恶性肿瘤的药物治疗
吉西他滨加顺铂方案
吉西他滨加顺铂方案吉西他滨加顺铂方案是治疗恶性肿瘤的一种重要化疗方案，它主要用于胃癌、食管癌、肺癌、卵巢癌、乳腺癌等恶性肿瘤的治疗。
该方案通过联合使用吉西他滨和加顺铂两种药物，可以有效地抑制恶性肿瘤的生长和扩散，提高患者的生存率和生活质量。
吉西他滨是一种抗肿瘤药物，属于抗代谢类药物，它能够阻断肿瘤细胞的DNA合成，抑制肿瘤细胞的增殖。
加顺铂是一种铂类化合物，通过与肿瘤细胞的DNA结合，干扰DNA的复制和修复，从而引起肿瘤细胞的凋亡。
吉西他滨和加顺铂的联合应用，可以相辅相成，增强彼此的抗肿瘤效果，提高治疗的疗效。
在使用吉西他滨加顺铂方案进行化疗的过程中，需要根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。
首先需要评估患者的肿瘤类型、分期、临床症状以及身体状况等因素，然后结合患者的年龄、肝肾功能等生理特点，制定合理的药物剂量和给药方案。
在治疗过程中，需要密切监测患者的血常规、肝肾功能、心电图等指标，及时发现和处理药物的不良反应和毒副作用。
吉西他滨加顺铂方案作为一种较为常用的化疗方案，其不良反应主要包括骨髓抑制、消化道反应、神经毒性和肝肾损伤等。
因此在进行化疗的过程中，需要密切观察患者的症状和体征变化，及时调整药物剂量和给药方案，减轻不良反应对患者的影响。
除了化疗药物的应用外，吉西他滨加顺铂方案的治疗效果还受到其他因素的影响。
患者的营养状况、心理状态、免疫功能等因素都可能影响治疗的效果，因此在进行化疗的过程中，需要综合考虑患者的整体情况，进行全方位的支持性治疗。
总的来说，吉西他滨加顺铂方案作为一种重要的化疗方案，具有较好的抗肿瘤效果，但在使用过程中需要根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案，密切监测药物的不良反应和毒副作用，同时综合考虑患者的整体情况，进行全方位的支持性治疗，以提高治疗的疗效，减轻患者的不良反应，提高生存率和生活质量。
肿瘤三药方案
肿瘤三药方案概述肿瘤是一种严重威胁人类健康的疾病，其治疗方法多种多样。
本文将介绍一种针对肿瘤的三药方案，该方案结合了化学药物治疗、靶向药物治疗和免疫疗法，旨在提高疗效并减少副作用。
1. 化学药物治疗化学药物治疗是肿瘤治疗的传统方法之一。
其原理是利用化学药物抑制肿瘤细胞的生长和分裂，遏制肿瘤的发展。
常用的化学药物包括阿霞呱琥酮、顺铂和长春新碱等。
1.1 阿霞呱琥酮阿霞呱琥酮是一种广谱抗癌药物，可干扰肿瘤细胞DNA的复制和修复过程，从而阻止肿瘤细胞的增殖。
该药物常用于治疗乳腺癌、肺癌等恶性肿瘤。
副作用包括恶心、呕吐、脱发等，但一般可以通过对症治疗来缓解。
1.2 顺铂顺铂是一种铂类药物，可干扰肿瘤细胞的DNA合成和修复过程，阻碍肿瘤的生长。
顺铂广泛应用于治疗卵巢癌、胃癌等肿瘤。
常见的副作用有肾毒性和神经毒性，需密切监测患者的肾功能和神经系统反应。
1.3 长春新碱长春新碱是一种拓扑异构酶抑制剂，可以阻止DNA的超螺旋结构形成，从而抑制肿瘤细胞的增殖。
该药物常用于治疗淋巴瘤、结肠癌等肿瘤。
副作用包括骨髓抑制、恶心呕吐等，需严密监测患者的血象和消化系统症状。
2. 靶向药物治疗靶向药物治疗是近年来肿瘤治疗领域的一项重要进展。
该方法通过特异性抑制肿瘤细胞生长所需的信号通路，达到治疗效果。
常用的靶向药物包括厄洛替尼、三磷酸黄嘌呤和奥诺特龙等。
2.1 厄洛替尼厄洛替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，可阻止肿瘤细胞的生长和转移。
该药物常用于治疗非小细胞肺癌、结直肠癌等。
常见的副作用有皮疹、腹泻等，需要注意对症治疗。
2.2 三磷酸黄嘌呤三磷酸黄嘌呤是一种多种酶抑制剂，可干扰肿瘤细胞的DNA合成和修复，抑制肿瘤的增殖。
该药物常用于治疗慢性髓细胞白血病、结肠癌等。
副作用包括骨髓抑制、免疫抑制等，需密切监测患者的血象和免疫功能。
2.3 奥诺特龙奥诺特龙是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞的增殖、血管生成和转移。
该药物常用于治疗乳腺癌、胃癌等恶性肿瘤。
执业药师 继续教育 恶性肿瘤的治疗药物
恶性肿瘤的治疗药物单选题：每道题只有一个答案。
1-临床用于头颈部肿瘤，乳腺癌，宫颈癌，消化道癌和恶性淋巴癌的治疗的是（）A.氨基蝶呤B.甲氨蝶呤C.雷替曲塞D.培美曲塞2-下列不属于导致呕吐的神经递质的是（）A.乙酰胆碱B.组胺C.多巴胺D.嗜铬细胞3-下列对于多西他赛描述正确的是（）A.为紫杉醇半合成衍生物B.改善水溶性C.毒性小D.以上描述都正确4-雷替曲塞：胸腺嘧啶合成酶抑制剂，临床主要针对晚期结肠癌（与氟尿嘧啶相似）。
（）A.正确B.错误5-甲氨蝶呤与酶的亲和力比底物高1000倍，使得四氢叶酸无法生成，影响辅酶F的合成，最终影响胸腺嘧啶脱氧核苷酸和嘌呤核苷酸的合成，对DNA和RNA的合成均有抑制作用。
（）A.正确B.错误6-近年来开发商是的半合成药物长春新碱对非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、食道癌疗效较好，且神经毒性较低。
（）A.正确B.错误多选题：每道题有两个或两个以上的答案，多选漏选均不得分。
1-恶性肿瘤的治疗方法有（）A.手术治疗B.放射治疗C.药物治疗D.化学治疗2-直接作用于DNA，破坏其结构和功能的药物（）A.生物烷化剂B.金属铂配合物C.博来霉素类D.DNA拓补异构酶抑制剂3-早期的主要止吐药有（）A.类固醇类B.噻嗪类C.抗组胺药D.抗胆碱能药4-下列说法正确的是（）A.酪氨酸残基的磷酸化调节酶活性中扮演重要作用,还可以使蛋白质产生特异性吸附位点B.活性的蛋白酪氨酸激酶又与多数的原癌基因和癌基因产物相关C.可分为受体型和非受体型两种，目前研究较为深入的为非受体型蛋白激酶抑制剂D.许多实体瘤：非小细胞肺癌、头颈癌、直肠癌乳腺癌的发生都与EGFR的异常活化相关。
初级药士-专业实践能力-药物治疗学-常见恶性肿瘤的药物治疗
初级药士-专业实践能力-药物治疗学-常见恶性肿瘤的药物治疗［单选题］1.下列不属于白血病分类的是A.急性淋巴细胞性白血病B.急性非淋巴细胞性白血病C.慢性粒细胞性白血病D.慢性淋（江南博哥）巴细胞性白血病E.慢性非淋巴细胞性白血病正确答案：E参考解析：根据白血病细胞的成熟程度和自然病程，将白血病分为急性白血病和慢性白血病。
急性白血病可分为急性淋巴细胞性白血病（A11）和急性非淋巴细胞性白血病（急性髓系白血病、AN1D；慢性白血病分为慢性粒细胞性白血病和慢性淋巴细胞性白血病及少见类型。
掌握“白血病”知识点。
［单选题］2.下列不属于白血病支持疗法的是A.防治感染B.纠正贫血C.维持营养D.防治高尿酸血症E.干细胞移植正确答案：E参考解析:支持疗法：包括防治感染、纠正贫血、控制出血、防治高尿酸血症肾病、维持营养等。
例如，使用粒细胞集落刺激因子可缩短粒细胞缺乏期；严重贫血可输浓缩红细胞；输注单采血小板防治血小板过低引起的出血；碱化尿液、服用别口票吟醇防治尿酸性肾病等。
掌握“白血病”知识点。
［单选题］3.慢性粒细胞性白血病一般不应使用的治疗是A.放疗B.控制感染C.联合化疗D.造血干细胞移植E.支持疗法正确答案：C参考解析：白血病的治疗原则：白血病的主要治疗措施为化学治疗、造血干细胞移植、支持疗法及放疗。
慢性粒细胞性白血病应着重于慢性期的治疗，一旦急性病变，治疗很难奏效。
联合化疗骨髓抑制发生率较高，易引起感染和出血，仅适合于中、高危病例，一般不联合化疗。
掌握“白血病”知识点。
［单选题］4.慢性粒细胞性白血病的首选治疗药是A白消安B.羟基胭C.阿糖胞普D .伊马替尼E.干扰素正确答案：B参考解析：羟基胭(HU)：目前是慢性粒细胞性白血病治疗的首选药物。
掌握“白血病”知识点。
［单选题］5.慢性淋巴细胞性白血病的首选治疗药是A.米托慈醒B.泼尼松C .阿糖胞首D.苯丁酸氮芥E.氟达拉滨正确答案：D参考解析：苯丁酸氮芥(C1B)：是慢性淋巴细胞性白血病治疗的首选药物。
恶性肿瘤的分子靶向治疗(内容参考)
恶性肿瘤的分子靶向治疗【摘要】肿瘤分子靶向治疗是指在肿瘤分子细胞生物学的基础上,利用肿瘤组织或细胞所具有的特异性(或相对特异的)结构分子作为靶点,使用某些能与这些靶分子特异结合的抗体、配体等达到直接治疗或导向治疗目的的一类疗法。
分子靶向药物以某些肿瘤细胞膜上或细胞内特异性表达的分子为作用靶点,从而能够更加特异性地作用于特定肿瘤细胞,阻断其生长、转移或诱导其凋亡,抑制或杀死肿瘤细胞,达到控制肿瘤之目的。
近年来分子靶向治疗的迅速发展使其高选择性和非细胞毒性逐渐受到重视，本文就用于恶性肿瘤的分子靶向治疗药物的分类及其临床研究状况做一综述。
关键词：【关键词】恶性肿瘤；分子靶向；治疗对无法手术切除的肿瘤，化疗和放疗仍然是目前的一线治疗方法，尽管随着新一代化疗药物如紫杉醇、吉西他宾的应用，患者的生存获得一定益处，但大多数癌症患者的预后仍较差。
研究人员一直在试图寻找新的药物以杀灭肿瘤细胞并尽可能减少对正常细胞的损害，近年来分子靶向治疗研究取得重大进展［1］，新的抗肿瘤分子靶向药物的数量不断增加并进入临床领域，在肿瘤临床实践中取得了显著疗效，使肿瘤个体化治疗前进了一大步。
这些新药物与传统治疗方法的结合有望成为治疗肿瘤的有效手段，显著提高肿瘤治疗的疗效。
肿瘤分子靶向治疗常用的治疗靶点有：细胞受体、信号传导和抗血管生成等［2］。
本文综述针对这些靶点的几类主要分子靶向药物。
1单抗类药物：单克隆抗体（monoclonal antibody, McAb）是利用抗原抗体特异性结合的特点设计的一种治疗方法。
肿瘤细胞表面有一些特异的肿瘤抗原可供利用作为单克隆抗体攻击的靶点[3]。
当前单克隆抗体在肿瘤治疗中已取得实质性进展，该治疗方法利用某种生物制剂，通过载体注入局部或全身给药进入人体后，在体内选择性地对表达某种基因蛋白的癌细胞起着“对号入座”的杀灭作用，可减少正常组织与细胞的毒副作用。
1.1 曲妥珠单抗Herceptin(Trastuzumab，贺赛汀)：是一种针对HER-2/neu原癌基因产物的人/鼠嵌合单抗，能特异地作用于HER-2受体过度表达的乳腺癌细胞。
恶性肿瘤的内科治疗(三)
近年批准的有IL-11，SCF、EGF、FGF、TPO等
免疫治疗(2)
TKI结合EGFR酪氨酸激酶区域
酪氨酸激酶结 构域改变 1–3
EGFR 失活
ATP
P
P
细胞内酪氨酸激酶结构 域磷酸化，下游信号通 路激活，肿瘤细胞发生 增殖，迁移，黏附等
EGFR-TKI与ATP 竞争 性结合在酪氨酸酶结构域， 抑制磷酸化，从而阻断细
胞内信号通路的传导
1Cohen S, et al. J Biol Chem 1980;255:4834–42; 2Soderquist AM, et al. Fed Proc 1983;42:2615–20 3Chinkers M, et al. Nature 1981;290:516–9;
ATP
P
P
P
P
特定的配体与 EGFR胞外区结合
受体结构的改变 形成了二聚体
细胞内酪氨酸激酶结构 细胞增殖，迁移，
域 磷酸化 [P] (ATP共
黏附等
同参与)
ATP = adenosinetriphosphate，三磷酸腺苷
1Cohen S, et al. J Biol Chem 1980;255:4834–42; 2Soderquist AM, et al. Fed Proc 1983;42:2615–20 3Chinkers M, et al. Nature 1981;290:516–9; 4Carey et al. Cancer Res 2006;66:8163–71 5Wells A. Int J Biochem Cell Biol 1999;31:637–43
抗肿瘤药治疗恶性肿瘤的最佳选择及用药要点
抗肿瘤药治疗恶性肿瘤的最佳选择及用药要点恶性肿瘤是一种具有高度侵袭性和转移性的癌症，对患者的生命和健康构成严重威胁。
随着医学技术的不断进步，抗肿瘤药物已成为恶性肿瘤治疗的重要组成部分。
本文将探讨抗肿瘤药物在恶性肿瘤治疗中的最佳选择及用药要点。
一、手术治疗与辅助药物治疗相结合手术是恶性肿瘤治疗的重要手段，可通过切除肿瘤组织以达到治疗的目的。
然而，手术难以完全清除患者体内的肿瘤细胞，存在术后复发和转移的风险。
因此，手术治疗常常需要与辅助药物治疗相结合，以提高治疗效果。
二、化学药物治疗化学药物治疗是恶性肿瘤治疗的常规方法之一，通过药物作用于肿瘤细胞，干扰其正常生理功能，并最终导致肿瘤细胞的死亡。
化学药物治疗通常采取综合应用多种药物的方式，以增加治疗效果和降低药物耐药性的风险。
三、靶向药物治疗与传统化学药物不同，靶向药物能够选择性地作用于恶性肿瘤细胞的特定分子，从而阻断其生长和复制的能力。
靶向药物治疗的优势在于其针对性强、副作用相对较小，但同时也面临药物耐药性的挑战。
因此，在使用靶向药物治疗恶性肿瘤时，需要根据患者的基因型和肿瘤类型进行个体化的治疗选择。
四、免疫治疗免疫治疗是近年来兴起的一种治疗恶性肿瘤的新方法，通过激活患者自身免疫系统来攻击肿瘤细胞。
免疫治疗的优势在于其治疗效果持久，可以有效地控制肿瘤的复发和转移。
然而，免疫治疗并非适用于所有患者，而且在部分患者中可能会出现免疫相关的副作用。
五、用药要点1. 确定治疗目标：在选择抗肿瘤药物时，需要明确治疗的目标，包括治疗的意图（治愈、缓解或维持）以及预期的治疗效果。
2. 个体化治疗选择：针对患者的基因型和肿瘤类型，选择适合的抗肿瘤药物进行个体化治疗。
3. 药物联合应用：针对恶性肿瘤的复杂性和异质性，推荐采用多种抗肿瘤药物联合应用的方式，以提高治疗效果。
4. 监测治疗效果：在进行抗肿瘤药物治疗的同时，需要定期监测患者的治疗效果，并根据监测结果进行相应的调整。
多西他赛和卡铂方案
多西他赛和卡铂方案多西他赛（Docetaxel）和卡铂（Carboplatin）是一对常用于治疗某些恶性肿瘤的药物方案。
多西他赛和卡铂通过不同的机制对肿瘤细胞起到杀伤作用，可以辅助手术治疗或作为化疗的一种选择。
多西他赛属于紫杉类抗肿瘤药物，通过抑制微管的 polymerization，阻止了肿瘤细胞有丝分裂并停止生长。
多西他赛主要用于治疗乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和非小细胞肺癌等。
药物以静脉注射的形式给予，通常每三周一次。
常见的不良反应包括骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发和周围神经病变。
严重的过敏反应和心脏毒性也可能发生，因此在使用多西他赛前需要做好全面的评估和监测。
卡铂属于铂类化疗药物，可以干扰肿瘤细胞的 DNA 复制和修复，从而达到抑制细胞增殖的目的。
卡铂主要用于治疗卵巢癌、肺癌、食管癌和颈、头部癌等多种恶性肿瘤。
通过静脉注射给药，通常每三周一次。
常见的不良反应包括骨髓抑制、肾脏和听力损伤。
因此，在使用卡铂前需要定期监测肾功能和听力。
多西他赛和卡铂方案通常被用于治疗晚期肺癌、卵巢癌等固实的恶性肿瘤。
这种联合用药方案能够增强疗效，提高患者生存率。
然而，这种方案也存在一些不可忽视的副作用。
例如，多西他赛和卡铂方案的使用可能导致严重的骨髓抑制，包括白细胞减少和贫血等。
因此，在治疗过程中需要密切监测患者的血细胞计数和肾功能等指标。
除了常规的化疗方案，多西他赛和卡铂方案在新辅助化疗和局部晚期化疗中也有应用。
新辅助化疗是指在手术治疗前先行化疗，以缩小肿瘤体积、改善手术条件和提高手术切除率。
局部晚期化疗则是指在肿瘤局部晚期病人不能接受手术切除时采用的化疗方式。
多西他赛和卡铂方案在这两种情况下都能发挥重要的作用。
综上所述，多西他赛和卡铂方案是一种常用的治疗恶性肿瘤的药物方案。
尽管存在一些不可忽视的副作用，但多西他赛和卡铂方案仍然是一种效果显著的治疗选择。
在应用该方案时，医生需要根据患者的具体情况和肿瘤类型做出适当的决策，并对患者进行全面的评估和监测，以确保治疗的安全和有效性。
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在制定恶性肿瘤化学治疗方案时，不同的肿瘤科医生 可有不同的经验，但一般应遵循一定的用药原则
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1.联合用药
化疗药物很少单独应用，更多情况下是两种或多种药 物的联合应用。联合用药可以增强疗效，将药物的毒 性分散到各个器官，提高机体的耐受性，并且能减少 肿瘤耐药性的发生
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常用的细胞周期特异性药物
1.G1期特异性药物：门冬酰胺酶、肾上腺皮质 类固醇
2. S期特异性药物：阿糖胞苷、吉西他滨、氟 尿嘧啶
3.G2期特异性药物：博来霉素、平阳霉素 4.M期特异性药物：长春花生物碱、长春新碱、
喜树碱类
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常用抗肿瘤药物
1.干扰核酸生物合成 2.直接破坏DNA结构和功能的药物 3.嵌入DNA干扰RNA转录的药物 4.干扰蛋白质合成的药物 5.激素类
我国与发达国家相比恶性肿瘤的病死率及占总死亡的 比例相对较低，但是从20世纪70年代到90年代，我国 肿瘤的病死率成明显上升趋势，增幅远远超过同期的 发达国家。
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恶性肿瘤的发病机制
与一般感染性疾病不同，肿瘤的恶性表型是多种因素 相互作用导致正常细胞恶变的结果。
发病因素依来源、性质、作用方式不同：
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细胞增殖动力学
（一）细胞增殖周期
细胞生长周期：
G1期：DNA合成前期 S期：DNA合成期 G2期：DNA合成后期 M期：有丝分裂期
G0期
G0期：静止期。一部分细胞处于G0期，对各类药物均不 敏感。肿瘤复发的根源。
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肿瘤组织分为：增殖细胞群和非增殖细胞群
增殖细胞群：可不断按指数分裂增殖，这部分细胞在 肿瘤全部细胞群的比例成为生长比率（growth fraction)。
增长迅速的肿瘤GF值较大，接近1，对药物最敏感，药 物疗效也好，如急性白血病等；
增长慢的肿瘤GF值较小，为0.5~0.01，对药物敏感性低， 疗效也差，如多数实体瘤等。
同一种肿瘤早期GF值较大，药物的疗效也较好。
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药物根据增殖周期分类：
1.细胞周期非特异性药物(CCNSA): Cell cycle non-specific agent
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作用特点：
（1）作用起效快，作用强，能迅速杀死癌细胞；
（2）剂量反应曲线接近直线，杀伤能力随剂量增加而 成倍增加；在影响疗效的浓度（C）和时限（T）关系 中，C是主要因素；
（3）宜静脉一次性大剂量给药（静脉推注）；
（4）对正常细胞毒性较大。
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常用的细胞周期非特异性药 物
1.抗肿瘤抗生素：多柔比星、表柔比星、柔红霉素、 放线菌素D、丝裂霉素
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干扰核酸生物合成
烷化剂
直接破坏DNA结构和功能的 药物
抗生素类 金属化合物 喜树碱类
嵌入DNA干扰RNA转录的
药物
影响微管蛋白装配
干扰核糖体功能阻止蛋白质合成
干扰蛋白质合成的药物 影响氨基酸供应阻止蛋白质合成
激素类
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抗肿瘤药物的应用原则
在开始治疗前要对肿瘤的病理类型、生物学特征以及 病期的早晚有充分的了解，并对患者的治疗耐受性进 行充分的评估，据此确定不同的治疗方针与目标，从 而制定相应的策略与具体化疗方案
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1
概述
肿瘤是指机体在各种致瘤因素作用下，局部组织的细 胞异常增生而形成的局部肿块。
良性肿瘤容易清除干净，一般不转移、不复发，对器 官、组织只有挤压和阻塞作用。
恶性肿瘤还可以破坏组织、器官的结构和功能，引起 坏死出血合并感染，患者最终可能由于器官功能衰竭 而死亡。
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2
恶性肿瘤是严重威胁人类健康的常见病、多发病，已 经成为人类死亡的第1或第2位原因，每年全世界约有 700万人死于癌症。
2.细胞周期特异性药物(CCSA): Cell cycle specific agent
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细胞周期非特异性药物
主要杀灭增殖细胞群中的各期细胞，对 非增殖细胞也有较强的杀灭作用。
作用机制：在大分子水平上直接破坏 DNA的双链，与之结合成复合物，因而 影响RNA转录与蛋白质的合成。
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作用特点：
（1）作用起效较慢，作用较弱，需一定时间才能发挥 杀伤作用；
（2）剂量反应曲线呈渐近线，小剂量时类似直线，达 到一定剂量时呈平台；在影响疗效的浓度（C）和时 限（T）关系中，T是主要因素；
（3）宜缓慢滴注、肌注、口服。以维持一定时间的有 效血浓；
（4）对正常细胞毒性较小。
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不断进入临床，如抑制微管蛋白解聚的紫杉醇、 紫杉特尔，抑制拓扑异构酶1的羟基喜树碱、 喜树碱-11、拓扑替康等，使恶性肿瘤药物治 疗的疗效取得了显著的提高。
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又由于生物反应调节剂、分化诱导剂、细 胞凋亡诱导剂、血管生成抑制剂、小分子 酪氨酸激酶抑制剂和各种单克隆抗体不断 成功的应用于临床，使肿瘤的药物治疗出 现了喜人的新局面。随着肿瘤研究的进一 步深入，各学科之间的相互渗透，肿瘤药 物治疗必将得到更大的发展！
外源性 来件化 霉自密学菌外切因因界相素素环关、等境物，理与因自素然、环致境瘤和性生病活毒条、
内源性 机体的免疫状态、遗传素质、激素
水平以及DNA损伤修复能力等
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恶性肿瘤的治疗方法
手术切除 放射治疗 化学治疗 免疫治疗
局部治疗措施 ——清除或摧毁恶性肿瘤病灶
主要的系统治疗方法
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化学药物治疗
根治性治疗 辅助化疗 新辅助化疗 姑息性化疗
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化疗药物虽然可以使恶性肿瘤患者的生活质量得到了 明显提高，延缓或减少死亡，但仍存在着对肿瘤选择 性差、不良反应多而严重及易产生耐药性等缺点。
？？？
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近年来，在分子生物学、细胞动力学、免疫学 的理论指导下，具有新的作用机制的抗癌药物
2.亚硝脲类：司莫司丁、卡莫司丁、洛莫司丁 3.烷化剂：环磷酰胺、白消安、苯丁酸氮芥、异环磷
酰胺、苯丙氨酸氮芥、氮芥；
杂类：顺铂、卡铂、奥沙利铂、达卡巴嗪
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细胞周期特异性药物
仅对增殖周期中的某一期有较强的作用， 但有时也可能在几个时相同时发挥作用。
作用机制：在小分子水平上阻断DNA的 合成，从而影响RNA转录与蛋白质的合 成。