HCl浸提_火焰原子吸收法测定土壤中Zn和Cd
土壤中重金属的测定——火焰原子吸收光谱法
土壤中重金属的测定——火焰原子吸收光谱法简介本文档介绍了一种土壤中重金属元素测定的方法，即火焰原子吸收光谱法。
火焰原子吸收光谱法是一种常用的分析方法，可用于快速、准确地测定土壤中重金属元素的含量。
方法步骤1. 样品处理：将土壤样品收集并干燥，然后通过适当的方法，如酸溶解法，将样品转化为溶液。
2. 仪器调试：根据具体仪器的操作说明，进行仪器的调试和校准工作，确保仪器的准确性和稳定性。
3. 标准曲线制备：准备一系列标准溶液，其重金属元素浓度范围应涵盖样品中重金属元素含量的预期范围。
使用这些标准溶液制备一条标准曲线。
4. 样品测定：将经过处理的土壤样品溶液转移至火焰原子吸收光谱仪中，设置合适的工作条件，如波长和火焰强度等，然后测定土壤样品中重金属元素的吸收峰高度。
5. 数据分析：根据标准曲线上的吸收峰高度和相应的重金属元素浓度，计算出土壤样品中重金属元素的含量。
优点- 火焰原子吸收光谱法具有分析快速，结果准确可靠的优点。
- 该方法无需复杂的仪器设备和昂贵的试剂，成本较低。
- 火焰原子吸收光谱法在土壤分析领域得到广泛应用，有强大的实践基础和验证。
注意事项- 进行土壤样品处理时，需注意避免污染和样品损失。
- 在仪器调试和校准过程中，应按照仪器操作说明进行操作。
- 制备标准曲线时，应确保所选浓度范围合适，并进行重复测定以验证曲线的准确性。
- 在样品测定时，应注意操作流程和仪器维护，以确保结果可靠。
结论火焰原子吸收光谱法是一种可行的方法，适用于土壤中重金属元素的测定。
通过正确使用和操作火焰原子吸收光谱仪，结合合适的样品处理和标准曲线制备，可以得到准确、可靠的重金属元素含量结果。
这一方法在环境监测、土壤污染评估等领域具有广泛的应用前景。
微波消解-火焰原子吸收测定土壤中的铬和锌
微波消解-火焰原子吸收测定土壤中的铬和锌微波消解-火焰原子吸收测定土壤中的铬和锌是分析土壤中有害元素的一种重要的分析方法，它具有速度快、重复性好、灵敏度高等优点，一般用于土壤环境室污点污染的检测。
一、试剂配制(1) 氯化锌和氯化铬标准溶液：用分装装瓶将纯锌和纯铬分别称量(10 g/l)加入蒸馏水，然后加入氯化钠溶液调节pH，最后加入氯化氢溶液调节电导率，滴定至pH 6.5±0.2，调至指定的浓度(100 mg/l)，投加稀硫酸调节浓度，称定容量后即可使用。
(2)消解试剂：钠氢二苯基磺酰亚胺(NaDPTS)，用分装装瓶量取指定的量加入用蒸馏水稀释，制备消解试剂。
二、测定步骤(1) 准备样品：将检测样品以适当的方式取样，称取5 g样品放入25 mL电子秤称量瓶，添労HCl(2 M)，搅拌均匀。
(2) 消解：将消解试剂加入溶液中，加热至95℃，加热20 min，待冷却后滴加HCl(2 M)，搅拌均匀，再加热至95℃，持续煮沸 30 min，冷却后滴加HCl(2 M)，搅拌均匀，冷却至室温，补发容量调节溶液pH。
(3) 测定：通入标准溶液(100 mg/L)至原子吸收枪，测定火焰原子吸收光谱波长，根据标准曲线得出结果。
三、结果处理将检测结果填入样品计算表格中，表1为实验结果分析结果，数据，结果计算满足测试要求即可出具检测报告。
四、安全注意事项(1) 操作前应先阅读说明书，明白正确的操作步骤。
(2)用酸类消毒剂对仪器、量器及实验过程中所用的用具进行消毒，以免污染样品。
(3)实验用酸必须用玻璃器皿，可以使用永不品牌酸类器皿，用容得特永不品牌酸类包装，不得用塑料和橡胶器皿。
(4)禁止将赤铬、橙铬、蓝铬、绿铬和电镀铬混合消解，因为可能造成实验结果的偏大。
(5)火花塞安全保险须在测定前紧固，当温度高于100℃时，温度控制器应紧固到最大;当温度低于80℃时，温度控制应调节到最小。
以上是微波消解-火焰原子吸收测定土壤中的铬和锌的相关介绍，从试剂配制到结果处理，都得到清晰的描述和实践步骤，在实验时要注意安全操作，以确保实验结果准确可靠。
土壤质量 铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法
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湿法消化—火焰原子吸收法测定污泥中的铜、锌、铅、镉含量
湿 法消化 一火焰 原 子吸 收 法 测 定 污 泥 中的 铜 ． ． ． 含 量 锌城 市污水 ， 产生 走量 污泥， 污泥 处置 方 法一直是 污水 处理行 业的一 个难题 。
测 定污泥 中重金 属 元 素的含量 ， 污泥 的综合 开发 和利 用提供 必要 的科 学依据 。本 文利 用火焰原子 吸收 为
西 南 给 排 水
表 ２ 标 准 工 作 溶 液 的配 铆
Ｃ ｕ １ ０． ０ ０ Ｚｎ ０ ０ ０
Ｖ １２ Ｎ ２０ ｏ．４ ｏ３ ０ ２
单位 ：ｇｍ ｍ／ Ｌ
Ｐ ｂ ０ ０ ０ Ｃ Ａ ０ ０ ０
取 泥样 于 ２０ ５ ｍＬ三角烧 瓶 中 ， 加少许 重蒸 馏水 浸润 ，
维普资讯
Ｓ Ｕ Ｈ￣ ．Ｔ ＷＡ Ｅ Ｏ Ｔ ，Ｓ Ｔ ＇ ＴＲ
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西 南给 排 １ 承
Ｖ ｌ ４ ｏ３ ０ ２ ｏ－ Ｎ ． ２ ０ ２
襄 分析 与 监测
秣 《 世 曝 《 《
ｋ。 ｇ ２ 仪器和试 剂
Ｏ ／ ， 为 ５ Ｏ ｇＬ 使 用 时 分 别用 ０２ 的硝 酸 ｍｇＬ 镉 ．ｍ ／ ， ．％ 溶液 稀 释至所 需浓 度 。
３ 实验 部分
３ １ 取 样 ．
为 使所 采集 的样 品具 有 最 大 代 表 性 ， 采样 从脱
２ １ ＷＦ 一１２ ． Ｘ Ｆ Ｂ型原 子 吸 收分 光 光 度计 ， 、 、 铜 锌
９ － ３
４
１ｏ ．０ ２． ０ ０
３ ０ ０
１ ０ ｏ ２ ０ ．０
３ ０ ．０
０ １ ．０ Ｏ ２ ．０
０ ０ ３
火焰原子吸收测定固体废物浸出液中锌、镍和铜
火焰原子吸收测定固体废物浸出液中锌、镍和铜摘要：采用硫酸硝酸浸提、火焰原子吸收分光光度法测定催化剂固体废弃物中的锌、镍和铜3种元素，加标回收率为93.2- 108.5 %，相对标准偏差为0.4-1.7%。
结果表明，该方法具有检出限低，重现性好、分析效率高、操作简便等优点。
关键词：火焰原子吸收固体废弃物锌镍铜Determination of Zinc，Nickel and Copper in Catalyst Waste by FlameAtomic-absorption SpectrophotometryZHANGYU XINGYAN MAWENQIANG ZHANGHUIQIANG FANGEMEI CAOLEI（Shaanxi Province Environmental Monitoring Center，Xi’an 710061，China）Abstract：The sulfate/nitric acid extracts of zinc，nickel and copper from the catalyst waste were determined by flame atomic-absorption spectrophotometry，in which the recovery of standard addition and relative standard deviation were in the range of 93.2% to 108.5% and 0.4% to 1.7%，respectively. The results indicated that it was an available method for the analysis of extracts from catalyst waste.Keywords：Flame atomic-absorption spectrophotometry Solid wastes Zinc Nickel Copper一、前言毒性特性是有害废物的重要特性，浸出是固体废物中有害物质进入环境的主要途径，实验室浸出用来模拟实际浸出过程，以评估不同固体废物在不同处置环境和处置方式下的环境风险[1，2]。
火焰原子吸收法连续测定土壤样品中的铜、铅、锌、钴、镍
Ｚ ｎ
Ｇ０
Ｎｉ
结 果发 现两 种体 系 中 ｃ 、ｂ ｚ 、０ Ｎ 的测 定 结果 ｕ Ｐ 、ｎ ｃ 、 ｉ
１３ 实验方 法 ．
与推荐值相符 ， 结果令人满意。但是 Ｈ １ Ｈ Ｏ ～ Ｃ一 Ｎ
收稿 日期 ：０ ８—１ ２０ ２—１ ７ 作者简介 ： 微 （９ １ ） 女 ， 王 １ ８一 ， 硕士研究生 ， 助理工程师 ， 主要从事分析检测工作 。
火焰原子吸收法连续测定土壤样品中的铜、 锌、 镍 铅、 钴、
王 微
（ 辽宁有色地质测试 中心 ， 辽宁 沈阳 １０ ２ ） １ １１
摘
要： 采用王水溶解土壤样品 ， 用火焰原 子吸收法连续测定铜 、 、 、 、 铅 锌 钴 镍五种元 素 ， 比了两 对 种消解体系 ， 化了盐酸复溶 体系 ， 优 优化 了仪 器的使 用条件 ， 法检 出限为 Ｃ ．４ｌ 方 ｕ１１ ｇ・ ａ
中 图分 类 号 ：１３ Ｓ５ 文献 标 识 码 ： Ａ
随着 地质 调查 工 作 的进 一 步 深 入 ， 对地 质实 验 室 的分析 测试 技术也 相应 的提 出 了更 准 、 快 、 方 更 更 便 的要求 。 目前检 测铜铅 锌钴镍 一般 采用 微波 消解
１ ３ １ 样 品 的 前 处 理 ．．
移 去表 面 皿 ， 发 至 干 。取 下 冷 却 ， 入 浓 盐 酸 ５ 蒸 加 ｍＬ 用水 冲洗杯 壁 ， ， 加热 至 沸腾 ， 冷却 后 移 入 ５ ０ｍＬ
ｌ 实验部分
１ １ 仪器 与试 剂 ．
Hale Waihona Puke 容量瓶中， 用水稀释到刻度 ， 摇匀 ， 澄清后与原子荧
光 同时测 定 。
将土壤样品风干、 粉碎 ， １０目筛。称取经过 过 ０
氢氟酸分解火焰原子吸收光谱法测定土壤中铜锌的研究
氢氟酸分解火焰原子吸收光谱法测定土壤中铜锌的研究在现今世界上的地质土壤样品中铜、锌含量的测定一般采用ICP-MS方法进行测定，结果也可以达到测定要求，但是ICP-MS方法的设备比较昂贵，测定成本也比较高昂。
希望可以应用现在比较低廉地设备条件达到一样的测定效果，满足地质找矿需求。
而火焰原子吸收光谱法的价格比较低廉，传统方法是用王水溶解的方法，王水溶解的方式样品分解不完全，低含量铜、锌测定不够准确，存在测定结果偏低的现象，不能满足地质找矿的要求。
为了解决这一问题，现应用氢氟酸，高氯酸分解土壤样品的方法，使低含量铜锌可以测定准确，满足地质找矿需求。
关键词氢氟酸高氯酸地质铜锌火焰原子吸收光谱法实验部分1、仪器及实验器具如下:电子天平，精度0.1mg，最大量程120g；北京赛多利斯仪器系统有限公司生产小瓷舟尺寸规格：30*60mm聚四氟乙烯坩埚为50mL塑料比色管为25mLGGX—610型原子吸收分光光度计（低含量铜用WFX-120B高性能灯测定）。
Cu、Zn空心阴极灯；灯电流5mA，波长分别为：324．7nm、213．9nm；光谱通带0．2nm；燃烧器高度7mm；空气压力0．28Mpa、流量6．0L/min；乙炔压力0．05Mpa、流量1．0L/min。
GGX—610型原子吸收分光光度计为北京海光仪器有限公司生产WFX-120B型原子吸收分光光度计为上海乔枫实业有限公司生产超纯水取水机为重庆市奥凯龙医疗器械研究有限公司2、实验试剂氧化铜(CuO):所用为光谱纯分析实验用固态物。
氧化铜(CuO)是一种铜的黑色氧化物，略显两性，稍有吸湿性。
氧化锌（ZnO）：俗称锌白，是锌的一种氧化物。
难溶于水，可溶于酸和强碱。
实验所用为光谱纯分析实验用固态物高氯酸：分析纯实验试剂，高氯酸，无机化合物，六大无机强酸之一，氯的含氧酸。
是无色透明的发烟液体。
具有强氧化作用和腐蚀性。
氢氟酸：优级纯实验试剂，氢氟酸是氟化氢气体的水溶液，清澈，无色、发烟的腐蚀性液体，有剧烈刺激性气味。
火焰原子吸收分光光度法对土壤中铜、锌、铅、镍、铬的测定
火焰原子吸收分光光度法对土壤中铜、锌、铅、镍、铬的测定发布时间：2023-03-10T02:56:23.532Z 来源：《科技潮》2022年35期作者：张仰华[导读] 本文主要研究火焰原子吸收分光光度法对土壤中铜、锌、铅、镍、铬的测定。
西部黄金克拉玛依哈图金矿有限责任公司新疆克拉玛依 834025摘要：本文主要研究火焰原子吸收分光光度法对土壤中铜、锌、铅、镍、铬的测定。
研究过程中，针对火焰原子吸收分光光度法原理和优势进行探讨。
并且实践研究了该方法在土壤中铜、锌、铅、镍、铬中的具体测定步骤，分析了测定过程中的注意事项，旨在推广该方法应用。
关键词：火焰原子吸收分光光度法；土壤；铜、锌、铅、镍、铬土壤中铜、锌、铅、镍、铬测定时土壤金属测定的主要内容，也是现代土壤污染测定的关键。
测定结果的精确度，对于确认土壤是否污染，土壤保护都有重要意义。
因此，当前土壤污染检测工作实施过程中，要求采用更多新技术进行土壤金属污染检测。
如，火焰原子吸收分光光度法就是当前能够对土壤污染实施精准检测，高效检测的有效方法，并且已经得到推广验证，证明该方法在检测中行之有效。
1.火焰原子吸收分光光度法的简要分析火焰原子吸收分光光度法是现代检测工作中常用的检测方法。
该方法适合应用于金属和部分非金属的检测。
在检测过程中，待测元素灯发出的特征谱线通过供试品经原子化产生的原子蒸气时，被蒸气中待测元素的基态原子所吸收，通过测定辐射光强度减弱的程度，求出供试品中待测元素的含量。
该检测方法在实施的过程中，也已经开始实施多项检测技术。
该检测技术也具有良好的检测优势，以下是本文研究后对该检测方法的应用优势进行分析：①检测灵敏度比较高，适合应用于精细化检测工作。
研究发现，火焰原子吸收分光光度法在检测中应用，能够对绝大部分金属元素的检测达到ppm级别，检测工作实施的过程中，利用特殊手段也可以使检测灵敏度达到ppb级别。
②检测实施过程中，精度也非常高。
如，研究发现，利用火焰原子吸收分光光度法进行检测，具有高精度特点，检测精度在1%-3%左右，最低精度也能够控制在1%以下。
微波消解-火焰原子吸收法测定土壤中铜锌铅镍锰
关键 词 ：微波消解； 原子吸收分光光度法； 土壤 ； ， 铅 ， 锰 铜 锌， 镍，
Ｄｅ ｅ ｔｎ ｔ ｃ ｉ ｇ Ｃｕ，Ｚｎ，Ｐｂ，Ｎｉａ ｄ Ｍ ｎ ｉ ｏ ｌｗｉｈ Ｍ ｉ ｒ ｗａ ｅ Ｄｉ ｅ ｔｏ ｎ ｎ Ｓ ｉ ｔ ｃ ｏ ｖ ｇ ｓ ｉ ｎ— ＡＡＳ
须将剩余的酸赶尽 ， 才能满足测定要求 。
１ 试 验
１ １ 主 要 仪 器 与试 剂 ．
火焰原子吸收光谱仪的工作条件见表 １ 。
表 １ 火 焰 原 子 吸 收 光 谱 仪 的 工 作 条 件
１２ ２ 微波消解工作条件 ．． 用硝 酸 一氢氟酸 一高氯酸体系消解 ０ ５ ．ｇ土壤 样品的体
化氢体 系消解液 对土壤样品消解 ， 选择 出微波最 佳消解 条件 。对 硝酸 一氢氟 酸 一高 氯酸体 系消解液 和硝 酸 一盐 酸 一过 氧化 氢体系消解 液进 行消解对 比试验 ， 发现前 者将 土壤 样 品 中的铜 、 和锰 完全消解 ， 镍 后者 能将样 品 中的锌 和铅 解完 全。微波 肖 消解 土壤 和传统 电热板 解在测定前都需将 消解液 中剩余 的酸赶尽 ， 与传统 电热板 消解相 比 ， 波消解操 作简 便快速 ， 肖 但 微 可 提高工作效 ０６ ４卷第 ４期
广 州化 工
・６ ・ １
微 波消 解 一火 焰 原 子 吸收 法测 定 土壤 中铜 锌 铅 镍 锰
马剑 丽 ， 群 英 倪
（ 海 市 宝山 区环 境监 测站 ， 上 上海 ２ ０ ４ ） ０ ９ ０ 摘 要 ：讨论了用原子吸收光度法测定土壤中铜、 、 镍和锰。通过硝酸 一 锌 铅、 氢氟酸 一 高氯酸以及硝酸 一 盐酸 一 过氧
ＭＡ ｉｎ ｌ ．Ｎｌ Ｑｕ — ｉｇ Ｊ ａ —ｉ ｎｙ ｎ
火焰原子吸收分光光度法测定污染土壤中5种重金属
15100 20100 3100 4100 01961 11280 15100 20100 01936 11262 30100 40100 01371 01490 1150 2100 01752 11000 15100 20100 01084 01108
表4 标准曲线回归方程及 r 值
元素
中国土壤与肥料 2009 ( 1)
m— — — 称取土壤样品质量 , g 。
表5 土壤样品溶液中重金属含量测定结果
样品编号
m (g)
1 015000 11011 3114 01324 4143 01027 2112 01170 0129 01032 5173 015003 01982 3105 01318 4133 01028 2120 01155 0125 01032 5173 015000 01851 2164 01394 5158 01030 2137 01146 0124 01032 5173
0184 mm 尼龙筛 , 充分搅拌混匀 , 采用四分法取其
Zn Cu Pb Cd Cr
值如表 4 所示 。
表3 锌 、铜 、铅 、镉 、铬标准曲线测定结果
元素 ρ(mg/ L)
A ρ(mg/ L) A 0100 0100 0100 0100 0100 0100 2150 0150 2150 5100 0125 2150
2 015002 01905 2181 01400 5168 01029 2129 01142 0123 01033 5191 015009 11055 3128 01874 13152 01032 2153 01125 0119 01030 5136
3 015007 11011 3114 01861 13130 01033 2161 01127 0120 01031 5155 01000 01044 01086 01011 - 0175 01002 0107 01021 - 0102 01002 0127
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D eterm ina tion of Zn and Cd in So ils by the M ethod of HC l Extraction and FAAS
WANG J ie, PANG Xiang2rui, YANG Chun2lu, L IU Q iang ( College of Environm en t, L iaon ing U n iversity, S hen Yang 110036, Ch ina)
1 实验部分
1. 1 研究对象 沈阳张士污灌区土壤 ,样品取回后风干 ,过
100目筛子 ,于干燥器中保存. 1. 2 仪器和试剂
仪器 TAS - 990原子吸收分光光度计 , (北京普析 通用有限公司 ) ; B S 224S电子分析天平 , (北京 赛多利斯有限公司 ) ; HY - 2 型调速多用振荡器 , (金坛市荣华仪器制造有限公司 ). 试剂
样品于 100 mL 塑 料 瓶 中 , 加 入 20 mL 盐 酸 ( 6
3 作者简介 :王 杰 (19812) ,女 ,满族 ,辽宁葫芦岛人 ,硕士 ,助理实验师 ,从事水污染控制研究. 收稿日期 : 2008210206
第 3期 王 杰 ,等 : HCl浸提 - 火焰原子吸收法测定土壤中 Zn和 Cd
extracting m ethod was a kind of simp le, rap id, and safe method.
Ke y wo rd s: Zn; Cd; HCl extraction; FAAS.
(责任编辑 李 超 )
辽宁大学学报 自然科学版 第 36卷 第 3期 2009年
JOURNAL O F L IAON IN G UN IV ERS ITY N a tu ra l S ciences Ed ition
Vol. 36 No. 3 2009
HCl浸提 - 火焰原子吸收法测定土壤中 Zn和 Cd
0. 998 10; (2) 由表 3可知 ,采用 HCl - 浸提和湿灰化两种 方法所测定的土壤中 Zn和 Cd的含量相差不多 , RSD 均在 1%以内. 而 HC l - 浸提法使得整个前 处理时间仅为半个多小时 ,与其他方法相比 ,非常 快捷 ,方便 ,安全. (3)《土壤环境质量标准 》( GB15618 - 1995) 中规 定 :农田、蔬菜地、茶园等土壤的重金属限制值分别 为 : Zn ≤250 mg / kg, Cd ≤1. 0 mg / kg[5 ]. 由表 3可 知 ,所测土壤中 Zn未超标 ,而 Cd已超标很多.
表 3 不同方法测得的土壤中 Zn和 Cd的含量 mg/ kg
元素
HCl - 浸提
含量
RSD / %
湿灰化法
含量
RSD / %
Zn 208. 4 0. 411 2 209. 8 0. 397 0 Cd 7. 26 0. 923 0 7. 54 0. 293 9
2 结果与讨论
(1) 由图 1、2可以看出 , Zn和 Cd的标准曲线基 本是过原点的一条倾斜直线 ,基本符合朗博比尔 定律 A =εbc, 相关系 数 K 分别 为 0. 991 53 和
王 杰 3 ,庞香蕊 ,杨春璐 ,刘 强
(辽宁大学 环境学院 ,辽宁 沈阳 110036)
摘 要 :采用 HCl浸提 - 火焰原子吸收法 ( FAAS)测定土壤中 Zn和 Cd. 测得土壤中 Zn和 Cd的含量分别 为 208. 4 mg/ kg和 7. 26 mg/ kg,与湿灰化法测定结果基本一致 ,相对误差均在 1%以内. 结果表明 ,被测土壤 中 Zn的含量在标准以内 ,而 Cd的含量已超标很多 ; HCl浸提是一种简单 、快速 、安全的样品前处理方法.
Zn, Cd单元素标准溶液 ( 1000 ug /mL ) ,国家 有色金属及电子材料分析测试中心 ;盐酸 ( 6 mol/ L ) ,分析纯. 1. 3 实验原理
火焰原子吸收法是在火焰提供的热能下 ,使 待测元素的化合物解离 ,而变成基态原子 ,空心阴 极灯发射出的待测元素的特征谱线通过试样蒸
气 ,被蒸气中待测元素的基态原子所吸收. 由特征 谱线被减弱的程度来测定试样中待测元素的含 量 [3]. 1. 4 实验步骤 1. 4. 1 溶液的配制 :
参考文献
[ 1 ] 马建军. HCl浸提 - FAAS法测定小麦面粉中的微 量营养元素 [ J ]. 光谱学与光谱分析 , 2001, 21 ( 4) : 548 - 551.
[ 2 ] 刘福岭 ,戴行钧. 食品物理与化学分析方法 [M ]. 北 京 :轻工业出版社 , 1987, 6.
[ 3 ] 吴邦灿. 现代环境监测技术 [M ]. 中国环境科学出 版社 , 2005.
effect of the heavy metals was as same as the effect of wet ashed method, and RSD was below 1%. The result
indicated that the content of Zn was below the criteria, while the content of Cd was over the criteria much; the
277
mol/L ) ,在振荡器上振荡 30 m in,取出后过滤 ,留 取滤液待测. 同时做空白试验.
湿灰化法 采用文献 [ 4 ]分析方法. 1. 4. 3 吸光度测定
以蒸馏水为空白溶液调试原子吸收分光光度 计 ,在相应的仪器工作条件 (表 2 )下测定 Zn 和 Cd标准系列的吸光度值 ,绘制成标准曲线 ,如图 1、2所示 ;测定滤液的吸光度值 ,并将相应的浓度 记入表 3.
将 Zn和 Cd单元素标准溶液 ( 1 000 μg /mL ) 按照逐级稀释法稀释不同倍数 ,配制成 Zn的 Cd 标准系列 ,见表 1.
表 1 标准系列
元素
标准系列 (μg /mL)
Zn 0. 4 0. 8 1. 2 1. 6 2. 0 Cd 0. 4 0. 8 1. 2 1. 6 2. 0
1. 4. 2 样品预处理 HC l - 浸提 准确称取 1. 000 0 g风干土壤
A b s tra c t: The content of heavy metals in soils, including Zn and Cd, was determ ined using the m ethod of
HC l extraction and FAAS. The content of Zn and Cd was 208. 4 and 7. 26 mg / kg respectively, the extracting
[ 4 ] 国家环境保护局. 水和废水监测分析方法 [M ]. 北 京 :中国环境科学出版社 , 2002.
[ 5 ] 皮运清 ,王学锋 ,陈勇华 ,等. 新乡市污灌土壤中重 金属含量及 植 物 质 量 评 价 [ J ]. 安 徽 农 业 科 学 , 2007, 35 (12) : 3634 - 3635.
图 1 Zn标准曲线 图 2 Cd标准曲线
表 2 仪器工作条件
元素
波长
灯电流
燃气流 量 ml
燃烧器 高度
积分 时间
负高压
/ nm /mA
/V
/m in /mm / s
Zn 213. 9 3. 0 1500 6. 0 1. 0 300. 0
Cd 228. 8 2. 0 1500 5. 0 1. 0 300. 0
关键词 : Zn; Cd; HCl - 浸提 ; FAAS.
中图分类号 : X131. 2 文献标识码 : A 文章编号 : 100025846 (2009) 0320276202
近些年土壤重金属污染现象越来越严重 ,使 土壤质量下降 ,不利于作物的生长 ,而且重金属在 植物中的大量积累会通过食物链进入人体 ,危及 人类健康. 原子吸收法由于其具有准确 、快速和干 扰少等优点而被用作土壤中金属含量测定的主要 方法 ,但需要繁琐的样品预处理过程 [ 1 ] ,通常采 用干灰化法和湿灰化法 ,但这两种方法都存在不 足 [ 2 ]. HC l浸提法具有快速 、简便 、安全的特点. 本 文采用 HCl浸提法对土壤样品进行预处理 ,通过 火焰原子吸收法 ( FAAS)在原子吸收分光光度计 上测定 ,检测土壤中重金属含量是否超标.