硫酸标准溶液配制与标定
硫酸检验用标准滴定溶液的配制与标定
硫酸检验用标准滴定溶液的配制与标定目录1、氢氧化钠标准滴定溶液 (2)2、盐酸标准滴定溶液 (3)3、硫酸标准滴定溶液 (4)4、硫代硫酸钠标准滴定溶液 (5)5、碘标准滴定溶液 (5)6、乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液 (6)7、硝酸银标准滴定溶液 (8)本标准除另有规定外，所用试剂的纯度应在分析纯以上，所用实验用水应符合GB/T6682-1992中三级水的规定。
在标定和使用标准滴定溶液时，滴定速度一般应保持在6~8ml/min。
在标定标准滴定溶液的浓度时，须两人进行实验，分别各做四平行，取两人八平行测定结果的平均值为测定结果，在运算过程中保留五位有效数字，浓度值报出结果取四位有效数字。
标准滴定溶液的浓度小于等于0.02mol/L时，应于临用前将浓度高的标准滴定溶液有煮沸开冷却的水稀释，重新标定。
除中有规定外，标准滴定溶液在常温(15~25℃)下保存时间一般不超过两个月，当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备。
贮存标准滴定溶液的容器，其材料不应与溶液起理化作用，壁厚最薄处不小于0.5mm。
一、氢氧化钠标准滴定溶液<1>、配制称取110g氢氧化钠，溶于100m l无二氧化碳的水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置一周至溶液清亮。
按表1的规定，用塑料管量取上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000m l摇匀。
表1<2>、标定按表2的规定称取于105~110℃电烘箱中干燥4h至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，加无二氧化碳的水溶解，加2滴酚酞指示剂(10g/L)，用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，30S不变色。
同时做空白试验。
表2氢氧化钠标准滴定溶液的浓度［C(NaOH)］，数值以摩尔每升(mol/L)表示，按下式计算：C(NaOH)=m×1000 (V1-V2)M式中：m——邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，g；V1——氢氧化钠溶液的体积的数值，ml；V2——空白试验氢氧化钠溶液的体积的数值，ml；M——邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，(g/mol) ［M(KHC8H4O4)=204.23］。
硫酸滴定液的配制与标定
硫酸滴定液的配制与标定一、硫酸滴定液的概述硫酸滴定液是一种常用的化学试剂，用于分析中测定不同物质的浓度。
通常情况下，硫酸滴定液是由浓硫酸和稀硫酸配制而成。
在实验室中，硫酸滴定液通常用于测定碳酸盐、氢氧化物和氯离子等物质的浓度。
二、硫酸滴定液的配制1. 配置稀硫酸首先需要配置稀硫酸，以便将其与浓硫酸混合配制成所需的浓度。
具体操作步骤如下：（1）取出一定量的纯净水，并将其倒入烧杯中。
（2）将烧杯放在磁力加热器上，并加热至水温达到60℃左右。
（3）逐渐加入稀硫酸，并搅拌均匀，直到溶解完全。
（4）冷却后可以使用。
2. 配置浓硫酸接下来需要配置浓硫酸，具体操作步骤如下：（1）取出一定量的纯净水，并将其倒入烧杯中。
（2）将烧杯放在磁力加热器上，并加热至水温达到60℃左右。
（3）逐渐加入浓硫酸，并搅拌均匀，直到溶解完全。
（4）冷却后可以使用。
3. 配制硫酸滴定液最后需要将稀硫酸和浓硫酸按比例混合配制成所需的浓度。
具体操作步骤如下：（1）取出一定量的稀硫酸和浓硫酸，按比例混合并搅拌均匀。
（2）将混合后的液体倒入干净的容量瓶中。
（3）用纯净水洗涤容量瓶和滴定管，然后用纯净水洗涤干净。
（4）将干净的滴定管插入容量瓶中，然后缓慢滴加标准氢氧化钠溶液至中性为止。
三、硫酸滴定液的标定标定是指确定硫酸滴定液的实际浓度。
在实验室中，通常采用氢氧化钠溶液作为标准溶液进行标定。
具体操作步骤如下：1. 配制氢氧化钠溶液（1）取出一定量的纯净水，并将其倒入烧杯中。
（2）将烧杯放在磁力加热器上，并加热至水温达到60℃左右。
（3）逐渐加入氢氧化钠固体，并搅拌均匀，直到溶解完全。
（4）冷却后可以使用。
2. 进行滴定（1）取出一定量的氢氧化钠溶液，然后用滴定管缓慢滴加硫酸滴定液，直到出现颜色变化。
（2）记录滴定过程中所用的硫酸滴定液的体积和所用的氢氧化钠溶液的浓度。
（3）根据反应方程式和滴定结果计算出硫酸滴定液的实际浓度。
四、注意事项1. 在配制和使用硫酸滴定液时应注意安全，避免接触皮肤和眼睛。
硫酸标准溶液配制记录
配制人
欲配标准溶液名称
硫酸标准溶液
欲配标准溶液浓度
1.0mol/L
待标定标准溶液配制过程：取30ml的硫酸，缓缓注入1000ml的去离子水中，冷却。摇匀。
标定过程：称取1.9g于270℃~300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，溶于50ml无二氧化碳水中，加10滴溴甲基酚绿-甲基红指示剂，用配制好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色，同时做空白试验。
标 定 记 录
量取基准物重量（g）用源自标定溶液量（ml）空白试验
ml
计算结果
mol/L
平均值：C0=标定人：
标定人：
比较记录
量取基准物重量
（g）
用待标定溶液量（ml）
计算结果
mol/L
平均值C1=比较人：
（C1-C0）=
标准溶液浓度C=
备注： 标准溶液配制温度为：20 ℃
标准溶液配制记录
硫酸标准溶液的标定
硫酸标准溶液的标定
硫酸标准溶液的标定是化学实验中常见的一项重要操作，它可
以用于测定其他溶液中酸度的浓度。
在进行硫酸标准溶液的标定时，我们需要严格按照操作规程进行，以确保实验结果的准确性和可靠性。
首先，我们需要准备好所需的试剂和仪器设备，包括硫酸标准
溶液、指示剂、容量瓶、烧杯、分析天平等。
在操作之前，要确保
所有仪器设备都已经清洗干净，并且试剂的纯度和浓度符合实验要求。
接下来，我们将取一定量的硫酸标准溶液，倒入容量瓶中，并
用去离子水稀释至刻度线，摇匀后得到硫酸标准溶液。
然后，我们
取一定量的碳酸钠溶液，加入烧杯中，并加入适量的指示剂，通常
使用酚酞指示剂。
然后，我们将硫酸标准溶液滴加到碳酸钠溶液中，直至出现颜色变化，记录所需的硫酸标准溶液的用量。
根据反应的化学方程式，我们可以计算出硫酸标准溶液的浓度。
在实际操作中，我们需要重复进行多次标定，取平均值作为最终的
结果，以提高实验结果的准确性。
在进行硫酸标准溶液的标定时，需要注意以下几点，首先，要严格控制试剂的用量和浓度，避免误差的产生；其次，要注意操作的精确性，尽量避免在操作过程中产生气泡或溶液溅出的情况；最后，要及时记录实验数据，并进行数据处理和分析，以得出准确的结果。
总之，硫酸标准溶液的标定是一项重要的化学实验操作，它在化学分析和实验室日常工作中都具有重要的应用价值。
通过严格按照操作规程进行，并注意操作的精确性和准确性，我们可以得到准确可靠的实验结果，为后续的化学分析和实验工作提供可靠的数据支持。
硫酸标准溶液的配制和标定国标
硫酸标准溶液的配制和标定国标标题：深度探讨硫酸标准溶液的配制和标定国标一、引言在化学实验中，硫酸标准溶液的配制和标定国标是非常重要的步骤，它涉及到实验数据的准确性和可靠性。
本文将从硫酸标准溶液的概念和意义、配制方法、标定国标的步骤和意义等方面进行深入探讨。
二、硫酸标准溶液的概念和意义硫酸标准溶液是指已知浓度的硫酸溶液，在化学分析和实验中被用作滴定试剂或标定试剂。
配制硫酸标准溶液的目的是为了保证实验数据的准确性和可靠性，因为只有准确的标准溶液才能得到准确的实验结果。
硫酸标准溶液的浓度一般用摩尔浓度表示，其单位为mol/L。
三、硫酸标准溶液的配制方法配制硫酸标准溶液的方法主要包括称量、稀释和混合。
首先需根据所需的浓度和体积计算出所需的硫酸的质量，并用天平称量出相应的硫酸。
然后将硫酸置于容量瓶中，并用去离子水稀释至刻度线。
通过充分混合使得溶液均匀。
在配制过程中，需要注意天平的准确性和容量瓶的清洁程度。
四、硫酸标准溶液的标定国标的步骤和意义标定国标是指用已知浓度和体积的溶液对标准物质进行测定，以确定其溶液的浓度和体积。
标定国标的步骤主要包括称量、定容、逐滴加入、记录终点等。
标定国标的意义在于验证硫酸标准溶液的浓度是否准确，并通过计算修正因子来提高实验数据的准确性。
五、个人观点和理解从事化学实验多年，我深知硫酸标准溶液的配制和标定国标对实验数据的影响。
只有严格按照国家标准的要求进行配制和标定，才能保证实验数据的准确性和可靠性。
在日常工作中，我将充分重视硫酸标准溶液的配制和标定工作，以确保实验数据的科学性和可靠性。
六、总结通过本文的论述，我们可以更深入地了解硫酸标准溶液的配制和标定国标的重要性和方法。
只有认真对待硫酸标准溶液的配制和标定国标，才能保证实验数据的准确性和可靠性，为科学研究和生产提供可靠的数据支持。
在此，我们需要明确硫酸标准溶液配制和标定国标的重要性，并且按照规定的步骤和方法来执行此工作。
只有严格遵守相关规定和要求，才能保证实验数据的可靠性和准确性。
[常识]标准酸碱溶液的配制和标定方法以及常用基准试剂的称量和处理方法
![[常识]标准酸碱溶液的配制和标定方法以及常用基准试剂的称量和处理方法](https://img.taocdn.com/s3/m/d695717dae1ffc4ffe4733687e21af45b307fe92.png)
标准酸碱溶液的配制和标定方法1. 酸碱溶液的配制（1）0.1N盐酸溶液：用装有洗耳球的10ml刻度吸管吸取盐酸（比重1.19）8.3ml，注入盛有150~200ml蒸馏水的烧杯中，冷却，然后洗入1000ml量瓶中，定容至刻度。
（2）0.1N硫酸溶液：用装有洗耳球的10ml刻度吸管吸取硫酸（比重1.84）2.8ml，缓慢注入盛有150~200ml蒸馏水的烧杯中，冷却，然后洗入1000ml量瓶中，定容至刻度。
（3）0.1N氢氧化钠溶液：称取NaOH 50g左右溶于100ml蒸馏水中，配成饱和溶液（约12N），用装有洗耳球的吸管吸取8.3ml于1000ml量瓶中，再用无CO2蒸馏水定容至刻度，摇匀。
2. 0.1N盐酸溶液或0.1N硫酸溶液的标定在分析天平上称取分析纯硼砂（处理方法见附表）19.068g溶于水中，定容至1000ml，即为0.1000N硼砂标准溶液。
吸取该溶液10ml 3份分别放入100ml三角瓶中，用待标定的盐酸或硫酸滴定，以甲基红作指示剂终点由黄色变红色，计算求得盐酸溶液或硫酸溶液的浓度。
或者，直接称取分析纯硼砂（或经180~200℃的无水碳酸钠）少许于100ml三角瓶中，用25ml 左右蒸馏水溶解后，用待标定的盐酸或硫酸滴定，滴加定氮混合指示剂1滴，由蓝色滴至微红色即为终点，计算求得盐酸或硫酸溶液的准确浓度。
例如：称取硼砂0.4767g，滴定用去盐酸25ml，设盐酸浓度为x，190.68为硼砂毫克当量重量（毫克），则毫克当量（硼砂）=盐酸体积（ml）×盐酸浓度（x）0.4767×1000/190.68=25xx=476.7/(190.68×25)=0.1000N3. 0.1N氢氧化钠溶液的标定在分析天平上称取经105℃烘过的苯二甲酸氢钾（分析纯）20.422g，溶于水中，定容到1000ml，即为0.1000N苯二甲酸氢钾标准溶液。
吸取该溶液10ml3份于100ml三角瓶中，用待标定的氢氧化钠溶液滴定，以酚酞作指示剂，由无色变至微红色，保持半分钟不褪色，即为终点，计算求得氢氧化钠的准确浓度。
硫酸标准溶液的配制和标定
硫酸标准溶液的配制和标定
硫酸标准溶液的配制和标定步骤如下：
1. 准备硫酸和去离子水。
选择高纯度的浓硫酸（约98%）和
去离子水，同时准备精密的量杯、烧瓶和磁力搅拌器等实验装置。
2. 根据所需浓度和体积计算出所需硫酸的量。
例如，要配制
1mol/L的硫酸标准溶液，需将1mol的硫酸加入到1L的去离
子水中。
同时还需注意硫酸的密度，不同浓度的硫酸密度会略有差异。
3. 将所需量的硫酸加入到预先准备好的去离子水中，搅拌均匀，直到硫酸完全溶解。
4. 记录溶液的实际体积和浓度。
使用pH计或酸度计等仪器测
定硫酸标准溶液的pH值或酸度，从而计算出硫酸的浓度。
同
时还需记录溶液的温度和大气压力等实验条件。
5. 根据实际计算的硫酸浓度和体积值，对配制的硫酸标准溶液进行标定，确保浓度值的准确性和可靠性。
需要注意的是，硫酸是一种强酸，在操作过程中要注意安全，避免接触皮肤、吸入气体或者溅入眼睛。
同时还需注意实验室卫生和废弃物的处理。
硫酸标准溶液的配制与标定
硫酸标准溶液的配制与标定硫酸标准溶液是化学实验室中常用的一种溶液，用于测定其他物质的浓度，是化学分析中的重要试剂。
正确的配制和标定硫酸标准溶液对于化学实验的准确性和可靠性至关重要。
本文将介绍硫酸标准溶液的配制和标定方法，希望能够对化学实验工作者有所帮助。
1. 配制硫酸标准溶液。
首先，我们需要准备一定质量分数的硫酸溶液作为原料。
将一定质量分数的硫酸溶液定量移入容量瓶中，用去离子水稀释至刻度线，摇匀即得到一定浓度的硫酸溶液。
然后，取适量的硫酸溶液，用去离子水稀释至容量，得到所需浓度的硫酸标准溶液。
2. 标定硫酸标准溶液。
在标定硫酸标准溶液之前，首先要准备好所需的试剂和仪器，包括酚酞指示剂、标定瓶、移液管等。
然后按照标定方法，取适量的硫酸标准溶液放入标定瓶中，加入适量的酚酞指示剂，用氢氧化钠溶液标定至终点，记录所耗用的氢氧化钠溶液的体积。
根据反应方程式，计算出硫酸标准溶液的浓度。
3. 注意事项。
在配制和标定硫酸标准溶液时，需要注意以下几点：（1）实验操作要严格按照标准化学实验操作规程进行，确保实验过程的准确性和可重复性。
（2）所使用的试剂和仪器必须干净，无杂质，以免影响实验结果。
（3）在标定时，要严格控制试剂的用量和反应条件，确保标定结果的准确性。
（4）在配制和标定硫酸标准溶液时，要注意化学品的安全使用，避免发生意外事故。
总之，硫酸标准溶液的配制和标定是化学实验中的重要环节，正确的操作方法和严格的实验控制条件对于实验结果的准确性和可靠性至关重要。
希望本文所介绍的方法能够为化学实验工作者提供一些帮助，确保实验结果的准确性和可靠性。
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硫酸标准溶液配制与标定配制：称取上述规定定量的于270-300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，称准至0.0001g。
溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用配好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同样做空白试验，计算：C(1/2H2SO4)=m/[(V1-V2）*0.05299)]V1--------硫酸之用量，mlV2--------空白试验硫酸之用量，ml0.05299-------于1.0000ml硫酸标准溶液相当的以克表示的无水碳酸钠的质量比较方法：量取30.00-35.00ml上述规定浓度的氢氧化钠标准溶液，加50ml无二氧化碳的水及2滴酚酞指示剂（10g/l），用配好的硫酸溶液滴定，近终点时加热至80度，继续滴定至溶液呈粉红色。
计算：C(1/2H2SO4)=v1*c1/vV1--------氢氧化钠标准溶液之用量，mlV----------硫酸之用量，mlC1----------氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度，mol/l氢氧化钠标准溶液的配制与标定配制：称取100g氢氧化钠，溶于100ml水中，摇匀，注入聚乙烯容器，密闭放置至溶液清亮，用塑料管虹吸下述规定体积的上层清液，注入1000ml无二氧化碳的水称取上述规定的量于105-110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾，称准至0.0001g。
溶于上述规定体积的无二氧化碳的水中，加2滴酚酞指示剂（10g/l），用配好的氢氧化钠溶液滴定至粉红色，同样作空白试验，计算：C(NaOH)=m/[（V1-V0）*0.2042]V0------空白试验氢氧化钠溶液之用量，mlV1------氢氧化钠溶液之用量，ml0.2042-----于1.00ml氢氧化钠标准溶液相当的以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量比较方法：量取30.00-35.00ml上述规定浓度的盐酸标准溶液，加50ml无二氧化碳的水及2滴酚酞指示剂（10g/l），用配好的硫酸溶液滴定，近终点时加热至80度，继续滴定至溶液呈粉红色。
计算：C(NaOH)=v1*c1/vV1--------盐酸标准溶液之用量，mlV----------氢氧化钠溶液之用量，mlC1----------盐酸标准溶液之物质的量浓度，mol/l盐酸标准溶液的配制与标定配制：称取上述规定定量的于270-300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，称准至0.0001g。
溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用配好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同样做空白试验，计算：C(HCL)=m/[V1-V2）*0.05299)]V1--------盐酸之用量，mlV2--------空白试验盐酸之用量，ml0.05299-------于1.0000ml盐酸标准溶液相当的以克表示的无水碳酸钠的质量比较方法：量取30.00-35.00ml上述规定浓度的氢氧化钠标准溶液，加50ml无二氧化碳的水及2滴酚酞指示剂（10g/l），用配好的硫酸溶液滴定，近终点时加热至80度，继续滴定至溶液呈粉红色。
计算：C(NaOH)=v1*c1/vV1--------氢氧化钠标准溶液之用量，mlV----------盐酸溶液之用量，mlC1--------氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度，mol/l碳酸钠标准溶液的配制与标定配制：量取30.00-35.00ml上述配好的碳酸钠溶液，加上述规定量的水，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用上规定浓度的盐酸标准溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
、计算：C(1/2Na2CO3)=v1*c1/vV1--------盐酸标准溶液之用量，mlV----------碳酸钠溶液之用量，mlC1--------盐酸标准溶液之物质的量浓度，mol/l重铬酸钾标准溶液的配制与标定配制：C(1/6K2Cr2O7)=0.1mol/l称取5g重铬酸钾，溶于1000ml水中，摇匀标定：量取30.00-35.00ml配制好的重铬酸钾溶液，置于碘量瓶中，加2g碘化钾及20ml20%硫酸溶液，摇匀，于暗处放置10min。
加150ml水，用硫代硫酸钠标准溶液[c(Na2S2O3)=0.1mol/l]滴定,近终点时加3ml淀粉指示剂（5g/l），继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。
同时作空白试验。
计算：C(1/6K2Cr2O7)=(V1-V2)*c1/VV1-------硫代硫酸钠标准溶液之用量，mlV2-------空白试验硫代硫酸钠标准溶液之用量，mlC1-------硫代硫酸钠标准溶液之物质的量浓度，mol/lV---------重铬酸钾溶液之用量，ml硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定配制：c(Na2S2O3)=0.1mol/l称取26g硫代硫酸钠（Na2S2O3 .5H2O）或16g无水硫代硫酸钠，溶于1000ml水中，缓缓煮沸10min，冷却，放置两周后过滤备用。
标定：称取0.15g于120度烘至恒重的基准重铬酸钾，称准至0.0001g。
置于碘量瓶中，溶于25ml水，加2g碘化钾及20ml20%硫酸溶液，摇匀，于暗处放置10min。
加150ml水，用配好的硫代硫酸钠溶液[c(Na2S2O3)=0.1mol/l]滴定,近终点时加3ml淀粉指示剂（5g/l），继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。
同时作空白试验。
计算：c(Na2S2O3)=m/[（V1-V2）*0.04903]V1-----硫代硫酸钠溶液之用量，mlV2-------空白试验硫代硫酸钠溶液之用量，ml0.04903------于1.00ml硫代硫酸钠标准溶液相当的以克表示的重铬酸钾的质量比较方法：准确量取30.00-35.00ml碘标准溶液[c(1/2I2)=0.1mol/l]，置于碘量瓶中，加150ml 水，用配好的硫代硫酸钠溶液[c(Na2S2O3)=0.1mol/l]滴定，近终点时加3ml淀粉指示剂（5g/l），继续滴定至溶液蓝色消失。
同时作水所消耗碘的空白试验：取250ml水，加0.05ml碘标准溶液[c(1/2I2)=0.1mol/l]及3ml淀粉指示剂（5g/l），用配好的硫代硫酸钠溶液[c(Na2S2O3)=0.1mol/l]滴定至溶液蓝色消失。
计算：c(Na2S2O3)=（V1-0.05）*c1/(V-V2)V1-----碘标准溶液之用量，mlC1-----碘标准溶液之物质的量浓度，mol/lV-------硫代硫酸钠溶液之用量，mlV2-----空白试验硫代硫酸钠溶液之用量，ml0.05----空白试验中加入碘标准溶液之用量，ml硫酸亚铁铵标准溶液的配制与标定配制：c[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.1mol/l称取40g硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2 .6 H2O] 溶于300ml20%硫酸溶液中，加700ml水，摇匀标定：量取30.00-35.00ml配好的硫酸亚铁铵溶液c[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.1mol/l，加25ml无氧的水，用高锰酸钾标准溶液[c(1/5KMnO4)=0.1mol/l]滴定至溶液呈粉红色，保持30s。
计算：c[(NH4)2Fe(SO4)2]==v1*c1/vV1--------高锰酸钾标准溶液之用量，mlV----------硫酸亚铁铵溶液之用量，mlC1--------高锰酸钾标准溶液之物质的量浓度，mol/l本标准溶液使用前标定溴标准溶液的配制与标定配制：c(1/6KBrO3)=0.1mol/l称取3g溴酸钾及25g溴化钾，溶于1000ml水中，摇匀标定：量取30.00-35.00ml配好的溴溶液[c(1/6KBrO3)=0.1mol/l]，置于碘量瓶中，加2g 碘化钾及5ml20%盐酸溶液，摇匀。
于暗处放置5min。
加150ml水，用硫代硫酸钠标准溶液[c(Na2S2O3)=0.1mol/l]滴定，近终点时加3ml淀粉指示剂（5g/l），继续滴定至溶液蓝色消失。
同时作空白试验。
计算：c(1/6KBrO3)=（V1-V2）*c1/VV1-------硫代硫酸钠标准溶液之用量，mlV2-------空白试验硫代硫酸钠标准溶液之用量，mlC1-------硫代硫酸钠标准溶液之物质的量浓度，mol/lV--------溴溶液之用量，ml溴酸钾标准溶液的配制与标定配制：c(1/6KBrO3)=0.1mol/l称取3g溴酸钾，溶于1000ml水中，摇匀标定方法及计算同溴标准溶液的标定及计算碘标准溶液的配制与标定配制：c(1/2I2)=0.1mol/l称取13g碘及25g碘化钾，溶于100ml水中，稀释至1000ml，摇匀，保存于棕色具塞瓶中。
标定：称取0.15g预先在硫酸干燥器中干燥至恒重的基准三氧化二砷，称准至0.0001g。
置于碘量瓶中，加4ml氢氧化钠溶液[C(NaOH)=1.0mol/l]溶解，加50ml水，加2滴酚酞指示剂，用硫酸溶液[C(1/2H2SO4)=1.0mol/l]中和，加3g碳酸氢钠及3ml5g/l 淀粉指示剂，用配好的碘溶液c(1/2I2)=0.1mol/l滴定至溶液呈浅蓝色。
同时作空白试验。
计算：c(1/2I2)=EDTA标准溶液的配制与标定配制：c(EDTA)=0.02mol/l配制在台秤上称取4.0gEDTA于烧杯中，用少量水加热溶解，冷却后转入500mL 试剂瓶中加去离子水稀释至500mL。
长期放置时应贮于聚乙烯瓶中。
标定准确称取CaCO3基准物0.50～0.55g，置于100mL烧杯中，用少量水先润湿，盖上表面皿，慢慢滴加1∶1HCl10mL，待其溶解后，用少量水洗表面皿及烧杯内壁，洗涤液一同转入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
用移液管吸取25.00mLCa2+标准溶液于锥形瓶中，加1滴甲基红，用氨水中和Ca2+标准溶液中的HCl，当溶液由红变黄即可。
加20mL水和5mL Mg2+－EDTA溶液，然后加入10mL NH3-NH4Cl缓冲溶液，再加3滴铬黑T指标剂，立即用EDTA滴定，当溶液由酒红色转变为紫蓝色即为终点。
平行滴定3次，取平均值计算EDTA的准确浓度。
c(EDTA)=。