用化学方法鉴别醇和酮,醇跟醛、酮怎么鉴别出来-.doc

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酮和醇的鉴别方法

酮和醇的鉴别方法

酮和醇的鉴别方法一、从化学性质出发。

1.1 利用氧化反应。

酮和醇在氧化反应上有明显区别。

醇比较容易被氧化,像伯醇可以被氧化成醛,进一步氧化成羧酸;仲醇能被氧化成酮。

而酮一般比较难被氧化。

我们可以使用一些常见的氧化剂,比如说酸性重铬酸钾溶液。

拿乙醇这个醇类来说,把它加入到酸性重铬酸钾溶液中,溶液的颜色会发生变化,从橙红色逐渐变成绿色,这是因为乙醇被氧化了。

可要是把丙酮这种酮类加入进去呢,溶液颜色基本不会有啥变化。

这就好比一个活泼的孩子(醇)总是容易被外界影响(氧化),而一个相对沉稳的孩子(酮)就不容易被外界轻易改变。

1.2 借助金属钠反应。

醇能和金属钠发生反应,产生氢气。

反应还挺剧烈的呢,就像两个好朋友见面热情地打招呼。

你看乙醇和金属钠的反应,能看到有气泡不断地冒出来。

但是酮就不一样了,酮和金属钠是不会发生这种反应的。

这就像两条平行线,永远不会有交集。

二、根据物理性质判断。

2.1 气味方面。

很多醇有特殊的气味,像乙醇有那种酒的香味,甲醇有刺鼻的气味。

而酮类呢,也有其独特的气味,比如丙酮有那种类似水果的香味,不过和醇的气味还是有区别的。

这就好比不同的香水,各有各的独特味道,熟悉这些味道就能在一定程度上区分酮和醇。

不过这得需要有一定的经验积累,不是一蹴而就的事儿,毕竟这气味的差别不是那么泾渭分明,有点雾里看花的感觉。

2.2 沸点差异。

一般来说,醇分子之间能形成氢键,所以醇的沸点相对较高。

而酮分子之间不能形成氢键,沸点相对低一些。

比如说乙醇的沸点是78.4℃,丙酮的沸点是56.5℃。

这就像一个是紧紧抱成团的小群体(醇分子),不容易被拆散,所以要更高的温度才能让它们分开(沸腾);而另一个是比较松散的群体(酮分子),比较容易被分开,沸点就低一些。

三、借助仪器分析。

3.1 红外光谱法。

这可是个很厉害的手段。

醇在红外光谱中有一些特征吸收峰,比如O H键的伸缩振动吸收峰在3200 3600cm⁻¹这个范围。

鉴别醇和酮的化学方法

鉴别醇和酮的化学方法

鉴别醇和酮的化学方法
嘿,你问咋鉴别醇和酮啊?这事儿咱好好唠唠。

要鉴别醇和酮啊,可以用一些化学方法。

一个法儿是用金属钠。

把小块的金属钠放进待测的物质里,要是有气泡产生,那很可能就是醇。

为啥呢?因为醇能和金属钠反应,放出氢气。

就跟两个小伙伴见面打招呼似的,一见面就有反应。

要是没气泡,那可能就是酮。

再一个法儿是用氧化剂。

像酸性高锰酸钾或者重铬酸钾啥的。

把这些氧化剂加到待测物质里,要是醇的话,会被氧化,颜色会发生变化。

比如说酸性高锰酸钾本来是紫红色的,遇到醇可能会变成无色或者颜色变浅。

而酮一般不会和这些氧化剂发生这么明显的反应。

就像给醇和酮来了个小测试,醇容易被考住,酮就比较淡定。

还有啊,可以用卢卡斯试剂。

这卢卡斯试剂可是个厉害的家伙。

把它加到待测物质里,要是醇的话,会根据醇的结构不同,出现不同的反应速度。

像低级醇反应慢,高级醇反应快。

而酮呢,基本上不跟卢卡斯试剂反应。

就跟给醇和酮来了个比赛,看看谁先有反应。

我跟你说个事儿哈。

有一回俺们在实验室里做实验,就是鉴别醇和酮。

俺们用了上面说的这些方法,一个一个试。

一开始还不太确定,后来试了几次,就分得清楚了。

从那以后啊,俺们就知道咋鉴别醇和酮了。

所以说啊,鉴别醇和酮可以用金属钠、氧化剂、卢卡斯试剂这些化学方法。

这样就能把醇和酮分辨出来,不会弄混了。

用哪些方法可以鉴别醛和酮

用哪些方法可以鉴别醛和酮

用哪些方法可以鉴别醛和酮鉴别醛和酮的方法有以下几种:1. 针对化合物的物理性质进行鉴别:(1)沸点测定:由于醛和酮分子中含有羰基,其沸点较醇和酚相对较高,通过测定化合物的沸点可以初步鉴别是醛还是酮。

一般来说,醛的沸点要比同分子量的酮的沸点更低。

(2)溶解性测定:醛和酮可溶于不同的溶剂中,在一般有机溶剂中酮的溶解性要好于醛。

通过观察化合物在不同溶剂中的溶解情况可以初步鉴别是醛还是酮。

2. 化学试剂进行鉴别:(1)用碘酰胺:碘酰胺(I2/NH3)在醛和酮的存在下产生氨胺。

当有醛存在时,产生的氨会与醛反应生成颜色较深的产品,而酮则不会发生颜色变化。

通过观察反应产物形成的颜色变化可以鉴别是醛还是酮。

(2)用Fehling试剂:Fehling试剂由成人气器A和Fehling溶液B混合后形成,其中Fehling试剂A含有铜离子,可以和醛发生氧化反应生成酸,而与酮没有反应。

通过观察反应管中是否出现红色沉淀可以鉴别是醛还是酮。

(3)用Tollen试剂:Tollen试剂是由氨水和无水AgNO3溶液混合而成,它可以被醛氧化成相应的酸,并同时将无机银离子还原成金属银沉淀。

而酮则不发生反应。

通过观察反应管中是否出现银镜可以鉴别是醛还是酮。

3. 使用红外光谱(IR)进行鉴别:红外光谱是一种常用的检测有机化合物功能团的方法。

在红外光谱中,醛和酮通过C=O红外吸收峰的位置和强度可以进行鉴别。

醛的C=O伸缩振动在1700-1750 cm-1的区域,吸收峰较酮强;而酮的C=O伸缩振动在1700-1725 cm-1的区域,吸收峰较醛弱。

通过比较红外光谱中C=O伸缩振动的位置和强度可以鉴别是醛还是酮。

4. 使用核磁共振波谱(NMR)进行鉴别:核磁共振波谱是一种常用的分析有机化合物结构的方法。

在1H NMR谱和13C NMR谱中,醛和酮的碳和氢的化学位移可以用来进行鉴别。

醛的碳和氢的化学位移一般在较低的范围内,而酮的则较高。

通过观察和对比不同化合物在核磁共振谱中的化学位移可以鉴别是醛还是酮。

醛和酮的区别

醛和酮的区别

醛和酮的区别
醛和酮是两种不同的有机化合物。

两者都可以人工制造,尽管有许多天然来源。

两者之间的混淆可能源于它们的化学结构。

尽管两者具有与碳原子(C = O)双重结合的氧原子,但其余原子排列的差异以及与碳结合的其他原子(在C = O中)的差异意味着它们之间主要和唯一的主要差异。

顺便说一下,C=O在技术上被称为羰基。

在醛中,(C=O)位于碳链的末端。

这意味着(C)碳原子将与一个氢原子加上另一个碳原子结合。

对于酮,(C = O)基团通常位于链的中心。

因此,C = O中的碳原子将与每侧的两个单独的碳原子相连。

醛的这种羰基排列使其成为氧化成羧酸的更好化合物。

对于酮来说,这是一项更艰巨的壮举,因为首先必须打破碳与碳(C-C)键之一。

这一特性说明了两者之间最重要的功能差异之一。

此外,这两种化合物在与某些试剂混合时表现出许多明显的效果。

这个过程是许多化学测试的基础,并有助于找到所研究的化学物质的类型。

因此,在区分两者时,这些测试通常会显示不同的结果:
•对于希夫的测试,醛是粉红色的,而酮根本没有颜色。

•在Fehling的测试中,出现了红色沉淀,而在酮中则没
有。

•对于托伦氏试验,形成黑色沉淀,但不是在酮中。

•通过氢氧化钠试验,醛是棕色树脂状物质(甲醛除外),
但酮对此无反应。

•当硝普钠中加入几滴氢氧化钠时,醛会发出深红色,而
酮会出现红色,然后变成橙色。

实验十六 醛酮的鉴别

实验十六 醛酮的鉴别

醛酮的鉴定一、实验目的与要求:1、 掌握醛酮的性质。

2、 掌握醛酮的鉴别方法。

二、实验原理:醛和酮都具有羰基,可与苯肼、2,4-二硝基苯肼、亚硫酸氢钠等试剂加成,可作为醛和 酮的鉴别方法。

Tollen 试验、Fehling 试验、Schiff 试验是醛所独有的常用来区别醛和酮。

碘仿试验常用以区别甲基酮和一般的酮。

1. 2,4-二硝基苯肼试验OR(R')HO 2NNO 2NHNH 2+O 2NNO 2NHN=CR(R')H2. 亚硫酸氢钠试验NaHSO 3+H(CH 3)H(CH 3)SO 3NaCCHONaCO Na 2SO 3NaHCO 3SO 2H 2OH(CH 3)H(CH 3)RROOOCCR R ++++3.碘仿试验CCH 3OR ++NaOINaOHRCOONa CHI 34. Tollen 试验RCHO + 2Ag(NH 3)2OH → RCOONH 4 + 2Ag + H 2O + 3NH 35. Fehling 试验RCHO + 2Cu(OH)2 + NaOH → RCOONa + Cu 2O + 3H 2O 芳香醛不与Fehling 试剂反应。

三、实验药品与试剂:实验药品:甲醛水溶液,乙醛水溶液,丙酮,苯乙酮,苯甲醛,3-戊酮,乙醇,正丁醇,异丙醇实验试剂:2,4-二硝基苯肼,亚硫酸氢钠, Tollen试剂,Fehling试剂,Schiff试剂四、实验步骤:。

自行设计实验(醇、酚、醛、酮、酸鉴别)

自行设计实验(醇、酚、醛、酮、酸鉴别)
自行设计实验(醇、酚、醛、酮、 酸鉴别)反应
一、实验目的

1. 全面复习醇、酚、醛、酮和羧酸的的主要化学性质。 2. 应用所学知识和操作技术,独立设计未知液的分析鉴 定实验方案。
二、实验原理

鉴别所依据的是各类有机化合物官能团典型的化学性质和 相应的特征实验现象。醇、酚、醛、酮和羧酸官能团典型 的化学性质和相应的特征实验现象参见有机化学教材。
部分鉴别反应
醛、酮的鉴别反应 (1) 与2,4-二硝基苯肼的反应: 取四支试管,各加入5滴2,4-二硝基苯肼,然后 分别加入1~2滴HCHO、CH3CHO、CH3COCH3、C6H5CHO溶液,微微震荡,观察是否 有沉淀产生. (2) 与托伦试剂的反应: 在一支洁净的试管中加入3ml 5%AgNO3溶液及2滴 10%NaOH溶液,然后滴加浓NH3.H2O,直至沉淀恰好溶解为止.将上述溶液分置三 支试管中,分别滴加10滴CH3CHO,10滴CH3COCH3,1滴C6H5CHO,摇匀后放水浴上 加热,观察现象. (3) 与斐林试剂的反应: 取一支洁净的试管,加入5滴斐林试剂1和5滴斐林试 剂2,摇匀,得深蓝色透明的液体.然后加入10滴HCHO溶液,摇匀,置于沸水 浴中加热3min,观察溶液颜色有无变化?有无沉淀产生? (4) 碘仿反应: 取四支洁净的试管, 分别加入10滴C2H5OH 95%,CH3COCH3, (CH3)2CHOH ,CH3CHO溶液,再各加入6滴I2 液,然后边摇边逐滴加入5%NaOH 溶液至棕色刚好褪去,观察是否有黄色沉淀生成?若无沉淀生成,置于水浴中 微热后,再观察有无沉淀生成,(归纳出能发生碘仿反应的化合物的结构特点)
部分鉴别反应




有机化合物分子中的官能团是分子中比较活泼而容易发生 化学反应的部位,通过各种官能团所特有的反应现象,我 们能够验证各类官能团的性质。 有机化合物各种官能团的化学反应很多,但应用到有机分 析中的反应,应具备以下条件: (1)反应迅速; (2)反应要易于观察到其性质的变化,如颜色、溶解、沉 淀、气体逸出等; (3)灵敏度高; (4)专一性强(指试剂与官能团反应专一)。

醛酮的区别结构式

醛酮的区别结构式

醛酮的区别结构式
《醛与酮的区别》
醛和酮都是有机化合物的功能团,但它们在结构上有一些明显的区别。

醛的功能团是C=O,而酮的功能团是C=O,它们中间是连在两个碳原子上的。

具体来说,醛的结构式为RCHO,其中R代表一个有机基团,而酮的结构式为R2CO,其中R 代表两个不同的有机基团。

这就是它们在结构上的主要区别。

另外,醛和酮在化学性质上也有一些不同。

例如,醛具有还原性,可以被氧化剂氧化成相应的羧酸,而酮则不具有这种性质。

此外,醛的碳氢键比酮的碳氢键更为活泼,更容易被氧化。

总的来说,醛和酮在结构和性质上都有明显的区别,这些区别对于有机化学的研究和应用具有重要的意义。

官能团的鉴定方法

官能团的鉴定方法

官能团的鉴定方法一、引言官能团是有机分子中的特定结构单元,它们在化学反应中起着重要的作用。

因此,鉴定官能团是有机化学中的基本技能之一。

本文将介绍鉴定常见官能团的方法。

二、醛和酮1. 硝酸银试剂法:将少量硝酸银溶液滴加到待检物上,若出现白色沉淀,则为醛。

2. 芳香胺试剂法:将少量芳香胺溶液滴加到待检物上,若出现黄色或橙色沉淀,则为醛。

3. 甲酰氯试剂法:将待检物与甲酰氯反应,若有气体放出,则为醛。

4. 2,4-二硝基苯肼试剂法:将待检物与2,4-二硝基苯肼反应,若出现橙红色沉淀,则为酮。

三、羧酸和羧酸衍生物1. 碘甲烷试剂法:将碘甲烷滴加到待检物上,若产生水果味儿的气味,则为羧酸。

2. 氨基甲酸酯试剂法:将氨基甲酸酯溶液滴加到待检物上,若出现沉淀,则为羧酸。

3. 热解法:将待检物加热至高温,若有发生脱羧反应,则为羧酸。

四、醇和醚1. 卤代烷试剂法:将卤代烷滴加到待检物上,若产生白色沉淀,则为醇。

2. 高锰酸钾试剂法:将高锰酸钾溶液滴加到待检物上,若颜色由紫色变为棕色,则为不含双键的单一脂肪族或环状结构的碳氢化合物,即为醇或环氧化合物。

3. 三乙胺试剂法:将三乙胺溶液滴加到待检物上,若出现油状液体,则为醚。

五、胺和芳香族化合物1. Hinsberg 试剂法:将Hinsberg 试剂(二甲基磺酰氯)与待检物反应,得到第一层产物后再用稀盐酸水解。

若水解后产生白色沉淀,则为第一层产物中含有烷基胺;若水解后无白色沉淀,则为第一层产物中含有芳香族胺。

2. 氯仿试剂法:将氯仿与待检物反应,若出现浅紫色溶液,则为芳香族化合物。

六、酸和碱1. 酚酞试剂法:将少量酚酞溶液滴加到待检物上,若颜色由红变黄,则为弱酸;若颜色由黄变红,则为弱碱。

2. 醋酸铜试剂法:将少量醋酸铜溶液滴加到待检物上,若出现蓝色沉淀,则为弱碱;若颜色不变或出现棕色沉淀,则为弱酸。

七、总结以上是常见官能团的鉴定方法。

在实际实验中,需要根据待检物的特点选择相应的方法进行判断。

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用化学方法鉴别醇和酮,醇跟醛、酮怎么鉴
别出来?
用化学方法鉴别醇和酮,醇跟醛、酮怎么鉴别出来?
用化学方法鉴别醇和酮
酮和醇可以用金属钠鉴别。

鉴别的原理是:
由于醇羟基中的氢具有一定的活性,因此醇可以和金属钠反应,氢氧键断裂,形成醇钠和放出氢气。

在醇和酮的样品溶液中分别加入吸干水分的金属钠块,发生气泡产生现象的即为醇,而酮不会和金属钠发生反应,因此无气泡产生。

扩展资料
酮和醇的区别如下:
1、结构不同
醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物,羟基是与一个饱和的,sp3杂化的碳原子相连。

而酮是羰基与两个烃基相连,根据分子中烃基的不同,酮可分为脂肪酮、脂环酮、芳香酮、饱和酮和不饱和酮。

2、化学性质不同
醇羟基的氧上有两对孤对电子,氧能利用孤对电子与质子结合,所以醇具有碱性。

由于醇羟基中的氢具有一定的活性,因此醇可以和金属钠反应,氢氧键断裂,形成醇钠和放出氢气。

醇与含氧无机酸反应失去一分子水,生成无机酸酯。

酮可以发生亲核加成反应、催化加氢反应、氧化还原反应、Perkin 反应、Knoevenagel反应等。

3、沸点不同
酮分子间不能形成氢键,因此其沸点低于相应的醇。

醇跟醛、酮怎么鉴别出来?
鉴别方法如下:
【方法】
1、取三支试管,分别加入丙醛、丙酮、丙醇,然后往三支试管中分别加入一小块用滤纸吸干煤油的金属钠,观察到有气泡生成的是丙醇。

2、另取两支试管,分别加入丙醛和丙酮,然后往试管中分别加入新制氢氧化铜,加热,观察到有砖红色沉淀生成的是丙醛,无明显现象的是丙酮。

【解释】丙醛、丙酮、丙醇的官能团分别是醛基、羰基、羟基,这三个官能团的性质各不相同。

只有羟基能够与金属钠发生反应产生氢气,此外,只有醛基能与新制氢氧化铜反应产生砖红色沉淀氧化亚铜。

因此可以利用三者化学性质的不同来鉴别。

用化学方法鉴别醇和酮,醇跟醛、酮怎么鉴别出来?:
1.高中化学有机化学知识点总结与反思
2.做有机化学题的反应。

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