有机化学综合练习一(命名、写结构式)
有机命名练习题
有机命名练习题有机命名是有机化学中的基础内容，它是研究有机物质性质、结构和反应的基础。
有机化合物的命名方法繁多，根据不同的结构特征和功能基团，可以采用不同的命名规则。
为了帮助大家更好地掌握有机命名的方法和技巧，下面是一些有机命名练习题供大家练习。
1. 苯乙烯可以通过加氢反应转化为乙烷，请写出反应方程式，并给出乙烷的IUPAC命名。
答案:反应方程式：C6H5-CH=CH2 + H2 → C2H6 + C6H6乙烷的IUPAC命名：ethane2. 请给出以下有机化合物的IUPAC命名：(1) CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3(2) CH3-CH=CH-CHO(3) CH3-CH2-COOH(4) CH3-C≡C-CH2-OH答案:(1) 3-methylpentane(2) 3-butenal(3) ethanoic acid(4) propargyl alcohol3. 请根据结构式给出以下有机化合物的IUPAC命名：(1) CH3-CH2-CH2-C≡CH(2) CH3-O-CH2-CH3(3) CH3-CH(Br)-CH2-CH3(4) CH3-CH=CH-CH2-CH3答案:(1) 1-pentyne(2) ethyl ether(3) bromoethane(4) 1-pentene4. 请给出以下有机化合物的常用名称：(1) (CH3)3COH(2) HCOOH(3) CH3NH2(4) CH3COCH3答案:(1) tert-butyl alcohol(2) formic acid(3) methylamine(4) acetone5. 请根据以下有机化合物的常用名称给出结构式：(1) isopropyl chloride(2) acetic acid(3) ethylamine(4) phenol答案:(1) CH3CHClCH3(2) CH3COOH(3) CH3CH2NH2(4) C6H5OH6. 请给出以下有机化合物的结构式和IUPAC命名：(1) 2,2,4-trimethylpentane(2) butanoic acid(3) ethylene glycol(4) methyl benzoate答案:(1) 结构式: CH3-C(CH3)2-CH2-CH(CH3)2IUPAC命名: 2,2,4-trimethylpentane(2) 结构式: CH3CH2CH2COOHIUPAC命名: butanoic acid(3) 结构式: HO-CH2-CH2-OHIUPAC命名: ethane-1,2-diol(4) 结构式: CH3OCOC6H5IUPAC命名: methyl benzoate通过以上的有机命名练习题，相信大家对有机化合物的命名方法和技巧有了更深入的了解。
有机化合物命名练习题醛和酮的命名
有机化合物命名练习题醛和酮的命名醛和酮是有机化合物中常见的功能团。
它们的命名涉及到一定的规则和命名法则。
下面是几个醛和酮的命名练习题，通过解答这些题目，你可以巩固对醛和酮命名规则的理解和掌握。
练习题一：命名以下化合物中的醛和酮功能团。
1. CH3CHO2. CH3CH2COCH33. CH3CH2COCH2CH2CH34. CH3CH2CH2CHO练习题二：给出以下醛和酮的结构式，并写出其系统命名和常用名称。
1. HCHO2. CH3COCH33. CH3CH2COCH(CH3)CH34. CH3CH(CH3)CH2COCH3练习题三：写出以下化合物的结构式，并命名其醛或酮功能团。
1. Pentanal2. Propanone3. 2-methylbutan-3-one4. Hex-2-enal练习题四：根据以下名称写出相应化合物的结构式。
1. Butyraldehyde2. 2,4-dimethylpentan-3-one3. 2-hexanone4. Cyclohexanone练习题五：给出以下化学式的结构式，并命名其醛或酮功能团。
1. C4H8O2. C6H10O3. C5H10O4. C3H6O练习题六：写出以下化合物的结构式，并给出其系统命名和常用名称。
1. (CH3)2CHCHO2. CH3COCH(CH3)CH2CH(CH3)23. CH3COC(CH3)34. (CH3)2CHCH(CH3)C(O)(CH3)CH2CH(CH3)2练习题七：给出以下化合物的名称，写出其结构式。
1. Butanal2. 2,3-dimethyl-3-pentanone3. 3-ethyl-2,4-dimethylhexan-3-one4. Benzaldehyde以上是一些醛和酮的命名练习题，通过解答可以加深对醛和酮的命名规则的理解。
希望这些练习能够帮助你巩固知识，提高对有机化合物命名的准确性和熟练度。
药学专业有机化学综合练习题
药学专业有机化学综合练习题一．命名下列化合物，若为立体结构式需标明构型。
1. CH3CH2CHCH2CHCH3CH3CH3 2.(CH3)2CHCH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH33.CH3CHCH2CHCH2CH2CH332CH34. CH3CHCH2CH2CHCH2CH333CH3 5.Cl2CH3 6.BrCH3CH27.H3CCH38. 9. Cl10.Br11.C CCOOHCH3HCH3CH212.CH3CH2CH2CHCHC CCH33CH2CH313. CH3CH=CHC CH14. CH=CH2CH3C C15.CHCH2CHCH3OHCH216.C CCH2HH3CHCH317.CH32CH3OHH18.HSCH2CH2OH19.SO3HCH320.OHOH21.OH22.OH223.SO3H224. CH3CH2OCH=CH225. CH3CHO26.CO2HOH27. CH3CH22CH(CH3)2O28. CH3CH2CHCH2COCl329.H OHCO2H330.COOCH2CH331. CH 3CH 22COOCH 3O32. HCON(CH 3)2 33. CH 3CH 2CONHCH 3 34.N(CH 3)235.NCOOH36. NN F. 37.OCHO38.NCH 339.COOH H H 2N2SH二．根据名称写出其结构式1. 螺[3.4]辛烷2. 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷3. 双环［3.2.1］辛烷4. 2,3-二甲基-.2,4-己二烯5. Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯6. (Z)-3-乙基-2-己烯7. 1,6-二甲基环己烯8. 乙基9. 乙烯基10. 异丁基 11.异戊基 12.苄基 13. 苯基 14. 烯丙基15. 叔丁醇 16. (2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷 17. (2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇 18. 反-2-甲基-2-丁烯醇19. 4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇 20. 甲异丙醚 21. 苯甲醚 22. 3-戊烯醛23. 4-甲基-2-戊酮 24. 苯乙酮 25. 1-环己基-2-丁酮 26. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮27. R-乳酸 28. L-2-氨基丙酸 29. 丙二酸 30. 3-羟基戊二酸 31. 顺-丁烯二酸酐32. 乙酸丙酸酐 33. 乙酸乙酯 34. 3-甲基丁酸乙酯 35. N-甲基苯甲酰胺36. 1,4-戊二胺 37. N,N-二甲基苯胺 38. N-甲基-N-乙基环己胺 39. 溴化甲基三乙基铵40. 氢氧化三甲基异丙基铵 41. 2-呋喃甲醛 42. N-甲基-2-羟基咪唑 43. 5-乙基噻唑 44. 嘌呤三．写出下列反应的主要产物1．CH 3CH CH 2 + HBr2.+ HBrCH 3C CH 2CH 33.CH 3+ HI4.CH 3+ HClCH35.+ HBr6.+ HBr7.CH 2=CH －CH=CH 2 + CH 2=CH －CHO8.O+9．(CH 3)3CCH 2CH 34+10.CH 3311．C 2H 5+ Cl 2312.CH 2CH 3NBS13.CH 3NBSBr14.+ Br 2FeBr 3C OO15.+ Br 2NO 2316.(CH 3)2CH CHCH 3Cl17.CH 3CH 2CHCH 318.BrCH 3CH 2CH 3CH 319. CH 3CH 2CH 2Br + NaOCH 320.CH2Cl + (CH 3)321. (CH 3)2CHCl + NaSH22．BrCH 2Br23.ClCH 2CH CH 2Cl24．CH3CH2CHCH2C6H5OH25.CH2CH2OH+ SOCl2 26.OH+ SOCl227.CH3CHCHCH3+28.CH3C+3CH3CH229．CH3OCH3 + HI30.+ HClC6H5CH CH2O331.+ HOCH33 OCH3CH3CH332. CH3CH2稀NaOH33.O+ CH3CH2MgBr(2)H2O/H34.3+CH3CCH3+ CH3Mg I35.O+(C6H5)3P=CH2DMSO 36.+ HCHO(CH3)3C CHO NaOH(浓)37. CHO+H2N-NHO2NNO238. CH3CH2CH2CHO + HOCH2CH239.HOCH3OCH3I2 +NaOH40.C6H5COCH2CH2CH341. CH3CH2CH2COOH + Cl2P42.CH3CH2CCH2COOHO43. CH3CH2CHCH2COOH44.+COOHOH(CH3CO)2O45．COOHOH+ NaHCO346.180o C COOHCOOH47.NaOH +ClONH48.COONa+ CH3CH2Cl49. O OO + CH3OH回流50.22 CH3CO2C2H551.Br CH3(CH2)4C NH2O52．CH2CH2CONH2+ Br2 + NaOH53.O + NH3 O54.CH3NHCH33255.+ HN(CH2CH3)2 CH3SO2Cl56. NH2+ NaNO2 + HCl0~5℃57.CH3N+(CH3)3OH58．N H32OH ,(CH 3CO)2O,5℃59. +NSO 360. OCHO + NaOH (浓)四、选择题1．下列结构中所有碳原子均在一条直线上的是 【 】 A ．CH 2=CHCH 2Cl B ．CH 3CH=CH 2 C ．CH 2=C=CH 2 D ． CH 2=CH -CH=CH 2 2. 下列结构中，所有原子共平面的是： 【 】A ．CH CH 2B ．CH 3C ．CH 2OHD ．OCH 33. 分子中所有碳原子均为sp 3杂化 【 】 A. C 6H 5CH=CH 2 B. (CH 3)2C=CH 2 C. HC ≡CCH=CH 2 D. CH 3CHClCH 34.下列结构中，碳原子都是sp 2杂化的是： 【 】 A ．CH 2CH CH 3B ．CH 2CCH 2 C ．CH 2CH C CH D ．CH 2CH CH 2+5. 分子中所有碳原子均为sp 2杂化 【 】 A. HC ≡CCH=CH 2 B.CH 3CHClCH 3 C. (CH 3)2C=CH 2 D. CH 2=CHCH=CHCl6. 具有最长碳碳键长的分子是 【 】 A ．乙烷 B. 乙烯 C. 乙炔 D. 苯7．顺反异构与对映异构可共存的结构是 【 】 A ． B ．C ．CH 3CH 3D ．CH 3CH=CHCH(CH 3)28. 不存在顺反异构的化合物是【 】 CH 3CH=CHCH 3C 6H 5CH=CHBrA. B. D.C.ClCl ClClCl9. 存在对映异构的是【 】 CH 3CH=CHCH 3C 6H 5CHCH 3A. B. D.C.ClClCl10. 存在 p-π 共轭体系的分子是 【 】A. 1,3-环己二烯B. 苯甲醛C. Cl-CH 2CH=CH 2D. Cl-CH=CH 2(CH 3)2C CHCHCH 3CH 3CH CHCHCH311. 立体异构不包括【 】 A. 构象异构 B. 对映异构 C. 顺反异构 D. 互变异构12. 具有芳香性的化合物是【 】Br+ Br -OA. B.C.D.13. 不具有芳香性的化合物是【 】+ Br -A. B.C.D.N H14. 最稳定的正碳离子是【 】CH 3 C CH 32+CH 3 CH CH 3+A. B.CH 3 CH 2+C.CH 3+D.15.下列正碳离子最稳定的是 【 】A ．C 6H 5CH 2+B ．(CH 3)3C +C ．C 6H 5C +(CH 3)2 D ．CH 3+16. 最稳定的游离基是 【 】CH 3 C CH 36H 5CH 3 CH CH 3A. B.CH 3 CH 2C.CH 3D.17. 分子中同时含有1°, 2°, 3°和 4°碳原子的化合物是 【 】 A. 2, 2, 3-三甲基丁烷 B. 2, 2, 3-三甲基戊烷 C. 2, 3, 4-三甲基戊烷 D. 3, 3-二甲基戊烷18. 薄荷醇的构造式为OH，其可能的旋光异构体数目是 【 】A. 2个B. 4个C. 6个D. 8个19.吲哚的结构式是： 【 】A．N HB ．C ．N HD ．N20．既是叔胺又是芳香胺的是 【 】 A ．叔丁胺 B ． N -甲基对甲苯胺 C ．3-甲基苯胺 D ．N,N -二甲基苯胺21．以C 2-C 3分析正丁烷的优势构象是 【 】 A ．完全重叠式 B ．部分重叠式 C ．对位交叉式 D ．邻位交叉式 2.2.下列基团属于间位定位基的是： 【 】 A ．甲基 B ．羧基 C ．乙酰氨基 D ．甲氧基23.下列基团属邻．对位定位基的是： 【 】 A ．-CN B ．-Br C ．-COOH D ．-NO 2 24. 属于邻对位定位基的是 【 】 A. －CHO B. －SO 3H C. －CH=CH 2 D. －CN 25. 在亲电反应中能钝化苯环的基团是 【 】A. —OHB. —NO 2C. —OCH 3D. —NH 326.卤代烃的消除反应一般遵循： 【 】 A ．马氏规则 B ．休克尔规则 C ．霍夫曼规 D ．查依采夫规则27.R-2-丁醇和S-2-丁醇性质不同的是： 【 】 A ．水溶性 B ．熔点 C ．沸点 D ．比旋光度 28. 水溶性最小的化合物是 【 】OHCH 3CHCH 2CH 2OHA.B.C. D.3CH 2-CH-CH 2OH OH OH29. 熔点最高的化合物是 【 】A. 2-甲基丙烷B. 戊烷C. 异戊烷D. 新戊烷30.下列化合物与金属钠反应放出氢气速度最快的是： 【 】 A ．甲醇 B ．乙醇 C ．异丙醇 D ．叔丁醇 31.能与氯化亚铜的氨溶液反应产生红色沉淀的是： 【 】 A ．CH 3CH 2CH 2CHO B ．CH 3CH 2CCH C ．CH 3CH 2C CCH 3 D ．CH 3CH 2CH CH 232. 最易发生消去HX 反应的是 【 】 A. 2-甲基-3-溴丁烷 B. 3-甲基-1-溴丁烷 C. 2-甲基-2-溴丁烷 D. 1-溴丁烷 33.下列化合物不与FeCl 3显色的有 【 】 A ．苯酚 B ．邻甲基苯酚 C ．2,4-戊二酮 D ．苯甲醚34.下列化合物最难发生水解反应的是 【 】 A ．CH 3COOC 2H 5 B ．CH 3CONH 2 C ．CH 3COCl D ．(CH 3CO)2O35．下列化合物不能发生碘仿反应的有 【 】 A ．乙醇 B ．乙醛 C ．苯乙酮 D ．正丁醇 36.不能发生碘仿反应的是 【 】 A. B. C. D.CH 3 C CH 3O CH 3CH 2OHC 6H 5CHO CH 3C-C 6H 5O 37. 能发生碘仿反应的是【 】A. B. C.D.CH 3(CH 2)3CH 3CH 3CHOCH 2OHCH 3(CH 2)2CH=CH 238.下列化合物不能与HCN 加成的是 【 】 A ．正壬醛 B ．丁酮 C ．苯乙酮 D ．环己酮 39. 下列物质与氢氰酸能发生加成反应又能发生碘仿反应的是： 【 】A ．C OHB ．C OCH 3C ．CH 3OD ．CH 3CH 22CH 3O40. 下列化合物可发生Cannizzaro 反应的是： 【 】 A ．乙醛 B ．苯甲醛 C ．丙醛 D ．丙酮41．下列试剂中能发生Cannizzaro 歧化反应的是 【 】 A ．甲醇 B ．甲醛 C ．甲酸 D ．甲胺42. 能与丙酮反应的是： 【 】 A ．托伦试剂 B ．斐林试剂 C|．班乃德试剂 D ．格氏试剂43. 最易与硝酸银作用生成白色沉淀的化合物是 【 】A. CH 3C －ClB. (CH 3)3C －ClC. CH 2=CHCHCH 3D. ClO44. 下列羧酸衍生物发生亲核取代反应速度最快的是 【 】A ．CH 3CONH 2B ．(CH 3CO)2OC ．CH 3COClD ．CH 3COOC 2H 545.下列化合物中可发生克莱森酯缩合反应的是： 【 】A ．乙酸乙酯B ．甲酸甲酯C ．苯甲酸乙酯D ．苯酚46. 最容易发生脱羧反应的是 【 A 】A ．β-丁酮酸B ．β-羟基丁酸C ．α-羟基丁酸D ．α-丁酮酸47．CH 3CH=CHCH 2CH=CHCH 3经酸性KMnO 4氧化后的产物是 【 】A ．CH 3COOH + HOOCCH 2COOHB ．CO 2 + OHCCH 2CHOC ．HCOOH + OHCCH 2CHOD ．HCOOH + HOOCCH 2COOH48. 能发生缩二脲反应的是： 【 】A ．丙氨酸B ．乙酰苯胺C ．尿素D ．多肽49.. 能与重氮盐发生偶联反应的是 【 】NHCOCH 3CH=CH 2N(C 2H 5)2N(CH 3)3Cl -+A. B. C. D.50. 室温下能与HNO 2 作用放出N 2 的是 【 】A. (CH 3)3NB. H 2NCONH 2C. C 6H 5NHCH 3D. HCON(CH 3)251．吡咯环碳上的硝化属于 【 】A ．亲核取代B ．亲核加成C ．亲电取代D ．亲电加成52. 醛与醇加成生成半缩醛的反应属于 【 】A. 亲核加成B. 亲电加成C. 亲核取代D. 亲电取代53．乙醛与乙醇在干燥HCl 条件下的反应属于 【 】A ．醇醛缩合反应B ．亲核加成反应C ．Cannizarro 反应D ．Diels-Alder 反应54. 在光照下，甲苯与氯气反应生成氯化苄，这一反应的机理是： 【 】A ．亲电加成B ．亲核取代C ．亲电取代D ．自由基取代55.亚硫酸氢钠与醛反应生成结晶性沉淀的反应机理是： 【 】A ．亲核取代B ．亲电取代C ．亲核加成D ．亲电加成56.下列叙述不属于S N 1反应特征的是 【 】A ．有重排产物生成B ．产物外消旋化C ．反应一步完成D ．反应分步进行57. 最易发生 S N 2 反应的是 【 】A. 溴乙烷B. 溴苯C.溴乙烯D. 2-溴丁烷58. 最易发生 S N 1 反应的是 【 】A. 溴甲烷B. 溴乙烷C. 3-溴-2-甲基丁烷D. 2-溴-2-甲基丁烷59. 下列说法中，属于 S N 2 反应特征的是 【 】A. 有正碳离子中间体生成B. 中心碳的构型完全发生转化C. 得到外消旋化产物D. 反应活性 3°RX > 2°RX > 1°RX > CH 3X60. 反应 CH 2=CHCH 3 + HCl → CH 3CHClCH 3 属于 【 】A. 亲核加成B. 亲电取代C. 亲电加成D. 自由基取代61. 属于亲电试剂的是 【 】A. HNO 3B. HCNC. NaHSO 3D. H 2N －NH 262. 属于亲核试剂的是 【 】A. Br 2B. NaHSO 3C. H 2SO 4D. HBr63. 在亲电反应中能活化苯环的基团是 【 】A. —CO 2HB. —SO 3HC. —OCH 3D. —NO 264. 亲核取代反应活性最高的是 【 】A. CH 3COClB. (CH 3CO)2OC. CH 3CO 2CH 3D. CH 3CONH 265.亲电取代反应速度比苯快的是： 【 】A ．吡咯B ．吡啶C ．硝基苯D ．喹啉66. 亲电取代反应活性最高的是 【 】A. 苯B. 吡咯C. 吡啶D.嘧啶67. 与甲醇发生酯化反应速率最大的是 【 】A. 乙酸B. 丙酸C. 2-甲基丙酸D. 2,2-二甲基丙酸68. 与乙酸发生酯化反应的速率最大的是 【 】A. 甲醇B. 乙醇C. 丙醇D. 丁醇69．化合物：a 乙醇．b 乙酸．c 苯酚．d 碳酸，其酸性由强到弱排列是 【 】A ．abcdB ．bdcaC ．bcadD ．bcda70. 酸性最强的是 【 】A ．苯酚 B. 3-硝基苯酚 C. 4-硝基苯酚 D. 2,4-二硝基苯酚71. 酸性最强的是 【 】COOH NO 2COOH COOHH 3C A. B. C. D.OH72.下列化合物碱性最强的是 【 】A ．二甲胺B ．NH 3C ．苯胺D ．吡咯73 碱性最强的是 【 】A. CH 3CONH 2B. C 6H 5NH 2C. (CH 3)2NHD. NH 374. 碱性最弱的是 【 】 N B.N H A.N H C.NH 2D.75.可用作重金属解毒剂的是 【 】A ．乙醚B ．乙硫醇C ．二巯基丙醇D ．二氯亚砜76．下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是 【 】A ．FeCl 3溶液B ．Grignard 试剂C ．Fehling 试剂D ．Tollens 试剂77．能溶于NaOH 溶液，通入CO 2后又析出来的化合物是 【 】A ．环己醇B ．苯酚C ．苯胺D ．苯甲酸78．下列试剂中，可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是 【 】A ．5%HCl 水溶液B ．先用C 6H 5SO 2Cl 再用NaOHC ．AgNO 3 + NH 3·H 2OD ．Cu 2Cl 2 + NH 3·H 2O79. 区别甲苯与氯苯最好采用 【 】A. Br 2／CCl 4B. AgNO 3C. KMnO 4D. 浓H 2SO 4五、判断题。
有机化学
有机化学综合练习一给下列化合物命名(打*号的标出其构型)或写出结构式、构型式1. CH 3CH-CH 3 2、 CH-CH 2－CH 2－CH 2－CH-CH 3 CH 3 CH 33*．4*、5． CH 3CH 2CH 2-CH 2C CH 6、、9*． 10、NO 2311. CH 3－C ＝CH －CH 2CHO 12、 CH 3 13．CH 3OC(CH 3)3 14、21.水杨酸 25. 苦味酸 26. 丙烯酸甲酯 30. 氯苄 35. 草酸 39. 季戊四醇 40. （R ）－2－羟基丁酸 41. 苯甲醚 42. 邻苯二酚 45. 苄醇 46. 石炭酸 52.异丙苯 53.1，5-二硝基萘 54.氯化苄 55.甲硫醇 56.三氯乙醛 参考答案1．2，3，7—三甲基辛烷 2、 2，2—二甲基—3—乙基庚烷 3．（E ）—3—溴—2—戊烯 4、 （Z ）—3—甲基—4—丙基—3—辛烯 5．1—己炔 6、苯乙炔7．顺—1，3—二甲基环丁烷 8、 3—甲基环己烯 9．（S ）—2—氯戊酸 10、3—硝基甲苯 11．4—甲基—3—戊烯醛 12、苯甲酸甲酯3 3CH 3CH 2CH 3 H Br C=C －C CH COOHCH 2CH 2CH 3Cl HCH 3CH 2CH 2CH 2 CH CH 2 CH 3 CH 3 C CH 3 CH 3 C=C CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 2 CH 3－C －OCH 3O OH OH －C －Br O 313、甲基叔丁基醚 14、苯甲酰溴 15．（R ）—2—氨基丁酸 16、间苯二酚17． —呋喃甲醛 19、邻苯二甲酸二乙酯21． 22、H —C —NH 223． 24、H 2N —CH 2CH 2CH 2COOH25、 26、CH 2=CH-COOCH 327． 28、29、 30、31、 32、33．CH 3COOCH=CH 2 34、35． 36、37． 38、39． 40、41、 42、43． 44、－COOH－OH OO －CH 2COOH OH -NO 2 NO 2-NO 2－C －Cl O Cl O NCH 3－CH 2Cl N -CH 3-CH 3 NH 2 CH 3CHCOOH －C －Br OCOOH COOH O－CH 2OH －N （CH 3）2 OHHOH 2C －C －CH 2OH CH 2OHCH 2OH HOH COOH CH 2CH 3 OCH 3 －OH－OHNH 2CH 2COOH －CH 2OH －OH45． 46、 47、 48、49．50、51、 HCOOH 52、53. 54、55、CH 3SH 56、Cl 3C-CHO57、 58、59、 60、有机化学综合练习二完成反应式（写出主要产物或注明反应条件）1．CH 3-C CH + 2H Cl 2． +3. CH 3 + HBr 4． CH 3-CH C CH + H 2O CH 35． + (CH 3CO)2O6. CH 3OCH 2CH 3 + HI－CH=CH-CHO －C －Cl O－NH-C-CH 3 OS —NO 2 CH(CH 3)22－CH 2Cl －CH 2NH 2 S —SO 3H HO CHOOH OH OH HH HH CH 2OH CHO-C-CH 3O HgSO 4 H 2SO 47.CH 3-CH —CH-CH 2-CH 2CH8． + (CH 3CO )2CO9. 10.11．CH 3-CH=CH 2 + Cl 212． CH 3-CH 2-CHO13．CH 3-CH ＝CH 2－C －CH 314． C-CH 2-CH 2－CH 3 15.17．CH 2=CH-CH 2CH 2-C －CH 321.22． —CH=CH-CHO 2OH23．CH 3－C －CH 2 24． CH(CH 3)227. 28．CH 3 C(CH 3)3 KMnO 4 OCH 3-CH —C-CH 2-CH 3 3-CH —CH 2-CH 2-CH 3 Br Br O O NaBH 4 过氧化物CH 3-CH=C-CH 2-CH 3 + HBr CH 3 2 CH 3-CH ＝C －CH 3 ＋ HBr CH 3 稀OH －CH 3-CH-CH-CH 2CH 3 KOH －乙醇 CH 3CH 3 OH 光H 2NNH 2 H 2O , NaOH高沸点溶剂，加热 OO29．32.33.34. CH 3-CH-CH 2-C-CH 3 CH3-CH-CH 2-CH 2-CH 336. CH 3—C —CH 2COOH37.38.39.参考答案1． 2、3、 4、5、无水三氯化铝6、CH 3I + CH 3CH 2OH 7． 8、9、 10、11. ClCH 2-CH=CH 2 12.13. CH 3-CH ＝CH 2－CH 2－CH 3 14. CH 2COOH2COOH-N 2+Cl - + -OH -N=N- -OH 浓NaOH －CHO + HCHO Cl Cl O O N KMnO 4/H +—CH 3 KOH-乙醇，△ O 2,V 2O 5O Cl ClCH 3—C —CH 3Br CH 3—CH —CH2—CH 3 CH 3 CH 3-CH —C —CH 3 O CH 3 CH 3-C=CH-CH 2-CH 2CH 3 －NH-C-CH 3 O CH 3-CH 2—C －CH 3 CH 3 Br CH 3-CH-CH-CH 2-CH 3 CH 3 Br CH 3－CH 2－CH －CH －CHO OH CH 3 CH 2-CH 2-CH 2-CH 315. 16. Fe + HCl17. CH 2=CH-CH 2CH 2-CH －CH 3 18.19. 20. 20. 22. LiAlH 4 或NaBH 423．CH 3－C －CH 3 24、25. 26.27. KOH/乙醇 28、29. 30.31. 32. 弱碱性33. 34. Zn-Hg/浓HCl, 加热35． 36、 37． 38、39．有机化学综合练习三单项选择题及填空题1．在实验室进行蒸馏时,被蒸馏的液体的体积应占蒸馏烧瓶容量的( )。
有机化学综合练习题
有机化学综合练习1.命名下列各化合物：CHOOCH 3 C C CH 3CH 2BrCH 3CH 2COOHNCONH 2NHNH 2C C C OOO HH( )( )( )( )( )123452.写出下列化合物的结构式：（1）蔗糖 （2）A TP（3）β—甲基—γ—己内酯 （4）乙酰水杨酸 （5）S —半胱氨酸 3.完成下列反应式：CH 3CH 2ClAlCl 3无水 +( )1( )CH 3CH 2CHO NaOH 2CHOC CH 3O+HCN( )3COOHOH ( )45CHO HH HOH OH OH CH 2OH+Br 2(H 2O)( )6( )CH 3CHCH 2CH 23OHO+I 2NaOH+CH 2ClClNaOH(H 2O)+( )7HOOC CH 2 CH COOHCH3( )8CH 3CH CHCHO HOCH 2CH 2OH+干 ( )9CH 3CH 3KMnO 4H ++( )104.是非题（对的用“√”表示，错的用“×”表示）（1）羰基化合物亲核加成反应的活性不仅取决于羰基的正电荷，而且还取决于羰基碳上连接基团的体积————————————————————————（ ）（2）α—卤代烃的酸性比同碳数的羧酸强，是因为卤素与羧基之间的共轭效应产生的。
———————————————————————————————（ ）（3）有机物中，卤素、羟基和氨基直接连在叔碳原子上时，它们分别为叔卤代烃、叔醇或叔胺。
————————————————————————————（ ）（4）COOH COOHH HCl Cl有2个手性碳原子，所以有旋光性。
————————（ ） （5）醋酸酐——浓硫酸可用作临床检验胆固醇的试剂。
————————（ ） （6）蛋白质水解所得到的20种氨基酸与亚硝酸反应，都能放出N 2。
——（ ） （7）苯进行磺化反应时，作为亲电试剂的是SO 3。
药学专业有机化学综合练习题参考答案 (1)
药学专业有机化学综合练习题参考答案一．命名下列化合物，若为立体结构式需标明构型。
1.CH 3CH 2CHCH 2CHCH 3CH 3CH 32. (CH 3)2CHCH 2CHCHCH 2CH 32CH 3CH 33.CH 3CHCH 2CHCH 2CH 2CH 332CH 32,4-二甲基己烷2,5-二甲基-4-乙基庚烷 2-甲基-4-乙基庚烷4.CH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 333CH 3 5.Cl2CH 36.BrCH 3CH 22,6-二甲基-3-乙基庚烷 (1R,3R)-1-乙基-3-氯环己烷顺-1-乙基-4-溴环己烷7.H 3CCH 38. 9.10.Br3,6-二甲基二环[3.2.2]壬烷 1,3,8-三甲基螺[]癸烷 5-氯螺[]辛烷 2-溴二环[4.3.0]壬烷C CCOOHCH 3H CH 3CH 2.CH 3CH 2CH 2CHCHC CCH 33CH 2CH 313. CH 3CH=CHC CH 14. CH=CH 2CH 3C CE-2-甲基-2-戊烯酸 4-甲基-5-乙基-2-辛炔 3-戊烯-1-炔1-戊烯-3-炔15.CHCH 2CHCH 3CH 2 16.C C2HH 3CHCH 3CH 32CH 3OH H .HSCH 2CH 2OH4-戊烯-2-醇(2R,4E)-4-己烯-2-醇 (S)-2-丁醇2-巯基乙醇19.SO 3HCH 320.OHOH21. OH22.OH223.SO 3H22-甲基苯磺酸 间苯二酚 2-萘酚 5-硝基-2-萘酚 5-硝基-2-萘磺酸24.CH 3CH 2OCH=CH 225.CH 3CHO26.CO 2HOH27.CH 3CH 2CCH 2CH(CH 3)2O乙基乙烯基醚 对甲基苯甲醛 3-羟基苯甲酸 5-甲基-3-己酮28.CH 3CH 2CHCH 2COCl329. HOH CO 2H 330.COOCH 2CH 33-甲基戊酰氯D-乳酸(R-2-羟基丙酸) 苯甲酸乙酯31. CH 3CH 22COOCH 3O32. HCON(CH 3)2 33.CH 3CH 2CONHCH 3 34.N(CH 3)23-戊酮酸甲酯 N,N-二甲基甲酰胺 N-甲基丙酰胺 N,N-二甲基苯胺35.NCOOH36. NN F. 37.OCHO38.NCH 339.COOHH H 2N2SHβ-吡啶甲酸 5-氟嘧啶 2-呋喃甲醛 3-甲基吡啶 L-半光氨酸二．根据名称写出其结构式1. 螺[]辛烷2. 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷3. 双环［3.2.1］辛烷4. 2,3-二甲基,4-己二烯5. Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯6. (Z)-3-乙基-2-己烯7. 1,6-二甲基环己烯8. 乙基9. 乙烯基CC Cl CH 3CH 3CH 2H 3CCH 3C CHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2-CH 2=CH10. 异丁基11.异戊基12.苄基 13. 苯基 14.烯丙基15. 叔丁醇 16. (2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷 17. (2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇 18. 反-2-甲基-2-丁烯醇19. 4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇 20. 甲异丙醚 21. 苯甲醚22. 3-戊烯醛23. 4-甲基-2-戊酮24. 苯乙酮25. 1-环己基-2-丁酮 26.2-甲基-1-苯基-1-丁酮27. R-乳酸 28. L-2-氨基丙酸 29. 丙二酸 30. 3-羟基戊二酸31. 顺-丁烯二酸酐32. 乙酸丙酸酐 33. 乙酸乙酯34. 3-甲基丁酸乙酯35. N-甲基苯甲酰胺36. 1,4-戊二胺37. N,N-二甲基苯胺 38. N-甲基-N-乙基环己胺 39. 溴化甲基三乙基铵40. 氢氧化三甲基异丙基铵 41. 2-呋喃甲醛 42. N-甲基-2-羟基咪唑 43. 5-乙基噻唑 44. 嘌呤三．写出下列反应的主要产物1. CH3CH CH2 + HBr CH3CHBrCH32.+ HBrCH3C CH23CH33CH3Br3.CH3+ HICH3CH2CHCH34.CH3+ HClCH3CH3CH2C3CH3Cl5+ HBrCH3Br6.+ HBrCH3Br7.CH2=CH－CH=CH2 + CH2=CH－CHOCHO8.O+O9.(CH 3)3CCH 2CH KMnO 4,H +3)3CCOOH10.CH33CH 3Cl11.C 2H 5+ Cl 2FeCl 3C 2H 5Cl+C 2H 5Cl12.CH 2CH 3NBSCHCH 313.CH 3NBSBrCH 2BrBr14.+ Br 2FeBr 3OOC OO Br +C OO Br15.+ Br 2NO 2CN3NO 2CN Br16.(CH 3)2CHCHCH 3Cl (CH3)2C CHCH 317.BrCH 3CH 2CHCH 3CH 3CH=CHCH 318.BrCH 3CH 2C CH 3CH 3CH 3CH=CCH 3319. CH3CH2CH2Br + NaOCH3 CH3CH2CH2OCH320.CH2Cl + (CH3)3CH2OC(CH3)321. (CH3)2CHCl + NaSH (CH3)2CHSH22.Br CH2NaOHBr CH2OH23.ClCH2CH CH2Cl HOCH2CH CH2Cl24.CH3CH2CHCH2C6H CH3CH2CH CHC6H5 25.CH2CH2OH+ SOCl2CH2CH2Cl 26.OH+ SOCl2Cl+ SO2 + HCl27.CH3CHCHCH3+CH3CH2CCH33+28.CH3C+3CH3CH2CH3C+3CH2CH329.CH3OCH3 + HI CH3OH + CH3I30.+ HClC6H5CH CH2O3C6H5CH CH231.+ HOCH3OCH3CH3CH3CH3CH3CHOCH3332.CH3CH2CHO稀NaOH低温CH3CH2CH CHCHO333.O+ CH 3CH 2MgBr2HO CH 2CH 334.3+CH 3CCH 3+ CH 3Mg ICH 33CH 3 35.O +(C 6H 5)3P=CH 2DMSOCH 236.+ HCHO(CH 3)3C CHO NaOH(浓)+ HCOO -(CH 3)3CCH 2OH37.CHO +H 2N-NHO 2N NO 2N-NHO 2NNO 2CH=38.CH 3CH 2CH 2CHO + HOCH 2CH 2干HClCH 3CH 2CH 2CHO O39.HOCH 3OCH 3COONa + 2CHI 3I 2 +NaOH40.C 6H 5COCH 2CH 2CH 3C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 341.CH 3CH 2CH 2COOH + Cl PCH 3CH 2CHCOOH42.CH 3CH 2CCH 2COOHOCH 3CH 2CCH 3 + CO 2O43.CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH CHCOOH44.COOHOH(CH 3CO)2O+COOHOOCCH 345.COOHOH+ NaHCO 3COONa OH46. 180o CCOOHCOOHO OO47.NaOH+C Cl ONH C NO 48.COONa + CH 3CH 2Cl COOCH 2CH 349.OOO+ CH 3OH回流HOOCCH 2CH 2COOCH 350.2(1)NaOC H 2 CH 3CO 2C 2H 5CH 322CH 3O O51.Br CH 3(CH 2)4C NH 2OCH 3CH 2CH 2CH 2CH 2NH 252.CH 2CH 2CONH 2+ Br 2CH 2CH 2NH253.O + NH 3OCH 2CH 2CH 2CONH 254.CH 3NHCH 3CH 3N (CH 3CO)2OCH 3COCH 355.+ HN(CH 2CH 3)2CH 3SO 2Cl CH 3SO 2N(CH 2CH 3)256.NH 2+ NaNO 2+ HCl0~5℃N 2+Cl57.CH 3N +(CH 3)3OHCH 258.N H32-32N HNO 259.+N SO 3N SO 3-+60. OCHO + NaOH (浓)OCH 2OH +OCO 2-四、选择题1．下列结构中所有碳原子均在一条直线上的是 【 C 】 A ．CH 2=CHCH 2Cl B ．CH 3CH=CH 2 C ．CH 2=C=CH 2 D ． CH 2=CH-CH=CH 2 2.下列结构中，所有原子共平面的是：【 A 】A ．CH CH 2B ． CH 3C ．CH 2OHD ．OCH 33. 分子中所有碳原子均为sp 3杂化【 D 】A. C 6H 5CH=CH 2B. (CH 3)2C=CH 2C. HC ≡CCH=CH 2D. CH 3CHClCH 3 4.下列结构中，碳原子都是sp 2杂化的是：【 D 】 A ．CH 2CH CH 3 B ．CH 2C CH 2C ．CH 2CH C CHD ．CH 2CH CH 2+5. 分子中所有碳原子均为sp 2杂化 【 D 】A. HC ≡CCH=CH 2 C. (CH 3)2C=CH 2 D. CH 2=CHCH=CHCl 6. 具有最长碳碳键长的分子是【 A 】A．乙烷 B. 乙烯 C. 乙炔 D. 苯7．顺反异构与对映异构可共存的结构是【 B 】A．B．C．CH3CH3D．CH3CH=CHCH(CH3)28. 不存在顺反异构的化合物是【 C 】9. 存在对映异构的是【 B 】10. 存在 p-π共轭体系的分子是【 D 】A. 1,3-环己二烯B. 苯甲醛C. Cl-CH2CH=CH2D. Cl-CH=CH211. 立体异构不包括【 D 】A. 构象异构B. 对映异构C. 顺反异构D. 互变异构12. 具有芳香性的化合物是【 B 】13. 不具有芳香性的化合物是【 A 】14. 最稳定的正碳离子是【 A 】15.下列正碳离子最稳定的是CH3CH CHCHCH3【 C 】A ．C 6H 5CH 2+B ．(CH 3)3C +C ．C 6H 5C +(CH 3)2D ．CH 3+16. 最稳定的游离基是【 A 】17. 分子中同时含有1°, 2°, 3°和 4°碳原子的化合物是 【 B 】A. 2, 2, 3-三甲基丁烷B. 2, 2, 3-三甲基戊烷C. 2, 3, 4-三甲基戊烷D. 3, 3-二甲基戊烷18. 薄荷醇的构造式为OH，其可能的旋光异构体数目是【 D 】A. 2个B. 4个C. 6个D. 8个 19.吲哚的结构式是：【 C 】A ．NHB ．C ．N HD ．N20．既是叔胺又是芳香胺的是【 D 】A ．叔丁胺B ． N-甲基对甲苯胺C ．3-甲基苯胺D ．N,N-二甲基苯胺 21．以C 2-C 3分析正丁烷的优势构象是【 C 】 A ．完全重叠式 B ．部分重叠式 C ．对位交叉式 D ．邻位交叉式 .下列基团属于间位定位基的是：【 B 】 A ．甲基 B ．羧基 C ．乙酰氨基 D ．甲氧基 23.下列基团属邻．对位定位基的是：【 B 】 A ．-CNB ．-BrC ．-COOHD ．-NO 2 24. 属于邻对位定位基的是【 C 】A. －CHOB. －SO 3HC. －CH=CH 2D. －CN 25. 在亲电反应中能钝化苯环的基团是【 B 】 A. —OH B. —NO 2 C. —OCH 3 D. —NH 326.卤代烃的消除反应一般遵循：【 D 】A ．马氏规则B ．休克尔规则C ．霍夫曼规D ．查依采夫规则丁醇和S-2-丁醇性质不同的是： 【 D 】 A ．水溶性B ．熔点C ．沸点D ．比旋光度 28. 水溶性最小的化合物是【 C 】29. 熔点最高的化合物是【 D 】A. 2-甲基丙烷B. 戊烷C. 异戊烷D. 新戊烷30.下列化合物与金属钠反应放出氢气速度最快的是： 【 A 】 A ．甲醇B ．乙醇C ．异丙醇D ．叔丁醇31.能与氯化亚铜的氨溶液反应产生红色沉淀的是：【 B 】A ．CH 3CH 2CH 2CHOB ．CH 3CH 2C CH C ．CH 3CH 2C CCH 3D ．CH 3CH 2CH CH 232. 最易发生消去HX 反应的是【 C 】A. 2-甲基-3-溴丁烷B. 3-甲基-1-溴丁烷C. 2-甲基-2-溴丁烷D.1-溴丁烷 33.下列化合物不与FeCl 3显色的有【 D 】A ．苯酚B ．邻甲基苯酚C ．2,4-戊二酮D ．苯甲醚 34.下列化合物最难发生水解反应的是【 B 】 A ．CH 3COOC 2H 5 B ．CH 3CONH 2 C ．CH 3COCl D ．(CH 3CO)2O 35．下列化合物不能发生碘仿反应的有【 D 】 A ．乙醇B ．乙醛C ．苯乙酮D ．正丁醇 36.不能发生碘仿反应的是【 A 】37. 能发生碘仿反应的是 【 B 】 38.下列化合物不能与HCN 加成的是【 C 】 A ．正壬醛 B ．丁酮C ．苯乙酮D ．环己酮39.下列物质与氢氰酸能发生加成反应又能发生碘仿反应的是：【 C 】40. A ．O HB ．OCH 341.C ．CH 3OD ．CH 3CH 22CH 3O40. 下列化合物可发生Cannizzaro 反应的是：【 B 】 A ．乙醛B ．苯甲醛C ．丙醛D ．丙酮41．下列试剂中能发生Cannizzaro歧化反应的是【 B 】 A ．甲醇 B ．甲醛 C ．甲酸D ．甲胺42.能与丙酮反应的是：【 D 】A ．托伦试剂B ．斐林试剂C|．班乃德试剂D ．格氏试剂 43. 最易与硝酸银作用生成白色沉淀的化合物是【 A 】44. 下列羧酸衍生物发生亲核取代反应速度最快的是 【 C 】 A ．CH 3CONH 2B ．(CH 3CO)2OC ．CH 3COClD ．CH 3COOC 2H 545.下列化合物中可发生克莱森酯缩合反应的是： 【 A 】 A ．乙酸乙酯B ．甲酸甲酯C ．苯甲酸乙酯D ．苯酚46. 最容易发生脱羧反应的是【 A 】 A ．β-丁酮酸B ．β-羟基丁酸C ．α-羟基丁酸D ．α-丁酮酸47．CH 3CH=CHCH 2CH=CHCH 3经酸性KMnO 4氧化后的产物是 【 A 】 A ．CH 3COOH + HOOCCH 2COOHB ．CO 2 + OHCCH 2CHOC ．HCOOH + OHCCH 2CHOD ．HCOOH + HOOCCH 2COOH 48.能发生缩二脲反应的是：【 D 】 A ．丙氨酸B ．乙酰苯胺C ．尿素D ．多肽49.. 能与重氮盐发生偶联反应的是【 B 】50. 室温下能与HNO 2 作用放出N 2 的是【 B 】 A. (CH 3)3N B. H 2NCONH 2 C. C 6H 5NHCH 3 D. HCON(CH 3)251．吡咯环碳上的硝化属于【 C 】 A ．亲核取代B ．亲核加成C ．亲电取代D ．亲电加成 52. 醛与醇加成生成半缩醛的反应属于 【 A 】A. 亲核加成B. 亲电加成C. 亲核取代D. 亲电取代 53．乙醛与乙醇在干燥HCl条件下的反应属于【 B 】 A ．醇醛缩合反应B ．亲核加成反应C ．Cannizarro 反应D．Diels-Alder反应54. 在光照下，甲苯与氯气反应生成氯化苄，这一反应的机理是：【 D 】A．亲电加成B．亲核取代C．亲电取代D．自由基取代55.亚硫酸氢钠与醛反应生成结晶性沉淀的反应机理是：【 C 】A．亲核取代B．亲电取代 C．亲核加成D．亲电加成1反应特征的是56.下列叙述不属于SN【 C 】A．有重排产物生成B．产物外消旋化C．反应一步完成D．反应分步进行2 反应的是57. 最易发生 SN【 A 】A. 溴乙烷B. 溴苯C.溴乙烯D. 2-溴丁烷1 反应的是【 D 】58. 最易发生 SNA. 溴甲烷B. 溴乙烷C. 3-溴-2-甲基丁烷D. 2-溴-2-甲基丁烷2 反应特征的是59. 下列说法中，属于 SN【 B 】A. 有正碳离子中间体生成B. 中心碳的构型完全发生转化C. 得到外消旋化产物D. 反应活性 3°RX > 2°RX > 1°RX > CHX360. 反应 CH 2=CHCH 3 + HCl → CH 3CHClCH 3 属于【 C 】A. 亲核加成B. 亲电取代C. 亲电加成D. 自由基取代 61. 属于亲电试剂的是【 A 】A. HNO 3B. HCNC. NaHSO 3D. H 2N －NH 2 62. 属于亲核试剂的是【 B 】 A. Br 2B. NaHSO 3C. H 2SO 4D. HBr 63. 在亲电反应中能活化苯环的基团是【 C 】 A. —CO 2HB. —SO 3HC. —OCH 3D. —NO 2 64. 亲核取代反应活性最高的是【 A 】 A. CH 3COCl B. (CH 3CO)2O C. CH 3CO 2CH 3 D. CH 3CONH 2 65.亲电取代反应速度比苯快的是：【 A 】 A ．吡咯B ．吡啶C ．硝基苯D ．喹啉 66. 亲电取代反应活性最高的是【 B 】A. 苯B. 吡咯C. 吡啶D.嘧啶 67. 与甲醇发生酯化反应速率最大的是【 A 】A. 乙酸B. 丙酸C. 2-甲基丙酸D. 2,2-二甲基丙酸68. 与乙酸发生酯化反应的速率最大的是【 A 】 A. 甲醇B. 乙醇C. 丙醇D. 丁醇69．化合物：a 乙醇．b 乙酸．c 苯酚．d 碳酸，其酸性由强到弱排列是 【 B 】 A ．abcdB ．bdcaC ．bcadD ．bcda70. 酸性最强的是【 D 】A ．苯酚B. 3-硝基苯酚C. 4-硝基苯酚D. 2,4-二硝基苯酚 71. 酸性最强的是【 B 】 72.下列化合物碱性最强的是【 A 】 A ．二甲胺 B ．NH 3 C ．苯胺 D ．吡咯73 碱性最强的是【 C 】A. CH 3CONH 2B. C 6H 5NH 2C. (CH 3)2NHD. NH 3 74. 碱性最弱的是【 A 】 75.可用作重金属解毒剂的是【 C 】 A ．乙醚B ．乙硫醇C ．二巯基丙醇D ．二氯亚砜76．下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是 【 D 】 A ．FeCl 3溶液 B ．Grignard 试剂C ．Fehling试剂D ．Tollens 试剂77．能溶于NaOH 溶液，通入CO 2后又析出来的化合物是 【 B 】 A ．环己醇B ．苯酚C ．苯胺D ．苯甲酸78．下列试剂中，可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是 【 B 】 A ．5%HCl 水溶液B ．先用C 6H 5SO 2Cl 再用NaOHC ．AgNO 3 + NH 3·H 2OD ．Cu 2Cl 2 + NH 3·H 2O 79. 区别甲苯与氯苯最好采用【 C 】A. Br 2／CCl 4B. AgNO 3C. KMnO 4D. 浓H 2SO 4五、判断题。
有机化学试题库(命名和写结构)知识分享
命名和写结构（分子式写在前面为命名、写在后面为写结构）CH 3CH 3cH 2cHCH 2cH 2cCH 2cH 3CH 2cH 2cH 3CH 3cH 2cH 2cHCHCH 2cH 3CH 2cH 2cH 3CH 38. 3-甲基-1-丁焕(CH 3 ) 2 CHC 三 CHCH 39 CH 3CHCH = CHCH 2c三CCH 3 7-HCH 2=CH ------- -CHCH...........................10.C 3(S) 3-甲基-1-戊烯-4-快CH 3 ICH 3CHC 三 CCH 3C = C / \11.H H(2Z)-4-甲基-2-庚烯-5-快7.异戊二烯 C H 2 = C —CH = CH 2 1.CH 3CHCH 3CH 32,6,6- 三甲基-3-乙基辛烷4-甲基-5-乙基辛烷2 , 2, 7-三甲基-6-乙基辛烷4. CH 3CH 2C = CH 25. (E)-1-澳丙烯CH 3CH 2、 Br 、 c = c/2-乙基-1-戊烯H CH 3,CH(CH 3)26.c = c/ 、()甲基-5-辛烯-2-快CH 3 CH 3HH反式十氢奈的构象式21. CH 3CH 3 COOH (CH 3)2CHCH H H (2E,4Z) 12. 3\C = C.H 、 ..CH 2CH 3C = CH -2,4-庚二烯13. 4-甲基环己烯H Cl HCl CH 315. 2-甲基丁烷的最稳定 Newma 微影式CH 3H HCH 3 HCH 316. (R,S) -2,3-二羟基丁二酸的最稳定 Newma©影式H OH HOH 17. COOH投影式(R,S) -2,3-二羟基丁二酸(内消旋酒石酸)的 Fischer18.顺-1 , 2-二甲基环己烷的优势构象14. (2S,3R) -2,3-二氯丁烷的 Fischer 投影式COOHH ：^°HCOOH19.反-1-乙基-3-异丙基环己烷的优势构象20.顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象CH 2CH 3:C(CH 3)3CH 3CH 3CH 3cH 2cHe H 2cH e H 2cH 33-甲基-5-澳庚烷CH=CH 2CCH3CH2，/ HHOBrC 2H 5CH 323. 24. 1,8-二甲基-螺[3.5]-5- 辛烯庚烯30. 31. 烯丙基氯5-澳-1,3- Cl32. 4-氯-2-戊烯CH 3CHCH = CHCH 3Br22.29.(S)-3-羟基-1-戊烯33. 对二甲苯34.35.36.37.38.39. CH 3 CH 3CH 3cH2cHCH 2CHCH 2CH3CH3CH 3c = CHCH 2CH2CH34-硝基芳基澳苯磺酸3-甲基-5- 2-苯基-2-己烯CH2BrNO2SO3HSO2NH2苯基庚烷又寸-氨基苯磺酰胺COOHCH5- NH2甲基-1-蔡甲酸Cl40.NO2 41. 9-硝基菲CH20H ICHOH42.甘油CH20HOHQ44. 0cH3对-甲氧基苯酚OHO2N NO2V45. 2,4,6-三硝基苯酚NO2CH 3cH^CH 346. HO CH 2cH 33-甲基-2-戊醇47. 叔丁醇（CH3）3c0HCH348. CH3cH= CHCH2cH0H4-己烯』-醇—O —CH349 .苯甲醛\=/50 .乙基叔丁基醒（CH3）3 C0cH2cH351 .苯甲硫醇C6H5cH2s H52 .二甲亚碉（C H3）2S O义CH3-C-CH-CH353 . CH3 2-甲基-2,3-环氧丁烷54 .四氢吠喃OIICHCCH 2cH 3O OII IICH 3CCH 2CCH 3对苯醍COOH、55. 18-冠-6 56. 3 -蔡酚 OH57. 2- 丁烯醛 CH 3CH = CHCHO58. 苯甲醛CHO60. CH 3 2-苯基-3- 戊酮61.COCHOCH 3又^•-甲氧基苯乙酮 63. NHNH 2苯肿65.COOH邻苯二甲酸59. 62. 2,5-戊二酮64.32-甲基环己酮HOOCC = C产、66 .反-丁烯二酸HCOOHCH 3(CH 2)4\CH2C = C ,C 67 .顺式亚油酸 HH H68 .硬脂酸 CH3(CH 2)16COOH69 .软脂酸 CH 3(CH 2)14COOHCH 3(CH 2)7cH = CH(CH 2)7COOH71.3-苯基丙烯酸C 6H 5cH=CHC00H73.乙酸酎（CH 3c 0）2。
有机综合练习1
综合练习题一一．用系统命名法命名下列化合物。
1． 2．3． 4．5． 6．7． 8．9． 10．11．12．13． 14．CH 3CH 2CH CH(CH 3)2CH 2CCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CC C C CH 3HCH 2CH 3CH 3Cl ClClCH 2Cl SO 3HOH C 32CHOCH 3CH 2O C O O CH 23CH 3ONO 2ONHCH(CH 3)2[HOCH 2CH 2N(CH 3)3]+OH -CH 3CHCH 2CHCH32H 53二．写出下列化合物的结构式或Fischer投影式。
1．2，2-二甲基-3，3-二乙基戊烷2．反-1-甲基-4-叔丁基环己烷（优势构象式）3．环戊二烯负离子4．间二乙烯苯5．对异丁基苄溴6．苯甲醚7．顺-1，3-环己二醇（非优势构象式）8．4，4’-二羟基二苯甲酮9．（2R，3S）-2，3-二羟基丁酸10．R-半胱氨酸11．嘌呤12．柠檬酸三．单选题。
1．下面哪个化合物不属于异戊烷光化氯代产物。
（）A．异戊基氯B．2-甲-1-氯丁烷C．2-甲-2-氯丁烷D．1-氯戊烷2．1-甲基环己烯与溴化氢发生加成反应的主产物是：（）A．溴甲基环己烷B．1-甲-1-溴环己烷C．1-甲-2-溴环己烷D．1-甲-3-溴环己烷3．分子式为C6H12的同分异构体中，能与溴化氢加成生成2-溴-4-甲戊烷的环烷烃是：（）A．环己烷B．甲基环戊烷C．1，2-二甲基环丁烷D．1，3-二甲基环丁烷4．（1）正丁醇，（2）异丙醇，（3）叔丁醇，（4）甲醇分别与氢卤酸发生S N1反应的速度由快至慢的顺序为：（）A．（1）>（2）>（3）>（4）B．（4）>（3）>（2）>（1）C．（3）>（2）>（1）>（4）D．（3）>（1）>（2）>（4）5．下列化合物中无芳香性的是：（）A．环戊二烯B．环戊二烯负离子C．环丙烯正离子D．菲6．甲苯与硝酸反应最不可能得到的产物是：（）A．邻硝基甲苯B．对硝基甲苯C．邻硝基苯甲酸D．间硝基甲苯7．（1）氯环己烷，（2）1-甲-1-氯环己烷，（3）1-氯甲基环己烷发生S N2反应速度由快到慢的顺序为：（）A．（1）>（2）>（3）B．（3）>（1）>（2）C．（3）>（2）>（1）D．（2）>（1）>（3）8．内消旋酒石酸的构型为：（）A．（R，S）B．（R，R）C．（S，S）D．（D，L）9．乙二醇与酸性高锰酸钾溶液反应的最终产物是：（）A．羟基乙醛B．乙二醛C．乙二酸D．水和二氧化碳10．下列化合物中不能与氢氰酸加成的是：（）A．正壬醛B．丁酮C．苯乙酮D．环己酮11．下列化合物中能和Tollens试剂反应的是：（）A．乳酸B．草酸C．醋酸D．酒石酸12．下列化合物中，烯醇式最稳定的是：A．丙酮B．乙酰丙酮C．乙酰乙酸乙酯D．β-丁酮酸四．是非题：1．离域键不是共价键。
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有机化学综合练习一
给下列化合物命名(打*号的标出其构型)或写出结构式、构型式
1. CH 3CH-CH 3 2、 CH-CH 2－CH 2－CH 2－CH-CH 3 CH 3 CH 3
3*．
4*、
5． CH 3CH 2CH 2-CH 2C CH 6、
、
9 10
N O 2
C H 3
11. CH 3－C ＝CH －CH 2CHO 12、
CH 3
13．CH 3OC(CH 3)3 14、
15*. COOH 16、 H NH 2 CH 2CH 3
17． 18、
19． 20、
21.水杨酸 22. 甲酰胺 23. α-呋喃乙酸 24. γ-氨基丁酸 25. 苦味酸 26. 丙烯酸甲
酯 27. 4-氯苯甲酰氯 28. 四氢呋喃 29. N-甲基吡咯 30. 氯苄 31. 2，3-二甲基吡啶 32. 丙氨酸 33. 醋酸乙烯酯 34. 苯甲酰溴 35. 草酸 36. 呋喃甲醇 37. N ，N-二甲基苯胺 38. α－萘酚 39. 季戊四醇 40. （R ）－2－羟基丁酸 41. 苯甲醚 42. 邻苯二酚 43. 甘氨酸 44. 邻苯二甲酰亚胺 45. 苄醇 46. 石炭酸 47. 肉桂醛 48. 苯
3 3N H -NO 2 CH 3
CH 2CH 3 H Br C=C －C CH
COOH
CH 2CH 2CH 3
Cl
H CH 3CH 2CH 2CH 2 CH CH 2 CH 3 CH 3 C CH 3 CH 3
C=C
CH 2CH 2CH 2CH 3
CH 2CH 2CH 3
CH 3CH 2 CH 3
－C －OCH 3 O －OH OH －C －Br
O O －CHO －COOC 2H 5 －COOC 2H 5 3
甲酰氯 49. 乙酰苯胺 50. β－硝基噻吩 51.蚁酸 52.异丙苯 53.1，5-二硝基萘 54.氯化苄 55.甲硫醇 56.三氯乙醛 57.苄胺 58.8-氯喹啉 59. α-噻吩磺酸 60.D-葡萄糖（开链式）
参考答案
1．2，3，7—三甲基辛烷 2、 2，2—二甲基—3—乙基庚烷 3．（E ）—3—溴—2—戊烯 4、 （Z ）—3—甲基—4—丙基—3—辛烯 5．1—己炔 6、苯乙炔
7．顺—1，3—二甲基环丁烷 8、 3—甲基环己烯 9．（S ）—2—氯戊酸 10、3—硝基甲苯 11．4—甲基—3—戊烯醛 12、苯甲酸甲酯 13、甲基叔丁基醚 14、苯甲酰溴 15．（R ）—2—氨基丁酸 16、间苯二酚 17．α—呋喃甲醛 18、喹啉
19、邻苯二甲酸二乙酯 20、α—硝基吡咯
21．
22、H —C —NH 2
23． 24、H 2N —CH 2CH 2CH 2COOH
25、 26、CH 2=CH-COOCH 3
27． 28、
29、 30、
31、 32、
33．CH 3COOCH=CH 2 34、
35．
36、
37． 38、
－COOH －OH
O O －CH 2COOH
OH -NO 2 NO 2- NO 2
－C －Cl O
Cl O N
CH 3
－CH 2Cl
N
-CH
3 -CH 3 NH 2
CH 3CHCOOH －C －Br O COOH COOH O －CH 2OH －N （CH 3）2 OH
39． 40、
41、 42、
43． 44、
45．
46、
47、
48、
49． 50、
51、 HCOOH 52、
53. 54、
55、CH 3SH 56、Cl 3C-CHO
57、 58、
59、 60、 HOH 2C －C －CH 2OH CH 2OH CH 2OH H
OH COOH CH 2CH 3 OCH 3 －OH
－OH
NH 2
CH 2COOH －CH 2OH －OH
－CH=CH-CHO
－C －Cl O
－NH-C-CH 3 O S
—NO 2 CH(CH 3)2
2
－CH 2Cl －CH 2NH 2 S
—SO 3H HO CHO
OH OH OH H
H H H CH 2OH。