33-6,3-66、34-6, 3-683型6,传-6感3器8
None/VP
None/VP None/VP

Teflon/SS Teflon/SS Teflon/SS Teflon/SS
PVDF
SS
Noryl Noryl Teflon/SS Teflon/SS Teflon/SS Teflon/SS Teflon/SS Teflon/SS Titanium 316L SS 316L SS 316L SS Teflon/SS Teflon/SS Teflon/SS 316L SS 316L SS PEEK PEEK PEEK PEEK

离子电极操作手册2010(梅特勒)

SevenMulti离子浓度测量指南本指南以氟离子电极 DX219-F 和参比电极 InLab Reference Pro 测量举例一 仪器设备SevenMulti多功能测量仪、pH/离子模块●●离子电极、参比电极、或复合离子电极、相关连接电缆●●磁力搅拌器、转子●●烧杯、容量瓶、移液管●●二 溶液配制本手册所有试剂均为分析纯试剂,所用水为去离子水或二次蒸馏水配制。

1.离子标准液按照您的测量要求配制,让您测量的样品浓度位于校准点之中。

可配制1000ppm,再依次稀释成100ppm,10ppm,1ppm。

如:取分析纯固体氟化钠在120℃烘2小时,称量2.210gNaF并溶解在1000mL去离子水中,制●●得1000ppm氟离子标准液。

此溶液放在聚乙烯瓶中保存一个月。

●●再用去离子水逐级稀释标准液配制不同浓度的氟离子标准液100ppm,10ppm,1ppm(若●●客户只需测量70ppm左右的样品,只需准备100ppm和10ppm的标准液,使样品溶液浓度位于校准的两点之间)。

2.离子强度调节剂(ISA)根据离子电极说明书上的要求进行配制或参见本指南附录。

离子强度调节剂可保持溶液中总离子强度,并络合干扰离子,保持溶液适当的pH值。

如:直接购买TISAB离子强度调节剂(订货号:51340064)●●或制备方法:500mL去离子水置于1升容量瓶中,加57mL分析纯级冰乙酸,58.5g分析纯●●氯化钠,0.30g柠檬酸三钠,以6.0M氢氧化钠溶液调节pH至5.0~5.5,置于容量瓶中以去离子水定容至1000mL。

3.参比电极外参比液根据离子电极说明书上的要求进行配制或参见本指南附录。

如:直接购买3M KCl(订货号:51340049)。

●●或配制方法:称取22.38g分析纯KCl,用去离子水溶解,再准确定容至100mL。

●●三 电极预处理1.离子电极取下电极头部的保护帽,小心不要碰到电极膜。

●●将电极浸泡在离子电极说明书上指定的溶液中进行活化,再用去离子水反复清洗至零电●●位。

梅特勒电极


说明
12100938WP 51302256 51302255 51302119 51340260 51302257 51302329 51340277 51340278
LE 701/IP65 四环电导电极/防水接头,(70us/cm-199.9mS/cm, 0-60℃)仅用于旧版 LC116 InLab 710 电极(10uS/cm-500mS/cm,0-100℃) ,玻璃材质,适合电 导率较高的有机溶液及水溶液的测量 InLab 720 电极(0-500uS/cm,0-100℃),需配 84uS/cm 标准液 (51302153),玻璃材质,适合纯水及低电导率有机溶液的测量 InLab 730 电极(10uS/cm-1000mS/cm,0-100℃) ,环氧树脂材质,适 合电导率较高的水溶液的测量 InLab 740 超纯水电导率电极(0.001-500uS/cm,0-70℃),PVC/ 不 锈钢材质,适用于纯水及超纯水电导率的测量 流通池(与 InLab740 电极连用,测量超纯水电导) MiniDin 转接口(用于 SG3,SG7 连接 InLab710/720/740 电极) InLab737 IP67 电导率电极(50μS/cm-1000mS/cm,-5-100℃),LTW7 接口,仅用于 SG3 和 SG7 InLab737/10m IP67 电导率电极, (50μS/cm-1000mS/cm,-5-100℃),LTW7 接口,仅用于 SG3 和 SG7 InLab740 SG IP67 超纯水电导率电极(0.001-500uS/cm,0-70℃), PVC/ 不锈钢材质,适用于纯水及超纯水电导率的测量,LTW7 接口, 仅用于 SG3 和 SG7 InLab605 IP67 溶解氧电极,(0~200%,0~20mg/L,0~60℃), 仅用于 SG6 InLab605/10m IP67 溶解氧电极,(0~200%,0~20mg/L,0~60℃), 仅 用于 SG6 InLab605 膜组件,含 3 个膜,25mL 电解液 InLab605 电解液,25mL

电位滴定仪操作以及维护

应的加入滴定剂的体积的增量的 比。
曲线上存在着极值点,该 点对应着E-V 曲线中的拐点。
2021/6/4
11
电位滴定装置
2021/6/4
电位滴定所用的基本 仪器装置如图所示。它包 括滴定管、滴定池、指示 电极、参比电极、搅拌器 和测量电动势的仪器。测 量电动势可用电位计,也 可以用直流毫伏计。
12
2021/6/4
36
常见问题分析
• 滴定管中为什么会存在有气泡? 滴定管中存在有气泡这通常是由滴定剂中 所
溶解的气体如CO2 SO2或O2造成的 。 • 滴定管中有气泡无法排除,怎么办? • 1.滴定剂在使用前应有个脱气过程,如放置在超
声波水浴中脱气。 • 2.将滴定管吸入较多空气,倾斜滴定管,用大气

样品量不合适,天平称量不精确,空气湿度太高或
太低。天平受污染,滴定容器向天平转移时的温度变化,
样品不均匀,取样方式不正确,副反应。混合不均匀,没
有溶解。
• 4.容器

滴定容器受污染,不避光,大小不合适等等。
2021/6/4
38
常见问题分析
滴定可能引起误差的原因
• 5.管路

馈液管连接不紧密,滴定管体受污染,活塞漏液,滴
定头漏液,导管系统内有气泡,管路不畅通,三通阀漏液。
• 6.溶剂 • 溶剂不纯,需要做空白试验,溶解能力差,不稳定,pH
环境或离子浓度不适合。
• 7.电极

测定传感器类型不对,测量单位不对,电极受污染,接
口松动,电缆不通,滴定头和电极安装不当,电极响应时
间过长,在下一次滴定前电极及搅拌器清洗不充分
• 8.方法参数 • 方法参数不合适
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硝酸钾盐桥的饱和甘汞电极 梅特勒

硝酸钾盐桥的饱和甘汞电极梅特勒
硝酸钾盐桥的饱和甘汞电极是一种常用的电化学实验装置,用于测量
电极电位和电解质溶液中的离子浓度。

该装置由两个电极和一个盐桥
组成,其中一个电极是饱和甘汞电极,另一个电极可以是参比电极或
工作电极。

饱和甘汞电极是一种非常稳定的电极,其电位可以作为参考电位来测
量其他电极的电位。

它由一层纯净的汞液和一层饱和的甘汞溶液组成,两者之间通过一个玻璃管连接。

甘汞溶液中的甘汞离子可以在汞液表
面形成一个稳定的汞/甘汞界面,这个界面的电位被定义为0.00V。

盐桥的作用是将两个电极之间的电解质溶液隔离开来,同时允许离子
的交换。

硝酸钾盐桥是一种常用的盐桥,它由一段玻璃管和两个盐桥
端组成,盐桥端分别浸泡在两个电解质溶液中。

硝酸钾盐桥的作用是
将两个电解质溶液之间的离子交换限制在盐桥内部,从而保证两个电
解质溶液的浓度不会发生变化。

在实验中,饱和甘汞电极和参比电极或工作电极被浸泡在两个电解质
溶液中,盐桥连接两个电解质溶液。

当电路闭合时,电子从参比电极
或工作电极流向饱和甘汞电极,产生电势差。

通过测量这个电势差,
可以计算出参比电极或工作电极的电位。

总之,硝酸钾盐桥的饱和甘汞电极是一种非常重要的电化学实验装置,它可以用于测量电极电位和电解质溶液中的离子浓度。

在实验中,我
们需要注意保持盐桥的清洁和干燥,以确保实验结果的准确性。

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概述
当化学反应涉及酸碱等物质时,pH值往往是反应过程中一个主要的工艺变量。

测量溶液的pH值时,在实验室一般采用酸碱指示法,在工业过程中,则采用电位滴定法。

在用离子膜电解生产烧碱的过程中,尤其是在盐水淡化之前,pH值的测量是很重要的。

1、离子膜电解工艺流程
以原盐为原料,从离子膜电解槽流出的淡盐水经过脱氯塔,脱去氯气,进入盐水饱和槽制成饱和盐水;而后在反应器中再加入NaOH、Na2CO3及BaCI2等;从反应器出来的盐水进入澄清槽澄清。

但是从澄清槽出来的一次盐水还有一些悬浮物,这对盐水二次精制的螯合树脂塔将产生不良影响(一般要求盐水中的悬浮物少于1mg/L)。

因此,盐水需要经过过滤,再经过螯合树脂塔,除去其中的钙、镁等金属离子,加到离子膜电解槽的阳极室;与此同时,纯水和液碱一同进入阴极室。

通入直流电后,在阳极室产生氯气和淡盐水,经过分离器分离。

氯气输送到氯气总管;淡盐水中NaCI含量一般为200-220g/L,经脱氯塔去盐水饱和槽。

在电解槽的阴极室产生氢气和30-35%的液碱,同样也经过分离器。

氢气输送到氢气总管;30-35%的液碱可以作为商品出售,也可以送到蒸发装置,使之浓缩到50%。

a、过滤盐水的pH值控制及ORP测量
为了保证进电解槽盐水pH值的稳定,有的工艺采用在过滤盐水中加入一定量盐酸的方法,将过滤盐水的pH值控制在10 0.5。

盐水ORP的值反应盐水中游离氯的含量。

为了防止游离氯进入螯合树脂塔,在过滤盐水管路中,设置了ORP检测装置。

根据ORP的高低,决定亚硫酸钠的加入量。

b、淡盐水pH值控制及ORP测量
电解过程中产生的淡盐水,含有一定数量的游离氯。

这部分游离氯对设备、管道的腐蚀非常严重,必须清除。

根据次氯酸在低pH值情况下,有利于向氯气脱析方向转变这一特性,在淡盐水中加入一定量盐酸,使它的pH值控制在1.25~1.5之间,以利于去除游离氯。

淡盐水经真空脱氯或空气吹除,再加亚硫酸钠,以进一步去除游离氯。

2、pH值测量的重要性
本装置的物料分析主要有酸度(pH值)、氧化还原电位(ORP)、浓度以及钙、镁离子含量。

这些参数在生产过程中起着非常重要的作用。

比如,精盐水的酸碱度。

以及钙、镁离子的浓度,直接关系到离子膜的工作状态和寿命,也是产量和产品成本核算的重要依据。

为此,一定要保证各台分析仪的测量精确度及可靠性。

3、应用难点
上海氯碱化工有限公司电化厂四车间离子膜电解生产烧碱中,淡盐水要根据其pH值加亚硫酸钠,因此该pH值的测量和控制对产量与质量的提高具有很重要的意义。

该装置共有两台pH计:脱氯前为301信号,脱氯后为303信号。

原2套pH计在引进时采用某日本厂商的产品,由于pH电极的性能不能满足生产工艺的实际需要,从开车起一直不能投入使用,故弃置不用,只能靠车间分析室不断取样得到数据。

这样做,不但时效性差,而且分析误差大,不能对亚硫酸钠进行自动加料控制。

而人工加料控制不但劳动强度大,而且pH值难以得到稳定的控制,影响了产品的质量。

过去pH电极用得不好的原因有:(1) 301信号测量点由于CIO4-离子含量较高,达700-800mg/L。

由于CIO4-离子会和KCI反应生成不溶性的化合物,而氯化银电极会进一步与溴化物、碘化物、氰化物特别是硫化物反应,生成胱氨酸或半胱氨酸。

由于硫化银在隔膜上会生成黑色沉淀,由此导致响应时间增加和电极电位的重复性变差(直接导致pH测量误差),同时也使隔膜阻抗增加好几倍。

(2)测量点pH值很低,一般在1.9左右,由于pH值在2以下和12以上时均难以测量,因此测量误差大。

在强酸介质中,由凝胶层吸收的酸分子导致凝胶层中氢离子活度的增加。

故在很低的pH值下,会产生酸度误差,即产生虚假的高pH值。

(3)测量点温度较高,一般在90︒C左右。

这不仅对pH电极提出了极大的挑战(因为90︒C的高温会大大缩短pH电极的寿命),而且,如果取样后在分析室测pH值,由于同样的介质在不同温度下的pH值是不同的,用分析室测得的pH 值来控制流程中亚硫酸钠的加入量会产生较大的误差。

(4)测量点在泵的出口,压力波动大,这样会加速电极反渗透,影响pH
电极电位的正常建立,缩短电极寿命。

(5)被测介质腐蚀性强。

二、梅特勒-托利多的在线pH检测系统
针对上述原因,梅特勒-托利多公司为用户选用了由HA465-50-90-T-S7电极、InFlow764-22/-56护套组成的测量系统,成功地解决了在线测量的要求。

1、电极这种电极采用了双盐桥结构,选用Viscolyt参比电解液(一种含高分子粘度的参比溶液),并采用三陶瓷隔膜。

pH值的测量范围为0~14,温度范围为0-130 C。

这种pH电极的特点为:(1) Viscolyt参比电解液不会和被测介质发生化学反应,使参比液与被测溶液隔开;而双盐桥结构也可隔离游离氯对参比电极电位的干扰,保证参比电极电位的稳定。

(2)三陶瓷隔膜适当加快了参比电解液的流速,确保电解液外流稳定,使读数更加精确。

(3)在使用时保持正压2Bar 左右,既可防止氯气影响电极电位,又可限制被测介质的反渗透。

2、护套护套用来保护电极不受外界冲击,并将电极固定在测量点上。

由于常用的护套材料不锈钢无法抵挡氯气等物质的腐蚀,因此选用了了溶性聚四氟乙烯制成测量室的护套InFlow764-22/-56。

3、变送器针对在化工/石化行业中的危险区域使用的防爆要求,可使用本安型的变送器2100/2XH或2220X。

三、应用效果原来使用的电极寿命仅为一星期,而使用梅特勒-托利多公司的HA465双盐桥电极后,两年来仅换过三支电极。

梅特勒-托利多产品的应用保证了测量精确度,使亚硫酸钠自动加料控制得以实现,提高了劳动生产率和产品质量,减少了工人的维护工作量,因此得到用户的好评。

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