费托合成工艺学习报告(本科)
费托合成Co基催化剂的制备及研究的开题报告

费托合成Co基催化剂的制备及研究的开题报告摘要随着能源需求的不断增加,开发高效的催化剂具有重要的意义。
Co基催化剂在化学加工和能源领域中广泛应用。
本文将探讨费托合成Co基催化剂的制备和研究。
研究将分为以下几个方面:(1)制备Co基催化剂(2)测试催化剂的活性和选择性(3)研究催化剂的结构和反应机理。
本文将通过催化剂的制备、表征和应用来评估其性能。
我们的目标是通过对Co基催化剂的特性和反应机理的研究,对费托合成过程进行更深入的理解。
关键词: 催化剂; 费托合成; Co基催化剂; 结构; 反应机理第一章绪论催化剂是化学反应中起关键作用的化学物质。
费托合成是一种使合成气(CO和H2的混合气体)转化为烃类化合物的反应。
在费托合成过程中,催化剂的活性和选择性是非常重要的。
Co基催化剂是费托合成的主要催化剂之一。
本文将着重研究Co基催化剂的制备和研究。
本文还将涉及催化剂的应用及其对费托合成过程的影响。
第二章研究背景Co基催化剂在煤化工、油田化工和石油化工等领域中得到了广泛应用。
Co基催化剂的活性和选择性受诸多因素的影响,如催化剂的颗粒大小、物理性质、化学成分和表面结构等。
此外,合适的反应条件也是提高催化剂的活性和选择性的关键因素。
为了提高Co基催化剂的性能,必须对其结构和反应机理进行深入研究。
第三章研究目标本研究的主要目标是制备Co基催化剂,研究其结构和反应机理,并评估其在费托合成过程中的性能。
我们将通过以下几个方面来实现这些目标:1. 制备各种类型的Co基催化剂;2. 测试催化剂的活性和选择性;3. 利用先进的表征技术,研究催化剂的物理化学特性;4. 分析Co基催化剂在费托合成反应中的反应机理。
第四章研究方法1. 制备Co基催化剂本研究将使用化学共沉淀法和还原法来制备Co基催化剂。
2. 测试催化剂的活性和选择性本研究将使用配备了自动采样器和质谱检测器的反应釜测试催化剂的活性和选择性。
3. 催化剂表征本研究将使用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等表征技术对催化剂进行表征。
费托合成(F-T)综述

费托合成(F-T)综述综述F-T合成的基本原料为合成⽓,即CO和H2。
F-T合成⼯艺中合成⽓来源主要有煤、天然⽓和⽣物质。
以煤为原料,通过加⼊⽓化剂,在⾼温条件下将煤在⽓化炉中⽓化,然后制成合成⽓(H2+CO),接着通过催化剂作⽤将合成⽓转化成烃类燃料、醇类燃料和化学品的过程便是煤的间接液化技术。
煤间接液化⼯艺主要有:Fischer-Tropsch ⼯艺和莫⽐尔(Mobil)⼯艺。
典型的Fischer-Tropsch⼯艺指将由煤⽓化后得到的粗合成⽓经脱硫、脱氧净化后,根据使⽤的F-T合成反应器,调整合成⽓的H2/CO ⽐,在反应器中通过合成⽓与固体催化剂作⽤合成出混合烃类和含氧化合物,最后将得到的合成品经过产品的精制改制加⼯成汽油、柴油、航空煤油、⽯蜡等成品。
F-T合成早已实现⼯业化⽣产,早在⼆战期间,德国的初产品⽣产能⼒已到达每年66万吨[1] (Andrei Y Khodakov, Wei Chu, Pascal Fongarland. Chem. Rev. Advances in the Development of Novel Cobalt Fischer?Tropsch Catalysts for Synthesis of Long-Chain Hydrocarbons and Clean Fuels. 2007, 107, 1692?1744 )。
⼆战之后,由于⽯油的迅述兴起,间接液化技术⼀度处于停滞状态。
期间,南⾮由于种族隔离制度⽽被“禁油”,不得不⼤⼒发展煤间接液化技术。
但是随着70年代⽯油危机的出现,间接液化技术再次受到强烈关注。
同时,由间接液化出来的合成液体燃料相⽐由原油得到的燃料产品具有更低的硫含量及芳烃化合物[1],更加环保。
80年代后,国际上,⼀些⼤的⽯油公司开始投资研发GTL相关技术和⼯艺[1]。
⽬前南⾮建有3座间接液化⼚。
马来西亚(Shell公司)和新西兰(Mobil 公司)各建有⼀座天然⽓基间接液化⼚。
费托合成—费托合成工艺简介(煤制油技术课件)

04 铁基高温浆态床费托合成工艺特点
(1)采用铁催化剂,有利于实现大规模低成本的催化剂生产;
(2)有利于实现合成气转化过程中降低甲烷生产率、实现较高温度下合成重组分的目标,有利于提高过 程馏分油的产率; (3)催化剂的产油能力比低温浆态床大幅度提高,铁基催化剂消耗低,有利于降低合成成本和下游处理 成本,有利于实现清洁生产;
04 铁基高温浆态床费托合成工艺特点
(4)高温合成副产蒸汽压力等级高,彻底解决了低温浆态床费托合成技术的低位能过剩的问题,提高过 程的综合集成热效率; (5)浆态床反应器温度分布均匀,移热方便,容易控制,易于大型化;
(6)浆态床催化剂磨损小,可在线更换,操作周期长。
费托合成工艺简介
目录
01 费托合成工艺类型 02 费托合成工艺选择原则 03 铁基高温浆态床费托合成工艺 04 铁基高温浆型
根据使用的反应器与催化剂可将不同的费托合成工艺细分为四种典型的工艺: 铁基/钴基低温固定床费托合成技术 ; 铁基高温流化床费托合成技术 ; 铁基/钴基低温浆态床费托合成技术 ; 铁 基 高 温 浆 态 床 费 托 合 成 技 术 。
02
费托合成工艺选择原则
原则上讲,费托合成反应器系统工艺应综合考虑热力学及动力学两个方面的问 题,才能使过程达到最优化的设计。为此,集成一个有效的费托合成回路需要 根据具体过程需求,优化合理的工艺配置,在平衡各种消耗中寻找满足项目约 束条件的最佳设计参数。
03
铁基高温浆态床费托合成工艺
费托合成单元采用最新的铁基高温浆态床费托合成技术,铁基高温浆态床过程对 费托合成流程的集成就是在各种优化约束条件下,对催化剂体系重新塑造所产生的 合成工艺技术。
《费托合成反应的催化剂制备和性能研究及其对生态环境的影响》范文

《费托合成反应的催化剂制备和性能研究及其对生态环境的影响》篇一摘要:费托合成反应作为替代能源技术,为缓解全球能源需求压力及应对生态环境问题提供了有效途径。
催化剂作为费托合成反应的核心,其制备和性能研究至关重要。
本文将详细探讨费托合成反应的催化剂制备方法、性能特点及其对生态环境的影响,以期为相关研究与应用提供理论支持和实践指导。
一、引言费托合成反应是一种将合成气(CO+H2)转化为液体燃料的技术。
在日益严峻的能源与环境压力下,费托合成反应成为了一种极具潜力的替代能源技术。
然而,催化剂作为该反应的关键组成部分,其性能直接决定了反应的效率和产物的品质。
因此,研究费托合成反应的催化剂制备和性能,以及其对生态环境的影响,具有重要的理论和实践意义。
二、费托合成反应催化剂的制备(一)原料选择费托合成反应催化剂的制备通常选择活性金属组分、载体及助剂等。
活性金属组分主要选择铜基、铁基等金属,载体则常采用氧化铝、二氧化硅等材料。
助剂的选择和添加可以改善催化剂的活性、选择性和稳定性。
(二)制备方法催化剂的制备方法主要包括浸渍法、共沉淀法、溶胶-凝胶法等。
不同的制备方法对催化剂的结构、性能及活性具有重要影响。
目前,研究者们正致力于开发更加高效、环保的催化剂制备方法。
三、费托合成反应催化剂的性能研究(一)催化活性催化活性是评价催化剂性能的重要指标。
通过优化催化剂的组成、结构及制备方法,可以提高其在费托合成反应中的催化活性,从而降低能耗,提高产物收率。
(二)选择性催化剂的选择性决定了产物的品质和类型。
在费托合成反应中,研究者们致力于开发具有高选择性的催化剂,以实现更高效地转化合成气为高品质液体燃料。
(三)稳定性催化剂的稳定性是评价其性能的重要方面。
通过改进催化剂的抗积碳性能、抗中毒性能等,可以提高其在费托合成反应中的长期稳定性。
四、费托合成反应催化剂对生态环境的影响(一)降低碳排放费托合成反应通过将CO等气体转化为液体燃料,可以间接降低化石燃料燃烧产生的碳排放。
费托合成工艺及研究进展

费托合成定义费托合成(Fischer-Tropsch synthesis)是煤间接液化技术之一,它以合成气(CO和H2)为原料在催化剂(主要是铁系) 和适当反应条件下合成以石蜡烃为主的液体燃料的工艺过程。
1923年由就职于Kaiser Wilhelm 研究院的德国化学家Franz Fischer 和Hans Tropsch开发,第二次世界大战期间投入大规模生产。
其反应过程可以用下式表示:nCO+2nH2─→[-CH2-]n+nH2O副反应有水煤气变换反应H2O + CO → H2 + CO2 等。
一般来说,烃类生成物满足Anderson-Schulz-Flor分布。
工艺费托合成总的工艺流程主要包括煤气化、气体净化、变换和重整、合成和产品精制改质等部分。
合成气中的氢气与一氧化碳的摩尔比要求在2~2.5。
反应器采用固定床或流化床两种形式。
如以生产柴油为主,宜采用固定床反应器;如以生产汽油为主,则用流化床反应器较好。
此外,近年来正在开发的浆态反应器,则适宜于直接利用德士古煤气化炉或鲁奇熔渣气化炉生产的氢气与一氧化碳之摩尔比为0.58~0.7的合成气。
铁系化合物是费托合成催化剂较好的活性组分。
研究进展传统费托合成法是以钴为催化剂,所得产品组成复杂,选择性差,轻质液体烃少,重质石蜡烃较多。
其主要成分是直链烷烃、烯烃、少量芳烃及副产水和二氧化碳。
50年代,中国曾开展费托合成技术的改进工作,进行了氮化熔铁催化剂流化床反应器的研究开发,完成了半工业性放大试验并取得工业放大所需的设计参数。
南非萨索尔公司在1955年建成SASOL-I小型费托合成油工厂,1977年开发成功大型流化床Synthol反应器,并于1980年和1982年相继建成两座年产 1.6Mt的费托合成油工厂(SASOL-Ⅱ、SASOL-Ⅲ)。
此两套装置皆采用氮化熔铁催化剂和流化床反应器。
反应温度320~340℃,压力2.0~2.2MPa。
产品组成为甲烷11%、C2~C4烃33%、C5~C8烃44%、C9以上烃6%、以及含氧化合物6%。
费托合成生产人造石油的化学工艺

费托合成生产人造石油的化学工艺1 费托合成的概念、历史背景及技术现状费托合成(Fischer-Tropsch synthesis)是煤间接液化技术之一,它以合成气(CO和H)为原料在催化剂(主要是铁系) 和适当反应条件下合成以石蜡烃为2主的液体燃料的工艺过程。
其反应过程可以表示:nCO+2nH2─→[-CH2-]n+nH2O 副反应有水煤气变换反应 H2O + CO → H2 + CO2 等。
费托合成总的工艺流程主要包括煤气化、气体净化、变换和重整、合成和产品精制改质等部分。
费托合成总的工艺流程主要包括煤气化、气体净化、变换和重整、合成和产品精制改质等部分。
合成气中的氢气与一氧化碳的摩尔比要求在2~2.5。
反应器采用固定床或流化床两种形式。
如以生产柴油为主,宜采用固定床反应器;如以生产汽油为主,则用流化床反应器较好。
此外,近年来正在开发的浆态反应器,浆态床反应器比管式固定床反应器结构简单、易于制作,而且价格便宜易于放大。
则适宜于直接利用德士古煤气化炉或鲁奇熔渣气化炉生产的氢气与一氧化碳之摩尔比为 0.58~0.7的合成气。
铁系化合物是费托合成催化剂较好的活性组分。
传统费托合成法是以钴为催化剂,所得产品组成复杂,选择性差,轻质液体烃少,重质石蜡烃较多。
其主要成分是直链烷烃、烯烃、少量芳烃及副产水和二氧化碳。
50年代,中国曾开展费托合成技术的改进工作,进行了氮化熔铁催化剂流化床反应器的研究开发,完成了半工业性放大试验并取得工业放大所需的设计参数。
南非萨索尔公司在1955年建成SASOL-I小型费托合成油工厂,1977年开发成功大型流化床 Synthol反应器,并于1980年和1982年相继建成两座年产 1.6Mt的费托合成油工厂(SASOL-Ⅱ、SASOL-Ⅲ)。
此两套装置皆采用氮化熔铁催化剂和流化床反应器。
反应温度320~340℃,压力 2.0~2.2MPa。
产品组成为甲烷11%、C2~C4烃33%、C5~C8烃44%、C9以上烃6%、以及含氧化合物6%。
煤资源化学-费托合成

制作人:
1、费托合成的概念
2、费托合成的历史
目
3、费托合成的原理
录
4、费托合成的工艺流程
5、费托合成的前景展望
第一章 费托合成的定义
费托合成(Fischer-Tropsch synthesis)是煤间接液 化技术之一,简称为FT反应,它以合成气(CO和H2)为 原料在催化剂和适当反应条件下合成以烃类为主的液 体燃料的工艺过程。
第四章 费托合成的工艺流程
1.合成气的制备 2.F-T合成制备烃类
1. 合成气的制备
除德国之外, 我国是研究开发与 应用煤气化技术最多的国家, 涉 及到固定床、流化床、气流床等 各种方法。下面便分别介绍几种 以煤作为原料制备合成气的工艺 流程。
壳 牌 公 司 煤 气 化 工 艺 流 程
兖矿集团煤气化工艺流程
(2n 1)CO (n 1)H 2 Cn H 2n1OH (n 1)CO2
要 化 学
反
4.醛类的生成
(n 1)CO (2n 1) H 2 Cn H 2n1COH nH2O
应
(2n 1)CO (n 1)H 2 Cn H 2n1COH nH2O
5.积炭反 应
2CO C C C CO O22
南非沙索间接液化厂
ห้องสมุดไป่ตู้
2020/4/21
荷兰壳牌公司间接液化厂
第三章 费托合成的原理
费托合成的主要原料是合成气。合成气的主要成分是 CO和H2 ,可以通过煤、天然气、生物质等为原料经气化获 得。CO和H2在催化剂和高温高压条件下反应得到直链烷烃、 烯烃,还有的醇、醛、少量芳香烃类等。
1.烷烃的生成
nCO (2n 1)H 2 Cn H2n 2 nH2O
费托合成文献汇报

Thank
you
4 F-T反应 F-T合成进行了使用0.5升浆态流化床,每个催化 剂(100 - 200网)被放置在反应釜内,随后减少大 气压力,在H2气流673 k下优先反应。在冷却反 应釜之后, 反应釜里加入100毫升的正十六烷作 为溶剂。合成反应是在T=503 ,P=0.98 mpa, t=8 h的条件下进行的,在该条件下合成气流速 稳定在W / F = 2.5 gh /mol,合成的气体实时用 气相色谱监测。
上述三种情况都在 383K干燥12h,以每分钟增加 10K的梯度直 至673K的条件下在空气中煅烧3h。SiO2 Q-10作为载体(平均孔 径10nm,表面积300m2/g)
实验
3 合成气的制备
气化炉 过滤器 洗涤器 脱硫塔。
合成气体积比:59.9%H2,29.8%CO,5.0%CH4, 4.9%N2和0.4%CO2
Mn and Zr modified Co/SiO2 catalysts development in slurry-phase Fischer–Tropsch synthesis
---Mn和Zr改良菲舍尔–托合成反应中Co/SiO2液相催化剂的研究进展
费-托合成简介
费托合成:煤间接液化技术之一。以合成气为原料 在催化剂的适当反应条件下合成以石蜡烃为主的 液体燃料的工艺过程。 nCO+2nH2 [-CH2-]n+nH2O
结果与讨论
基于这些发现,我们相信Co和Mn之间交互物在制 备共浸渍催化剂是提高Co分散,从而提高了相关 化学合成活动,如图12所示
结论
对制备技术对Mn和Zr改性的Co /SiO2催化剂的表面结构和活 性的的影响进行了调查研究发现: 1、由于Co粒子的原因第二、第三种催化剂更具活性,而第 一种催化剂会抑制Co在载体表面的分散度,相比之下第二、 第三种方法Co在载体的分散度不容易降低。 2 、 Mn 和 Zr 作为助催化剂 , 最优加载量被认为分别是 1 和 8 wt%。 3、在透射电镜共浸渍法的催化剂导致 Co粒子分散,形成大 约5 - 10纳米大小颗粒,这些高分散度的粒子增加了F-T反应 的选择性和活性。
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关于煤间接液化技术“费-托合成”的学习报告
报告说明
F-T合成作为煤的间接液化的重要工艺,有着广泛的应用。
本文将分别报告作者在F-T合成的基本原理、高低温工艺、催化剂以及F-T合成新工艺的学习情况。
在以上学习的基础上,报告末尾有本人对F-T合成工艺改进的一点设想和建议。
一、F-T合成的基本原理
主反应
生成烷烃:
nCO+(2n+1)H2==C n H2n+2+nH2O(1)
(n+1)H2+2nCO==C n H2n+2+nCO2(2)
生成烯烃:
nCO+2nH2==C n H2n+nH2O(3)
nH2+2nCO==C n H2n+nCO2(4)
副反应
生成含氧有机物:
nCO+2nH2==C n H2n+nH2O(5)
nCO+(2n−2)H2=C n H2n O2+(n−2)H2O(6)
(n+1)CO+(2n+1)H2==C n H2n+1CHO+nH2O(7)
生成甲烷:
CO+3H2==CH4+H2O(8)
积碳反应:
CO+H2==C+H2O(9)
歧化反应:
2CO==C+CO2(10)
F-T合成利用合成气在炉内反应生成液体燃料,1-4式为目标反应,其中1
和3是生产过程中主要反应。
其合成的烃类基本为直链型、烯烃基本为1-烯烃。
5-7式会生成含氧有机物的反应会降低产品品质;8式生成甲烷虽然是优质燃料但价值不高(原料合成气也为气体),往往需要分离出来进行制氢,构成循环;积碳反应主要是会对催化剂产生影响,温度过高时积碳反应产生的碳会镀在催化剂上(结焦现象),堵塞孔隙,造成催化剂失效。
二、高温工艺与低温工艺
反应温度不同,F -T 合成液体产物C 数目也不同(或者说选择性不同),基本上呈温度变高,碳链变短的趋势。
低温工艺约在200-240摄氏度下反应,即可使用Fe 催化剂也可用Co 系催化剂,后者效果较好,产物主要是柴油、润滑油和石蜡等重质油品。
高温工艺约在350摄氏度情况下反应,一般使用熔铁催化剂,产品主要是小分子烯烃和汽油。
由于温度不同,高低温工艺采用的反应器也有所不同,低温工艺主要采用固定床反应器、浆态床反应器;高温工艺主要用循环流化床、固定流化床反应器。
下面关于首先报告我对反应基本流程的认识
首先无论何种反应器都需要先将合成气和循环气加热到一定温度后输入反应器,再经过均布装置将合成气均匀散开,之后进入反应段。
由于炉内反应基本为强放热反应,对于低温工艺需要设置通水的管道利用水汽蒸发转移热量提高效率,而高温工艺由于强烈的对流换热所以并不要求特殊的冷却系统。
反应段过后主要是催化剂回收和产品分离的问题,这一点主要是利用旋分器、重力沉降(反应中催化剂结团结块)等方式。
图1为反应器的基本结构示意图
图 1 反应器基本结构示意图
这里再简要报告我对以上提到的四类反应器认识 2
46
5
3
1
1-合成气注入通道;2-均布段;3-冷却管道;4-
反应段;5-分离段;6-输出通道;(吴尧绘制)
固定床反应器(Arge反应器)
由于催化剂到冷却界面的传热距离限制,固定床式反应器要想法设法增大表面积。
早期由于管式反应器直径过大而采取了层炉式反应器,然而由于散热和催化剂利用效率的问题而不被广泛使用。
随后的发展趋势就是反应器内“管”越来越多、越来越细;1955年Sasol公司开发了内含2052根直径50毫米“管”的固定床反应器;1990年Shell公司开发了内含26150根直径26毫米“管”的反
应器。
而“管越多、越细”,反应器的效率和生产能力也越高(这点后面要提到)。
这种反应器优点易于操作运行,产品易于分离,适用于蜡生产;但是缺点也很明显,由于此类反应器温度分布不均,其温度需要控制在较低水平,影响反应速率和产率,以及因此带来的对于催化剂细度的要求,使得催化剂利用效率低,用量大;同时反应器由于承受压降厚度较大,铁催化剂定期更换要求复杂的网络结构,加大了设备成本。
浆态床反应器
浆态反应器合成气由底部从液态产物(主要是蜡)中以鼓泡的形式进入反应器,利用产物加热合成气节省了能量;炉内有悬浮的催化剂颗粒,合成气与悬浮颗粒反应效率很高,因此大量的热需要额外的移热装置,同时悬浮的粉尘形态需要精细的多级分离回收装置,但这种在线式的催化剂循环方式使得反应器不需要停车,生产效率得到一定地提高。
由于没有庞杂的管式结构和更换催化剂的系统,浆态床结构简单,造价也比较低。
粉尘催化悬浮方式使得催化剂消耗量大大减少;压降比也远低于固定床节省了气体压缩成本;系统等温性较好,不必担心催化剂结焦而失去效用。
循环流化床反应器与固定流化床反应器
循环流化床与浆态床很相似,只是合成气注入速率不高,催化剂呈流动形态。
整个反应器由反应器和催化剂分离沉降器构成,彼此由管道相连;由于气流作用,催化剂呈湍流状态,温度高、温差小(<2度),催化剂不易结块;压力高,压降小。
但强烈湍流对催化剂消耗大,而且其本身催化剂需求量很大,循环损失较大,循环耗能高,对循环机构要求也高。
鉴于此,有发展了固定流化床反应器。
固定流化床操作比较简单。
气体从反应器底部通过分布器进入并通过流化床。
床层内催化剂颗粒处于湍流状态但整体保持静止不动。
和商业循环流化床相比,它们具有类似的选择性和更高的转化率。
同等的生产规模下,固定流化床比循环流化床制造成本更低,这是因为它体积小(无需循环机构)而且不需要昂贵的支承结构。
此外其催化剂用量和线速都大幅度减小,催化剂损耗一次减少。
三、催化剂的简单认识
合成催化剂主要由Co、Fe、Ni、Ru等周期表第VIII族金属制成,为了提高催化剂的活性、稳定性和选择性,除主成分外还要加入一些辅助成分,如金属氧化物或盐类。
大部分催化剂都需要载体,如氧化铝、二氧化硅、高岭土或硅藻土等。
而这些辅助成分和载体中S的存在不但影响尾气排放,对于催化活性也有影响。
另外,必须提到的是合成催化剂制备后只有经CO+H2或H2还原活化后才具有活性。
目前,世界上使用较成熟的间接液化催化剂主要有铁系和钴系两大类,固定床和浆态床反应器中使用的是沉淀铁催化剂,在流化床反应器中使用的是熔铁催化剂。
铁系催化剂由于比较便宜,适用范围广(温度、原料比例),其应用较为广泛;而钴系在低温工艺中效率较高,长远来看价值更高。
最后提一点就是助剂中贵金属的使用,金、银、铂、锆等的由于我认为用两个主要目的。
一是这类贵金属本身常做催化剂,可能提高催化效果;二是,掺入贵金属可能加强催化剂机械强度,减小磨耗,延长寿命。
(目前看仅有锆可较大比例掺入)
四、F-T合成新工艺发展
技术发展和构想
(1)微管固定床工艺:此工艺就是把固定床中管式结构进一步微小化,通过提高接催化面积和传热面积提高生产效率。
(2)高温低温工艺联产:即利用高温工艺产物加热合成气后供低温工艺使用。
(3)油电热联产:仅利用高温加热原料效率较低,利用额外高温发电供热的一种设想。
我的建议
对于(1),微管化生成是个发展方向,但对材料的抗压耐高温性能提出更高要求;此外其对催化剂回收提出更高低技术和成本要求。
如果能在催化剂寿命、材料方面取得突破,此技术还是很有前景的。
对于(2),高低温联产技术难度应该不大,但效率未必提高很多;对于(3),利用余热供热可行性很高,但发电技术难度较高。
我的一个设想是将煤的气化与合成气催化液化联系起来。
利用煤的气化床的高温尾气(1300摄氏度)进行发电(加热蒸汽),降温后在余热高温工艺合成气,高温工艺产物预热低温工艺合
成气,低温工艺产物与做功后的蒸汽供热。
五、参考文献
[1] 丁云杰等.煤制乙醇技术[M].北京:化学工业出版社,2014:42-43.
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[3] 郭琳,李文英,张宗森等. 高、低温费托合成联产中烯烃的加工利用[J]. 太原理工大学学报,2012,43(3):329.
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