医疗器械验收合同（精选3篇）
医疗器械抽检合同6篇
医疗器械抽检合同6篇篇1甲方（抽检方）：____________________乙方（被抽检方）：____________________根据《中华人民共和国合同法》、《医疗器械监督管理条例》及其他相关法律法规的规定，为保证医疗器械的质量安全，甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的基础上，就甲方对乙方生产的医疗器械进行抽检事宜，达成如下协议：一、合同目的甲方对乙方生产的医疗器械进行抽检，以确保乙方生产的医疗器械符合国家相关标准和规定，保障公众健康和安全。
二、抽检范围和对象本合同涉及的抽检范围和对象为乙方生产的各类医疗器械。
三、抽检内容和标准1. 甲方按照相关法规和标准，对乙方生产的医疗器械进行抽检。
2. 抽检内容包括但不限于外观、性能、安全性、有效性等方面的检测。
3. 乙方应按照甲方要求提供必要的检测样品和相关资料。
四、抽检时间和地点1. 抽检时间：自本合同签订之日起，甲方有权随时对乙方生产的医疗器械进行抽检。
2. 抽检地点：乙方生产现场、仓库或销售点。
五、费用及支付方式1. 抽检费用由甲方承担。
2. 如因乙方原因导致抽检工作产生额外费用的，额外费用由乙方承担。
3. 支付方式：____________________。
六、检测结果和处理1. 甲方将在检测完成后向乙方出具检测报告。
2. 如检测结果显示乙方产品存在质量问题，甲方有权要求乙方采取相应措施进行整改。
3. 如乙方未按要求整改或整改后仍不符合要求的，甲方将按照相关法律法规进行处理。
七、保密条款1. 双方应对本合同内容及履约过程中获知的对方商业秘密、技术秘密等信息予以保密。
2. 未经对方许可，任何一方不得将上述信息用于本合同以外的其他用途。
八、违约责任1. 如一方违反本合同约定，应承担违约责任，并赔偿因违约给对方造成的损失。
2. 如因乙方产品存在质量问题导致甲方损失的，乙方应承担相应的赔偿责任。
九、争议解决如双方在合同履行过程中发生争议，应首先协商解决；协商不成的，任何一方均有权向有管辖权的人民法院提起诉讼。
2024年医疗器械验收合同范文(二篇)
2024年医疗器械验收合同范文甲方：_____法定代理人：_____电话：_____地址：_____乙方：_____代理人：_____地址：_____电话：_____医疗器械有限公司为合法成立、合法拥有本协议中列明之产品并合法存续公司。
(以下简称“乙方”)为具有丰富全国渠道及销售经验的销售团队。
今经甲乙双方友好协商后，甲方同意指定乙方成为本协议中列明之产品的中国区域销售团队，经过友好协商就医疗器械合作事宜于____年____月____日在达成协议，双方约定如下：_____一、甲方的权利及义务1、甲方承诺所销售的本协议约定的产品为依据中国法律、法规享有销售权的产品。
其向市场提供的产品不存在任何质量及法律障2碍。
若因甲方违反本承诺而致乙方造成任何直接及间接经济损失，甲方应承担赔偿责任。
2、甲方提供乙方销售人员关于产品推广培训。
3、甲方负责提供全国范围内的学术活动和VIP专家工作及宣传资料制作等费用。
4、甲方应按规定支付乙方费用。
5、甲方在与乙方签订合作协议后，在乙方未许可的情况下，甲方不得另行与第三方进行合作。
二、乙方的权利及义务1、乙方应依据相关法律规定，合法销售。
2、乙方应拥有负责销售本协议产品的业务人员。
3、乙方积极策划组织相关学术活动。
4、乙方从甲方处取得的任何关于产品，技术或其它与甲方经营活动有关的资料，包括相关文件，行销策略，定价策略，经销商组织等不得超过履行本协议书的目的使用，并不得以任何直接或间接的方法为任何第三人知悉或使用。
保密义务在合作终止后____年内继续有效。
5、在合作期内，乙方不得销售与甲方产品之同类产品。
三、协议期限本协议书自双方签字盖章之日起生效至____年____月____日止。
四、争议解决本协议如有未尽事宜或有修订需要时，需经双方共同讨论以书面。
2024年医疗器械验收合同范文（二）甲方：（供应商）乙方：（购买方）鉴于甲方为经营医疗器械的公司，具备供应医疗器械所需的资质和能力；鉴于乙方欲购买并使用甲方供应的医疗器械，双方依据平等互利的原则，就医疗器械验收事宜达成如下合同：第一条合同目的本合同旨在规定甲方向乙方供应的医疗器械的验收标准、验收程序及双方的权利和义务。
2024年医疗器械验收合同范文（二篇）
2024年医疗器械验收合同范文甲乙双方：甲乙双方分别为合法成立并有效存续的法人实体。
甲方（以下简称“甲方”）为产品供应商，乙方（以下简称“乙方”）为具有丰富全国渠道及销售经验的专业销售团队。
双方经友好协商，甲方同意指定乙方作为中国区域内的产品销售团队，就医疗器械合作事宜，双方于____年____月____日达成如下协议：一、甲方的权利与义务1. 甲方保证其销售的产品均符合中国法律、法规的规定，具备合法的销售权，且产品质量符合国家标准，不存在任何质量及法律障碍。
2. 甲方负责为乙方销售人员提供产品推广的专业培训。
3. 甲方承担全国范围内的学术活动、VIP专家工作及宣传资料制作等相关费用。
4. 甲方应按照协议规定及时支付乙方的相关费用。
5. 甲方在与乙方签订合作协议后，未经乙方书面同意，不得与其他第三方进行同类产品的合作。
二、乙方的权利与义务1. 乙方应依法进行产品销售活动，严格遵守国家相关法律法规。
2. 乙方应配置专业的销售团队，负责协议产品的销售工作。
3. 乙方应积极策划并组织相关的学术活动，以提升产品知名度。
4. 乙方对从甲方处获取的任何产品、技术或其他与甲方经营活动相关的资料，包括但不限于相关文件、营销策略、定价策略、经销商组织等，应仅限于履行本协议的目的使用，并确保不向任何第三方透露或泄露。
____年内继续有效。
5. 在合作期间，乙方不得销售与甲方产品相同或相似的产品。
三、协议期限本协议自双方签字盖章之日起生效，至____年____月____日止。
四、争议解决本协议如有未尽事宜或需修订时，双方应共同协商，并以书面形式达成一致意见。
特此说明。
2024年医疗器械验收合同范文（二）甲方：____有限公司（以下简称“甲方”）乙方：____医药科技有限公司（以下简称“乙方”）双方在平等、自愿、公平、诚信的原则基础上，经过友好协商，就甲方委托乙方提供进口医疗器械产品技术服务事宜，达成以下协议：一、委托条款1. 甲方委托乙方为下列进口医疗器械产品提供技术服务。
医疗器械验收合同
医疗器械验收合同甲方（采购方）：____________________地址：_____________________________法定代表人：_______________________联系电话：________________________乙方（供应方）：____________________地址：_____________________________法定代表人：_______________________联系电话：________________________根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的基础上，就甲方采购医疗器械事宜，达成如下协议：一、产品名称、型号、数量、价格甲方根据实际需求向乙方采购以下产品：具体型号、数量、价格等以实际验收合格为准。
二、验收标准1. 医疗器械应符合国家相关产品质量标准。
2. 医疗器械应有完整的包装，包装物上应标明产品名称、生产厂家、生产日期、使用期限等。
3. 医疗器械的外观质量应符合国家相关标准要求，如无破损、变形、污渍、锈蚀等。
4. 医疗器械的说明书、标签、合格证等应符合国家相关规定。
5. 验收时应附相关合格证明文件。
三、交货时间、地点和方式1. 乙方应按照约定的时间将医疗器械送至合同约定的地点，并承担运费、保险等相关费用。
2. 医疗器械的交付地点应符合国家相关规定要求。
3. 若因乙方原因导致医疗器械无法按时交付的，应承担相应的违约责任。
4. 双方约定的交付方式为以下第________种：（1）实物交付；（2）电子文件交付；（3）其他方式：___________________________。
四、验收期限和方法1. 甲方应在收到医疗器械后________日内进行验收，并按照合同约定的标准和方法进行验收。
2. 若甲方在规定时间内未完成验收的，应视为已经验收合格，并承担相应的费用和风险。
3. 若甲方在验收过程中发现医疗器械存在质量问题或不符合合同约定的其他标准的，应及时通知乙方进行协商处理。
医疗器械验收合同(3篇)
医疗器械验收合同（3篇）医疗器械验收合同（3篇）医疗器械验收合同篇1 编号：签约地：甲方(买方)：1、甲乙双方根据《中华人民共和国民法典》，在平等互利、协商一致的基础上，买方同意向卖方购买同时卖方同意授予买方以下设备(以下设备器械均简称设备)：设备名称规格型号品牌原产地数量单位报价成交金额床边监护仪-9000____迈瑞中国深圳合计成交金额(大写)：万仟佰整本合同若有详细的双方签字的配置清单，请详见附件。
2.设备的交付期乙方在合同生效的____天内向甲方交付上述设备，逾期将按照第7条规定执行。
3.设备运输、安装和验收3.1乙方确保设备安全无损地运抵甲方指定现场,并承担设备的运费、保险费等费用，装卸费由____乙方___承担。
3.2甲乙双方对设备进行开箱清点检查验收，如果发现数量不足或有质量、技术等问题，乙方应在______天内，按照甲方的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切损失和费用。
3.3设备到货后，乙方应在接到甲方通知后_______天内安装调试完成。
3.4甲、乙双方在符合国家相关技术标准的基础上，根据合同的技术标准(见附件)进行技术验收，验收合格后，双方在甲方《验收合格单》上签字确认。
4.付款方式甲方在合同生效后_____内先以____方式预付货款_____%计_______;安装调试验收合格正常使用后以______方式付货款的______%计_______，在两个月后、三个月内付清。
5.伴随服务5.1乙方应提供设备的技术文件，包括相应的图纸、操作手册、维护手册、质量保证文件、服务指南等，这些文件应随同设备一起发运至甲方。
5.2乙方还应免费提供下列服务：设备的现场安装和调试提供设备安装和维修所需的专用工具和辅助材料乙方应派专业技术人员在项目现场对甲方使用人员进行培训或指导，在使用一段时间后可根据甲方的要求另行安排培训计划。
6.质量保证及售后服务6.1乙方应保证所供设备是在__________(年月)后生产的全新的、未使用过的，并符合国家有关标准、制造厂标准及合同技术标准要求。
医院医疗器械验收销售合同
甲方（卖方）：________________________法定代表人：________________________地址：_____________________________联系电话：_________________________乙方（买方）：________________________法定代表人：________________________地址：_____________________________联系电话：_________________________鉴于甲方是一家依法注册的医疗器械生产企业，具有医疗器械生产销售资格，乙方是一家依法注册的医疗机构，具有医疗器械采购使用资格。
甲乙双方本着平等互利、诚实信用的原则，经友好协商，就以下医疗器械的采购、验收、销售事宜达成如下协议：一、医疗器械名称、规格型号、数量、单价、总价及交付期限1. 医疗器械名称：________________________规格型号：________________________数量：________________________单价：人民币________________________元总价：人民币________________________元2. 交付期限：自合同签订之日起____个工作日内，甲方应将上述医疗器械交付乙方。
二、医疗器械验收标准及验收流程1. 验收标准：甲方提供的医疗器械应符合国家有关医疗器械的质量标准，并经检验合格。
2. 验收流程：（1）乙方收到医疗器械后，应在____个工作日内完成验收；（2）乙方验收人员对医疗器械进行外观检查、功能测试等，确认医疗器械符合合同约定；（3）验收合格后，乙方在《医疗器械验收单》上签字确认，甲方予以盖章。
三、付款方式1. 乙方应在验收合格后____个工作日内，向甲方支付人民币________________________元。
2. 付款方式：银行转账或现金支付。
医疗器械质量检验合同范本
医疗器械质量检验合同范本医疗器械质量检验合同甲方：__________________（以下简称“甲方”）地址：__________________联系人：__________________电话：__________________乙方：__________________（以下简称“乙方”）地址：__________________联系人：__________________电话：__________________鉴于甲方拟采购或销售以下医疗器械（以下简称“医疗器械”），为保证医疗器械的质量符合国家相关法律法规的要求，甲乙双方达成如下约定：第一条合同目的本合同的目的在于规定甲乙双方就医疗器械质量检验的相关事宜进行约定，确保医疗器械的质量符合国家相关法律法规的要求。
第二条检验标准1. 甲乙双方确认，医疗器械的检验标准应符合国家相关法律法规的要求，并以最新权威标准为准。
2. 乙方应根据医疗器械的具体种类和规格，提供符合国家相关法律法规要求的检验标准，并向甲方提供相应的技术文件和资料。
第三条检验方法1. 甲方有权要求乙方提供医疗器械的检验方法，并确保该方法的准确性和可行性。
2. 若甲方对乙方提供的检验方法有异议，甲乙双方应共同商讨并在双方协商一致的基础上确定检验方法。
第四条检验过程1. 检验过程应有双方工作人员共同参与，两方应互相配合，确保检验工作的顺利进行。
2. 检验过程中如发现医疗器械存在质量问题，乙方应承担相应的责任，并按照国家相关法律法规要求追究相应法律责任。
第五条检验结果和评定1. 检验结果应准确、客观，并依据检验标准进行评定。
2. 如医疗器械的检验结果符合国家相关法律法规的要求，则认为医疗器械符合质量标准。
3. 如医疗器械的检验结果不符合国家相关法律法规的要求，则甲方有权要求乙方进行整改或退换货。
4. 甲乙双方应根据检验结果的评定，进行相应的处理，并在协商一致的基础上签署补充协议。
第六条保密约定甲乙双方保证对合同中涉及的技术文件、资料和商业秘密等信息予以保密，未经对方书面同意不得向第三方泄露。
医疗器械产品质量检验与验收协议书
医疗器械产品质量检验与验收协议书【医疗器械产品质量检验与验收协议书】甲方：XX医院地址：XXX电话：XXX乙方：XXX医疗器械制造公司地址：XXX电话：XXX鉴于甲方需要购买医疗器械产品，为确保产品质量、保障医患安全，甲、乙双方经友好协商，达成以下协议：一、质量要求1. 甲方要求乙方提供的医疗器械产品应符合国家相关法律法规的要求，且具备以下基本质量要求：a) 设备应具备完善的安全措施，确保患者及操作人员的人身安全；b) 设备应具有稳定可靠的性能，满足医疗需求；c) 设备应简化操作流程，提高医疗效率；d) 设备应易于维修和保养，减少故障率。
2. 医疗器械产品的质量与技术参数应满足国家标准，并获得相应的认证。
二、验收程序1. 甲方在收到乙方提供的医疗器械产品后，应组织相关部门进行验收。
2. 验收人员应对医疗器械产品的数量、质量、性能以及相关证件进行全面检查。
三、验收标准1. 医疗器械产品数量应与合同约定一致，且无损坏、遗漏情况。
2. 医疗器械产品应符合国家现行法规和标准的相关要求，如产品标识、说明书、合格证等内容应齐全、清晰。
3. 医疗器械产品性能应符合合同约定及国家标准的相关要求。
四、验收结论1. 验收合格：经甲方验收合格后，甲、乙双方共同签署本协议，并认定该医疗器械产品符合甲方的需求。
2. 验收不合格：如甲方发现乙方提供的医疗器械产品不符合合同约定或国家标准的相关要求，甲方有权要求乙方及时更换或进行修理，以满足甲方的需求。
3. 验收期限：验收应在收货后的7个工作日内完成。
如有特殊情况，应提前通知对方并协商延期。
五、保修期及责任1. 保修期：自医疗器械产品验收合格日起，乙方提供的医疗器械产品享有免费保修服务。
保修期为合同约定的时间。
2. 乙方在保修期内，如发现医疗器械产品存在质量问题，应立即提供维修或更换服务，以确保医患安全。
3. 如乙方未能及时提供维修、更换或处理不当导致甲方遭受损失，乙方应承担相应的赔偿责任。
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医疗器械验收合同（精选3篇）医疗器械验收篇1编号：签约地：甲方(买方)：1、甲乙双方根据《中华人民共和国民法典》，在平等互利、协商一致的基础上，买方同意向卖方购买同时卖方同意授予买方以下设备(以下设备器械均简称设备)：设备名称规格型号品牌原产地数量单位报价成交金额床边监护仪-9000____迈瑞中国深圳合计成交金额(大写)：万仟佰整本合同若有详细的双方签字的配置清单，请详见附件。
2.设备的交付期乙方在合同生效的____天内向甲方交付上述设备，逾期将按照第7条规定执行。
3.设备运输、安装和验收3.1乙方确保设备安全无损地运抵甲方指定现场,并承担设备的运费、保险费等费用，装卸费由____乙方___承担。
3.2甲乙双方对设备进行开箱清点检查验收，如果发现数量不足或有质量、技术等问题，乙方应在______天内，按照甲方的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切损失和费用。
3.3设备到货后，乙方应在接到甲方通知后_______天内安装调试完成。
3.4甲、乙双方在符合国家相关技术标准的基础上，根据合同的技术标准(见附件)进行技术验收，验收合格后，双方在甲方《验收合格单》上签字确认。
4.付款方式甲方在合同生效后_____内先以____方式预付货款_____%计_______;安装调试验收合格正常使用后以______方式付货款的______%计_______，在两个月后、三个月内付清。
5.伴随服务5.1乙方应提供设备的技术文件，包括相应的图纸、操作手册、维护手册、质量保证文件、服务指南等，这些文件应随同设备一起发运至甲方。
5.2乙方还应免费提供下列服务：设备的现场安装和调试提供设备安装和维修所需的专用工具和辅助材料乙方应派专业技术人员在项目现场对甲方使用人员进行培训或指导，在使用一段时间后可根据甲方的要求另行安排培训计划。
6.质量保证及售后服务6.1乙方应保证所供设备是在__________(年月)后生产的全新的、未使用过的，并符合国家有关标准、制造厂标准及合同技术标准要求。
如果设备的质量或规格与合同不符，或证实设备是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，乙方应在接到甲方通知后7天内负责采用符合合同规定的规格、质量和性能要求的新零件、部件或设备来更换有缺陷的部分或修补缺陷部分，其费用由乙方负担。
同时，乙方应按本合同规定，相应延长修补或更换件的质量保证期。
6.2乙方应提供保修期_______月，保修期的期限应以甲乙双方的验收合格之日起计算，保修期内免费更换零配件及工时费。
乙方在保修期内应确保开机率为95%以上，如达不到此要求，即相应延长保修期。
6.3报修响应时间_______小时，到场时间_________小时(不可抗拒力量下除外)。
6.4保修期满后，人工费为单次故障不高于______元，年度定期预防性维护保养次数，不少于_______次。
6.5乙方负责设备的终身维修并应继续提供优质的服务，储备足够的零配件备库，保修期满后，以__________的优惠价供应维修零配件，消耗品的供应应由双方另设协议决定。
7.索赔条款7.1如经国家食品药品监督管理局检验确认货物不符合本合同约定，买方有权选择下列方式之一要求卖方进行补救：7.1.1同意买方退货，并将全额货款偿还买方，并负担因退货而发生的一切直接损失和费用。
7.1.2按照货物的疵劣程度、损坏的范围和买方所遭受的损失，将货物贬值。
7.1.3调换有瑕疵的货物，换货必须全新并符合本合同规定的规格，质量和性能，卖方并负责因此而产生的一切费用和买方的一切直接损失。
7.2如果乙方没有按照合同规定的时间交货和提供服务，甲方应从货款中扣除误期赔偿费而不影响合同项下的其他补救办法，延期交货和延期服务的赔偿费均按每周迟交仪器的合同价的百分之零点五(0.5%)计收，直至交货或提供服务为止。
但误期赔偿费的最高限额不超过合同价的百分之五(5%)。
一周按7天计算，不足7天按一周计算。
一旦达到误期赔偿的最高限额，甲方有权终止合同。
7.3乙方应保证甲方和使用单位在使用该设备或其任何一部分时免受第三方提出侵犯其专利权、商标权或工业产权的起诉。
8.争端的解决双方如在履行合同中发生纠纷，首先应友好协商，协商不成，双方均应向合同签订地法院起诉。
9.合同生效9.1本合同在甲、乙双方签字盖章后生效。
9.2本合同一式____份，以中文书就，甲方执叁份、乙方执壹份，具有相同的法律效应。
10.合同附件合同附件是合同的不可分割的组成部分，与合同具有同等法律效力。
10.1配置清单设备的配置清单10.2技术标准投标文件的技术响应设备技术说明11.特别约定甲方：乙方：(盖章)(盖章)年月日医疗器械验收合同篇2甲方：_________________法定代理人：_________________电话：_________________地址：_________________乙方：_________________代理人：_________________地址：_________________电话：_________________医疗器械有限公司为合法成立、合法拥有本协议中列明之产品并合法存续公司。
(以下简称“乙方”)为具有丰富全国渠道及销售经验的销售团队。
今经甲乙双方友好协商后，甲方同意指定乙方成为本协议中列明之产品的中国区域销售团队，经过友好协商就医疗器械合作事宜于______年__________月___________日在达成协议，双方约定如下：_________________一、甲方的权利及义务1、甲方承诺所销售的本协议约定的产品为依据中国法律、法规享有销售权的产品。
其向市场提供的产品不存在任何质量及法律障2碍。
若因甲方违反本承诺而致乙方造成任何直接及间接经济损失，甲方应承担赔偿责任。
2、甲方提供乙方销售人员关于产品推广培训。
3、甲方负责提供全国范围内的学术活动和VIP专家工作及宣传资料制作等费用。
4、甲方应按规定支付乙方费用。
5、甲方在与乙方签订合作协议后，在乙方未许可的情况下，甲方不得另行与第三方进行合作。
二、乙方的权利及义务1、乙方应依据相关法律规定，合法销售。
2、乙方应拥有负责销售本协议产品的业务人员。
3、乙方积极策划组织相关学术活动。
4、乙方从甲方处取得的任何关于产品，技术或其它与甲方经营活动有关的资料，包括相关文件，行销策略，定价策略，经销商组织等不得超过履行本的目的使用，并不得以任何直接或间接的方法为任何第三人知悉或使用。
保密义务在合作终止后______年内继续有效。
5、在合作期内，乙方不得销售与甲方产品之同类产品。
三、协议期限本协议书自双方签字盖章之日起生效至__________年______月______日止。
四、争议解决本协议如有未尽事宜或有修订需要时，需经双方共同讨论以书面。
医疗器械验收合同篇3合同编号：京典y?号甲方：有限公司（以下简称甲方）乙方：____________医药科技有限公司（以下简称乙方）经友好协商，甲乙双方就提供进口医疗器械产品技术服务一事达成以下协议：－、委托条款：1、甲方委托乙方代理下列进口医疗器械产品的技术服务。
2、甲方负责按"医疗器械注册管理办法"提供注册资料并附有中文译本。
甲方承诺对所提供证明文件的真实性、有效性及合法性负完全的法律责任（具体要求见医疗器械注册管理办法）。
3、乙方负责资料文件送审，并协助甲方对文件资料（包括产品标准）进行整理，并保证在资料文件完整的情况下，自国家食品药品监督管理局医疗器械司受理该产品之日起，在其规定的工作日取得注册证，乙方有义务对甲方资料保密。
4、关于注册时间计划见合同附件。
5、乙方取得注册证书，在确定收到甲方全部应付款项后，应将注册证书及甲方提交的剩余资料退还甲方。
二、支付条款：3、根据《医疗器械注册管理办法》，所有上报至sfda的注册资料需要提供中文译本。
甲方可自行翻译但需对翻译质量负责。
如果甲方委托乙方进行资料翻译。
乙方收取的翻译费用为人民币200元每千字。
乙方保证翻译文档质量符合sfda关于注册的要求，并承担相应责任。
三、附加的支付条款（国家_____）：1、根据《医疗器械注册管理办法》，国家食品药品监督管理局医疗器械司对每个注册证收取的审查费人民币3000元。
甲方按照乙方书面通知，按时将款打入乙方指定的账户中。
2、根据《医疗器械注册管理办法》注册产品需要检测的，甲方应负责样机自发货地点与乙方检测中心的来往运输，并承担自己相应的样机运输和质量检测费用。
质量检测费用由国家食品药品监督管理局指定的检测中心收取，甲方应在样机运送至sfda指定的检测中心5日内支付检测中心质量检测费，由检测中心出具正式发票。
3、在产品sfda检测过程中，如因甲方做出产品型号增加等重大调整而造成注册时间的延长，责任由甲方承担，所发生的额外费用由甲方承担。
四、注册失败和不可抗力：1、如确因无法抗拒原因（如国家注册法规发生重大变化等）未能取得产品注册证，乙方在扣除基本费用（代理费20%）后，将已收取的注册代理费退还甲方。
2、如甲方发生在送审资料、文件中有弄虚作假行为或产品质量检测不合格等单方面原因造成注册失败或甲方中途提出更换代理（或停止委托项目），乙方有权不退还已收取的代理费。
3、如因乙方在整理注册资料、申报过程中的错误等单方面原因造成注册失败，则需退还已收取的代理费。
五、一般条款：1、本协议不完备之处，甲乙双方可协商签署补充协议。
2、如在协议执行过程中或与本协议有关的一切争议应协商解决，无法协商解决的可提交人民法院进行解决。
3、本协议一式肆份，双方各持贰份，具有同等法律效力。
4、本协议由双方盖章签字后生效。
甲方单位盖章：乙方单位盖章：甲方代表人签章：乙方代表人签章：_______年_______月_______日?_______年_______月_______日。