4、血糖仪质控记录本
血糖仪质控方法
处，作为每天早上接班
者校准专用，不拿来测 试患者血糖。
测试纸开瓶后效期为3个月，因此 第一个开瓶的护士要写开瓶时间！
每一盒血糖测试纸的质 控范围存在差异，校准 时请参照血糖试纸瓶上 的“质控范围”进行校
准并记录。
Байду номын сангаас
血糖仪校准液：分为高、低值校准液
黄色—低值 红色—高值
校准液开瓶后效期为3个月，因此也要做好开瓶时间的标识
血糖仪的编号和测试纸的标号要一致 例如：血糖仪832-测试纸832 表示相符 血糖仪调节为QC模式 高值质控一次、低值一次
每次质控时第一滴质控液滴在棉签上弃去
将第二滴质控液滴于质控液瓶盖中/纸张上 测试纸吸取质控液
质控液瓶盖
其中每天晨接班后进行质控
“质控一次”包括：高值一次、低值一次 现用血糖仪高值范围：15.4-20.8 现用血糖仪低值范围：1.6-3.3
将质控结果﹙高值和低值﹚记录在血糖仪质控记录本
如出现质控偏离高值/低值的标 准范围，及时上报设备管理员和 护士长进行送修，如无法修理时
进行再留取
准确校准和记录
谢谢大家！
糖尿病护理控记录表
4.口服降糖药无床头标识
2
5.有低血糖史患者无床头标识
2
2.胰岛素贮存规范
1.胰岛素芯（瓶）无开瓶日期
2
2.冰箱温度过高或过低
3
3.胰岛素数量与基数不一致
3
3.胰岛素注射规范
1.注射部位不正确
3
2.未检查或更换注射部位
3
3.针头未每次更换
3
4.注射后针头停留<6S
3
护理管理(20分）
1.血糖仪维护与质控规范
糖尿病护理质量检查记录表
病区检查日期检查人得分
项目
要求
扣分标准
扣分
扣分原因
血糖监测
（40分）
1.治疗盘清洁
1.治疗盘内有灰尘或血迹
2
2.治疗盘内污染物品未处置
2
2.血糖仪盒内物品放置规范、血糖仪有编码、血糖试纸在有效期内、无折痕
1.盒内备Leabharlann 不全22.盒内物品混放
2
3.血糖仪无编码
2
4.血糖试纸无开瓶日期
2
5.血糖试纸有折痕
2
4血糖监测规范
1.护、患未洗手
5
2.未评估患者手部皮肤
2
3.采血时局部挤压
5
4.未取用第二滴血
5
5.未告知数值
2
6.未予针对性健康指导
5
7.终未处置用物不正确
2
胰岛素使用
（30分）
1.胰岛素标识使用规范
1.胰岛素芯（瓶）无专用标识
2
2.静脉使用胰岛素无高危标识
2
3.皮下注射无床头标识
1.科室无血糖仪质控与维护登记本
5
2.登记本记录有漏项
医院便携式血糖仪管理规程
贮存、维护和保养
请使用下列操作程序来安装新电池。 a、关闭血糖仪； b、翻转血糖仪看到电池区； c、按下电池区的压舌片，取下电池盒盖； d、取下旧电池，并按照医院/环保要求妥善处置； e、安装上新电池，并确认电池的正负极完全正确 f、安装上电池盒盖，并确保电池区的压舌片弹入位
谢谢您的参与！
医院便携式血糖仪管理规程
护航血糖管理，保障患者安全
一、标本采集 二、血糖检测 三、质控 四、检测结果报告出具 五、废弃物处理 六、贮存、维护和保养
标本采集-准备
1、在测量血糖前，请仔细阅读操作说明书， 操作者应接受专业的操作培训。 2、确认使用配套的血糖仪和试纸； 确认血糖试纸的有效期在有效测试时间内； 确认试纸完好无损； 确保测试针头为一次性安全针头； 确认设备可以采集的血样类型 3、确认仪器和试纸已经完成质控测试。 4、确保测试环境温度符合产品说明书中对应的 系统操作温度0-28摄氏度。
废弃物处理
1、对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废 弃 物进行处理。 2、使用过的采血针与血糖试纸为一次性医疗废 弃物，医疗卫生机构在将一次性医疗废弃物转 移给处置单位时，必须签收，记录重量和转移 时间。 3、每批一次性医疗废弃物转运处理前，应填报 一次性医疗用品交接单，经签收后，分别交医 疗卫生机构、转运单位、卫生、环保部门和处 理单位留存。 4、建议将使用过的采血针,血糖试纸放在指定的 袋子里。
血糖仪的质控
质控频率
1、每天晨测血糖前做一次质控品检测 。 2、每当怀疑血糖测试结果时。 3、开启一盒新试纸，或需确认血糖仪在正常工作状态时。 4、每当与检验科血糖结果比对。 5、试纸受潮或长时间暴露在空气中时。
质控操作程序
1、与血糖测试流程基本一致。 2、某些血糖仪需在质控模式下进行。
4、血糖仪质控记录本
CareSens C韩国i-SENS,Inc.生产，全球信赖，值得选择全方位符合ISO15197-2013标准与全国1000多家二级以上医院建立了合作关系77项国际专利，屡获国际大奖CareSens C COOLCareSens IIi-SENS血糖仪操作规程一、标本采集规程请确保充足的采血量，否则会造成测试结果偏低。
采血前手臂下垂10秒，轻轻按摩手指，或在温水中浸泡2分钟，促进血液循环。
根据角质层厚度选择合适的采血针。
不要用力挤压采血部位，以免造成组织液溢出，稀释血样，造成测试结果偏低。
为了保证血样的纯正，请丢弃第一滴血，使用第二滴血监测1、用75%乙醇擦拭采血部位，待干后进行皮肤穿刺。
备注：采血部位通常采用指尖、足跟两侧等末梢毛细血管全血，水肿或感染的部位不宜采血；用酒精消毒，或用温水和肥皂水把手指洗干净，待手指完全干燥后开始采血，否则残留的水或酒精会稀释采得的血样，造成测试结果偏低；不可用碘酒或碘伏消毒,会造成测试结果偏高。
2、将一次性采血装置（安全针）拧开，靠在手指一侧，用力使一次性采血装置（安全针）压向手指，针打出后血液自然流出。
备注：每次测试时选择不同的扎针点，以减少采血疼痛，以获得至少0.5微升的圆形血滴。
二、血糖检测规程1、准备好i-SENS血糖仪，试纸，一次性采血装置（安全针），75%乙醇，棉签等必需品。
将试纸插入血糖仪中，仪器自动开机，并出现采血符号。
备注：根据《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖检测仪采血笔的通知》（卫医发〔2008〕54号）的要求，对不同患者进行血糖采血操作时，必须使用一次性采血装置；一次性采血装置不得重复使用。
2、将试纸顶端吸血区接触血样，血样自动定量虹吸到试纸上，听到“哔”的声响或倒计时开始后可移开。
备注：要保证试纸和血样充分接触，以达到所需的检测量；试纸不可用力压在手上，以防手指表皮堵塞试纸吸血区，阻碍吸血；开机后2分钟内无任何操作，血糖仪将自动关闭。
科室POCT质量控制记录表格本
POCT质量控制工作记录本（便携式血糖仪）科室: 检验科济南市明水眼科医院2014年度目录一、济南市明水眼科医院便携式血糖检测仪临床使用管理制度 (1)二、操作规程 (3)1、标本采集操作规程 (3)2、便携式血糖检测仪操作规程 (4)3、质控规程 (5)4、检测结果报告出具规程 (7)5、废弃物处理规程 (7)6、便携式血糖仪保养及维护规程 (8)三、便携式血糖仪与大型生化分析仪血糖结果比对试验 (9)四、质量控制 (11)1、质控记录 (11)2、质控图 (12)3、失控记录及分析 (47)五、POCT检测人员资质授权审批表 (53)六、POCT督导检查反馈表 (54)便携式血糖检测仪临床使用管理制度血糖仪属于即时检验（Point-of-care testing，POCT，也称为床旁检验）设备，其管理纳入医院POCT管理。
为加强我院便携式血糖检测仪（以下简称血糖仪）的临床使用管理，规范临床血糖检测行为，保障检测质量和医疗安全，根据《卫生部办公厅关于印发<医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）>的通知》（卫办医政发〔2010〕209号）和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》（WS/T 226-2002）等文件要求，制定本制度。
本制度适用于我院采用血糖仪进行的非诊断性血糖监测。
一、制定规范血糖仪临床使用的相关规章制度及管理规程（附后），并认真执行。
管理规程应包括以下内容：1、标本采集规程；2、血糖检测规程；3、质量控制规程；4、检测结果报告出具规程；5、废弃物处理规程；6、血糖仪的贮存、维护和保养规程等。
二、根据卫生部《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》的有关要求，对血糖仪及相应的试纸和采血装置进行评估，选择合适的血糖仪。
1、选择符合血糖仪国家标准，并经国家食品药品监督管理局登记注册准入临床应用的血糖仪；2、同一病区原则上应当选用同一型号的血糖仪，避免不同血糖仪带来的检测结果偏差；3、准确性要求：血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间误差应在±20%范围内，且所有数据在临床可接受区；4、精确度要求：不同日期测量结果的标准差（SD）应当不超过0.42% mmol/L（质控液葡萄糖浓度<5.5mmol/L）和变异系数（CV%）应当不超过7.5%（质控液葡萄糖浓度＞5.5mmol/L）5、操作简便，图标易于辨认，数值清晰易读，单位应锁定在国际单位“mmol/L”上；6、血糖检测的线性范围至少为1.1～27.7mmol/L，低于或高于检测范围，应当明确说明。
医院便携式血糖仪管理规程
1、血糖仪处于待检状态，做好其它测试前的准备。
禁止与他人共用采血针或者采血笔。
每次测量请使用全新的消毒采血针，采血针乃一次性用品。
2、建议戴上一次性乳胶手套。
3、清洁患者手指(最好用肥皂在温水条件下清洗干净)，用75%乙醇棉球清洁采血部位，待酒精彻底挥发干后，用采血设备在手指尖或者足跟两侧(婴儿)采末梢全血，水肿或者感染部位不宜采样。
4、将患者的手臂垂下约15秒钟，以便让血液尽可能地流到手指中，确保获取足够的血样量。
5、如果需要，轻轻地从手指根部向采血点按摩，从而获取一滴饱满的血样以满足使用仪器对血样量的要求，弃去第一滴血，将第二滴血置于试纸上指定区域。
6、准备读取结果,并记录。
测定结果的记录包括被测试者姓名、测定日期、时间、结果、单位、检测者签名等。
7、浮现血糖异常结果时应当采取的以下措施：重复检测一次；通知医生采取不同的干预措施；必要时复检静脉生化血糖。
8、操作后处置：使用过的一次性采血针、试纸条、棉签按医疗废物处理→洗手或者手消毒后，再做下一位患者或者其它操作。
1、测试前的准备：检查试纸条和质控品贮存是否恰当；检查试纸条的有效期及条码是否符合；清洁血糖仪；检查质控品有效期。
2、开机后血糖仪显示屏显示相应的信息；画面根据开机时间不同自动进行调整。
3、显示当前使用的血糖试纸的批号。
4、如果显示的代码与当前使用的试纸代码不一致，请按血糖仪使用说明进行调解，直至与试纸瓶上代码一致。
5、可以获取血样,并将血样轻靠在试纸的顶端以吸取血样，在血糖仪开始倒计时之前，请勿将仪器挪移，以确保测试结果的精准。
6、等待5秒钟,即获得精准的测试结果，结果将与测试的日期和时间一起显示。
7、除去试纸，仪器自动关机8、如仪器显示错误信息提示，请核对操作说明书，如无法解决请与授权的销售代表联系。
(一)质控方法：采用便携式血糖仪测试结果与全自动生化分析仪进行对照。
(二)实验样本：来自同一患者或者志愿者的静脉血和末梢血样本。
每次对照至少5个患者或者志愿者。
血糖仪测量记录质控质评比对危急值养护记录表
血糖测量记录单
姓名：性别：年龄：科别：病案号：
备注：
时间节点：随机、早餐前后、午餐前后、晚餐前后、睡前、凌晨3点、空腹
便携式血糖仪质控记录单
科室：血糖仪序列号：
护士长：日期：
便携式血糖仪室间质评记录单
科室：血糖仪序列号：
便携式血糖仪比对记录单
科室：血糖仪序列号：
血糖监测危急值报告记录
科
便携式血糖仪维护保养检查记录单
备注：
1.科室便携式血糖仪维护保养由_____岗位护士负责。
2.每周进行便携式血糖仪外观、电池、性能等检测，以及备用便携式血糖仪的集中清洁。
（空格内填写每月设定维护时间，如“每
周周二”，若无固定时间要求，可将空格删除）。
3.每3个月进行便携式血糖仪室间质控监测，每6个月进行便携式血糖仪与化验室比对试验监测。
（空格内填写每季度设定维护时间，如“每季度第一个月第二周周二”，若无固定时间要求，可将空格删除）。
4.记录单填写要求：
（1）机器编号可具体填写编号，如①、②、…..，若为顺序维护可直接记录①-----XX。
（2）根据要求完成维护后，正常项目在相应栏内打“√”，异常项目在相应表格内直接注明异常机器编号，对异常情况的处理及特殊问题可记录于备注栏。
5. 每月所有的机器督导检查一遍，如存在问题，详细记录在质控检查记录表上。
DOPEK血糖仪血糖测量及质控操作简易流程图
DOPEK血糖仪血糖测量简易操作流程登录：使用工号登录，统一初始密码：111111待测选取：1.所有患者：对照血糖单直接点击选择待测患者；2.今日医嘱：屏幕左上下拉菜单选择今日医嘱，根据血糖医嘱选择待测患者；3.任务模式：点击PDA屏幕左上角“≡”，选择任务模式，根据测量时段选择待测患者；4.临测患者：点击PDA屏幕左上角“≡”，选择临测患者，添加临测患者测量，或者直接测量手动登记血糖数据。
消毒：1.用75%的酒精对待测部位消毒；2.待酒精挥发完全后进行下一步操作（避免酒精混入导致结果偏低）。
插入试纸：1.核对血糖试纸是否在有效期内；2.取出一片试纸插入PDA，并立即盖上试纸罐盖防止氧化受潮；3.屏幕下方圆形浮标显示“”，此时可以进行血糖测量。
测量：1.用一次性末梢采血针刺破待测部位皮肤，拭去第一滴血液，轻轻挤压出第二滴血液测量；2.用试纸口轻触血液，待血液充满试纸采血窗发出“滴”一声移开PDA，倒数6秒后，待PDA大屏幕上显示血糖结果方可退去试纸。
PDA查询血糖数据：1.患者最近的一笔血糖数据显示在首页患者列表中，可直接查看；2.患者历史血糖数据,点击PDA屏幕左上角“≡”菜单，选“血糖数据”查看血糖历史数据。
电脑查询血糖数据：1.血糖数据在网络正常连接状态1分钟后会自动上传至后台；2.登录“住院护士站”，从“护理病历”，选中患者点击“护理记录单”选择“血糖监测表”，核对数据无误点击“护士签名”确认并保存；3.直接用工号密码登录DOPEK血糖管理系统查看和打印。
*若图标仍为“”，且插入试纸无反应，应更换PDA并联系售后服务人员维修或更换。
DOPEK血糖仪室内质量控制简易操作流程登录：使用工号登录，统一初始密码：111111选取：点击PDA屏幕左上角“≡”，选择“仪器质控”质控液设置：1.核对质控液是否在有效期内；2.点击“”，在弹出的对话框选择对应的质控液；3.无对应批次质控液，点击“新增质控液”，在弹出的对话框填写新的质控液信息（批号、失效日期、质控液类型）。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
CareSens C
韩国i-SENS,Inc.生产，全球信赖，值得选择全方位符合ISO15197-2013标准
与全国1000多家二级以上医院建立了合作关系
77项国际专利，屡获国际大奖
CareSens C COOL
CareSens II
i-SENS血糖仪操作规程
一、标本采集规程
请确保充足的采血量，否则会造成测试结果偏低。
采血前手臂下垂10秒，轻轻按摩手指，或在温水中浸泡2分钟，促进血液循环。
根据角质层厚度选择合适的采血针。
不要用力挤压采血部位，以免造成组织液溢出，稀释血样，造成测试结果偏低。
为了保证血样的纯正，请丢弃第一滴血，使用第二滴血监测1、用75%乙醇擦拭采血部位，待干后进行皮肤穿刺。
备注：采血部位通常采用指尖、足跟两侧等末梢毛细血管全血，水肿或感染的部位不宜采血；用酒精消毒，或用温水和肥皂水把手指洗干净，待手指完全干燥后开始采血，否则残留的水或酒精会稀释采得的血样，造成测试结果偏低；不可用碘酒或碘伏消毒,会造成测试结果偏高。
2、将一次性采血装置（安全针）拧开，靠在手指一侧，用力使一次性采血装置（安全针）压向手指，针打出后血液自然流出。
备注：每次测试时选择不同的扎针点，以减少采血疼痛，以获得至少0.5微升的圆形血滴。
二、血糖检测规程
1、准备好i-SENS血糖仪，试纸，一次性采血装置（安全针），75%乙醇，棉签等必需品。
将试纸插入血糖仪中，仪器自动开机，并出现采血符号。
备注：根据《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖检测仪采血笔的通知》（卫医发〔2008〕54号）的要求，对不同患者进行血糖采血操作时，必须使用一次性采血装置；一次性采血装置不得重复使用。
2、将试纸顶端吸血区接触血样，血样自动定量虹吸到试纸上，听到“哔”的声响或倒计时开始后可移开。
备注：要保证试纸和血样充分接触，以达到所需的检测量；试纸不可用力压在手上，以防手指表皮堵塞试纸吸血区，阻碍吸血；开机后2分钟内无任何操作，血糖仪将自动关闭。
3、5秒钟倒计时后，显示测试结果，该结果自动存储在血糖仪内存中。
备注：出现血糖异常结果（或怀疑测试结果准确性）时应当采取以下措施：重复检测一次；通知医生采取不同的干预措施；必要时复检静脉生化血糖。
测定结果的记录包括被测试者姓名、测定日期、时间、结果、单位、检测者签名、备注等。
四、废弃物处理规程
采血针仅供一次性使用，不可再次使用或与他人共用。
每次采血针使用后，应小心的丢弃，避免采血针意外刺伤。
检测完毕后可手推i-SENS血糖仪退条键，试条自动退出，避免试纸残留血液污染操作人员。
使用过的检测试条、采血针和消毒棉球应置于指定废料容器内。
五、贮存、维护和保养规程
1、i-SENS血糖仪应与检测所需的相关用物（试纸桶，采血器，酒精，棉签，质控品等），一起集中放在血糖仪便携箱里。
2、血糖仪外部存有污垢时,可使用软布擦拭。
如有必要，也可以用软布蘸取少量的酒精擦拭。
有机 溶剂如：苯、丙酮、家用或工业用洁净剂，这些都可能损伤血糖仪，因此切勿使用。
切勿让污垢、粉尘、血液或者水进入到血糖仪的试纸条插口处。
切勿重击或将血糖仪摔在地上。
3、切勿随便拆卸或改造血糖仪。
血糖监测时应远离强磁场，如手机和微波炉。
i-SENS血糖仪必须与配套的试纸条一起使用。
4、血糖仪储存在室温为10℃-40℃的干燥环境中，存储湿度为10-90%；试纸桶应保存在1℃-30℃的环境中，同时保持干燥，避免阳光直射。
试纸桶用完后注意盖好桶盖，确保试纸在有效期范围内使用。
4、推动自动退条键，试纸自动弹出。
备注：废弃物（废弃试纸，一次性采血装置，棉签等）不得随意丢弃，应放在指定收纳盒里。
试纸从血糖仪上取下，3秒钟之后，血糖仪将会自动关机。
三、检测结果报告出具规程
1、测定结果的记录包括被测试者姓名、测定日期、时间、结果、单位、检测者签名等。
2、出现血糖异常结果时应当采取的以下措施：重复检测一次；通知医生采取不同的干预措施；必要时复检静脉生化血糖。
CareSens C 血糖仪信息符号标示:
如果故障没有解决请及时与厂家联系：爱森斯（江苏）生物科技有限公司。
电话：400-065-9688
《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》（卫办医政发〔2010〕209号)：
1.每台血糖仪均应当有质控记录，应包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批号及有效期、仪器编号及质控结果。
管理人员应当定期检查质控记录。
2.每天血糖检测前，都应当在每台仪器上先进行质控品检测。
当更换新批号试纸条、血糖仪更换电池、或仪器及试纸条可能未处于最佳状态时，应当重新进行追加质控品的检测。
i-SENS血糖仪有相应浓度葡萄糖的质控品，包括高、低两种浓度。
3. 失控分析与处理：如果质控结果超出范围，则不能进行血糖标本测定。
应当找出失控原因并及时纠正，重新进行质控测定，直至获得正确结果。
质控操作步骤：
1、将试纸条插入血糖仪端口内，仪器自动开机，出现吸血符号。
2、A、B两瓶质控液摇匀。
取下瓶盖，捏挤瓶身，丢弃第一滴，将第二滴附着在洁净物上，试纸靠上质控液滴接触，直到发出“嘀”的响声。
3、5秒钟倒计时后，质控测试结果将显示在显示屏上。
4、将A、B两个测试结果分别与试纸桶上的A、B质控值范围比较，测试结果应都处于其范围内。
5、记录此次质控信息。
测试结果超出质控范围，可能是由于以下原因造成的：
质控液没有充分摇匀，或第一滴未丢弃，或已过有效期，或被污染 血糖仪，试纸条或质控液被置于高温或低温状态下 试纸条已经超过有效期 血糖仪不能正常工作
质控液使用须知：
仅可使用专用配套的i-SENS血糖仪质控液
核查质控液的有效期；请在开启后3个月之内使用。
确保在检测之前，血糖仪、试纸条和质控液处于同一室温内。
质控液须在室温（20-25℃）下使用。
检测完后，盖紧质控液瓶盖并储存于温度8-30℃的环境中。
质 控 规 程
负责人签字：
i-SENS 血糖仪室内质控记录表
i-SENS血糖仪室内质控记录表i-SENS血糖仪室内质控记录表
负责人签字：
负责人签字：
亚洲最大的血糖试纸研产基地i-SENS以尖端的生物技术及电化学技术为基础, 2015年建设完成中国张家港工厂。
[中国] 张家港工厂
研产能力 : 20亿条
[韩国] Songdo 工厂
Capacity : 0.8 billion Strips (8亿试纸/年)。