b细胞性淋巴瘤疾病分类
弥漫性大B细胞淋巴瘤(2021年版)
弥漫性大B细胞淋巴瘤一、概述弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一种来源于成熟B细胞的侵袭性肿瘤，是最常见的非霍奇金淋巴瘤类型，占到全部非霍奇金淋巴瘤的25%。
具有很大的异质性，2016年WHO分类中列出了下列弥漫大B细胞淋巴瘤亚型：o非特指型▪生发中心B细胞亚型▪活化B细胞亚型▪无法分类o富T/组织细胞的大B细胞淋巴瘤o原发纵隔大B细胞淋巴瘤o血管内大B细胞淋巴瘤o原发中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤o原发皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤，腿型o EB病毒相关弥漫大B细胞淋巴瘤，非特指型o慢性炎症相关的弥漫大B细胞淋巴瘤还存在交界性的淋巴瘤亚型：●高级别B细胞淋巴瘤伴有MYC 和BCL2和/或BCL6重组，及高级别淋巴瘤非特指性。
●B细胞淋巴瘤不能分类型，介于DLBCL 和经典霍奇金淋巴瘤。
二、诊断及鉴别诊断(一) 临床表现1. 症状：淋巴结（累及淋巴结）或结外（累及淋巴系统外的器官或组织）症状：任何淋巴结外部位都可能累及。
患者通常出现进行性快速肿大无痛性肿物，颈部或腹部多见，大多数患者首次就诊时即为疾病晚期；真正的局部孤立性疾病不常见。
淋巴结外累及根据累及部位不同出现相应症状，常见的有：胃肠道、中枢神经系统、骨骼。
也可以在肝脏、肺、肾脏或膀胱等罕见部位发生。
可以出现疾病或治疗相关的肿瘤溶解综合征，是肿瘤细胞内容物自发释放或由于化疗反应而释放到血液中，引起电解质和代谢失衡，伴有进行性系统性毒性症状、心律失常、多器官衰竭、癫痫发作和死亡。
2. 体格检查：可触及相应部位淋巴结肿大（通常在颈部、腋窝或腹股沟）；发热（＞38℃）；不明原因的体重减轻（B症状；定义为6个月内体重减轻10%）；肝大；脾大。
3.病理学检查：确诊DLBCL，需要进行病灶部位的活检，可以通过手术切除淋巴结或结外组织获得标本。
并对肿瘤进行显微镜下形态学和免疫组化分析，确定弥漫大B细胞淋巴瘤，并进行分类：1）免疫组化：生发中心B细胞来源(GCB)、非生发中心B细胞来源(non GCB)鉴定；C-MYC、BCL-2、BCL-6表达水平；Ki-67以及EBER结果2）FISH检查：应该对所有DLBCL患者进行双/三打击淋巴瘤检查，处于医疗资源节约的目的，临床针对C-MYC表达≥40%或Ki-67≥90%的患者需完善MYC、BCL-2、BCL-6的FISH检查4.实验室检查：全血细胞分类计数可用于初步评估骨髓功能；血清乳酸脱氢酶；肝肾功能评估；HIV和乙型肝炎病毒感染的血清学检测；监测尿酸水平，发现肿瘤溶解综合征。
小淋巴细胞淋巴瘤分类
小淋巴细胞淋巴瘤（small lymphocytic lymphoma, SLL）是一种B细胞淋巴瘤，主要发生于老年人，通常表现为淋巴结肿大、贫血、血小板减少等症状。
根据新的组织病理学分类系统（2016年修订版），小淋巴细胞淋巴瘤被归类为慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma, CLL/SLL），两者均来源于B淋巴细胞。
根据世界卫生组织（WHO）的分类标准，SLL/CLL被分为三类：免疫表型、基因型和临床分期。
其中，免疫表型分为“非类风湿型”和“类风湿型”，基因型主要根据IGHV基因的突变状态进行分类，临床分期主要依据患者的疾病严重程度。
免疫表型分类：
1. 非类风湿型：表达CD5、CD20、CD23、表面IgD及CD79b 等标志物，不表达表面IgM；
2. 类风湿型：表达CD20、CD5、CD23、表面是M、CD79b。
基因型分类：
1. IGHV基因突变型（mutated CLL/SLL）：IGHV基因的突变率≥2%；
2. IGHV基因未突变型（unmutated CLL/SLL）：IGHV基因的
突变率<2%。
临床分期分类：
依据患者的疾病严重程度分为0期～IV期，其中0期表示无症状早期患者，I～IV期表示有症状的中晚期患者。
总之，小淋巴细胞淋巴瘤/慢性淋巴细胞白血病分类有一定的复杂性，涉及到免疫表型、基因型和临床分期等多个方面，需要综合考虑来确定具体的分类。
弥漫大b细胞淋巴瘤基因分型
弥漫大b细胞淋巴瘤基因分型
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一种常见的非霍奇金淋巴瘤，在西方国家约占NHL30-40%，我国约占50%。
2008年世界卫生组织（WHO）主要依据病理形态学和免疫表型和临床特征将DLBCL分为3大类，即非特指型（DLBCL－NOS）、特殊亚型和独立疾病。
目前依据基因表达谱（GEP），DLBCL至少可被分为3个分子亚型，包括GCB亚型、ABC亚型和PMBL型。
其中GCB亚型预后明显优于ABC亚型。
另外，DLBCL还具有多种基因表达亚型，包括MCD亚型、BN2亚型、N1亚型和EZB亚型。
MCD亚型主要包括MYD88L265P和CD79B共突变，BN2亚型主要包括BCL6融合和NOTCH2突变，N1亚型主要包括NOTCH1突变，EZB亚型主要包括EZH2突变和BCL2易位。
这些亚型的预后表现不同，其中MCD和N1亚型主要为起源于ABC的病例，EZB亚型主要为起源于GCB的病例，BN2亚型在起源于ABC、GCB和不能分类的病例中均占有一定比例。
b细胞淋巴瘤分类
b细胞淋巴瘤分类（原创版）目录1.B 细胞淋巴瘤概述2.B 细胞淋巴瘤的分类3.B 细胞淋巴瘤的诊断和治疗正文【B 细胞淋巴瘤概述】B 细胞淋巴瘤是一种源于 B 淋巴细胞的恶性肿瘤，占所有淋巴瘤的85% 左右。
B 细胞淋巴瘤可以发生在淋巴结、脾脏、骨髓等淋巴组织，根据病变部位不同，临床表现也有所差异。
B 细胞淋巴瘤的发病机制尚不完全清楚，可能与遗传、环境、免疫系统异常等多种因素有关。
【B 细胞淋巴瘤的分类】B 细胞淋巴瘤根据病变部位、细胞类型和分子遗传学特征可分为多种亚型，以下是常见的几种分类：1.慢性淋巴细胞性白血病（CLL）：是一种以成熟 B 淋巴细胞克隆性增殖为特征的疾病，病程进展缓慢，多见于老年人。
2.弥漫性大 B 细胞性淋巴瘤（DLBCL）：是一种最常见的 B 细胞淋巴瘤亚型，以弥漫性生长、异质性强、恶性程度较高的大 B 细胞为特点。
3.滤泡性淋巴瘤（FL）：是一种以滤泡中心 B 细胞增殖为特征的疾病，常见于中老年人，病程较缓慢。
4.边缘区 B 细胞性淋巴瘤（MZBL）：是一种较少见的 B 细胞淋巴瘤亚型，以边缘区 B 细胞为特点，临床表现多种多样。
5.淋巴浆细胞性淋巴瘤（LPL）：是一种以浆细胞样 B 细胞为特征的疾病，常见于老年人，病程较缓慢。
6.小细胞性 B 细胞性淋巴瘤（SCLC）：是一种以小细胞 B 细胞为特点的疾病，较为罕见，恶性程度较高。
【B 细胞淋巴瘤的诊断和治疗】B 细胞淋巴瘤的诊断主要依赖于临床表现、实验室检查（如血液学、生化检查、免疫学检查等）和病理学检查。
治疗方面，B 细胞淋巴瘤的治疗方案因亚型和患者病情不同而有所差异，常用的治疗方法包括化疗、免疫治疗、靶向治疗和干细胞移植等。
治疗过程中需要密切监测患者病情和药物不良反应，并根据治疗效果进行调整。
总之，B 细胞淋巴瘤是一类起源于 B 淋巴细胞的恶性肿瘤，根据病变部位、细胞类型和分子遗传学特征可分为多种亚型。
dlbcl coo分型方法
dlbcl coo分型方法一、分型方法概述在淋巴瘤的诊断和治疗中，分型方法起着至关重要的作用。
为了更好地了解疾病的发展规律、选择合适的治疗方案和预测预后，研究者们提出了多种分型方法。
其中，弥漫性大B细胞性淋巴瘤（DLBCL）和COO（Cotswolds）分型方法备受关注。
二、DLBCL分型依据1.病理学特征：根据组织学、细胞学及免疫组化特点对DLBCL进行分类。
2.分子生物学特征：基因表达谱、基因突变等分子生物学指标有助于进一步分型。
3.临床表现和分期：结合患者的年龄、性别、症状、淋巴结受累范围、有无全身症状等因素进行分期。
三、COO分型方法介绍COO分型是基于弥漫性大B细胞性淋巴瘤的细胞来源和生物学行为进行的。
它将DLBCL分为三个亚型：生发中心型（GCB）、活化B细胞型（ABC）和转化型（TC）。
1.生发中心型（GCB）：具有生发中心起源的DLBCL，表达较高的B细胞标志物，如CD10、Bcl-6、AFP等。
2.活化B细胞型（ABC）：具有活化B细胞特点的DLBCL，表达较低的B 细胞标志物，如CD10、Bcl-6，而CD23、CD43等标志物升高。
3.转化型（TC）：具有较高转化潜能的DLBCL，如伯基特淋巴瘤、弥漫性小细胞性淋巴瘤等。
四、DLBCL与COO分型关系的探讨COO分型与DLBCL的病理学、分子生物学特征及临床预后密切相关。
研究发现，GCB型DLBCL患者对化疗敏感度较高，预后较好；而ABC型和TC 型患者化疗敏感度较低，预后较差。
因此，COO分型在指导弥漫性大B细胞性淋巴瘤的治疗和预测预后方面具有重要价值。
五、DLBCL分型在临床应用中的意义1.指导治疗方案选择：根据DLBCL分型选择化疗方案、免疫治疗、靶向治疗等。
2.预测疗效和预后：COO分型可作为评估疗效和预后的关键指标。
3.病情监测：定期复查和评估DLBCL分型，以监测病情变化和调整治疗方案。
六、总结与展望DLBCL分型方法和COO分型作为一种有效的淋巴瘤分类方法，在临床诊断、治疗和预后评估中具有重要应用价值。
临床弥漫大B细胞淋巴瘤分型、形态学分类、分子遗传学特征、发病机理及治疗措施
临床弥漫大B细胞淋巴瘤分型、形态学分类、分子遗传学特征、发病机理及治疗弥漫大B细胞淋巴瘤是成人非霍奇金淋巴瘤最常见类型，DLBCL 是一组大细胞、侵袭性的恶性淋巴瘤，中位发病年龄65岁，超过一半DLBLC患者可以使用标准R-CHOP方案治愈，但大约30％至40％患者会发展为复发/难治性肿瘤。
DLBCL可原发于淋巴结或胃肠道、中枢神经系统、皮肤、纵膈和骨骼等几乎全身各个部位，也可慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、边缘区B细胞淋巴瘤、淋巴浆细胞性淋巴瘤、结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤等惰性淋巴瘤转化而来。
DLBCL分型DLBCL形态学分类弥漫性大B细胞淋巴瘤由大或中等大小的肿瘤性B细胞组成，可以细分为中心母细胞型，免疫母细胞型和间变型3类。
表2 形态学分类及特点DLBCL免疫表型DLBCL表达如CD20，CD22，CD79a和PAX-5等CD45和CD45泛B 细胞标志物，表面或胞质免疫球蛋白可变地存在，其他阳性标记物包括CD10，BCL6和BCL2。
表3 免疫标记和频率细胞CD20阳性c许多肿瘤细胞GCET1阳性dMUM1染色阴性图3 DLBCL， ABC亚型:a 淋巴母细胞浸润淋巴结(H&E).b淋巴瘤细胞CD20阳性c许多肿瘤细胞GCET1阳性dMUM1核染色强阳性细胞CD20阳性c40%细胞显示核MYC阳性d淋巴瘤细胞BCL2强阳性DLBCL分子遗传学特征及发病机理基因芯片技术和免疫组化技术的发展，将DLBCL分为生发中心型（GCB）和非生发中心型（non-GCB）两类。
基因表达分子分析将DLBCL 分为3个主要亚型-生发中心B（GCB）DLBCL，活化的B细胞样（ABC）DLBCL和原发性纵隔B细胞淋巴瘤（PMBL）。
图5 在癌症数据库的体细胞突变登记目录中弥漫性大B细胞淋巴瘤中50个突变最多基因注：ABC=活化的B细胞样，BCR=B细胞受体，DLBCL=弥漫性大B细胞淋巴瘤，GCB=生发中心B细胞样，PMBL=原发性纵膈B细胞淋巴瘤DLBCL治疗疾病不同分型和分期，常见联合化疗组合有：1、R-CHOP加入抗CD20单克隆抗体利妥昔单抗的环磷酰胺，多柔比星，长春新碱和泼尼松；2、R-ACVBP（利妥昔单抗，多柔比星，环磷酰胺，长春地辛，博莱霉素和泼尼松）；3、DA-EPOCH-R（剂量调整的依托泊苷，泼尼松，长春新碱，环磷酰胺和多柔比星与利妥昔单抗）；4、Obinutuzumab（GA101)-CHOP）；DLBCL预后预后指数（NCCN IPI）根据以上标准分为四个级别：低危0-1分，低中危 2-3分，中高危 4-5分; 高危≥6分表6 总生存率影响因素比对注：double hit lymphoma（DHL，双打击淋巴瘤），double expression lymphoma（DEL，双表达淋巴瘤。
淋巴瘤分类
淋巴瘤分类【导读】淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，可分为霍奇金淋巴瘤(简称HD)和非霍奇金淋巴瘤(简称NHL)两大类，组织学可见淋巴细胞和(或)组织细胞的肿瘤性增生，临床以无痛性淋巴结肿大最为典型，肝脾常肿大，晚期有恶病质、发热及贫血。
淋巴癌是源发自淋巴组织的一种癌症,淋巴系统包括淋巴组织及器官，譬如脾脏及扁桃腺﹐它也包括淋巴结﹝白血球的一种﹞以及豆状的淋巴结，它的功能是对抗病菌造成的感染。
淋巴瘤分二种：1、非何杰金氏淋巴癌﹝Non-Hodgkin Lymphoma﹞有两种类型：B细胞﹝B淋巴结﹞，T细胞﹝T淋巴结﹞以上每一种类型又分两种：（1）慢性淋巴癌-生长速度很慢（2）侵袭性淋巴癌-生长速度很快当医生讲解淋巴癌时，通常都会用这两种术语。
2.、何杰金氏淋巴癌它很像非何杰金氏淋巴癌，但还是有所不同。
譬如病人体内会生出一种不正常的细胞——名为李特-斯顿伯格细胞﹝Reed-Sternberg ﹞。
不同于非何杰金氏淋巴癌，此种癌细胞在体内扩散的顺序较有次序。
淋巴癌的分类：依病人的症状，淋巴癌亦可分为以下三类：A 没有症状的B 有以下症状的：发烧，发冷，盗汗(早上起床后发觉汗液浸透衣服)，皮肤发痒及体重减轻。
C 淋巴癌从一个淋巴结直接扩散到一个器官。
比较病程及五年存活率的差异，淋巴癌可以区分为下述不同的型态：1、侵袭性淋巴瘤：属于此一类型的淋巴瘤包括：弥漫性大型B细胞淋巴瘤、Burkitt氏淋巴瘤、退化性大型T细胞淋巴瘤等、此类患者之五年存活率约在30－50％左右。
2、缓慢型淋巴瘤：此一类型的淋巴瘤包括：小淋巴球型、滤泡型、黏膜关联型、浆细胞型、外套细胞型、蕈状真菌病、CD30+表皮T细胞淋巴瘤等，此类患者之五年存活率约在50－70％左右。
3、高侵袭性恶性淋巴瘤：属于此一类型的淋巴瘤包括：周边T细胞淋巴瘤、淋巴母细胞淋巴瘤、肝脾T-rδ细胞淋巴瘤、血管免疫T母细胞淋巴瘤等，此类患者之五年存活率约在30％左右。
弥漫性大B细胞淋巴瘤WHO分型
弥漫性大B细胞淋巴瘤W H O分型发表者：方炳木(访问人次：2231)弥漫性大B细胞淋巴瘤2008年WHO分类新变化丽水市人民医院血液科?? 方炳木(供参考学习)分类被认为是医学语言：诊断、治疗和研究疾病前需要对其进行描述、定义和命名。
对于临床实践和调查研究来说疾病定义和诊断术语上的共识是至关重要的。
分类包含的疾病应该定义明确、临床独特、无重叠（相互排他性），并且囊括所有已知疾病实体。
2001年WHO淋巴瘤分类[1]中弥漫性大B细胞淋巴瘤虽是一独立疾病，但明显存在异质性，被认为是诊断大B细胞淋巴瘤的“垃圾篓”。
2008年WHO淋巴瘤分类[2]根据新的临床、免疫及遗传学研究成果，对弥漫性大B细胞淋巴瘤重新分类，首次提出弥漫性大B细胞淋巴瘤非特殊型，更新了弥漫性大B细胞淋巴瘤亚型，新确立八种独立的大B细胞淋巴瘤，以及新增两种交界性B细胞淋巴瘤。
一、首次提出弥漫性大B细胞淋巴瘤非特殊型2008年新版WHO淋巴瘤分类依据形态学、生物学和临床研究将大B细胞淋巴瘤划分为形态学变异型、免疫组化和分子生物学亚组以及独立的疾病实体。
但仍有很多病例存在生物学异质性，缺少明确的可接受的划分标准，为此2008年分类中首次提出弥漫性大B细胞淋巴瘤非特殊型，包括了不能归入附表中任一特殊亚型或独立疾病实体的所有其它弥漫性大B细胞淋巴瘤。
弥漫性大B细胞淋巴瘤非特殊型占西方国家成人非霍奇金淋巴瘤25-30%，发展中国家还要更高。
好发于老年人，中位年龄在70岁左右，但儿童、成人也可发生。
男性发病略高于女性。
病因仍然未知，通常为原发，也可由慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）、滤泡性淋巴瘤、边缘区细胞淋巴瘤或结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤（NLPHL）等低侵袭性淋巴瘤进展或转化而来。
潜在的免疫缺陷是一重要的危险因素，免疫缺陷者较散发者EBV阳性概率高，无明显免疫缺陷者EBV感染率约为10%。
结内结外均可受累，其中至少40%最初发生于结外部位，胃肠道（胃和回盲部）为结外最常受累部位。
疾病常识什么是弥漫大B细胞淋巴瘤
疾病常识什么是弥漫大B细胞淋巴瘤一、概述在大家的日常生活中。
大家会遇到很多的疾病。
对，这些疾病来说。
有些疾病，可能是新出现的。
但是有些疾病，是从古至今就有了。
对于疾病来说。
大家其实有很多办法去解决这种疾病。
如果大家想要解决某一种疾病的话。
大家首先要做的是了解这种疾病的疾病常识。
那么。
例如。
细胞淋巴瘤，就是这样，一种疾病。
对于细胞淋巴瘤来说。
大家并不了解细胞淋巴瘤。
那么。
今天。
就让某同事来给大家讲一讲疾病常识什么是弥漫大b细胞淋巴瘤二、步骤/方法：1、首先。
大家如果想要了解一种疾病的话。
大家首先要知道这种疾病。
对于细胞淋巴瘤来说。
大家其实并不了解细胞淋巴瘤的一种相关知识。
所以。
对大家来说。
要想了解细胞淋巴瘤的疾病常识。
大家首先要做的就是了解，关于细胞淋巴瘤的疾病常识。
2、第二步，对于细胞淋巴瘤来说。
大家想要了解关于细胞淋巴瘤的一些相关疾病常识。
那么。
们必须去，自己家附近的大医院去咨询一下这方面的医生。
向之方面的医生了解一下，关于细胞淋巴瘤的相关知识。
那么。
大家才可以真正认识到细胞淋巴瘤。
并从中找到解决它的办法。
3、最后。
对于细胞淋巴瘤，这种疾病来说。
弥漫性大B细胞淋巴瘤是成人淋巴瘤中最常见的一种类型，它可原发于淋巴结或结外器官和组织，也可从惰性淋巴瘤转化而来。
治疗因人而异，一般放化疗都会要做。
这类疾病在治疗时某同事认为中药必须贯穿始终。
三、注意事项：除了这些之外。
对于细胞淋巴瘤这种疾病来说。
某同事还有一些相关知识想让大家了解。
对细胞淋巴瘤病人来说。
他们是听不到某同事说话的。
所以。
要时刻关心细胞淋巴瘤病人，让他们感受到温暖。
让他们对生活充满希望。
希望可以帮到你。
弥漫性大B细胞淋巴瘤WHO分型
弥漫性大B细胞淋巴瘤W H O分型文件编码（008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256）弥漫性大B细胞淋巴瘤W H O分型发表者： (访问人次：2231)弥漫性大B细胞淋巴瘤2008年WHO分类新变化丽水市人民医院血液科方炳木(供参考学习)分类被认为是医学语言：诊断、治疗和研究疾病前需要对其进行描述、定义和命名。
对于临床实践和调查研究来说疾病定义和诊断术语上的共识是至关重要的。
分类包含的疾病应该定义明确、临床独特、无重叠（相互排他性），并且囊括所有已知疾病实体。
2001年WHO淋巴瘤分类[1]中弥漫性大B细胞淋巴瘤虽是一独立疾病，但明显存在异质性，被认为是诊断大B细胞淋巴瘤的“垃圾篓”。
2008年WHO淋巴瘤分类[2]根据新的临床、免疫及遗传学研究成果，对弥漫性大B细胞淋巴瘤重新分类，首次提出弥漫性大B细胞淋巴瘤非特殊型，更新了弥漫性大B细胞淋巴瘤亚型，新确立八种独立的大B细胞淋巴瘤，以及新增两种交界性B细胞淋巴瘤。
一、首次提出弥漫性大B细胞淋巴瘤非特殊型2008年新版WHO淋巴瘤分类依据形态学、生物学和临床研究将大B细胞淋巴瘤划分为形态学变异型、免疫组化和分子生物学亚组以及独立的疾病实体。
但仍有很多病例存在生物学异质性，缺少明确的可接受的划分标准，为此2008年分类中首次提出弥漫性大B细胞淋巴瘤非特殊型，包括了不能归入附表中任一特殊亚型或独立疾病实体的所有其它弥漫性大B细胞淋巴瘤。
弥漫性大B细胞淋巴瘤非特殊型占西方国家成人非霍奇金淋巴瘤25-30%，发展中国家还要更高。
好发于老年人，中位年龄在70岁左右，但儿童、成人也可发生。
男性发病略高于女性。
病因仍然未知，通常为原发，也可由慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）、滤泡性淋巴瘤、边缘区细胞淋巴瘤或结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤（NLPHL）等低侵袭性淋巴瘤进展或转化而来。
潜在的免疫缺陷是一重要的危险因素，免疫缺陷者较散发者EBV阳性概率高，无明显免疫缺陷者EBV感染率约为10%。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
如对您有帮助，可购买打赏，谢谢b细胞性淋巴瘤疾病分类
导语：说到疾病是很多人不陌生的，每个人都是能说出几种疾病，对疾病治疗上方法选择很关键，身体患有疾病后，不进行治疗，会让疾病继续发展，这样
说到疾病是很多人不陌生的，每个人都是能说出几种疾病，对疾病治疗上方法选择很关键，身体患有疾病后，不进行治疗，会让疾病继续发展，这样对身体损害比较大，所以治疗疾病必须及时，那b细胞性淋巴瘤治疗药物、手术都是不错之选，b细胞性淋巴瘤分类都有什么呢？
b细胞性淋巴瘤疾病分类：
B细胞霍奇金淋巴瘤分类
霍奇金淋巴瘤包括经典霍奇金淋巴瘤和结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤，现在被认为是起源于B细胞的肿瘤。
B细胞非霍奇金淋巴瘤分类
B细胞非霍奇金淋巴瘤2008年WHO分类：
前驱淋巴性肿瘤
1、B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤，非特殊类型
2、B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤伴重现性遗传学异常
B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤伴t(9：22) (q34;q11.2); BCR/ABL
B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤伴t(v;11q23); MLL rearranged
B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤伴t(v;11q23); MLL rearranged(ETV6-RUNX1)，B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤伴超二倍体
B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤伴低二倍体
B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤伴t(5;14)(q31;q32)(IL3-IGH)
B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤伴t(1;19)(q23;p13.3); E2A-预防疾病常识分享，对您有帮助可购买打赏。