微生物测试作业指导书
车间微生物检验作业指导书
车间微生物检验作业指导书一、引言本作业指导书旨在规范车间微生物检验的相关操作流程，确保产品质量和生产环境的卫生安全。
本指导书适合于车间内的微生物检验工作，包括原料、半成品和成品的微生物检验。
二、检验设备和试剂1. 检验设备(1) 培养箱：温度范围在25-37摄氏度之间，具备恒温和恒湿功能。
(2) 显微镜：具备高倍和低倍放大功能，可观察微生物的形态和结构。
(3) 生物安全柜：确保操作人员和样品的安全，避免微生物的交叉污染。
(4) 无菌操作台：用于样品的无菌处理和操作。
(5) 电子天平：用于称量试剂和样品。
(6) pH计：用于测量培养基的酸碱度。
2. 试剂和培养基(1) 琼脂：用于制备培养基。
(2) 细菌营养琼脂：用于细菌的培养和检测。
(3) 真菌营养琼脂：用于真菌的培养和检测。
(4) 生理盐水：用于样品的稀释和洗涤。
(5) 洗涤液：用于清洗实验器皿和设备。
(6) 消毒液：用于消毒实验器皿和设备。
三、样品采集和处理1. 样品采集(1) 原料样品：从供应商处采集，确保样品的新鲜度和代表性。
(2) 半成品样品：从生产线上采集，避免样品受到外界污染。
(3) 成品样品：从成品库房中随机抽样，确保样品的代表性。
2. 样品处理(1) 原料样品：按照标准操作流程进行样品的处理，包括样品的稀释和过滤等步骤。
(2) 半成品样品：按照标准操作流程进行样品的处理，包括样品的稀释和过滤等步骤。
(3) 成品样品：按照标准操作流程进行样品的处理，包括样品的稀释和过滤等步骤。
四、微生物检验方法1. 细菌检验(1) 培养基准备：按照标准配方制备细菌营养琼脂培养基。
(2) 样品接种：将处理后的样品接种于琼脂培养基上，按照标准操作流程进行接种。
(3) 培养条件：将接种后的培养基置于恒温培养箱中，在适宜的温度和湿度下培养。
(4) 结果判读：观察培养基上是否有菌落形成，根据菌落的形态和颜色进行初步鉴定。
(5) 细菌计数：根据菌落的数量进行细菌的计数，使用计数板或者显微镜进行计数。
车间微生物检验作业指导书
车间微生物检验作业指导书引言概述：车间微生物检验是工业生产中非常重要的环节，能够帮助企业及时发现和解决微生物污染问题，保障产品质量和生产安全。
本文将详细介绍车间微生物检验的作业指导书，帮助工作人员正确进行微生物检验工作。
一、准备工作1.1 准备检验设备和试剂：确保实验室内的显微镜、培养皿、培养基、试管等设备齐全，并且保持清洁。
1.2 检查试剂有效期：检查试剂的有效期，确保使用的试剂没有过期，以免影响检验结果。
1.3 检查实验室环境：确保实验室内的环境干净整洁，无污染源存在，保持空气流通。
二、取样和处理2.1 取样方法：根据检验要求选择合适的取样方法，避免外部污染。
2.2 取样器具消毒：使用取样器具前，必须进行消毒处理，避免外部微生物的干扰。
2.3 取样保存：取样后，必须妥善保存，避免样品变质或受到外部污染。
三、培养和观察3.1 培养基选择：根据待检微生物的特性选择适合的培养基，促进微生物生长。
3.2 培养条件控制：控制培养温度、湿度等条件，促进微生物的生长和观察。
3.3 观察方法：使用显微镜观察培养皿中的微生物形态和数量，根据特征判断微生物种类。
四、结果判读4.1 结果记录：将观察到的微生物形态和数量记录下来，便于后续分析和比对。
4.2 结果分析：根据观察结果和实验要求进行微生物种类的鉴定和分析。
4.3 结果判读：根据分析结果判断微生物检验是否合格，提出相应的处理建议。
五、清洁和消毒5.1 清洁工作：检验结束后，及时清洁实验室设备和工作台面，避免交叉污染。
5.2 消毒操作：对使用过的试剂瓶、培养皿等进行消毒处理，确保实验室环境的清洁卫生。
5.3 废弃物处理：将实验产生的废弃物分类处理，避免对环境造成污染。
结语：通过本文的介绍，希望能够帮助车间微生物检验工作人员正确进行检验作业，提高微生物检验的准确性和可靠性，保障产品质量和生产安全。
同时，建议定期对检验作业指导书进行更新和完善，以适应工作中的变化和需求。
车间微生物检验作业指导书
车间微生物检验作业指导书标题：车间微生物检验作业指导书引言概述：车间微生物检验是生产过程中非常重要的环节，能够确保产品质量和生产安全。
本文将详细介绍车间微生物检验的作业指导书，匡助工作人员正确进行微生物检验，保障生产质量。
一、样品采集1.1 确定采集点：根据生产流程和检验要求，确定样品采集点，确保代表性和准确性。
1.2 采集工具准备：准备好消毒的采集容器、取样器具等工具，避免污染样品。
1.3 采集方法：按照标准操作规程进行采集，避免外界污染和误差。
二、样品处理2.1 样品保存：将采集的样品尽快送至实验室进行检验，避免样品变质。
2.2 样品处理：根据检验要求，进行样品的处理和预处理，确保检验结果准确。
2.3 样品分装：根据检验项目的不同，对样品进行分装处理，避免相互干扰。
三、实验室操作3.1 检验设备准备：检查实验室设备是否正常运转，准备好所需的试剂和培养基。
3.2 检验条件控制：控制实验室环境温度、湿度等条件，确保检验结果准确可靠。
3.3 检验操作规范：按照标准操作规程进行微生物检验，避免操作失误和污染。
四、结果分析4.1 结果记录：记录检验结果和相关数据，确保数据的完整性和可追溯性。
4.2 结果解读：根据检验结果进行分析和判断，确定产品是否符合要求。
4.3 异常处理：对于异常结果，及时进行处理和调查，找出问题原因并采取相应措施。
五、质量控制5.1 质量管理：建立健全的质量管理体系，确保微生物检验的准确性和可靠性。
5.2 员工培训：对检验人员进行培训和考核，提高其操作技能和质量意识。
5.3 持续改进：定期评估检验流程和结果，不断改进和优化微生物检验作业指导书，提高检验效率和准确性。
总结：车间微生物检验作业指导书是保障产品质量和生产安全的重要工具，正确操作和严格执行作业指导书能够有效提高微生物检验的准确性和可靠性。
希翼本文的介绍能够匡助工作人员更好地进行微生物检验，确保产品质量和消费者安全。
车间微生物检验作业指导书
车间微生物检验作业指导书一、引言微生物检验是车间生产过程中的重要环节，通过对产品和生产环境中的微生物进行检测，可以有效控制产品质量，保障生产安全。
本作业指导书旨在规范车间微生物检验的操作流程，确保检验结果的准确性和可靠性。
二、检验设备和试剂准备1. 检验设备：- 生物安全柜：用于操作微生物样品，保护操作人员和环境的安全。
- 培养箱：用于培养微生物样品。
- 显微镜：用于观察和计数微生物样品。
- 移液器、培养皿、试管等常用实验器材。
2. 试剂准备：- 培养基：根据需要选择适当的培养基，如营养琼脂、大肠杆菌选择性培养基等。
- 消毒液：用于对实验器材和工作台进行消毒，确保无菌环境。
- 甲醇、乙醇等溶剂：用于制备样品的稀释液。
三、样品采集和处理1. 样品采集：- 产品样品：从车间生产线上随机采集一定数量的产品样品，确保样品的代表性。
- 环境样品：选择生产车间内的不同区域，如工作台、设备表面、空气等采集样品。
2. 样品处理：- 产品样品：根据产品特性和检测要求，选择合适的方法进行样品处理，如稀释、均匀悬浮等。
- 环境样品：使用无菌的拭子或棉签，在采样区域轻轻刮取，将样品转移到无菌培养皿或试管中。
四、微生物培养和计数1. 培养基制备：- 按照培养基说明书中的要求，准备适量的培养基。
- 使用无菌技术，将培养基倒入无菌培养皿或试管中，待其凝固。
2. 培养：- 将处理后的样品均匀涂布在培养基表面。
- 将培养皿或试管放入培养箱中，设定适当的温度和时间，进行培养。
3. 计数：- 培养结束后，使用显微镜观察培养皿或试管中的微生物。
- 在显微镜下进行计数，记录微生物的数量。
五、结果分析和报告1. 结果分析：- 根据微生物检验的标准，对检测结果进行分析。
- 比较检测结果与标准值的差异，确定产品或环境是否符合要求。
2. 报告编写：- 撰写微生物检验报告，包括样品信息、检测方法、结果分析等内容。
- 报告应清晰、准确地呈现检验结果和结论。
微生物检验作业作业指导书.
微生物检验作业作业指导书.1000字微生物检验作业作业指导书一、作业目的通过学生的自主调研，了解微生物检验的基本概念、方法、流程及其应用领域，在此基础上，学习相关实验技能，并在实践中提高学生的实验操作能力。
二、作业要求1.选择一个与微生物检验相关的主题进行调研（如细菌检验、真菌检验、病毒检验等），深入了解其基本特征、检验方法、检验流程及其应用领域。
2.结合所学相关知识，了解微生物检验实验室的基本设备和实验条件，掌握相应的消毒、无菌操作和物品清洗等实验技能。
3.利用自己的调研和实验经验，撰写完成一份微生物检验实验报告。
三、作业步骤1.主题选择。
选择一个与微生物检验相关的主题或者问题，如“医院细菌检验方法研究”、“河水中大肠杆菌检测技术分析”等。
需要注重主题的实际可行性，避免选择过于宏大或难以完成的主题。
2.调研文献。
利用图书馆、网络等资源，收集与选定主题相关的文献资料，包括学术期刊论文、专业书籍、技术资料等。
建议访问一些专业网站，如中国微生物学会、中国食品科学技术学会等网站，获取最新的学术信息。
3.实验学习。
根据选定的主题和文献资料，了解相关的实验方法和流程，并在实验室中学习相关的实验技能。
了解实验室的基本设备和实验条件，掌握相应的消毒、无菌操作和物品清洗等实验技能。
需要注意实验过程中的安全问题，确保实验过程的有效性和安全性。
4.撰写实验报告。
根据实验结果，撰写一份完整的实验报告。
报告内容应包括所选主题的研究背景、研究目的、实验方法和流程、实验结果和分析、结论和建议等。
需要注意报告的逻辑性和系统性，确保表述准确、规范、清晰。
报告中需要注重科学方法和实验数据的稳定性和可重复性。
四、注意事项1.作业选题要求实际可行性和可完成性，避免选择过于宏大或难以完成的主题。
2.调研过程中要注意文献来源的可靠性和权威性，并及时更新最新的学术信息。
3.实验过程中要注意安全问题，严格遵守各项实验操作规程和安全操作程序。
微生物检验作业作业指导书.
1 目的通过对微生物检测流程的规范确保检验工作有序进行.2 范围适用于微生物检测的全过程。
3 职责3.1 检验人员严格按检测流程做好各项工作。
3.2 检测主管做好监督检查工作.4 内容4.1 准备工作4。
1.1 卫生清洁整理普通检验室内的各类检验物品，检查工作台面和地面卫生。
4.1.2样品收集登记4。
1.2。
1与收样员沟通，确定检样品种、数量（如仓库到货的茶原料、内包膜，车间生产的半成品、成品，研发样品,采购样品，稳定性试验的样品、定期跟踪检测的样品）。
4.1.2。
2与质保员沟通，确定检样品种、数量（如自来水、纯水、一楼生产过程跟踪的各阶段液体)。
4.1。
2。
3 按检测计划自行确定的检样品种、数量(如工作间空气、设备内表面、员工手部)。
4.1。
2.4各项确定后,收集并登记样品。
4。
1.3检测方法的确定4.1.3。
1样品收集后进行分类，确定样品的检测方法，若无方法的要尽快上报或查找相关方法。
4.1。
3.2微生物各项目所采用的检测方法（见附表1）4.2 试剂配制、物品包扎4。
2。
1玻璃容器的包扎：灭菌前器皿应包扎紧密完整后才进行灭菌,以防止灭菌后器皿受到污染。
4。
2。
2平皿、吸管按量分成若干单元用牛皮纸、报纸包扎；4.2.3试管及三角瓶应塞硅胶塞，在瓶口再用报纸包扎；4.2.4其它玻璃或金属取样工具也要用报纸包扎;4。
2。
5生理盐水按氯化钠加水比例0.84％配制；平板计数琼脂（PCA）、孟加拉红、月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤（LST）、煌绿乳糖胆盐肉汤（BGLB）则以标签上规定的比例进行配制。
按需要量分装成于不同规格的容器中。
4。
3 高压灭菌4。
3。
1培养基及器皿的灭菌：4.3.1.1高压蒸汽灭菌：金属器具、玻璃器皿、基础培养基及其它耐热物品均放入锅内灭菌。
4。
3。
1.2灭菌参数：121℃（0。
1034MPa)，15～20min;4.3.2染菌培养物：121℃（0.1034MPa),30min；4.3.3含糖类不耐热培养基（按试剂要求)：115℃（0。
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基于泊松分布的一种间接计数方法。
2.设备和材料
除微生物实验室常规灭菌及培养设备外，其他设备和材料如下： 2.1 恒温培养箱：36 ℃±1 ℃。 2.2 冰箱：2 ℃～5 ℃。 2.3 烘箱。 2.4 天平：感量 0.1 g。 2.5 均质器。 2.6 无菌吸管：1 mL（具 0.01 mL 刻度）、10 mL（具 0.1 mL 刻度）或微量移液器及
4.检验程序
菌落总数的检验程序见下图：
检样 25 g(mL) 样 品 +225 mL 稀释液，均质
10 倍系列稀释
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选择 2 个～3 个适宜稀释度的样品 匀液，各取 1 mL 分别加入无菌培
养皿内
↓
每皿中加入 15 mL～20 mL 平板计数琼脂培养基，混匀
↓
培养
↓
计算菌落总数
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菌落总数测定 1.术语和定义
菌落总数 (aerobic plate count) 食品检样经过处理，在一定条件下（如培养基、培养温度和培养时间等）培养后， 所得每 g（mL）检样中形成的微生物菌落总数。
2.设备和材料
除微生物实验室常规灭菌及培养设备外，其他设备和材料如下： 2.1 恒温培养箱：36 ℃±1 ℃。 2.2 冰箱：2 ℃～5 ℃。 2.3 烘箱。 2.4 天平：感量为 0.1 g。 2.5 均质器。 2.6 无菌吸管：1 mL（具 0.01 mL 刻度）、10 mL（具 0.1 mL 刻度）或微量移液器及 吸头。 2.7 无菌锥形瓶：容量 250 mL、500 mL。 2.8 无菌培养皿：直径 90 mm。 2.9 菌落计数器。 2.10 试管，18*180，20*200。 3.培养基和试剂 3.1 平板计数琼脂培养基。 3.2 无菌生理盐水，0.85%。
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• 8、培养基的监测 • 应对经湿热灭菌的培养基进行监测，尤其要对pH、色泽、灭菌效果和均匀度
等指标进行监测。
培养基的使用
• 1、琼脂培养基的融化 • 将培养基放到沸水浴中或采用相同效果的方法（如高压锅中的蒸汽）使之融
化。经过高压的培养基应尽量减少重加热时间，避免过度加热。培养基溶化 后放入47℃±2℃的恒温水浴锅中保温，直至使用。融化后的培养基应尽快使 用，放置时间一般不应超过4h。 • 2、培养基的脱气 • 必要时，将培养基在使用前放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min，加热时松开 容器的盖子；加热后盖紧，并迅速冷却至使用温度。 • 3、平板的制备 • 倾注融化的培养基到平皿中，使之在平皿中形成一个至少2mm厚的琼脂层 （直径90mm的平皿通常要加入15 mL琼脂培养基）。将平皿盖好后放到水平 平面使琼脂冷却凝固。 • 注：在培养过程中，培养基会损失水分。当水分损失的量大于培养基总量的 15%时，就会影响微生物的生长。造成培养及水分损失的因素很多，如培养 基成分，平皿中培养基总量和培养箱的类型等（如使用带风扇的培养箱，培 养箱中的湿度偏低，平板在培养箱中放置的位置靠近加热管，培养温度过高 等），操作时应注意避免。
实验室废弃物处理
1对于培养物及其污染的物品（如斜面，用过的吸 量管、细菌培养皿等），应使用适当浓度的自配 或商业液体消毒剂（参见表D.1）对处理后一定时 间，或121℃高压灭菌至少30min，或者其他有效 处理措施。将处理物倒入特殊标识的垃圾袋内， 直接送到指定地点。
2对于实验动物尸体及相关废弃物，按照GB 14925 的规定进行处理。
微生物无菌室基本要求及管理
2 无菌室的管理 2.1无菌室在使用前和使用后应进行有效的消
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微生物测试作业指导书编制：岗位：理化工程师签字：日期：审核：岗位：理化主管签字：日期：批准：岗位：质量经理签字：日期：1.目的：为了对口罩产品和初包装材料的微生物限度和控制菌进行有效控制且满足相应销售区域的标准,特制定本测试作业指导书。
2.范围：适用于本公司口罩产品及初包装材料的微生物检测。
3.职责3.1 质量部负责按照本规程的要求对初包装材料的微生物限度以及口罩产品的细菌、真菌总数和控制菌（大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌）进行检验，并出具判定报告。
3.2质量部负责定期对检测结果进行汇总及趋势分析。
3.3质量部负责本文件的编制、审核、批准。
4.工作程序4.1 测试标准：●YY 0469-2011医用外科口罩●GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求●GB 15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准●EN 14683:2019 Medical face masks-Requirements and test methods●《中国药典2015版四部》4.2样品的取样数量：对于符合GB 19083-2010、YY 0469-2011和YY /T 0969-2013的口罩产品，取同一生产批的4个样品用于检测。
对于符合EN 14683:2019的口罩产品，取同一生产批的5个样品用于检测。
4.3控制标准：4.3.1产品相关控制标准医用防护口罩（GB 19083-2010）：医用外科口罩（YY 0469-2011）和一次性使用医用口罩（YY /T 0969-2013）：医用口罩（EN 14683:2019）微生物限度标准：≤30cfu/g4.3.2初包装材料微生物控制标准5.检测方法5.1 检测前准备5.1.1培养基a)需从合格供应商处购置成品培养基，作为支持微生物生长繁殖或新陈代谢产物的营养基础。
b)配置前需检查培养基名称和批号，打开后观察有无大型结块和污染。
如果出现上述现象不得使用。
c)成品培养基的配置参照培养基瓶身上的配置说明进行操作。
d)培养基湿热灭菌后待冷却到40-50℃，备用。
配制好的培养基，现配现用。
5.2实验设备及器材（器材需灭菌后使用）5.2.1设备：摇床，电子天平5.2.2器材：a)剪子；b)镊子；c)薄膜过滤器；d)容器（根据实验条件选取合适容器）；5.2.3缓冲液：0.9%氯化钠溶液（适用于符合YY 0469-2011和GB 19083-2010的产品）浸提液（适用于符合EN 14683:2019的产品）：1 g/l 蛋白胨, 5 g/l 氯化钠和 2 g/l吐温20。
5.3微生物限度检测5.3.1实验前准备：将实验器材、实验样品、缓冲液等经实验室传递窗消毒后转入实验室操作台摆放好。
试验前，需确认供试品初包装包装完好、无破损、封口处无开封等现象。
否则不予试验。
5.3.2适用于符合GB 19083-2010的产品的微生物限度检测5.3.2.1试验方法：在100级净化条件下用无菌方法打开用于检测的4个样品，准确称取10g±1g样品，剪碎后加入到200mL灭菌生理盐水中，充分混匀，得到一个生理盐水样液。
●细菌菌落总数检测方法：待上述生理盐水样液自然沉降后取上清液作菌落计数。
共接种5个平皿，每个平皿中加入1 mL样液，然后用冷却至45℃左右的熔化的营养琼脂培养基倒入5个平皿内15～20mL混合均匀，待琼脂凝固后翻转平皿置35℃±2℃培养48h后，计算平板上的菌落数。
取1mL灭菌生理盐水加入到一个空白平皿内，注入15～20mL的熔化的营养琼脂，待琼脂凝固后翻转平皿置35℃±2℃培养48h后应无菌生长，作为阴性对照。
●真菌菌落总数检测方法：待上述生理盐水样液自然沉降后取上清液作真菌计数，共接种5个平皿，每一个平皿中加入1ml样液，然后用冷却至45℃左右的熔化的沙氏琼脂培养基15-25ml倒入每个平皿内混合均匀，琼脂凝固后翻转平皿置25℃±2℃培养7天，分别于3、5、7天观察，计算平板上菌落数，如果发现菌落蔓延，以前一次的菌落计数为准。
取1mL灭菌生理盐水加入到一个空白平皿内，注入15～20mL的熔化的沙氏琼脂培养基，待琼脂凝固后翻转平皿置25℃±2℃培养7天后应无菌生长，作为阴性对照。
5.3.2.2菌落计数方法a.观察菌落生长情况，点计平板上生长的所有菌落数；计数并报告。
菌落蔓延生长成片的平板不易计数，需重新取样进行试验。
b.若平板皿上有2个或以上的菌落重叠，可分辨时仍以2个或2个以上的菌落计数；产品测试后，点记菌落数后，再依照计算公式算出细菌总数，公式如下：X1=A∗K5式中: X1一一细菌菌落总数，cfu/g；A一一5块营养琼脂培养基平板上的细菌菌落总数；单个培养皿上菌落数表示以AnK一一稀释度；依照计算公式算真菌总数，公式如下：X2=B∗K5式中: X2一一真菌菌落总数，cfu/g；A一一5块沙氏琼脂培养基平板上的真菌菌落总数；单个培养皿上菌落数表示以BnK一一稀释度5.3.3适用于符合YY 0469-2011或YY /T 0969-2013的产品的微生物限度检测5.3.3.1试验方法在100级净化条件下用无菌方法打开用于检测的4个样品，准确称取10g±1g样品，剪碎后加入到200mL灭菌生理盐水中，充分混匀，得到一个生理盐水样液。
细菌菌落总数检测方法：待上述生理盐水样液自然沉降后取上清液作菌落计数。
共接种5个平皿，每个平皿中加入1 mL样液，然后用冷却至45℃左右的熔化的营养琼脂培养基倒入5个平皿内15～20mL混合均匀，待琼脂凝固后翻转平皿置35℃±2℃培养48h后，计算平板上的菌落数。
取1mL灭菌生理盐水加入到一个空白平皿内，注入15-20mL的熔化的营养琼脂，待琼脂凝固后翻转平皿置35℃±2℃培养48h后应无菌生长，作为阴性对照。
5.3.3.2菌落计数方法a.观察菌落生长情况，点计平板上生长的所有菌落数；计数并报告。
菌落蔓延生长成片的平板不易计数，需重新取样进行试验。
b.若平板皿上有2个或以上的菌落重叠，可分辨时仍以2个或2个以上的菌落计数；产品测试后，点记菌落数后，再依照计算公式算出细菌总数，公式如下：X1=A∗K5式中: X1一一细菌菌落总数，cfu/g；A一一5块营养琼脂培养基平板上的细菌菌落总数；单个培养皿上菌落数以A表示nK一一稀释度；5.3.4适用于符合EN 14683:2019的产品的微生物限度检测5.3.4.1 实验方法●取样用于测试的口罩样品应包装在提供给最终用户的原始初级包装中提供。
当选择5个样本时，取顶部、底部和3个随机选择的口罩。
如果口罩包含其他附件，则应包括在测试中。
●测试将所有口罩无菌地从包装中取出，剪碎后称重，再放入装有300mL浸提液（1克/升蛋白胨、5克/升氯化钠和2克/升吐温20）的均质袋内。
含有样品的均质袋被放置在一个轨道摇床上，并在250rpm振摇5min。
在此浸提之后，100mL的浸提液通过0.45μm薄膜过滤，再另取100ml浸提液冲洗滤膜，将滤膜正面向上放置在胰酪大豆胨琼脂培养基平板上进行需氧菌总数计数。
取100mL相同浸提液以相同方式过滤，将滤膜正面向上放置在沙氏葡萄糖琼脂平板上进行真菌总数计数。
取100ml未接触过样品的浸提液过滤，再另取100ml浸提液冲洗滤膜，将滤膜贴于TSA平板表面，另取100ml未接触过样品的浸提液过滤，将滤膜贴于沙氏葡萄糖琼脂表面作为阴性对照。
胰酪大豆胨琼脂培养基平板在(30～35)℃培养3天，沙氏葡萄糖琼脂在(20～25)℃培养7天。
5.3.4.2菌落计数方法a.观察菌落生长情况，点计平板上生长的所有菌落数；计数并报告。
菌落蔓延生长成片的平板不易计数，需重新取样进行试验。
b.若平板皿上有2个或以上的菌落重叠，可分辨时仍以2个或2个以上的菌落计数；产品测试后，点记菌落数后，再依照计算公式算出细菌总数，公式如下：X=(A+B)∗3/G式中: X1一一菌落总数，cfu/g；A一一TSA平板上的细菌菌落总数；B一一SDA平板上的细菌菌落总数；G一一实验使用的5个口罩的重量。
5.3.5初包装材料微生物检测5.3.5.1 样品种类目前，所需检测的包材类型包括袋（纸塑袋或塑料袋）和卷材。
5.3.5.2 实验方法●袋类包装材料（纸塑袋或塑料袋）：将4个袋类包材以无菌手段取出，放入灭菌容器中，每个包材内加入100ml的0.9%无菌氯化钠溶液，放置摇床上震荡10min（频率为仪表盘显示250）作为供试液；每200ml供试液倒入1个薄膜过滤器中，经薄膜过滤器滤净，使用100ml0.9%无菌氯化钠溶液的冲洗滤膜；测试过程中，应持续保持无菌手段，避免污染检品。
所得滤膜一个放在胰酪大豆胨琼脂培养基平板上，一个放在沙氏葡萄糖琼脂培养基平板上。
●卷材：将卷材以无菌手段取出，取相当于2个成品包装大小的卷材，剪碎后放入灭菌容器内，加入200ml0.9%无菌氯化钠溶液；另取相当于2个成品包装大小的卷材，剪碎后放入灭菌容器内，加入200ml0.9%无菌氯化钠溶液。
放置摇床上震荡10min（频率为仪表盘显示250）作为供试液；每200ml供试液倒入1个薄膜过滤器中，经薄膜过滤器滤净，使用100ml0.9%无菌氯化钠溶液的冲洗滤膜；测试过程中，应持续保持无菌手段，避免污染检品。
所得滤膜一个放在胰酪大豆胨琼脂培养基平板上，一个放在沙氏葡萄糖琼脂培养基平板上。
●阴性对照：取100ml0.9%无菌氯化钠溶液（未接触样品）经薄膜过滤器过滤，再另取100ml0.9%无菌氯化钠溶液冲洗滤膜。
将滤膜贴于一个胰酪大豆胨琼脂培养基平板上；同法在制备一个沙氏葡萄糖琼脂平板阴性对照。
●培养温度和培养时间：胰酪大豆胨琼脂培养基平板在(30～35)℃培养3～5天，沙氏葡萄糖琼脂在(20～25)℃培养5～7天。
5.3.5.3菌落计数方法c.观察菌落生长情况，点计平板上生长的所有菌落数；计数并报告。
菌落蔓延生长成片的平板不易计数，需重新取样进行试验。
d.若平板皿上有2个或以上的菌落重叠，可分辨时仍以2个或2个以上的菌落计数；产品测试后，点记菌落数后，再依照计算公式算出菌落总数，公式如下：⁄X=(A+B)2式中: X1一一菌落总数，cfu/g；A一一TSA平板上的细菌菌落总数；B一一SDA平板上的细菌菌落总数；5.3.6检测结果判定a.如果检测结果在控制值内，则判定为合格，并填写实验报告。
b.如果样品菌落总数超过本标准的规定，则判定被检样品不合格。
5.3.7检测结果分析a.检验员根据日常监测结果，对产品初始污染菌检测结果进行汇总及趋势分析，并填写“产品初始污染菌检测趋势分析报告”。
b.“产品初始污染菌检测趋势分析报告”以半年为一个周期，对一个周期内的结果进行分析：若检测结果均正常，应在报告内对周期内的结果进行总结。