ThermoScientificGeneJET胶回收和DNA净化微型试剂盒
产品信息 Thermo Scientific GeneJET 质粒小提试剂盒
产品信息Thermo Scientific GeneJET质粒小提试剂盒#K0502, #K0503批号有效期/fermentas分析证书根据本说明书第6页的提纯方法，使用Thermo Scientific GeneJET质粒小提试剂盒从大肠杆菌E.coli中提取pUC19 DNA 。
所提取DNA的质量已通过各种方法得到检测，包括DNA 纯度和浓度的分光光度检测、琼脂糖凝胶电泳检测、Thermo Scientific快速限制性内切酶酶切检测以及自动测序检测。
质量授权人：Jurgita Zilinskiene目录页码试剂盒组成 (4)贮存和稳定性 (4)产品介绍 (4)基本原理 (4)重要提示 (5)缓冲液准备 (5)细菌培养 (5)提纯方法 (6)问题解决方案 (7)安全信息 (8)参考文献 (9)试剂盒组成贮存和稳定性GeneJET ™质粒小提试剂盒可在室温下（15-25℃）贮存12个月。
若需更长时间贮存，建议将试剂盒贮存于4℃条件下。
若贮存过程中缓冲液里出现沉淀物质，使用前需在37℃条件下进行重新溶解。
重悬液加入RNase A 后，在4℃条件下能使用6个月。
产品介绍GeneJET 质粒小提试剂盒旨在从重组大肠杆菌E.coli 中小规模的、快速的、高效的提取高质量的质粒DNA 。
试剂盒使用了基于硅膜技术的离心柱。
每一个GeneJET 离心柱可回收多达20 µg 质粒DNA 。
同时试剂盒能用于任何大小质粒和粘粒的高效纯化。
实际的质粒产量以及最优的细菌培养体积取决于质粒的拷贝数和所用的培养基。
基本原理细菌细胞经过重悬，加入SDS 碱性裂解液后，细胞释放出质粒DNA 。
中和得到的裂解液，便形成适合质粒DNA 结合到离心柱硅膜的条件。
通过离心除去细胞碎片和SDS 沉淀物，将含有质粒DNA 的上清加入离心柱。
结合于膜上的DNA 通过漂洗以除去污染物，最后使用少量的洗脱液（10 mM Tris-HCl ，pH 8.5）将膜上的质粒DNA 洗脱出来。
天根切胶回收说明书
天根切胶回收说明书
天根切胶回收试剂盒说明书
一、产品简介
天根切胶回收试剂盒是一种高效的DNA片段回收试剂盒，能够从凝胶中快速、准确地回收目的DNA片段。
该试剂盒采用独特的吸附技术，能够有效地去除凝胶中的杂质，纯化DNA片段。
回收的DNA片段可用于后续的克隆、测序、PCR等实验。
二、产品特点
1. 高效回收：能够从凝胶中快速、准确地回收目的DNA片段，回收率高达90%以上。
2. 纯度高：能够有效去除凝胶中的杂质，纯化DNA片段，提高后续实验的准确性和可靠性。
3. 操作简便：采用独特的吸附技术，无需使用有机溶剂，简化了操作步骤。
4. 稳定性好：试剂盒中的成分稳定，便于长期保存和使用。
三、使用方法
1. 准备凝胶和电泳缓冲液：将凝胶和电泳缓冲液按照要求准备妥当。
2. 切胶：按照实验要求将凝胶切成适当大小的胶块。
3. 洗涤：将切好的胶块放入离心管中，加入适量的洗涤液，充分混匀，洗涤去除凝胶中的杂质。
4. 吸附：将洗涤后的胶块放入吸附柱中，按照说明书要求进行吸附操作。
5. 洗脱：将吸附后的DNA片段进行洗脱，收集洗脱液。
6. 检测：对回收的DNA片段进行检测，如琼脂糖凝胶电泳或紫外分光光度计检测。
四、注意事项
1. 使用前请仔细阅读本说明书，确保按照说明书要求正确操作。
2. 本试剂盒仅供实验室使用，请勿用于食品、药品等领域。
3. 使用过程中请注意安全，避免直接接触眼睛、皮肤和衣物等。
如不慎接触到皮肤或眼睛，请立即用清水冲洗，并及时就医。
4. 本试剂盒中的试剂和耗材均为一次性使用，用后请及时处理废弃物。
爱思进胶回收说明书
爱思进胶回收说明书
爱思进胶回收试剂盒的使用说明书如下：
1. 制备琼脂糖凝胶电泳：将PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，根据Marker 判断PCR产物的大小是否符合要求。
2. 切胶：切下包含目的片段的凝胶，尽量切去上下两端的凝胶，以减少非特异性产物的影响。
3. 胶的融化：将切下的凝胶放入一个离心管中，加入适量的胶融化液，使凝胶完全溶解。
4. 洗涤：将凝胶溶液加入一个离心柱中，离心柱的管底会有一个膜，可以吸附凝胶中的DNA片段。
然后加入洗涤液，将离心柱离心，去除残留的胶融化液。
5. 洗脱：加入适量的洗脱液，离心柱离心，将DNA从膜上洗脱下来。
6. 检测：取洗脱液进行电泳检测，观察电泳结果是否包含目的片段。
以上是爱思进胶回收试剂盒的使用说明书的大致步骤，由于不同版本的产品可能存在差异，因此建议在使用前仔细阅读说明书或咨询专业人士。
DNA凝胶回收试剂盒产品说明书
北京四正柏生物科技有限公司网站: 客服热线:400-7060-959技术支持:DNA 凝胶回收试剂盒产品编号规格MDN3066-5050次MDN3066-100100次保存条件及效期：常温运输和保存，保质期一年。
产品描述：本试剂盒用于从琼脂糖凝胶中或DNA 反应体系中(如PCR 反应)回收DNA 片段。
试剂盒采用可以高效、专一结合DNA 的硅胶膜和独特的溶胶体系，或DNA 反应体系中回收的单链、双链及环状DNA ，回收效率可达50-90%(跟片段大小相关)。
得到的DNA 可直接用于连接、转化、酶切、测序、杂交等分子生物学实验。
产品组分：使用方法：1.凝胶回收：切取含DNA 片段的琼脂糖凝胶(100mg 左右，尽可能多地把多余的胶切除，否则会影响回收效率)，放入一干净的1.5ml 塑料离心管(自备)中，用移液枪头捣碎，按重量比为1：3到1：5的比例加入通用溶胶液(100mg 琼脂糖凝胶需要加入300μl-500μl 通用溶胶液)。
PCR 产物回收：直接在PCR 反应管中加3-5倍体积的通用溶胶液，混匀，然后跳过第2步、直接从第3步做起。
如果PCR 反应中使用了石蜡，需要预先去除。
2.50℃保温使胶完全溶化(一般需要5分钟)，其间可以振荡数次以促进琼脂糖凝胶的溶化。
如果片段长度在300bp 成份50次包装100次包装通用溶胶液25ml 50ml 吸附柱活化液25ml 50ml 通用洗柱液50ml 100ml 离心吸附柱50套100套DNA 洗脱液10ml 10ml 说明书1份1份以下，建议不要加热，以免DNA变性，影响回收率。
3.在等待期间，活化离心吸附柱。
在离心吸附柱中加入0.5mL吸附柱活化液，套上收集管后室温放置2分钟，然后12,000rpm离心2分钟，倒弃穿透液，再将吸附柱套上收集管后待用。
活化后的离心吸附柱必须在当天使用。
4.在上柱前，在溶化的胶中加入相当于胶块体积1/2的异丙醇（对100mg胶块，加50uL），快速振荡10秒混匀。
ThermoScientificRevertAidFirstStrandcDNASynthesisKitK说明书第一链cDNA合成试剂盒
RevertAid第一链cDNA Synthesis试剂盒#K1621, #K1622分析证明书质量控制#K1621Lot采用100 fg对照GAPDH RNA和对照引物进行RT-PCR反应，通过在1%琼脂糖上进行凝胶电泳和溴化乙锭染色显示得到足够量的496 bp的产物质量认证人：Jurgita Zilinskiene目录页码试剂盒组成 (2)存储条件 (2)产品说明 (2)注意事项 (3)操作步骤 (6)RT-PCR (6)合成cDNA用于克隆………..………………………………………7 实验对照……………………………………………………………….8 问题分析与解决 (10)** 一个单位的RiboLockRNase酶抑制剂抑制5ng RNA酶A 50%的活性。
存储条件试剂盒中所有组分应存储在-20°C。
对照用RNA可存储于-70°C以便长期使用。
产品说明RevertAid第一链cDNA合成试剂盒以mRNA或者总RNA为模板，高效合成第一链cDNA。
本试剂盒使用RevertAid M-MuLV反转录酶，它的RNA酶H的活性与AMV反转录酶相比较低。
该反转录酶可耐受42-50°C温度，合成的cDNA片段长度达13kb。
试剂盒中含有RiboLock 重组RNA酶抑制剂，防止RNA降解，可耐受55°C高温。
试剂盒同时含有oligo(dT)18和随机六聚体引物。
随机六聚体引物与模板非特异性地结合，以总RNA中任何RNA为模板合成cDNA。
oligo(dT)18选择性和RNA 3’po ly(A)配对结合，只以有poly(A)尾巴的mRNA为模板合成cDNA。
使用本试剂盒也可采用序列特异性引物。
合成的第一链cDNA能直接用作PCR或荧光定量PCR的模板，第二链cDNA的合成或线性RNA扩增，也可用于需要用带有放射性或非放射性核苷酸标记第一链cDNA的实验，比如将标记好的第一链cDNA 作为杂交实验中的探针或者用于微阵列分析。
天根琼脂糖gel DNA回收试剂盒
快速：整个操作过程快速方便，几十分钟即可完成回收工作。 多样：可以回收单链、双链 DNA 片段以及环状质粒 DNA。 高效：独特的离心柱和精心配制的缓冲液，保证最大量回收到高纯度的目的 DNA。
7． 为了提高 DNA 的回收量，可将离心得到的溶液重新加回离心吸附柱中，重复 步骤 6。
CA1 柱的洗脱体积不应少于 20 μl，CA2 柱的洗脱体积不应小于 30 μl 过小影响回收效率。 洗脱液的 pH 值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液应保证其 pH 值在 7.0-8.5 范围内 (可以用 NaOH 将水的 pH 值调到此范围)，pH 值低于 7.0 会降低洗脱效率；且 DNA 产物应 保存在-20℃，以防 DNA 降解。
注意事项：请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。
1. 电泳时最好使用新的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果。 2. 如下一步实验要求较高，则应尽量使用 TAE 电泳缓冲液。 3. 切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对 DNA 造成损伤。 4. 如果回收率较低，可在胶充分溶解后检测 pH 值，如 pH 值大于 7.5，可向含
DP208/209-03 （200 次） 2 x 100 ml 50 ml 30 ml
20 个
50 个
200 个
20 个 1份
50 个 1份
Байду номын сангаас
200 个 1份
储存条件：
本试剂盒在室温（15–25℃）干燥条件下，可保存 12 个月；更长时间的保存 可置于 2–8℃。（注意：当低温贮存时，使用前应先将试剂盒内的溶液在室温中放 置一段时间，必要时可在 37℃水浴中预热 10 分钟，以平衡溶液温度。）
胶回收DNA试剂盒的原理和方法一原理
胶回收DNA试剂盒的原理和方法一原理首先，将含有目标DNA片段的琼脂糖凝胶切割出来。
这可以通过电泳将DNA片段从DNA混合物中分离出来，然后在紫外灯下观察到DNA片段的迁移带。
然后，将切割的琼脂糖凝胶用试剂盒提供的缓冲液进行均质化处理。
均质化后的琼脂糖凝胶中含有目标DNA片段。
接下来，使用离心机将均质化后的琼脂糖凝胶离心。
离心的目的是将琼脂糖凝胶上的DNA片段分离出来。
DNA片段会沉积到离心管底部的沉淀中。
上清液中则只含有琼脂糖凝胶、缓冲液和其他杂质。
然后，将离心管中的上清液去除。
去除上清液的目的是除去琼脂糖凝胶的残余和其他杂质，以便纯化DNA片段。
最后，向离心管中加入酶切缓冲液和蛋白酶。
酶切缓冲液包含酶切DNA片段所需的盐和缓冲成分，以及一些防止核酸降解的物质。
蛋白酶则会降解琼脂糖和与其结合的蛋白质。
在将酶切缓冲液和蛋白酶加入后，离心管需要在适当的温度下进行酶切反应。
酶切反应的目的是分解凝胶中的琼脂糖和与其结合的蛋白质，从而释放出目标DNA片段。
在酶切反应完成后，离心管需要再次进行离心，以将琼脂糖和其他残留物沉淀到离心管底部。
上清液中则含有纯化后的DNA片段。
最后，将离心管中的上清液转移至干燥消化DNA纯化膜（试剂盒中提供），并根据试剂盒的说明进行后续的DNA回收操作。
根据不同试剂盒的要求，DNA可以通过洗涤、低温离心或其他方法进行最终的回收。
总的来说，胶回收DNA试剂盒的原理是通过离心法和蛋白酶酶解法将凝胶上的目标DNA片段回收，以获得纯化后的DNA样品。
这一方法简单有效，可以应用于分子生物学和生物医学研究中的DNA分析和操作。
DNA回收试剂操作步骤
胶回收目的基因一、平衡柱子1.取一个新的Hibind DNA结合柱装在收集管中，吸取合适体积的Buffer GPS 平衡缓冲液（具体见下表）至柱子中；小量提取200ul中量提取1ml大量提取3ml2.室温放置3-5min。
3.室温下，12,000转离心2min或3,000转离心5min。
4.倒弃收集管中滤液，将Hibind DNA柱子重新装在收集管中；加入700ul（Minicolum），4ml（Midi column）或10ml（Maxicolumn）灭菌水至柱子中。
5.室温下，按上述条件离心；6.倒弃收集管中滤液，将Hibind DNA柱子重新装在收集管中；这就是已经平衡好的柱子，按试剂盒说明书进行操作。
该流程处理过的柱子，可室温放置1-2周。
二、胶回收目的基因1.琼脂凝胶电泳回收DNA目的片段时，使用新鲜的TBE电泳缓冲液，重复使用影响PH值和回收产量。
2.小心切除目的片段。
3.将目的片段称重后放入1.5ml离心管中，凝胶重为0.1g，其体积可视为100ul，添加与等体积的绑定缓冲区(XP2)。
孵化混合物在55 - 60摄氏度7分钟或直到凝胶完全融化。
混合摇动或倒置管每2 - 3分钟。
离心管收集所有液体到试管底部。
注意：pH值影响完全溶凝胶后的凝胶/绑定缓冲混合物。
DNA产量将明显降低pH值>8时。
如果混合物的颜色变成橙色或红色,加上5ul 5m的醋酸钠；pH值为5.2时,将pH值下降。
调整后, 凝胶/绑定缓冲区混合物的颜色是淡黄色。
4.将Hibind DNA结合柱装在合适的收集管中（2ml）；5.向HiBind®DNA结合柱加入700ul的DNA/agarose solution（DNA /琼脂糖溶液）,在室温10,000转离心1min；6.倒弃收集管中的废液，HiBind®DNA结合柱容量超过700ul，可以收集25ug左右的DNA,如量多可分开回收。
7.向HiBind®DNA结合柱中加入300ul Binding Buffer（XP2），在室温10,000转离心1min；8.向HiBind®DNA结合柱中加入700ulSPW,在室温放置1-2min，再10,000转离心1min；倒弃废液；注：spw使用前加入无水乙醇。
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GeneJET 胶回收和 DNA 净化微型试剂盒能有效地去除 PCR 和其它反应混合物中的引 物、引物二聚体、dNTPs、未结合的标记核苷酸、酶和盐分。试剂盒可用于纯化大小为 100 bp 到 20 kb 的 DNA 片段。对于 400 bp-4 kb 范围大小的 DNA 片段，回收率为 90-100％。每个 微型纯化柱拥有结合多至 10 µg DNA 的能力，且从酶反应混合物中纯化 DNA 仅需 3.5 分钟， 从凝胶中回收 DNA 仅需 15 分钟。
重要提示
首次使用前，按下列推荐体积向预漂洗缓冲液（浓缩）和漂洗缓冲液（浓缩）中加入无 水乙醇（96-100％）：
50 preps
250 preps
#K0831
回收的 DNA 可直接用于下游的常规实验，如测序、限制性酶切、PCR、qPCR、标记、 连接、体外转录、blotting 或原位杂交。
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基本பைடு நூலகம்理
GeneJET 胶回收和 DNA 净化微型试剂盒基于了 DNA 在离液盐存在下与硅膜结合的能 力。DNA 吸附到硅膜上，而其它物质则流穿离心柱。另外，通过电泳分离 DNA 片段后， 从琼脂糖凝胶中切出目的条带，将其溶于提取缓冲液中，加入乙醇混合后转入 DNA 微型纯 化柱中。依次加入预漂洗缓冲液和漂洗缓冲液以除去杂质，纯化的 DNA 可用洗脱缓冲液高 效洗脱出来。纯化的 DNA 可用于下游各种类型的实验。
250 preps #K0832 28 ml 55 ml 44 ml 2×40 ml 4×1.5 ml 250
储存和稳定性
GeneJET 胶回收和 DNA 净化微型试剂盒室温下（15-20℃）可储存 12 个月。
产品介绍
GeneJET 胶回收和 DNA 净化微型试剂盒为三合一型试剂盒，旨在从 PCR 产物、酶切反 应混合物及经 Tris 醋酸(TAE)或 Tris 硼酸(TBE)电泳缓冲液电泳的标准或低熔点琼脂糖凝胶 中快速高效地回收及纯化 DNA 片段。
质量授权人：
Jurgita Zilinskiene
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目录
页码
试剂盒组成................................................................................................................................ 4 储存和稳定性............................................................................................................................ 4 产品介绍.................................................................................................................................... 4 基本原理.................................................................................................................................... 5 重要提示.................................................................................................................................... 5 所需额外试剂和仪器................................................................................................................ 5 纯化方案.................................................................................................................................... 6 问题解决方案............................................................................................................................ 9 安全信息.................................................................................................................................. 10
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试剂盒组成
GeneJET 胶回收和 DNA 净化微型试剂盒
结合缓冲液 提取缓冲液 预漂洗缓冲液（浓缩） 漂洗缓冲液（浓缩） 洗脱液（10 mM Tris-HCl，PH 8.5） DNA 微型纯化柱&收集管
50 preps #K0831 5.5 ml 11 ml 10 ml 2×7 ml 1.5 ml 50
产品信息
Thermo Scientific GeneJET 胶回收和 DNA 净化微型试剂盒
#K0831, #K0832
批号 有效期
/fermentas
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分析证书
根据本手册中提供的方法，通过从 200 µl 反应混合液中分离 3 kb 的 DNA 片段以及从 1％ 的琼脂糖凝胶中回收 3 kb 的 DNA 片段来对该试剂盒进行检测。所纯化和回收 DNA 的质量 已通过分光光度检测和琼脂糖凝胶电泳方法的验证。