粘附分子的功能
细胞粘附分子在生物发育和免疫应答中的作用
细胞粘附分子在生物发育和免疫应答中的作用从古至今，人类一直在探索生命的奥秘，随着生物学的发展，越来越多的研究表明：细胞粘附分子在生物发育和免疫应答中起着至关重要的作用。
细胞粘附分子是细胞表面的一类重要蛋白质，它们可以使细胞在殖胞形成、胚胎发育、细胞增殖、呼吸、白血病、肿瘤等生物过程中起到粘附、传导信号等多重功能。
一、细胞粘附分子在生物发育中的作用细胞粘附分子在生物发育中发挥着重要的作用，如在胚胎发育过程中，细胞粘附分子参与了细胞的定向迁移、形态改变和胚层移动等过程，它们在细胞粘附、信号转导和分化中起重要的作用。
例如，在胚胎发育的早期，细胞粘附分子E-Cadherin参与了原肠胚的形成和分化，这是一种钙依赖性细胞粘附分子，它主要负责胚胎细胞在成双成对形式下的连接和纠正，维护了细胞的几何位置和边界。
而在胚胎的神经细胞分化和迁移中，细胞粘附分子N-Cadherin则起着重要的作用，它促进了神经元向正确的方向迁移和组织成神经网络，这对于神经系统的正常发育至关重要。
此外，经过多年的研究，发现细胞粘附分子在器官和组织形成中也起到了至关重要的作用，如在脊椎动物的器官形成过程中，细胞粘附分子Integrin参与了肌肉细胞和骨骼细胞的相互作用，在心血管系统中Integrin也参与了心脏和血管的发育。
二、细胞粘附分子在免疫应答中的作用免疫系统是人体抵御外来侵略的主要系统之一，而细胞粘附分子在免疫应答中也扮演着重要的角色。
它们可以协调T细胞、B细胞和其他免疫细胞的运动和相互作用，在免疫应答中起到连接和调节免疫细胞的作用。
例如，细胞粘附分子L-Selectin参与了T细胞和其他免疫细胞的黏附，使其能够在淋巴器官内自然地交互和协调，从而促进了免疫系统的协调。
另外，细胞粘附分子在炎症反应中也扮演着重要的角色，它们可以介导白细胞的运动和聚集，参与白细胞的趋化和粘附，从而实现白细胞的效应和调节，这对于机体对抗病原菌入侵具有重要的意义。
细胞粘附因子
细胞粘附因子前言细胞粘附分子（cell adhesion molecule，CAM）是参与细胞与细胞之间及细胞与细胞外基质之间相互作用的分子。
细胞粘附指细胞间的粘附，是细胞间信息交流的一种形式。
而信息交流的可溶递质称细胞粘附分子(cell adhesion molecule,CAM)。
CAM是一类独立的分子结构，是通过识别与其粘附的特异性受体而发生相互间的粘附现象。
细胞粘附分子的组成细胞粘附分子都是跨膜糖蛋白，分子结构由三部分组成：①胞外区，肽链的N端部分，带有糖链，负责与配体的识别；②跨膜区，多为一次跨膜；③胞质区，肽链的C端部分，一般较小，或与质膜下的骨架成分直接相连，或与胞内的化学信号分子相连，以活化信号转导途径。
细胞粘附分子的分类可大致分为五类：钙粘素、选择素、免疫球蛋白超家族、整合素及透明质酸粘素。
一、钙粘素钙粘素（cadherin）属亲同性CAM，其作用依赖于Ca2＋。
至今已鉴定出30种以上钙粘素，分布于不同的组织。
钙粘素分子结构同源性很高，其胞外部分形成5个结构域，其中4个同源，均含Ca2＋结合部位。
决定钙粘素结合特异性的部位在靠N末端的一个结构域中，只要变更其中2个氨基酸残基即可使结合特异性由E-钙粘素转变为P-钙粘素。
钙粘素分子的胞质部分是最高度保守的区域，参与信号转导。
钙粘素通过不同的连接蛋白质与不同的细胞骨架成分相连，如E-钙粘素通过α-、β-、γ-连锁蛋白（catenin）以及粘着斑蛋白（vinculin）、锚蛋白、α辅肌动蛋白等与肌动蛋白纤维相连；桥粒中的desmoglein及desmocollin则通过桥粒致密斑与中间纤维相连。
钙粘素的作用主要有以下几个方面：1．介导细胞连接，在成年脊椎动物，E-钙粘素是保持上皮细胞相互粘合的主要CAM，是粘合带的主要构成成分。
桥粒中的钙粘素就是desmoglein 及desmocollin。
2．参与细胞分化，钙粘素对于胚胎细胞的早期分化及成体组织（尤其是上皮及神经组织）的构筑有重要作用。
细胞黏附分子
（二）整合素家族
• 概念：整合素家族最初是 此类粘附分子主要介导细 胞与细胞外基质的粘附， 使细胞得以附着而形成整 体而得名。
• 组成：整合素家族的粘附 分子都是由α、β两条链 （或称亚单位）经非共价 键连接组成的异源二聚体。 α、β链共同组成识别配体 的结合点。
整合素分子的基本结构
（二）整合素家族
4）粘附作用是短暂和可逆的，且非高度特异性。
5）粘附分子所介导的粘附作用及信号转导均与粘附 分子密度及其与配体的亲和力有关。
二、黏附分子的结构特点
• CAM的结构由三部分组成： ①胞外区：肽链的N端部分，
带有糖链，负责与配体的识 别； ②跨膜区：多为一次跨膜； ③胞质区：肽链的C端部分， 或与质膜下的骨架成分直接 相连，或与胞内的化学信号 分子相连，以活化信号转导 途径。
三、黏附分子的命名和分类
• 以功能命名：如细胞间黏附分子(ICAM),血管细胞 黏附分子（VCAM），TCR，LFA-1等。
• 以CD命名：统称为CD抗原/分子。
• 粘附分子根据其结构特点可分为： 免疫球蛋白超家族 整合素家族 选择素家族 钙粘素家族 尚未归类的粘附分子
（一）免疫球蛋白超家族
许多参与抗原识别或细胞间相互作用的分子，具有与免疫球蛋 白相似的结构特征，即具有1个或多个免疫球蛋白V样或C样结 构域。将这些分子称为免疫球蛋白超家族。
（一）参与免疫细胞间的相互作用与活化
参与免疫细胞间的相互作用：辅助受体和协同刺激信号
（1）T细胞：CD28/CD80、LFA-1/ICAM-1、LFA2/LFA-3等增强TCR与APC表面抗原肽-MHC复合物 结合的亲和力；
粘附分子对T细胞的双向调节作用
（一）参与免疫细胞间的相互作用与活化
细胞粘附分子作用
细胞粘附分子作用一、细胞粘附分子是什么呢？细胞粘附分子就像是细胞世界里的小“胶水”或者“挂钩”。
你想啊，细胞在我们身体里可不能到处乱飘，得有个组织有个纪律才行呢。
这些分子就负责让细胞和细胞之间，或者细胞和细胞外基质之间能够粘在一起，就像小伙伴们手拉手一样。
比如说，在我们的免疫系统里，免疫细胞要去找到那些坏家伙，像病菌之类的，就得靠细胞粘附分子的帮忙，它们能让免疫细胞准确地到达该去的地方，不然免疫细胞就像没头的苍蝇一样到处乱撞啦。
二、细胞粘附分子的作用可不少1. 在胚胎发育的时候胚胎就像一个正在精心搭建的小房子，细胞粘附分子就是那些小小的“建筑工人”。
它们让不同的细胞按照一定的顺序和位置排列好，这样才能慢慢形成我们身体的各种器官。
要是没有这些分子，那胚胎可就乱套了，可能眼睛长到脚上去，鼻子长到脑袋后面了，是不是很可怕呢？2. 对组织的维持也很重要我们身体里的各种组织，像皮肤组织、肌肉组织，都需要细胞粘附分子来维持它们的完整性。
就拿皮肤来说吧，皮肤细胞紧紧地粘在一起，才能保护我们的身体不受外界的侵害。
如果细胞粘附分子出了问题，皮肤可能就会变得松松垮垮的，就像气球没了气一样。
3. 在炎症反应里也是大明星当我们身体某个地方发炎了，细胞粘附分子就开始忙起来了。
它们会引导白细胞到达发炎的部位，白细胞就像是身体的小卫士，去把那些引起炎症的病菌之类的东西消灭掉。
如果没有细胞粘附分子，白细胞可能就找不到发炎的地方，那炎症就会越来越严重，我们就会病得更厉害啦。
4. 对肿瘤的影响也很大呢肿瘤细胞可是很狡猾的。
有时候细胞粘附分子会被肿瘤细胞利用，肿瘤细胞会改变这些分子的表达，这样它们就可以从原来的组织里跑出来，跑到身体的其他地方去，这就是肿瘤的转移。
但如果我们能搞清楚细胞粘附分子在肿瘤里的作用，说不定就能找到办法阻止肿瘤细胞的转移，把肿瘤这个大坏蛋困在原地。
三、细胞粘附分子的类型和它们各自的特点1. 钙粘蛋白家族这个家族的成员就像是很守纪律的小士兵。
粘附分子调控及其在肿瘤治疗中的应用
粘附分子调控及其在肿瘤治疗中的应用近年来，粘附分子调控已经成为了肿瘤治疗研究中备受关注的领域。
粘附分子指的是一种能够表达在细胞表面上同时能够调节细胞间黏附作用的蛋白质。
在肿瘤治疗研究中，研究人员发现能够利用粘附分子的功能来抑制肿瘤细胞的生长，从而提供新型的治疗方法。
一、粘附分子的基本概念粘附分子属于一种细胞膜蛋白质，主要作用是在细胞间的黏附作用中起到调控性作用。
根据其在细胞表面出现的形式，可分为细胞外基质粘连分子和细胞膜粘附分子两类。
其中，细胞外基质粘连分子主要定位于基质与细胞之间，而细胞膜粘附分子则附着于细胞膜的外侧。
粘附分子的功能主要包括细胞杂交与黏附、信号转导、细胞增殖及分化等多个方面。
二、粘附分子在肿瘤治疗中的应用近些年来，研究人员已经开始将粘附分子的调控功能应用于肿瘤治疗中。
其中，最为突出的就是针对肿瘤相关白细胞粘附分子（CAMs）进行干预治疗。
CAMs主要分为四类：选择素、整合素、黏附素以及Ig超家族。
这些CAMs在肿瘤发生时，会发挥重要的作用。
研究者发现，通过干预CAMs的功能，可以有效地控制肿瘤细胞的增殖和生长。
三、粘附分子调控方法针对CAMs进行调控主要有以下几种方法：1. 抑制CAMs的表达水平：将CAMs在细胞内的表达水平通过基因编辑或药物干预降低，从而实现对肿瘤细胞生长的控制。
2. 阻止CAMs作用的配体结合：给予有效的反过来，能够抵消CAMs的调节作用，从而达到控制肿瘤细胞的效果。
3. 其他方式：通过其他干预策略，如小分子靶向物等方法对CAMs功能进行调控，从而有效地降低肿瘤细胞的生长能力。
四、未来的发展前景粘附分子调控在肿瘤治疗中的应用，目前依然处于初期阶段，但是具有广泛的发展前景。
当前，主要的挑战是如何寻找到能够精准识别并调控CAMs的方法。
未来，这类调控方法将成为肿瘤治疗过程中一种重要的辅助治疗措施，并最终得以向临床阶段延伸。
总之，粘附分子调控在肿瘤治疗的应用，是一种全新的治疗模式，可以帮助研究人员更好地控制肿瘤细胞的生长和扩散，缩短治疗时间，提高治愈率。
细胞粘附分子在生物学中的作用
细胞粘附分子在生物学中的作用细胞粘附分子是一种蛋白质，主要作用是将细胞与周围环境粘附在一起，并促进细胞和细胞之间的黏附。
细胞粘附分子在生物学中扮演着重要的角色，涉及多个方面的细胞活动，如细胞生长、分化、移动、肿瘤侵袭等。
本文将从不同方面探讨细胞粘附分子在生物学中的作用。
1. 细胞黏附及细胞间相互作用细胞粘附分子与细胞膜内的细胞骨架结合，形成所谓的细胞外基质（ECM）与周围环境接触。
这种作用可以保证细胞在外部环境中的定位和连接。
在组织器官的发育、维护和修复中，细胞间的黏附和相互作用非常重要。
例如，在白血球的迁移过程中，协同作用细胞间的黏附分子能够导致白细胞快速移动到损伤部位发挥抗炎反应。
此外，细胞黏附分子如转铁蛋白受体，可以在身体内储存铁元素并将之转运到全身。
2. 细胞信号传导除了作为白血球移动的驱动力之外，细胞黏附分子还可以参与不同细胞中的信号传递。
例如，当细胞外基质与细胞膜上的黏附分子结合时，可以通过激活胞外信号反应激活内在分子，从而促进细胞活动。
细胞信号传递可以直接影响许多基因表达，从而决定细胞活动的命运。
这种作用与肿瘤发展密切相关。
3. 细胞增殖、分裂和转移在自然状态下，细胞黏附分子在细胞增殖和分裂中起着至关重要的作用。
事实上，细胞形态的改变与各过程之间的联系并不明显。
这表明细胞增殖和分裂过程中细胞黏附分子及其许多相关因素的作用非常重要。
例如，在癌症中，细胞与周围环境的缺失导致病理上不稳定的状态，这必然增加了恶性转移的风险。
因此，分子粘附剂可以直接影响肿瘤转移和代表性肿瘤的样本的生长。
结论总之，细胞黏附分子在生物学中的作用非常重要。
它们极大地促进了细胞的生长和黏附，维持并调节着细胞的外部环境，为细胞的正常功能提供了基础。
此外，细胞黏附分子在致病生物中的作用值得深入研究，因此，细胞黏附分子将会在基础和应用生物学研究领域中继续发挥重要作用。
细胞粘附分子的种类及其表达与功能
细胞粘附分子的种类及其表达与功能细胞是生物体最基本的组成单位。
细胞内的分子可以对外界环境产生反应，同时也受到大小分子的影响。
在细胞内部，分子会相互作用，形成复杂的结构。
而在细胞与外界交互时，细胞粘附分子则起着非常重要的作用。
本文将介绍几种常见的细胞粘附分子及其表达与功能。
一、整合素整合素是一种跨膜糖蛋白，是细胞外基质与细胞之间的桥梁。
整合素家族成员很多，包括α和β亚基，它们可以结合在一起，形成两个相互交错的齿轮状结构，形成完整的分子。
整合素与胶原蛋白、纤维连接蛋白等细胞外基质分子有着特异的配对结构，可以参与细胞黏附、细胞迁移、细胞与毒素相互作用等生命活动。
在人体内，整合素也有着各种功能，不同类型的细胞表达的整合素也不同。
在免疫系统中，白细胞表达的整合素如LFA-1和VLA-4等，可以与内皮细胞表面的分子结合，促进白细胞穿过血管壁，进入组织；在心血管系统中，血小板表面的整合素可以与内皮细胞表面的von Willebrand因子结合来形成血栓，防止出血。
二、选择素选择素是肝素糖蛋白，与整合素一样，是一种跨膜糖蛋白。
不同于整合素的是，选择素具有多种类型，如E选择素、L选择素和P选择素等，可以分别表达在内皮细胞和白细胞等处。
选择素与内皮细胞表面的粘蛋白和糖蛋白相互作用，促进白细胞在血管壁内缘的滚动、黏附和穿过血管壁，参与炎症反应、免疫过程以及其他生命活动。
三、黏附分子黏附分子（cell adhesion molecule，CAM）是一类糖蛋白，它们广泛表达在各种生物系统中。
不同类型的黏附分子在细胞大小、组织、分化状态和背景中表现出不同的表达模式、亚型和功能。
黏附分子分为四类：免疫球蛋白超家族、集合素超家族、整合素家族和药物靶点家族。
免疫球蛋白超家族黏附分子（immunoglobulin superfamily，IgSF）包括ICAM-1、ICAM-2、IgG-SF等，参与到许多的细胞黏附和细胞免疫反应中。
第八章黏附分子
二、黏附分子的分类
❖ 整合素家族（integrin family） ❖ 选择素家族（selectin family) ❖ 免疫球蛋白超家族( Ig superfamily) ❖ 钙黏蛋白家族(cadherin family) ❖ 未归类的黏附分子
（一）整合素家族
❖ 由αβ两条链经非共价键连接组成的异二聚体， 是一组位于细胞表面的糖蛋白受体
❖ 至少16 种α亚单位和8种β亚单位，以β亚单位 可将整合素家族分为8个组。
❖ 一种整合素可分布于多种细胞，同一种细胞 也往往有多种整合素的表达。表达水平可随 细胞分化和生长状态发生改变。
举例：LFA-1（lymphocyte function associated antigen-1)
❖ 分子组成： ❖ 分布：thymocyte, T cell, macrophage ❖ 配体：ICAM-1、2、3（表达于APC） ❖ 功能：参与T细胞与APC或靶细胞的相互作用
❖ 趋化与粘附
黏附分子的命名
❖ 以功能命名：如细胞间黏附分子(ICAM),血管 细胞黏附分子（VCAM），TCR，LFA-1等
❖ 以CD命名：统称为CD抗原/分子
CD：cluster of differentiation
❖ CD： 应用以单克隆抗体鉴定为主的方法， 将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同 一分化抗原称CD
（二）选择素家族
❖ 家族各成员胞膜外结构域相似，均由C型凝 集素（CL）结构域、EGF结构域和补体调控 蛋白结构域组成。其中CL结构域是选择素结 合配体部位。
❖ 包括L、P和E选择素三个成员。 ❖ L-选择素是淋巴细胞归巢受体 ❖ P、E-选择素介导中性粒细胞的移动
淋巴细胞定向迁移，分布于淋巴器官和组织的不同部位
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
粘附分子的功能
第三节粘附分子的功能
在体内，一种细胞可能同时表达多种粘附分子，一种粘附分子也可以表达于多种不同的组织细胞，而细胞间的相互粘附作用又可能由多对粘附分子受体/配体共同参与，单从某一对粘附分子的作用难于了解细胞粘附作用的全过程。
本节着重从粘附分子参与的体内某些生理或病理过程来介绍粘附分子的功能，并简述其分子基础。
一、炎症过程中白细胞与血管内皮细胞的粘附
炎症过程的一个重要特征就是白细胞粘附、穿越血管内皮细胞，向炎症部位渗出。
这一过程一个重要的分子基础是白细胞与血管内皮细胞粘附分子的相互作用，表2-7例举了参与这一过程的粘附分子。
不同白细胞的渗出过程或渗出过程的不同阶段所涉及的粘附分子不尽相同。
1.不同粘附分子在粘附过程不同阶段所起的作用在体内由于血液处于不断流动状态，白细胞与血管内皮细胞的粘附作用是在血液流动产生的切力作用下进行的，因此白细胞与血管内皮细胞的相互粘附作用有其特殊性。
体内白细胞与血管内皮细胞的粘附作用包括白细胞沿血管壁流动的最初粘附作用，以及随后的加强粘附和穿越内皮细胞的过程。
为了模拟体内血液流动状态，在体外研究白细胞与血管内皮细胞的粘附作用时，采用了特殊的实验装置，使培养液中的中性粒细胞不断流动通过培养状态的单层内皮细胞。
实验表明，在流体产生的切力作用下，CD11/CD18与其配体ICAM-1对于中性粒细胞与血管内皮细胞的最初粘附几乎不起作用。
相比之下，L-seletin分子与其配体E-se lectin的结合则发挥重要的作用，抗L-selectin分子的单克隆抗体可
明显阻断这种最初的粘附作用。
在随后发生的中性粒细胞与血管内皮
细胞加强粘附并穿越血管内皮细胞的过程中，L-selectin分子与其配
体的结合则几乎不起任何作用，而CD11/CD18与其配体的相互作用上升
到关键地位。
已经粘附于血管内皮细胞的中性粒细胞L-selcetin分子
表达水平显著下降，在趋化因子（如膜结合IL-8）的诱导下，CD11/CD
18表达水平则明显升高。
事实上，L-selectin分子表达下降可减少对
已粘附中性粒细胞的牵拉作用，有利于CD11/CD18介导的中性粒细胞的
穿越血管内皮细胞过程。
表2-7 参与白细胞与血管内皮细胞粘附的粘附分子
白细胞粘附分子（受体）主要表达细胞内皮细胞的粘附分子（相应
配体） CD11a/CD18 N.L.M ICAM-1、ICAM-2、ICAM-3 CD11b/CD18 N.L. M ICAM-1 CD11c/CD18 N.L.M VLA-4(CD49d/CD29) L.M ICAM-1 l-s electin(CD62L) N.L.M E-selectin、P-selectin CD15 N E-selectin、P-selectin
注：N：中性粒细胞 L：淋巴细胞 M：单核细胞
2.膜结合细胞因子在白细胞与血管内皮细胞粘附过程中所起的作
用调节上述白细胞粘附分子表达的细胞因子有血管内皮细胞膜表面
结合的IL-8、GM-CSF、PAF等对中性粒细胞具有趋化作用的细胞因子，
血管内皮细胞所合成的上述细胞因子主要以膜结合（membrane-bound)
的形成表达于血管内皮细胞表面。
中性粒细胞与血管内皮细胞的粘附
过程是在血管内皮细胞膜结合细胞因子调节作用下多种粘附分子按顺
序协调作用的复杂过程（图2-12）。
在中性粒细胞粘附、穿越血管内皮细胞的过程中，IL-8、GM-CSF
和PAF等细胞因子发挥着关键的调节作用，没有上述细胞因子的作用，
最初粘附到血管内皮细胞的中性粒细胞可能重新回到血流中去。
膜结
合细胞因子的存在作用其特殊意义，它可以使细胞因子的作用局限化，促进白细胞的粘附、渗出、游离的细胞因子（IL-8等）作用于白细胞
减少其L-selectin分子的表达，反而抑制白细胞的粘附、渗出。
血管
内皮细胞表面不同的膜结合细胞因子不同白细胞粘附作用的选择性激
活可能是选择白细胞粘附、渗出过程的因素之一。
图2-12 中性粒细胞粘附、穿越血管内皮细胞过程的模式图淋巴细胞的粘附、渗出过程可能采取相似的方式，只是所涉及的
粘附分子及粘附激活机制有所不同。
即最初是由seectin分子介导的淋
巴细胞与血管内皮细胞的不稳定的粘附，随后血管内皮细胞的膜结合
细胞因子作用于淋巴细胞激活其integrin分子，导致加强粘附及穿越
血管内皮细胞的过程。
粘附分子在白细胞渗出过程中的重要作用在先天性白细胞粘附缺
陷症（leukocyte adhesion deficiency，LAD）发病机理中得到了证实。
该病的临床特征是反复发生难以治愈的感染。
LAD可分为LAD-1和L AD-2两型。
LAD-1型患者白细胞CD11/CD18分子表达缺陷，因此不能与F
N和C3bi结合，丧失非特异的调理作用；此外，虽然白细胞可以沿血管
壁流动，由于不能与血管内皮细胞表面粘附分子ICAM-1结合，白细胞
不能渗出到炎症部位。
LAD-2型患者白细胞S-Lewis x(CD15s）表达缺陷，不能有效的与E-selectin分子结合，白细胞沿血管壁的流动能力显著
低于正常人，同样也不能向炎症部位渗出。
因此阻断白细胞与血管内
皮细胞的粘附和白细胞的渗出有可能成为预防和治疗性疾病的一种新
的手段。
3.细胞因子在白细胞选择性渗出过程中的作用不同炎症具有不
同类型的炎细胞浸泣，如急性炎症以中性粒细胞渗出和浸润为主，慢
性炎症往往以淋巴细胞浸润为主，Ⅰ型超敏反应的变态反应性炎症以
嗜碱性粒细胞的选择性渗出为主，迟发型超敏反应性炎症则以单核细胞、T细胞浸润为特征。
虽然目前对白细胞选择性渗出的机理还不完全
明了，但已有的证据显示粘附分子在不同类型白细胞表达的差异以及
细胞因子对粘附分子表达的不同调节作用可能是重要的因素。
如IL-4
和IFN-γ作用于血管内皮细胞可以选择性地诱导粘附性粒细胞表达，
在中性粒细胞不表达，因此IL-4和IL-4和IFN-γ可以选择性的促进除
中性粒细胞以外的白细胞的粘附作用。
IL-4和IFN-γ是由活化T淋巴细
胞产生的细胞因子，炎症局部活化T淋巴细胞可能通过产生IL-4和IFN-
γ等细胞因子作用于局部血管内皮细胞，促进白细胞的渗出，因此IL-
4和IFN-γ可能在免疫介导的炎症性疾病中发挥重要作用。
此外，IL-8、GM-CSF和PAF等膜结合细胞因子也可能是导致白细胞选择性渗出的重要
因素。