人免疫反应性生长激素(irGH)elisa试剂盒使用说明书
ELISA试剂盒说明书,人骨髓抑制因子1elisa试剂盒
ELISA试剂盒说明书，人骨髓抑制因子1elisa试剂盒ELISA试剂盒说明书，人骨髓抑制因子1elisa试剂盒供应商：上海樊克生物有限公司ELISA试剂盒规格：(1) 规格：96T 可以测90个样，5个标准孔，1个空白孔(2)规格：48T 可以测42个样，5个标准孔，1个空白孔保存条件：2-8℃低温保存保质期：6个月，所有试剂盒均提供最新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
ELISA试剂盒说明书，人骨髓抑制因子1elisa试剂盒试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
1. 标准品复溶：试剂盒提供6管标准品，每管已标定浓度，并且冻干。
实验前在每个标准品管中加入0.5mL样本稀释液，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动助其溶解，使其恢复为每个标准品管身标注的浓度。
2. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批见应分别小于9%和11%ELISA试剂盒说明书，人骨髓抑制因子1elisa试剂盒试剂的准备：按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。
ELISA中用的蒸馏水或去离子水，包括用于洗涤的，应为新鲜的和高质量的。
自配的缓冲液应用pH计测量较正。
从冰箱中取出的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。
试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存。
ELISA试剂盒的优势：全面——混合 8 种不同的常见抗原，对自身免疫性疾病进行全面筛查。
快速——检测时间短( ~2 小时)，确诊时间更早准确——ELISA 检测方法，灵敏度高，特异性强，适用性好。
质优——美国技术开发，高品质及高可靠性的分析性能。
价低——国内自生产，符合国内实情，降低生产成本。
ELISA试剂盒说明书，人骨髓抑制因子1elisa试剂盒Matters needing attention:1 kit from the cold storage environment should be taken in the room temperature balance 15-30 minutes after the use of the enzyme labeled package was not used after the plate Kaifeng, the board should be loaded into the sealed bag.2 washing buffer will crystallization, heated the water solubilization dilution, washing does not affect the results.3 each step sample should be used, and often to check its accuracy, in order to avoid the test error. A sample within 5 mins, ifthenumberofsampleismuch, recommend to use volley like.4 please each simultaneous determination of standard curve, it is best to do multiple holes. Such as samples to be measured matter content is too high (the sample od high standard product the first hole hole OD), please first sample dilution multiples (n times) were measured and calculated please then multiplied by the total dilution ratio (n * * 5).5 closure plate membrane only a one-time use, to avoid cross contamination.The 6 substrate stored.7 in strict accordance with the instructions of the operation, determine the test results to the microtiter plate reader as a standard.8 of all samples, washing liquid and various waste materials are handled should be transmitted.9 different batches of this reagent can not be mixed.10 and English instructions are different, the English specification shall prevai ELISA试剂盒说明书，人骨髓抑制因子1elisa试剂盒ELISA试剂盒说明书，人骨髓抑制因子1elisa试剂盒具有以下优点：1）快速：仅需传统夹心法ELISA 1/3的操作时间，1小时即可完成整个试验流程；2）简单：只需1个洗涤步骤；3）灵活：可单独或同时检测总蛋白及磷酸化蛋白，可在同一板上检测不同的靶蛋白；4）灵敏：达到甚至超过行业标准，且结果一致性良好；5）兼容：常规比色法检测，实验室常规酶标仪读数；ELISA试剂盒说明书，人骨髓抑制因子1elisa试剂盒产品特点：1.专一性强，灵敏度高2.免费提供产品最新报价，实验原理，产品用途及中英文说明书。
人胰岛素样生长因子1(IGF-1)定量检测试剂盒(ELISA)
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。
人胰岛素样生长因子1（IGF-1）定量检测试剂盒（ELISA）使用说明书【试剂盒名称】人胰岛素样生长因子1（IGF-1）定量检测试剂盒（ELISA）【试剂盒用途】定量检测人血清、血浆及相关液体样本中胰岛素样生长因子1（IGF-1）的含量。
【检测原理】本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。
将标准品、待测样本加入到预先包被人胰岛素样生长因子1（IGF-1）单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。
依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中人胰岛素样生长因子1（IGF-1）浓度呈正相关，450nm 波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中人胰岛素样生长因子1（IGF-1）含量。
【试剂盒组成】1酶标包被板12孔×8条7显色剂A液6mL2标准品0.3mL×6管8显色剂B液6mL320倍浓缩洗涤液25mL9终止液6mL4样本稀释液6mL10说明书1份5特殊稀释液6mL11封板膜2张6酶标试剂6mL12密封袋1个备注：标准品（1号→6号）浓度依次为：160、80、40、20、10、5μg/L.【需要而未提供的试剂和器材】1、37℃恒温箱2、标准规格酶标仪3、精密移液器及一次性吸头4、蒸馏水5、一次性试管6、吸水纸【操作步骤】1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。
人生长激素(hGH)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)产品技术要求科美
人生长激素（hGH）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清中人生长激素（hGH）的含量。
2.1外观
组分齐全、完整；标签清晰，无磨损；液体试剂无渗漏，无混浊、沉淀或絮状物；包被板包装袋无破损、漏气现象。
2.2准确性
试剂盒校准品与国家标准品（534）同时测定，以国家标准品为标准，试剂盒校准品的实测值与标示值之比应在0.90～1.10的范围内。
2.3剂量反应曲线的线性
用双对数数学模型拟合，在校准浓度范围（5～100mIU/mL）内，剂量反应曲线的相关系数r（绝对值）应不小于0.9900。
2.4 空白检出限
不大于0.5mIU /mL。
2.5 重复性
用低、高两个浓度水平的质控血清，各重复检测10次，其变异系数（CV）应满足：仪器自动操作法应不大于10.0%，手工操作法应不大于15.0%。
2.6 批间差
用三个批号试剂盒，分别检测同一质控血清，三个批号试剂盒之间的变异系数(CV)应不大于15.0%。
2.7质控血清测定值
质控血清测值应在允许的质控范围内（±2SD）。
2.8 稳定性
2℃～8℃保存，有效期12个月。
人生长激素HGHELISA试剂盒
人生长激素(HGH)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。
用抗人HGH 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的HGH 与单抗结合，加入生物素化的抗人HGH，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，HGH浓度与OD值测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。
2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。
设标准管8管，第一管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。
在第一管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。
如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。
第八管为空白对照。
3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。
2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。
3.每孔中加入第一抗体工作液100ul。
将反应板充分混匀后置37℃60分钟。
4.洗板：同前。
5.每孔加酶标抗体工作液100ul。
将反应板置37℃30分钟。
6.洗板：同前。
7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。
8.每孔加入100ul终止液混匀。
9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。
结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。
2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0 pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。
生长激素(hGH)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)产品技术要求深圳雷杜
1.性能指标1.1外观1.1.1M：免疫磁珠应为棕褐色或黄褐色悬浊液，静置久后，棕（黄）褐色磁珠沉于底部，上清应为澄明液体；1.1.2R：酶结合物应为无色或乳白色澄明液体；1.1.3校准品和质控品应为无色或乳白色澄明液体。
1.2净含量液体试剂的净含量应不少于标示值，具体标示值见下表。
1.3空白限应不大于0.015ng/mL。
1.4线性试剂盒在0.02~35ng/mL 浓度区间内，其相关系数r 应不低于0.9900。
1.5准确度用生长激素国家标准品配制成要求的浓度进行检测，其测量结果的相对偏差不超过±10 .0%。
1.6重复性变异系数CV≤8.0%。
1.7批间差变异系数CV≤15.0%。
1.8分析特异性1.8.1类似物试验测定浓度不低于2000mIU/L 的泌乳素样本，其测定结果应不大于0.5ng/mL。
1.8.2干扰物试验样本中添加以下浓度的化合物，测定结果较对照样本偏差不超过±10% 。
检测物质检测浓度胆红素400μmol/L血红蛋白 4.0g/L甘油三酯800mg/dL生物素20ng/mL1.9质控品准确度质控品测定值应在试剂盒规定的质控范围内。
1.10质控品瓶内均一性≤10%。
变异系数CV瓶内1.11质控品瓶间均一性变异系数CV≤15%。
瓶间1.12校准品准确度相对偏差不超过±10%。
1.13校准品瓶内均一性变异系数CV≤10%。
瓶内1.14校准品瓶间均一性变异系数CV≤15%。
瓶间。
高效人抗生长激素抗体(GHAb)
人抗生长激素抗体(GHAb) IgG酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用产品编号：CSB-E09563h特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的人GHAb IgG抗体，且与其他相关抗体无交叉反应。
有效期：6个月预期应用：ELISA法测定人血清、血浆或其它相关生物液体中人GHAb IgG抗体。
说明1.试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。
2.浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
实验原理用LH抗原包被酶标板，制成固相载体。
向微孔中分别加入待测样品，然后再加入辣根过氧化物酶标记抗人IgG进行反应，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的GHAb IgG抗体呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品中抗体的效价（抗血清最终能显色的最高稀释倍数记为效价）。
试剂盒组成及试剂配制1.酶联板(Assay plate )：一块（96孔）。
2.样品稀释液(Sample Diluent)：1×20ml/瓶。
3.辣根过氧化物酶标记抗人IgG（HRP-anti-human IgG）：1×120μl/瓶（1：100）。
4.辣根过氧化物酶标记抗人IgG稀释液（HRP-anti-human IgG Diluent）：1×10ml。
5.底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
6.浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
7.终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
需要而未提供的试剂和器材1.标准规格酶标仪2.高速离心机3.电热恒温培养箱4.干净的试管和Eppendof管5.系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器6. 蒸馏水，容量瓶等标本的采集及保存1.血清：全血标本请于37° C放置1小时或4° C过夜后于1000 x g离心15分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
人抵抗素(resistin)酶联免疫分析试剂盒 说明书
人抵抗素（resistin）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用检测范围：0.32ng/ml–20ng/ml最低检测限：0.08ng/ml特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的resistin，且与其他相关蛋白无交叉反应。
有效期：6个月预期应用：ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中resistin 含量。
说明1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。
2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗resistin抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗resistin抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的resistin呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1.酶联板（Assay plate）：一块（96孔）。
2.标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3.样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4.生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液（HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6.生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）7.辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）8.底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
达优 人 IgE ELISA试剂盒说明书
产品信息和操作指南Human IgE预包被 ELISA kit Cat# : DKW12-1820-048 / DKW12-1820-096本试剂盒专用于科研，而非用于诊断Human IgEDKW12-1820目录产品简介 (1)知识背景 (1)试剂盒提供的试剂 (2)需要实验者自行准备的试剂与仪器 (2)注意事项 (3)试剂的配制 (5)操作过程 (7)结果分析 (9)试剂盒的保存 (9)操作步骤一览表 (10)参考文献 (11)ELISA测定中可能会出现的问题及解决方法 (12)预包被ELISA 试剂盒系列产品 (15)1、产品简介：达优®人IgE ELISA试剂盒是通过酶联免疫吸附技术，体外定量检测人血清、血浆、缓冲液或细胞培养液中的IgE，可同时检测天然的和重组的IgE。
本试剂盒为预包被板，整个过程孵育时间不超过4小时，洗涤9次。
本试剂盒专用于科研，而非用于诊断。
使用前请仔细阅读说明书并检查试剂盒组分，若有任何疑问请与达科为生物工程有限公司联系，E-mail：*************.检测范围：32-0.5 ng/mL灵敏度：0.1ng/mL重复性：板内、板间变异系数均＜10％。
2、知识背景：抗体根据抗原性和抗体重链分为IgG、IgA、IgM、IgE和IgD 五种。
IgE是介导I型变态反应的重要抗体，在支气管哮喘、鼻炎、食物过敏、药物、病原体等特应性疾病的发病过程中发挥着关键作用。
而抗IgE单克隆抗体可以与血液中IgE结合，降低血清总IgE水平，并下调肥大细胞、嗜碱性粒细胞表面的IgE高亲和力受体FcεRI的表达，从而抑制了IgE介导的免疫反应（1-6）。
3、试剂盒提供的试剂：试剂规格配制Cytokine standard 2/1瓶* 干粉状，按瓶上说明操作Biotinylated antibody 2/1瓶* 1：100用Dilution buffer R（1×）稀释Streptavidin-HRP 2/1瓶* 1：100用Dilution buffer R（1×）稀释Dilution buffer R（1×） 3/2瓶* 即用型Washing buffer（50×）1瓶 150∶用蒸馏水稀释TMB 1瓶即用型Stop solution 1瓶即用型Precoated ELISA plate 8×12或8×6*即用型封板膜 2/1张* 即用型说明书1份*：96/48 Tests4、需要实验者自行准备的试剂与仪器：1．酶标仪（建议参考仪器使用说明提前预热）2．微量加液器及吸头：P10，P50，P100，P200，P1000 3．蒸馏水或去离子水4．全新滤纸5．旋涡振荡器和磁力搅拌器5、注意事项：1．试剂应按瓶上标签说明储存，使用前室温平衡20-30分钟。
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人免疫反应性生长激素(irGH)elisa试剂盒使用说明书
Elisa kit规格：48孔配置/96孔配置
标准品稀释液：1.5ml×1瓶
酶标试剂：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）
【人免疫反应性生长激素(irGH)试剂盒】本试剂仅供研究使用
计算：
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
试剂盒组成：
封板膜:2片（48）/2片（96）
说明书:1份
密封袋:1个
标准品：2700ng/L 0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存
酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存
显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存
显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存
终止液: 3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存
浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人免疫反应性生长激素(irGH)水平。
用纯化的人免疫反应性生长激素(irGH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入免疫反应性生长激素(irGH)，再与HRP标记的免疫反应性生长激素(irGH)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的免疫反应性生长激素(irGH)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人免疫反应性生长激素(irGH)浓度。
目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中免疫反应性生长激素(irGH)的含量。
服务承诺：
供货期：款到发货。
工作时间内免费的技术咨询和指导。
请来电咨询
为客户提供来样检测服务，最大限度实验结果的有效性(免费代测)。
保存条件及有效期：
试剂盒保存：2-8℃| 有效期：6个月
【人免疫反应性生长激素(irGH)试剂盒】样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上
清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心
20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程
中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右（2000-3000转/
分）。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。
加入一定量的PBS，PH7.4。
用液氮迅速冷冻保存备
用。
标本融化后仍然保持2-8℃的温度。
加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上
进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标
准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1800ng/L，1200ng/L ，600ng/L，300ng/L，150ng/L）。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样
品孔。
在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此
重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。
测定应在加终止
液后15分钟以内进行。
【人免疫反应性生长激素(irGH)试剂盒】注意事项：
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。
一次加样时间最好
控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。
如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内与批见应分别小于9%和11%
检测范围：
0.2IU/L - 6IU/L。