静配中心工作中需要注意的问题
论护士在静脉配置中心的常见危害及防护对策
论护士在静脉配置中心的常见危害及防护对策随着社会的飞速发展，医院的医生和护士的工作强度越来越大，繁重的医务工作让医师和护士承受着巨大的压力，承受着越来越大的危害。
尤其是在静脉配置中心的医务人员，由于工作环境的特殊性，他们承受着更大的危害。
所以，对他们的工作内容和工作性质的了解是十分有必要的。
通过了解研究分析，以求寻找科学合理的防护措施减轻他们的工作压力和工作中承受的危害。
标签：静脉配置中心；危害；防护措施我们都知道，静脉配置中心医务人员承受的压力和危害比起一般的医务人员要多得多。
他们不仅承受着工作的压力，还受到尖锐器具、药物、噪音、辐射和化学消毒剂的危害。
所以，缓解他们的压力和危害是十分有意义的。
这不仅能够提高他们的工作效率，还能够创造和谐温馨的工作环境，最终达到为患者提供更优质服务的目的［1］。
一、压力和危害因素1.1工作压力首先，相比于一般的医务人员，静脉配置中心的医务人员的工作时间相对较长。
一般的医务人员只负责自己分内的事务，工作完成就可以适当的休息。
而且工作时间也比较短。
静脉配置中心的医务人员的工作强度远远高于一般医务人员。
他们每天要按规定的时间对药物进行集中配置，不仅工作量大，而且药物种类繁多，配置不当的严重后果要求静脉配置中心的医务人员在工作时必须精力高度集中，长期处于紧张状态，很容易导致身心疲惫，甚至会导致心绪紊乱、失眠和焦虑症状等。
静脉配置中心的工作内容要求医务人员长期站立工作，这样容易导致双腿酸胀，甚至导致静脉曲张。
另外，由于配液工作要求医务人员长时间的保持一个工作姿势，导致他们的手腕关节、颈椎由于长时间的疲劳工作容易引起手腕关节腱鞘炎或者颈椎增生等问题。
所以说，静脉配置中心的工作内容不仅给医务人员带来了身体上的伤害，还引起了一定的心理负担［2］。
1.2尖锐器具静脉配置中心的工作需要解除大量的尖锐器具，导致被尖锐器具伤害是静脉配置中心工作中常见的损伤。
据调查，在静脉配置中心工作过的医务人员几乎都受到过不同程度的损伤。
静配中心工作总结
静配中心工作总结一、引言静配中心是医院中非常重要的一个部门，主要负责医疗机构的入库管理、药品配送、药品配制、药品回收等工作。
作为医院的血液脉管，静配中心的工作对整个医院的医疗服务质量、病人的用药安全具有决定性的影响。
因此，加强对静配中心工作的总结和分析，总结经验教训，进一步发挥静配中心的作用，提升医疗服务质量，提高病人的满意度，具有极其重要的意义。
二、静配中心工作的基本情况1. 配送管理静配中心负责医院内各科室的药品配送工作。
根据各科室的需求，按时、按量将药品送到各科室，确保病人的用药需求得到及时满足。
2. 药品配制静配中心将根据医嘱和病人的需要，对一些特殊的药品进行配制工作。
在配制过程中，严格控制质量，确保药品的纯度和稳定性。
3. 药品回收在配送药品的过程中，静配中心会回收到一些未使用的药品，进行分类和处理。
已过期的药品将进行销毁，未使用的药品能够再次利用，减少浪费。
三、静配中心工作的问题和挑战1. 配送过程中的延误由于医院内部的科室众多，药品需求量大，静配中心的工作量非常大，因此往往会发生配送过程中的延误。
例如，某个科室的药品在某个时间没有及时送到，并且科室正好没有备用药品，会严重影响病人的治疗进程。
这是静配中心需要解决的一个重要问题。
2. 药品配制质量的控制一些特殊的药品需要静配中心进行配制，而药品的配制质量直接关系到病人的治疗效果和安全。
静配中心需要建立一套有效的质控体系，加强对药品配制过程中各环节的质量监控，确保药品的纯度和稳定性。
3. 药品回收和处理工作的改进药品回收和处理工作是静配中心的重要工作之一，对有效利用资源、降低医疗废物产生具有重要意义。
但是，目前静配中心在药品回收和处理工作中存在一些问题。
例如，回收的药品没有及时分类和处理，导致浪费。
此外，还存在一些回收工作不到位的现象，影响了药品的再利用。
四、静配中心工作的改进措施1. 加强对配送过程的管理静配中心可以建立一个配送管理系统，将科室的药品需求和静配中心的药品供应进行有效的对接。
医院静配中心管理制度
医院静配中心管理制度第一章总则第一条为了规范医院静配中心的管理工作，提高护理服务质量，确保患者安全，根据《医疗机构管理条例》和国家有关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院静配中心的日常管理工作，包括静配中心的设置、人员配备、操作规程、质量控制、安全防护等方面。
第三条医院静配中心应遵循科学、规范、安全、高效的原则，为患者提供优质的静脉输液服务。
第四条医院静配中心的管理工作应坚持以人为本，注重人才培养，提高静配中心整体服务水平。
第二章静配中心设置第五条医院静配中心应设立在交通便利、环境整洁、便于监管的区域。
第六条静配中心的设施设备应符合国家有关规定，具备良好的通风、照明、清洁和消毒条件。
第七条静配中心应配备专业的护理人员，负责静脉输液的配置、执行和监控工作。
第八条静配中心应建立健全各项规章制度，确保各项工作有序开展。
第三章静配中心操作规程第九条静配中心护理人员应按照操作规程进行工作，严格执行无菌操作，防止感染和交叉污染。
第十条静配中心应建立静脉输液配置标准流程，包括药物选择、剂量计算、溶解、稀释、过滤、加温等环节。
第十一条静配中心护理人员应定期进行专业技术培训，提高静脉输液技术水平。
第十二条静配中心应建立健全药物管理制度，确保药物的储存、使用和管理符合相关规定。
第四章静配中心质量控制第十三条静配中心应建立质量控制体系，对静脉输液的配置、执行、监控等环节进行全程质量控制。
第十四条静配中心应定期对质量控制工作进行评估和总结，持续改进静配中心的工作质量。
第十五条静配中心护理人员应密切关注患者病情变化，及时发现并处理静脉输液过程中的问题。
第五章静配中心安全防护第十六条静配中心应建立健全安全防护措施，包括锐器伤防护、药物过敏反应处理、感染控制等。
第十七条静配中心护理人员应掌握安全防护知识，提高自我防护意识。
第十八条静配中心应定期进行安全演练，提高应对突发事件的能力。
第六章附则第十九条本制度自发布之日起施行。
静配中心规章制度
静配中心规章制度1. 介绍静配中心是药店或医院内一个重要的药物准备区域，用于准备和配制各种药物以满足患者的需求。
为了确保药物的安全和有效性，制定一套完善的规章制度对静配中心的运营和管理至关重要。
2. 静配中心管理责任2.1 药店/医院管理层应指定专人负责静配中心的管理，并确保其具备相关专业知识和技能。
2.2 静配中心的管理者应负责制定和执行各项规章制度，并确保所有工作人员遵守。
2.3 静配中心的管理者应对工作人员进行培训，确保其了解并遵守各项规章制度。
3. 人员管理3.1 所有从事静配工作的人员必须持有相应的资格证书，并定期参加相关培训和考核。
3.2 所有从事静配工作的人员应遵守职业道德操守，保护患者隐私和药物安全。
3.3 静配中心应确保有足够的人员来满足患者的需求，并定期进行人员配备的评估。
3.4 静配中心应建立健全的人员考核制度，对工作人员的工作进行评价和激励。
4. 药物准备与配制4.1 静配中心应使用符合国家标准的药品和药品包装材料，并确保其质量和有效性。
4.2 静配中心应按照药方和医嘱准确配制药物，并确保准确记录每一次的配制信息。
4.3 静配中心应确保在配制药物过程中遵守严格的无菌操作标准，确保药物的无菌和纯净。
4.4 静配中心应确保有足够的存储空间来保护药物免受污染和损坏，并定期对药物进行清点和检查。
5. 质量控制和监测5.1 静配中心应建立健全的药物质量控制制度，包括质量评估、质量监测和质量风险管理等环节。
5.2 静配中心应定期对药物进行质量抽检，并建立相应的记录和报告系统。
5.3 静配中心应建立并执行药物库存管理制度，确保药物的有效期和使用顺序。
5.4 静配中心应建立并执行药物不良事件报告和处理制度，及时发现和处理药物问题。
6. 安全管理6.1 静配中心应建立健全的安全管理制度，确保工作场所和工作过程的安全和无风险。
6.2 静配中心应定期进行安全检查和隐患排查，并建立相应的整改和改进措施。
医院静配中心制度
医院静配中心制度
医院静配中心（静脉药物配置中心，简称IVAD）是一个专门负责药物配置和管理的部门，为了确保患者安全、提高药物使用效率，医院静配中心制定了一系列的工作制度。
以下是一些常见的静配中心制度：
1. 人员培训与考核：静配中心所有工作人员均应经过专业培训和考核，合格后方能上岗。
培训内容涵盖药物知识、配置技术、感染控制、应急预案等方面。
2. 健康要求：操作人员应身体健康，如有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。
3. 操作环境：操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30分钟后方可进行药物配置。
同时，要确保室内空气质量达标，避免对药物的影响。
4. 严格核对药品：在加药前，必须对排好的药品进行仔细核对，无误后方可进行配置。
一旦发现错误，应及时与摆药药师沟通，确保药物安全。
5. 药品管理：静配中心应对药品进行严格管理，包括药品的储存、领取、使用和废弃物处理等环节，确保药物的质量和安全。
6. 感染控制：静配中心应制定严格的感染控制措施，包括手卫生、穿戴防护用品、环境清洁等，以降低交叉感染的风险。
7. 质量监控：静配中心应定期对工作质量进行监控，如药物配置合格率、差错率等，以持续改进工作，提高患者满意度。
8. 应急预案：静配中心应制定应急预案，针对可能发生的突发事件，如药物过敏、感染爆发等，进行快速应对。
9. 记录与报告：静配中心应做好各项记录，如紫外线灯消毒时间、药品配置记录等，并及时向上级部门报告工作情况。
通过以上制度的执行，医院静配中心能够为患者提供更加安全、高效、优质的药物治疗服务。
静配中心开展需要注意的问题
开设静配中心需要注意的问题
1.长期静滴医嘱开嘱规则：比如：25号14:30之前新来的病人，25号用药开具临时医嘱，用几顿就开几顿临时医嘱，26号用药开具长期医嘱，开始时间为26号早上7点；
25号14:30之后来的病人，当天用药和第二天用药需开具同样的临时医嘱，第三天用药（27号）开具长期医嘱，规则同上
2.停医嘱规则：医嘱整组停。
请在用药当日早上7:10前，
完成停嘱操作,下午停药医嘱,在用药日11:00前完成停嘱,否则不予退药.比如：26号的bid长期静滴用药，分为26号8点和16点两顿用药，若两顿全部不用，医嘱停止时间为26号7:10点之前，若上午8点一顿要用，下午16点一顿不用，则停嘱时间为26号8:01至26号10:59之间.
3.病区医嘱确认：请在每天的下午2:30之前将第二天用药的所有的医嘱确认完毕。
4.护士，收注射器费用时，增加一个静配中心的收费组套（只限长期静滴医嘱），临时医嘱跟以前一样。
5.若有紧急出院或退药，请及时和静配中心联系，若已经配置，则不予退药处理。
静脉用药调配中心药护人员的职业危害应对
静脉用药调配中心药护人员的职业危害应对静脉用药调配中心药护人员的职业危害应对随着医疗科技的不断进步，静脉用药越来越广泛地应用于医疗实践中。
静脉用药的安全性和有效性取决于合理的药物配制与输注，而药护人员是保证静脉用药安全的重要环节。
但静脉用药调配中心药护人员在长期的职业生涯中也面临着一系列职业危害，如药物接触、辐射、噪音等，因此应及时采取应对措施，确保职业健康。
一、药物接触药物接触是静脉用药调配中心药护人员最常面临的职业危害之一。
药物接触可能导致接触性皮炎、过敏反应、呼吸系统疾病等健康问题。
为预防药物接触造成的危害，药护人员应该：1.佩戴个人防护装备。
如手套、口罩、防护服等。
2.保证药品的安全性。
包括检查药品包装完整性、安全标识、保质期等。
3.合理的药物配制与输注。
能够减少药物的接触时间，提高药物使用效果。
4.保持良好的卫生习惯。
及时清洗双手、面部等暴露部位，减少体内药物残留。
二、辐射作为一种常见的医用设备，X射线机等辐射设备也会对药护人员造成辐射危害。
长期的辐射暴露会导致DNA的损伤、遗传变异、癌症甚至生殖系统的不良影响。
因此，药护人员在工作时应尽可能采取下列措施：1.避免长时间停留在放射源周围。
2.合理的防护措施。
如穿戴可有效阻挡辐射的防护服、佩戴防辐射眼镜等。
3.定期进行辐射监测。
提高辐射认识，定期进行辐射检查。
三、噪音噪音也是静脉用药调配中心药护人员常面临的职业危害。
长时间暴露在高强度噪音环境下不仅会影响药护人员身体健康，还会使他们在工作中注意力不集中，导致工作质量下降。
为了有效应对噪音危害，药护人员应该：1.通过提高设备技术水平，减轻噪音污染影响。
2.在工作中配备合适的个人防护装备，如防噪耳塞等。
3.人员轮换。
通过制定轮换制度，合理安排工作时间，避免长时间连续暴露在高强度噪音环境中。
四、心理压力静脉用药调配中心药护人员需要经常与伤病、病患及家属打交道，处理医疗纠纷、维护工作秩序等任务，这些工作任务容易给药护人员带来心理压力。
静配中心输液安全管理制度
一、总则为确保患者输液治疗安全，规范静配中心输液操作，防止输液事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、环境管理1. 静配中心应保持整洁、干净，不得堆放杂物，确保空气流通，避免污染。
2. 治疗室内应设置无菌操作区、配药区、清洁区等，明确区分，并严格执行无菌操作规程。
3. 无菌操作前需进行湿式清扫，每日进行两次空气消毒，非工作人员禁止入内。
三、人员管理1. 静配中心工作人员应具备相关资质，熟悉输液安全管理制度和操作规程。
2. 工作人员应严格遵守职业道德，关爱患者，确保患者安全。
3. 工作人员应定期接受专业培训，提高业务水平。
四、配药管理1. 配药护士应严格执行无菌操作规程，洗手、戴口罩，保持手部卫生。
2. 配药前应核对医嘱，确认患者信息、药物名称、剂量、浓度、有效期等。
3. 配药过程中，严格执行无菌操作原则，注意药物间的配伍禁忌。
4. 配制好的药品应立即使用，避免长时间放置。
五、输液操作管理1. 输液前应评估患者病情、药物性质及血管情况，选择合适的输液方式。
2. 穿刺前，用合格的消毒剂消毒皮肤，干燥后才能进针。
若穿刺失败2次，应换人操作，并向患者道歉。
3. 输液过程中，严密观察患者病情变化，发现异常情况立即处理。
4. 输液结束后，清理用物，保持环境整洁。
六、药品管理1. 药品应按种类、规格、批号等分类存放，避免混淆。
2. 药品有效期不得过期，不得使用变质药品。
3. 药品领取、使用、报废等环节应做好记录。
七、质量检查与监控1. 定期对静配中心进行质量检查，确保输液安全。
2. 对输液过程中发生的事故进行原因分析，制定整改措施。
3. 加强对输液设备的维护保养，确保设备正常运行。
八、奖惩制度1. 对严格遵守本制度、表现突出的工作人员给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度、造成不良后果的工作人员进行处罚。
九、附则1. 本制度自发布之日起实施。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
五、入仓计费环节
入错调配仓：将二联抗菌药入到普通药品仓 少计费（其中一袋或两袋忘记计费） 将未停医嘱的药品放到退药筐中。 输入条形码时输错条形码号。
六、混合调配环节
三、贴签核对环节 Nhomakorabea
药品标签贴错液体，有可能造成液体加错而被送到临 床，核对至关重要。如将NS100贴成NS200或 10%GS100；5%GS500贴成5%GS250或 10%GS500等 核对人员忘记签名，有可能是忘记核对。 输液类别摆错，将青霉素液体放入头孢框内。 未发现液体漏液
四、摆药核对环节
药品剂量多加或少加 将药品品种加错 加错液体 加漏液体 将未加药的液体传出调配仓
七、成品包装核对环节
分错科室 盖错送药箱盖 药品漏液未发现 药品计数差错
八、核对退药数量环节
药品放错摆药盒或放错液体筐 对数不准确
九、送药环节
注意送药过程中的安全性 注意送药速度 注意送药区卫生
静配中心工作中需要 注意的问题
静脉用药集中调配中心
静配中心工作中需要注意的问题
1、打印标签环节 2、分批次环节 3、贴签环节 4、摆药环节 5、入仓计费环节 6、混合调配环节 7、成品包装核对环节 8、核对退药数量环节 9、送药环节 10、拆包装环节
一、打印标签环节
条形码不清：预热打印机或打一张标 签后等上2分钟再继续打。 不调配药品同条形码出现两个标签 （1/2、2/2）：告知第二天打包装人 员。
十、拆包装环节
拆包装液体要足量 注意不要将液体遗漏在包装箱内 拆完包装后将拆完的空箱摆放整齐 拆完包装后将二级库打扫干净
谢 谢！
二.分批次环节
将硝酸甘油、硝酸异山梨酯等不算量药品算量。 第一批或二批药品忘记分配药物，使病人无药品应用或接连 不上。 第一二批药品所分配的液体量不够，使病人药品接连不上。 将特定的批次分错：将8am药品分配到第二批，20:00药品 分到第四批。 将药品类别放错，如将头孢类放入二联类，将单品种与可配 伍放错。 丢失处方标签，造成药品漏配。